分析化學(xué)知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋云南中醫(yī)藥大學(xué)

分析化學(xué)知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋云南中醫(yī)藥大學(xué)緒論單元測(cè)試

用顯微和理化鑒別，確認(rèn)是否是天麻，主要是在做定性分析。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)試樣用量和被測(cè)組分含量這兩種分類(lèi)方式經(jīng)常被作為不同類(lèi)的分類(lèi)方法介紹。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)分析方法的不同的分類(lèi)來(lái)源于分類(lèi)依據(jù)的差異。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第一章單元測(cè)試

下列關(guān)于偶然誤差的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A:由一些不確定的偶然因素造成

B:在分析中是不可避免的

C:正負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等

D:具有一定的重復(fù)性

答案:具有一定的重復(fù)性

滴定分析法要求相對(duì)誤差為±0.1％，若稱(chēng)取試樣的絕對(duì)誤差為0.0002g，則一般至少稱(chēng)取試樣（）

A:2.0g

B:0.2g

C:0.1g

D:0.4g

答案:0.2g

某人用NaOH滴定NH4Cl中的HCl濃度，使用酚酞作指示劑，NH4Cl也會(huì)與NaOH反應(yīng)，則對(duì)結(jié)果產(chǎn)生的誤差不是（）

A:方法誤差

B:正誤差

C:可定誤差

D:操作誤差

答案:操作誤差

空白試驗(yàn)是用標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌诽娲嚇?，用與分析試樣相同的方法，在相同的條件下進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)將測(cè)量值2.205和2.2449修約為三位數(shù)是2.21和2.24。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第二章單元測(cè)試

揮發(fā)重量法中，下列哪個(gè)因素不影響“恒重”實(shí)驗(yàn)結(jié)果（）

A:為加快實(shí)驗(yàn)進(jìn)程，在干燥器中冷卻時(shí)間不夠

B:稱(chēng)量時(shí)間較長(zhǎng)

C:加熱揮發(fā)時(shí)間超過(guò)規(guī)定時(shí)間

D:分析天平讀數(shù)不穩(wěn)定，存在較大誤差

答案:加熱揮發(fā)時(shí)間超過(guò)規(guī)定時(shí)間

稱(chēng)量形式摩爾質(zhì)量愈大，則換算因素f（）

A:愈小，對(duì)測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度愈有利

B:愈大，對(duì)測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度愈有利

C:愈小，對(duì)測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度愈不利

D:愈大，對(duì)測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度愈不利

答案:愈小，對(duì)測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度愈有利

沉淀溶解損失是沉淀重量法的最大誤差來(lái)源，下列何種效應(yīng)可以降低沉淀溶解度（）

A:配位效應(yīng)

B:同離子效應(yīng)

C:異離子效應(yīng)

D:酸效應(yīng)

答案:同離子效應(yīng)

洗滌次數(shù)越多，沉淀越純凈，則結(jié)果越準(zhǔn)確。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)換算因素是質(zhì)量的換算，與化學(xué)計(jì)量關(guān)系無(wú)關(guān)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第三章單元測(cè)試

測(cè)定CaCO3的含量時(shí)，加入一定量過(guò)量的HCl滴定液與其完全反應(yīng)，剩余的HCl用NaOH溶液滴定，此滴定方式屬于()

A:返滴定方式

B:置換滴定方式

C:間接滴定方式

D:直接滴定方式

答案:返滴定方式

現(xiàn)需配制2mol/LH2SO4溶液，請(qǐng)從下列量器中選擇一種最合適的來(lái)量取濃H2SO4（）

A:容量瓶

B:量筒

C:移液管

D:刻度燒杯

答案:量筒

滴定分析中，一般利用指示劑顏色發(fā)生突變而停止滴定，這點(diǎn)稱(chēng)為（）

A:等當(dāng)點(diǎn)

B:滴定終點(diǎn)

C:理論終點(diǎn)

D:化學(xué)計(jì)量點(diǎn)

答案:滴定終點(diǎn)

