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高等物理化學-原理與應用知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋嘉興大學第一章單元測試

在真空密閉的容器中,1mol100℃,101.325kPa的液體水完全蒸發(fā)為100℃,101.325

kPa的水蒸氣。此過程的?H(A),?S(A),?A(C),?G()。

A:≤0;B:無法確定;C:>0;D:<0;

答案:≤0;剛性容器中有一隔板,板兩側分別是n,T,V相同的氧氣與氮氣,恒溫下將隔板抽去使氣

體混合均勻,系統(tǒng)的熵變?S=()。

A:2nRln2。B:-nRln2;C:0;D:nRln2;

答案:2nRln2。對于理想氣體,下列偏微分中,數(shù)值小于零的是()

A:(?H/?S)p;B:(?H/?p)S;C:(?G/?p)T;D:(?S/?p)T;

答案:(?S/?p)T;在一定T,p下,蒸發(fā)焓、熔化焓、升華焓的關系,錯誤的是()

A:B:C:D:

答案:反應(1)

反應(2)

反應(3)

反應(4)

其中熱效應的反應是()

A:(1),(3)B:(1),(2)C:(1),(4)D:(3),(4)

答案:(1),(3)

第二章單元測試

在一定的T,P下,某真實氣體的Vm(真實)大于理想氣體的Vm(理想),則該氣體的壓縮因子Z()。

A:=1B:<1C:無法判斷D:>1

答案:>1已知氫氣的臨界溫度T等于tc=-239.9℃,臨界壓力PC=1.297x103kPa。有一氫氣鋼瓶,在-50℃時瓶中氫氣的壓力為12.16x103kPa,則H2一定是()

A:無法確定其相態(tài);B:氣-液兩相平衡狀態(tài);C:液態(tài);D:氣態(tài);

答案:氣態(tài);真實氣體在()的條件下,其行為與理想氣體相近。

A:低溫低壓;B:高溫低壓;C:低溫高壓;D:高溫高壓;

答案:高溫低壓;在溫度恒定為100℃,體積為2.0dm3的容器中含有0.035mol的水蒸汽H2O。若向上述容器中再加入0.025mol的液態(tài)水H2O,則容器中的水必然是()。

A:氣態(tài)B:無法確定其相態(tài)。C:液態(tài)D:氣液兩相平衡狀態(tài)

答案:氣態(tài)真實氣體的波義爾溫度TB一般為氣體臨界溫度的2~2.5倍。當真實氣體的溫度T小于TB時,其()。

A:無法判斷;B:=0;C:>0;D:<0;

答案:<0;

第三章單元測試

恒溫時,在A-B雙液系中,若增加A組分使其分壓pA上升,則B組分在氣相中的分壓pB將()

A:上升B:不確定C:不變D:下降

答案:下降溫度為273K,壓力為1*106下,液態(tài)水和固態(tài)水的化學勢之間的關系為()

A:(l)<(s)B:(l)>(s)C:(l)=(s)D:不確定

答案:(l)<(s)四杯含有不同溶質相同質量摩爾濃度(m=1mol·kg-1)的水溶液,分別測定其沸點,沸點升高最多的是()

A:C6H5SO3HB:K2SO4C:MgSO4D:Al2(SO4)3

答案:Al2(SO4)3在等溫、等壓下,溶劑A和溶質B形成一定濃度的稀溶液,采用不用濃度表示方法的話()

A:溶液中A和B的活度因子不變B:溶液中A和B的活度不變C:溶液中A和B的化學勢不變D:溶液中A和B的標準化學勢不變

答案:溶液中A和B的化學勢不變剩余性質MR是表示什么之間的差別的?()

A:壓力與逸度B:真實氣體與理想氣體C:真實溶液與理想溶液D:濃度與活度

答案:真實氣體與理想氣體超額性質ME是表示什么之間的差別的?()

