中藥藥劑學(xué)知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋湖南中醫(yī)藥大學(xué)

中藥藥劑學(xué)知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一章單元測(cè)試

藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)和使用的主要依據(jù)是（）

A:藥品管理法

B:GLP

C:中國(guó)藥典

D:GMP

答案:中國(guó)藥典

《中華人民共和國(guó)藥典》最早于何年頒布（）

A:1977年

B:1949年

C:1963年

D:1953年

答案:1953年

將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的制品，稱為()

A:調(diào)劑

B:方劑

C:劑型

D:制劑

答案:制劑

中藥藥劑學(xué)研究的主要內(nèi)容包括中藥藥劑的()

A:貯存保管

B:制劑理論

C:生產(chǎn)技術(shù)

D:臨床應(yīng)用

E:質(zhì)量控制

答案:制劑理論

；生產(chǎn)技術(shù)

；臨床應(yīng)用

；質(zhì)量控制

下列屬于藥品的是()

A:丹參滴丸

B:丹參浸膏粉

C:生脈散

D:麥冬

E:人參根須

答案:丹參滴丸

；生脈散

研制新藥時(shí)，選擇藥物劑型必須考慮的因素有()

A:制劑的生物利用度

B:藥物的理化性質(zhì)

C:生產(chǎn)、服用、攜帶、運(yùn)輸、貯藏的方便性

D:制劑的穩(wěn)定性及其質(zhì)量控制

E:診斷、預(yù)防和治療的需要

答案:制劑的生物利用度

；藥物的理化性質(zhì)

；生產(chǎn)、服用、攜帶、運(yùn)輸、貯藏的方便性

；制劑的穩(wěn)定性及其質(zhì)量控制

；診斷、預(yù)防和治療的需要

下列陳述，正確的有（）

A:《中國(guó)藥典》收載的是所有的藥物B:《中國(guó)藥典》二部主要收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品等C:從事中藥藥劑工作必須遵從各種藥品管理法規(guī)和規(guī)范

D:自2001年2月28日起我國(guó)取消了藥品地方標(biāo)準(zhǔn)

E:《中國(guó)藥典》一部主要收載中藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑

答案:《中國(guó)藥典》二部主要收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品等；從事中藥藥劑工作必須遵從各種藥品管理法規(guī)和規(guī)范

；自2001年2月28日起我國(guó)取消了藥品地方標(biāo)準(zhǔn)

；《中國(guó)藥典》一部主要收載中藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑

《唐本草》是我國(guó)第一部官方頒布的藥典，《太平惠民和劑局方》是我國(guó)第一部官方頒布的制劑規(guī)范。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)藥品可分為優(yōu)質(zhì)品、合格品和不合格品3個(gè)等級(jí)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)現(xiàn)行GMP大致分為三種類(lèi)型：國(guó)際組織的GMP、國(guó)家性的GMP和制劑行業(yè)的GMP。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第二章單元測(cè)試

以下中藥處方調(diào)配程序，正確的是（）

A:審查處方—計(jì)價(jià)—復(fù)核—調(diào)配—發(fā)藥

B:審查處方—計(jì)價(jià)—調(diào)配—復(fù)核—發(fā)藥

C:計(jì)價(jià)—審查處方—復(fù)核—調(diào)配—發(fā)藥

D:計(jì)價(jià)—審查處方—調(diào)配—復(fù)核—發(fā)藥

答案:審查處方—計(jì)價(jià)—調(diào)配—復(fù)核—發(fā)藥

處方中如有烏頭、半夏，調(diào)劑人員應(yīng)（）

A:拒絕調(diào)配

B:與醫(yī)生協(xié)商，醫(yī)生重新簽字后再調(diào)配

C:自行改方

D:照方調(diào)配

答案:與醫(yī)生協(xié)商，醫(yī)生重新簽字后再調(diào)配

以下處方調(diào)配的操作，錯(cuò)誤的是()

A:毒性藥應(yīng)兩人核對(duì)調(diào)配

B:鮮藥與群藥同放，寫(xiě)明用法用量

C:黏軟帶色藥物應(yīng)后稱取

D:體積泡松藥物應(yīng)先稱取

答案:鮮藥與群藥同放，寫(xiě)明用法用量

法定處方是指（）

A:《中國(guó)藥典》處方

B:《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》處方

C:醫(yī)院處方集

D:地方藥品標(biāo)準(zhǔn)處方

E:協(xié)定處方

答案:《中國(guó)藥典》處方

；《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》處方

中藥“斗譜”的編排原則有（）

A:按處方需要排列

B:按方劑組成排列

C:按入藥部位排列

D:按需特殊保管的藥物特殊排列

E:按藥物性味功能排列

答案:按處方需要排列

；按方劑組成排列

；按入藥部位排列

；按需特殊保管的藥物特殊排列

；按藥物性味功能排列

中藥配方顆粒具有哪些優(yōu)點(diǎn)（）

A:單位藥物重量輕，體積小，儲(chǔ)存和運(yùn)輸方便

B:復(fù)合鋁箔包裝，攜帶、保存方便

C:與傳統(tǒng)飲片具有相同的有效成份、性味歸經(jīng)、主治功效

D:不需要煎煮，臨用時(shí)溫開(kāi)水配成沖劑

E:單位質(zhì)量有效成份比傳統(tǒng)飲片高若干倍

答案:單位藥物重量輕，體積小，儲(chǔ)存和運(yùn)輸方便

；復(fù)合鋁箔包裝，攜帶、保存方便

；與傳統(tǒng)飲片具有相同的有效成份、性味歸經(jīng)、主治功效

；不需要煎煮，臨用時(shí)溫開(kāi)水配成沖劑

；單位質(zhì)量有效成份比傳統(tǒng)飲片高若干倍

調(diào)配處方的注意事項(xiàng)有哪些（）

A:調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)精神集中，認(rèn)真仔細(xì)

B:用時(shí)需搗碎的飲片，應(yīng)稱取后置專用銅沖內(nèi)搗碎

C:如有先煎、后下等需特殊處理的飲片，應(yīng)單包并注明用法

D:體積泡松飲片應(yīng)先稱，以免覆蓋他藥

E:分劑量時(shí)應(yīng)按“等量遞減”、“逐劑復(fù)戥”的原則

答案:調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)精神集中，認(rèn)真仔細(xì)

；用時(shí)需搗碎的飲片，應(yīng)稱取后置專用銅沖內(nèi)搗碎

；如有先煎、后下等需特殊處理的飲片，應(yīng)單包并注明用法

；體積泡松飲片應(yīng)先稱，以免覆蓋他藥

；分劑量時(shí)應(yīng)按“等量遞減”、“逐劑復(fù)戥”的原則

發(fā)藥時(shí)要做到二核對(duì)：核對(duì)病人姓名、取藥憑證。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)質(zhì)量輕體積大的飲片宜放入下層藥斗內(nèi)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)“湯者蕩也，去大病用之...散者散也，去急病用之?！边@是傳統(tǒng)的中藥藥劑學(xué)劑型理論。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第三章單元測(cè)試

