2.3動(dòng)物細(xì)胞工程及其應(yīng)用 第1課時(shí) 課件 高二下學(xué)期生物蘇教版選擇性必修3

第三節(jié)動(dòng)物細(xì)胞工程及其應(yīng)用第二章

細(xì)胞工程第1課時(shí)情境導(dǎo)入1890年，希普將安哥拉兔的胚胎移入比利時(shí)兔的輸卵管內(nèi)，得到了兩只安哥拉兔，這是世界上胚胎移植成功的首例1907年，哈里森用一滴淋巴液成功培養(yǎng)了蝌蚪的神經(jīng)元，首創(chuàng)了動(dòng)物組織體外培養(yǎng)法1951年，張明覺等發(fā)現(xiàn)了哺乳動(dòng)物精子的獲能現(xiàn)象1959年，試管家兔誕生，之后，多種試管動(dòng)物相繼出生1975年，米爾斯坦和科勒等創(chuàng)立了單克隆抗體技術(shù)1978年，小鼠的桑椹胚被成功分割，次年，科學(xué)家分割綿羊胚胎獲得了同卵羔羊1981年，埃文斯等成功分離和培養(yǎng)了小鼠的胚胎干細(xì)胞1996年，世界上第一只體細(xì)胞克隆羊多莉在英國(guó)誕生，隨后多種克隆動(dòng)物相繼問世2006年，山中伸彌等獲得了誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，我國(guó)科學(xué)家用這種細(xì)胞培育出了小鼠2014年，世界上第一個(gè)用單細(xì)胞基因組測(cè)序進(jìn)行遺傳病篩查的試管嬰兒在我國(guó)誕生1958年，格登用非洲爪蟾進(jìn)行體細(xì)胞核移植實(shí)驗(yàn)，成功培育出性成熟個(gè)體，同一時(shí)期，我國(guó)科學(xué)家童第周等開展了魚類細(xì)胞核移植工作2017年，我國(guó)科學(xué)家首次培育了體細(xì)胞克隆猴細(xì)胞工程的發(fā)展歷程細(xì)胞工程的發(fā)展歷程積極思維為什么克隆羊多莉會(huì)轟動(dòng)全世界？事實(shí)：1996年7月，英國(guó)科學(xué)家韋爾穆特等人采用成年綿羊的乳腺細(xì)胞（動(dòng)物體細(xì)胞）進(jìn)行核移植，成功培育出世界上首例體細(xì)胞核移植克隆羊多莉，由此翻開了動(dòng)物克隆史上嶄新的一頁(yè)。思考解釋

試分析克隆羊多莉的性狀與芬蘭白面母羊相似的原因。哺乳動(dòng)物體細(xì)胞核在卵母細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)的支持下，也和植物細(xì)胞一樣具有全能性。提問：我們能否利用類似植物組織培養(yǎng)獲得完整植物體的方法培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞，使其發(fā)育成一個(gè)完整的個(gè)體？不能，高度分化的植物細(xì)胞仍保持著全能性，而動(dòng)物細(xì)胞的全能性會(huì)隨細(xì)胞分化程度的提高逐漸受到限制，分化潛能逐漸變?nèi)?。因此，目前還不能用類似植物組織培養(yǎng)的方法獲得完整的動(dòng)物個(gè)體。積極思維為什么克隆羊多莉會(huì)轟動(dòng)全世界？實(shí)現(xiàn)方法：動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)1.動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)概念移入動(dòng)物細(xì)胞取核卵母細(xì)胞去核重組細(xì)胞發(fā)育新胚胎發(fā)育克隆動(dòng)物用核移植方法得到的動(dòng)物稱為克隆動(dòng)物2.原理：動(dòng)物細(xì)胞核的全能性3.

