濟寧市某中學2025屆高三年級上冊10月月考生物試卷（含答案）

濟寧市實驗中學2025屆高三上學期10月月考生物試卷

學校：___________姓名：班級：___________考號：

一,單選題

1.葉綠素a（C55H72MgN4O5）是由谷氨酸經一系列酶的催化作用合成的，其頭部和尾

部分別具有親水性和親脂性。下列說法正確的是（）

A.鎂元素在細胞中主要以化合物的形式存在

B.葉綠素a的尾部可能嵌在類囊體薄膜中

C.可用無水乙醇作層析液分離出綠葉中的葉綠素a

D.葉綠素a呈黃綠色，主要吸收藍紫光和紅光

2.研究發(fā)現，分泌蛋白合成的初始序列為信號序列，當它露出核糖體后，在信號識別

顆粒的引導下與內質網膜上的受體接觸，信號序列穿過內質網的膜后，蛋白質合成繼

續(xù)，并在內質網腔中將信號序列切除。合成結束后，核糖體與內質網脫離，重新進入

細胞質。基于以上事實的推測，正確的是（）

A.用3H標記亮氨酸的裝基可追蹤上述分泌蛋白的合成和運輸過程

B.控制信號序列合成的基因片段發(fā)生突變可能不會影響該蛋白的繼續(xù)合成

C.核糖體與內質網的結合依賴于生物膜的流動性

D.分泌蛋白在內質網作用下切除信號肽序列后，即可運輸到細胞外起作用

3.液泡膜ATP酶（V-ATPase）和液泡膜焦磷酸酶（V-PPase）是液泡膜上兩種含量豐

富的蛋白質。研究表明，在逆境脅迫下，提高液泡膜上V-ATPase和V-PPase的活性，

能夠增加H+電化學勢梯度，有利于提高植物抵御干旱、鹽脅迫的能力。下列說法錯誤

的是（）

ADP4-P1

A.V-PPase體現了蛋白質具有運輸、催化功能

B.V-ATPase活性增強會使液泡的吸水能力增強

C.H+以主動運輸的方式進入液泡

D.轉運蛋白運輸Cl'N（工時不需改變自身結構

4.關于“探究酵母菌細胞呼吸方式”的實驗，下列說法正確的是（）

A.通氣條件下的酵母菌培養(yǎng)液與酸性重倍酸鉀溶液可能會發(fā)生顏色反應

B.細胞呼吸產生的C02可以使澳麝香草酚藍溶液由黃變綠再變藍

C.實驗中的所用澄清石灰水的濃度對實驗結果的觀察無影響

D.將盛有酵母菌培養(yǎng)液的錐形瓶裝滿能更快地觀察到實驗現象

5.RuBP竣化/加氧酶縮寫為Rubisco,CO2和O2競爭性與Rubisco結合，當CCh濃度

高時，Rubisco催化C5與C02反應；當。2濃度高時，Rubisco催化C5與。2反應生成

磷酸乙醇酸和C3,磷酸乙醇酸經過一系列化學反應，消耗ATP和NADPH,生成C02

和C3,這一過程稱為光呼吸。植物細胞產生的ATP和NADPH過多時會破壞細胞。如

圖為小麥葉肉細胞中的部分生理活動過程，大寫字母代表相應的物質。下列敘述合理

的是（）

A.植物葉肉細胞中，Rubisco能催化兩種反應，不具有酶的專一，性

B.A表示NADPH,C表示ATP,A與C共同為C3的還原提供活躍的化學能

C.光呼吸能消耗ATP、NADPH,與光合作用相反，對農業(yè)是非常不利的

D.夏季晴朗的中午出現“午休現象”時，植物光呼吸的強度較通常會有所增大

6.對基因型為AaBb的性腺組織細胞進行熒光標記，等位基因A和a、B和b分別被

標記為紅色和黃色、藍色和綠色。不考慮突變和互換，在熒光顯微鏡下觀察。下列說

法合理的是（）

A.若某四分體中4種顏色熒光點各2個，則這兩對基因不遵循自由組合定律

B.減數第二次分裂后期的細胞中每一極都有紅、黃、藍、綠色熒光點各1個

C.有絲分裂后期的細胞中每一極都有紅、黃、藍、綠色熒光點各2個

D.減數分裂形成的精細胞中有紅、黃、藍、綠色熒光點各1個

7.如圖①所示，一條染色體上有一對等位基因（D和d）,當染色體的端粒斷裂

（②）后，姐妹染色單體會在斷裂處發(fā)生融合（③）。融合的染色體在細胞分裂后期

由于紡錘絲的牽引，可在兩個著絲粒之間的任何一處位置發(fā)生隨機斷裂。端粒酶是細

胞中負責延長端粒的一種酶，由RNA和蛋白質組成。下列說法正確的是（）

①②③④⑤

A.圖示過程只能發(fā)生在細胞有絲分裂的過程中

B.圖⑤后形成的子細胞的基因型可能為Dd

C.圖⑤后形成的兩個子細胞核中的染色體數不同

D.端粒酶的兩種成分通過堿基互補配對相結合

8.下列關于孟德爾一對相對性狀的豌豆雜交實驗的說法，錯誤的是（）

A.Fi形成的不同類型雌雄配子的生活力相同是實現3：1的分離比必須滿足的條件

B.F1自交F2出現性狀分離，是控制相關性狀的遺傳因子遵循分離定律遺傳的結果

C.“測交后代共166株，其中85株高莖81株矮莖”屬于假說-演繹法中的演繹推理

D.要鑒別和保留F2中純合高莖豌豆最簡便易行的方法是自交

9.研究發(fā)現基因家族存在一種“自私基因”，該基因可通過殺死不含該基因的配子來扭