目前制劑生產(chǎn)應(yīng)用最廣泛的一種滅菌方法是（）

A:流通蒸汽滅菌法

B:干熱滅菌法

C:煮沸滅菌法

D:熱壓滅菌法

答案:熱壓滅菌法

以下可用于濾過(guò)除菌的是（）

A:0.65μm微孔濾膜濾器

B:板框式壓濾機(jī)

C:G2垂熔玻璃濾器

D:0.22μm微孔濾膜濾器

答案:0.22μm微孔濾膜濾器

以下不屬于濕熱滅菌法的是()

A:低溫間歇滅菌法

B:紫外線滅菌法

C:熱壓滅菌法

D:流通蒸氣滅菌法

答案:紫外線滅菌法

以下選項(xiàng)中，可影響濕熱滅菌法的因素有（）

A:介質(zhì)的性質(zhì)

B:滅菌時(shí)間

C:蒸汽的性質(zhì)

D:滅菌溫度

E:不同細(xì)菌的不同發(fā)育期與數(shù)量

答案:介質(zhì)的性質(zhì)

；滅菌時(shí)間

；蒸汽的性質(zhì)

；滅菌溫度

；不同細(xì)菌的不同發(fā)育期與數(shù)量

微生物限度檢查法的檢查項(xiàng)目包括（）

A:霉菌和酵母菌總數(shù)

B:需氧菌總數(shù)

C:控制菌

D:支原體總數(shù)

E:衣原體總數(shù)

答案:霉菌和酵母菌總數(shù)

；需氧菌總數(shù)

；控制菌

A級(jí)潔凈區(qū)一般適用于（）

A:敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的區(qū)域

B:直接接觸藥品的包裝材料最終處理的暴露工序區(qū)域

C:非無(wú)菌制劑生產(chǎn)的暴露工序區(qū)域

D:無(wú)菌裝配或連接操作的區(qū)域

E:灌裝區(qū)

答案:敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的區(qū)域

；無(wú)菌裝配或連接操作的區(qū)域

；灌裝區(qū)

藥廠的廠房設(shè)施包括（）

A:人流、物流進(jìn)入潔凈區(qū)的凈化設(shè)施

B:潔凈區(qū)空氣凈化設(shè)施、照明設(shè)施

C:物料傳遞過(guò)程中的緩沖設(shè)施

D:與藥品直接接觸的壓縮空氣、氮?dú)獾鹊膬艋O(shè)施

E:產(chǎn)塵工序的防塵、捕塵設(shè)施

答案:人流、物流進(jìn)入潔凈區(qū)的凈化設(shè)施

；潔凈區(qū)空氣凈化設(shè)施、照明設(shè)施

；物料傳遞過(guò)程中的緩沖設(shè)施

；與藥品直接接觸的壓縮空氣、氮?dú)獾鹊膬艋O(shè)施

；產(chǎn)塵工序的防塵、捕塵設(shè)施

紫外線滅菌法適用于空氣滅菌。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)用物理或化學(xué)方法將所有致病和非致病的微生物、細(xì)菌的芽孢全部殺死的操作稱為防腐。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)大輸液常用流通蒸氣滅菌法進(jìn)行滅菌。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第四章單元測(cè)試

以下屬于中藥制劑原料的是（）

A:人參總皂苷

B:尼泊金乙酯

C:蔗糖

D:注射用水

答案:人參總皂苷

以下屬于中藥制劑輔料的是（）

A:甘草浸膏

B:麻黃根

C:聚乙烯醇

D:廣藿香油

答案:聚乙烯醇

大黃有掌葉大黃、唐古特大黃和藥用大黃之分，這體現(xiàn)了中藥制劑原料的哪一特點(diǎn)（）

A:來(lái)源的多樣性

B:性味、歸經(jīng)的多樣性

C:質(zhì)量影響因素的多樣性

D:成分的多樣性

答案:來(lái)源的多樣性

植物油脂的質(zhì)量控制包括（）

A:乙醇不溶物檢查

B:含量測(cè)定

C:重金屬檢查

D:鑒別

E:性狀

答案:乙醇不溶物檢查

；含量測(cè)定

；重金屬檢查

；鑒別

；性狀

同中藥飲片相比，中藥總提取物具有以下特點(diǎn)（）

A:有效物質(zhì)含量提高，療效增強(qiáng)

B:可使制劑外觀得到改善

C:可使制劑的穩(wěn)定性、安全性提高

D:體積縮小、服用劑量減少

E:有利于制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化

答案:有效物質(zhì)含量提高，療效增強(qiáng)

；可使制劑外觀得到改善

；可使制劑的穩(wěn)定性、安全性提高

；體積縮小、服用劑量減少

；有利于制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化

中藥制劑原料可分為()

A:植物油脂

B:中藥有效部位

C:中藥飲片

D:中藥總提取物

E:中藥有效成分

答案:植物油脂

；中藥有效部位

；中藥飲片

；中藥總提取物

；中藥有效成分

復(fù)方青黛丸中的青黛，既能粉碎成細(xì)粉后用作包衣，還具有清熱解毒、涼血消斑等功效，這體現(xiàn)了中藥制劑用傳統(tǒng)輔料“來(lái)自天然，藥輔合一”的特點(diǎn)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)PLGA（聚乳酸-羥基乙酸共聚物）、PLA（聚乳酸）為緩控釋制劑的新型輔料。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)中藥制劑輔料的發(fā)展趨勢(shì)包括傳統(tǒng)輔料的二次開(kāi)發(fā)及新輔料品種的研發(fā)等。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第五章單元測(cè)試

我國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)篩中，下列哪種篩號(hào)的孔徑最大（）

A:二號(hào)篩

B:一號(hào)篩

C:九號(hào)篩

D:六號(hào)篩

答案:一號(hào)篩

以下適用于對(duì)熱敏感的藥物進(jìn)行超微粉碎的設(shè)備是（）

A:球磨機(jī)

B:流能磨

C:萬(wàn)能磨粉機(jī)

D:柴田式粉碎機(jī)

答案:流能磨

下列關(guān)于篩析的陳述，錯(cuò)誤的是（）

A:編織篩易于移位，所以在交叉處固定

B:工業(yè)篩以每英寸面積上有多少孔來(lái)表示

C:藥典篩號(hào)的劃分系以篩孔內(nèi)徑為標(biāo)準(zhǔn)

D:沖眼篩多安裝在粉碎機(jī)上或用于丸劑分檔

答案:工業(yè)篩以每英寸面積上有多少孔來(lái)表示

下列關(guān)于粉碎的陳述，正確的是（）

A:含油性、黏性成分多的藥材宜單獨(dú)粉碎

B:非晶形藥物如樹(shù)脂、樹(shù)膠等應(yīng)低溫粉碎

C:非極性晶形藥物如樟腦、冰片等不易粉碎

D:藥材粉碎后表面積增大，穩(wěn)定性增強(qiáng)