生殖方式：無性生殖動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)把動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核，移植到已經(jīng)去除細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，并使這個(gè)重新組合的細(xì)胞發(fā)育成新胚胎，繼而發(fā)育成動(dòng)物新個(gè)體的技術(shù)。類型分為

細(xì)胞核移植和

細(xì)胞核移植。胚胎體胚胎細(xì)胞核移植體細(xì)胞核移植分化程度全能性強(qiáng)度核移植難度低高高低容易困難動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)也是一種克隆技術(shù)。克隆不僅僅是指無性繁殖，還包括遺傳上完全相同的分子、細(xì)胞或來自同一祖先的生物個(gè)體的無性繁殖群體。世界上已經(jīng)培育出的克隆羊、克隆牛等克隆動(dòng)物大多是通過動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)實(shí)現(xiàn)的。用體細(xì)胞核移植技術(shù)進(jìn)行的克隆就是體細(xì)胞克隆。這一過程需要利用顯微操作的方法，將供體的體細(xì)胞核注入受體的去核卵母細(xì)胞中，重組細(xì)胞經(jīng)過培養(yǎng)后生長(zhǎng)發(fā)育成胚胎。一般指DNA分子擴(kuò)增，如PCR技術(shù)，還包括單克隆抗體技術(shù)。由一個(gè)細(xì)胞分裂所形成的細(xì)胞群體，如動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。分子水平：細(xì)胞水平：個(gè)體水平：在生物學(xué)上，克隆是無性繁殖，具體地說，是指一個(gè)共同的祖先，通過無性繁殖的方法產(chǎn)生出來的一群遺傳特性相同的分子、細(xì)胞或個(gè)體?？寺〖夹g(shù)：是一個(gè)很廣的概念，凡指新形成的事、物與親本一致的現(xiàn)象均可稱為“克隆”。指基因型完全相同的個(gè)體或群體，如植物組織培養(yǎng)技術(shù)、核移植技術(shù)。動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)的過程屠宰場(chǎng)收集牛卵巢，采集卵母細(xì)胞，在體外培養(yǎng)到MⅡ期“去核”的卵母細(xì)胞供體細(xì)胞培養(yǎng)通過顯微操作去核高產(chǎn)奶牛（供體）從供體身體的某一部位（如耳）上取體細(xì)胞①細(xì)胞質(zhì)內(nèi)存在激發(fā)細(xì)胞核全能性表達(dá)的物質(zhì)；②細(xì)胞體積大，便于操作；③卵黃多，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)豐富。卵母細(xì)胞的特點(diǎn)：卵母細(xì)胞為什么要“去核”？保證核移植的胚胎或動(dòng)物的核遺傳物質(zhì)全部來自供體細(xì)胞。為什么要培養(yǎng)到MⅡ期？正常排出的卵子即處于MⅡ期，此時(shí)卵母細(xì)胞已發(fā)育成熟，細(xì)胞質(zhì)中具有激活重構(gòu)胚以及早期胚胎發(fā)育的必需因子。①對(duì)卵母細(xì)胞損傷較??；②保證供體細(xì)胞的細(xì)胞核不被破壞，操作方便。電融合法激活方法：①物理方法②化學(xué)方法形成重構(gòu)胚為什么將整個(gè)供體細(xì)胞注入卵母細(xì)胞中？激活重構(gòu)胚目的是什么？用物理或化學(xué)方法(如電刺激、Ca2+載體、乙醇、蛋白酶合成抑制劑等)激活重構(gòu)胚胎，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程。早期胚胎去核的卵母細(xì)胞供體細(xì)胞將供體細(xì)胞注入去核的卵母細(xì)胞問題1

