北京市2020-2024年高考生物復(fù)習(xí)分類匯編：遺傳的分子基礎(chǔ)（含詳解）

專題06遺傳的分子基礎(chǔ)

5年考情?探規(guī)律

五年考情考情分析

從近些年的各地高考試卷分析,本模塊主要考查內(nèi)容

有DNA是主要的遺傳物質(zhì),DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制，基因的表

達(dá)，表觀遺傳5個(gè)考點(diǎn)。“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”主要

年北京卷第題

202421依托科學(xué)史上的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)考查科學(xué)家證明DNA是主要的

年北京卷第題

202218遺傳物質(zhì)的思路與方法,“DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制”常結(jié)合細(xì)胞

2021年北京卷第2題中DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和半保留復(fù)制方式進(jìn)行考查，“基

遺傳的分子基礎(chǔ)

2021年北京卷第4題因的表達(dá)”重視對(duì)轉(zhuǎn)錄，翻譯等的基本概念和生理過程的

2021年北京卷第21題理解和應(yīng)用。

預(yù)測(cè)此部分內(nèi)容都會(huì)以選擇題的形式出現(xiàn)在高考試

卷中，預(yù)計(jì)會(huì)針對(duì)中心法則涉及的五個(gè)過程進(jìn)行命題，命題

多結(jié)合圖示,分析考查上述生理過程發(fā)生的場(chǎng)所，條件和相

關(guān)計(jì)算。

5年真題?分點(diǎn)精準(zhǔn)練

1,(2024?北京.高考真題)玉米是我國栽培面積最大的農(nóng)作物，籽粒大小是決定玉米產(chǎn)量的重要因素之一，研究籽粒的發(fā)育

機(jī)制，對(duì)保障糧食安全有重要意義。

(1)研究者獲得矮稈玉米突變株，該突變株與野生型雜交,Fi表型與相同，說明矮稈是隱性性狀。突變株基因

型記作rr?

(2)觀察發(fā)現(xiàn)，突變株所結(jié)籽粒變小。籽粒中的胚和胚乳經(jīng)受精發(fā)育而成，籽粒大小主要取決于胚乳體積。研究發(fā)現(xiàn),R

基因編碼DNA去甲基化酶，親本的該酶在本株玉米所結(jié)籽粒的發(fā)育中發(fā)揮作用。突變株的R基因失活，導(dǎo)致所結(jié)籽粒胚

乳中大量基因表達(dá)異常，籽粒變小。野生型及突變株分別自交，檢測(cè)授粉后14天胚乳中DNA甲基化水平,預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果

為。

(3)已知Q基因在玉米胚乳中特異表達(dá)，為進(jìn)一步探究R基因編碼的DNA去甲基化酶對(duì)Q基因的調(diào)控作用，進(jìn)行如下

雜交實(shí)驗(yàn)，檢測(cè)授粉后14天胚乳中Q基因的表達(dá)情況，結(jié)果如表1。

表1

組別雜交組合Q基因表達(dá)情況

1RRQQ(?)xRRqq⑷表達(dá)

2RRqq(5)xRRQQ(弓)不表達(dá)

3rrQQ(5)xRRqq(S)不表達(dá)

4RRqq(5)xrrQQ⑶不表達(dá)

綜合已有研究和表1結(jié)果，闡述R基因?qū)ε呷橹蠶基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制.

（4）實(shí)驗(yàn)中還發(fā)現(xiàn)另外一個(gè)籽粒變小的突變株甲，經(jīng)證實(shí),突變基因不是R或Q。將甲與野生型雜交,Fi表型正常,Fi配子

的功能及受精卵活力均正常。利用B進(jìn)行下列雜交實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)正常籽粒與小籽粒的數(shù)量，結(jié)果如表2。

表2

組別雜交組合正常籽粒：小籽粒

5Fj(g)X甲(,)3：1

6F,(5)義甲(?)1：1

已知玉米子代中,某些來自父本或母本的基因，即使是顯性也無功能。

①根據(jù)這些信息，如何解釋基因與表2中小籽粒性狀的對(duì)應(yīng)關(guān)系？請(qǐng)?zhí)岢瞿愕募僭O(shè)o

②若Fi自交，所結(jié)籽粒的表型及比例為，則支持上述假設(shè)。

2,（2022?北京?高考真題）番茄果實(shí)成熟涉及一系列生理生化過程,導(dǎo)致果實(shí)顏色及硬度等發(fā)生變化。果實(shí)顏色由果皮和

果肉顏色決定。為探究番茄果實(shí)成熟的機(jī)制，科學(xué)家進(jìn)行了相關(guān)研究。

⑴果皮顏色由一對(duì)等位基因控制。果皮黃色與果皮無色的番茄雜交的Fi果皮為黃色,Fi自交所得F2果皮顏色及比例

為o

⑵野生型番茄成熟時(shí)果肉為紅色?，F(xiàn)有兩種單基因純合突變體，甲（基因A突變?yōu)閍）果肉黃色，乙（基因B突變?yōu)閎）

果肉橙色。用甲，乙進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下圖1。據(jù)此，寫出F2中黃色的基因型：o

P甲X乙

（黃色）（橙色）

Fi紅色

▼

Fz紅色黃色橙色

1856283

圖1

（3）深入研究發(fā)現(xiàn)，成熟番茄的果肉由于番茄紅素的積累而呈紅色，當(dāng)番茄紅素量較少時(shí)，果肉呈黃色，而前體物質(zhì)2積累會(huì)

使果肉呈橙色，如下圖2。上述基因A,B以及另一基因H均編碼與果肉顏色相關(guān)的酶，但H在果實(shí)中的表達(dá)量低。根據(jù)

