1.4基因位于染色體上第4課時(shí)課件-高一下學(xué)期生物蘇教版必修2

第四節(jié)

基因位于染色體上第一章

遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)第4課時(shí)XⅠXbXⅠXb女性色盲YXⅠⅠXb男性色盲特點(diǎn)：①男患者多于女患者；②交叉遺傳女患者的父親和兒子必患；③隔代相傳XⅠXDXⅠX_女性患者YXⅠⅠXD男性患者特點(diǎn)：①女患者多于男患者；②交叉遺傳男患者的母親和女兒必患??；③世代相傳YXⅠⅠYD男性患者特點(diǎn)：①無(wú)顯隱性之分。②患者后代中男性全為患者，女性全為正常。知識(shí)回顧交叉遺傳——伴X染色體遺傳的特點(diǎn)隔代遺傳——隱性遺傳的特點(diǎn)代代遺傳——顯性遺傳的特點(diǎn)知識(shí)回顧性別決定和伴性遺傳概念方式及生物類型過(guò)程伴性遺傳（以XY型為例）伴X隱性伴X顯性伴Y遺傳知識(shí)回顧遺傳系譜圖中遺傳方式判定基因在染色體上位置判斷能力拓展該遺傳病的致病基因是顯性還是隱性？該基因在常染色上？性染色體？遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324常染色體遺傳伴性遺傳顯性：并指、多指隱性：白化病伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥遺傳方式顯性：抗維生素D佝僂病隱性：色盲、血友病

遺傳系譜圖潛規(guī)則：除非題目中提到某基因位于XY染色體的同源區(qū)段，否則不考慮該情況哪種遺傳方式最容易判斷？遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷確定是否為伴Y染色體遺傳若系譜圖中______全正常，患者全為_(kāi)_____，且患者的

、

全為患者，則為伴Y遺傳。女性男性若系譜圖中，患者中有_______，則一定不是伴Y遺傳。父親兒子女性遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷確定是顯性遺傳還是隱性遺傳“無(wú)中生有為

性“，所以黑色代表

遺傳病。隱性“有中生無(wú)為

性“，所以黑色代表

遺傳病。顯性隱顯遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷請(qǐng)判斷下面遺傳病的顯隱性，你是根據(jù)哪些個(gè)體判斷的？根據(jù)4、5、6，可判斷是顯性遺傳根據(jù)6、7、10、11可判斷是隱性遺傳無(wú)法判斷顯隱性無(wú)法判斷顯隱性遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷隱性遺傳病——看女患1、女性患者，其父或其子有正常

(圖4、5)

→一定常染色體遺傳可能伴X染色體遺傳、也可能常染色體遺傳2、女性患者，其父和其子都患病(圖6、7)→確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷顯性遺傳病——看男患1、男性患者，其母或其女有正常(圖8)

→一定常染色體遺傳可能伴X染色體遺傳、也可能常染色體遺傳2、男性患者，其母和其女都患病(圖9、10)

→確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷①____________

②____________

③____________________常染色體隱性常染色體顯性常染色體顯性或伴X染色體顯性①______________②____________

③________________

______________常染色體隱性或伴X染色體隱性伴X染色體顯性伴X染色體隱性請(qǐng)判斷下面遺傳病的基因位置（顯性？隱性？常染色體？X?Y？）遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷若都無(wú)法確定，只能從可能性大小推測(cè)連續(xù)遺傳→最可能是伴X顯①連續(xù)遺傳

→最可能是顯性男患≈女患→女患>男患→②隔代遺傳

→最可能是隱性常顯伴X顯

XDXD、XDXd

XDY男患≈女患

→女患＜男患→常隱伴X隱

XbXb

XbY女患者多→最可能是顯性→遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷兩對(duì)等位基因位于一對(duì)或兩對(duì)同源染色體上的判斷方法（1）位置關(guān)系①兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上(基因用A、a，B、b表示)，位置如圖甲和乙：配子ABabABabAABBAaBbAaBbaabb自交法：雙雜合子自交，若后代表型分離比符合

，則位于同一對(duì)同源染色體上；若后代表型分離比符合

，則位于兩對(duì)同源染色體上。3∶19∶3∶3∶1基因在染色體上位置判斷②測(cè)交法：雙雜合與雙隱性純合測(cè)交，如果測(cè)交后代表型比符合

，則位于同一對(duì)同源染色體上如果測(cè)交后代表型比符合

，則位于兩對(duì)同源染色體上。1∶11∶1∶1∶1配子abABabAaBbaabb配子ABAbaBababAaBbaabbAabbaaBb兩對(duì)等位基因位于一對(duì)或兩對(duì)同源染色體上的判斷方法基因在染色體上位置判斷都正常男：50%，女：0男：100%，女：0都正常男：50%，女：50%全患?、賆BXB

