乙烯基羥基硅油

乙烯基羥基硅油本文件規(guī)定了乙烯基羥基硅油的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯本文件適用于羥基封端，側(cè)鏈含乙烯基的適用于硅橡膠加工用的低黏度聚二甲基甲基乙下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液GB/T603化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的GB/T6488液體化工產(chǎn)品折GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表4產(chǎn)品型號(hào)VXVX示例：乙烯基含量2.30%-2.70%的乙烯基羥基硅油型號(hào)為：207V2黏度（25℃)（mm2/s）c)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、材料、工藝以及關(guān)鍵的配套元器件等有較大改變，可能影響包裝件上應(yīng)有清晰、牢固的標(biāo)志，至少有如4產(chǎn)品貯存按GB/T19188規(guī)定進(jìn)行，同時(shí)在貯存過(guò)程中不應(yīng)與酸、堿等腐蝕性藥品混放。羥基與氫化鋰鋁反應(yīng)生成氫氣，通過(guò)測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中生成的氫氣的體積，可以計(jì)算出參與AILiH4+XSi—0H—*AlLiH4.osi+XH2tA.3儀器A.3.1注射器：0.25mL。A.3.2分析天平：感量0.0001g。）；A.5操作步驟A.5.1在反應(yīng)瓶中加入20mL二乙二醇二甲醚，再加入0.5g左右氫化鋰鋁，開(kāi)動(dòng)電磁攪拌器，攪拌均勻。同時(shí)開(kāi)啟反應(yīng)瓶和量氣管夾套循環(huán)水，記錄循環(huán)管液面刻度，3min內(nèi)量氣管氣體增長(zhǎng)不超過(guò)0.6A.5.4轉(zhuǎn)動(dòng)三通閥，關(guān)閉放空，連通反應(yīng)瓶和量氣管。用注射器吸取0.15mL樣品，用濾紙擦干凈注A.5.5通過(guò)稱量進(jìn)樣前和進(jìn)樣后注射器的質(zhì)量，記錄注入反應(yīng)瓶的樣品的質(zhì)量m。試樣中羥基含量的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)X，按式（A.1V——量氣管量出的氫氣體積，單位為毫升（mLV1——測(cè)試前量氣管的初始讀數(shù)，單位為毫升（mLt——量氣管夾套循環(huán)水的溫度，單位為攝氏度(℃);在過(guò)量溴化碘存在下，溴化碘與乙烯基加成反應(yīng)，剩余的溴化碘再與碘化鉀作用析出碘。B.3.2溴化碘溶液：稱取分析純碘16.0g，置于1000mL圓底燒瓶中，再加入3.0B.3.3碘化鉀溶液：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%。稱取10g碘化鉀溶于90B.3.4硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：0.1moB.3.5淀粉指示液：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%。稱取0.5g淀加到90mL沸水中，煮沸1min-2min后冷卻，稀釋至100mL8c——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度的數(shù)值，單位為摩V1——空白實(shí)驗(yàn)消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升（V2——試樣消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升（mLm——試樣質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g27.04——乙烯基基團(tuán)（-CH=CH2兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值應(yīng)不大于0.2%C.1.2電熱干燥箱：控溫精度±2℃,不鼓風(fēng)。C.1.3鋁質(zhì)稱量皿：內(nèi)徑50mm±2mm，高15），）