上述代謝途徑,aabb中前體物質(zhì)2積累,果肉呈橙色的原因是o

基因A基因B

一隨A酶B

前體物質(zhì)1------------------,前體物質(zhì)2------------------?番茄紅素

（無色）酶H

t

基因H圖2

（4）有一果實(shí)不能成熟的變異株M,果肉顏色與甲相同，但A并未突變,而調(diào)控A表達(dá)的C基因轉(zhuǎn)錄水平極低。C基因在果

實(shí)中特異性表達(dá)，敲除野生型中的C基因，其表型與M相同。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)M中C基因的序列未發(fā)生改變，但其甲基

化程度一直很高。推測(cè)果實(shí)成熟與C基因甲基化水平改變有關(guān)。欲為此推測(cè)提供證據(jù)，合理的方案包括，并檢測(cè)C

的甲基化水平及表型。

①將果實(shí)特異性表達(dá)的去甲基化酶基因?qū)隡

②敲除野生型中果實(shí)特異性表達(dá)的去甲基化酶基因

③將果實(shí)特異性表達(dá)的甲基化酶基因?qū)隡

④將果實(shí)特異性表達(dá)的甲基化酶基因?qū)胍吧?/p>

3,（2021?北京?高考真題）下圖是馬鈴薯細(xì)胞局部的電鏡照片,1~4均為細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)，對(duì)其描述錯(cuò)誤的是（）

-1

-2核孔

-3

-4

A.1是轉(zhuǎn)錄和翻譯的場(chǎng)所B.2是核與質(zhì)之間物質(zhì)運(yùn)輸?shù)耐ǖ?/p>

C.3是核與質(zhì)的界膜D.4是與核糖體形成有關(guān)的場(chǎng)所

4,（2021?北京?高考真題）酵母菌的DNA中堿基A約占32%,關(guān)于酵母菌核酸的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.DNA復(fù)制后A約占32%B.DNA中C約占18%

C.DNA中（A+G）/（T+C）=1D.RNA中U約占32%

5,（2021?北京?高考真題）近年來發(fā)現(xiàn)海藻糖-6-磷酸（T6P）是一種信號(hào)分子,在植物生長(zhǎng)發(fā)育過程中起重要調(diào)節(jié)作用。

研究者以豌豆為材料研究了T6P在種子發(fā)育過程中的作用。

（I）豌豆葉肉細(xì)胞通過光合作用在________中合成三碳糖，在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中轉(zhuǎn)化為蔗糖后運(yùn)輸?shù)桨l(fā)育的種子中轉(zhuǎn)化為淀

粉貯存。

（2）細(xì)胞內(nèi)T6P的合成與轉(zhuǎn)化途徑如下：

底物3-T6P3L^海藻糖

將P酶基因與啟動(dòng)子U（啟動(dòng)與之連接的基因僅在種子中表達(dá)）連接，獲得U-P基因，導(dǎo)入野生型豌豆中獲得U-P純合轉(zhuǎn)

基因植株，預(yù)期U-P植株種子中T6P含量比野生型植株，檢測(cè)結(jié)果證實(shí)了預(yù)期，同時(shí)發(fā)現(xiàn)U-P植株種子中淀粉含

量降低，表現(xiàn)為皺粒。用同樣方法獲得U-S純合轉(zhuǎn)基因植株，檢測(cè)發(fā)現(xiàn)植株種子中淀粉含量增加。

（3）本實(shí)驗(yàn)使用的啟動(dòng)子U可以排除由于目的基因_______對(duì)種子發(fā)育產(chǎn)生的間接影響。

（4）在進(jìn)一步探討T6P對(duì)種子發(fā)育的調(diào)控機(jī)制時(shí)，發(fā)現(xiàn)U-P植株種子中一種生長(zhǎng)素合成酶基因R的轉(zhuǎn)錄降低,U-S植株種

子中R基因轉(zhuǎn)錄升高。已知R基因功能缺失突變體r的種子皺縮，淀粉含量下降。據(jù)此提出假說：T6P通過促進(jìn)R基因

的表達(dá)促進(jìn)種子中淀粉的積累。請(qǐng)從①?⑤選擇合適的基因與豌豆植株，進(jìn)行轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)，為上述假說提供兩個(gè)新的證據(jù)。

寫出相應(yīng)組合并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果o

①U-R基因②U-S基因③野生型植株④U-P植株⑤突變體r植株

1年模擬?精選模考題

一,單選題

1.（2024.北京順義.二模）大腸桿菌是現(xiàn)代生物學(xué)研究中的模式生物.環(huán)境適宜時(shí)約20min繁殖一代。研究人員將小N

14

標(biāo)記的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含有NH4C1的培養(yǎng)基中,40min后收集大腸桿菌,提取其DNA。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.所有DNA都含有"NB.所有DNA都含有15N

C.含UN的DNA占50%D.含的DNA占25%

2.（2024.北京通州?模擬預(yù)測(cè)）研究發(fā)現(xiàn)，在野生型果蠅幼蟲中降低/而基因表達(dá)，能影響另一基因而的表達(dá)（如下圖）,

鮑

為

<

友

s箕

E

ffzi

.s

A.基因表達(dá)對(duì)譏r基因表達(dá)有促進(jìn)作用

B.提高幼蟲〃w基因表達(dá)可能使其體型變小

C.降低幼蟲i〃基因表達(dá)可能使其體型變小

D.果蠅的體型大小是多個(gè)基因共同作用的結(jié)果

3.（2024?北京東城?二模）煙草花葉病毒（TMV）由蛋白質(zhì)和RNA組成，用其RNA侵染正常煙草葉，葉片中可檢測(cè)到

TMVoTMV侵染會(huì)引發(fā)煙草細(xì)胞中基因N表達(dá)上調(diào)，介導(dǎo)煙草的抗病毒反應(yīng),在侵染位點(diǎn)處形成壞死斑。以下說法母牛