曲分離比例。若E基因是一種“自私基因”，在產生配子時，能殺死自身體內1/2不含

該基因的雄配子。某基因型為Ee的親本植株自交獲得耳，耳個體隨機受粉獲得F?。下

列推測錯誤的是（）

A.親本存活的雄配子中，E：e=2：1

B.F|中三種基因型個體的比例為EE：Ee：ee=2：3：1

C.耳存活的雌配子中，E：e=2：1

D.F］存活雄配子中，E：e=2：1

10.番茄開兩性花，可自花受粉也可異花受粉。M、m基因位于2號染色體上，基因

型為mm的植株只產生可育雌配子，表現為小花、雄性不育。基因型為MM、Mm的

植株表現為大花、可育。細菌中的H基因控制某種酶的合成，導入H基因的轉基因番

茄植株中，H基因只在雄配子中表達，噴施蔡乙酰胺（NAM）后含H基因的雄配子死

亡。將一個H基因導入基因型為Mm的植株中，培育出基因型為HMm的個體。不考

慮基因突變和染色體交換，下列分析不正確的是（）

A.基因型為Mm的植株連續(xù)自交兩代，F2中雄性不育：雄性可育=1：5

B.將基因型為mm：Mm=l：1的種子混合均勻后種植，后代中雄性不育：雄性可育=

3：5

C.在不噴施蔡乙酰胺的情況下，將基因型為HMm與mm的個體雜交，在mm植株中

收獲的子代可能有4或2種基因型

D.在噴施蔡乙酰胺情況下，讓HMm的個體自交，正常情況下后代中小花、雄性不育

植株所占比例為1/4,則導入的基因H位于2號染色體

11.果蠅的灰身和黑身、長翅和殘翅分別由位于常染色體上的等位基因B/b、D/d控

制?；蛐蜑锽bDd的灰身長翅雌果蠅減數分裂產生卵細胞的種類及比例是Bd：

BD：bd：bD=5：1：1：5,基因型為BbDd的雄果蠅減數分裂產生精子的種類及比例

是Bd：bD=l：lo下列說法錯誤的是（）

A.雌雄果蠅配子種類和比例不同的原因是初級卵母細胞的非姐妹染色單體之間發(fā)生了

片段交換

B.基因型為BbDd的雌雄果蠅雜交，后代灰身長翅：灰身殘翅：黑身長翅=2：1：1

C.基因型為Bb的雌雄果蠅雜交，之后每代的灰身個體隨機交配，F3中Bb個體占1/8

D.若雌果蠅減數分裂產生的卵細胞中BD和bd類型共占n%,則初級卵母細胞中發(fā)生

互換的比例為2n%

12.下列關于遺傳學經典實驗的敘述，正確的是（）

A.摩爾根通過果蠅眼色雜交實驗，證明了基因在染色體上呈線性排列

B.格里菲思和艾弗里等人通過肺炎鏈球菌體外轉化實驗，證明DNA是主要的遺傳物質

C.單用煙草花葉病毒的RNA,會使煙草葉片出現病斑

D."DNA以半保留方式復制”的研究過程中運用了放射性同位素標記技術

13.某種鳥的羽毛有覆羽和單羽是一對相對性狀（基因為A、a）；B、b基因位于常

染色體上，bb可使部分應表現為單羽的個體表現為覆羽，其余基因型無此影響。從群

體中隨機選取三對組合進行雜交實驗，如下表所示。下列說法錯誤的是（）

雜交組合子代

組合一：單羽雄鳥X覆羽雌鳥覆羽雄鳥：單羽雌鳥=1:1

組合二：覆羽雄鳥X單羽雌鳥全為覆羽

組合三：覆羽雄鳥X覆羽雌鳥出現單羽雄鳥

A.控制羽毛性狀的基因位于Z染色體上，覆羽由Z染色體上的A基因控制

B.組合一親本基因型可能是bbZaza、BBZAW

C.組合二子代覆羽雄鳥基因型是ZAZa或ZAZA

D.組合三子代單羽雄鳥基因型可能為bbZaZa

14.下圖表示“T2噬菌體侵染大腸桿菌”實驗的部分操作步驟。下列敘述正確的是()

A.用含35s的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體獲得標記的噬菌體

B.如果保溫時間過長，則上清液中檢測的放射性會偏高

C.如果混合后未經過攪拌，則沉淀物中放射性強度下降

D.新合成的子代噬菌體含有的蛋白質均不能檢測到35s

15.已知某病毒的鏈狀DNA分子共有a個堿基，其中腺喋吟有m個，G與C之和占

全部堿基的35.8%。該DNA分子一條已知鏈上的T與C分別占該鏈堿基總數的32.9%

和17.1%,其中部分堿基序列是51TGCATCAAG-3，。下列敘述錯誤的是()

A.該DNA分子中含有2個游離的磷酸基團、(L5a-m)個氫鍵

B.該DNA分子復制4次，需要游離的胞喀咤脫氧核甘酸7.5(a-2m)個

C.已知鏈的互補鏈中T和C分別占該鏈堿基總數的31.3%和18.7%

D.已知鏈對應的互補鏈的部分堿基序列是51ACGTAGTTC3，

16.某果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖如下，相關敘述正確的是()

常染色體X染色體

-----------------1-0-------------------1--------O-------------1---------------1-

朱紅眼基因喑栗色眼基因辰砂眼基因白眼基因

(cn)(cl)(v)(w)

