2024山東生物高考專題復習-專題13 生物的變異

專題13生物的變異

五年高考

高考題組

考點1基因突變和基因重組

1.（2023湖南,3,2分）酗酒危害人類健康。乙醇在人體內先轉化為乙醛，在乙醛脫氫酶2（ALDH2）作用下再

轉化為乙酸，最終轉化成CCh和水。頭抱類藥物能抑制ALDH2的活性。ALDH2基因某突變導致

ALDH2活性下降或喪失。在高加索人群中該突變的基因頻率不足5%,而東亞人群中是30%~50%。F

列敘述錯誤的是（）

A.相對于高加索人群，東亞人群飲酒后面臨的風險更高

B.患者在服用頭抱類藥物期間應避免攝入含酒精的藥物或食物

C.ALDH2基因突變人群對酒精耐受性卜降，表明基因通過蛋白質控制生物性狀

D.飲酒前口服ALDH2酶制劑可催化乙醛轉化成乙酸，從而預防酒精中毒

答案D

2.（2023廣東22分）中外科學家經多年合作研究，發(fā)現(xiàn)circDNMTl（一種RNA分子）通過與抑癌基因p53

表達的蛋白結合誘發(fā)乳腺癌，為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問題提供了新思路。下列敘述

垂俅的是（）

A.p53基因突變可能引起細胞癌變

B.p53蛋白能夠調控細胞的生長和增殖

C.circDNMTl高表達會使乳腺癌細胞增殖變慢

D.circDNMTI的基因編輯可用于乳腺癌的基礎研究

答案C

3.（2022廣東,11,2分）為研究人原?；騇yc和Ras的功能，科學家構建了三組轉基因小鼠（Myc、Ras及

Myc+Ras,基因均大量表達）,發(fā)現(xiàn)這些小鼠隨時間進程體內會出現(xiàn)腫瘤（如圖）。下列敘述正確的是（）

A.原癌基因的作用是阻止細胞正常增殖

B.三組小鼠的腫瘤細胞均沒有無限增殖的能力

C.兩種基因在人體細胞內編碼功能異常的蛋白質

D.兩種基因大量表達對小鼠細胞癌變有累積效應

答案D

4.（2021天津,8,4分）某患者被初步診斷患有SC單基因遺傳病，該基因位于常染色體上。調查其家系發(fā)現(xiàn),

患者雙親各有一個SC基因發(fā)生單堿基替換突變，且突變位于該基因的不同位點。調查結果見表。

個體母親父親姐姐患者

表現(xiàn)型正常正常正?；疾?/p>

SC基因[605G/G];

[605G/A][731A/GJ?

測序結果[731A/A]