整個(gè)過程用了哪些技術(shù)？問題2

新生牛的性別？性狀表現(xiàn)與三個(gè)親本都相關(guān)嗎？問題3

繁殖方式？早期胚胎(代孕)母牛體內(nèi)生出與供體奶牛遺傳物質(zhì)基本相同的犢?？寺∨?dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物體細(xì)胞核移植、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植與供體相同，性狀與代孕母牛無關(guān)無性繁殖動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)的應(yīng)用非常廣泛，對(duì)促進(jìn)畜牧業(yè)的發(fā)展、培育優(yōu)良畜種、生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和轉(zhuǎn)基因動(dòng)物、拯救顏危動(dòng)物、保護(hù)動(dòng)物資源都具有一定的應(yīng)用價(jià)值。動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)的應(yīng)用①通過建立轉(zhuǎn)基因體細(xì)胞系，再利用體細(xì)胞核移植技術(shù)培育的轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物可以作為生物反應(yīng)器，生產(chǎn)許多珍貴的醫(yī)用蛋白；乳腺生物反應(yīng)器換成核移植過程相關(guān)細(xì)胞動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)的應(yīng)用——醫(yī)藥領(lǐng)域②在治療人類疾病時(shí)，轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物的細(xì)胞、組織或器官可以作為異種移植的供體；③以患者作為供體培育的人核移植胚胎干細(xì)胞，經(jīng)過誘導(dǎo)分化能形成相應(yīng)的細(xì)胞、組織或器官，將它們一直給患者時(shí)可以避免免疫排斥反應(yīng)。動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)的應(yīng)用——醫(yī)藥領(lǐng)域誘導(dǎo)治療性克隆vsiPS細(xì)胞治療病人取核去核卵母細(xì)胞重構(gòu)胚胎各種細(xì)胞組織或器官誘導(dǎo)取出體細(xì)胞核移植移植成纖維細(xì)胞取出轉(zhuǎn)入相關(guān)因子iPS細(xì)胞各種細(xì)胞組織或器官胚胎干細(xì)胞取出移植治療性克隆iPS細(xì)胞治療細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)的應(yīng)用——科研領(lǐng)域①研究克隆動(dòng)物可以使人類更深入地了解胚胎發(fā)育及衰老過程；②克隆一批遺傳背景相同的動(dòng)物，可以通過它們之間的對(duì)比來分析致病基因；③克隆特定疾病模型的動(dòng)物，還能為研究該疾病的致病機(jī)制和開發(fā)相應(yīng)的藥物提供幫助。動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)的應(yīng)用——科研領(lǐng)域在保護(hù)瀕危物種領(lǐng)域：增加動(dòng)物數(shù)量。黑草黃弄蝶白鰭豚金絲猴動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)的應(yīng)用問題與討論大熊貓被譽(yù)為“活化石”和“中國(guó)國(guó)寶”，它是世界自然基金會(huì)的形象大使，也是世界生物多樣性保護(hù)的物種之一。2008年，我國(guó)宣布世界首張大熊貓基因組圖譜繪制完成。我們能不能設(shè)計(jì)一個(gè)運(yùn)用動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)繁殖大熊貓的方案呢？在畜牧業(yè)生產(chǎn)中，利用體細(xì)胞核移植技術(shù)可以加速家畜遺傳改良的進(jìn)程，促進(jìn)優(yōu)良畜群的繁育；在保護(hù)顏危物種方面，利用體細(xì)胞核移植技術(shù)增加動(dòng)物數(shù)量的工作也已經(jīng)初見成效。動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)的應(yīng)用概念：從動(dòng)物體中取出相關(guān)的組織，將它分散成單個(gè)細(xì)胞，然后在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)條件下，讓這些細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖的技術(shù)。目的：獲得細(xì)胞或細(xì)胞產(chǎn)物；不能獲得完整動(dòng)物個(gè)體。原理：細(xì)胞增殖（有絲分裂）那么，動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)需要哪些條件呢？細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖適宜條件動(dòng)物體組織取出單個(gè)細(xì)胞分散動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)無菌、無毒的環(huán)境動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境<<糖類氨基酸無機(jī)鹽維生素……適宜的溫度、pH和滲透壓適宜的氣體環(huán)境將細(xì)胞所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)按種類和所需量嚴(yán)格配制而成的培養(yǎng)基含人類未知、細(xì)胞生長(zhǎng)增殖所必需的物質(zhì)，滿足細(xì)胞對(duì)未知營(yíng)養(yǎng)成分的需求。合成培養(yǎng)基+血清等天然成分無菌：無毒：①培養(yǎng)液、用具：滅菌處理；②無菌操作；③適量添加抗生素定期更換培養(yǎng)液，以便清除代謝物。液體培養(yǎng)基：動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)

