藥理學知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋哈爾濱商業(yè)大學

藥理學知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋哈爾濱商業(yè)大學第一章單元測試

藥理學（）。

A:是研究藥物與機體相互作用及其作用規(guī)律科學B:是研究藥物的學科C:是研究藥物效應動力學的科學D:是與藥物有關的生理科學E:是研究藥物代謝動力學的科學

答案:是研究藥物與機體相互作用及其作用規(guī)律科學藥物是指（）。

A:是一種化學物質B:能影響機體生理功能的物質C:是具有滋補營養(yǎng)、保健康復作用的物質D:能干擾細胞代謝活動的化學物質E:可改變或查明機體的生理功能及病理狀態(tài)，用以防治及診斷疾病的化學物質

答案:可改變或查明機體的生理功能及病理狀態(tài)，用以防治及診斷疾病的化學物質藥理學是重要的醫(yī)學基礎課程，因為它（）。

A:具有橋梁科學的性質B:可為開發(fā)新藥提供實驗資料與理論論據(jù)C:為指導臨床合理用藥提供理論基礎D:闡明藥物作用機制E:改善藥物質量，提高療效

答案:為指導臨床合理用藥提供理論基礎藥物在體內要發(fā)生藥理效應，必須經(jīng)過下列哪種過程（）。

A:藥物效應動力學過程B:藥物代謝動力學過程C:藥理學過程D:藥劑學過程

答案:藥物效應動力學過程；藥物代謝動力學過程；藥劑學過程對于“藥物”的較全面的描述是（）。

A:能干擾細胞代謝活動的化學物質B:是一種化學物質C:能影響機體生理功能的物質D:是用以防治及診斷疾病而對用藥者無害的物質E:是具有滋補營養(yǎng)、保健康復作用的物質

答案:是用以防治及診斷疾病而對用藥者無害的物質藥理學的學科任務是（）。

A:創(chuàng)造適用于臨床應用的藥物劑型B:闡明藥物作用及其作用機制C:合成新的化學藥物D:為臨床合理用藥提供理論依據(jù)E:研究開發(fā)新藥

答案:闡明藥物作用及其作用機制；為臨床合理用藥提供理論依據(jù)；研究開發(fā)新藥藥理學是研究藥物與機體或病原體相互作用的規(guī)律和原理的一門學科。（）

A:錯B:對

答案:對藥物是指用于治療、預防和診斷疾病的化學物質。（）

A:對B:錯

答案:對藥效動力學是研究藥物對機體的作用及其作用機制的學科，以闡明藥物防治疾病的規(guī)律。（）

A:對B:錯

答案:對藥代動力學是研究機體對藥物的處置的動態(tài)變化規(guī)律的學科。（）

A:錯B:對

答案:對

第二章單元測試

藥動學研究的是（）。

A:藥物在體內的變化B:藥物在機體影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律C:藥物作用強度隨時間、劑量變化消除規(guī)律D:藥物作用的動態(tài)規(guī)律E:藥物作用的動能來源

答案:藥物作用強度隨時間、劑量變化消除規(guī)律下列關于藥物被動轉運的敘述哪一條是錯誤的（）。

A:受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響B(tài):當細胞兩側藥物濃度平衡時轉運停止C:不受飽和度限速與競爭性抑制的影響D:不消耗能量而需載體E:藥物從濃度高側向濃度低側擴散

答案:不消耗能量而需載體大多數(shù)藥物在體內跨膜轉運的方式是（）。

A:胞飲B:膜孔濾過C:簡單擴散D:易化擴散E:主動轉運

答案:簡單擴散生物利用度是指口服藥物的（）。

A:實際給藥量B:吸收入血液循環(huán)的相對量和速度C:吸收的速度D:吸收入血液循環(huán)的量E:消除的藥量

答案:吸收入血液循環(huán)的相對量和速度某藥的血漿半衰期為24小時，若按一定劑量每天服藥一次，約第幾天可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度（）。

A:4B:5C:2D:6E:3

答案:5體液的pH影響藥物轉運是由于它改變了藥物的（）。

A:pKaB:脂溶性C:水溶性D:溶解度E:解離度

答案:解離度某堿性藥物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中（）。

A:解離度增高，重吸收減少，排泄加快B:其余選項都不是C:解離度增高，重吸收增多排泄減慢D:解離度降低，重吸收減少，排泄加快E:解離度降低，重吸收增多，排泄減慢

答案:解離度降低，重吸收增多，排泄減慢某藥半衰期為24h，若該藥按一級動力學消除，一次服藥后約經(jīng)幾天內藥物基本消除干凈（）。

A:5B:2C:6D:1E:4

答案:5藥物被動轉運（）。

A:不受飽和限速與競爭性的影響B(tài):受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響C:是藥物從濃度高側向濃度低側擴散D:當細胞膜兩側藥物濃度平衡時運轉停止E:不消耗能量而需載體

答案:不受飽和限速與競爭性的影響；受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響；是藥物從濃度高側向濃度低側擴散；當細胞膜兩側藥物濃度平衡時運轉停止；不消耗能量而需載體藥物主動轉運（）。

A:轉運速度有飽和限制B:可受其他化學品的干擾C:要消耗能量D:有化學結構特異性E:比被動轉運較快達到平衡

答案:轉運速度有飽和限制；可受其他化學品的干擾；要消耗能量；有化學結構特異性

第三章單元測試

藥效學研究的內容是（）。

A:藥物對機體的作用及其作用機制B:影響藥物療效的因素C:藥物在體內的過程D:藥物的作用機制E:藥物的臨床效果

答案:藥物對機體的作用及其作用機制藥物作用的選擇性取決于（）。

A:藥物pKa大小B:藥物在體內吸收的速度C:組織器官對藥物的敏感性D:藥物脂溶性大小E:藥物劑量大小

答案:組織器官對藥物的敏感性副作用是（）。

A:應用藥物不當而產生的作用B:由于病人有遺傳缺陷而產生的C:藥物在治療量下出現(xiàn)的治療目的以外的效應，是可以避免或減輕的D:停藥后出現(xiàn)的作用E:預防以外的作用