TT/A是指1mL滴定液中所含溶質(zhì)A的質(zhì)量。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)滴定液的標(biāo)定方法有基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定法和另一種標(biāo)準(zhǔn)溶液比較法。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第四章單元測(cè)試

H2PO4-的共軛堿是（）

A:H3PO4

B:PO43-

C:OH-

D:HPO42-

答案:HPO42-

已知甲基紅指示劑的實(shí)際變色范圍為4.4~6.2，未解離的HIn顯紅色，In-顯黃色，則甲基紅在pH=7.0和pH=5.0顯什么顏色()

A:紅色和橙色

B:黃色和紅色

C:紅色和黃色

D:黃色和橙色

答案:黃色和橙色

用無(wú)水Na2CO3標(biāo)定HCl濃度時(shí)，未經(jīng)在270~300℃烘烤，其標(biāo)定的濃度()

A:偏低

B:偏高

C:無(wú)法確定

D:無(wú)影響

答案:偏高

某酸堿指示劑的pKHln=6，其理論變色范圍(pH值范圍)是5~7。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)0.10mol/L的H3BO3溶液（Ka1=5.8×10-10，Ka2=1.6×10-14，Ka3=1.8×10-18）的pH為4.62。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第五章單元測(cè)試

不會(huì)影響電對(duì)電極電位的因素是（）

A:電對(duì)的性質(zhì)

B:催化劑

C:電對(duì)氧化型或還原型發(fā)生配位，沉淀等副反應(yīng)

D:氧化還原半反應(yīng)中得失電子數(shù)

答案:催化劑

碘量法中使用碘量瓶的目的是()

A:防止碘的揮發(fā)

B:防止溶液與空氣接觸

C:A+B

D:防止溶液濺出

答案:A+B

碘量法測(cè)定CuSO4?5H2O含量時(shí)，加入過(guò)量KI的作用正確的是（）

A:亞銅離子的還原劑

B:降低

C:使I2生成I3-的配位劑

D:銅離子的沉淀劑

答案:使I2生成I3-的配位劑

間接碘量法加入淀粉指示劑溶液的適宜時(shí)間是接近終點(diǎn)。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)氧化還原反應(yīng)的特點(diǎn)是反應(yīng)速度快、副反應(yīng)較多、機(jī)理較復(fù)雜。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第六章單元測(cè)試

下述哪種質(zhì)可以說(shuō)明電磁射的微粒性？（）

A:能量

B:波數(shù)

C:頻率

D:波長(zhǎng)

答案:能量

下面四個(gè)電磁波譜區(qū)中波長(zhǎng)最短的是（）

A:X射線

B:紅外光區(qū)

C:紫外和可見(jiàn)光區(qū)

D:無(wú)線電波

答案:X射線

下列光區(qū)能量正比于輻射的是（）

A:波長(zhǎng)和波數(shù)

B:頻率和波數(shù)

C:頻率、波長(zhǎng)和波數(shù)

D:頻率和波長(zhǎng)

答案:頻率和波數(shù)

下列不安稀釋表達(dá)正確的是（）

A:

B:

C:

D:

答案:

核磁共振波譜法屬于發(fā)射光譜。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)氫燈、鎢燈和Nernst燈均屬于線光源。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)光譜分析法均涉及物質(zhì)結(jié)構(gòu)帶來(lái)能級(jí)躍遷。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第七章單元測(cè)試