E:極性晶形藥物如生石膏、硼砂等易粉碎

答案:非晶形藥物如樹(shù)脂、樹(shù)膠等應(yīng)低溫粉碎

；非極性晶形藥物如樟腦、冰片等不易粉碎

；極性晶形藥物如生石膏、硼砂等易粉碎

以下選項(xiàng)屬于粉體特性的是（）

A:緩釋性

B:流動(dòng)性

C:潤(rùn)濕性

D:吸濕性

E:速釋性

答案:流動(dòng)性

；潤(rùn)濕性

；吸濕性

測(cè)定粉體的休止角，可采用的方法有（）

A:固定漏斗法

B:傾斜箱法

C:固定圓錐槽法

D:轉(zhuǎn)動(dòng)圓柱體法

E:液體置換法

答案:固定漏斗法

；傾斜箱法

；固定圓錐槽法

；轉(zhuǎn)動(dòng)圓柱體法

制粒的目的有()

A:避免粉末分層

B:增加細(xì)粉吸附和容存的體積

C:增加物料的流動(dòng)性

D:增大物料的休止角

E:防止粉塵飛揚(yáng)及被器壁吸附

答案:避免粉末分層

；增加物料的流動(dòng)性

；防止粉塵飛揚(yáng)及被器壁吸附

球磨機(jī)須有一定的轉(zhuǎn)速，使圓球從最高的位置以最大的速度下落，這一轉(zhuǎn)速的極限值稱為臨界轉(zhuǎn)速。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)當(dāng)組分藥物的色澤相差懸殊時(shí)易影響混合的均勻性，這種情況可采用“等量遞增法”來(lái)解決。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)混合的目的是使多組分物質(zhì)含量均勻一致。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第六章單元測(cè)試

影響藥材中有效成分浸出的最主要因素是（）

A:濃度梯度

B:浸提時(shí)間

C:浸提溫度

D:藥材粉碎度

答案:濃度梯度

中藥濃縮液可直接制成浸膏粉的干燥方法是（）

A:減壓干燥

B:噴霧干燥

C:流化床干燥

D:紅外線干燥

答案:噴霧干燥

乙醇含量在50%-70%時(shí)，適于浸提（）

A:揮發(fā)油

B:生物堿

C:樹(shù)脂

D:葉綠素

答案:生物堿

以下措施中，有助于提高浸提效果的有（）

A:將藥材粉碎成極細(xì)粉

B:滲漉時(shí)讓浸出液快速流出

C:在浸提過(guò)程中進(jìn)行攪拌

D:用酸或堿調(diào)節(jié)浸出溶劑的pH值

E:強(qiáng)制浸出液循環(huán)流動(dòng)

答案:在浸提過(guò)程中進(jìn)行攪拌

；用酸或堿調(diào)節(jié)浸出溶劑的pH值

；強(qiáng)制浸出液循環(huán)流動(dòng)

以下制劑適宜采用滲漉法提取的有（）

A:含毒性藥的制劑

B:高濃度制劑

C:低濃度制劑

D:新鮮的易于膨脹的藥材的制劑

E:含貴重藥的制劑

答案:含毒性藥的制劑

；高濃度制劑

；含貴重藥的制劑

下列浸提方法中，哪些方法適合以乙醇為溶劑提?。ǎ?/p>

A:熱浸漬法

B:滲漉法

C:煎煮法

D:冷浸漬法

E:回流冷浸法

答案:熱浸漬法

；滲漉法

；冷浸漬法

；回流冷浸法

多功能中藥提取器浸提的特點(diǎn)有（）

A:生產(chǎn)效率高，適用于工業(yè)化生產(chǎn)

B:可在常壓或加壓、減壓下浸提

C:可用水或乙醇等溶劑浸提

D:可提取揮發(fā)油或回收溶劑

E:可用氣壓自動(dòng)排渣，安全、方便

答案:生產(chǎn)效率高，適用于工業(yè)化生產(chǎn)

；可在常壓或加壓、減壓下浸提

；可用水或乙醇等溶劑浸提

；可提取揮發(fā)油或回收溶劑

；可用氣壓自動(dòng)排渣，安全、方便

超濾法是唯一能用于分子分離的濾過(guò)方法。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)如需從含脂肪油較多的中藥材中浸提水溶性成分，應(yīng)先進(jìn)行脫脂處理。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)為減少乙醇用量，水提液在醇沉操作前，應(yīng)盡可能地濃縮。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第七章單元測(cè)試

以下不屬于浸出制劑的是（）

A:藥酒

B:合劑

C:煎膏劑

D:全粉末片

答案:全粉末片

內(nèi)服藥酒制備時(shí)不能加入（）

A:蜂蜜

B:蒸餾酒

C:著色劑

D:乙醇

答案:乙醇

以下屬于煎膏劑的制劑有（）

A:狗皮膏B:傷濕止痛膏C:紫草膏D:益母草膏

答案:益母草膏下列關(guān)于制備湯劑對(duì)藥材粒徑要求的陳述，正確的是（）

A:藥材粒徑愈小，成分浸出率愈高

B:堅(jiān)硬致密的藥材，宜切薄片入煎

C:淀粉多的藥材，宜切厚片入煎

D:黏性強(qiáng)的藥材，宜切厚片入煎

E:全草、花、葉類(lèi)宜粉碎成粗顆粒入煎

答案:堅(jiān)硬致密的藥材，宜切薄片入煎

；淀粉多的藥材，宜切厚片入煎

；黏性強(qiáng)的藥材，宜切厚片入煎

中藥酊劑的配制方法有（）

A:溶解法

B:混合法

C:稀釋法

D:滲漉法

E:浸漬法

答案:溶解法

；稀釋法

；滲漉法

；浸漬法

在湯劑制備中，以下屬于特殊中藥的處理方法有（）

A:包煎

B:先煎

C:串油

D:后下

E:烊化

答案:包煎

；先煎

；后下

；烊化

以下屬于芳香糖漿的制劑有（）

A:川貝止咳糖漿

B:急支糖漿

C:橙皮糖漿

D:單糖漿

E:姜糖漿

答案:橙皮糖漿

；姜糖漿

一般含醇量達(dá)20%以上的液體藥劑有防腐作用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)煎膏劑以滋補(bǔ)作用為主，同時(shí)兼有緩和的治療作用，又稱為膏滋。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)浸膏劑系指飲片用適宜的溶劑提取有效成分，蒸去大部分或全部溶劑，調(diào)整至規(guī)定濃度而成的制劑。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第八章單元測(cè)試

以下名詞與表面活性劑無(wú)關(guān)的是（）

A:HLB值

B:置換價(jià)

C:臨界膠束濃度

D:曇點(diǎn)

答案:置換價(jià)