的是（）

A.TMV的遺傳物質(zhì)是RNA

B.可用煙草研磨液培養(yǎng)TMV

C.敲除基因N會(huì)降低煙草抗TMV能力

D.壞死斑能限制TMV的進(jìn)一步擴(kuò)散

4.（2024?北京西城?二模）大腸桿菌的RNA聚合酶全酶由核心酶和◎因子組成，能轉(zhuǎn)錄某類T4噬菌體的基因。分別將

大腸桿菌中的RNA聚合酶全酶和核心酶與3H標(biāo)記的噬菌體DNA結(jié)合，然后加入未標(biāo)記的噬菌體DNA。定期將混合物

轉(zhuǎn)移至硝化纖維素濾膜上，只有仍與酶結(jié)合的帶標(biāo)記DNA方可結(jié)合在濾膜上，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖。相關(guān)分析母送的是（）

wok

金全酶

)

*

如

小

品

克

科

-核心酶

玲

&110

204060

反應(yīng)時(shí)間/分

A.大腸桿菌RNA聚合酶能將噬菌體DNA解旋

B.RNA聚合酶結(jié)合起始密碼子啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄

C.◎因子使RNA聚合酶與啟動(dòng)子緊密結(jié)合

D.實(shí)驗(yàn)加入未標(biāo)記的噬菌體DNA應(yīng)過量

5.（2024.北京昌平.二模）為探究DNA甲基化與動(dòng)脈粥樣硬化（As）的關(guān)系，研究者給予大耳兔高脂飲食以制備As模

型組，提取脾臟DNA進(jìn)行水解并檢測(cè)其甲基化水平，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

組別DNA甲基化水平（％）

對(duì)照組3.706

模型組2.259

A.DNA甲基化不影響DNA堿基對(duì)的排列順序

B.檢測(cè)DNA水解產(chǎn)物有無U以排除RNA影響

C.高脂飲食引起的As與基因表達(dá)水平改變無關(guān)

D.As模型組大耳兔的DNA甲基化可能會(huì)遺傳

6.（2024.北京朝陽?二模）血橙被譽(yù)為“橙中貴族”，因果肉富含花色音,顏色像血一樣鮮紅而得名。當(dāng)遇極寒天氣時(shí)，為避

免血橙凍傷通常提前采摘,此時(shí)果肉花色昔含量極少而“血量”不足。血橙中花色甘合成和調(diào)節(jié)途徑如圖。

CH.CH3

注：T序列和G序列是Ruby基因啟動(dòng)子上的兩段序列

下列分析不合理的是（）

A.血橙果肉“血量”多少是通過基因控制酶的合成來調(diào)控的

B.低溫引起T序列改變及去甲基化進(jìn)而使血橙“血量”增多

C.同一植株不同血橙果肉的“血量”不同可能與光照有關(guān)

D.若提前采摘,可將果實(shí)置于低溫環(huán)境激活Ruby基因表達(dá)

7.（2024?北京西城?二模）為加速綠色熒光蛋白基因（GFP）進(jìn)化，快速獲得熒光強(qiáng)度更高的GFP蛋白，科研人員將DNA1

（編碼易錯(cuò)DNA聚合酶）和DNA2共同導(dǎo)入大腸桿菌（如圖）。下列說法第送的是（）

半乳糖苜易錯(cuò)DNA

誘導(dǎo)啟動(dòng)子合酶基因

DNA1

DNA2

卡那毒素GFP基因

抗性基因

A.用卡那霉素篩選含DNA1的大腸桿菌

B.易錯(cuò)DNA聚合酶催化GFP基因復(fù)制

C.GFP基因在此復(fù)制過程中突變率升高

D.連續(xù)傳代并篩選強(qiáng)熒光菌落加速GFP進(jìn)化

8.（2024.北京順義.一模）科研工作者在果蠅眼中發(fā)現(xiàn)一種蛋白E,將E基因?qū)爰磳l(fā)育為腿的幼蟲細(xì)胞中，誘導(dǎo)此處

產(chǎn)生了構(gòu)成眼的不同類型的細(xì)胞群，最終在腿的中部形成了眼。據(jù)此推測(cè)正確的是（）

A.發(fā)育為腿的幼蟲細(xì)胞因缺少E基因而不能發(fā)育為眼

B.構(gòu)成果蠅眼的不同類型的細(xì)胞中所含蛋白質(zhì)完全相同

C.蛋白E啟動(dòng)了不同類型細(xì)胞群中特異基因的表達(dá)

D.蛋白E激活相同基因使發(fā)育為腿的細(xì)胞轉(zhuǎn)化為眼的不同類型細(xì)胞

9.（2024.北京順義.一模）大腸桿菌是現(xiàn)代生物學(xué)研究中的模式生物.環(huán)境適宜時(shí)約20min繁殖一代。研究人員將標(biāo)

I4

記的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含有NH4C1的培養(yǎng)基中,40min后收集大腸桿菌,提取其DNA。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.所有DNA都含有15N

B.所有DNA單鏈都含有UN

C.含15N的DNA占50%

D.含15N的DNA占25%

10.（2024?北京順義?一模）洗面奶，沐浴露，紡織品中的微塑料（聚乙烯，聚酯等）會(huì)隨生活污水排入土壤,對(duì)土壤微生物

造成影響,如破壞蛋白質(zhì)和磷脂的結(jié)構(gòu)，干擾DNA和蛋白質(zhì)合成，促進(jìn)H2O2等活性氧的產(chǎn)生。下列有關(guān)微塑料對(duì)細(xì)胞的

影響錯(cuò)誤的是（）

A.會(huì)改變細(xì)胞中元素的種類

B.會(huì)改變細(xì)胞膜的通透性

C.會(huì)改變某些酶的催化效率

D.會(huì)影響某些基因的表達(dá)