注:測序結果只給出基因一條鏈（編碼鏈）的堿基序列,［6O5G/A］表示兩條同源雜色體上SC基因編碼鏈的第605位堿基分別為G

和A。其他類似。

若患者的姐姐兩條同源染色體上SC基因編碼鏈的第605和731位堿基可表示為如圖，根據調查結果，推

斷該患者相應位點的堿基應為（）

GA

6（）5731

GA

6（）57^1

AAAGGAAG

605731605731605731605731

QCCAAAAC

605731605731605731605731

ABCD

答案A

5.（2021福建,16,4分）水稻等作物在即將成熟時，若經歷持續(xù)的干熱之后又遇大雨天氣，穗匕1勺種子就容

易解除休眠而萌發(fā)。脫落酸有促進種子休眠的作用，同等條件下，種子對脫落酸越敏感,越容易休眠。研

究發(fā)現(xiàn),XM基因表達的蛋白發(fā)生變化會影響種子對脫落酸的敏感性。XM基因上不同位置的突變影響

其蛋白表達的情況和產生的種子休眠效應如圖所示。

XM位點I位點2位點3位點4

突變情況XM蛋白表達情色蛋白圖一種千華眠?應

位點I突變無［二二二二二”〃

位點2突變亦好的借白陵際=休眠戰(zhàn)少

位點3突變變鉆的蛋白酸=不涉J

下列分析錯誤的是（）

A.位點1突變會使種子對脫落酸的敏感性降低

B.位點2突變可以是堿基對發(fā)生替換造成的

C.可判斷位點3突變使XM基因的轉錄過程提前終止

D.位點4突變的植株較少發(fā)生雨后穗上發(fā)芽的現(xiàn)象

答案C

6.（2023湖南,15,4分）（不定項）為精細定位水稻4號染色體上的抗蟲基因，用純合抗蟲水稻與純合易感水

稻的雜交后代多次自交,得到一系列抗蟲或易感水稻單株。對親本及后代單株4號染色體上的多個不連

續(xù)位點進行測序，部分結果按堿基位點順序排列如表。據表推測水稻同源染色體發(fā)生了隨機互換，下列

敘述正確的是（）

一位點1——位點2-一位點3—一位點4—一位點5—位點6—

A/AA/AA/AA/AA/AA/A純合抗蟲水移親本

G/GG/GG/GG/GG/GG/G純合易感水稻親本

G/GG/GA/AA/AA/AA/A抗蟲水稻1

A/GA/GA/GA/GA/GG/G抗蟲水稻2

A/GG/GG/GG/GG/GA/A易感水稻1

示例:A/G表示同源染色體相同位點，一條DNA上為A-T堿基對，另一條DNA上為G-C堿基對

A.抗蟲水稻1的位點2-3之間發(fā)生過交換

B.易感水稻1的位點2-3及5-6之間發(fā)生過交換

C.抗蟲基因可能與位點3、4、5有關

D.杭蟲基因位于位點2-6之間

答案ACD

7.（2021湖南,15,4分）（不定項）血漿中膽固醇與載脂蛋白apoB?100結合形成低密度脂蛋白（LDL）,LDL通

過與細胞表面受體結合，將膽固醉運輸?shù)郊毎麅?，從而降低血漿中膽固醇含量。PCSK9基因可以發(fā)生多

種類型的突變，當突變使PCSK9蛋白活性增強時,會增加LDL受體在溶酶體中的降解,導致細胞表面

LDL受體減少。下列敘述錯誤的是（）

A.引起LDL受體缺失的基因突變會導致血漿中膽固醇含量升高

B.PCSK9基因的有些突變可能不影響血漿中LDL的正常水平

C.引起PCSK9蛋白活性降低的基因突變會導致血漿中膽固醇含量升高

D.編碼apoB-100的基因失活會導致血漿中膽固醇含量升高

答案C

8.(2022湖北,24,18分廣端穩(wěn)中國碗，裝滿中國糧”，為了育好中國種，科研人員在雜交育種與基因工程育種

等領域開展了大量的研究。二倍體作物M的品系中具有抗蟲、高產等多種優(yōu)良性狀,但甜度不高。為

了改良品系甲，增加其甜度，育種工作者做了如下實驗：

【實驗一】遺傳特性及雜交育種的研究

在種質資源庫中選取乙、丙兩個高甜度的品系用三個純合品系進行雜交實驗，結果如表所示。

【實驗二】甜度相關基因的篩選

通過對甲、乙、丙三個品系轉錄的mRNA分析，發(fā)現(xiàn)基氏S與作物M的甜度相關。

【實驗三】轉S基因新品系的培育

提取品系乙的mRNA,通過基因重組技術，以Ti質粒為表達載體，以品系甲的葉片外植體為受體，培

育出轉S基因的新品系。

根據研究組的實驗研究，回答下列問題：

雜交組合B表現(xiàn)型F?表現(xiàn)型

甲X乙不甜1/4甜,3/4不甜

甲x丙甜3/4甜,1/4不甜

乙x丙甜13/16甜,3/16不甜

⑴假設不甜植株的基因型為AAbb和Aabb,則乙、丙雜交的F2中表現(xiàn)型為甜的植株基因型有種。

品系乙基因型為o若用乙x丙中F2不甜的植株進行自交,F3中甜：不甜比例為o

(2)圖中,能解釋(1)中雜交實驗結果的代謝途徑有o

不甜物質甜物質不甜物質甜物質

J_抑制_1_抑制

甜物質，不甜物質甜物質一^不甜物質

③④

(3)如圖是S基因的cDNA和載體的限制性核酸內切酶(限制性內切核酸酶)酶譜。為了成功構建重組表

達載體，確保目的基因插入載體中方向正確，最好選用酹切割S基因的cDNA和載體。

HamHIRamH

S基因的cDNA

(4)用農桿菌侵染品系甲葉片外植體，其目的是

(5)除了題中所示的雜交育種和基因工程育種外，能獲得高甜度品系，同時保持甲的其他優(yōu)良性狀的育種

方法還有,(答出2點即可)。

答案(1)7aabbI：5(2)①③(3)XbaI和HindlH(4)通過農桿菌的轉化作用，使目的基因進入植

物細胞(5)單倍體育種、誘變育種

9.(2022重慶,24,14分)科學家用基因編輯技術由野生型番茄(HH)獲得突變體番茄(hh),發(fā)現(xiàn)突變體中

DML2基因的表達發(fā)生改變，進而影響乙烯合成相關基因ACS2等的表達及果實中乙烯含量(圖I、【I),

導致番茄果實成熟期改變。請回答以卜.問題：

基因H：……CACCAGCCCATC……(非模板鏈)轉錄、

基因h：CA(:CA(;(55(;(:AT(;...(作模板—)翻譯?

