陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析-2020-2024年高考化學(xué)試題分類(lèi)匯編（解析版）

4<io為金有機(jī)物的輅構(gòu)易但質(zhì)臺(tái)布

五年考情-探規(guī)律

考向命題趨勢(shì)

高考選擇題中對(duì)于有機(jī)化學(xué)知識(shí)的考查可以大致分為兩類(lèi)：

一類(lèi)是有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)，另一類(lèi)則為陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與

性質(zhì)分析。分析近5年高考試題，對(duì)陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性

陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析

質(zhì)分析的考查，主要命題點(diǎn)為有機(jī)物的分子式，分析該有機(jī)

物可能具有的性質(zhì)以及發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型，有機(jī)分子中共線、

共面原子的個(gè)數(shù)，限定條件的同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷等。

分考點(diǎn)?精準(zhǔn)練

考向六陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

1.(2024?新課標(biāo)卷)一種點(diǎn)擊化學(xué)方法合成聚硫酸酯(W)的路線如下所示:

綺與iXJI1S/.

W

下列說(shuō)法正確的是

A.雙酚A是苯酚的同系物，可與甲醛發(fā)生聚合反應(yīng)

B.夕［催化聚合也可生成w

0

C.生成W的反應(yīng)③為縮聚反應(yīng)，同時(shí)生成2嫉%I

D.在堿性條件下，W比聚苯乙烯更難降解

K答案］］B

K解析工A.同系物之間的官能團(tuán)的種類(lèi)與數(shù)目均相同，雙酚A有2個(gè)羥基，故其不是苯酚的同系物，A

不正確；

B.題干中兩種有機(jī)物之間通過(guò)縮聚反應(yīng)生成W,根據(jù)題干中的反應(yīng)機(jī)理可知，

飛夕°產(chǎn)10S/也可以通過(guò)縮聚反應(yīng)生成W，B正確；

C.生成W的反應(yīng)③為縮聚反應(yīng)，同時(shí)生成（CHsbSiF,c不正確；

D.W為聚硫酸酯，酯類(lèi)物質(zhì)在堿性條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，因此，在堿性條件下，W比聚苯乙烯易降

解，D不正確;

綜上所述，本題選B。

2.（2024?黑吉遼卷）如下圖所示的自催化反應(yīng)，Y作催化劑。下列說(shuō)法正確的是

,0

COJ

OH

YZ

A.X不能發(fā)生水解反應(yīng)B.Y與鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)物不溶于水

C.Z中碳原子均米用sp之雜化D.隨c（Y）增大，該反應(yīng)速率不斷增大

（答案』c

（解析』A.根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其結(jié)構(gòu)中含有酯基和酰胺基，因此可以發(fā)生水解反應(yīng)，A錯(cuò)誤;

B.有機(jī)物Y中含有氨基，其呈堿性，可以與鹽酸發(fā)生反應(yīng)生成鹽，生成的鹽在水中的溶解性較好，B錯(cuò)誤;

C.有機(jī)物Z中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，無(wú)飽和碳原子，其所有的碳原子均為sp2雜化，C正確；

D.隨著體系中c（Y）增大，Y在反應(yīng)中起催化作用，反應(yīng)初始階段化學(xué)反應(yīng)會(huì)加快，但隨著反應(yīng)的不斷進(jìn)行,

反應(yīng)物X的濃度不斷減小，且濃度的減小占主要因素，反應(yīng)速率又逐漸減小，即不會(huì)一直增大，D錯(cuò)誤；

故K答案』選C。

3.（2024?湖北卷）鷹爪甲素（如圖）可從治療瘧疾的有效藥物鷹爪根中分離得到。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

B.在120°。條件下干燥樣品

C.同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯環(huán)D.紅外光譜中出現(xiàn)了3000cm」以上的吸收峰

（答案』B

K解析》

A.連4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子，分子中有5個(gè)手性碳原子，如圖中用星號(hào)標(biāo)記的碳

HO

B.由鷹爪甲素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子中有過(guò)氧鍵，過(guò)氧鍵熱穩(wěn)定性差，所以不能在120℃條件下干燥樣

品，故B錯(cuò)誤；

C.鷹爪甲素的分子式為Ci5H26。4,如果有苯環(huán)，則分子中最多含2n-6=15x2-6=24個(gè)氫原子，則其同分異

構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯環(huán)，故C正確；

D.由鷹爪甲素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子中含羥基，即有氧氫鍵，所以其紅外光譜圖中會(huì)出現(xiàn)3000cm-i以上