11.（2024?北京海淀.一模）端粒是染色體末端的一段DNA片段。端粒酶由RNA和蛋白質(zhì)組成，該酶能結(jié)合到端粒上,

以自身的RNA為模板合成并延伸端粒DNA.在正常情況下，端粒酶只在不斷分裂的細(xì)胞中具有活性。下列有關(guān)端粒酶

的敘述，正確的是（）

A.僅由C,H,O,N四種元素組成

B.催化過程以4種脫氧核甘酸為底物

C.組成成分都在核糖體上合成

D.在所有細(xì)胞中均具有較高活性

12.（2024?北京東城.一模）西北牡丹在白色花瓣基部呈現(xiàn)色斑，極具觀賞價(jià)值。研究發(fā)現(xiàn)，紫色色斑內(nèi)會(huì)積累花色素甘。

PrF3H基因控制花色素昔合成途徑中關(guān)鍵酶的合成。如圖，分別提取花瓣紫色和白色部位的DNA,經(jīng)不同處理后PCR擴(kuò)

增PrF3H基因的啟動(dòng)子區(qū)域,電泳檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物。分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以得出的結(jié)論是（）

紫色部位白色部位

McrBC+一+注：McrBC只能切害!IDNA的甲基化區(qū)域,

對(duì)未甲基化區(qū)域不起作用

A.花瓣紫色與白色部位PrF3H基因的堿基序列存在差異

B.白色部位PrF3H基因啟動(dòng)子甲基化程度高于紫色部位

C.PrF3H基因啟動(dòng)子甲基化程度高有利于花色素昔合成

D.啟動(dòng)子甲基化可調(diào)控基因表達(dá)說明性狀并非由基因控制

13.（2024?北京東城?一模）16SrRNA是原核生物核糖體RNA的一種，在物種間有較大差異。以下關(guān)于16SrRNA的說法

錯(cuò)誤的是（）

A.含有A,G,U,C四種堿基

B.是核糖體的重要組成部分

C.通過轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸參與翻譯

D.可為研究生物進(jìn)化提供證據(jù)

14.（2024?北京西城?一模）FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修飾，避免mRNA被Y蛋白識(shí)別而降解，從而提高

了魚類的抗病能力。相關(guān)分析正確的是（）

A.Y蛋白能識(shí)別mRNA甲基化修飾B.mRNA甲基化會(huì)影響其轉(zhuǎn)錄

C.mRNA甲基化會(huì)提高其穩(wěn)定性D.N基因表達(dá)會(huì)降低魚類抗病能力

15.（2024?北京石景山?一模）噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)流程如下圖所示。該實(shí)驗(yàn)條件下，噬菌體每20分鐘復(fù)制一代。

下列敘述正確的是（）

試管n

試管in

接種

培養(yǎng)i小時(shí)）

■?

攪拌、離心

一上清液

淀

沉

A組：32P標(biāo)記大腸桿菌

B組：35s標(biāo)記大腸桿菌

A.該實(shí)驗(yàn)證明了DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制

B.大腸桿菌為噬菌體增殖提供了模板，原料，酶和能量

C.A組試管III中含32P的子代噬菌體比例較低

D.B組試管III上清液中的放射性強(qiáng)度與接種后的培養(yǎng)時(shí)間成正比

16.（2024?北京豐臺(tái)?一模）斑馬魚幼魚正常發(fā)育溫度為28℃,在幼魚發(fā)育的第20-30天用23℃,28℃和33℃處理,測(cè)得雌

雄比分別為7：3,1：1和3：7oS1和S2分別為雌，雄性分化指示基因,5-AZA為DNA甲基化抑制劑。不同條件處理幼

魚的實(shí)驗(yàn)結(jié)果見下圖。下列敘述不正確的是（）

^

超

兼

S池

均

爬

C

S33r33七+溫度（七）

5-AZA

A.斑馬魚雌雄表型受環(huán)境因素的影響和基因共同決定

B.33℃培育使雄性分化指示基因表達(dá)上調(diào)促使雄性數(shù)量偏多

C.高溫提高甲基化水平進(jìn)而使雌性分化指示基因的表達(dá)上調(diào)

D.全球氣候變化會(huì)對(duì)斑馬魚群體的性別比例產(chǎn)生影響

17.（2024?北京豐臺(tái)?一模）人白細(xì)胞介素-2（IL-2）是一種細(xì)胞因子，含有3個(gè)半胱氨酸，分別位于第58,105,125位，其中

58位與105位半胱氨酸之間形成的二硫鍵對(duì)保持IL-2活性起重要作用。用大腸桿菌生產(chǎn)IL-2,為保證產(chǎn)物活性，將IL-2

基因中編碼125位半胱氨酸的序列突變?yōu)榻z氨酸序列。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.突變的IL-2基因的序列發(fā)生了堿基對(duì)的增添

B.天然的和基因工程生產(chǎn)的IL-2均在核糖體上合成

C.突變的IL-2基因的表達(dá)降低了二硫鍵錯(cuò)配的可能

D.大腸桿菌中IL-2基因的復(fù)制和表達(dá)遵循中心法則

18.（2024?北京密云?模擬預(yù)測(cè)）兩種柳穿魚植株雜交,Fi均開兩側(cè)對(duì)稱花,Fi自交產(chǎn)生的F2中開兩側(cè)對(duì)稱花34株,開輻射

對(duì)稱花的5株。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，兩種柳穿魚植株的Leyc基因堿基序列相同，只是在開兩側(cè)對(duì)稱花植株中表達(dá)，在開輻射