廠

第146位

?白H：|I179個氨基酸

蛋白h：||86個氣基酸

圖I

城因一_野生型

M

我4A--突變體

把

V

N2

x

m

0

2

開花后時間(天)

⑴圖I中，基因h是由基因H編碼區(qū)第146位堿基后插入一個C(虛線框所示)后突變產生，致使h蛋白比

H蛋白少93個氨基酸，其原因是o基因h轉錄形成的

mRNA上第49個密碼子為。另有研究發(fā)現(xiàn)，基因H發(fā)生另一突變后,其轉錄形成的mRNA上

有一密碼子發(fā)生改變，但翻譯的多肽鏈氨基酸序列和數(shù)量不變，原因是o

(2)圖II中,U~t2時段,突變體番茄中DML2基因轉錄的mRNA相對量低于野生型，推測在該時間段,H蛋

白對DML2基因的作用是o突變體番茄果實成熟期改變的可能機制為:H

突變?yōu)閔后，由于DML2基因的作用,果實中ACS2基因，導致果實成熟期

(填“提前”或“延遲

(3)番茄果肉紅色(R)對黃色(r)為顯性?，F(xiàn)用基因型為RrHH和Rrhh的番茄雜交，獲得果肉為紅色、成熟

期為突變體性狀的純合體番茄,請寫出雜交選育過程(用基因型表示)。

答案⑴h基因轉錄出的mRNA中,終止密碼子提前出現(xiàn)GCC密碼子具有簡并性(2)促進DML2

基因的轉錄過程表達延遲延遲(3)RrHH和Rrhh番茄雜交獲得FhFi中選取紅色早熟個體(RRHh、

RrHh)分別自交，取果肉全部為紅色的番茄植株(RRHh)的后代(RRHH、RRHh、RRhh)繼續(xù)自交，所結果

實均為紅色晚熟(RRhh)的植株即目標番茄品種。

10.(2021廣東,20,12分)果蠅眾多的突變品系為研究基因與性狀的關系提供了重要的材料。摩爾根等人

選育出M-5品系并創(chuàng)立了基于該品系的突變檢測技術，可通過觀察B和F2的性狀及比例，檢測出未知基

因突變的類型(如顯/隱性、是否致死等)，確定該突變基因與可見性狀的關系及其所在的染色體?；卮鹣?/p>

歹U問題：

(1)果蠅的棒眼(B)對圓眼(b)為顯性、紅眼(R)對杏紅眼(r)為顯性，控制這2對相對性狀的基因均位于X

染色體上，其遺傳總是和性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為。

⑵圖1示基于M-5品系的突變檢測技術路線，在R中挑出1只雌蠅，與I只M-5雄蠅交配。若得到的F2

沒有野生型雄蠅、雌蠅數(shù)目是雄蠅的兩倍,F2中雌蠅的兩種表現(xiàn)型分別是棒眼杏紅眼和，此

結果說明誘變產生了伴X染色體基因突變。該突變的基因保存在表現(xiàn)型為果

蠅的細胞內。

輻射誘發(fā)的未知基囚突變

itit1111111111111

M-5野生型

注：不芍慮圖中染色體間的(交叉)互換和已

知性狀相關拓因的突變

圖1

（3）上述突變基因可能對應圖2中的突變（從突變①、②、③中選一項），分析其原因可能

是,

使莊胎死亡。

宙冏子序號1-4…1920???54()

正格核件酸序列AUG-AAC-AClUUA-(IAG

突變①]

突變后核件酸序列AUG-AAC--ACCUUA-UAG

正常?核件酸序列AUG-AAC-ACLUIA-UAG

突變②]

