保健食品管理制度例文（2篇）

保健食品管理制度例文第一章總則第一條為規(guī)范保健食品的生產、經(jīng)營和使用行為，切實保障消費者的合法權益及公眾身體健康，依據(jù)《食品安全法》等相關法律法規(guī)，特制定本制度。第二條本制度適用于所有從事保健食品生產、經(jīng)營、使用的單位和個人。第三條保健食品的生產、經(jīng)營和使用必須依法進行注冊或備案。未經(jīng)注冊或備案的保健食品，嚴禁生產、經(jīng)營和使用。第四條保健食品的生產、經(jīng)營和使用應遵循科學、合理、安全、誠信的原則。第五條保健食品的生產、經(jīng)營和使用必須符合國家關于食品安全的標準及相關法律法規(guī)的要求。第二章保健食品的注冊和備案管理第六條符合以下任一條件的保健食品，需申請注冊：（一）具有預防、治療或調節(jié)人體功能等保健作用的食品；（二）添加了保健功能成分的食品。第七條保健食品注冊申請應提交以下材料：（一）注冊申請表；（二）保健食品的名稱、成分、配方、功能等詳細信息；（三）保健食品的生產工藝、質量控制措施等相關資料；（四）保健食品的標簽、說明書等；（五）其他按國家規(guī)定需提交的必要材料。第八條保健食品注冊需經(jīng)過評審程序，并按規(guī)定進行公示和公告。第九條保健食品注冊證書的有效期為五年。注冊證書到期前六個月內，應申請延續(xù)注冊。第十條符合以下任一條件的保健食品，需進行備案：（一）不具有預防、治療或調節(jié)人體功能等保健作用的食品；（二）不添加保健功能成分的食品。第十一條保健食品備案申請應提交以下材料：（一）備案申請表；（二）保健食品的名稱、成分、配方等相關信息；（三）保健食品的生產工藝、質量控制措施等相關資料；（四）保健食品的標簽、說明書等；（五）其他按國家規(guī)定需提交的必要材料。第十二條備案管理機關應及時受理、審核備案申請，并按規(guī)定進行公示和公告。第十三條保健食品備案證書的有效期為三年。備案證書到期前六個月內，應申請延續(xù)備案。第十四條已注冊或備案的保健食品，其生產企業(yè)、經(jīng)營者應及時向相關部門備案相關變更信息，并按要求重新注冊或備案。第三章保健食品的生產管理第十五條保健食品生產企業(yè)應具備相應的生產設施和技術條件，建立健全的質量管理體系，確保保健食品的質量安全。第十六條保健食品生產企業(yè)應依據(jù)相關法律法規(guī)，制定并執(zhí)行產品標準、工藝流程和質量控制措施，確保生產過程符合規(guī)范要求。第十七條保健食品生產企業(yè)應配備經(jīng)專業(yè)培訓合格的生產人員，確保生產操作規(guī)范和安全。第十八條保健食品生產企業(yè)應建立并妥善保存原材料采購、入庫、生產過程控制、產品檢驗等記錄，相關記錄應至少保存兩年。第四章保健食品的經(jīng)營管理第十九條保健食品經(jīng)營者應具備合法的經(jīng)營資質，依法從事保健食品經(jīng)營活動。第二十條保健食品經(jīng)營者應按照產品標簽和說明書的要求，對所售保健食品進行真實、準確的宣傳和銷售。第二十一條保健食品經(jīng)營者應建立并執(zhí)行食品安全管理制度，確保保健食品的質量安全。第二十二條保健食品經(jīng)營者應確保保健食品的產地、生產企業(yè)、產品批號等信息真實、準確，并保留相關收據(jù)至少兩年。第五章保健食品的使用管理第二十三條保健食品使用者應按照產品標簽和說明書的要求使用，避免濫用和誤用。第二十四條保健食品使用者應注意保健食品的保存和使用條件，避免因貯存不當導致質量變化。第六章監(jiān)督管理第二十五條保健食品的注冊、備案、生產和經(jīng)營活動應接受監(jiān)督檢查部門的監(jiān)督。第二十六條對保健食品的違法行為，應依法予以查處，并追究法律責任。第二十七條保健食品企業(yè)應建立健全內部監(jiān)督體系，加強自我管理。第二十八條如保健食品的注冊、備案、生產和經(jīng)營活動與其他相關法律法規(guī)存在沖突，應以其他相關法律法規(guī)為準。第七章附則第二十九條本制度的解釋權歸保健食品管理部門所有。第三十條本制度自公布之日起施行。保健食品管理制度模板至此結束。保健食品管理制度例文（二）保健食品管理制度一、總則為規(guī)范保健食品的管理，確保公眾健康安全，特制定本管理制度。本制度旨在覆蓋我國境內所有從事保健食品生產、銷售、監(jiān)督與管理的單位和個人，旨在建立統(tǒng)一的行業(yè)管理標準。二、保健食品定義保健食品，系指在滿足日常飲食所需營養(yǎng)素的基礎上，具備特定保健功能，并能補充或調整機體所需物質的食品。三、保健食品生產要求1.生產單位須持有有效的食品生產許可證，并嚴格遵守相關法律法規(guī)進行生產活動。2.建立健全的生產工藝與衛(wèi)生管理制度，確保生產過程符合衛(wèi)生標準，保障產品質量。3.原料與輔料采購應符合國家標準，并建立完善的物料采購與管理制度。4.實施嚴格的質量檢驗流程，對原料、半成品及成品進行質量檢驗，并保存完整的檢驗記錄與標準。5.建立質量追溯體系，確保產品質量的可追溯性，為消費者提供安全可靠的保健食品。四、保健食品標簽要求1.保健食品標簽應真實、準確地標注產品名稱、規(guī)格、生產日期、保質期、生產單位等基本信息。2.明確標注產品的保健功能、適宜人群及特殊人群的使用提示或禁忌信息，避免誤導消費者。3.禁止在標簽上出現(xiàn)虛假宣傳或誤導性內容，確保信息的真實性與準確性。4.保健食品標簽應符合國家相關標準及法規(guī)要求，維護市場秩序與消費者權益。五、保健食品銷售要求1.銷售單位需持有食品經(jīng)營許可證，并遵循相關法規(guī)進行銷售活動。2.保健食品的宣傳與銷售應真實、準確，禁止虛假宣傳與誤導性銷售行為。3.定期對庫存進行檢查，確保產品的貯存與銷售環(huán)境符合衛(wèi)生標準，保障產品質量。4.積極與消費者溝通，提供咨詢與售后服務，提升消費者滿意度。六、保健食品監(jiān)督與管理1.保健食品監(jiān)督與管理部門負責對生產、銷售、廣告及宣傳等環(huán)節(jié)進行全面監(jiān)督與管理，對違法行為及時查處。2.定期開展對生產與銷售單位的檢查工作，采集產品樣本進行質量檢驗，確保市場流通的保健食品質量合格。3.建立并完善保健食品不良反應與投訴的監(jiān)測與處理機制，保障消費者權益。4.定期發(fā)布保健食品安全信息與消費提示，加強公眾教育與宣傳工作。七、違法違規(guī)處理對于違反本管理