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文檔簡介
20XX專業(yè)合同封面COUNTRACTCOVER20XX專業(yè)合同封面COUNTRACTCOVER甲方:XXX乙方:XXXPERSONALRESUMERESUME2024年度醫(yī)療器械OEM研發(fā)與臨床試驗合作協(xié)議范本1本合同目錄一覽1.合同雙方基本信息1.1.合同雙方名稱1.2.合同雙方法定代表人1.3.合同雙方聯(lián)系方式2.研發(fā)項目概述2.1.研發(fā)項目名稱2.2.研發(fā)項目目標2.3.研發(fā)項目范圍3.研發(fā)項目進度安排3.1.研發(fā)階段劃分3.2.各階段起止時間3.3.各階段關(guān)鍵節(jié)點4.研發(fā)費用及支付方式4.1.研發(fā)費用總額4.2.費用構(gòu)成4.3.費用支付方式5.研發(fā)成果及知識產(chǎn)權(quán)5.1.研發(fā)成果歸屬5.2.知識產(chǎn)權(quán)歸屬5.3.知識產(chǎn)權(quán)使用許可6.臨床試驗相關(guān)事項6.1.臨床試驗方案6.2.臨床試驗地點6.3.臨床試驗時間7.臨床試驗費用及支付方式7.1.臨床試驗費用總額7.2.費用構(gòu)成7.3.費用支付方式8.數(shù)據(jù)保密及使用8.1.數(shù)據(jù)保密措施8.2.數(shù)據(jù)使用范圍8.3.數(shù)據(jù)使用期限9.違約責任9.1.違約情形9.2.違約責任承擔9.3.違約賠償計算方式10.爭議解決10.1.爭議解決方式10.2.爭議解決機構(gòu)10.3.爭議解決程序11.合同生效、變更與解除11.1.合同生效條件11.2.合同變更程序11.3.合同解除條件12.合同附件12.1.附件一:研發(fā)項目計劃表12.2.附件二:臨床試驗方案12.3.附件三:保密協(xié)議13.合同簽署13.1.合同簽署日期13.2.合同簽署地點13.3.合同簽署人14.其他約定事項第一部分:合同如下:1.合同雙方基本信息1.1.合同雙方名稱甲方:[甲方全稱]乙方:[乙方全稱]1.2.合同雙方法定代表人甲方法定代表人:[甲方法定代表人姓名]乙方法定代表人:[乙方法定代表人姓名]1.3.合同雙方聯(lián)系方式甲方聯(lián)系方式:[甲方聯(lián)系地址]、[甲方聯(lián)系電話]乙方聯(lián)系方式:[乙方聯(lián)系地址]、[乙方聯(lián)系電話]2.研發(fā)項目概述2.1.研發(fā)項目名稱[項目名稱]2.2.研發(fā)項目目標[項目目標描述]2.3.研發(fā)項目范圍[項目具體研發(fā)內(nèi)容、技術(shù)要求等]3.研發(fā)項目進度安排3.1.研發(fā)階段劃分階段一:概念設(shè)計及方案制定階段二:原型設(shè)計與制作階段三:功能測試與優(yōu)化階段四:小批量生產(chǎn)與性能評估3.2.各階段起止時間階段一:2024年1月1日至2024年3月31日階段二:2024年4月1日至2024年6月30日階段三:2024年7月1日至2024年9月30日階段四:2024年10月1日至2024年12月31日3.3.各階段關(guān)鍵節(jié)點階段一:完成概念設(shè)計報告階段二:完成原型樣機階段三:完成初步功能測試階段四:完成小批量生產(chǎn)并提交性能測試報告4.研發(fā)費用及支付方式4.1.研發(fā)費用總額[研發(fā)費用總額]4.2.費用構(gòu)成設(shè)計費用材料費用制造費用測試費用4.3.費用支付方式甲方按項目進度支付,每完成一個階段支付相應(yīng)比例的費用5.研發(fā)成果及知識產(chǎn)權(quán)5.1.研發(fā)成果歸屬研發(fā)成果歸甲方所有5.2.知識產(chǎn)權(quán)歸屬甲方擁有該研發(fā)項目的所有知識產(chǎn)權(quán)5.3.