的吸收峰，故D正確；

故K答案I為：B。

4.（2024?山東卷）植物提取物阿魏菇寧具有抗菌活性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于阿魏菇寧的說(shuō)法錯(cuò)

誤的是

A.可與Na2c溶液反應(yīng)

B.消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有2種

C.酸性條件下的水解產(chǎn)物均可生成高聚物

D.與Br?反應(yīng)時(shí)可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng)

K答案FB

K祥解』由阿魏菇寧的分子結(jié)構(gòu)可知，其分子中存在醇羥基、酚羥基、酯基和碳碳雙鍵等多種官能團(tuán)。

K解析IA.該有機(jī)物含有酚羥基，故又可看作是酚類(lèi)物質(zhì)，酚羥基能顯示酸性，且酸性強(qiáng)于HCO；；Na2CO3

溶液顯堿性，故該有機(jī)物可與Na2c溶液反應(yīng)，A正確；

B.由分子結(jié)構(gòu)可知，與醇羥基相連的C原子共與3個(gè)不同化學(xué)環(huán)境的C原子相連，且這3個(gè)C原子上均

連接了H原子，因此，該有機(jī)物發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，其消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有3種，B不正確；

C.該有機(jī)物酸性條件下的水解產(chǎn)物有2種，其中一種含有碳碳雙鍵和2個(gè)醇羥基，這種水解產(chǎn)物既能通過(guò)

發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物，也能通過(guò)縮聚反應(yīng)生成高聚物；另一種水解產(chǎn)物含有竣基和酚羥基，其可以發(fā)

生縮聚反應(yīng)生成高聚物，C正確；

D.該有機(jī)物分子中含有酚羥基且其鄰位上有H原子，故其可與濃澳水發(fā)生取代反應(yīng)；還含有碳碳雙鍵，

故其可Br?發(fā)生加成，因此，該有機(jī)物與Br?反應(yīng)時(shí)可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng)，D正確；

綜上所述，本題選B。

5.（2024.北京卷）CO2的資源化利用有利于實(shí)現(xiàn)“碳中和”。利用CO2為原料可以合成新型可降解高分子P,

其合成路線如下。

已知：反應(yīng)①中無(wú)其他產(chǎn)物生成。下列說(shuō)法不正確的是

A.CO?與X的化學(xué)計(jì)量比為1:2

B.P完全水解得到的產(chǎn)物的分子式和Y的分子式相同

C.P可以利用碳碳雙鍵進(jìn)一步交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

D.Y通過(guò)碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)生成的高分子難以降解

K答案》B

K解析XA.結(jié)合已知信息，通過(guò)對(duì)比X、Y的結(jié)構(gòu)可知CO2與X的化學(xué)計(jì)量比為1:2,A正確;

O仁

B.P完全水解得到的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HQ人丫/'分子式為C9H”。3，Y的分子式為C9Hl4?，

二者分子式不相同，B錯(cuò)誤；

C.P的支鏈上有碳碳雙鍵，可進(jìn)一步交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，c正確；

D.Y形成的聚酯類(lèi)高分子主鏈上含有大量酯基，易水解，而Y通過(guò)碳碳雙鍵加聚得到的高分子主鏈主要為

長(zhǎng)碳鏈，與聚酯類(lèi)高分子相比難以降解，D正確；

故選Bo

6.（2024?甘肅卷）曲美托嗪是一種抗焦慮藥，合成路線如下所示,

OCH3

曲美托嗪

A.化合物I和n互為同系物

B.苯酚和9旦。）2SO2在條件①下反應(yīng)得到苯甲醛

C.化合物II能與NaHCO3溶液反應(yīng)

D.曲美托嗪分子中含有酰胺基團(tuán)

（答案]]A

（解析』A.化合物I含有的官能團(tuán)有竣基、酚羥基，化合物n含有的官能團(tuán)有竣基、醛鍵，官能團(tuán)種類(lèi)

不同，化合物I和化合物n不互為同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.根據(jù)題中流程可知，化合物I中的酚羥基與（CHQ）2sO?反應(yīng)生成酸，故苯酚和9凡0）盧02在條件①下

反應(yīng)得到苯甲醛，B項(xiàng)正確；

C.化合物H中含有竣基，可以與NaHCCh溶液反應(yīng)，C項(xiàng)正確；

D.由曲美托嗪的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，曲美托嗪中含有的官能團(tuán)為酰胺基、醛鍵，D項(xiàng)正確；

故選A?