下列措施中，不能增加混懸液動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性的是（）

A:降低微粒與液體介質(zhì)的密度差

B:加入乳化劑

C:減小粒徑

D:增加介質(zhì)黏度

答案:加入乳化劑

表面活性劑作為O/W型乳化劑，其HLB值宜為（）

A:15～18

B:3～8

C:7～9

D:8～16

答案:8～16

增加混懸劑穩(wěn)定性的方法有（）

A:加入潛溶劑

B:加入絮凝劑

C:減小混懸微粒半徑

D:加入潤(rùn)濕劑

E:加入助懸劑

答案:加入絮凝劑

；減小混懸微粒半徑

；加入潤(rùn)濕劑

；加入助懸劑

下列哪些選項(xiàng)屬于非離子型表面活性劑（）

A:聚氧乙烯脂肪酸酯類(lèi)

B:聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物

C:聚山梨酯類(lèi)

D:脂肪酸山梨坦類(lèi)

E:卵磷脂

答案:聚氧乙烯脂肪酸酯類(lèi)

；聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物

；聚山梨酯類(lèi)

；脂肪酸山梨坦類(lèi)

下列屬于真溶液型液體藥劑的是（）

A:芳香水劑

B:溶液劑

C:醑劑

D:乳濁液型液體藥劑

E:甘油劑

答案:芳香水劑

；溶液劑

；醑劑

；甘油劑

下列現(xiàn)象中屬于乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的是（）

A:分層

B:破裂

C:絮凝

D:轉(zhuǎn)相

E:酸敗

答案:分層

；破裂

；絮凝

；轉(zhuǎn)相

；酸敗

混懸劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，又屬于動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)淀粉漿、膠漿、聚維酮溶液均屬于高分子溶液。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)潤(rùn)濕劑作用原理是降低固—液兩相的界面張力。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)用離子交換法凈化飲用水，離子交換樹(shù)脂聯(lián)合床的組合方式通常為：陰床—陽(yáng)床—混合床。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第九章單元測(cè)試

注射用水從制備到使用不得超過(guò)()

A:5h

B:10h

C:24h

D:12h

答案:12h

制備靜脈注射用乳劑，宜選用的乳化劑是（）

A:阿拉伯膠

B:卵磷脂

C:吐溫80

D:月桂醇硫酸鈉

答案:卵磷脂

為防止注射劑中藥物的氧化，除加入抗氧劑外，還可在灌封時(shí)向安瓿內(nèi)通入（）

A:氫氣

B:氮?dú)?/p>

C:氯氣

D:氧氣

答案:氮?dú)?/p>

下列有關(guān)熱原的描述，正確的是（）

A:可以被活性炭吸附

B:可以被超聲波破壞

C:可溶于水且耐熱

D:具有濾過(guò)性

E:具有揮發(fā)性

答案:可以被活性炭吸附

；可以被超聲波破壞

；可溶于水且耐熱

；具有濾過(guò)性

不同給藥途徑的注射劑，一次注射量的范圍正確的是（）

A:皮內(nèi)注射0.2mL以下

B:靜脈推注100-500mL

C:脊椎腔注射10mL以下

D:肌內(nèi)注射5mL以下

E:皮下注射3mL以下

答案:皮內(nèi)注射0.2mL以下

；脊椎腔注射10mL以下

；肌內(nèi)注射5mL以下

以下關(guān)于輸液劑類(lèi)型的敘述，正確的是()

A:葡萄糖注射液屬于營(yíng)養(yǎng)輸液

B:右旋糖酐輸液屬于膠體輸液

C:脂肪乳劑輸液屬于營(yíng)養(yǎng)輸液

D:氨基酸輸液屬于電解質(zhì)輸液

E:氯化鈉注射液屬于電解質(zhì)輸液

答案:葡萄糖注射液屬于營(yíng)養(yǎng)輸液

；右旋糖酐輸液屬于膠體輸液

；脂肪乳劑輸液屬于營(yíng)養(yǎng)輸液

；氯化鈉注射液屬于電解質(zhì)輸液

注射劑的質(zhì)量要求，包括（）

A:無(wú)熱原

B:無(wú)菌

C:等滲

D:無(wú)抑菌劑

E:pH4-9

答案:無(wú)熱原

；無(wú)菌

；等滲

；pH4-9

一般1-5mL的安瓿注射劑，可用流通蒸氣100℃滅菌30分鐘。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)皮下注射，注射于表皮與真皮之間，常用于過(guò)敏性試驗(yàn)或疼病診斷。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第十章單元測(cè)試

以下不宜作為眼膏基質(zhì)的是()

A:羊毛脂

B:凡士林

C:硅油

D:液狀石蠟

答案:硅油

藥物透皮吸收的主要途徑是（）

A:毛囊

B:汗腺

C:完整表皮

D:皮脂腺

答案:完整表皮

黑膏藥制備過(guò)程中沒(méi)有涉及到的操作是（）

A:提取藥料

B:下丹

C:收丹

D:去火毒

答案:收丹

以下屬于外用膏劑的劑型有（）

A:涂膜劑

B:橡膠貼膏

C:凝膠貼膏

D:搽劑

E:糊劑

答案:涂膜劑

；橡膠貼膏

；凝膠貼膏

；搽劑

；糊劑

以下屬于軟膏劑油脂性基質(zhì)的有（）

A:蜂蠟

B:麻油

C:羊毛脂

D:凡士林

E:液體石蠟

答案:蜂蠟

；麻油

；羊毛脂

；凡士林

；液體石蠟

下列關(guān)于影響藥物經(jīng)皮吸收的陳述，正確的是（）

A:藥物分子量大于600的易透皮吸收

B:解離型藥物易滲透入皮膚

C:基質(zhì)對(duì)皮膚的水合作用大，有利于吸收

D:藥物穿過(guò)皮膚的滲透系數(shù)與油水分配系數(shù)往往呈拋物線關(guān)系

E:揮發(fā)油有一定的透皮促滲作用

答案:基質(zhì)對(duì)皮膚的水合作用大，有利于吸收

；藥物穿過(guò)皮膚的滲透系數(shù)與油水分配系數(shù)往往呈拋物線關(guān)系

；揮發(fā)油有一定的透皮促滲作用

以下關(guān)于凝膠劑的陳述，正確的是（）

A:按分散系統(tǒng)分為單相凝膠和兩相凝膠

B:為稠厚液體或半固體制劑

C:外觀應(yīng)均勻、細(xì)膩

D:水性凝膠基質(zhì)常用的品種有卡波姆、纖維素衍生物

E:可用于皮膚、腔道給藥

答案:按分散系統(tǒng)分為單相凝膠和兩相凝膠

；為稠厚液體或半固體制劑

；外觀應(yīng)均勻、細(xì)膩

；水性凝膠基質(zhì)常用的品種有卡波姆、纖維素衍生物

；可用于皮膚、腔道給藥

乳膏劑基質(zhì)通常不適用于潤(rùn)濕、糜爛性皮膚病。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)以凡士林為基質(zhì)的軟膏適用于有多量滲出液的皮膚患處。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)透皮貼劑具有維持恒定的血藥濃度，延長(zhǎng)作用時(shí)間，減少用藥次數(shù)的優(yōu)點(diǎn)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十一章單元測(cè)試

下列有關(guān)栓劑的表述，錯(cuò)誤的是()