知識產(chǎn)權(quán)使用許可甲方可授權(quán)乙方在合作范圍內(nèi)使用相關(guān)知識產(chǎn)權(quán)6.臨床試驗相關(guān)事項6.1.臨床試驗方案[臨床試驗方案詳細描述]6.2.臨床試驗地點[臨床試驗地點]6.3.臨床試驗時間[臨床試驗開始時間至結(jié)束時間]7.臨床試驗費用及支付方式7.1.臨床試驗費用總額[臨床試驗費用總額]7.2.費用構(gòu)成試驗材料費用人員費用設(shè)備費用其他相關(guān)費用7.3.費用支付方式甲方承擔臨床試驗費用,乙方協(xié)助甲方進行臨床試驗的組織實施8.數(shù)據(jù)保密及使用8.1.數(shù)據(jù)保密措施雙方承諾對在合作過程中獲得的對方數(shù)據(jù)嚴格保密,未經(jīng)對方書面同意,不得向任何第三方泄露或用于與本次合作無關(guān)的其他目的。8.2.數(shù)據(jù)使用范圍雙方僅限于本次合作目的使用對方提供的數(shù)據(jù),不得用于其他商業(yè)用途。8.3.數(shù)據(jù)使用期限數(shù)據(jù)保密期限自本合同簽訂之日起至該數(shù)據(jù)不再具有保密價值為止。9.違約責任9.1.違約情形未按時完成研發(fā)進度;未按約定支付費用;泄露對方保密信息;其他違反本合同約定的行為。9.2.違約責任承擔違約方應(yīng)承擔違約責任,向守約方支付違約金或賠償損失。9.3.違約賠償計算方式10.爭議解決10.1.爭議解決方式雙方應(yīng)友好協(xié)商解決合同執(zhí)行中的爭議,協(xié)商不成的,提交[爭議解決機構(gòu)名稱]仲裁。10.2.爭議解決機構(gòu)[爭議解決機構(gòu)名稱],仲裁地點為[仲裁地點]。10.3.爭議解決程序爭議解決遵循仲裁規(guī)則,仲裁裁決為終局裁決,對雙方具有法律約束力。11.合同生效、變更與解除11.1.合同生效條件本合同自雙方法定代表人或授權(quán)代表簽字蓋章之日起生效。11.2.合同變更程序合同任何條款的變更,需經(jīng)雙方書面同意并簽署書面協(xié)議。11.3.合同解除條件合同一方嚴重違約;因不可抗力導(dǎo)致合同無法履行;經(jīng)雙方協(xié)商一致解除合同。12.合同附件12.1.附件一:研發(fā)項目計劃表[詳細列出研發(fā)項目計劃表內(nèi)容]12.2.附件二:臨床試驗方案[詳細列出臨床試驗方案內(nèi)容]12.3.附件三:保密協(xié)議[詳細列出保密協(xié)議內(nèi)容]13.合同簽署13.1.合同簽署日期[合同簽署日期]13.2.合同簽署地點[合同簽署地點]13.3.合同簽署人甲方代表:[甲方代表姓名]乙方代表:[乙方代表姓名]14.其他約定事項本合同一式兩份,雙方各執(zhí)一份,具有同等法律效力。本合同未盡事宜,雙方可另行協(xié)商簽訂補充協(xié)議,補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。第二部分:第三方介入后的修正15.第三方介入概述15.1.第三方定義在本合同中,“第三方”是指除甲乙雙方以外的任何個人或組織,包括但不限于中介方、技術(shù)顧問、臨床試驗機構(gòu)、認證機構(gòu)、律師事務(wù)所等。15.2.第三方介入目的第三方介入的目的是為了協(xié)助甲乙雙方更好地履行合同義務(wù),提高研發(fā)和臨床試驗的效率,確保項目質(zhì)量。16.第三方選擇與授權(quán)16.1.第三方選擇具備相應(yīng)的資質(zhì)和經(jīng)驗;能夠提供高質(zhì)量的服務(wù);能夠遵守本合同的保密條款。16.2.第三方授權(quán)第三方介入前,甲乙雙方應(yīng)簽訂書面授權(quán)協(xié)議,明確授權(quán)范圍、服務(wù)內(nèi)容、費用支付等事項。17.第三方責任17.1.責任限額第三方在履行本合同時,對甲乙雙方的責任限額如下:對于由于第三方自身原因?qū)е碌倪`約,第三方應(yīng)承擔相應(yīng)的違約責任,包括但不限于賠償損失。