7.（2024?河北卷）化合物X是由細(xì)菌與真菌共培養(yǎng)得到的一種天然產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列相關(guān)表述

錯(cuò)誤的是

A.可與Br?發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)B.可與FeC。溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

C.含有4種含氧官能團(tuán)D.存在順?lè)串悩?gòu)

K答案1D

（解析』A.化合物X中存在碳碳雙鍵，能和Br?發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)連有酚羥基，下方苯環(huán)上酚羥基鄰

位有氫原子，可以與Br?發(fā)生取代反應(yīng)，A正確；

B.化合物X中有酚羥基，遇FeCL溶液會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng)，B正確；

C.化合物X中含有酚羥基、醛基、酮鼠基、醛鍵4種含氧官能團(tuán)，C正確；

D.該化合物中只有一個(gè)碳碳雙鍵,其中一個(gè)雙鍵碳原子連接的2個(gè)原子團(tuán)都是甲基,所以不存在順?lè)串悩?gòu)，

D錯(cuò)誤；

故選D。

8.（2024?江蘇卷）化合物Z是一種藥物的重要中間體，部分合成路線如下：

COOCHCH.OH

下列說(shuō)法正確的是

A.X分子中所有碳原子共平面B.hnolY最多能與ImolH?發(fā)生加成反應(yīng)

C.Z不能與Br2的CC1,溶液反應(yīng)D.Y、Z均能使酸性KMnC）4溶液褪色

K答案HD

R解析』A.X中飽和的C原子sp3雜化形成4個(gè)單鍵，具有類(lèi)似甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能

共平面，故A錯(cuò)誤；

B.Y中含有1個(gè)鍛基和1個(gè)碳碳雙鍵可與H2加成，因此ImolY最多能與2moi凡發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯(cuò)

誤;

c.z中含有碳碳雙鍵，可以與Br?的CCL溶液反應(yīng)，故c錯(cuò)誤;

D.Y、Z中均含有碳碳雙鍵，可以使酸性KMnO"溶液褪色，故D正確;

故選Do

9.（2023?全國(guó)甲卷）蕾香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.可以發(fā)生水解反應(yīng)B.所有碳原子處于同一平面

C.含有2種含氧官能團(tuán)D.能與澳水發(fā)生加成反應(yīng)

K答案》B

K解析XA.董香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基，因此其可以發(fā)生水解反應(yīng)，A說(shuō)法正確;

B.董香薊的分子結(jié)構(gòu)中的右側(cè)有一個(gè)飽和碳原子連接著兩個(gè)甲基，類(lèi)比甲烷分子的空間構(gòu)型可知，著香薊

分子中所有碳原子不可能處于同一平面，B說(shuō)法錯(cuò)誤;

C.董香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基和酸鍵，因此其含有2種含氧官能團(tuán)，C說(shuō)法正確;

D.董香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，因此，其能與澳水發(fā)生加成反應(yīng)，D說(shuō)法正確;

綜上所述，本題選B。

10.（2023?全國(guó)乙卷）下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

A.①的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)B.反應(yīng)②是合成酯的方法之一

C.產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面D.產(chǎn)物的化學(xué)名稱是乙酸異丙酯

K答案IC

（解析』A.反應(yīng)①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成了乙酸異丙酯和水，因此，①的反應(yīng)

類(lèi)型為取代反應(yīng)，A敘述正確；

B.反應(yīng)②為乙酸和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸異丙酯，該反應(yīng)的原子利用率為100%,因此，該反應(yīng)是合

成酯的方法之一，B敘述正確；

C.乙酸異丙酯分子中含有4個(gè)飽和的碳原子，其中異丙基中存在著一個(gè)飽和碳原子連接兩個(gè)飽和碳原子和

一個(gè)乙酰氧基，類(lèi)比甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C敘述是錯(cuò)

誤；

D.兩個(gè)反應(yīng)的產(chǎn)物是相同的，從結(jié)構(gòu)上看，該產(chǎn)物是由乙酸與異丙醇通過(guò)酯化反應(yīng)生成的酯，故其化學(xué)名

稱是乙酸異丙酯，D敘述是正確；

綜上所述，本題選C。

11.（2023.福建卷）抗癌藥物CADD522的結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于該藥物的說(shuō)法埼誤的是