血清中含有蛋白質(zhì)、氨基酸、葡萄糖、激素等，其中，蛋白質(zhì)主要為白蛋白和球蛋白；氨基酸有多種，是細(xì)胞合成蛋白質(zhì)的基本原料，且有些氨基酸是動(dòng)物細(xì)胞本身不能合成的（稱為必需氨基酸），必須由培養(yǎng)液提供；激素有胰島素、生長(zhǎng)激素等。血清還含有多種未知的促細(xì)胞生長(zhǎng)因子、促貼附因子及其他活性物質(zhì)，它們能促進(jìn)細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖和貼附。因此，在培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞時(shí)，為保證細(xì)胞能夠順利生長(zhǎng)和增殖，一般需在培養(yǎng)基中添加10%~20％的血清等天然成分。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)通常要添加血清的原因知識(shí)延伸①適宜的溫度：②適宜的pH：③適宜的滲透壓：動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境<<糖類氨基酸無機(jī)鹽維生素……無菌、無毒的環(huán)境適宜的溫度、pH和滲透壓適宜的氣體環(huán)境維持細(xì)胞正常的形態(tài)和功能。36.5±0.5℃7.2-7.4維持培養(yǎng)液的pH95%空氣

+5%CO2的CO2培養(yǎng)箱O2：細(xì)胞代謝所必需動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)

動(dòng)物和人體的免疫系統(tǒng)可抵御各種微生物對(duì)機(jī)體的入侵，因此體內(nèi)細(xì)胞生活的內(nèi)環(huán)境幾乎是無菌、無毒的。而離體培養(yǎng)的細(xì)胞對(duì)微生物和有毒物質(zhì)的防御能力極低，所以其培養(yǎng)環(huán)境中一旦有細(xì)菌、真菌或病毒等微生物的污染，培養(yǎng)的細(xì)胞就會(huì)死亡。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)取動(dòng)物組織制成細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液進(jìn)行原代培養(yǎng)放入CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)傳代培養(yǎng)放入CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)用機(jī)械的方法，或用胰蛋白酶、膠原蛋白酶等處理的方法，將組織分散成單個(gè)細(xì)胞動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用傳代培養(yǎng)原代培養(yǎng)新鮮取樣的動(dòng)物組織單個(gè)細(xì)胞細(xì)胞懸液機(jī)械方法或用胰蛋白酶、膠原蛋白酶等處理加入培養(yǎng)液貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)到接觸抑制細(xì)胞懸液胰蛋白酶或膠原蛋白酶等處理，分散成單個(gè)細(xì)胞，離心法收集后，將收集的細(xì)胞加入培養(yǎng)液分瓶繼續(xù)培養(yǎng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)到接觸抑制放入CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)流程圖動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用需分瓶進(jìn)行傳代培養(yǎng)的原因：

懸浮細(xì)胞會(huì)因細(xì)胞密度過大、有害代謝物積累和培養(yǎng)液中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)減少等因素而分裂受阻

貼壁細(xì)胞在生長(zhǎng)增殖時(shí)，除受上述因素影響外，還會(huì)發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象原代培養(yǎng)從供體獲取細(xì)胞或組織后進(jìn)行的初次培養(yǎng)。傳代培養(yǎng)將原代培養(yǎng)的細(xì)胞繼續(xù)轉(zhuǎn)接到新的培養(yǎng)基上繼續(xù)培養(yǎng)。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用進(jìn)行傳代培養(yǎng)(分瓶培養(yǎng))時(shí)，如何處理？懸浮細(xì)胞離心法收集制成細(xì)胞懸液貼壁細(xì)胞胰蛋白酶處理分瓶培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用區(qū)分兩種“培養(yǎng)”的關(guān)鍵是看用胰蛋白酶處理的對(duì)象第一次用胰蛋白酶對(duì)剪碎的動(dòng)物組織進(jìn)行處理，使其分散成單個(gè)細(xì)胞后進(jìn)行培養(yǎng)，為原代培養(yǎng)。細(xì)胞培養(yǎng)過程中出現(xiàn)接觸抑制，用胰蛋白酶使其從瓶壁上脫離下來，然后，將其分散到多個(gè)培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)，為傳代培養(yǎng)。第二次問題:請(qǐng)列表比較動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用比較項(xiàng)目植物組織培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)原理培養(yǎng)基性質(zhì)培養(yǎng)基特有成分培養(yǎng)結(jié)果培養(yǎng)目的相同點(diǎn)植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的比較獲得細(xì)胞或細(xì)胞產(chǎn)物常用固體培養(yǎng)基植物體葡萄糖、動(dòng)物血清常用液體培養(yǎng)基細(xì)胞增殖細(xì)胞的全能性許多細(xì)胞快速繁殖等蔗糖、植物激素1.培養(yǎng)過程中細(xì)胞都進(jìn)行有絲分裂，不涉及減數(shù)分裂；2.均需無菌操作，需要適宜的溫度、pH等條件動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用無菌、無毒營(yíng)養(yǎng)溫度、pH和滲透壓氣體環(huán)境制備細(xì)胞懸液原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過程動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)動(dòng)物細(xì)胞核移植過程及原理動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)的應(yīng)用課堂小結(jié)隨堂訓(xùn)練1.下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述正確的是(