第三方的責任限額不得超過其收取的合同服務(wù)費用。17.2.責任免除由于不可抗力導(dǎo)致第三方無法履行合同義務(wù),第三方不承擔違約責任,但應(yīng)及時通知甲乙雙方。18.第三方與甲乙雙方的關(guān)系18.1.第三方與甲方的關(guān)系第三方應(yīng)與甲方保持密切溝通,及時報告工作進展,確保甲方了解項目情況。18.2.第三方與乙方的關(guān)系第三方應(yīng)與乙方保持良好合作,遵循乙方的指導(dǎo)和要求,共同推進項目進度。19.第三方介入的具體條款19.1.第三方介入的合同第三方介入的具體條款應(yīng)包含在甲乙雙方與第三方的合同中,包括但不限于:服務(wù)內(nèi)容服務(wù)期限服務(wù)費用保密條款違約責任爭議解決19.2.第三方介入的協(xié)調(diào)甲乙雙方應(yīng)協(xié)調(diào)第三方的工作,確保第三方的工作與項目進度相匹配。20.第三方介入的變更管理20.1.變更申請如需變更第三方介入的合同條款或服務(wù)內(nèi)容,甲乙雙方應(yīng)共同向第三方提出變更申請。20.2.變更審批變更申請經(jīng)甲乙雙方和第三方協(xié)商一致后,方可生效。21.第三方介入的合同終止21.1.終止條件第三方嚴重違約;項目提前完成或終止;甲乙雙方協(xié)商一致。21.2.終止程序終止合同應(yīng)提前通知第三方,并按照合同約定辦理相關(guān)手續(xù)。第三部分:其他補充性說明和解釋說明一:附件列表:1.附件一:研發(fā)項目計劃表要求:詳細列出研發(fā)項目的各個階段、時間節(jié)點、關(guān)鍵任務(wù)和預(yù)期成果。說明:本附件作為研發(fā)項目執(zhí)行的指導(dǎo)文件,用于跟蹤項目進度和確保項目目標的實現(xiàn)。2.附件二:臨床試驗方案要求:包括試驗?zāi)康?、方法、對象、用藥方案、觀察指標、統(tǒng)計分析方法等。說明:本附件是臨床試驗的依據(jù),用于確保臨床試驗的規(guī)范性和科學(xué)性。3.附件三:保密協(xié)議要求:明確雙方在合作過程中對保密信息的定義、保密期限、使用范圍和違約責任。說明:本附件用于保護雙方的商業(yè)秘密和知識產(chǎn)權(quán),確保信息安全。4.附件四:第三方授權(quán)協(xié)議要求:詳細列出第三方的名稱、服務(wù)內(nèi)容、費用、保密條款和違約責任。說明:本附件是甲乙雙方與第三方合作的正式文件,用于明確雙方的權(quán)利和義務(wù)。5.附件五:項目變更申請表要求:詳細描述變更原因、變更內(nèi)容、變更影響和變更后的項目計劃。說明:本附件用于甲乙雙方在項目執(zhí)行過程中對項目計劃進行必要的調(diào)整。6.附件六:違約行為報告要求:詳細記錄違約行為的時間、地點、涉及人員、違約事實和初步處理結(jié)果。說明:本附件用于記錄和處理違約行為,確保合同的有效執(zhí)行。7.附件七:爭議解決協(xié)議要求:明確爭議解決的方式、機構(gòu)、程序和預(yù)期結(jié)果。說明:本附件用于解決甲乙雙方在合同執(zhí)行過程中可能出現(xiàn)的爭議。說明二:違約行為及責任認定:1.違約行為未按時完成研發(fā)進度或臨床試驗;未按約定支付費用;泄露對方保密信息;未按合同規(guī)定使用知識產(chǎn)權(quán);其他違反合同約定的行為。2.責任認定標準違約行為發(fā)生的時間、地點、涉及人員;違約行為的性質(zhì)和嚴重程度;違約行為對合同履行的影響;違約方的主觀故意或過失。3.違約責任認定示例甲方未按時支付乙方研發(fā)費用,構(gòu)成違約。根據(jù)合同約定,甲方應(yīng)向乙方支付違約金,并賠償乙方因此遭受的損失。乙方未按時完成研發(fā)項目,構(gòu)成違約。根據(jù)合同約定,乙方應(yīng)向甲方支付違約金,并承擔因項目延期造成的損失。第三方泄露甲方商業(yè)秘密,構(gòu)成違約。