突變后核件酸序列AUG--AAA-ACHHUA--UAG

正港核件酸序列Al'G-AAC-ACLUIA-UAG

突變③|

突變后收件解字的AlJG-AAC-AClUGA-HAG

密碼介表（部分）*

AUG：甲硫氮酸,&始密碼子AAC:天冬酰敬

ACU、ACC：蘇氨酸UUA：亮氨酸

AAA：賴氨腋IAG.UGA：終止密碼子

…表示省略的.沒有交化的麻基

圖2

（4）圖1所示的突變檢測技術，具有的①優(yōu)點是除能檢測上述基因突變外，還能檢測出果蠅基因

突變;②缺點是不能檢測出果蠅基因突變。（①、②選答1項,且僅答1點即可）

答案（1）伴性遺傳（2）棒眼紅眼隱性致死棒眼紅眼雌［3）③某種關鍵蛋白質合成過程提前終

止而功能異常（4）顯性同義

11.Q021北京,20,12分）玉米是我國重要的農作物，研究種子發(fā)育的機理對培育高產優(yōu)質的玉米新品種具

有重要作用。

（1）玉米果穰上的每一個籽粒都是受精后發(fā)育而來。我國科學家發(fā)現(xiàn)了甲品系玉米，其自交后的果穗上

出現(xiàn)嚴重干癟且無發(fā)芽能力的籽粒，這種異常籽粒約占i/4o籽粒正常和干癟這一對相對性狀的遺傳遵

循孟德爾的定律。上述果穗上的正常籽粒均發(fā)育為植株，自交后,有些植株果槐上有約1/4干癟

籽粒，這些植株所占比例約為。

（2）為闡明籽粒干癟性狀的遺傳基礎，研究者克隆出候選基因A/ao將A基因導入到甲品系中，獲得了轉

入單個A基因的轉基因玉米。假定轉入的A基因已插入a基因所在染色體的非同源染色體上，請從表

中選擇一種實驗方案及對應的預期結果以證實“A基因突變是導致籽粒干癟的原

因_________________

實驗方案預期結果

I.轉基因玉米x野生型①正常籽粒：干癟籽粒R：1

玉米

II.轉基因玉米x甲品系②正常籽粒：干癟籽粒=3：1

HI.轉基因玉米自交③正常籽粒：干癟籽粒M：1

IV.野生型玉米x甲品系④正常籽粒：干癟籽粒之15：1

⑶現(xiàn)已確認A基因突變是導致籽粒干癟的原因,序列分析發(fā)現(xiàn)a基因是A基因中排入了一段DNA（見

圖1）,使A基因功能喪失。甲品系果穗上的正常籽粒發(fā)芽后，取其植株葉片，用圖1中的引物1、2進行

PCR擴增,若出現(xiàn)目標擴增條帶則可知相應植株的基因型為。

引物】

t」一人片11>-

施

圖1

（4）為確定A基因在玉米染色體上的位置，借助位置已知的M/m基因進行分析。用基因型為mm且籽粒

正常的純合子P與基因型為MM的甲品系雜交得BF白交得F?。用M、m基因的特異性引物，對B

植株果穗上干癟籽粒（FD胚組織的DNA進行PCR擴增，擴增結果有1、2、3三種類型，如圖2所示。

中123P

圖2

統(tǒng)計干癟籽粒（F》的數(shù)量，發(fā)現(xiàn)類型1最多、類型2較少、類型3極少。請解釋類型3數(shù)量極少的原因。

答案（1）分離2/3（2）111④/I【③（3）Aa（4）基因A/a與M，m在一對同源染色體上（且距離近），其中a

和M在同一條染色體上;在減數(shù)分裂過程中四分體/同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了互換，導致產生

同時含有a和m的重組型配子數(shù)量很少;類型3干癟籽粒是由雌雄配子均為am的重組型配子受精而成。

因比，類型3干癟籽粒數(shù)量極少。

考點2染色體變異

12.（2022山東,5,2分）家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY1

個體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性,只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他

均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖

所示的兩親本雜交獲得Fi,從R開始逐代隨機交配獲得Fno不考慮交換和其他突變，關于R至下列

說法錯誤的是（）

雌性親木（XX）雄性親木（XY，）

A.所有個體均可由體色判斷性別

B.各代均無基因型為MM的個體

C.雄性個體中XY，所占比例逐代降低

D.雌性個體所占比例逐代降低

答案D

13.（2022北京,5,2分）蜜蜂的雌蜂〔蜂王和工蜂）為二倍體,由受精卵發(fā)育而來;雄蜂是單倍體，由未受精卵發(fā)

育而來。由此?不?能得出（）

A.雄蜂體細胞中無同源染色體

R.雄蜂精子中染色體數(shù)目是具體細胞的一半

C.蜂王減數(shù)分裂時非同源染色體自由組合

D.蜜蜂的性別決定方式與果蠅不同

答案B

14.（2022湖南,9,2分）大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/臼化的基因位于同一條染色體上。某個體

測交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛：黑眼白化：紅眼黑毛：紅眼白化二1：I：I：lo該個體最可能發(fā)

生了下列哪種染色體結構變異（）

G?|b|<9DC<l|<-!OCa]hT<J0C<l|<-10

Qi[(QaC<lI?,IO

AB

GTnOcCiIiId|eID

D

答案c

15.（2021廣東11,2分）白菜型油菜（2n=20）的種子可以榨取食用油（菜籽油）。為了培育高產新品種，科學

家誘導該油菜未受精的卵細胞發(fā)育形成完整植株Be。下列敘述埼送的是（）

A.Bc成熟葉肉細胞中含有兩個染色體組

B將Be作為育種材料，能縮短育種年限

C.秋水仙素處理Be幼苗可以培育出純合植株

D.自然狀態(tài)下Be因配子發(fā)育異常而高度不育

答案A

16.（2021廣東,16,4分）人類（2n=46）14號與21號染色體二者的長臂在著絲點（粒）處融合形成14/21平衡

易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表現(xiàn)型,但在產生生殖細胞的過程中，其細胞中形成復雜的聯(lián)會

復合物（如圖）。在進行減數(shù)分裂吐若該聯(lián)會復合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律（不考慮交叉互