答案:藥物在治療量下出現(xiàn)的治療目的以外的效應，是可以避免或減輕的藥物的半數(shù)致死量（LD50)是指（）。

A:致死量的一半B:引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量C:產生嚴重副作用的劑量D:抗生素殺死一半細菌的劑量E:抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量

答案:引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量幾種藥物相比較，藥物的LD50值愈大，則其（）。

A:治療指數(shù)愈高B:安全性愈小C:毒性愈大D:毒性愈小E:安全性愈大

答案:毒性愈小可表示藥物安全性的參數(shù)是（）。

A:半數(shù)致死量B:治療指數(shù)C:最小有效量D:半數(shù)有效量E:劑量

答案:治療指數(shù)肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干稱為（）。

A:副作用B:變態(tài)反應C:毒性反應D:后遺效應E:治療作用

答案:副作用下列關于毒性反應的描述中，錯誤的是（）。

A:一次性用藥超過極量B:高敏性病人C:病人屬于過敏體質D:長期用藥逐漸蓄積E:病人肝或腎功能低下

答案:病人屬于過敏體質藥物對機體的作用包括（）。

A:產生程度不等的不良反應B:產生新的功能活動C:掩蓋某些疾病現(xiàn)象D:改變機體的生化功能E:改變機體的生理功能

答案:產生程度不等的不良反應；掩蓋某些疾病現(xiàn)象；改變機體的生化功能；改變機體的生理功能藥物副作用的特點包括（）。

A:與劑量有關B:不可預知C:可采用配伍藥拮抗D:可隨用藥目的與治療作用相互轉化E:其余選項都不是

答案:與劑量有關；可采用配伍藥拮抗；可隨用藥目的與治療作用相互轉化

第四章單元測試

某受體被激動后，引起支氣管平滑肌松馳，此受體為（）。

A:M-RB:β2-RC:NN-RD:α-RE:β1-R

答案:β2-Rα-R分布占優(yōu)勢的效應器是（）。

A:腦血管B:腎血管C:皮膚、粘膜、內臟血管D:冠狀動脈血管E:肌肉血管

答案:皮膚、粘膜、內臟血管下列哪種效應是通過激動M-R實現(xiàn)的（）。

A:虹膜輻射肌收縮B:膀胱括約肌收縮C:睫狀肌舒張D:骨骼肌收縮E:汗腺分泌

答案:汗腺分泌下列有關乙酰膽堿的描述哪種是錯誤的（）。

A:支配汗腺的交感神經(jīng)也釋放乙酰膽堿B:被膽堿酯酶水解失活C:作用于腎上腺髓質而促其釋放腎上腺素D:乙酰膽堿激動M受體和N受體E:乙酰膽堿釋放后，大部分被神經(jīng)末梢再攝取

答案:乙酰膽堿釋放后，大部分被神經(jīng)末梢再攝取對α受體和β受體均有強大的激動作用的是（）。

A:腎上腺素B:多巴胺C:去甲腎上腺素D:可樂定E:多巴酚丁胺

答案:腎上腺素受體阻斷藥(拮抗藥)的特點是（）。

A:對受體有親和力而無內在活性B:對受體有親和力和內在活性C:對受體無親和力而有內在活性D:對受體的內在活性大而親和力小E:對受體的親和力小，內在活性小

答案:對受體有親和力而無內在活性β受體興奮時不會出現(xiàn)下列哪一種效應（）。

A:支氣管平滑肌松弛B:胃腸道平滑肌舒張C:骨骼肌血管收縮D:脂肪分解E:心臟興奮

答案:骨骼肌血管收縮病人口服某藥后引起心率減慢，瞳孔縮小，流涎，腹部絞痛。此藥可能是（）。

A:α受體激動藥B:M受體阻斷藥C:α受體阻斷藥D:M受體激動藥E:N受體阻斷藥

答案:M受體激動藥膽堿能神經(jīng)興奮時不會引起（）。

A:支氣管平滑肌收縮B:心臟興奮C:瞳孔縮小D:胃腸道平滑肌收縮E:消化腺分泌增加

答案:心臟興奮藥物與特異性受體結合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于（）。

A:藥物是否具有效應力（內在活性）B:藥物的脂/水分配系數(shù)C:藥物的作用強度D:藥物是否具有親和力E:藥物的劑量大小

答案:藥物是否具有效應力（內在活性）

第五章單元測試

毛果蕓香堿的縮瞳機制是（）。

A:阻斷瞳孔開大肌上的α受體，使其松弛B:阻斷瞳孔括約肌上的M受體，使其收縮C:興奮瞳孔括約肌上的M受體，使其收縮D:興奮瞳孔開大肌上的α受體，使其收縮E:抑制膽堿酯酶，使ACh增多