A:半合成脂肪酸甘油酯是其常用的基質(zhì)

B:栓劑只能發(fā)揮局部作用

C:最常用的是肛門(mén)栓和陰道栓

D:栓劑在常溫下為固體

答案:栓劑只能發(fā)揮局部作用

下列關(guān)于栓劑熱熔法的制備工藝流程，正確的是（）

A:加入藥物→熔融基質(zhì)→注?！鋮s→刮削→脫?！|(zhì)檢→包裝

B:熔融基質(zhì)→加入藥物→注?！撃！鋮s→刮削→質(zhì)檢→包裝

C:加入藥物→熔融基質(zhì)→注?！撃！鋮s→刮削→質(zhì)檢→包裝

D:熔融基質(zhì)→加入藥物→注?！鋮s→刮削→脫?！|(zhì)檢→包裝

答案:熔融基質(zhì)→加入藥物→注?！鋮s→刮削→脫模→質(zhì)檢→包裝

以下哪項(xiàng)不屬于栓劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目（）

A:性狀

B:融變時(shí)限

C:脆碎度

D:微生物限度

答案:脆碎度

下列關(guān)于置換價(jià)的敘述，正確的是()

A:置換價(jià)計(jì)算中的純基質(zhì)通常指的是可可豆脂

B:置換價(jià)系指藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比值

C:置換價(jià)系指同體積的不同基質(zhì)的重量之比值

D:通常栓劑模型的容量是固定的，但栓劑的重量隨基質(zhì)與藥物密度的不同而有區(qū)別

E:置換價(jià)在栓劑生產(chǎn)中對(duì)保證投料的準(zhǔn)確性有重要意義

答案:置換價(jià)計(jì)算中的純基質(zhì)通常指的是可可豆脂

；置換價(jià)系指藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比值

；通常栓劑模型的容量是固定的，但栓劑的重量隨基質(zhì)與藥物密度的不同而有區(qū)別

；置換價(jià)在栓劑生產(chǎn)中對(duì)保證投料的準(zhǔn)確性有重要意義

影響肛門(mén)栓劑直腸吸收的因素有（）

A:基質(zhì)的性質(zhì)

B:糞便的存在

C:栓劑納入肛門(mén)的位置

D:直腸黏膜的pH值

E:藥物的性質(zhì)

答案:基質(zhì)的性質(zhì)

；糞便的存在

；栓劑納入肛門(mén)的位置

；直腸黏膜的pH值

；藥物的性質(zhì)

下列可選作栓劑吸收促進(jìn)劑的有（）

A:氮酮

B:硬脂酸

C:膽酸類(lèi)

D:蜂蠟

E:聚山梨酯類(lèi)

答案:氮酮

；膽酸類(lèi)

；聚山梨酯類(lèi)

如果栓劑在應(yīng)用時(shí)被塞入距肛門(mén)口約6cm處時(shí)，通常約有50%-70%的藥物可繞過(guò)肝臟避免肝首過(guò)效應(yīng)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)栓劑的外形應(yīng)完整光滑，納入腔道后應(yīng)無(wú)刺激性。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)栓劑基質(zhì)可分為油脂性基質(zhì)與水溶性基質(zhì)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十二章單元測(cè)試

膠劑的制備過(guò)程中常加入冰糖，其目的是()

A:降低膠劑的黏度，便于切膠

B:沉淀膠液中的泥砂雜質(zhì)

C:矯味、增加膠劑的透明度與硬度

D:使膠劑易于凝固成型

答案:矯味、增加膠劑的透明度與硬度

制備膠劑的驢皮，其最佳宰取季節(jié)為（）

A:冬季

B:春季

C:夏季

D:秋季

答案:冬季

以下哪類(lèi)鹿角的質(zhì)量最優(yōu)（）

A:脫角

B:解角

C:霜脫角

D:砍角

答案:砍角

制備膠劑常用的輔料有（）

A:明礬

B:阿膠

C:冰糖

D:黃酒

E:花生油

答案:明礬

；阿膠

；冰糖

；黃酒

；花生油

為了降低膠劑揮發(fā)性鹽基氮的含量，用“蒸球加壓煎煮法”制備膠劑的操作要點(diǎn)是（）

A:控制適宜的加水量

B:嚴(yán)格控制原料的質(zhì)量

C:煎取膠汁時(shí)定期減壓排氣

D:煎取膠汁的時(shí)間越長(zhǎng)越好

E:煎取膠汁時(shí)增大蒸汽壓力

答案:控制適宜的加水量

；嚴(yán)格控制原料的質(zhì)量

；煎取膠汁時(shí)定期減壓排氣

膠劑的質(zhì)量檢查內(nèi)容有（)

A:水分

B:重金屬

C:砷鹽與微生物限度

D:總成分

E:性狀

答案:水分

；重金屬

；砷鹽與微生物限度

；總成分

；性狀

膠劑的制備工藝流程包括（）

A:煎取膠汁

B:濃縮收膠

C:原料處理

D:濾過(guò)澄清

E:凝膠與切膠

答案:煎取膠汁

；濃縮收膠

；原料處理

；濾過(guò)澄清

；凝膠與切膠

膠劑原料的優(yōu)劣對(duì)出膠率和成品質(zhì)量的影響很小。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)通常膠劑是以動(dòng)物的皮、骨、角、甲為原料制成的。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)除另有規(guī)定外，膠劑的含水量不得超過(guò)8%。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第十三章單元測(cè)試

通常所說(shuō)的百倍散是指1份毒性藥物中，添加稀釋劑的量為（）

A:100份

B:9份

C:99份

D:10份

答案:99份

《中國(guó)藥典》規(guī)定，施于眼部的散劑其粒度要求，應(yīng)通過(guò)的篩號(hào)為（）

A:8號(hào)

B:9號(hào)

C:6號(hào)

D:7號(hào)

答案:9號(hào)

有關(guān)散劑的概念敘述正確的是（）

A:散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，可外用也可內(nèi)服

B:散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，只能內(nèi)服

C:散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑，只能外用

D:散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑，可外用也可內(nèi)服

答案:散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑，可外用也可內(nèi)服

以下關(guān)于散劑特點(diǎn)的陳述，正確的是（）

A:相比于液體制劑，穩(wěn)定性較高

B:制備方法簡(jiǎn)便

C:外用覆蓋面積大，對(duì)創(chuàng)傷面可起保護(hù)、收斂的作用

D:分散度大

E:成本較低

答案:相比于液體制劑，穩(wěn)定性較高

；制備方法簡(jiǎn)便

；外用覆蓋面積大，對(duì)創(chuàng)傷面可起保護(hù)、收斂的作用

；分散度大

；成本較低

以下關(guān)于低共熔混合物的陳述，正確的是（）

A:若低共熔物藥效增強(qiáng)則可直接用共熔法混合

B:低共熔現(xiàn)象的發(fā)生與藥物的品種及比例量有關(guān)