換），下列關于平衡易位染色體攜帶者的敘述，埼送的是（）

14/21平衡易位

染色體21號

染色體

14號染色體

平衡易位攜帶者的聯(lián)會復合物

A.觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細胞

B.男性攜帶者的初級精母細胞含有45條染色體

C.女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體

D.女性攜帶者的卵子可能有6種類型（只考慮圖中的3種染色體）

答案C

17.（2020江蘇,8,2分）下列敘述中與染色體變異無?關?的是（）

A.通過孕婦產前篩查,可降低21三體綜合征的發(fā)病率

B.通過連續(xù)自交，可獲得純合基因品系玉米

C.通過植物體細胞雜交，可獲得白菜-甘藍

D.通過普通小麥和黑麥雜交,培育出r小黑麥

答案B

I8.Q022江蘇,18,3分)(多選)科研人員開展了芥菜和埃塞俄比亞芥雜交實驗,雜種經多代自花傳粉選育,

后代育性達到了親本相當?shù)乃?。圖中L、M、N表示3個不同的染色體組。下列相關敘述正確的有

芥菜埃塞俄比亞芥

pOOOOxoo??

LLMM|MMNN

OOLMOMN>LO染色體數(shù)為10

M。染色體數(shù)為8

NO染色體數(shù)為9

選育產生的后代

|8|OOQO|OO兇）|OO—|OO05ati

MMIIMMMMI/N'MMNNIIMMNN

A.兩親本和F,都為多倍體

BE減數(shù)第一次分裂中期形成13個四分體

CE減數(shù)第二次分裂后產生的配子類型為LM和MN

D.F.兩個M染色體組能穩(wěn)定遺傳給后代

答案AD

19.Q022河北,20,15分)藍粒小麥是小麥(2n=42)與其近緣種長穗偃麥草雜交得到的，其細胞中來自長穗偃

麥草的一對4號染色體(均帶有藍色素基因E)代換了小麥的一對4號染色體。小麥5號染色體上的h

基因純合后，可誘導來自小麥的和來自長穗偃麥草的4號染色體配對并發(fā)生交叉互換。某雄性不育小爰

的不育基因T與等位可育基因t位于4號染色體上。為培育藍粒和不育兩性狀不分離的小麥，研究人員

設計了如圖所示的雜交實驗。

p雄性不育X小麥

小麥(HH)(hh)

5中的x藍粒小麥

不育株|(HH)

F中的藍x小麥

粒不育株，小坤

F)中的藍x小麥

粒不育株［(HH)

F,中的董x小麥

粒不育株(HH)

回答下列問題：

(1)親本不育小麥的基因型是,B中可育株和不育株的比例是。

(2)Fz與小麥(hh)雜交的目的是,

(3)F2藍粒不育株在減數(shù)分裂時理論上能形成個正常的四分體。如果減數(shù)分裂過程中同源染

色體正常分離，來自小麥和長穰偃麥草的4號染色體隨機分配，最終能產生種配子(僅考慮T/t.

E基因)。F3中基因型為hh的藍粒不育株占比是°

(4)&藍粒不育株體細胞中有條染色體,屬于染色體變異中的變異。

(5)R藍粒不育株和小麥(HH)雜交后單株留種形成一個株系。若株系中出現(xiàn)：

①藍?？捎核{粒不育：非藍粒可育：非藍粒不育=1：1：I：1,說明;