答案:興奮瞳孔括約肌上的M受體，使其收縮有關東莨菪堿的敘述，錯誤的是（）。

A:可抑制中樞B:具抗震顫麻痹作用C:增加唾液分泌D:對心血管作用較弱E:抗暈動病

答案:增加唾液分泌治療重癥肌無力應首選（）。

A:毒扁豆堿B:琥珀膽堿C:新斯的明D:阿托品E:膽堿酯酶復活藥

答案:新斯的明有關阿托品藥理作用的敘述，錯誤的是（）。

A:升高眼內壓，調節(jié)麻痹B:松弛內臟平滑肌C:中樞抑制作用D:擴張血管改善微循環(huán)E:抑制腺體分泌

答案:中樞抑制作用有機磷酸酯類的中毒原理是（）。

A:直接激動N受體B:直接激動M受體C:難逆性抑制膽堿酯酶D:易逆性抑制膽堿酯酶E:阻斷M、N受體

答案:難逆性抑制膽堿酯酶有機磷酸酯類中毒，必須馬上用膽堿酯酶復活劑搶救，是因為（）。

A:需要立即對抗乙酰膽堿的作用B:被抑制的膽堿酯酶很快“老化”C:膽堿酯酶不易復活D:其余選項都是E:膽堿酯酶復活藥起效慢

答案:被抑制的膽堿酯酶很快“老化”關于新斯的明的描述錯誤的是（）。

A:容易進入中樞B:常用于重癥肌無力C:促進胃腸道運動D:口服吸收少而且不規(guī)則E:禁用于機械性腸梗阻

答案:容易進入中樞治療手術后腸脹氣最好使用（）。

A:乙酰膽堿B:毒扁豆堿C:毛果蕓香堿D:阿托品E:新斯的明

答案:新斯的明對毒扁豆堿的敘述，錯誤的是（）。

A:可以透過血腦屏障B:局部用藥可治療青光眼C:為膽堿酯酶抑制劑D:作用起效快，作用強，長期給藥病人不宜耐受E:通過激動M受體發(fā)揮作用

答案:通過激動M受體發(fā)揮作用有關毛果蕓香堿的敘述，錯誤的是（）。

A:可引起眼睛調節(jié)麻痹B:可用于青光眼的治療C:能直接激動M受體D:可引起眼睛調節(jié)痙攣E:對眼睛和腺體的作用明顯

答案:可引起眼睛調節(jié)麻痹

第六章單元測試

為延長局麻作用時間和防止局麻藥吸收中毒，常在局麻藥液中加少量（）。

A:腎上腺素B:異丙腎上腺素C:多巴胺D:阿托品E:去甲腎上腺素

答案:腎上腺素翻轉腎上腺素升壓效壓的藥物是（）。

A:β受體阻斷藥B:NN受體阻斷藥C:NM受體阻斷藥D:α受體阻斷藥E:M受體阻斷藥

答案:α受體阻斷藥去甲腎上腺素減慢心率的機制是（）。

A:外周阻力升高反射性興奮迷走神經(jīng)B:激動心臟M受體C:直接抑制竇房結D:阻斷竇房結β1受體E:直接負性頻率作用

答案:外周阻力升高反射性興奮迷走神經(jīng)給予β受體阻斷藥后，再靜脈注射異丙腎上腺素，平均血壓將會（）。

A:先升高再降低B:變化不明顯C:進一步降低D:顯著降低，導致休克產生E:升高

答案:變化不明顯過敏性休克搶救應首選（）。

A:多巴胺B:去甲腎上腺素C:抗組胺藥D:酚妥拉明E:腎上腺素

答案:腎上腺素下列哪一種效應不是通過激動β受體產生的（）。

A:骨骼肌血管舒張B:心肌收縮力增強C:膀胱逼尿肌收縮D:支氣管舒張E:心率加快

答案:膀胱逼尿肌收縮關于去甲腎上腺素下面的表述哪個正確（）。

A:對心臟β1受體無作用B:對α1受體的選擇性比α2受體更強C:可采用皮下注射和靜脈滴注給藥D:收縮冠狀動脈E:整體情況下使心率減慢

答案:整體情況下使心率減慢下面對異丙腎上腺素的表述哪個是錯誤的（）。

A:用于治療房室傳導阻滯B:激動β1和β2受體C:對α受體幾乎沒有作用D:禁用于心肌炎、甲亢、糖尿病E:用于治療支氣管哮喘

答案:禁用于心肌炎、甲亢、糖尿病普萘洛爾不宜用于（）。

A:支氣管哮喘B:心絞痛C:甲亢D:高血壓E:竇性心動過速

答案:支氣管哮喘反復使用麻黃堿時，藥理作用逐漸減弱的原因是（）。

A:肝藥酶誘導作用B:神經(jīng)末梢的去甲腎上腺素貯存減少、耗竭C:腎排泄增加D:身體產生依賴性E:受體敏感性降低

答案:神經(jīng)末梢的去甲腎上腺素貯存減少、耗竭

第七章單元測試

下列何為腦內最重要的抑制性遞質（）。

A:GluB:GABAC:DAD:5-HTE:ACh

答案:GABA下列何為腦內最重要的興奮性遞質（）。

A:AChB:GluC:DAD:GABAE:5-HT

答案:Glu神經(jīng)遞質指神經(jīng)末梢釋放的、作用于突觸后膜受體、導致離子通道開放并形成興奮性突觸后電位或抑制性突觸后電位的化學物質，其特點是傳遞信息快、作用強、選擇性高。（）

A:錯B:對

答案:對突觸是神經(jīng)元將電或化學信號傳遞給另一個神經(jīng)元之間的相互接觸的結構，既是神經(jīng)元之間在功能上發(fā)生聯(lián)系的部位，也是信息傳遞的關鍵部位。（）

A:錯B:對

答案:對突出傳遞分為電突觸傳遞和化學突觸傳遞。（）

A:錯B:對

答案:對突觸前膜去極化時釋放的神經(jīng)活性物質包括神經(jīng)遞質、神經(jīng)調質和神經(jīng)激素。（）

A:對B:錯

答案:對腦內去甲腎上腺素能突觸傳遞的基本過程包括遞質合成、貯存、釋放、與受體相互作用和遞質的滅活。（）

A:對B:錯

答案:對作用于CNS的藥物按其作用效果分類可大概分為中樞興奮藥和中樞抑制藥。（）

A:對B:錯

答案:對神經(jīng)元之間或神經(jīng)元與效應器之間的信息傳遞往往通過突觸進行。（）

A:錯B:對

答案:對突觸由突觸前膜、突觸后膜和突觸間隙等基本結構構成。（）

A:對B:錯

答案:對

第八章單元測試

地西泮不用于（）。

A:癲癇持續(xù)狀態(tài)B:焦慮癥和焦慮性失眠C:麻醉前給藥D:誘導麻醉E:高熱驚厥

答案:誘導麻醉苯二氮?類中毒的特異解毒藥是（）。

A:納絡酮B:尼可剎米C:美解眠D:鈣劑E:氟馬西尼

答案:氟馬西尼苯巴比妥過量中毒，為了促使其快速排泄（）。

A:堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收B:堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收C:堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收D:其余選項均不對E:酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收