C:低共熔藥物混合時(shí)都能迅速產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象

D:低共熔現(xiàn)象是藥物混合后出現(xiàn)潤(rùn)濕或液化的現(xiàn)象

E:薄荷腦與樟腦混合時(shí)能產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象

答案:若低共熔物藥效增強(qiáng)則可直接用共熔法混合

；低共熔現(xiàn)象的發(fā)生與藥物的品種及比例量有關(guān)

；低共熔現(xiàn)象是藥物混合后出現(xiàn)潤(rùn)濕或液化的現(xiàn)象

；薄荷腦與樟腦混合時(shí)能產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象

特殊散劑通常分為（)

A:含毒性藥物散劑

B:眼用散劑

C:含液體組分散劑

D:含低共熔混合物散劑

E:外用散劑

答案:含毒性藥物散劑

；眼用散劑

；含液體組分散劑

；含低共熔混合物散劑

散劑制備的工藝步驟包括（）

A:混合

B:藥物粉碎

C:分劑量

D:過(guò)篩

E:質(zhì)量檢查與包裝

答案:混合

；藥物粉碎

；分劑量

；過(guò)篩

；質(zhì)量檢查與包裝

大生產(chǎn)使用的散劑自動(dòng)包裝機(jī)是利用容量法分劑量的原理設(shè)計(jì)的。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)除另有規(guī)定外，散劑的含水量不得超過(guò)9%。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)制備含液體藥物的散劑時(shí)，可利用處方中其他固體組分吸收液體藥物。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十四章單元測(cè)試

滴丸常用的水溶性基質(zhì)為（）

A:聚乙二醇

B:單硬脂酸甘油酯

C:泊洛沙姆

D:蜂蠟

答案:聚乙二醇

下列指標(biāo)，哪個(gè)是“中蜜”的煉制標(biāo)準(zhǔn)（）

A:蜜溫114-116℃，含水量18%，相對(duì)密度1.35左右

B:蜜溫105-115℃，含水量17%-20%，相對(duì)密度1.35左右

C:蜜溫119-122℃，含水量10%以下，相對(duì)密度1.40左右

D:蜜溫116-118℃，含水量14%-16%，相對(duì)密度1.37左右

答案:蜜溫116-118℃，含水量14%-16%，相對(duì)密度1.37左右

水丸制備的關(guān)鍵操作是（）

A:加大（成型）

B:干燥

C:起模

D:蓋面

答案:起模

制備蜜丸時(shí)煉蜜的目的是（）

A:除去雜質(zhì)

B:增加黏合力

C:適當(dāng)減少水分

D:殺死微生物

E:破壞酶類(lèi)

答案:除去雜質(zhì)

；增加黏合力

；適當(dāng)減少水分

；殺死微生物

；破壞酶類(lèi)

下列丸劑中可采用泛制法制備的是（）

A:滴丸

B:水丸

C:蜜丸

D:糊丸

E:水蜜丸

答案:水丸

；糊丸

；水蜜丸

下列關(guān)于滴丸基質(zhì)的要求，正確的是（)

A:不影響主藥的含量測(cè)定

B:與主藥不相混合

C:與主藥不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)

D:對(duì)人體無(wú)害

E:熔點(diǎn)較低

答案:不影響主藥的含量測(cè)定

；與主藥不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)

；對(duì)人體無(wú)害

；熔點(diǎn)較低

以下關(guān)于濃縮丸的敘述，正確的是（）

A:服用量小

B:可分為濃縮水丸、濃縮蜜丸、濃縮水蜜丸

C:飲片或部分飲片需經(jīng)提取濃縮處理

D:可采用泛制法制備

E:可采用塑制法制備

答案:服用量小

；可分為濃縮水丸、濃縮蜜丸、濃縮水蜜丸

；飲片或部分飲片需經(jīng)提取濃縮處理

；可采用泛制法制備

；可采用塑制法制備

蜜丸可以采用塑制法、水丸可以采用泛制法制備。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)糊丸常用的黏合劑是糯米粉和面粉。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)制丸條是塑制法制丸的關(guān)鍵工序。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第十五章單元測(cè)試

以下制粒方法，能實(shí)現(xiàn)液體藥物直接形成固體粉粒的是（）

A:高速攪拌制粒

B:干法制粒

C:流化床制粒

D:噴霧制粒

答案:噴霧制粒

下列關(guān)于泡騰顆粒劑的制備，正確的是（）

A:枸櫞酸、碳酸氫鈉分別制粒，混合后干燥

B:枸櫞酸、碳酸氫鈉分別制成空白濕顆粒，再與藥粉混勻后干燥

C:枸櫞酸、碳酸氫鈉混合后，濕法制粒

D:枸櫞酸、碳酸氫鈉分別制粒，干燥后混合

答案:枸櫞酸、碳酸氫鈉分別制粒，干燥后混合

以下中藥顆粒劑中揮發(fā)油的加入，最適宜的方法是（）

A:用乙醇溶解后噴在濕顆粒表面

B:與中藥稠膏混勻制軟材,再制粒

C:制成環(huán)糊精包臺(tái)物，加入整粒后的干顆粒中混勻

D:用乙醇溶解后噴在整粒后的干顆粒表面

答案:制成環(huán)糊精包臺(tái)物，加入整粒后的干顆粒中混勻

以下哪些方法為制粒的方法（）

A:噴霧干燥制粒

B:滾壓法制粒

C:熱熔法制粒

D:高速攪拌制粒

E:擠出制粒

答案:噴霧干燥制粒

；滾壓法制粒

；高速攪拌制粒

；擠出制粒

以下顆粒劑的制粒方法，屬于濕法制粒的有（）

A:流化床制粒

B:滾壓法

C:高速攪拌制粒

D:擠壓制粒

E:噴霧制粒

答案:流化床制粒

；高速攪拌制粒

；擠壓制粒

；噴霧制粒

以下屬于中藥顆粒劑制備步驟的有（)

A:干燥

B:精制

C:制粒

D:飲片提取

E:整粒

答案:干燥

；精制

；制粒

；飲片提取

；整粒

下列關(guān)于顆粒劑質(zhì)量要求的陳述，正確的是（）

A:成品應(yīng)干燥、外觀均勻、色澤一致

B:不能通過(guò)一號(hào)篩與能通過(guò)五號(hào)篩的總和不得超過(guò)15%

C:混懸顆?？刹贿M(jìn)行溶化性檢查

D:應(yīng)無(wú)吸潮、結(jié)塊、潮解現(xiàn)象

E:水分不得超過(guò)5%

答案:成品應(yīng)干燥、外觀均勻、色澤一致

；不能通過(guò)一號(hào)篩與能通過(guò)五號(hào)篩的總和不得超過(guò)15%

；混懸顆粒可不進(jìn)行溶化性檢查

；應(yīng)無(wú)吸潮、結(jié)塊、潮解現(xiàn)象

無(wú)糖型顆粒劑可滿足糖尿病患者的需要。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)顆粒劑常用的賦形劑為糖粉和糊精。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)橘紅顆粒屬于混懸顆粒。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十六章單元測(cè)試