×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB

×XbY→⑥XbXb

×XbY→全患病都正常男：50%，女：100%全患病男：0，女：100%男：50%，女：50%伴X染色體隱性遺傳①XDXD

×

XDY→②XDXd×

XDY→③XdXd×XDY→④XDXD×XdY→⑤XDXd×

XdY→⑥XdXd×

XdY→伴X染色體顯性遺傳常染色體遺傳：后代表現(xiàn)型及比例與性別無(wú)關(guān)思路：基因位于常染色體上→雜交子代：♀

♂基因位于性染色體上→雜交子代：♀

♂＝≠哪組雜交后代中，♀≠♂？設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案探究基因位于“常”、“X”或“XY同源區(qū)段”（基因定位）判斷基因位于常染色體上還是X染色體上在已知顯隱性性狀的條件下：

雌性隱性性狀個(gè)體X雄性顯性性狀個(gè)體雜交在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設(shè)置正、反交雜交實(shí)驗(yàn)①若正、反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。②若正、反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。隱性雌×顯性雄若雌性子代均為顯性性狀雄性子代均為隱性性狀若雄性子代中出現(xiàn)顯性性狀或雌性子代中出現(xiàn)隱性性狀?基因位于X染色體上?基因位于常染色體上基因在染色體上位置判斷XBYB探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是只位于X染色體上方案：子代：所有雄性均為顯性性狀

所有雌性均為顯性性狀子代：所有雄性均為隱性性狀

所有雌性均為顯性性狀隱雌顯雄法，觀察分析F1的性狀若僅位于X染色體上：

XbXb

×XBY親代XBXbXbY子代若位于X、Y同源區(qū)段：XbXb×

XBXbXbYB顯性顯性顯性隱性已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。適用條件：基因在染色體上位置判斷探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是位于常染色體上P若位于常染色體上：bbBBF1BbBb♀♂♀♂F23B

1bbXbXb×

XBYBXBXbXbYB若位于X、Y同源區(qū)段：×

XbXbXBXbXBYBXbYB方案：隱雌顯雄法，子二代：顯：隱=3:1（與性別無(wú)關(guān)）子二代：雌性：

雄性：

顯：隱=1:1全為顯性再讓F1相互交配，觀察分析F2的性狀基因在染色體上位置判斷常染色體遺傳患病男孩的概率=男孩患病的概率=

=患病孩子的概率

×1/2=患病孩子的概率=患病男孩在后代全部孩子中占的比例=后代全部男孩中患病者占的比例1.人的白化病是常染色體隱性遺傳病。一對(duì)表型正常的夫婦（Aa），生一個(gè)患病男孩（aa）的概率是多少？生一個(gè)男孩患病的概率是多少？伴性遺傳患病男孩的概率=男孩患病的概率=

×1/21/41/42.人的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病。丈夫正常（XAY），女性是攜帶者（XAXa），生一個(gè)患病男孩（XaY）的概率是多少？生一個(gè)男孩患病的概率是多少？XAY×XAXa→XAXA、XAXa、XAY、XaY1/41/2Aa×Aa→AA、2Aa、aa“患病男孩”和“男孩患病”問(wèn)題”課堂訓(xùn)練1.荷斯坦牛的耳尖V形與非V形是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性狀遺傳的系譜圖，下列敘述正確的是(

)A．V形耳尖由X染色體上的顯性基因控制B．由Ⅲ-2的表型可推定Ⅲ-1為雜合子C．Ⅲ-3中控制非V形耳尖的基因可來(lái)自Ⅰ-1D．Ⅲ-2與Ⅲ-5交配生出V形耳尖子代的可能性為1/3C2.下圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。對(duì)該家系分析正確的是(

)A.此病為隱性遺傳病

B.Ⅲ--1和Ⅲ--4可能攜帶該致病基因C.Ⅱ--3再生兒子必為患者

D.Ⅱ--7不會(huì)向后代傳遞該致病基因D課堂訓(xùn)練3.如圖為某家族進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b)的遺傳系譜圖，其中Ⅱ3不攜帶該病的致病基因。（1）該病的遺傳方式是________染色體________性遺傳。（2）