答案:堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收苯二氮?類藥物的中樞抑制作用主要機制是（）。

A:與BZ結合位點結合，最終使Cl-通道開放頻率增加B:作用于Cl-通道，直接促進Cl-內流C:與BZ結合位點結合，使Cl-內流減少，細胞膜超極化D:直接激動GABA受體，使Cl-內流減少，細胞膜超極化E:直接抑制大腦皮質

答案:與BZ結合位點結合，最終使Cl-通道開放頻率增加對地西泮體內過程的描述,下列哪項是錯誤的（）。

A:血漿蛋白結合率低B:可經(jīng)乳汁排泄C:肌注吸收慢而不規(guī)則D:肝功能障礙時半衰期延長E:代謝產物去甲地西泮也有活性

答案:血漿蛋白結合率低常用苯二氮?類藥中，屬于短效類的藥物是（）。

A:三唑侖B:地西泮C:氯氮卓D:勞拉西泮E:艾司唑侖

答案:三唑侖下列哪個藥物可能會影響REMS的睡眠時相（）。

A:咪達唑侖B:氯羥安定C:地西泮D:苯巴比妥E:水合氯醛

答案:苯巴比妥巴比妥類久用停藥會引起（）。

A:血壓升高B:食欲減退C:多夢癥D:肌張力增高E:惡心嘔吐

答案:多夢癥下列藥物對胃刺激較大的是（）。

A:苯巴比妥B:地西泮C:氯羥安定D:水合氯醛E:硫噴妥鈉

答案:水合氯醛苯二氮?類具有下列哪些藥理作用（）。

A:抗暈動作用B:鎮(zhèn)靜催眠作用C:抗驚厥作用D:抗焦慮作用E:鎮(zhèn)吐作用

答案:鎮(zhèn)靜催眠作用；抗驚厥作用；抗焦慮作用

第九章單元測試

硫酸鎂抗驚厥的作用機制是（）。

A:抑制中樞多突觸反應，減弱易化，增強抑制B:阻礙高頻異常放電的神經(jīng)元的Na＋通道C:特異性地競爭Ca2＋受點，拮抗Ca2＋的作用D:其余選項均不是E:作用同苯二氮?類

答案:特異性地競爭Ca2＋受點，拮抗Ca2＋的作用乙琥胺是治療何種癲癇的常用藥物（）。

A:癲癇持續(xù)狀態(tài)B:中樞疼痛綜合癥C:部分性發(fā)作D:大發(fā)作E:失神小發(fā)作

答案:失神小發(fā)作有治療三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛的抗癲癇藥物是（）。

A:阿司匹林B:乙琥胺C:卡馬西平D:戊巴比妥鈉E:苯巴比妥

答案:卡馬西平治療癲癇大發(fā)作而又無鎮(zhèn)靜催眠作用的首選藥是（）。

A:苯妥英鈉B:撲米酮C:乙琥胺D:苯巴比妥E:地西泮

答案:苯妥英鈉易致青少年齒齦增生的藥物是（）。

A:普魯卡因胺B:乙琥胺C:苯妥英鈉D:安定E:苯巴比妥

答案:苯妥英鈉不用于抗驚厥的藥物是（）。

A:嗎啡B:苯巴比妥C:水合氯醛D:注射硫酸鎂E:安定

答案:嗎啡苯妥英鈉不宜用于（）。

A:精神運動性發(fā)作B:癲癇持續(xù)狀態(tài)C:失神小發(fā)作D:單純性發(fā)作E:癲癇大發(fā)作

答案:失神小發(fā)作癲癇是一組由大腦神經(jīng)元異常放電所引起的短暫中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能失常為特征的慢性腦部疾病，具有突然發(fā)生、反復發(fā)作的特點。（）

A:錯B:對

答案:對驚厥是由中樞神經(jīng)系統(tǒng)過度興奮導致全身骨骼肌不自主地強烈收縮綜合征。（）

A:對B:錯

答案:對抗癲癇藥的作用方式包括直接抑制病灶神經(jīng)元過度放電，作用于病灶周圍正常神經(jīng)組織,以遏制異常放電的擴散。（）

A:對B:錯

答案:對

第十章單元測試

氯丙嗪引起的視力模糊、心動過速和口干、便秘等是由于阻斷（）。

A:M膽堿受體B:多巴胺（DA）受體C:β腎上腺素D:α腎上腺素受體E:N膽堿受體

答案:M膽堿受體可用于治療氯丙嗪引起的帕金森綜合癥的藥物是（）。

A:左旋多巴B:苯海索C:地西泮D:多巴胺E:美多巴

答案:苯海索下列哪種藥物可以用于處理氯丙嗪引起的低血壓（）。

A:去甲腎上腺素B:麻黃堿C:異丙腎上腺素D:多巴胺E:腎上腺素

答案:去甲腎上腺素氯丙嗪的臨床應用不包括（）。

A:低溫麻醉B:頑固性呃逆C:暈車嘔吐D:精神分裂癥E:人工冬眠

答案:暈車嘔吐可用于治療抑郁癥的藥物是（）。

A:奮乃靜B:氟哌啶醇C:氟西汀D:五氟利多E:氯氮平

答案:氟西汀長期使用氯丙嗪，常見而嚴重的不良反應是（）。

A:造血系統(tǒng)損害B:胃腸道反應C:錐體外系反應D:變態(tài)反應E:奎尼丁樣作用

答案:錐體外系反應下列哪一藥物不屬于吩噻嗪類抗精神病藥（）。

A:氯普噻噸B:硫利達嗪C:奮乃靜D:氯丙嗪E:三氟拉嗪

答案:氯普噻噸氯丙嗪口服生物利用度低的原因是（）。

A:分布容積大B:血漿蛋白結合率高C:排泄快D:首過消除E:吸收少

答案:首過消除下列對氯氮平描述錯誤的是（）。

A:阻斷中腦邊緣體統(tǒng)和中腦皮質系統(tǒng)D4受體B:阻斷5-HT2A受體C:錐體外系反應明顯D:抗精神病作用和鎮(zhèn)靜作用強E:可引起粒細胞缺乏癥