對(duì)稱花植株中不表達(dá)，二者Lcyc基因的甲基化情況如下圖所示。下列敘述正確的是（）

兩側(cè)對(duì)稱OOO。OO停。&?OOOO

輻射對(duì)稱？？▼▼T#1f▼

。該位點(diǎn)無甲基化?該位點(diǎn)全甲基化

A.控制兩側(cè)對(duì)稱和輻射對(duì)稱花的基因所含遺傳信息不同

B.F2表型比說明柳穿魚花型的遺傳遵循基因的分離定律

C.控制輻射對(duì)稱花的Lcyc基因的甲基化程度相對(duì)較高

D.推測(cè)甲基化的程度與Lcyc基因的表達(dá)程度成正相關(guān)

19.（23-24高三下.北京延慶?階段練習(xí)）細(xì)菌gig基因編碼糖原合成中的關(guān)鍵酶。細(xì)菌糖原合成的平衡受到CsrA/CsrB

系統(tǒng)的調(diào)節(jié)。CsrA蛋白可結(jié)合glgmRNA分子，也可結(jié)合CsrB（一種非編碼RNA分子），相關(guān)過程如圖所示。下列敘述

A.抑制CsrB基因的轉(zhuǎn)錄能促進(jìn)細(xì)菌糖原合成

B.CsrB與glgmRNA競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合CsrA蛋白

C.CsrA蛋白與glgmRNA結(jié)合抑制細(xì)菌糖原的合成

D.RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合gig基因的啟動(dòng)子后驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄

20.（23-24高三上?北京豐臺(tái)?期中）關(guān)于赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，下列敘述正確的是（）

A.分別用含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體

B.攪拌的目的是使大腸桿菌破裂，釋放出子代噬菌體

C.32P標(biāo)記噬菌體的實(shí)驗(yàn)中，放射性主要分布在沉淀物中

D.此實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)

二，非選擇題

21.（2024?北京.模擬預(yù)測(cè)）細(xì)菌的接合生殖與細(xì)菌的質(zhì)粒F因子有關(guān)。有F因子的菌株為雄性，沒有的為雌性。F因子

攜帶的基因表達(dá)可以使細(xì)菌產(chǎn)生僅用于接合生殖的性菌毛，見圖1?具有游離F因子的細(xì)菌稱為F+菌株。部分細(xì)菌中F

因子可以整合到細(xì)菌擬核DNA上，成為Hfr菌株。Hfr菌株的F因子可能從擬核DNA上脫離下來,又變成游離的F因子。

這種脫離下來的F因子上攜帶了部分?jǐn)M核DNA基因，使菌株成為P菌株。不存在F因子的雌性菌株稱為F菌株。

(1)雄性菌株與雌性菌株接合時(shí)，雄性菌株的性菌毛同雌性菌株緊密連接在一起，然后F因子的一條鏈被切開，這條鏈會(huì)進(jìn)

入雌性菌株內(nèi)，在雌性菌株內(nèi)進(jìn)行復(fù)制,形成一個(gè)新的F因子。留在雄性菌株內(nèi)的F因子單鏈也會(huì)DNA復(fù)制成雙鏈。因

此,F'菌株和F菌株接合生殖后,菌株的種類是o雖然細(xì)菌存在接合生殖的方式,但是自然界中雌雄菌株的數(shù)量依然

保持均衡,結(jié)合所學(xué)知識(shí)，請(qǐng)推測(cè)其原因：。

(2)Hfr菌株在和F菌株接合時(shí)，僅有部分F因子片段和部分?jǐn)M核DNA片段進(jìn)入雌性菌株內(nèi)，因?yàn)檫M(jìn)入F菌株的F因子片

段不完整，使接合后的F菌株不具有雄性菌株的特點(diǎn)，既接合后的細(xì)菌種類依然是Hfr行菌株和F菌株。但在這一過程中,

菌株擬核DNA發(fā)生了，有利于細(xì)菌的進(jìn)化。

(3)細(xì)菌利用乳糖的機(jī)制如下圖所示,當(dāng)存在乳糖時(shí)，乳糖可以和阻遏蛋白結(jié)合，導(dǎo)致阻遏蛋白無法和操縱基因結(jié)合,啟動(dòng)乳

糖利用相關(guān)基因的表達(dá)。某雌性菌株的調(diào)節(jié)基因發(fā)生突變,導(dǎo)致其表達(dá)的阻遏蛋白無法與乳糖結(jié)合。若這個(gè)菌株與F因

子攜帶了正常調(diào)節(jié)基因的F，菌株進(jìn)行接合生殖，請(qǐng)分析接合后這個(gè)菌株能否利用乳糖,并說明原因：。

22.(2024?北京豐臺(tái)?二模)中性粒細(xì)胞是白細(xì)胞的一種，具有吞噬病原體的能力。分化過程中涉及到多種轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)

控，如P蛋白和M蛋白。研究者以斑馬魚(幼體透明)為材料研究二者的關(guān)系。

(I)中性粒細(xì)胞既參與免疫的第二道防線，也可作為發(fā)揮攝取，加工，處理和呈遞抗原的功能，參與第三道防線。

(2)為了探究P蛋白對(duì)M基因的調(diào)控作用，研究者用P基因低表達(dá)斑馬魚突變體作為實(shí)驗(yàn)材料，利用帶有標(biāo)記的核酸分子

探針，通過技術(shù),在發(fā)育3天的胚胎中檢測(cè)M基因的轉(zhuǎn)錄情況，結(jié)果如圖1所示。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明P蛋白M基因

的表達(dá)。

斑馬魚胚胎M基因表達(dá)情況

1501

突

變

體

0

野生型突變體

箭頭表示M基因陽性信號(hào)國1

產(chǎn)生以上結(jié)果的原因可能有二：

①P基因減少,.

