二甲基羥基硅油

二甲基羥基硅油本文件規(guī)定了二甲基羥基硅油的技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸和貯本文件適用于以二甲基硅氧烷混合環(huán)體為原料，經(jīng)過催化、封端等過程制得或以二甲基水解制得的適用于硅橡膠生產(chǎn)的低黏度羥基封端的聚二甲(n=4~15)下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。件，僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改GB/T603化學試劑試驗方法中所用制劑及制品GB/T6488液體化工產(chǎn)品折GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示例：運動黏度35.0-45.0mm2/s的二甲基羥基硅油型號為：22c)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)設計、材料、工藝以及關鍵的配套元器件等有較大改變，可能影響按生產(chǎn)方式的不同分為間歇法和連續(xù)法。間歇法生產(chǎn)的產(chǎn)品以相同原料、相同配比、件下，同一反應釜生產(chǎn)的產(chǎn)品為一批；連續(xù)法生產(chǎn)的產(chǎn)品以相同原料、相同配比、相同工藝條包裝件上應有清晰、牢固的標志，至少有如4羥基與氫化鋰鋁反應生成氫氣，通過測定反應過程中生成的氫氣的體積，可以計算出參與AILiH4+XSi—0H—*AlLiH4.osi+XH2tA.3儀器A.3.1注射器：0.25mL。A.3.2分析天平：感量0.0001g。）；A.5操作步驟A.5.1在反應瓶中加入20mL二乙二醇二甲醚，再加入0.5g左右氫化鋰鋁，開動電磁攪拌器，攪拌均勻。同時開啟反應瓶和量氣管夾套循環(huán)水，記錄循環(huán)管液面刻度，3min內(nèi)量氣管氣體增長不超過0.6A.5.4轉(zhuǎn)動三通閥，關閉放空，連通反應瓶和量氣管。用注射器吸取0.15mL樣品，用濾紙擦干凈注A.5.5通過稱量進樣前和進樣后注射器的質(zhì)量，記錄注入反應瓶的樣品的質(zhì)量m。試樣中羥基含量的質(zhì)量百分數(shù)X，按式（A.1V——量氣管量出的氫氣體積，單位為毫升（mLV1——測試前量氣管的初始讀數(shù)，單位為毫升（mLt——量氣管夾套循環(huán)水的溫度，單位為攝氏度(℃);二甲基羥基硅油中的羥基可與甲基碘化鎂反應生成甲烷，通過頂空進樣器和氣相B.2.3色譜柱：HP-PLOT分子篩毛細管柱，30m×0.53mm×25um或達到同等分離B.5.1甲苯干燥：在甲苯中加入氫化鈣，除去甲苯中水分，靜置48小時，上層清醇于頂空瓶中，將頂空瓶封好蓋，用注射器注入2.0mL反應液，搖勻后8將頂空瓶封好蓋，用注射器注入2.0mL反應液，搖勻后靜置10min。平行制作三個空白樣品。50℃,保持10min扣除三個空白樣品平均值。二甲基羥基硅油與甲基碘化鎂反應產(chǎn)物甲烷典型色譜圖如圖B應的甲烷峰面積與羥基質(zhì)量建立標準曲線（標準曲線的決定系），峰面積羥基含量mgB.7.1將頂空瓶封好，用注射器注入2.0mL反應液，搖勻后靜化，得出羥基硅油的加入量m，再用注射器注入2.0mL反應液，搖勻后靜置10min。按照B.6.αOH=×100%……（B.2）αC.1.2電熱干燥箱：控溫精度±2℃,不鼓風。C.1.3鋁質(zhì)稱量皿：內(nèi)徑50mm±2mm，高15），打開干燥箱門放入稱量皿后干燥箱的溫度會有所下降，應待溫度回到70℃時開始