制備不透光空膠囊，常加入的遮光劑是（）

A:明膠

B:二氧化鈦

C:甘油

D:瓊脂

答案:二氧化鈦

中藥硬膠囊劑的內(nèi)容物，除另有規(guī)定外，水分不得超過(guò)（）

A:15%

B:9%

C:8%

D:12%

答案:9%

以下不同空心膠囊的規(guī)定，容積最大的是（）

A:0號(hào)

B:3號(hào)

C:2號(hào)

D:1號(hào)

答案:0號(hào)

下列關(guān)于膠囊劑質(zhì)量檢查的描述，正確的是()

A:內(nèi)容物為液體或半固體的硬膠囊需檢查水分

B:膠囊劑應(yīng)整潔，不得有黏結(jié)、變形、滲漏等現(xiàn)象

C:凡規(guī)定檢查雜菌的生物制品膠囊劑，可不進(jìn)行微生物限度檢查

D:凡規(guī)定檢查含量均勻度的膠囊劑，一般不再進(jìn)行裝量差異的檢查

E:凡檢查溶出度或釋放度的膠囊劑，一般不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查

答案:膠囊劑應(yīng)整潔，不得有黏結(jié)、變形、滲漏等現(xiàn)象

；凡規(guī)定檢查雜菌的生物制品膠囊劑，可不進(jìn)行微生物限度檢查

；凡規(guī)定檢查含量均勻度的膠囊劑，一般不再進(jìn)行裝量差異的檢查

；凡檢查溶出度或釋放度的膠囊劑，一般不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查

以下可用做膠囊劑腸溶材料的有()

A:CAP

B:PEG

C:丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)

D:PVA

E:HPMC

答案:CAP

；丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)

下列不宜制成硬膠囊劑的藥物是（)

A:刺激性強(qiáng)的藥物

B:易風(fēng)化藥物

C:吸濕性較大的藥物

D:稀醇溶液

E:藥物水溶液

答案:刺激性強(qiáng)的藥物

；易風(fēng)化藥物

；吸濕性較大的藥物

；稀醇溶液

；藥物水溶液

下列可以用來(lái)制備軟膠囊的方法是（）

A:泛制法

B:凝聚法

C:滴制法

D:塑制法

E:壓制法

答案:滴制法

；壓制法

軟膠囊殼的主要組成為干明膠、水和增塑劑。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)近年來(lái)，從天然植物中提取出羥丙基纖維素等制成的植物膠囊，具有污染小、穩(wěn)定性高、應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點(diǎn)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)空膠囊一般均以明膠為主要原料制成。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十七章單元測(cè)試

泡騰片崩解的主要機(jī)制是（）

A:產(chǎn)熱作用

B:產(chǎn)氣作用

C:毛細(xì)管作用

D:膨脹作用

答案:產(chǎn)氣作用

中藥片劑壓片前，干顆粒的含水量一般應(yīng)控制在（）

A:2%-3%

B:5%-9%

C:3%-5%

D:1%-3%

答案:3%-5%

單沖式壓片機(jī)調(diào)節(jié)片重應(yīng)調(diào)節(jié)的是()

A:上壓力盤(pán)的位置

B:下壓力盤(pán)的高度

C:下沖下降的深度

D:上沖下降的高度

答案:下沖下降的深度

可用于片劑包腸溶衣的輔料有（）

A:PEG

B:CAP

C:PVP

D:蟲(chóng)膠

E:丙烯酸樹(shù)脂I號(hào)

答案:CAP

；蟲(chóng)膠

；丙烯酸樹(shù)脂I號(hào)可用做片劑粉末直接壓片的輔料有()

A:微粉硅膠

B:糊精

C:可壓性淀粉

D:微晶纖維素

E:噴霧干燥的乳糖

答案:微粉硅膠

；可壓性淀粉

；微晶纖維素

；噴霧干燥的乳糖

以下關(guān)于片劑包衣的目的，正確的是()

A:控制藥物的釋放速度

B:增加藥物的穩(wěn)定性

C:改善片劑的外觀

D:減少給藥劑量

E:掩蓋藥物的不良?xì)馕?/p>

答案:控制藥物的釋放速度

；增加藥物的穩(wěn)定性

；改善片劑的外觀

；掩蓋藥物的不良?xì)馕?/p>

以下片劑屬于口服片劑的是（）

A:咀嚼片

B:含片

C:泡騰片

D:分散片

E:舌下片

答案:咀嚼片

；泡騰片

；分散片

片劑顆粒的流動(dòng)性常以休止角表示，休止角越大流動(dòng)性越好。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)中藥全粉末片是用直接壓片法制備的片劑。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)薄膜衣片在包衣前、后，均需進(jìn)行片重差異檢查。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第十八章單元測(cè)試

下列關(guān)于氣霧劑的陳述，錯(cuò)誤的是（）

A:氣霧劑劑量較準(zhǔn)確、使用方便

B:氣霧劑的拋射劑常采用氟利昂類(lèi)和氟氯烷烴類(lèi)

C:噴霧給藥減少創(chuàng)面涂藥的刺激疼痛

D:氣霧劑穩(wěn)定、吸收迅速、奏效快

答案:氣霧劑的拋射劑常采用氟利昂類(lèi)和氟氯烷烴類(lèi)

下列關(guān)于氣霧劑肺吸收的陳述，正確的是（）

A:藥物在肺部的吸收速度與其脂溶性成反比

B:拋射劑的蒸氣壓越大，藥物吸收越好

C:藥物在肺部的吸收主要取決于霧化粒子的大小

D:藥物在肺部吸收的速度與其分子量成正比

答案:藥物在肺部的吸收主要取決于霧化粒子的大小

既是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力，也是藥物的溶劑與稀釋劑的是（）

A:拋射劑

B:增溶劑

C:噴射劑

D:潛溶劑

答案:拋射劑

以下屬于氣霧劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目的有（）

A:破損與漏氣檢查

B:噴射試驗(yàn)

C:裝量檢查

D:粒度

E:微生物限度

答案:破損與漏氣檢查

；噴射試驗(yàn)

；裝量檢查

；粒度

；微生物限度

氣霧劑的組成包括（）

A:藥物

B:拋射劑

C:閥門(mén)系統(tǒng)

D:耐壓容器

E:附加劑

答案:藥物

；拋射劑

；閥門(mén)系統(tǒng)

；耐壓容器

；附加劑

氣霧劑的拋射劑應(yīng)具備的條件有（)