根據(jù)保密協(xié)議,第三方應(yīng)承擔違約責任,賠償甲方因此遭受的損失。全文完。2024年度醫(yī)療器械OEM研發(fā)與臨床試驗合作協(xié)議范本2本合同目錄一覽1.合同訂立與生效1.1合同雙方基本信息1.2合同訂立時間與地點1.3合同生效條件2.合作范圍2.1產(chǎn)品研發(fā)2.2臨床試驗2.3市場推廣3.研發(fā)與技術(shù)支持3.1研發(fā)計劃與目標3.2技術(shù)支持與服務(wù)3.3研發(fā)成果歸屬4.臨床試驗4.1臨床試驗方案4.2臨床試驗地點與時間4.3臨床試驗參與者4.4數(shù)據(jù)收集與分析5.產(chǎn)品質(zhì)量與安全5.1質(zhì)量標準5.2安全標準5.3質(zhì)量檢測與監(jiān)督6.市場推廣與銷售6.1市場推廣策略6.2銷售渠道與方式6.3市場營銷費用7.保密與知識產(chǎn)權(quán)7.1保密條款7.2知識產(chǎn)權(quán)歸屬7.3知識產(chǎn)權(quán)保護8.違約責任與爭議解決8.1違約責任8.2爭議解決方式8.3爭議解決機構(gòu)9.合同期限與終止9.1合同期限9.2合同終止條件9.3合同終止程序10.合同變更與解除10.1合同變更10.2合同解除10.3合同解除后的處理11.違約金與賠償11.1違約金11.2賠償范圍11.3賠償計算方法12.通知與送達12.1通知方式12.2送達地址12.3送達時間13.合同附件13.1附件一:產(chǎn)品研發(fā)計劃13.2附件二:臨床試驗方案13.3附件三:保密協(xié)議14.其他14.1適用法律14.2合同份數(shù)14.3其他約定事項第一部分:合同如下:1.合同訂立與生效1.1合同雙方基本信息名稱:____________________地址:____________________法定代表人:____________________聯(lián)系方式:____________________名稱:____________________地址:____________________法定代表人:____________________聯(lián)系方式:____________________1.2合同訂立時間與地點本合同于2024年__月__日,在________________地點訂立。1.3合同生效條件1.3.1本合同經(jīng)甲乙雙方代表簽字蓋章后生效。1.3.2本合同自甲方收到乙方提供的完整產(chǎn)品研發(fā)資料之日起__個工作日內(nèi)生效。2.合作范圍2.1產(chǎn)品研發(fā)2.1.1甲方委托乙方進行醫(yī)療器械OEM研發(fā),包括但不限于產(chǎn)品設(shè)計、樣品制作、試制及小批量生產(chǎn)。2.1.2乙方需按照甲方要求,在約定的時間內(nèi)完成產(chǎn)品研發(fā)任務(wù)。2.2臨床試驗2.2.1甲方委托乙方負責醫(yī)療器械臨床試驗的組織、實施和管理工作。2.2.2乙方需按照國家相關(guān)法規(guī)和臨床試驗方案,確保臨床試驗的順利進行。2.3市場推廣2.3.1甲方委托乙方協(xié)助進行醫(yī)療器械市場推廣,包括但不限于宣傳、推廣、市場調(diào)研等。2.3.2乙方需在合同期限內(nèi)完成甲方委托的市場推廣任務(wù)。3.研發(fā)與技術(shù)支持3.1研發(fā)計劃與目標3.1.1乙方需根據(jù)甲方要求,制定詳細的產(chǎn)品研發(fā)計劃,包括研發(fā)進度、質(zhì)量標準、技術(shù)指標等。3.1.2乙方需確保研發(fā)成果達到甲方要求的技術(shù)指標和質(zhì)量標準。3.2技術(shù)支持與服務(wù)3.2.1乙方需在產(chǎn)品研發(fā)過程中,為甲方提供必要的技術(shù)支持與服務(wù)。3.2.2乙方需按照甲方要求,對產(chǎn)品研發(fā)過程中出現(xiàn)的問題進行及時解決。