外可見(jiàn)分光光度法中，極性溶劑會(huì)使得被測(cè)物的吸收峰（）

A:分裂

B:位移

C:消失

D:精細(xì)結(jié)構(gòu)更明顯

答案:位移

紫外可見(jiàn)分光光廢法中，參比浴液的選擇原則是（）

A:根據(jù)加入試劑和被測(cè)溶液的顏色、性質(zhì)來(lái)選擇

B:通常選擇試劑溶液

C:通常選用蒸餾水

D:通常選用有色溶液

答案:根據(jù)加入試劑和被測(cè)溶液的顏色、性質(zhì)來(lái)選擇

下列化合物中，在紫外可見(jiàn)光區(qū)出現(xiàn)兩個(gè)吸收帶的是（）

A:1,5-己二烯

B:乙烯

C:2-丁烯醛

D:乙醛

答案:2-丁烯醛

在符合Lambert-Beer定律前提下，同一溶液的濃度，最大吸收波長(zhǎng)及吸光度三者之間的關(guān)系依次是（）

A:增大、不變、減小

B:減小、增大、減小

C:減少、增大、增大

D:增大、不變、增大

答案:增大、不變、增大

吸光系數(shù)是吸光物質(zhì)吸光能力的量度，其值越大，表明該物質(zhì)的靈敏度越高。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)助色團(tuán)的主要影響是使得吸收變大。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)物質(zhì)的化學(xué)變化是偏離朗伯比爾定律的重要原因。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第八章單元測(cè)試

某化合物吸收某種光波后，振動(dòng)能發(fā)生變化，該種光屬于輻射光譜（）

A:紫外光

B:紅外線

C:可進(jìn)光

D:X射線

答案:紅外線

分子產(chǎn)生紅外吸收的必要條件之一是（）

A:分子振動(dòng)時(shí)必須發(fā)生偶極矩的變化

B:分子振動(dòng)時(shí)各原子的振動(dòng)必須同步

C:分子振動(dòng)時(shí)各原子的振動(dòng)必須同相

D:分子振動(dòng)是必須保持結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng)

答案:分子振動(dòng)時(shí)必須發(fā)生偶極矩的變化

分子式C9H9ClO3的化合物，其不飽和度為（）

A:5

B:2

C:8

D:4

答案:5

RCOX分子中，要使羰基的振動(dòng)頻率最小，X應(yīng)該是（）

A:CH3

B:Cl

C:H

D:NH2

答案:NH2

形成氫鍵后νOH的吸收峰的特征為（）

A:峰位向高頻移動(dòng)，且峰強(qiáng)變大

B:峰強(qiáng)不變，峰形變寬

C:形成氫鍵后νOH變?yōu)榧庹奈辗?/p>

D:峰位向低頻移動(dòng)，峰強(qiáng)增大，峰形變寬

答案:峰位向低頻移動(dòng)，峰強(qiáng)增大，峰形變寬

甲醇是測(cè)定紅外液體樣品時(shí)常用溶劑。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)是紅外吸收峰消失的主要原因。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)T%是紅外光譜中吸收峰強(qiáng)度的主要表示方法。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第九章單元測(cè)試

以下影響因素中，對(duì)質(zhì)子化學(xué)位移沒(méi)有影響的是()

A:質(zhì)子周?chē)娮釉泼芏仍龃?/p>

B:外加磁場(chǎng)的強(qiáng)度

C:質(zhì)子周?chē)娮釉啤半x域”

D:在質(zhì)子所連接的碳上引入吸電子基團(tuán)

答案:外加磁場(chǎng)的強(qiáng)度

關(guān)于1H-NMR譜，下面描述錯(cuò)誤的是()

A:1H-NMR譜可以給出質(zhì)子的類(lèi)型及其所處化學(xué)環(huán)境

B:1H-NMR譜可以給出質(zhì)子間的相互關(guān)系

C:1H-NMR譜可以鑒別化學(xué)環(huán)境相似的烷烴

D:1H-NMR譜可以給出質(zhì)子的分布

答案:1H-NMR譜可以鑒別化學(xué)環(huán)境相似的烷烴

關(guān)于磁等價(jià)核，下列敘述錯(cuò)誤的是()

A:與組外核偶合時(shí)偶合常數(shù)相等

B:磁等價(jià)一定是化學(xué)等價(jià)

C:組內(nèi)核化學(xué)位移相等

D:無(wú)組外核干擾時(shí)，組內(nèi)核仍然相互干擾發(fā)生峰的裂分

答案:無(wú)組外核干擾時(shí)，組內(nèi)核仍然相互干擾發(fā)生峰的裂分

若外加磁場(chǎng)的強(qiáng)度H0逐漸增大，則使原子核自旋能級(jí)的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需能量()