A.朱紅眼色和暗栗眼色是相對性狀，基因cn與基因cl為等位基因

B.有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現在細胞的同一極

C.辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）只會出現在雌配子中

D.減數第一次分裂后期，非等位基因cn、cl、v、w會自由組合

二、多選題

17.某小鼠的基因型為AaXBY（等位基因A、a位于8號染色體上），其減數分裂過程中

產生了一個沒有性染色體的基因型為AA的配子。不考慮突變及染色體互換，只發(fā)生

下列染色體行為不會導致該配子形成的是（）

A.8號染色體在減數分裂I后期未分離，性染色體在減數分裂I后期未分離

B.8號染色體在減數分裂I后期未分離，性染色體在減數分裂n后期未分離

c.8號染色體在減數分裂n后期未分離，性染色體在減數分裂I后期未分離

D.8號染色體在減數分裂II后期未分離，性染色體在減數分裂II后期未分離

18.為研究某種植物高莖與矮莖、紫花與白花兩對相對性狀的遺傳規(guī)律，科研人員設

計了如圖所示的雜交實驗。下列預期結果正確的是（）

P高莖白花X矮莖白花

I高莖紫花

0

F2高莖紫花矮莖紫花高莖白花矮莖白花

27:9:21:7

A.控制兩對性狀的基因遵循自由組合定律

B.高莖與矮莖性狀由兩對基因控制

C.F2中矮莖白花個體有5種基因型

D.Fi測交結果的表型比為3：1：9：3

19.下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結果。檢測

過程中用限制酶處理相關基因得到大小不同的片段后進行電泳，電泳結果中的條帶表

示檢出的特定長度的酶切片段，數字表示堿基對的數目。下列說法正確的是（）

1注：

□O正常男女

n■?患病男女

3478

甲病家系電泳結果乙病家系電泳結果今胎兒（未知性狀）

A.甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病

B.II4不攜帶致病基因、H8攜帶致病基因，兩者均不患待測遺傳病

C.甲病可能由正常基因發(fā)生堿基對的替換導致，替換后的序列可被Mstn識別

D.乙病可能由正?；蛏系膬蓚€BamHI識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導致

20.若將某雄性生物（2n=8）的一個細胞復制后的DNA雙鏈全部用放射性同位素標

記，之后轉入不含放射性的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。下列關于該細胞分裂過程中及其子細胞放