A:壓力與逸度B:真實溶液與理想溶液C:濃度與活度D:真實氣體與理想氣體

答案:真實溶液與理想溶液

第四章單元測試

根據(jù)吉布斯相律,雙組分平衡系統(tǒng)的最大自由度數(shù)為:()。

A:1B:2C:0D:3

答案:3A,B雙組分液態(tài)完全互溶系統(tǒng),若其p-x圖上p-x曲線出現(xiàn)極小值,則其t-x圖上,t-x曲線:()。

A:有極大值B:有極小值C:沒有極值

答案:有極大值將克拉貝龍方程用于H2O的液固兩相平衡,所以隨著壓力的增大,則H2O(l)的凝固點將:()。

A:下降B:上升C:不變D:不能確定

答案:下降溫度T,壓力p時理想氣體反應:

①2H2O(g)==2H2(g)+O2(g)Kθ1

②CO2(g)==CO(g)+O2(g)Kθ2

則反應:③CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)的Kθ3應為()。

A:Kθ3=Kθ3/Kθ2B:Kθ3=/Kθ2C:Kθ3=Kθ1·Kθ2

答案:Kθ3=/Kθ2下列措施中肯定使理想氣體反應的標準平衡常數(shù)改變的是()。

A:改變反應溫度B:增加某種產(chǎn)物的濃度C:加入惰性氣體D:加入反應物

答案:改變反應溫度

第五章單元測試

高分散度固體表面吸附氣體后,可使固體表面的吉布斯函數(shù):()

A:不改變B:降低C:增加

答案:降低質量比表面Am是指:()

A:一個顆粒的表面積;B:固體物質所有的表面積與單位面積之比C:1mol固體物質的表面積;D:單位質量固體物質的表面積;

答案:單位質量固體物質的表面積;今有反應CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)在一定溫度下達到平衡,現(xiàn)在不改變溫度和CO2的分壓力,也不改變CaO(s)顆粒的大小,只降低CaCO3(s)顆粒的直徑,增加分散度,則平衡將()。

A:不發(fā)生移動B:向左移動C:根據(jù)CaO的顆粒大小D:向右移動

答案:向右移動在水平放置的玻璃毛細管中注入少許汞(汞不潤濕玻璃),在毛細管中水平汞柱的兩端呈凸液面,當在右端汞凸面處加熱,毛細管中的汞向何端移動?()

A:不動B:向右移動C:難以確定D:向左移動

答案:向右移動彎曲液面產(chǎn)生附加壓力的根本原因是液面具有一定曲率。()

A:錯B:對

答案:錯物理吸附時,吸附劑和吸附質分子間以化學鍵相互作用;而化學吸附時兩者間以范德華力相結合。()

A:錯B:對

答案:錯

第六章單元測試

對于反應AY,如果反應物A的濃度減少一半,而A的半衰期保持不變,則該反應的級數(shù)為:()。

A:零級B:二級C:一級

答案:一級任何反應的半衰期都和()有關

A:濃度B:反應速率常數(shù)C:溫度D:時間

答案:反應速率常數(shù)影響反應速率的主要因素有()

A:催化劑B:壓強C:溫度D:濃度

答案:催化劑;壓強;溫度;濃度常用的速率方程確定方法有()

A:微分法B:初始速率法C:嘗試法D:半衰期法

答案:微分法;初始速率法;嘗試法;半衰期法根據(jù)范特霍夫則,對于均相化學反應,溫度每升高10K,反應速率變?yōu)樵瓉淼?-4倍。()

A:對B:錯

答案:對對于大多數(shù)化學反應,其反應速率隨溫度升高而降低。()

A:錯B:對

答案:錯

第七章單元測試

多相催化是一個多步驟過程,既包括化學過程又包括物理傳質過程。()

A:對B:錯

答案:對多相催化不僅涉及表面反應的動力學規(guī)律,還涉及吸附、脫附和擴散的動力學規(guī)律;其中,催化劑的表面結構和性質是決定動力學規(guī)律的關鍵因素。()

A:對B:錯

答案:對從熱力

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