②藍粒不育：非藍?？捎?1：1,說明。符合育種要求的是―(填“①”或

“②

答案(l)TtHHI：1(2)獲得h基因純合(hh)的藍粒不育株,誘導小麥和長穗偃麥草的4號染色體配

對并發(fā)生(交義)女換，從而使T基因與E基因交換到一條姐妹染色單體上，以獲得施粒和不有性狀不分離

的小麥(3)2041/16(4)43數(shù)目(5*4藍色不育株體細胞中T基因和E基因位于不同染色體上

F’藍色不育株體細胞中T基因和E基因位于同一條染色體上②

20.(2021河北,20.15分)我國科學家利用栽培稻(H)與野生稻(Dj為親本，通過雜交育種方法并輔以分子檢

測技術，選育出了L12和L7兩個水稻新品系。L12的12號染色體上帶有D的染色體片段(含有耐缺氮

基因TD),L7的7號染色體上帶有D的染色體片段(含有基因SD),兩個品系的其他染色體均來自H(圖1)。

H的12號和7號染色體相應片段上分別含有基因TH和SH?，F(xiàn)將兩個品系分別與H雜交，利用分子檢

測技術對實驗一親本及部分F2的TD/TH基因進行檢測，對實驗二親本及部分F2的SD/SH基因進行檢測，

檢測結果以帶型表示(圖2)。

染色體

HIj23i4t5i6p789i10i11i12

』jjiM崎林壁簽

1

J!!L…「~瑩x|||iiiiiiiiiiiill

陰影區(qū)域代表來flD的染色體片段實驗二L7XH—[--三.UII||1|

圖1圖2皿圖3

回答下列問題：

(1)為建立水稻基因組數(shù)據庫，科學家完成了水稻條染色體的DNA測序。

⑵實驗一F2中基因型TDTD對應的是帶型o理論上,F2中產生帶型I、II和III的個體數(shù)量比

為O

(3)實驗二F2中產生帶型a、p和丫的個體數(shù)量分別為12、120和108,表明F2群體的基因型比例偏離

定律。進?步研究發(fā)現(xiàn)舊的雌配子均正常,但部分花粉無活性。己知只有?種基因型的花粉異常，推測

無活性的花粉帶有(填"SD”或"SH”)基因。

(4)以L7和L12為材料，選育同時帶有來自D的7號和12號染色體片段的純合品系X(圖3)。主要實驗

步驟包括:①；②對最終獲得的所有植株進行分子檢測，同時具有帶

型_______的植株即為目的植株。

(5)利用X和H雜交得到B,若R產生的無活性花粉所占比例與實驗二結果相同，雌配子均有活性，則F2

中與X基因型相同的個體所占比例為。

答案⑴12⑵HII：2：1(3)(基因的)分離SD(4)①選取L7和L12雜交得自交得F2②

山和a(5)1/80

三年模擬

A組基礎題組

1.(2023山東濟南一模)下列關于基因突變、基因重組和染色體變異的相關敘述，正確的是()

A.基因突變只有發(fā)生在生殖細胞中，突變的基因才能遺傳給下?代

R.基因重組既可以發(fā)生在染色單體上，也可以發(fā)生在非同源染色體之間

C.利用農桿菌轉化法將目的基因導入受體細胞并表達，依據的遺傳學原理是染色體變異

D.貓叫綜合征是人的5號染色體缺失引起的遺傳病

答案B

2.(2023山東淄博一模)玉米植株的紫色與綠色是一對相對性狀，將紫株玉米的花粉授給綠株玉米，子代全

為紫株玉米。若用X射線照射紫株玉米的花粉后再授給綠株玉米，子代出現(xiàn)732紫株、2綠株。下列說

法錯誤的是()