射性情況的敘述，正確的是（）

A.若進行減數分裂，則減數分裂I后期8條染色體帶有放射性

B.若進行減數分裂，則減數分裂H后期8條染色體帶有放射性

C.若進行有絲分裂，則第一次有絲分裂后期16條染色體帶有放射性，子細胞中8條染

色體帶有放射性

D.若進行有絲分裂，則第二次有絲分裂后期8條染色體帶有放射性，子細胞中4條染

色體帶有放射性

三、讀圖填空題

21.圖一為某家族性疾病甲?。ㄓ苫駻、a控制）和乙?。ㄓ苫駼,b控制）的遺

傳系譜圖，圖二表示該家族第n代某個體中一細胞分裂過程中染色體數量的變化，圖

三表示該細胞增殖過程中的部分圖像（圖中只顯示了細胞中兩對同源染色體的變

化）。請據圖答下列問題：

甲病患病男女

□■乙病患病男女

0

圖二

圖三

（1）據圖可知，甲病為（填“顯性”或“隱性”）遺傳病。乙病的遺傳方式為

,理由是O

（2）若甲病為伴性遺傳（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）。

①H3的基因型是,等位基因A/a、B/b（填“遵循”或“不遵循”）自

由組合定律。

②H3正常情況下可產生_____種配子，113體內一個精原細胞（不考慮互換和基因突

變）可產生______種配子。

③H2的基因型是,所生后代M為正常男孩的概率是o

（3）圖三表示的是第H代（填“2”或“3”）號個體細胞增殖情況。圖三B

細胞中含有a基因_____個。圖二曲線中F點與圖三的細胞相對應，G點所示

細胞名稱為。在增殖過程中，圖三中細胞的先后順序為（用字

母、箭頭表示）。

22.某農作物光合作用主要終產物是淀粉和蔗糖。產生的蔗糖從葉片運向其他營養(yǎng)器

官，其機制如圖甲。光照和溫度是影響綠色植物有機物積累的重要因素。科研人員在

一定濃度C02和30℃條件下（呼吸最適溫度為30℃,光合最適溫度為25℃）,測定

馬鈴薯和紅薯植株在不同光照條件下的光合速率，結果如圖乙。分析回答：

C馬鈴薯

O

~350

J紅薯

§

55二

匾

端

p

g13光強永ix

二

o

o

c

s

h15

植物塊根（莖）等管養(yǎng)器訐圖甲

（1）圖甲中I、n是植物葉肉細胞中兩種細胞器，其中I是,物質A、B是細胞

中重要的中間產物，物質Bo

（2）C02是葉肉細胞光合作用的反應物，當光照強度為b時，馬鈴薯葉肉細胞光合作

用的C02來源是,突然降低外界C02濃度，馬鈴薯葉綠體中C3含量在短

時間內的變化是-

（3）圖乙是在30℃條件下，測得馬鈴薯和紅薯植株在不同光照條件下的光合速率，

當光照強度為7klx時，紅薯吸收C02的速率達到飽和，此刻影響紅薯光合作用的因素

是。兩曲線相交于c點，此時兩種植株固定C02速率的差值是

2

mg/100cm,ho

（4）植物體光合產物以磷酸丙糖的形式轉運出葉綠體，同時將Pi基團轉運進葉綠體

參與光反應，磷酸丙糖脫磷酸轉化生成蔗糖，蔗糖運達營養(yǎng)器官后要水解為

才能被吸收。研究發(fā)現，當蔗糖運輸障礙抑制蔗糖合成時，光合速率會

減慢。據圖分析，原因可能是。

23.圖甲是果蠅核DNA復制的電鏡照片，圖中的泡狀結構叫作DNA復制泡，是

DNA上正在復制的部分。圖乙是圖甲中所圈部分模型圖，圖丙是圖乙所圈部分的放

大。

甲乙丙

（1）DNA復制泡的形成與酶有關，由圖甲可知，不同DNA復制泡（是

/不是）同時開始復制，形成多個DNA復制泡的意義,圖甲所示

過程發(fā)生在_____時期。

（2）DNA聚合酶只能將脫氧核甘酸加到延伸中的DNA鏈的3,端，因此，DNA復制

時子鏈的延伸方向是（5,一3,或3,一5，），圖乙中b鏈和c鏈延伸方向相反的原

因是o

（3）圖丙所圈位置的C轉化為羥化胞喀咤后與A配對，則該DNA復制次，可

得到該位點C-G替換為T-A的新DNAo

四、實驗探究題

24.DNA標記是DNA（或基因）中一些穩(wěn)定的特征性堿基序列。通過選擇相應的

DNA標記進行PCR擴增產物的電泳圖譜，可進行遺傳病的基因定位。下圖1為1號

家庭甲、乙兩種遺傳病的相關基因（包含正常基因和致病基因）定位電泳圖，圖2為

2號家庭甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜圖，已知甲乙兩病中只有一種為顯性遺傳

病。甲種遺傳病的相關基因為A、a,乙種遺傳病的相關基因為B、b,不考慮X、Y

染色體同源區(qū)段上的基因。請回答下列問題：

標準父親母親兒子

1

圖注:

O正常女性

皿患甲病男

皿甲種遺傳病有關的DNA電泳帶

=乙種遺傳病有關的DNA電泳帶□O患乙病男女

圖11號家庭圖22號家庭

（1）甲種遺傳病的遺傳方式是,乙種遺傳病的遺傳方式是O

（2）1號家庭和2號家庭中，兒子的基因型分別是、。

（3）1號家庭中兒子的精原細胞攜帶致病基因的概率是。若1號家庭中父親

患有乙種遺傳病則其兒子（填“患”或“不患”）該種遺傳病。

（4）若要判斷1號家庭中父親是否患有甲種遺傳病，根據題中信息設計實驗步驟和結

果分析如下表，請完善有關內容。

I.選擇—________,對其甲種遺傳病有關的DNA標記PCR擴增產物進行

實驗步

電泳

驟

II.將其電泳圖與1號家庭父親的電泳圖進行比較

結果分若二者—________（相同/不同），則說明1號家庭父親患有甲種遺傳病，

析反之則其不患該病

25.單個精子的DNA提取技術可解決人類遺傳學研究中因家系規(guī)模小而難以收集足

夠數據的問題。為研究4對等位基因在染色體上的相對位置關系，以某志愿者的若干

精子為材料，用以上4對等位基因的引物，以單個精子的DNA為模板進行PCR后，

檢測產物中的相關基因，檢測結果如表所示。已知表中該志愿者12個精子的基因組成

種類和比例與該志愿者理論上產生的配子的基因組成種類和比例相同；本研究中不存

在致死現象，所有個體的染色體均正常，各種配子活力相同?；卮鹣铝袉栴}：

等位基因AaBbDdEe

1+++

2++++

3+++

4++++

5+++

單個精子編號

6++++

7+++

8++++

9+++

10++++

11+++

12+1二]

（1）表中等位基因A、a和B、b的遺傳（填“遵循”或“不遵循”）自由

組合定律，依據是。據表分析，（填“能”或“不能”）排除等位

基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上。

（2）已知人類個體中，同源染色體的非姐妹染色單體之間互換而形成的重組型配子的

比例小于非重組型配子的比例。某遺傳病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1

個顯性基因就不患該病。該志愿者與某女性婚配，預期生一個正常孩子的概率為

17/18,據此畫出該女性的這2對等位基因在染色體上的相對位置關系圖：o

（注：用“一'”形式表示，其中橫線表示染色體，圓點表示基因在染色體上的位

置）。

（3）本研究中，另有一個精子的檢測結果是：基因A、a,B、b和D、d都能檢測

到。已知在該精子形成過程中，未發(fā)生非姐妹染色單體互換和染色體結構變異。從配

子形成過程分析，導致該精子中同時含有上述6個基因的原因是o

（4）據表推斷，該志愿者的基因e位于染色體上?，F有男、女志愿者的精子

和卵細胞各一個可供選用，請用本研究的實驗方法及基因E和e的引物，設計實驗探

究你的推斷。

①應選用的配子為：；②實驗過程：略；③預期結果及結論：o

參考答案

1.答案：B

解析：A、鎂元素在細胞中主要以離子的形式存在，A錯誤；B、葉綠素a的尾部具有

親脂性特點，而生物膜的基本支架由磷脂雙分子層構成，故葉綠素a的尾部可能嵌在

類囊體薄膜中，B正確；C、葉綠素a易溶于有機溶劑，所以可用無水乙醇提取，而不

是用無水乙醇作為層析液，C錯誤；D、葉綠素a呈藍綠色，D錯誤。

2.答案：B

解析：A、如果用3H標記竣基，在氨基酸經過脫水縮合形成蛋白質的過程中，會脫掉

竣基上的H生成水，則無法追蹤，A錯誤；

B、根據題干的信息信號序列是引導該蛋白進入內質網腔中，而蛋白質的合成場所在

核糖體，所以如果控制信號序列合成的基因片段發(fā)生突變可能不會影響該蛋白的繼續(xù)