A.能發(fā)生水解反應(yīng)B.含有2個(gè)手性碳原子

C.能使Br?的CC1,溶液褪色D.碳原子雜化方式有sp2和sp3

K答案XB

K解析RA.分子中有肽鍵，因此在酸或堿存在并加熱條件下可以水解，A正

確；

COOII

V

B.標(biāo)注*這4個(gè)碳原子各連有4個(gè)各不相同的原子或原子團(tuán)，因此為手性碳原

NH-C

子，B錯(cuò)誤;

C.分子中含有碳碳雙鍵，因此能使能使Br?的CC14溶液褪色，C正確;

D.分子中雙鍵碳原子為sp?雜化，飽和碳原子為sp3雜化，D正確;

故選Bo

12.（2023?天津卷）如圖所示，是芥酸的分子結(jié)構(gòu)，關(guān)于芥酸，下列說(shuō)法正確的是

A.芥酸是一種強(qiáng)酸B.芥酸易溶于水

C.芥酸是順式結(jié)構(gòu)D.分子式為C22H44c>2

（答案]]C

（解析』A.芥酸中含有竣基，煌基較大，則芥酸的酸性小于醋酸，屬于弱酸，故A錯(cuò)誤；

B.雖然芥酸中含有的竣基是親水基團(tuán)，但疏水基——煌基較大，其難溶于水，故B錯(cuò)誤；

C.芥酸中存在碳碳雙鍵，且H原子在碳碳雙鍵的同一側(cè)，是一種順式不飽和脂肪酸，故C正確;

D.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，芥酸的分子式為C22H42。2,故D錯(cuò)誤；

故選C。

13.（2023?湖北卷）下列事實(shí)不涉及烯醇式與酮式互變異構(gòu)原理的是

OOH

-CH2-C-R-CH=C-R（R為炫基或氫）

酮式烯醇式

A.HCmCH能與水反應(yīng)生成CH3cHO

中存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構(gòu)體9

K答案HB

R祥解不根據(jù)圖示的互變?cè)?，具有莪基的酮式結(jié)構(gòu)可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為烯醇式，這種烯醇式具有的

特點(diǎn)為與羥基相連接的碳原子必須有雙鍵連接，這樣的烯醇式就可以發(fā)生互變異構(gòu)，據(jù)此原理分析下列選

項(xiàng)。

K解析RA.水可以寫(xiě)成H-OH的形式，與CH三CH發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHOH,烯醇式的CH2=CHOH

不穩(wěn)定轉(zhuǎn)化為酮式的乙醛，A不符合題意；

B.3-羥基丙烯中，與羥基相連接的碳原子不與雙鍵連接，不會(huì)發(fā)生烯醇式與酮式互變異構(gòu)，B符合題意；

C.水解生成和CH30coOH,

OOCH3OH

可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為,c不符合題意;

OHO

符合題意；

故K答案1選B。

14.（2023?廣東卷）2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予研究“點(diǎn)擊化學(xué)”的科學(xué)家。圖所示化合物是“點(diǎn)擊化學(xué)”研究

中的常用分子。關(guān)于該化合物，說(shuō)法不正確的是

A.能發(fā)生加成反應(yīng)B.最多能與等物質(zhì)的量的NaOH反應(yīng)

C.能使澳水和酸性KM11O4溶液褪色D.能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)

（答案』B

K解析》A.該化合物含有苯環(huán)，含有碳碳叁鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，因此該物質(zhì)能發(fā)生加成反應(yīng),

故A正確；

o

nI

B.該物質(zhì)含有竣基和e-N,因此Imol該物質(zhì)最多能與2moiNaOH反應(yīng)，故B錯(cuò)誤;

C.該物質(zhì)含有碳碳叁鍵，因此能使濱水和酸性KMnOa溶液褪色，故C正確；

D.該物質(zhì)含有竣基，因此能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)，故D正確；

綜上所述，K答案》為B。

15.（2023?重慶卷）橙皮昔廣泛存在于臍橙中，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（未考慮立體異構(gòu)）如下所示:

A.光照下與氯氣反應(yīng)，苯環(huán)上可形成C-Cl鍵

B.與足量NaOH水溶液反應(yīng)，O-H鍵均可斷裂

C.催化劑存在下與足量氫氣反應(yīng)，兀鍵均可斷裂

D.與NaOH醇溶液反應(yīng)，多羥基六元環(huán)上可形成兀鍵

K答案』c

K解析RA.光照下炫基氫可以與氯氣反應(yīng)，但是氯氣不會(huì)取代苯環(huán)上的氫，A錯(cuò)誤；

B.分子中除苯環(huán)上羥基，其他羥基不與氫氧化鈉反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C.催化劑存在下與足量氫氣反應(yīng)，苯環(huán)加成為飽和碳環(huán)，堤基氧加成為羥基，故兀鍵均可斷裂，C正確;

D.橙皮昔不與NaOH醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)，故多羥基六元環(huán)不可形成兀鍵，D錯(cuò)誤；

故選Co

16.（2023?河北卷）在K-10蒙脫土催化下，微波輻射可促進(jìn)化合物X的重排反應(yīng)，如下圖所示：

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.Y的熔點(diǎn)比Z的高B.X可以發(fā)生水解反應(yīng)

C.Y、Z均可與Br?發(fā)生取代反應(yīng)D.X、Y、Z互為同分異構(gòu)體

k答案》A

（解析』A.Z易形成分子間氫鍵、Y易形成分子內(nèi)氫鍵，Y的熔點(diǎn)比Z的低，故A錯(cuò)誤；

B.X含有酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)，故B正確；

C.Y、Z均含有酚羥基，所以均可與Br?發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；

D.X、Y、Z分子式都是C12H10O2,結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故D正確；

選Ao

17.（2023?海南卷）閉花耳草是海南傳統(tǒng)藥材，具有消炎功效。車(chē)葉草甘酸是其活性成分之一，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

如圖所示。下列有關(guān)車(chē)葉草甘酸說(shuō)法正確的是

HOOH

OH

A.分子中含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)

B.分子中含有5個(gè)手性碳原子

C.其鈉鹽在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度

D.其在弱堿介質(zhì)中可與某些過(guò)渡金屬離子形成配合物

K答案》D

K解析RA.環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)sp3雜化原子相連，故分子中不一定含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)，故A錯(cuò)誤;

B.分子中含有手性碳原子如圖標(biāo)注所示:共9個(gè)，故B錯(cuò)誤;

OH

C.其鈉鹽是離子化合物，在水中的溶解度大于在甲苯中的溶解度，故C錯(cuò)誤；

D.羥基中氧原子含有孤對(duì)電子，在弱堿介質(zhì)中可與某些過(guò)渡金屬離子形成配合物，故D正確;

k答案》為：D。

18.（2023?江蘇卷）化合物Z是合成藥物非奈利酮的重要中間體，其合成路線如下：

下列說(shuō)法正確的是

A.X不能與FeC§溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

B.Y中的含氧官能團(tuán)分別是酯基、竣基

C.ImolZ最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)

D.X、Y、Z可用飽和NaHCO?溶液和2%銀氨溶液進(jìn)行鑒別

（答案》D

k解析》A.X中含有酚羥基，能與FeC§溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B.Y中的含氧官能團(tuán)分別是酯基、醛鍵，B錯(cuò)誤；

C.Z中Imol苯環(huán)可以和3moiH2發(fā)生加成反應(yīng),lmol醛基可以和ImolH2發(fā)生加成反應(yīng)，故ImolZ最多能與

4由01凡發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D.X可與飽和NaHCC>3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，Z可以與2%銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡，Y無(wú)明顯現(xiàn)象，故X、Y、

Z可用飽和NaHCOs溶液和2%銀氨溶液進(jìn)行鑒別，D正確。

故選Do

19.（2023?山東卷）抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于克拉維酸的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

克拉維酸

A.存在順?lè)串悩?gòu)

B.含有5種官能團(tuán)

C.可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵

D.Imol該物質(zhì)最多可與ImolNaOH反應(yīng)

K答案』D

K解析』A.由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物存在碳碳雙鍵，且雙鍵兩端的碳原子分別連有互不同

的原子或原子團(tuán)，故該有機(jī)物存在順?lè)串悩?gòu)，A正確；

B.由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物含有羥基、竣基、碳碳雙鍵、酸鍵和酰胺基等5種官能團(tuán)，B正

確；

C.由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物中的竣基、羥基、酰胺基等官能團(tuán)具有形成氫鍵的能力，故其分