②已知M基因是原癌基因，其產(chǎn)生的蛋白質(zhì)是所必需的，過表達(dá)導(dǎo)致細(xì)胞過度增殖，引起陽性細(xì)胞數(shù)量增加。

請(qǐng)從下列選項(xiàng)中選出實(shí)驗(yàn)組材料及結(jié)果，為上述結(jié)論提供新證據(jù)o

A.野生型

B.P基因低表達(dá)突變體

C.導(dǎo)入P基因

D.導(dǎo)入M基因

E.敲低M基因

F.M基因陽性信號(hào)及陽性細(xì)胞數(shù)量增加

G.M基因陽性信號(hào)及陽性細(xì)胞數(shù)量減少

H.M基因陽性信號(hào)及陽性細(xì)胞數(shù)量不變

（3）為進(jìn)一步探究P基因調(diào)控M基因表達(dá)的具體方式，研究者對(duì)P蛋白與M基因結(jié)合位點(diǎn)進(jìn)行預(yù)測(cè)，找出10個(gè)可能的位

點(diǎn)如圖2.

①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩

******?***

M基因啟動(dòng)子

圖2

研究者將M基因啟動(dòng)子10個(gè)位點(diǎn)分成3個(gè)部分，構(gòu)建3種啟動(dòng)子突變質(zhì)粒,分別與GFP（綠色熒光蛋白）基因相連接:

含有①■?⑤多位點(diǎn)突變的人⑥?⑨多位點(diǎn)突變的B以及⑩號(hào)位點(diǎn)突變的C.將三種質(zhì)粒和無突變的質(zhì)粒D分別注射到野

生型和P基因低表達(dá)突變體中，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，說明P蛋白通過結(jié)合⑩位點(diǎn)，調(diào)控M基因的表達(dá),而與其他位點(diǎn)無關(guān)。

23.（2024?北京豐臺(tái).二模）學(xué)習(xí)以下材料，回答下面題。病毒的“逃逸”，植物病毒主要侵染植物細(xì)胞,它們的生物學(xué)特性和

分子機(jī)制通常是為了適應(yīng)植物細(xì)胞內(nèi)的生活環(huán)境而特化的。然而,這并不意味著植物病毒完全不能侵染動(dòng)物細(xì)胞。在某

些特定情況下，植物病毒或其組分可在動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)或進(jìn)行某些功能。

自然界中近70%的植物病毒需要依靠介體昆蟲傳播，這些介體昆蟲對(duì)植物病毒的持久性傳播是導(dǎo)致植物病害的關(guān)鍵。介

體昆蟲可以通過自噬途徑降解病毒顆粒起到一定的防御作用，過程如圖lo病毒也可以劫持或破壞自噬途徑，在介體昆蟲

體內(nèi)持續(xù)增殖。南方水稻黑條矮縮病毒（SDV）進(jìn)入白背飛虱（介體昆蟲）的腸道上皮細(xì)胞，通過血液循環(huán)到達(dá)其唾液

腺,白背飛虱進(jìn)食植物時(shí)將病毒傳播。中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院某研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)SDV侵染介體昆蟲后“逃逸”的新機(jī)制，如圖2o

ITGB3

圖1圖2

SDV侵染白背飛虱后，促進(jìn)Atgs基因的表達(dá)激活了自噬淇中Atg8II蛋白與早期自噬體膜結(jié)合，參與早期自噬體的延伸和

閉合。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)在自噬體膜上有很多正在組裝和成熟的病毒顆粒，且病毒外殼蛋白P10可以與溶酶體膜上的

LAMP1互作，操縱白背飛虱自噬，使SDV逃過防御，促進(jìn)其持久傳播。

這解釋了為什么病毒可以在特定的介體昆蟲中存活并高效持久傳播，同時(shí)為阻斷病毒的持久傳播提供了新策略。

(1)自噬體具有雙層膜結(jié)構(gòu),白背飛虱中具有雙層膜的結(jié)構(gòu)還有o自噬體與溶酶體融合的過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有—

的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。

(2)寫出SDV在白背飛虱細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的傳遞過程(用文字和箭頭表示)。

(3)依據(jù)文中信息，下列敘述正確的是()(多選)

A.SDV與ITGB3結(jié)合后以胞吐的方式進(jìn)入細(xì)胞

B.自噬體膜為病毒蛋白P10的大量聚集提供了場(chǎng)所

C.Atg8ll基因表達(dá)有助于SDV病毒量的下降

D.介體昆蟲細(xì)胞自噬有利于SDV的增殖和傳播

(4)綜合文中信息，概括病毒在特定的介體昆蟲中存活并高效持久傳播的適應(yīng)性對(duì)策—。

24.(2024?北京東城.二模)鋁毒害會(huì)限制植物生長(zhǎng)，對(duì)農(nóng)業(yè)和生態(tài)安全造成威脅。對(duì)植物如何感知鋁進(jìn)而啟動(dòng)抗鋁響應(yīng)

開展研究。

(1)無機(jī)鹽在細(xì)胞中大多數(shù)以形式存在,對(duì)細(xì)胞和生物體的生命活動(dòng)有重要作用。有些無機(jī)鹽對(duì)細(xì)胞有毒害,

具有抗性的植物有更多的機(jī)會(huì)產(chǎn)生后代，經(jīng)過長(zhǎng)期的，后代抗性不斷增強(qiáng)。

(2)為研究ALRI與植物抗鋁性的關(guān)系，研究者利用擬南芥進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，測(cè)量根長(zhǎng)并計(jì)算相對(duì)值，根長(zhǎng)相對(duì)值=有金屬離子處理

的根長(zhǎng)/無金屬離子處理的根長(zhǎng)X100%,結(jié)果如圖1,圖2o

5o=□野生型

=ALR1缺失突變體

(

的過表達(dá)突變體％

0oALR1)