)A.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)依據(jù)的原理都是細(xì)胞的全能性B.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，定期更換培養(yǎng)液的目的是防止雜菌污染C.在將組織分散成單個(gè)細(xì)胞時(shí)，可采用機(jī)械法，或利用胃蛋白酶進(jìn)行的酶解法D.在進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)，懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞一般采用離心法收集答案：D解析：A、植物組織培養(yǎng)依據(jù)的原理是植物細(xì)胞的全能性，而動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的原理是細(xì)胞的增殖，A錯(cuò)誤；B、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)定期更換培養(yǎng)液的主要目的是清除代謝產(chǎn)物，防止代謝產(chǎn)物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害，而不是防止雜菌污染，B錯(cuò)誤；C、用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理剪碎的動(dòng)物組織，可使其分散成單個(gè)細(xì)胞，也可采用機(jī)械方法獲得單個(gè)細(xì)胞，胃蛋白酶作用的適宜pH約為2，當(dāng)pH大于6時(shí)，胃蛋白酶就會(huì)失去活性。而多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的適宜pH為7.2～7.4，因此胃蛋白酶并不適用于此過程，C錯(cuò)誤；D、進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)，懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞處于游離狀態(tài)，因而可直接用離心法收集，D正確。隨堂訓(xùn)練2.核移植技術(shù)除了研究生物學(xué)的基本問題外，在藥物生產(chǎn)、優(yōu)良種畜的培育和繁殖、拯救瀕危動(dòng)物、治療性克隆等方面，具有重要的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)應(yīng)用的敘述，錯(cuò)誤的是(

)A.細(xì)胞核移植技術(shù)可用于優(yōu)良種畜的培育B.細(xì)胞核移植技術(shù)可用于人的生殖性克隆C.核移植技術(shù)與干細(xì)胞誘導(dǎo)技術(shù)結(jié)合，可用于修補(bǔ)人體損傷的器官D.核移植技術(shù)可用于轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的克隆，以保持轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的性狀答案：B解析：A、動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)是將動(dòng)物一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入去核的卵母細(xì)胞中，使這個(gè)重新組合的細(xì)胞發(fā)育成新胚胎，繼而發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體的技術(shù)，因此利用細(xì)胞核移植技術(shù)可培育優(yōu)良種畜，A正確；B、利用細(xì)胞核移植技術(shù)可用于人的治療性克隆，禁止用于生殖性克隆，B錯(cuò)誤；C、核移植技術(shù)與干細(xì)胞誘導(dǎo)技術(shù)結(jié)合，可克隆出人體相應(yīng)的器官，用于修補(bǔ)人體損傷的器官，C正確；D、利用核移植技術(shù)克隆轉(zhuǎn)基因動(dòng)物，獲得的克隆動(dòng)物遺傳物質(zhì)主要來自細(xì)胞核供體，可以保持轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的性狀，D正確。故選B。隨堂訓(xùn)練3.利用核移植克隆人體器官有望最終解決供體器官的短缺和器官移植出現(xiàn)的排異反應(yīng)。下圖表示利用核移植克隆人體器官的過程。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A.從病人體內(nèi)取出的健康體細(xì)胞不會(huì)攜帶任何致病基因B.上述過程不能夠說明離體的動(dòng)物體細(xì)胞具有全能性C.重構(gòu)胚具有發(fā)育成完整個(gè)體的能力D.圖中①②過程都發(fā)生了細(xì)胞增殖和分化答案：A解析：