A:不變

B:和H0無(wú)關(guān)

C:逐漸減小

D:逐漸增大

答案:逐漸增大

自旋偶合常數(shù)大小取決于分子結(jié)構(gòu)本身。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)屏蔽效應(yīng)大小取決于核外電子云密度大小。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)與電負(fù)性大的基團(tuán)相連，使得質(zhì)子化學(xué)位移值出現(xiàn)在低場(chǎng)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十章單元測(cè)試

質(zhì)譜圖中輕度最大的峰，規(guī)定其相對(duì)豐度為100％，這種峰稱(chēng)為（）

A:分子離子峰

B:同位素離子峰

C:準(zhǔn)分子離子峰

D:基峰

答案:基峰

謀化合物分子式為C5H10O2，質(zhì)譜主要離子峰為m/z74（64%），71（50%），59（22%），43（100%）和39（23%），該化合物為（）

A:丁酸甲酯

B:乙酸丙酯

C:甲酸丁酯

D:丙酸乙酯

答案:丁酸甲酯

分子離子峰輕度與結(jié)構(gòu)的關(guān)系（）

A:具有支鏈結(jié)構(gòu)時(shí)，分子離子峰大

B:碳鏈越長(zhǎng)，分子離子峰越強(qiáng)

C:共軛體系越長(zhǎng)，分子離子峰越強(qiáng)

D:一般熔點(diǎn)低，易升華的樣品分子離子峰大

答案:共軛體系越長(zhǎng)，分子離子峰越強(qiáng)

在MS圖譜中，若不含氮或含偶數(shù)個(gè)氮的碎片離子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為偶數(shù)，所含電子數(shù)一定是（）

A:不確定，要看其他雜原子的數(shù)量

B:奇數(shù)

C:不確定，要看碳的數(shù)量

D:偶數(shù)

答案:奇數(shù)

飽和脂肪烴化合物中分支烷烴裂解時(shí)優(yōu)先失去較大的烷基。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)分子離子分的質(zhì)量數(shù)一定符合“氮律”。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)發(fā)生麥?zhǔn)现嘏藕螽a(chǎn)生的離子峰是不遵守“氮律”的。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第十一章單元測(cè)試

在色譜流出曲線上，相鄰兩峰間距離取決于（）。

A:理論板數(shù)

B:兩組分分配系數(shù)

C:擴(kuò)散速度

D:塔板高度

答案:兩組分分配系數(shù)

在以硅膠為固定相的吸附色譜中下列敘述中正確的是()

A:二元混合溶劑中正己烷的含量越大，其洗脫能力越強(qiáng)

B:分的相對(duì)分子質(zhì)量越大，越有利于吸附

C:組分的極性越強(qiáng)，吸附作用越強(qiáng)

D:流動(dòng)相的極性越強(qiáng)，溶質(zhì)越容易被固定相所吸附

答案:組分的極性越強(qiáng)，吸附作用越強(qiáng)

某色譜峰，其峰高0.607倍處色譜峰寬度為4mm,半峰寬為()

A:3.33mm

B:6.66mm

C:9.42mm

D:4.71mm

答案:4.71mm

對(duì)聚苯乙烯相對(duì)分子質(zhì)量進(jìn)行分級(jí)分析,應(yīng)采用下述哪一種色譜方法?()（提示：聚苯乙烯的聚合度不同，則分子量有差異）

A:液-固吸附色譜法

B:液-液分配色譜法

C:空間排阻色譜法

D:離子交換色譜法

答案:空間排阻色譜法

某組分保留時(shí)間為3.5min,則全部流出色譜柱的時(shí)間為7min。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)如果試樣中各組分無(wú)法全部出峰或只要定量測(cè)定試樣中某幾個(gè)組分,可采用歸一化法進(jìn)行定量分析。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)在凝膠柱色譜中，相對(duì)分子質(zhì)量大的組分先出柱。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十二章單元測(cè)試