3.3研發(fā)成果歸屬3.3.1產(chǎn)品研發(fā)過程中產(chǎn)生的知識產(chǎn)權(quán)歸甲方所有。3.3.2乙方需在合同約定的期限內(nèi),將研發(fā)成果交付給甲方。4.臨床試驗4.1臨床試驗方案4.1.1乙方需根據(jù)國家相關(guān)法規(guī)和甲方要求,制定詳細的臨床試驗方案。4.1.2臨床試驗方案需經(jīng)甲方審核批準后方可實施。4.2臨床試驗地點與時間4.2.1乙方需在合同約定的地點和時間進行臨床試驗。4.2.2乙方需確保臨床試驗地點具備開展臨床試驗的條件。4.3臨床試驗參與者4.3.1乙方需按照臨床試驗方案,招募合格的試驗參與者。4.3.2乙方需對試驗參與者進行必要的培訓(xùn)。4.4數(shù)據(jù)收集與分析4.4.1乙方需按照臨床試驗方案,收集試驗數(shù)據(jù)。4.4.2乙方需對收集到的數(shù)據(jù)進行整理、分析,并向甲方提交報告。5.產(chǎn)品質(zhì)量與安全5.1質(zhì)量標準5.1.1乙方需按照國家相關(guān)法規(guī)和行業(yè)標準,確保產(chǎn)品質(zhì)量。5.1.2產(chǎn)品質(zhì)量需符合甲方要求。5.2安全標準5.2.1乙方需按照國家相關(guān)法規(guī)和行業(yè)標準,確保產(chǎn)品安全。5.2.2產(chǎn)品安全需符合甲方要求。5.3質(zhì)量檢測與監(jiān)督5.3.1乙方需對產(chǎn)品進行必要的質(zhì)量檢測,確保產(chǎn)品質(zhì)量。5.3.2甲方有權(quán)對乙方進行質(zhì)量監(jiān)督。6.市場推廣與銷售6.1市場推廣策略6.1.1乙方需根據(jù)甲方要求,制定市場推廣策略。6.1.2市場推廣策略需經(jīng)甲方審核批準后方可實施。6.2銷售渠道與方式6.2.1乙方需協(xié)助甲方建立銷售渠道。6.2.2銷售方式需符合國家相關(guān)法規(guī)和行業(yè)標準。6.3市場營銷費用6.3.1市場營銷費用由甲方承擔。6.3.2乙方需按照甲方要求,合理使用市場營銷費用。8.違約責任與爭議解決8.1違約責任8.1.1若甲方未能按時支付費用,應(yīng)向乙方支付合同金額的__%作為違約金。8.1.2若乙方未能按時完成研發(fā)或臨床試驗,應(yīng)向甲方支付合同金額的__%作為違約金。8.1.3若任何一方違反保密條款,應(yīng)承擔相應(yīng)的法律責任。8.2爭議解決方式8.2.1雙方應(yīng)友好協(xié)商解決合同履行過程中產(chǎn)生的爭議。8.2.2若協(xié)商不成,任何一方均有權(quán)將爭議提交至合同簽訂地人民法院訴訟解決。8.3爭議解決機構(gòu)8.3.1爭議解決機構(gòu)為合同簽訂地的人民法院。9.合同期限與終止9.1合同期限9.1.1本合同自雙方簽字蓋章之日起生效,有效期為__年。9.2合同終止條件9.2.1合同期限屆滿,合同自然終止。9.2.2任何一方違約,另一方有權(quán)解除合同。9.2.3發(fā)生不可抗力事件,經(jīng)雙方協(xié)商一致,可以終止合同。9.3合同終止程序9.3.2合同終止后,雙方應(yīng)按照約定處理剩余款項和知識產(chǎn)權(quán)。10.合同變更與解除10.1合同變更10.1.1雙方可協(xié)商一致對本合同進行變更。10.1.2合同變更需以書面形式進行,經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。10.2合同解除10.2.1雙方可協(xié)商一致解除合同。10.2.2發(fā)生合同約定的解除條件,任何一方有權(quán)解除合同。10.3合同解除后的處理10.3.1合同解除后,雙方應(yīng)按照約定處理剩余款項和知識產(chǎn)權(quán)。10.3.2合同解除不影響雙方已履行合同義務(wù)的確認。11.違約金與賠償11.1違約金11.1.1違約金的具體金額和計算方式在合同中明確約定。11.2賠償范圍11.2.1違約方應(yīng)承擔因其違約行為給對方造成的直接經(jīng)濟損失。