答案:錐體外系反應明顯氯丙嗪降溫特點包括（）。

A:不僅降低發(fā)熱體溫，也降低正常體溫B:作為人工冬眠，使體溫、代謝及耗氧量均降低C:對體溫的影響與環(huán)境溫度無關D:抑制體溫調節(jié)中樞，使體溫調節(jié)失靈E:臨床上配合物理降溫用于低溫麻醉

答案:不僅降低發(fā)熱體溫，也降低正常體溫；作為人工冬眠，使體溫、代謝及耗氧量均降低；抑制體溫調節(jié)中樞，使體溫調節(jié)失靈；臨床上配合物理降溫用于低溫麻醉

第十一章單元測試

急性嗎啡中毒的解救藥是（）。

A:曲馬朵B:納洛酮C:腎上腺素D:噴他佐辛E:尼莫地平

答案:納洛酮下列關于嗎啡抑制呼吸的敘述哪項是錯誤的（）。

A:降低呼吸中樞對CO2的敏感性B:呼吸頻率增加C:抑制橋腦呼吸調整中樞D:潮氣量降低E:呼吸頻率減慢

答案:呼吸頻率增加下述嗎啡鎮(zhèn)痛作用哪項是錯誤的（）。

A:消除因疼痛所致焦慮,緊張,恐懼等B:對慢性鈍痛的作用大于間斷性銳痛C:對間斷性銳痛的作用大于慢性鈍痛D:對各種疼痛都有效E:鎮(zhèn)痛的同時可引起欣快癥

答案:對間斷性銳痛的作用大于慢性鈍痛下列對哌替啶的描述哪項是錯誤的（）。

A:鎮(zhèn)痛持續(xù)時間比嗎啡長B:等效鎮(zhèn)痛劑量時其呼吸抑制程度與嗎啡相等C:作用于中樞的阿片受體而鎮(zhèn)痛D:鎮(zhèn)痛的同時可出現(xiàn)欣快感E:等效鎮(zhèn)痛劑量較嗎啡大

答案:鎮(zhèn)痛持續(xù)時間比嗎啡長下列哪個藥物屬于非麻醉性鎮(zhèn)痛藥（）。

A:可待因B:哌替啶C:二氫埃托啡D:嗎啡E:羅痛定

答案:羅痛定對某些阿片受體有激動作用,對另一些又有拮抗作用的是（）。

A:哌替啶B:二氫埃托啡C:美沙酮D:納洛酮E:噴他佐辛

答案:噴他佐辛廣泛用于嗎啡或海洛因成癮者脫毒治療的藥物是（）。

A:哌替啶B:奈福泮C:美沙酮D:芬太尼E:曲馬朵

答案:美沙酮與阿片受體無直接關系的中樞性鎮(zhèn)痛藥是（）。

A:羅通定B:芬太尼C:哌替啶D:曲馬朵E:美沙酮

答案:羅通定對心肌的直接抑制作用非常小，使患者心血管功能處于較穩(wěn)定的水平，常作為心血管外科手術或心功能不良患者手術的基礎麻醉用藥（）。

A:奈福泮B:芬太尼C:曲馬朵D:哌替啶E:美沙酮

答案:芬太尼嗎啡常用注射給藥的原因是（）。

A:片劑不穩(wěn)定B:易被腸道破壞C:口服不吸收D:首關消除明顯E:口服刺激性大

答案:首關消除明顯

第十二章單元測試

作基礎降壓藥宜選（）。

A:氫氯噻嗪B:呋塞米C:螺內酯D:阿米洛利E:氨苯蝶啶

答案:氫氯噻嗪抗高血壓藥最合理的聯(lián)合是（）。

A:肼屈嗪+地爾硫卓+普萘洛爾B:肼屈嗪+哌唑嗪+普萘洛爾C:氫氯噻嗪+拉貝洛爾+普萘洛爾D:氫氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛爾E:硝苯地平+哌唑嗪+可樂定

答案:氫氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛爾長期使用ACEI最常見的副作用是（）。

A:心動過速B:水鈉潴留C:頭痛D:血管神經(jīng)性水腫E:干咳

答案:水鈉潴留久用應補鉀的降壓藥為（）。

A:硝苯地平B:普萘洛爾C:哌唑嗪D:可樂定E:氫氯噻嗪

答案:氫氯噻嗪下列關于β受體拮抗藥降壓機制的敘述，不正確的是（）。

A:中樞降壓作用B:擴張肌肉血管C:減少交感遞質釋放D:減少心輸出量E:抑制腎素釋放

答案:減少交感遞質釋放兼有抗利尿作用的降壓藥是（）。

A:氨氯地平B:硝普鈉C:哌唑嗪D:卡托普利E:氫氯噻嗪

答案:氫氯噻嗪關于ACEI的敘述，正確的是（）。

A:最常見的副作用是低血壓B:禁止與保鉀型利尿劑合用C:禁忌證包括腎功能不全和雙側腎動脈狹窄D:可逆轉心室肥厚，防止心室重塑E:可增加尿蛋白的形成

答案:可逆轉心室肥厚，防止心室重塑能防止甚至逆轉血管壁增厚和心肌肥大的抗高血壓藥是（）。

A:血管緊張素轉換酶抑制藥B:β受體阻斷藥C:α受體阻斷藥D:鈣拮抗藥E:利尿降壓藥

答案:血管緊張素轉換酶抑制藥利尿藥初期的降壓機制可能是（）。

A:其余選項均是B:降低血管對縮血管物質的反應性C:增加血管對擴血管物質的反應性D:降低動脈壁細胞Na+含量E:排鈉利尿、降低血容量

答案:排鈉利尿、降低血容量卡托普利的主要降壓機理是（）。

A:抑制血管ACE的活性和緩激肽的降解B:直接擴張血管平滑肌C:抑制腎素活性D:抑制ACE的活性和促進緩激肽的降解E:促進循環(huán)和組織中的RAS，使AngII增加