以硅膠為吸附劑的柱色譜分離極性較弱的物質(zhì)時(shí)，宜選用（）

A:活性較高的吸附劑和極性較弱的流動(dòng)相

B:活性較高的吸附劑和極性較高的流動(dòng)相

C:極性較強(qiáng)的流動(dòng)相

D:活性較低的吸附劑和極性較弱的流動(dòng)相

答案:活性較高的吸附劑和極性較弱的流動(dòng)相

在通常的紙色譜法中，固定相是()

A:水

B:硅膠

C:纖維素

D:有機(jī)溶劑

答案:水

樣品中各組分的流出柱的順序與流動(dòng)相性質(zhì)無(wú)關(guān)的是（）

A:吸附色譜

B:離子交換色

C:聚酰胺色譜

D:凝膠色譜

答案:凝膠色譜

在反相色譜法中，若以甲醇-水為流動(dòng)相，增加甲醇的比例時(shí)，組分的容量因子k與保留時(shí)間tR，將如何變化（）。

A:k與tR減小

B:tR增大，k減小

C:k增大，tR減小

D:k與tR增大

答案:k與tR減小

色譜用硅膠（）

A:活性與含水量無(wú)關(guān)

B:普通硅膠呈中性，適于分離非極性物質(zhì)

C:活性的強(qiáng)弱用活度級(jí)I~V表示，活度V級(jí)吸附力最弱

D:活性的強(qiáng)弱用活度級(jí)I~V表示，活度V級(jí)吸附力最強(qiáng)

答案:活性的強(qiáng)弱用活度級(jí)I~V表示，活度V級(jí)吸附力最弱

在色譜法中，待分離組分不必溶于流動(dòng)相。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)在反相色譜中，極性弱的組分先出峰。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)色譜法中，對(duì)于線型等溫線，分配系數(shù)與濃度無(wú)關(guān)，色譜帶呈高斯分布。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十三章單元測(cè)試

在氣相色譜分析中，用于定性分析的參數(shù)是（）

A:分離度

B:保留值

C:半峰寬

D:峰面積

答案:保留值

在氣相色譜分析中，用于定量分析的參數(shù)是（）

A:保留體積

B:峰面積

C:保留時(shí)間

D:半峰寬

答案:峰面積

熱導(dǎo)檢測(cè)器是一種（）

A:只對(duì)含碳、氫的有機(jī)化合物有相應(yīng)的檢測(cè)器

B:只對(duì)含硫、磷化合物有響應(yīng)的檢測(cè)器

C:濃度型檢測(cè)器

D:質(zhì)量型檢測(cè)器

答案:濃度型檢測(cè)器

色譜法分離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相中（）的差別。

A:沸點(diǎn)差

B:分配系數(shù)

C:溫度差

D:吸光度

答案:分配系數(shù)

在法庭上，涉及到審定一種非法的藥品，起訴表明該非法藥品經(jīng)氣相色譜分析測(cè)得的保留時(shí)間在相同條件下，剛好與已知非法藥品的保留時(shí)間相一致，而辨護(hù)證明有幾個(gè)無(wú)毒的化合物與該非法藥品具有相同的保留值，最宜采用的定性方法為()。

A:利用相對(duì)保留值定性

B:利用保留值定性

C:用色譜-質(zhì)譜聯(lián)用定性或用保留值雙柱法定性

D:用加入已知物增加峰高的方法

答案:用色譜-質(zhì)譜聯(lián)用定性或用保留值雙柱法定性

組分的分配系數(shù)越大，其樣品組分在柱上的保留時(shí)間越長(zhǎng)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)GC中廣泛使用的氫焰離子化檢測(cè)器（FID）屬于通用型的檢測(cè)器。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第十四章單元測(cè)試

液相色譜適宜的分析對(duì)象是（）。

A:低沸點(diǎn)小分子有機(jī)化合物

B:高沸點(diǎn)大分子有機(jī)化合物

C:所有有機(jī)化合物

D:所有化合物

答案:高沸點(diǎn)大分子有機(jī)化合物

在