11.3賠償計算方法11.3.1賠償金額根據(jù)實際損失和違約金金額計算,具體計算方法在合同中明確約定。12.通知與送達12.1通知方式12.1.1通知應(yīng)以書面形式發(fā)送,可以通過快遞、電子郵件等方式進行。12.2送達地址12.2.1雙方應(yīng)在合同中明確各自的送達地址。12.3送達時間12.3.1通知送達后__個工作日內(nèi),收件方未提出異議,視為通知已有效送達。13.合同附件13.1附件一:產(chǎn)品研發(fā)計劃13.2附件二:臨床試驗方案13.3附件三:保密協(xié)議14.其他14.1適用法律14.1.1本合同適用中華人民共和國法律。14.2合同份數(shù)14.2.1本合同一式__份,甲乙雙方各執(zhí)__份,具有同等法律效力。14.3其他約定事項14.3.1本合同未盡事宜,雙方可另行協(xié)商解決。第二部分:第三方介入后的修正15.第三方介入15.1定義15.1.1本合同中“第三方”指除甲乙雙方以外的任何個人、企業(yè)或其他組織,包括但不限于中介方、咨詢機構(gòu)、檢測機構(gòu)、認證機構(gòu)等。15.2第三方介入的情形15.2.1在合同履行過程中,若甲乙雙方認為需要第三方提供專業(yè)服務(wù)、技術(shù)支持或資源協(xié)助,可以引入第三方介入。15.3第三方選擇與介入程序15.3.1甲乙雙方應(yīng)共同協(xié)商確定第三方,并簽署相關(guān)合作協(xié)議。15.3.2第三方介入需經(jīng)甲乙雙方同意,并明確其職責、權(quán)利和義務(wù)。16.甲乙雙方責任劃分16.1第三方介入時,甲乙雙方應(yīng)明確各自的責任范圍,確保合同履行的順利進行。16.2甲乙雙方對第三方的監(jiān)督16.2.1甲乙雙方有權(quán)對第三方的工作進行監(jiān)督,確保其履行合同約定的職責。16.3第三方與其他方的劃分說明16.3.1第三方作為獨立第三方,其與甲乙雙方及其他相關(guān)方的關(guān)系如下:16.3.1.1第三方與甲乙雙方之間的關(guān)系基于合作協(xié)議,受本合同約束。16.3.1.2第三方與其他相關(guān)方(如監(jiān)管部門、消費者等)之間的關(guān)系由第三方自行處理。17.第三方責任限額17.1第三方在履行合同過程中因自身原因?qū)е录滓译p方損失,應(yīng)承擔相應(yīng)的賠償責任。17.2第三方責任限額的確定:17.2.1第三方責任限額由甲乙雙方在合作協(xié)議中約定。17.2.2若第三方責任限額未在合作協(xié)議中約定,則以實際損失為基礎(chǔ),但不超過合同總金額的__%。18.第三方違約責任18.1第三方在履行合同過程中違約,應(yīng)承擔相應(yīng)的違約責任。18.2第三方違約責任的具體內(nèi)容如下:18.2.1第三方應(yīng)向甲乙雙方支付違約金。18.2.2第三方應(yīng)賠償因違約給甲乙雙方造成的直接經(jīng)濟損失。18.2.3第三方應(yīng)承擔因其違約行為導(dǎo)致的其他法律責任。19.第三方變更與退出19.1第三方在合同履行過程中,如需變更或退出,應(yīng)提前通知甲乙雙方,并經(jīng)雙方同意。19.2第三方變更或退出時,應(yīng)確保合同履行的連續(xù)性和完整性。20.第三方保密義務(wù)20.1第三方在履行合同過程中,對甲乙雙方的信息負有保密義務(wù)。20.2第三方違反保密義務(wù),應(yīng)承擔相應(yīng)的法律責任。21.其他21.1本合同中關(guān)于第三方的約定,如與本合同其他條款有沖突,以本條款為準。21.2本合同未盡事宜,甲乙雙方可另行協(xié)商解決。第三部分:其他補充性說明和解釋說明一:附件列表:1.附件一:產(chǎn)品研發(fā)計劃詳細要求和說明:
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