合成，B正確；

C、核糖體由蛋白質和RNA組成，沒有膜結構，所以其和內質網的結合沒有依賴膜的

流動性，C錯誤；

D、分泌蛋白在內質網作用下切除信號肽序列后，重新進入細胞質，還需要進入高爾

基體中加工，并未運輸到細胞外，D錯誤。

3.答案：D

解析：A、V-PPase將PPi水解的同時，將H+運入液泡，體現了其具有運輸和催化的功

能，A正確；

B、V-ATPase活性增強，可以將H+運入液泡，導致液泡濃度升高，從而液泡的吸水能

力增強，B正確；

C、從圖中看出，H+運入液泡，需要消耗ATP、PPi的能量，其運輸方式是主動運輸，

所以膜外是低濃度，膜內是高濃度，C正確；

D、轉運蛋白運輸Ct、N03一時要改變自身結構，D錯誤。

4.答案：A

解析：A、酵母菌培養(yǎng)液中的葡萄糖也能與酸性重銘酸鉀發(fā)生顏色反應，因此通氣條

件下的未消耗完葡萄糖的酵母菌培養(yǎng)液與酸性重鋁酸鉀溶液可能會發(fā)生顏色反應，A

正確；B、C02使澳麝香草酚藍水溶液由藍變綠再變黃，B錯誤；C、用澄清的石灰水

驗證有氧呼吸產生C02,石灰水的濃度過低時則無法看到明顯渾濁現象，所以澄清石

灰水的濃度對實驗結果的觀察有影響，C錯誤；D、酵母菌培養(yǎng)液中的葡萄糖也能與酸

性重銘酸鉀發(fā)生顏色反應，所以酵母菌培養(yǎng)液的錐形瓶不能裝滿，培養(yǎng)液過多導致葡

萄糖長時間無法消耗完，不能對無氧呼吸吸產物進行鑒定，D錯誤。

5.答案：D

解析：A、酶的專一性是指一種酶只能催化一種或一類化學反應，植物葉肉細胞中，

Rubisc。能催化兩種反應，這兩種反應屬于同一類，仍可說明酶具有專一性，A錯誤；

B、由圖可知，H++B-A,故A表示NADPH,B表示NADP+,光反應過程由C形成

D,貝I]C表示ADP+Pi,D表示ATP,NADPH和ATP共同為C3的還原提供活躍的化

學能，B錯誤；

C、植物細胞產生的ATP和NADPH過多時會破壞細胞，光呼吸能消耗過多的ATP和

NADPH,故光呼吸有利于保護農作物，C錯誤；

D、夏季晴朗的中午出現“午休現象”時，氣孔關閉，二氧化碳不能正常進入葉肉細

胞，但光反應正常進行，導致葉肉細胞內氧氣濃度較高，氧氣和五碳化合物結合概率

增加，因此植物光呼吸的強度較通常會有所增大，D正確。

6.答案：A

解析：A、四分體在減數第一次分裂前期形成，此時每條染色體有2條染色單體，若

等位基因A和a、B和b位于一對同源染色體上，則四分體中4種顏色熒光點各2個，

這兩對基因不遵循自由組合定律，A正確；

B、由于等位基因隨同源染色體的分開而分離進入不同細胞，減數第二次分裂后期的

細胞中每一極只會有兩種顏色的熒光點，B錯誤；

C、在有絲分裂后期，著絲點分裂，姐妹染色單體分開分別移向兩極，所以，在細胞

中每一極都有紅、黃、藍、綠色熒光點各1個，C錯誤；

D、減數分裂后，染色體數目減半，精細胞中只含有兩個熒光點，D錯誤。

故選Ao

7.答案：B

解析：A、在有絲分裂后期、減數第二次分裂后期均有可能發(fā)生染色體的端粒斷裂

(②)后，姐妹染色單體會在斷裂處發(fā)生融合的現象，因此該變異可以發(fā)生在有絲分

裂后期，也可以發(fā)生在減數第二次分裂后期，A錯誤；

B、據題意“融合的染色體在細胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而在任何一處位置發(fā)生

隨機斷裂”可知，若發(fā)生斷裂的部位位于D基因的左側或d基因的右側，則圖⑤中D

和d基因最后可能分配到同一個子細胞中；若發(fā)生斷裂的部位位于D和d基因之間，

則圖⑤中D和d基因最后可能分配到2個不同的子細胞中，故圖⑤后子細胞的基因型

可能為Dd,B正確；

C、據題意“融合的染色體在細胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而在任何一處位置發(fā)生

隨機斷裂”可知，發(fā)生斷裂后，兩條染色體被分配到兩個子細胞中，細胞核中染色體

數目相同，C錯誤；

D、端粒酶是細胞中負責延長端粒的一種酶，由RNA和蛋白質組成，蛋白質中不含堿

基，可見端粒酶的兩種成分不會通過堿基互補配對相結合，D錯誤。

8.答案：C

解析：A、Fi形成的不同類型雌雄配子的生活力相同是實現3:1的分離比必須滿足的條

件之一，止匕外，還需要滿足Fi雌雄配子結合機會相等、F2數量足夠多且活力相同等條

件，A正確；

B、Fi自交得F2,F2出現性狀分離現象，這是控制相關性狀的遺傳因子遵循分離定律

遺傳的結果，B正確；

C、“測交后代共166株，其中85株高莖81株矮莖”是測交實驗的實驗結果，屬于假說

一演繹法中的實驗驗證，C錯誤；

D、要鑒別和保留F2中純合高莖豌豆最簡便易行的方法是自交，若自交后代不發(fā)生性

狀分離，則為純合子，否則為雜合子，D正確。

故選C。

9.答案：C

解析：A、E基因在產生配子時，能殺死體內1/2不含該基因的雄配子，因此，親本產

生的雄配子中，E：e=2：1,A正確；B、基因型為Ee的植株產生的雄配子比例為

2/3E和l/3e,雌配子比例為1/2E和l/2e,根據雌雄配子的隨機結合，可求出耳中三種

基因型個體的比例為EE：Ee：ee=(2/3X1/2)：(2/3xl/2+l/3xl/2)：(l/3xl/2)

=2：3：1,B正確；C、耳中三種基因型個體EE：Ee：ee的比例為2：3：1,據此可

求出耳產生的雌配子為E=2/6+3/6xl/2=7/12,e=3/6xl/2+l/6=5/12,耳存活的雌配子

中，E：e=7：5,C錯誤；D、耳中三種基因型個體EE：Ee：ee的比例為2：3：1,

據此可求出耳產生的雄配子為E=2/6+3/6xl/2=7/12,e=3/6x1/2x1/2+1/6=7/24,耳存活

的雄配子中，E:e=2:1,D正確。故選C。

10.答案：D

解析：A、Mm的植株自交子一代中，MM:Mm:mm=1:2:1,由于nun的植株只產生可

育雌配子，不能自交，則只有Mm植株能自交產生基因型為mm（雄性不育）的個

體，其概率=2/3X1/4=1/6,A正確；

B、基因型為mm的植株只產生可育雌配子，將基因型為的兩種種子混

合均勻種植時，群體中產生的雌配子M:m=l:3,雄配子M:m=l:l,子代中mm所占

比例=3/4X1/2=3/8,B正確;