A:無(wú)色、無(wú)味、無(wú)臭，理化性質(zhì)穩(wěn)定

B:常壓下沸點(diǎn)應(yīng)低于室溫

C:無(wú)毒、無(wú)致敏性和刺激性

D:常溫下蒸氣壓大于大氣壓

E:對(duì)所有氣霧劑中藥物皆具有可溶性

答案:無(wú)色、無(wú)味、無(wú)臭，理化性質(zhì)穩(wěn)定

；常壓下沸點(diǎn)應(yīng)低于室溫

；無(wú)毒、無(wú)致敏性和刺激性

；常溫下蒸氣壓大于大氣壓

下列關(guān)于影響吸入氣霧劑吸收的因素，正確的是（）

A:藥物在肺部的吸收，與藥物的脂溶性成正比，與藥物的分子量成反比

B:藥物在肺部解離度越高吸收越好

C:粒子的沉積量與呼吸量成正比，與呼吸頻率成反比

D:藥物粒徑越細(xì)吸收越好

E:粒子的大小是影響藥物能否深入肺泡囊的主要因素

答案:藥物在肺部的吸收，與藥物的脂溶性成正比，與藥物的分子量成反比

；粒子的沉積量與呼吸量成正比，與呼吸頻率成反比

；粒子的大小是影響藥物能否深入肺泡囊的主要因素

噴霧劑是指將藥物與拋射劑混合后，借助泵的壓力將內(nèi)容物霧化噴出的劑型。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)通常吸入氣霧劑的微粒大小以在0.5-5μm范圍內(nèi)為宜。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)氣、液、固共存的體系屬于三相氣霧劑。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十九章單元測(cè)試

β-環(huán)糊精連接的葡萄糖分子數(shù)是（）

A:7個(gè)

B:5個(gè)

C:6個(gè)

D:8個(gè)

答案:7個(gè)

以下不屬于脂質(zhì)體制備方法的是（）

A:注入法

B:薄膜分散法

C:研磨法

D:pH梯度法

答案:研磨法

藥物溶解于熔融的載體中，呈分子狀態(tài)分散者為（）

A:玻璃溶液

B:共沉淀物

C:固態(tài)溶液

D:低共熔混合物

答案:固態(tài)溶液

脂質(zhì)體的膜材主要由（）和（）構(gòu)成（）

A:葡萄糖

B:白蛋白

C:膽固醇

D:磷脂

E:明膠

答案:膽固醇

；磷脂

以下關(guān)于微囊的敘述，正確的有()

A:微囊可使藥物具有緩釋性能

B:微囊可掩蓋藥物的不良?xì)馕?/p>

C:微囊的粒徑屬于微米級(jí)

D:微囊可實(shí)現(xiàn)液體藥物固體劑型化

E:微囊是小球形或類(lèi)球形實(shí)體

答案:微囊可使藥物具有緩釋性能

；微囊可掩蓋藥物的不良?xì)馕?/p>

；微囊的粒徑屬于微米級(jí)

；微囊可實(shí)現(xiàn)液體藥物固體劑型化

固體分散體中藥物的分散狀態(tài)有（）

A:玻璃溶液

B:凝膠

C:固態(tài)溶液

D:共沉淀物

E:低共熔混合物

答案:玻璃溶液

；固態(tài)溶液

；共沉淀物

；低共熔混合物

采用飽和水溶液法制備環(huán)糊精包合物，以下哪些因素會(huì)影響包合效果（）

A:主客分子投料比B:包合溫度C:增溶劑種類(lèi)D:攪拌時(shí)間E:攪拌速度

答案:主客分子投料比；包合溫度；攪拌時(shí)間；攪拌速度單凝聚法制備微囊是利用兩種具有相反電荷的高分子材料之間的電荷作用成囊。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)納米乳是粒徑為50-100nm的液滴分散在另一種液體中形成的熱力學(xué)穩(wěn)定的膠體溶液。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)微球系指藥物分散或溶解在載體輔料中形成的骨架型微小球形或類(lèi)球形實(shí)體。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第二十章單元測(cè)試

以下不屬于靶向制劑靶向性評(píng)價(jià)指標(biāo)的是（）

A:峰濃度比

B:靶向效率

C:波動(dòng)度

D:相對(duì)攝取率

答案:波動(dòng)度

以下不屬于脂質(zhì)體細(xì)胞水平作用機(jī)制的是（）

A:內(nèi)吞

B:吸附

C:融合

D:透膜

答案:透膜

具有靶向作用的前體藥物，屬于以下哪類(lèi)靶向制劑（）

A:物理化學(xué)靶向制劑

B:被動(dòng)靶向制劑

C:主動(dòng)靶向制劑

D:栓塞靶向制劑

答案:主動(dòng)靶向制劑

物理化學(xué)靶向制劑主要包括（）

A:磁性靶向制劑

B:熱敏靶向制劑

C:栓塞靶向制劑

D:免疫脂質(zhì)體

E:pH敏感靶向制劑

答案:磁性靶向制劑

；熱敏靶向制劑

；栓塞靶向制劑

；pH敏感靶向制劑

以下制劑屬于緩釋制劑的有（）

A:滲透泵片

B:微球

C:骨架片

D:分散片

E:植入劑

答案:滲透泵片

；微球

；骨架片

；植入劑

緩釋、控釋制劑共同的特點(diǎn)是（）

A:保持穩(wěn)態(tài)血藥濃度，減少峰谷現(xiàn)象

B:恒速釋藥

C:減少服藥次數(shù)

D:按一級(jí)速度釋藥

E:減少用藥總劑量

答案:保持穩(wěn)態(tài)血藥濃度，減少峰谷現(xiàn)象

；減少服藥次數(shù)

；減少用藥總劑量

磁性制劑的主要組成包括（）

A:促滲劑

B:抗氧劑

C:藥物

D:磁性材料

E:骨架材料

答案:藥物

；磁性材料

；骨架材料

緩釋制劑一般含有速釋與緩釋兩部分，也可以只含有緩釋部分。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)緩釋、控釋制劑在臨床應(yīng)用中對(duì)劑量調(diào)節(jié)的靈活性很高。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)半衰期小于1h或大于12h的藥物，一般不宜制成緩釋、控釋制劑。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第二十一章單元測(cè)試

下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的陳述，錯(cuò)誤的是（）

A:制劑成分在胃內(nèi)水解屬物理學(xué)穩(wěn)定性變化

B:固體制劑的吸濕屬物理學(xué)穩(wěn)定性變化

C:乳劑的分層屬物理學(xué)穩(wěn)定性變化

D:糖漿劑的染菌屬生物學(xué)穩(wěn)定性變化

答案:制劑成分在胃內(nèi)水解屬物理學(xué)穩(wěn)定性變化

為了在較短時(shí)間預(yù)測(cè)藥物在常溫條件下的質(zhì)量穩(wěn)定情況，可采用的穩(wěn)定性考察方法是（）

A:長(zhǎng)期試驗(yàn)

B:加速試驗(yàn)

C:影響因素試驗(yàn)

D:短期試驗(yàn)

答案:加速試驗(yàn)

關(guān)于臨界相對(duì)濕度（CRH）的陳述，正確的是()

A:藥物的CRH值不因制劑工藝改變而改變

B:制劑的生產(chǎn)和貯存環(huán)境應(yīng)控制在CRH以上

C:藥物的CRH值愈大，親水性愈強(qiáng)

D:藥物的CRH值愈大，愈不易吸濕

答案:藥物的CRH值愈大，愈不易吸濕

影響中藥制劑穩(wěn)定性的外