四

玄

5o箕

少

要

O

無鋁處理有鋁處理

圖1圖2

綜合圖1,圖2結(jié)果，推測(cè)0

(3)植物根分泌的有機(jī)酸陰離子能結(jié)合并限制鋁離子進(jìn)入根，這是植物抗鋁性的核心作用。ALMT1和MATE為有機(jī)酸鹽

外排轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，在__________條件下分別檢測(cè)野生型,ALR1缺失突變體和ALR1過表達(dá)突變體植株根部細(xì)胞中相應(yīng)基因

的表達(dá)情況，結(jié)果表明這兩種蛋白參與ALR1介導(dǎo)的抗鋁性。

(4)ALMT1和MATE的表達(dá)由轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子STOP1控制。檢測(cè)各組植株中STOP1的mRNA和蛋白含量，由此推測(cè)ALR1

僅通過抑制STOP1蛋白水解調(diào)控植物的抗鋁性。請(qǐng)?jiān)趫D3中畫出有鋁條件下各組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果―。

I*

和1.S

舉

蕓1.0

翎0.5

0.0

加

=薪

d

IO

SIII10.0

野生型ALR1缺失ALR1過表達(dá)03野生型ALR1缺失ALR1過表達(dá)

變

變體

突

突

變

變

突

突

體

(5)最終確定ALR1是鋁離子受體。除本題中提到的ALR1調(diào)控植物抗鋁性的信號(hào)通路外，還需證明ALR1能，才

能得出此結(jié)論。

25.(2024?北京順義?一模)油胞是柑橘葉片，果實(shí)等器官的分泌結(jié)構(gòu),可產(chǎn)生和儲(chǔ)存精油。我國科學(xué)家以柑橘油胞為模式

系統(tǒng)揭示植物分泌結(jié)構(gòu)起始和發(fā)育的機(jī)制。

(1)有性生殖的柑橘具有單胚性。大多數(shù)柑橘品種無性生殖，由胚珠的體細(xì)胞發(fā)育為多個(gè)胚，即多胚性。柑橘的多胚性使后

代不發(fā)生

(2)HP是金柑變異品種，因無油胞口感更甜，具有多胚性,3~6年才能結(jié)實(shí)。為破解無油胞突變的秘密，研究者利用單胚性且

結(jié)實(shí)所需時(shí)間短的HK作為—，與HP雜交，得到Fi群體，繁育F2群體。F2中有油胞與無油胞植株的比例接近3：1。同時(shí)

發(fā)現(xiàn),F?中有油胞植株葉緣均有鋸齒.無油胞植株葉緣均光滑，推測(cè)相關(guān)基因與性狀的關(guān)系。

推測(cè)一：兩對(duì)相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因控制。

推測(cè)二：兩對(duì)相對(duì)性狀分別由位于—上的兩對(duì)等位基因控制，其中油胞基因和鋸齒基因在—染色體上且距離近。

(3)柑橘的枝刺(見圖1)由枝條變態(tài)而來,枝刺基部有油胞結(jié)構(gòu)而刺塵沒有?？蒲腥藛T已將油胞基因定位在一個(gè)包含54

個(gè)基因的區(qū)域。通過進(jìn)一步對(duì)比找到了與油胞發(fā)育有關(guān)的關(guān)鍵基因M,已知M蛋白作為轉(zhuǎn)錄因子能調(diào)控葉緣鋸齒化。

科學(xué)家在M基因中插入1個(gè)堿基對(duì),導(dǎo)致插入位點(diǎn)后的密碼子的—改變，獲得M基因功能缺失突變體。該突變體葉片表

型為—，從而證明M蛋白除可調(diào)控葉緣鋸齒化,還可調(diào)控油胞發(fā)育。

■尖

基郎i■

(4)利用柑橘枝刺篩選到M基因的上游基因D,推測(cè)D蛋白與M基因的啟動(dòng)子結(jié)合，促進(jìn)油胞發(fā)育。為驗(yàn)證推測(cè),人工合

成與M基因啟動(dòng)子堿基序列相同的探針P,進(jìn)行熒光標(biāo)記。使用—作為競(jìng)爭(zhēng)物，按圖2的步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖3。

加入或不加入

tt：

競(jìng)爭(zhēng)物

2x、竟

7度黛標(biāo)idMMPlt度

的2倍、5M

雙合均勻-

:

含或不含;

D量白

2

Mil

圖2

圖3

(5)為進(jìn)一步尋找M蛋白激活的下游基因，最符合要求的基因應(yīng)滿足以下哪些條件_。

①M(fèi)基因功能缺失突變體中此基因表達(dá)水平顯著上調(diào)

②柑橘枝刺基部此基因表達(dá)水平顯著高于刺尖

③獲得此基因功能缺失突變體，突變體葉片油胞數(shù)目減少

26.(2024?北京豐臺(tái)?二模)研究者在秦嶺地區(qū)發(fā)現(xiàn)了棕色大熊貓。

Qindan

\____________________7

2

(1)研究者研究了三個(gè)大熊貓家系，如圖1所示(Qizai和Dandan為棕色)，據(jù)此推測(cè)大熊貓棕色的遺傳方式最可能是由

(常/X)染色體上的—基因控制。

(2)為進(jìn)一步研究熊貓毛色的差異,對(duì)黑色和棕色毛發(fā)進(jìn)行了顯微觀察，結(jié)果如圖2?據(jù)圖分析，大熊貓毛色差異的原因

是O

(3)研究者發(fā)現(xiàn)B基因的外顯子1發(fā)生的25個(gè)堿基對(duì)的缺失可能與毛色變異有關(guān)。B基因相應(yīng)的mRNA序列見圖3。

R其禺CUGGCGCUCGCCCUGGAGCCCGCCGGCGGCGCCGCC...AUGCUGAUG

突變體CUGGCGCCGCC...AUGCUGAUG

缺失25個(gè)堿基

注：AUG為起始密碼子；UAA、UGA、UAG為終止密碼子

圖3

據(jù)圖分析,25個(gè)堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致毛色變異的可能原因是。