C、mm植株只能作雌株，當H基因位于2號染色體上時，基因型為HMm,能產生2

種花粉，在mm植株中收獲的子代有2種基因型，當H基因不位于2號染色體上時，

基因型為HMm,能產生4種花粉，在mm植株中收獲的子代有4種基因型，C正確；

D、噴施蔡乙酰胺（NAM）后含H基因的雄配子死亡，若基因H位于2號染色體，在

噴施蔡乙酰胺情況下，HMm的個體產生雌配子（或,雄配

子m（或M）,讓其自交，正常情況下后代中小花、雄性不育植株所占比例為1/2或

0o

11.答案：c

解析：A、基因型為BbDd的灰身長翅雌果蠅減數分裂產生卵細胞的種類及比例是

Bd：BD：bd：bD=5：1：1：5,基因型為BbDd的雄果蠅減數分裂產生精子的種類及

比例是Bd:bD=l：1,雌雄果蠅配子種類和比例不同的原因是初級卵母細胞的非姐妹

染色單體之間發(fā)生了片段交換，A正確；

B、基因型為BbDd的雌雄果蠅雜交，基因型為BbDd的灰身長翅雌果蠅減數分裂產生

卵細胞的種類及比例是Bd：BD：bd：bD=5：1：1：5,基因型為BbDd的雄果蠅減數

分裂產生精子的種類及比例是Bd：bD=l：1,由棋盤法可知，后代灰身長翅：灰身殘

翅：黑身長翅=（1+5+5+1）：（5+1）：（5+1）=2：1：1,B正確；

C、基因型為Bb的雌雄果蠅雜交，Fi中灰身的基因型及比例為BB：Bb=l：2,Fi中

產生配子的種類及比例為B：b=2：1,故Fi中灰身的基因型及比例為BB：Bb=l：1,

F2中產生配子的種類及比例為B：b=3：1,F3中基因型及比例為BB：Bb：bb=9:6:l,

故F3中Bb個體占3/8,C錯誤；

D、交換值=Fi重組型配子數/Fi總配子數X100%=1/2發(fā)生交換的卵母細胞的百分

比，故雌果蠅減數分裂產生的卵細胞中BD和bd類型共占n%,則初級卵母細胞中發(fā)

生互換的比例為2n%,D正確。

12.答案：C

解析：A、摩爾根的果蠅眼色遺傳實驗證明了基因在染色體上，A錯誤；

B、格里菲思的實驗說明了S型細菌中存在某種“轉化因子”能將R型細菌轉化為S

型細菌，B錯誤；

C、煙草花葉病毒感染煙草實驗證明了RNA是遺傳物質，單用煙草花葉病毒的RNA,

會使煙草葉片出現病斑，C正確；

D、“DNA以半保留方式復制”的研究過程中運用了的MN是穩(wěn)定性同位素，D錯

誤。

13.答案：C

解析：A、組合二中覆羽雄鳥X單羽雌鳥，子代全為覆羽，說明覆羽為顯性，且結合

題意可知，覆羽和單羽與性別相關聯(lián)，則該基因位于Z染色體上，故覆羽由Z染色體

上的A基因控制，A正確；

B、若組合一親本基因型為bbzaza、BBZAW,子代的基因型及比例為BbZAza：

BbZaW=l:l,符合覆羽雄鳥：單羽雌鳥=1:1,故組合一親本基因型可能是bbzaza、

BBZAW,B正確；

C、組合二中，覆羽雄鳥X單羽雌鳥的子代全為覆羽，僅考慮性染色體基因，覆羽雄

鳥（ZAZA）X單羽雌鳥（zaw）一覆羽雄鳥（ZAZa）：覆羽雌鳥（ZAW）,C錯誤；

D、根據題干信息“bb可使部分應表現為單羽的個體表現為覆羽”可知，子代中出現

單羽雄鳥Zaza,這樣可以推出親本雌禽的基因型為bbzaw,雄禽的基因型可能為

—ZAZa或bbZaZa,子代中單羽雄鳥的基因型可能為_BbZaZa或bbZaZa,D正確。

14.答案：D

解析：A、T2噬菌體是病毒，沒有細胞結構，不能在培養(yǎng)基中獨立生活、增殖，實驗

使用的被35s標記的噬菌體是利用侵染被35s標記的大腸桿菌培養(yǎng)獲得的，A錯誤；

B、只要在充分攪拌的情況下，且使用35s標記，不管保溫時間有多長，上清液中的放

射性強度不會出現大的變化，B錯誤；

C、如果混合后未經過攪拌，則會導致噬菌體不能與大腸桿菌分離，則沉淀物中放射

性強度上升，C錯誤；

D、新合成的子代噬菌體含有的蛋白質利用的是大腸桿菌內的原料合成的，大腸桿菌

內的原料未經35s標記，所以新合成的子代噬菌體含有的蛋白質不能檢測到35S。

15.答案：D

解析：A、該DNA分子為鏈狀，因此，其結構中含有2個游離的磷酸基團，其中堿基

總數為a,腺喋吟為m個，則鳥喋吟為a/2-m,又A和T之間有2個氫鍵，G和C之

間有3個氫鍵，則該DNA分子中含有的氫鍵數目為2n1+3（a/2-m）=（L5a-m）個氫鍵，

A正確；

B、結合A項分析可知，該DNA分子中含有胞喀咤脫氧核甘酸的數目為（a/2-m）,

該DNA分子復制4次，相當于新合成（2￡1）=15個DNA分子，則該過程中需要游

離的胞喀咤脫氧核昔酸的數目為15（a/2-m）=7.5（a-2m）個，B正確；

C、已知該DNA分子一條已知鏈上的T與C分別占該鏈堿基總數的32.9%和17.1%,

且該DNA分子中G與C之和占全部堿基的35.8%,A和T堿基之和為64.2%,則其互

補鏈中T的含量為64.2%-32.9%=31.3%、C占該鏈堿基總數的比例為35.8%-

17.1%=18.7%,C正確;