A.玉米植株的紫色對綠色為顯性性狀

B.X射線可能使花粉發(fā)生了基因突變

C.X射線可能使花粉發(fā)生了染色體片段缺失

D.子代2綠株玉米的基因型一定相同

答案D

3.（2023山東濰坊一模）研究發(fā)現(xiàn),直腸癌患者體內同時存在癌細胞和腫瘤干細胞。用姜黃素治療，會引起

癌細胞內BAX等凋亡蛋白高表達，誘發(fā)細胞凋亡;而腫瘤干細胞因膜上具有高水平的ABCG?蛋白，能有

效排除姜黃素，從而逃避凋亡。下列說法正確的是（）

A.腫瘤干細胞不存在原癌基因，因而沒有細胞周期

B.編碼BAX蛋白和ABCGz蛋白的基因均屬于抑癌基因

C.同一個體癌細胞和腫瘤干細胞核酸的種類和數(shù)目完全相同

D.用ABCG?抑制劑與姜黃素聯(lián)合治療,可有效促進腫瘤干細胞凋亡

答案D

4.（2023山東濰坊期末）某野生型水稻葉片為綠色,由基因C控制，在培育水稻優(yōu)良品種的過程中發(fā)現(xiàn)了兩

個葉片為黃色的突變體。突變體1是基因C突變?yōu)镚所致,且基因Ci純合幼苗期致死;突變體2是基因

C突變?yōu)镼所致，且基因型C42表現(xiàn)為黃色。下列說法正確的是（）

A.在決定黃色這一表型時，基因G表現(xiàn)為隱性

B.突變體1連續(xù)自交3代,F3成年植株中黃色葉植株占7/9

C.突變體1和突變體2雜交,若子代中綠色：黃色=1：1,說明基因C2是隱性突變

D.突變體葉片為黃色是基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體性狀的結果

答案C

5.Q023山東濰坊聯(lián)考）（不定項）現(xiàn)有2號染色體異常且只含顯性基因A的個體（M）,研究人員利用正常隱

性突變個體aa與M雜交產生R,探究隱性突變基因a是否位于2號染色體上。下列敘述錯誤的是（）

A.若M是2號染色體單體,B中顯性性狀：隱性性狀=1：1,則a位于2號染色體上

B.若M是2號染色體單體F全部為顯性性狀，則a不在2號染色體上

C.若M是2號染色體三體E全為顯性性狀，則a不在2號染色體上

D.若M是2號染色體三體,R中的三體與正常隱性突變個體雜交，子代中顯性性狀：隱性性狀為5：1,則

a位于2號染色體上

答案C

B組提升訓練

一、選擇題（每小題只有一個選項符合題意）

1.（2023山東濰坊一模）為探究某植物D基因在種子萌發(fā)過程中的作用,研究人員以野生品系（DD）為材料,

制備D功能缺失的純合突變品系，并進行雜交實驗，結果如表（無需考慮變異影響）。下列說法錯誤的是

（）

組合親本類型萌發(fā)率

甲2野生型xd野生型46%

乙？突變型突變型12%

丙￡野生型xd突變型45%

T?突變型X0野生型14%

A.可用紫外線誘發(fā)D基因突變，改變其堿基序列

B.由甲乙可推知D基因具有促進種子萌發(fā)的功能

C.使丙的B自交,后代高萌發(fā)率種子占3/4

D.丁中父本的D基因受到抑制而處于關閉狀態(tài)

答案C

2.（2023山東濟南一模）某植物抗瘟病和易感瘟病受一對等位基因（R/r）控制，抗瘟病為顯性。對雜合子進

行誘變處理，得到甲、乙兩種類型如圖所示，已知含有1或2號染色體部分缺失的雌配子的受精能力降

為原來的一半，不含R/r基因的個體不能存活。下列相關敘述正確的是（）

雜合子類型甲類型乙

A.讓類型甲植株白交，所得子代中抗瘟病植株約占3/4

B.讓類型乙植株自交，所得子代中易感瘟病植株約占5/23

C.正常雜合子減數(shù)分裂II細胞中含有1個染色體組

D.類型甲、乙的變異來源于染色體變異，不屬于突變

答案B

二、選擇題（每小題有一個或多個選項符合題意）

3.（2023山東黃澤期末）某種生物先天性肢體畸形主要有兩種類型,ENI基因是控制肢體發(fā)育的關鍵基因。

對甲型患病個體和健康個體的EN1基因進行測序，結果如圖所示。對乙型患病個體相關基因進行測序

發(fā)現(xiàn),EN1基因序列正常，但該基因附近有一段未知功能的DNA片段（MCR）缺失。表型正常的

E+E+M+M-個體與表型正常的E+EM+M+個體雜交，子代發(fā)育正常：肢體畸形二3：1。下列說法正確的是

()

lp.\C(：AA(TrmT(：ATCGA(：A

健康個體ACCAAUETTCATCGACA

異福酸

A.甲型患病個體可能發(fā)生了ENI基因堿基的缺失，蛋白質構象改變,肢體發(fā)育異常

B.乙型患病個體可能由于MCR片段缺失而EN1基因表達量降低，導致肢體發(fā)育異常

C.子代肢體畸形個體的基因型為E+EM+M-

D.子代發(fā)育正常的個體間隨機交配，后代發(fā)育正常：肢體畸形二8：1

答案BCD

三、非選擇題

4.(2023山東新高考聯(lián)合質量測諂)水稻的粒形與產量和營養(yǎng)品質密切相關,研究粒形發(fā)育相關基因的作

用機制，對提高產量，改善營養(yǎng)品質具有重要意義。利用甲基磺酸乙酯(EMS)處理野生型水稻,獲得了1

株水稻長粒單基因突變體。

⑴以突變體為父本，野生型為母不,雜交得BE全為野生型向自交得F2E中共有野生型326株,突變型

106株。實驗結果表明該突變?yōu)?“顯性”或“險性”)突變，

(2)SSR是DNA中的簡單重復序列，非同源染色體和不同品種的染色體上的SSR都不相同前用于染色

體的特異性標記。為確定長?；蛟贗I號還是m號染色體上，用位于這兩對染色體上的SSR進行基因

定位?？蒲腥藛T擴增⑴中親本及若干F2個體的n號和HI號染色體SSR序列,電泳結果如圖1所示。

突

野

12345678

變

生■■

體

型F.（k3、6為長粒）

nr號

染色體

SSK

點樣處突

力

1234567S

生

變5（1.3、6為長粒）’

型

體

圖1

圖1中F2的1~7號個體電泳結果說明長?；蛭挥谔柸旧w上，依據

是o請在圖2的染色體上標出F.個體的粒形基因和

SSR對應位置關系（分子標記：

野生型:SSRia、SSRUF,突變體:SSRH\SSRlIIn）

；）；；：片坦｝分子標記（SSR）

o粒形基因位點（正常

粒A、長粒a）

圖2

少數(shù)長粒F2個體的電泳結果如圖1中的8號個體，你認為最可能的原因是o

⑶為探究水稻粒形的調控機制，對野生型與突變體中某些基因的表達量進行分析，結果如圖3。已知

GS2基因通過調控細胞分裂來正向影響籽粒長度,TGW6基因通過抑制胚乳的發(fā)育影響粒長，這表明在

野生型個體中A基因通過來影響水稻粒長。

□野生型口突變體

（4）香味稻具有其他品種不具備的特殊香味，該香味性狀由V號染色體上的b基因控制，請以純合的長粒

突變體與香味稻為親本，用最簡捷的方法獲得長粒香米,簡述育種過程。

答案⑴隱性（2）nF2長粒個體的SSR與突變體II號染色體的SSR相同，與HI號染色體上的SSR

有差異

aSSRII*

ASSRII"