答案:抑制血管ACE的活性和緩激肽的降解

第十三章單元測試

下列關于硝酸甘油的論述錯誤的是（）。

A:降低左心室舒張末期壓力B:擴張容量血管C:能降低心肌耗氧量D:改善心內膜供血作用較差E:舒張冠狀血管側枝血管

答案:改善心內膜供血作用較差關于普萘洛爾的哪項敘述是錯誤的（）。

A:可影響脂肪和糖類代謝B:生物利用度個體差異大.宜從小劑量開始.以后逐漸增量C:對穩(wěn)定性、變異性、不穩(wěn)定性心絞痛都有良好療效D:與硝酸酯類藥物臺用可增強療效，互補不良反應E:阻斷心臟β受體而使心率減慢，心肌收縮力降低，心肌耗氧量降低

答案:對穩(wěn)定性、變異性、不穩(wěn)定性心絞痛都有良好療效關于硝酸甘油和普萘洛爾合用治療心絞痛的理論根據(jù)，下列哪項敘述是錯誤的（）。

A:可減少不良反應B:降低心肌耗氧量有協(xié)同作用C:防止反射性心率加快D:避免心室容積增加E:避免普萘洛爾引起的降壓作用

答案:避免普萘洛爾引起的降壓作用關于硝酸甘油的敘述哪項是不正確的（）。

A:擴張動脈血管，降低心臟后負荷B:減慢心率，減弱心肌收縮力C:加快心率，增加心肌收縮力D:擴張靜脈血管，降低心臟前負荷E:降低室壁張力及耗氧量

答案:減慢心率，減弱心肌收縮力硝酸甘油與普萘洛爾合用治療心絞痛的共同藥理基礎是（）。

A:抑制心肌收縮力B:縮小心室容積C:降低心肌耗氧量D:縮短射血時間E:減慢心率

答案:降低心肌耗氧量下列哪項不屬于硝酸甘油的不良反應（）。

A:心率加快B:眼壓升高C:體位性低血壓D:支氣管哮喘E:搏動性頭痛

答案:支氣管哮喘硝酸甘油沒有下列哪一種作用（）。

A:減少回心血量B:擴張容量血管C:增加心率D:增加心室壁肌張力E:降低心肌耗氧量

答案:增加心室壁肌張力普萘洛爾不具有下列哪項作用（）。

A:降低心肌耗氧量B:減慢心率C:減弱心肌收縮力D:降低室壁張力E:改善缺血區(qū)的供血

答案:降低室壁張力硝酸酯類治療心絞痛的缺點是（）。

A:心肌耗氧量降低B:心率加快C:外用阻力下降D:室壁張力降低E:心室壓力降低

答案:心率加快口服生物利用度低，需舌下給藥的抗心絞痛藥是（）。

A:普萘洛爾B:硝苯地平C:洛伐他汀D:硝酸甘油E:維拉帕米

答案:硝酸甘油

第十四章單元測試

對強心苷藥理作用的描述正確的是（）。

A:加快房室傳導B:負性肌力作用C:正性頻率作用D:有利尿作用E:興奮交感神經(jīng)中樞

答案:有利尿作用關于地高辛的敘述哪項是錯誤的（）。

A:增強迷走神經(jīng)的張力B:主要經(jīng)肝臟代謝C:口服t1/2為36小時D:屬于中效強心苷E:加強心肌收縮力

答案:主要經(jīng)肝臟代謝地高辛治療心房纖顫的機制是通過（）。

A:縮短不應期B:抑制Na+-K-ATP酶C:興奮迷走神經(jīng)，抑制房室結傳導D:延長不應期E:降低竇房結自律性

答案:興奮迷走神經(jīng)，抑制房室結傳導強心苷的藥理作用不包括（）。

A:正性肌力作用B:治療量可輕度抑制Na+-K-ATP酶C:增強迷走神經(jīng)的活性D:對心衰者有利尿作用E:抑制交感神經(jīng)的活性

答案:治療量可輕度抑制Na+-K-ATP酶地高辛中毒與下列哪種離子變化有關（）。

A:心肌細胞內Ca2＋濃度過高，K＋濃度過低B:心肌細胞內K過高，Ca2過低C:Ca2＋濃度過低D:Na＋農度過低E:心肌細胞內K＋濃度過低

答案:心肌細胞內Ca2＋濃度過高，K＋濃度過低地高辛的t1/2為36h，若每日給予維持量，達到穩(wěn)步血濃度約需（）。

A:10天B:3天C:9天D:6天E:12天

答案:6天血管擴張藥治療心力衰竭的機制是（）。

A:減少心排出量B:增加心肌供氧量C:減輕心臟的前后負荷D:降低血壓E:減慢心率

答案:減輕心臟的前后負荷強心苷治療心衰時較早出現(xiàn)的心電圖變化為（）。

A:P-R間期延長B:P-P間隔延長C:Q-T間期所短D:T波低平S-T段成魚鉤狀E:心電圖無變化

答案:T波低平S-T段成魚鉤狀下列哪一類不屬于治療充血性心力衰竭的藥物（）。

A:利尿藥B:β受體阻斷藥C:硝酸酯類D:α受體激動藥E:鈣阻滯劑

答案:α受體激動藥充血性心力衰竭時心功能的變化包括除哪一點以外的其他變化（）。

A:心肌收縮力減弱B:心率減慢C:心室順應性降低D:心肌耗氧量增加E:舒張功能障礙

答案:心率減慢

第十五章單元測試

解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同作用機制是（）。

A:抑制多巴胺合成B:抑制前列腺素生成C:抑制GABA合成D:抑制一氧化氮合成E:抑制凋亡蛋白合成

答案:抑制前列腺素生成小劑量阿司匹林預防血栓形成的機制是（）。

A:抑制白三烯的生成B:抑制TXA2的生成C:抑制PGE2的生成D:抑制PGI2的生成E:抑制PGF2α的生成

答案:抑制TXA2的生成阿司匹林單獨應用時，對下述哪種疼痛無效（）。

A:癌癥病人的輕、中度疼痛B:關節(jié)痛C:月經(jīng)痛D:膽絞痛E:感冒發(fā)熱引起的頭痛

答案:膽絞痛不屬于阿司匹林的不良反應是（）。

A:水楊酸反應B:再生障礙性貧血C:誘發(fā)或加重胃潰瘍D:瑞夷綜合征E:過敏反應

答案:再生障礙性貧血長期、大劑量使用阿司匹林易引起胃出血，其主要原因是（）。

A:抑制血小板聚集B:抑制TXA2的生成C:抑制PGF2α的生成D:抑制凝血酶原生成E:刺激胃黏膜并抑制胃黏膜PG生成

答案:刺激胃黏膜并抑制胃黏膜PG生成解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的解熱作用機制為（）。