D、DNA兩條鏈的關系表現為反向平行關系，已知鏈部分堿基序列是5、

TGCATCAAG-3\則對應的互補鏈的部分堿基序列是S-CTTGATGCAN,D錯誤。

故選D。

16.答案：B

解析：A、等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置的基因，朱紅眼基因cn、暗

栗色眼基因cl位于一條常染色體上，屬于非等位基因，A錯誤；

B、在有絲分裂過程中，基因經過復制后平均分配給兩個子細胞，因此在有絲分裂后

期，細胞每一極都含有該生物全部的遺傳物質，即有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w

會出現在細胞的同一極，B正確；

C、辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）存在于X染色體上，X染色體可出現在雌配子

中，也可出現在雄配子中，C錯誤；

D、減數第一次分裂后期，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合，而位于同一

條染色體上的非等位基因不能自由組合，所以基因cn、cl不能自由組合、基因v、w

也不能自由組合，D錯誤。

17.答案：AB

解析：已知小鼠的基因型為AaXBY（等位基因A、a位于8號染色體上），其減數分裂過

程中產生了一個沒有性染色體的基因型為AA的配子，則小鼠8號同源染色體在減數

分裂I后期正常分離，且8號染色體的姐妹染色體在減數分裂n后期未正常分離，接

下來分析性染色體，第一種情況：性染色體同源染色體在減數分裂I后期未正常分

離，且兩條性染色體和AA所在的染色體分到了不同的細胞，第二種情況：性染色體

同源染色體在減數分裂I后期正常分離，AA所在染色體和其中一條性染色體分在了

同一個細胞，但在減數分裂H后期兩條性染色體未正常分離，且和AA所在的染色體

分到了不同的細胞，CD不符合題意，AB符合題意。

故選ABo

18.答案:AC

解析：A、由F2中高莖：矮莖=(27+21)：(9+7)=3：1,可推知高莖與矮莖性狀受

1對等位基因控制(設為D/d)且高莖為顯性，矮莖為隱性；紫花：白花=(27+9)：

(21+7)=9：7,紫花與白花性狀受2對等位基因控制(設為A/a、B/b),且紫花為

雙顯，白花為雙隱和單顯，則控制兩對性狀的基因遵循自由組合定律，A正確；

B、F2中高莖：矮莖=(27+21)：(9+7)=3：1,由一對基因控制，B錯誤；

C、由A項分析結果，可推出Fi基因型為AaBbDd,利用分離定律解決自由組合定律

思路，即將兩對相對性狀拆成一對相對性狀考慮，Fi中Dd自交后代F2為DD(高

莖)：Dd(高莖)：dd(矮莖)=1：2：1,Fi中AaBb自交后代F2為A_B_(紫

花)：(A_bb+aaB_+aabb)(白花)=9：7,F2中矮莖基因型為dd,白花基因型有5

種：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb。故矮莖白花基因型有1x5=5(種)，C正確；

D、Fi(AaBbDd)與aabbdd測交，子代中高莖Dd：矮莖dd=l：1,紫花(AaBb)：

白花(Aabb+aaBb+aabb)=1：3,故測交后代表型比為高莖紫花：矮莖紫花：高莖白

花：矮莖白花=3：3：1：LD錯誤。

故選ACo

19.答案：BD

解析：A、分析題圖可知：由H-3患病而1-1和1-2均正?？芍撞≈虏』蛭挥?/p>

常染色體上，且為隱性遺傳病；乙病基因可能位于XY同源區(qū)段上，也可能位于常染

色體上，且乙病為隱性遺傳病，A錯誤；

B、分析題圖可知：II-4電泳結果只有H50和200兩個條帶，為顯性純合子，不攜帶

致病基因；II-8電泳結果有兩條帶，為攜帶者，二者都不患待測遺傳病，B正確；

C、根據電泳結果，II-3只有1350一個條帶，而1-1和1-2除1350的條帶外還有

1150和200兩個條帶，可推知甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對的替換導致，替換前的