R產生配子時II號染色體的非姐妹染色單體發(fā)生互換，產生a與SSR1【01連鎖的配子（3）抑制GS2基

因的表達來抑制細胞分裂，抑制TGW6基因的表達來促進胚乳發(fā)育（4）用突變體與香味稻雜交得FuF.

自交獲得F2,從中選出長粒香米

5.（2023山東臨沂一模）某二倍體雌雄同株異花植物，其花色由等位基因B、b控制，莖高由等位基因D、d

控制。該植物中常出現(xiàn)4號染色體三體現(xiàn)象，三體植株產生的異常雌配子正常參與受精,異常雄配子不

能參與受精?，F(xiàn)有兩株紅花高莖三體植株甲和乙，欲探究其基因組成，科研人員進行了正反交實驗，統(tǒng)計

結果如表。

親本雜交方式子代表型及比例

正交:甲(6)x乙(？)紅花高莖：紅花矮莖：白花高莖：白花矮莖=15：5：3：1

反交:甲俘)x乙(6)紅花高莖：紅花矮莖：白花高莖：白花矮莖=24：8：3：1

⑴該植物中出現(xiàn)三體現(xiàn)象的原因是參與受精的異常，這種變異類型屬于

(2)根據雜交結果分析，控制的基因位于4號染色體上,判斷的依據是o

(3)反交實驗中子代紅花植株有種基因型。在自然狀態(tài)下，正交實驗中子代的三體紅花植株隨

機傳粉，后代中白花植株占o

(4)該植物葉形為寬葉，科研人員在野外偶然發(fā)現(xiàn)一株顯性突變窄葉三體植株，請用最簡單的方法來判斷

控制葉形的基因是否位于4號染色體上,寫出簡要的實驗思路并預期實驗結

果C。

答案⑴雌配子染色體(數(shù)目)變異(2)花色正交子代紅花：白花=5：1,反交子代紅花：白花=8：

I,說明控制花色的基因所在的染色體存在三體現(xiàn)象，即花色基因位于4號染色體上(3)51/6(4)讓該

三體窄葉植株自交，統(tǒng)計分析B的表型及比例。若寬葉：窄葉=1：2,則控制葉形的基因位于4號染色體

上;若寬葉：窄葉=1:3,則控制葉形的基因位于其他染色體上

熱點探究

1.(2023山東濟寧一模)玉米是雌雄同株異花傳粉的農作物。A、a是與結實有關的基因,B、b是與糯性

有關的基因,b控制糯性,兩對基因獨立遺傳?，F(xiàn)有甲、乙、丙三類玉米植株,基因型分別為AABB、

AaBB、aabb,利用這三類植株進行了四組實驗,結實情況如表所示。回答下列問題。

組別①②③④

親本甲(6)x乙俘)乙(6)x甲俘)甲(6)x丙(？)丙(6A甲俘)

結實情況結實結實結實不結實

⑴第④組雜交不結實是由基因型為的雌配子不能與另一種基因型的雄配子結合所致，這種

現(xiàn)象屬于異交不親和v

(2)為培育異交不親利的糯性玉米新品種,研究者以甲、乙、丙三類玉米為材料進行了以下選育工作。

第一步:雜交獲得Fio

第二步:丙與R植株雜交得F?時以作為母本,原因是o

第三步:通過自交篩選出異交不親和的糯性玉米新品和

(3)異交不親和性狀在生產實踐中的意義是。

(4)雄性不育基因(m)對雄性可育基因(M)為隱性。研究人員獲得了玉米新品系丁,其染色體和相關基因

位置如圖1,丁發(fā)生的變異類型是o丁在產生配子時，染色體正常分離且產生的雌配子

活力均正常。將丁作為母本與染色體正常的Mm植株雜交，得到了如圖2所示的子代植株戊。戊在子

代中所占的比例為。若戊與雄性不育的植株雜交，子代均表現(xiàn)為雄性不育,則其配子應滿

足。

61=0===6C=0E==

9>0=i9>01

30=?9igi

圖1圖2

注:6、9分別表示6號和9號染色體6表示9號染色體的片段易位到6號染色體上,96表示6號染色體的片段易位到9號染色

體上。

答案(I)A(2)甲(6)x丙R)丙a類型的雄配子不能被A類型的雌配子接受(3)保持玉米某些優(yōu)

良件狀穩(wěn)定遺傳(4)染色體結構變異(易位)1