A:抑制中樞PG合成B:其余選項都不是C:抑制外周PG合成D:抑制外周IL-1合成E:抑制中樞IL-1合成

答案:抑制中樞PG合成阿司匹林的哪組作用與相應機制不符（）。

A:水楊酸反應是過量中毒表現(xiàn)B:抗炎作用是抑制炎癥局部PG合成C:預防血栓形成是減少TXA2>PGI2D:解熱作用是抑制中樞PG合成E:鎮(zhèn)痛作用主要是抑制中樞PG合成

答案:鎮(zhèn)痛作用主要是抑制中樞PG合成每日阿司匹林75~150mg可用于（）。

A:應用于創(chuàng)傷疼痛和內臟絞痛B:可使發(fā)熱病人體溫降至正常以下C:防止血管內血栓形成D:常引起白細胞下降E:消化道反應少

答案:防止血管內血栓形成可預防阿司匹林引起的凝血障礙的維生素是（）。

A:維生素AB:維生素B1C:維生素B2D:維生素EE:維生素K

答案:維生素K下列對對乙酰氨基酚敘述錯誤的是（）。

A:臨床主要用于退熱和鎮(zhèn)痛B:WHO推薦用于3歲以上兒童退熱C:無明顯胃腸道刺激作用D:對乙酰氨基酚又名撲熱息痛E:抗炎作用強

答案:抗炎作用強

第十六章單元測試

糖皮質激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是（）。

A:由于激素抑制炎癥反應和免疫反應，降低了機體的防御機能B:病人對激素不敏感，故未反應出相應療效。C:激素用量不足，無法控制癥狀D:激素能促使多種病原微生物繁殖E:使用激素時，未用足量有效的抗菌藥物

答案:由于激素抑制炎癥反應和免疫反應，降低了機體的防御機能嚴重肝功能不全的病人應選用的糖皮質激素是（）。

A:可的松B:氫化可的松C:醛固酮D:去氧皮質酮E:潑尼松

答案:氫化可的松在眼科疾病中，糖皮質激素禁用于（）。

A:視神經(jīng)炎B:視網(wǎng)膜炎C:虹膜炎D:角膜炎E:角膜潰瘍

答案:角膜潰瘍長期或大劑量使用糖皮質激素可引起（）。

A:血糖降低B:防止消化性潰瘍形成C:胃酸分泌減少D:促進骨骼發(fā)育E:向心性肥胖

答案:向心性肥胖下列糖皮質激素類藥物中，哪一種抗炎作用最強（）。

A:氟氫可的松B:可的松C:潑尼松龍D:倍他米松E:氫化可的松

答案:倍他米松關于糖皮質激素的應用，下列哪項是錯誤的（）。

A:過敏性休克和心源性休克B:風濕和類風濕性關節(jié)炎C:水痘和帶狀皰疹D:血小板減少癥和再生障礙性貧血E:中毒性肺炎，重癥傷寒和急性粟粒性肺結核

答案:水痘和帶狀皰疹為快速控制糖尿病男孩的重癥酮酸中毒，最佳抗糖尿病治療藥物是（）。

A:低精蛋白鋅胰島素B:格列本脲C:超長效胰島素D:甲苯磺丁脲E:結晶鋅胰島素

答案:結晶鋅胰島素上題中患兒接受胰島素治療后最可能發(fā)生的并發(fā)癥是（）。

A:低尿鈉排泄癥B:胰腺炎C:低血糖D:重癥高血壓E:出血傾向增加

答案:低血糖下列哪種藥物不能促進內源性胰島素分泌（）。

A:氯磺丙脲B:格列本脲C:甲苯磺丁脲D:吡格列酮E:瑞格列奈

答案:吡格列酮下列哪種藥物于進餐開始時服用，以延緩來源于食物的碳水化合物的吸收（）。

A:吡格列酮B:格列吡嗪C:瑞格列奈D:考來替泊E:阿卡波糖

答案:阿卡波糖

第十七章單元測試

繁殖期殺菌藥與快速抑菌藥合用的效果是（）。

A:拮抗B:相加C:無關D:其余選項都不是E:協(xié)同

答案:拮抗以下對藥物作用機制描述不正確的是（）。

A:兩性霉素B與麥角甾醇結合，增加真菌細胞膜的通透性B:四環(huán)素與核糖體50S亞基結合抑制蛋白質合成C:鏈霉素與細菌核糖體30S亞基結合，干擾細菌蛋白質合成。D:萬古霉素阻斷細胞壁合成E:青霉素影響細胞壁生成