序列能被Mstll識別，替換后的序列則不能被Mstll識別，C錯誤；

D、1-6為隱性純合子，故1.0X104為隱性基因的條帶，1.4X104為顯性基因的條帶，

所以乙病可能由正常基因上的兩個BamHI識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導致。

20.答案：ABC

解析：A、若進行減數分裂，在減數第一次分裂前的間期細胞中進行DNA復制，由于

DNA復制方式為半保留復制，因此，減數分裂I后期8條染色體均帶有放射性，且每

條染色體中含有的兩個DNA分子均為一條鏈有放射性，一條鏈沒有放射性，A正確；

B、若進行減數分裂，第一次分裂是成對同源染色體分離，由于每條染色體上的2條

單體都有放射性，故在減數第二次分裂時染色單體分離，此時細胞中8條染色體都含

32p,B正確；

C、若進行有絲分裂，第一次分裂形間期染色體復制（DNA復制），由于DNA的半

保留復制，每條染色體復制后成為1條含2條染色單體，即每條染色單體含1個

DNA,該DNA分子的2條鏈中均為1條帶有放射性標記，1條沒有，結果第一次有絲

分裂后期16條染色體均帶有放射性，因而子細胞中8條染色體均帶有放射性，C正

確；

D、若進行有絲分裂，第一次形成的2個子細胞都含放射性標記，且每條染色體中含

有的DNA分子表現為DNA一條鏈帶有放射性標記，另一條鏈不帶有放射性標記；第

二次分裂間期染色體復制后形成的每條染色體成為1條含2條染色單體狀態(tài)，該染色

體帶有放射性，且其中含有的兩個DNA分子中只有一條鏈帶有放射性標記，由于后

期染色單體分離是隨機的，有可能剛好各一半3帶有放射性的染色體分別進入2個子

細胞，也可能全部放射性標記的染色體進入1個子細胞，還可能多種不確定情況，D

錯誤。

病毒表達載體DNA和耳聾模型鼠染色體DNA,使DNA發(fā)生斷裂，啟動同源重組

該技術對其他功能基因是否存在非特異性編輯

21.答案：（1）隱性常染色體隱性遺傳；根據11、12不患乙病，生出Hi患乙病，

說明其為隱性遺傳??；又由于14患乙病，但H3不患乙病，說明乙病為常染色體隱性

遺傳病

（2）BbXaY；遵循；4；2；BbXAXa^BBXAXa；5/24；

（3）3；2；A；精細胞；B-C-A

解析：（1）據分析可知，甲病為隱性遺傳病，根據L、b不患乙病，生出Hi患乙

病，說明其為隱性遺傳病；又由于七患乙病，但I不患乙病，說明乙病的遺傳方式是

常染色體隱性遺傳病。

（2）若甲病為伴性遺傳（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）。

母親k患乙?。╞b）,II3不患乙病，基因型為B6；IL患甲?。╔aY）,可知其基因

型為BbXaY,兩對基因中一對位于常染色體上，一對位于性染色體上，因此遵循自由

組合定律。

②H3基因型為BbXaY,根據自由組合定律，其可產生4種配子；

一個精原細胞在不考慮互換和基因突變的情況下，可以產生4個配子，兩兩相同，即

2種。

③就乙病而言，Ih患乙?。╞b）,父母（h、12）不患乙病，可知其基因型為Bb,II2

正常，基因型為因3Bb、1/3BB；

就甲病而言，父親11患甲病（XaY）,112正常，基因型為XAXa。故H2的基因型是

B6XAxa或BBXAxa。II3的基因型為BbXaY,就乙病而言，與02（基因型為2/3Bb、

1/3BB）結婚，子女患乙病的概率為1/6,正常的概率為5/6；與H2（基因型為XAxa）

結婚，子女為正常男孩（XAY）的概率為1/4。故所生后代M為正常男孩的概率是

5/24.

（3）圖三C細胞處于減數分裂1后期，根據其均等分裂可知，此細胞為初級精母細

胞，因此該個體是男性，圖三表示的是第H代3號個體細胞的增殖情況；

據前面分析可知，113基因型為BbXaY,圖三B細胞處于有絲分裂后期，著絲點分裂

染色體數目加倍，細胞中a基因復制后還沒有分離到兩個細胞，故含a基因2個，含4

個染色體組。

圖二曲線中F點表示減數分裂H后期，對應圖三的A細胞；

G點表示減數分裂n完成，形成精細胞。在增殖過程中，圖三中細胞的先后順序為B-

C-Ao

22.答案：（1）葉綠體；丙酮酸

（2）線粒體呼吸作用產生的CO2；減少

（3）溫度、二氧化碳濃度、色素含量、酶含量；9.5

（4）葡萄糖和果糖；進入葉綠體的Pi減少，使磷酸丙糖積累于葉綠體（基質）中，抑制

光合作用

解析：（1）I、II是植物葉肉細胞中兩種細胞器，其中I是葉綠體，II是線粒體。物質

B進入線粒體內，由此可以推測物質B為丙酮酸。

（2）b是馬鈴薯的光補償點，此時光合速率等于呼吸速率，C02來源是線粒體呼吸作

用產生的C02,突然降低外界C02濃度，直接C02固定，馬鈴薯葉綠體中C3含量在短

時間內的變化是減少。

(3)圖乙是在一定濃度C02和30℃條件下測定的，呼吸最適溫度為30℃,光合最適

溫度為25℃,光飽和點時，影響紅薯光合作用的外界因素是溫度、二氧化碳濃度，內

部因素包括色素含量、酶的含量等，c點時，馬鈴薯固定的C02為

Il+15=26mg/100cm2,h,而紅薯光合作用固定的CCh為11+5.5=16.5mg/100cm2?h,所

2

以二者相差9.5mg/100cm?h0

(4)蔗糖為二糖，不能直接吸收，運達營養(yǎng)器官后要水解為葡萄糖和果糖才能被吸

收，當蔗糖運輸障礙抑制蔗糖合成時，光合速率會減慢。據圖分析，原因是進入葉綠

體的Pi減少，使磷酸丙糖積累于葉綠體(基質)中，抑制光合作用。

23.答案：(1)解旋酶、DNA聚合酶；不是；提高了DNA復制的效率；有絲分裂前

的間期或減數第一次分裂前的間期

(2)5'-3';模板鏈a和d是反向平行的，且DNA聚合酶只能將脫氧核甘酸加到延伸

中的DNA鏈的3'端

(3)2

解析：(1)DNA復制泡的形成與解旋酶有關，因為DNA復制首先需要解旋，由圖甲可

知，不同DNA復制泡大小不同，顯然不同起點的復制不是同時開始的，形成多個DNA復

制泡可以在多個起點同時復制,提高了DNA復制的效率，圖甲所示過程為DNA復制過

程，發(fā)生在有絲分裂前的間期或減數第一次分裂前的間期。

(2)DNA聚合酶只能將脫氧核昔酸加到延伸中的DNA鏈的3端,因此,DNA復制時子

鏈的延伸方向是5,一3；子鏈的延伸方向是從5，-3'端延伸，且與模板鏈的關系是反向平

行，而圖乙中b鏈和c鏈是互補的,因此延伸方向相反。

(3)圖丙所圈位置的C轉化為羥化胞喀咤后與A配對，則該DNA至少復制2次，可得

到該位點C-G替換為T-A的新DNA,

24.答案：(1)常