(4)黑色素主要沉積在淀粉樣蛋白上,B蛋白的作用可能與PMEL水解生成淀粉樣蛋白有關(guān)，圖4顯示淀粉樣蛋白的生成過

程。為進(jìn)一步研究B基因影響熊貓毛色的機(jī)理，研究者設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)：

MaM.P

,-------------——,對(duì)照組實(shí)驗(yàn)組

PMELBHHHI■■■I1..I■內(nèi)參蛋白一一

圖4圖5

①向黑色素瘤細(xì)胞中導(dǎo)入一小段RNA,干擾B基因的過程導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)B蛋白含量?jī)H為正常細(xì)胞的25%o

②通過蛋白質(zhì)電泳與抗原一抗體雜交技術(shù)檢測(cè)PMEL切割后的片段，部分結(jié)果如圖5,B蛋白在PMEL上的作用位點(diǎn)是—

(a/b/c/d),做出此判斷的依據(jù)是o

(5)綜合以上研究概述B基因突變影響熊貓毛色的機(jī)理―-

27.(2024?北京房山?一模)茄子花色，果皮色等性狀是育種選種的重要依據(jù)，研究人員對(duì)以上兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律展

開研究。

(1)純種紫花和白花茄子正反交,Fi均為紫花，據(jù)此可以做出的判斷是,Fi自交后,F2的紫花：白花=3：1,可推斷茄子

花色的遺傳遵循定律。

(2)茄子的果皮色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(相關(guān)基因用A/a,B/b表示)控制。研究人員用純種紫皮茄子與白皮茄子

雜交得到Fi,Fi均為紫皮,Fi自交,F2的紫皮：綠皮：白皮=12：3：lo基于此結(jié)果,同學(xué)們提出果皮色形成的兩種模式，如

圖1所示。

A岑因Bq因A基因抑制〉B基因

前體A酶綠色B酶紫色紫色.A酶前體B酶綠色

物質(zhì)物質(zhì)>物質(zhì)物質(zhì)物質(zhì)物質(zhì)

模式一模式二

圖1

能合理解釋F2結(jié)果的是(填“模式一”或“模式二”)，從子二代性狀分離比角度闡明理由

(3)研究人員發(fā)現(xiàn)光誘導(dǎo)植物花青素形成的部分信號(hào)通路，光激活受體CRY,引起下游轉(zhuǎn)錄因子H蛋白和M蛋白積累，進(jìn)而

促進(jìn)花青素合成關(guān)鍵基因CHS和DFR的表達(dá)合成花青素。

①將H蛋白與用CHS基因的啟動(dòng)子部分片段制作的探針混合并電泳，結(jié)果如圖2所示。該實(shí)驗(yàn)表明H蛋白可與CHS基

因的啟動(dòng)子區(qū)域特異性結(jié)合，請(qǐng)說明理由

組別12345

H蛋白-++++

生物素標(biāo)記的探針+++++

未標(biāo)記的探針-5X10X15X

圖2

注：5xlOxl5x表示未標(biāo)記探針的倍數(shù)

②花青素在植物細(xì)胞內(nèi)具有抗氧化活性，抗癌和延緩衰老等功效,強(qiáng)光促進(jìn)花青素合成，含量過高時(shí)會(huì)通過相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子

抑制花青素基因表達(dá)，通過機(jī)制維持花青素相對(duì)穩(wěn)定。

28.(2024?北京順義.一模)人在衰老過程中某些性狀會(huì)發(fā)生改變，為尋找衰老的原因，科研人員對(duì)染色質(zhì)開展了相關(guān)研究。

(1)由圖1可知，導(dǎo)致個(gè)體衰老的原因包括某些染色質(zhì)區(qū)域—，某些DNA_。

(2)DNA甲基化會(huì)抑制轉(zhuǎn)錄并引發(fā)更緊密的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的形成，推測(cè)衰老染色質(zhì)結(jié)構(gòu)松散會(huì)—(促進(jìn)/抑制)基因表達(dá)。

(3)科研人員推測(cè)：核內(nèi)DNA斷裂后的修復(fù)會(huì)導(dǎo)致表觀遺傳信息紊亂或丟失，加速細(xì)胞衰老。為驗(yàn)證該推測(cè)，科研人員基

于圖2原理，利用以下實(shí)驗(yàn)材料構(gòu)建ICE模型鼠。

降解

-T（無）

+T

終止子［3I-E核酸酶基因綠色熒光蛋白基因-

-啟動(dòng)W>I-E核酸酶基因綠色熒光蛋白基因一

合物

ICE識(shí)別序列DNA雙鏈斷裂

IDNA修復(fù)

-T（無）

…八?)

降解MMM1

圖2

①Cre酶基因：源自噬菌體淇編碼的酶進(jìn)入細(xì)胞核后作用于DNA上的Lx序列，導(dǎo)致兩個(gè)Lx間的DNA片段丟失.

②I-E核酸酶基因：編碼的I-E核酸酶位于細(xì)胞核，與誘導(dǎo)劑T,Cre酶形成復(fù)合物，切割DNA.

③口服誘導(dǎo)劑T：小分子化合物，可誘導(dǎo)Cre酶進(jìn)細(xì)胞核。

請(qǐng)完善技術(shù)路線_：

構(gòu)建含①基因

》受精卵小鼠

的表達(dá)載體1----

顯微鏡下觀

篩選目_

導(dǎo)入發(fā)育雜交一察細(xì)胞核是

1標(biāo)鼠

構(gòu)建含②基因|否出現(xiàn)綠色

熒光

的表達(dá)載體且載

.LA受精卵一±_?小鼠2—I

體中的終止子兩獲得

側(cè)插入③序列