答案:四環(huán)素與核糖體50S亞基結合抑制蛋白質合成有關抗菌譜的描述正確的是（）。

A:抗菌藥物對耐藥菌的療效B:抗菌藥物殺滅細菌的強度C:抗菌藥物抑制細菌的能力D:抗菌藥物的抗菌程度E:抗菌藥物一定的抗菌范圍

答案:抗菌藥物一定的抗菌范圍下列何種抗菌藥物屬抑菌藥（）。

A:氨基糖苷類B:四環(huán)素類C:頭孢菌素類D:多粘菌素類E:青霉素類

答案:四環(huán)素類下列哪組抗菌藥物合用可獲協(xié)同作用（）。

A:青霉素加慶大霉素B:青霉素加四環(huán)素C:頭孢菌素加紅霉素D:青霉素加氯霉素E:頭孢菌素加氯霉素

答案:青霉素加慶大霉素通過抑制細菌細胞壁的合成而發(fā)揮抗菌作用的抗生素是（）。

A:青霉素B:四環(huán)素C:紅霉素D:磺胺嘧啶E:慶大霉素

答案:青霉素下列哪類藥物屬于靜止期殺菌藥（）。

A:青霉素類B:氨基糖苷類C:多黏菌素BD:四環(huán)素類E:氯霉素類

答案:氨基糖苷類抗菌活性是指（）。

A:藥物的抗菌范圍B:藥物的抗菌濃度C:藥物的治療指數(shù)D:藥物的抗菌能力E:藥物理化性質

答案:藥物的抗菌能力下列哪類藥物是細菌繁殖期殺菌劑（）。

A:氯霉素類B:青霉素類C:氨基糖苷類D:四環(huán)素類E:磺胺類

答案:青霉素類

第十八章單元測試

青霉素類共同具有（）。

A:耐酸、口服可吸收B:可能發(fā)生過敏性休克，并有交叉過敏反應C:抗菌譜廣D:耐β-內酰胺酶E:主要應用于革蘭陰性菌感染

答案:可能發(fā)生過敏性休克，并有交叉過敏反應第三代頭孢菌素的特點（）。

A:對Ｇ＋菌強于第一代B:對Ｇ－菌強于第一代、第二代（特別是綠膿桿菌屬及腸桿菌屬）C:腎毒性大D:對Ｇ＋菌強于第一代及對Ｇ－菌強于第一代、第二代（特別是綠膿桿菌屬及腸桿菌屬）E:對β-內酰胺酶穩(wěn)定性差

答案:對Ｇ－菌強于第一代、第二代（特別是綠膿桿菌屬及腸桿菌屬）克拉維酸是下列哪種酶的抑制劑（）。

A:二氫葉酸合成酶B:細胞壁粘肽合成酶C:β-內酰胺酶D:二氫葉酸還原酶E:DNA回旋酶

答案:β-內酰胺酶下列頭孢菌素類對腎毒性最小者（）。

A:頭孢噻啶B:頭孢氨芐C:頭孢曲松D:頭孢唑啉E:其余選項都不是

答案:頭孢曲松第三代頭孢菌素的特點不包括（）。

A:對β-內酰胺酶有較高穩(wěn)定性B:對革蘭陽性菌作用強C:對銅綠假單胞菌和厭氧菌有效D:幾乎無腎毒性E:過敏反應率低

答案:對革蘭陽性菌作用強對青霉素G的描述不正確的是（）。

A:不耐酸B:毒性低C:不耐酶D:抗菌譜廣E:殺菌力強

答案:抗菌譜廣治療梅毒、鉤端螺旋體病的首選藥物是（）。

A:土霉素B:紅霉素C:四環(huán)素D:青霉素E:氯霉素

答案:青霉素氨芐西林抗菌譜的特點是（）。

A:廣譜、特別對革蘭陰性桿菌有效B:抗菌作用強，對耐藥金葡萄有效C:特別對銅綠假單胞菌有效D:對病毒有效E:對革蘭陽性球菌和螺旋體有抗菌作用

答案:廣譜、特別對革蘭陰性桿菌有效抗銅綠假單胞菌感染有效藥物是（）。

A:羧芐西林B:羥氨芐西林C:頭孢氨芐D:青霉素GE:頭孢呋辛

答案:羧芐西林搶救青霉素過敏性休克應選擇的搶救藥物是（）。

A:地塞米松＋腎上腺素B:地塞米松＋多巴胺C:地塞米松＋去甲腎上腺素D:曲安西龍＋異丙腎上腺素E:可的松

答案:地塞米松＋腎上腺素

第十九章單元測試

關于氨基糖苷類抗生素共性的敘述，正確的是（）。

A:所有氨基糖苷類抗生素對銅綠假單胞菌均有效B:氨基糖苷類抗生素的主要不良反應為耳毒性和腎毒性C:氨基糖苷類抗生素之間無交叉耐藥性D:口服吸收良好E:繁殖期殺菌藥

答案:氨基糖苷類抗生素的主要不良反應為耳毒性和腎毒性與氨基糖苷類同時應用會加重耳毒性的藥物是（）。

A:多粘菌素B:其余選項都不是C:兩性霉素BD:頭孢唑啉E:呋塞米

答案:呋塞米氨基糖苷類抗生素用于治療泌尿系感染是因為（）。

A:使腎皮質激素分泌增加B:對腎毒性低C:對尿道感染常見的致病菌敏感D:大量原形藥物由腎排出E:尿堿化可提高療效

答案:大量原形藥物由腎排出下列對氨基糖苷類不敏感的細菌是（）。

A:各種厭氧菌B:金黃色葡萄球菌C:腸道桿菌D:沙門菌E:綠膿桿菌

答案:各種厭氧菌氨基糖苷類藥物對哪類細菌有效（）。

A:G＋球菌B:G－桿菌C:G＋＋G－菌D:G－球菌E:G＋桿菌

答案:G－桿菌氨基糖苷類抗生素的主要作用機制是（）。

A:干擾細菌DNA的合成B:作用于細菌核蛋白體50S亞基，干擾蛋白質的合成C:干擾細菌的葉酸代謝D:抑制細菌細胞壁的合成E:作用于細菌核蛋白體30S亞基，干擾蛋白質的合成

答案:作用于細菌核蛋白體30S亞基，干擾蛋白質的合成細菌對氨基糖苷類抗生素產生耐藥性的主要原因是（）。

A:細菌產生鈍化酶B:細菌產生大量PABAC:細菌產生水解酶D:細菌胞漿膜通透性改變E:細菌改變代謝途徑

答案:細菌產生鈍化酶氨基糖苷類抗生素的主要消除途徑是（）。

A:與葡萄糖醛酸結合后排出B:以原形經(jīng)腎小球濾過排出C:經(jīng)肝藥酶氧