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醫(yī)療器械采購、配置、驗收與使用管理制度第一章總負責(zé)與相關(guān)職責(zé)第一節(jié)總負責(zé)為了加強醫(yī)療器械采購、配置、驗收與使用管理工作,提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和安全水平,依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)定,訂立本制度。本制度適用于本醫(yī)院全部部門、收費項目、醫(yī)生、護士和相關(guān)人員,包含醫(yī)療器械采購、配置、驗收與使用的各個環(huán)節(jié)。醫(yī)院管理部門作為本制度的重要責(zé)任機構(gòu),負責(zé)訂立和修訂相關(guān)規(guī)章制度,引導(dǎo)和監(jiān)督各科室和相關(guān)人員的工作。第二節(jié)相關(guān)職責(zé)醫(yī)院管理部門負責(zé)醫(yī)療器械采購、配置、驗收與使用的工作,協(xié)調(diào)各相關(guān)部門之間的搭配與溝通。各科室負責(zé)醫(yī)療器械的具體采購需求的提出,并保證采購需求的真實性和準(zhǔn)確性。財務(wù)部門負責(zé)醫(yī)療器械采購資金的核定與布置,并進行相關(guān)財務(wù)審計工作。質(zhì)量管理部門負責(zé)醫(yī)療器械采購、配置、驗收與使用的過程監(jiān)控和質(zhì)量評估。技術(shù)支持部門負責(zé)醫(yī)療器械使用過程中的技術(shù)支持和維護工作。醫(yī)務(wù)部門負責(zé)醫(yī)療器械的規(guī)范使用和管理。第二章采購管理第一節(jié)采購計劃醫(yī)院每年依據(jù)臨床需求和財務(wù)預(yù)算,組織編制醫(yī)療器械采購計劃。采購計劃應(yīng)包含具體采購項目、數(shù)量、品牌、規(guī)格和金額等相關(guān)信息。醫(yī)院管理部門應(yīng)及時向各科室下達采購計劃,并要求各科室按計劃提出采購需求。采購需求應(yīng)在規(guī)定的時間內(nèi)上報給醫(yī)院管理部門,并標(biāo)明科室負責(zé)人和采購負責(zé)人的簽字。第二節(jié)供應(yīng)商選擇醫(yī)院應(yīng)依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)療器械質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),建立供應(yīng)商庫,供各科室選擇相應(yīng)的供應(yīng)商。供應(yīng)商應(yīng)具備合法經(jīng)營資質(zhì)和相關(guān)認證,并供應(yīng)醫(yī)療器械質(zhì)量認證和檢測報告等必需文件。醫(yī)院管理部門和質(zhì)量管理部門應(yīng)對供應(yīng)商進行審核和評估,確定具體的供應(yīng)商名單。第三節(jié)采購流程醫(yī)院管理部門依據(jù)采購計劃,組織開展醫(yī)療器械的采購工作。涉及金額較大的采購項目,應(yīng)通過公開招標(biāo)或邀請招標(biāo)的方式進行。采購過程需要滿足價格合理、質(zhì)量可靠、供貨及時的原則。醫(yī)院管理部門負責(zé)訂立采購合同,并與供應(yīng)商簽訂合同。采購合同應(yīng)明確采購項目、數(shù)量、規(guī)格、價格、付款方式、供貨周期等相關(guān)內(nèi)容。第四節(jié)采購驗收醫(yī)院質(zhì)量管理部門應(yīng)組織相關(guān)人員對采購的醫(yī)療器械進行驗收工作。驗收應(yīng)滿足以下條件:醫(yī)療器械的品牌、規(guī)格、數(shù)量與合同全都;醫(yī)療器械的質(zhì)量符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求;包裝和運輸過程中無損壞;取得相關(guān)證書和文件,如產(chǎn)品合格證、檢測報告等。醫(yī)院質(zhì)量管理部門應(yīng)及時完成驗收工作,并填寫相關(guān)驗收記錄。第三章配置與使用管理第一節(jié)配置管理醫(yī)院各科室負責(zé)醫(yī)療器械的配置工作。科室負責(zé)人應(yīng)依照需求合理配置醫(yī)療器械,并確保配置過程安全、順利進行。醫(yī)院管理部門負責(zé)幫助各科室訂立醫(yī)療器械的配置規(guī)范,保證配置工作的合理性和規(guī)范性。配置完成后,科室負責(zé)人應(yīng)填寫醫(yī)療器械配置清單,并報送醫(yī)院管理部門備案。第二節(jié)使用管理醫(yī)院醫(yī)務(wù)部門應(yīng)訂立醫(yī)療器械使用管理規(guī)范,確保醫(yī)療器械的正確使用和安全操作。醫(yī)務(wù)人員在使用醫(yī)療器械前,應(yīng)進行必需的培訓(xùn)和考核,熟識醫(yī)療器械的使用方法和注意事項。醫(yī)務(wù)部門應(yīng)建立醫(yī)療器械使用記錄,包含使用時間、操作人員、使用情況等,并及時上報醫(yī)院管理部門備案。醫(yī)療器械的維護和保養(yǎng)工作由技術(shù)支持部門負責(zé),確保醫(yī)療器械的正常使用和延長使用壽命。第三節(jié)廢棄處理醫(yī)院醫(yī)務(wù)部門應(yīng)訂立醫(yī)療器械廢棄處理規(guī)范,確保廢棄醫(yī)療器械的正確處理和環(huán)境保護。廢棄醫(yī)療器械應(yīng)依照相關(guān)法律法規(guī)和環(huán)保要求進行處理,防止造成二次污染和危害。醫(yī)院管理部門在廢棄處理工作中要加強監(jiān)督和檢查,確保廢棄醫(yī)療器械的安全、合規(guī)處理。第四章監(jiān)督與考核醫(yī)院管理部門應(yīng)對醫(yī)療器械采購、配置、驗收與使用的各個環(huán)節(jié)進行監(jiān)督和檢查。醫(yī)療器械使用過程中發(fā)現(xiàn)的問題和看法,可以通過醫(yī)院投訴渠道或醫(yī)院管理部門投訴箱進行反映。醫(yī)院管理部門應(yīng)定期組織醫(yī)療器械的使用情況評估和質(zhì)量考核,對不合格的醫(yī)療器械進行處理。醫(yī)院管理部門還應(yīng)依照相關(guān)要求,定期上報醫(yī)療器械的采購和使用情況,進行相關(guān)統(tǒng)計和分析。第五章附則本制度自頒布之日起施行,其他與本制度相沖突的規(guī)章制度同時廢止。本制度由醫(yī)院管理部門負責(zé)解釋和修訂。本制度經(jīng)醫(yī)院管理部門
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