子間可以形成氫鍵，其中距離較近的某些官能團(tuán)之間還可以形成分子內(nèi)氫鏡，c正確；

D.由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，Imol該有機(jī)物含有竣基和酰胺基各Imol,這兩種官能團(tuán)都能與強(qiáng)堿反應(yīng)，

故Imol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

故［答案I為：D。

20.（2023?新課標(biāo)卷）光學(xué)性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應(yīng)制備。

異山梨醇碳酸二甲酯聚碳酸異山梨醇酯

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.該高分子材料可降解B.異山梨醇分子中有3個(gè)手性碳

C.反應(yīng)式中化合物X為甲醇D.該聚合反應(yīng)為縮聚反應(yīng)

K答案』B

K解析】A.該高分子材料中含有酯基，可以降解，A正確;

o

OH

B.異山梨醇中四處的碳原子為手性碳原子，故異山梨醇分子中有4個(gè)手性碳,

HO'

O

B錯(cuò)誤;

C.反應(yīng)式中異山梨醇釋放出一個(gè)羥基與碳酸二甲酯釋放出的甲基結(jié)合生成甲醇，故反應(yīng)式中X為甲醇，C

正確;

D.該反應(yīng)在生產(chǎn)高聚物的同時(shí)還有小分子的物質(zhì)生成，屬于縮聚反應(yīng)，D正確;

故［答案X選B。

21.（2023?北京卷）化合物K與L反應(yīng)可合成藥物中間體M,轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。

已知L能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，下列說(shuō)法正確的是

A.K的核磁共振氫譜有兩組峰B.L是乙醛

C.M完全水解可得到K和LD.反應(yīng)物K與L的化學(xué)計(jì)量比是1：1

K答案』D

R解析』A.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)K分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中有3種不同環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜有3

組峰，A錯(cuò)誤；

B.根據(jù)原子守恒可知1個(gè)K與1個(gè)L反應(yīng)生成1個(gè)M和2個(gè)，L應(yīng)為乙二醛，B錯(cuò)誤；

C.M發(fā)生完全水解時(shí)，酰胺基水解，得不到K,C錯(cuò)誤；

D.由上分析反應(yīng)物K和L的計(jì)量數(shù)之比為1：1,D項(xiàng)正確；

故選D。

22.（2023?湖北卷）湖北新春李時(shí)珍的《本草綱目》記載的中藥丹參，其水溶性有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

如圖。下列說(shuō)法正確的是

A.該物質(zhì)屬于芳香燒B.可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)

C.分子中有5個(gè)手性碳原子D.Imol該物質(zhì)最多消耗9moiNaOH

k答案』B

（解析XA.該有機(jī)物中含有氧元素，不屬于燒，A錯(cuò)誤；

B.該有機(jī)物中含有羥基和竣基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，另外，該有機(jī)物可以燃燒,

即可以發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確;

C.將連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子形象地稱為手性碳原子，在該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中,

標(biāo)有“*，，為手性碳，則一共有4個(gè)手性碳，C錯(cuò)誤;

D.該物質(zhì)中含有7個(gè)酚羥基，2個(gè)竣基，2個(gè)酯基，則1mol該物質(zhì)最多消耗11molNaOH,D錯(cuò)誤;

故選B。

23.（2023?山東卷）有機(jī)物XfY的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)

B.除氫原子外，X中其他原子可能共平面

C.含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構(gòu)體有4種（不考慮立體異構(gòu)）

O

D.類(lèi)比上述反應(yīng),的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)

O

K答案IC

(解析WA.由題干圖示有機(jī)物X、Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X含有碳碳雙鍵和酷鍵，Y含有碳碳雙鍵和酮鍛

基，紅外光譜圖中可以反映不同官能團(tuán)或化學(xué)鍵的吸收峰，故依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能

團(tuán)，A正確；

B.由題干圖示有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X分子中存在兩個(gè)碳碳雙鍵所在的平面，單鍵可以任意旋轉(zhuǎn)，故

除氫原子外，X中其他原子可能共平面，B正確；

C.由題干圖示有機(jī)物Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，Y的分子式為：C6HIOO,則含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子(即

同時(shí)連有四個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子)的Y的同分異構(gòu)體有：CH3cH=CHCH(CH3)CH0、

CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO,CH2=CHCH(CH3)CH2cHO、CH2=CHCH2cH(CH3)CHO和

CH2=CHCH(CH2cH3)CHO共5種(不考慮立體異構(gòu))，C錯(cuò)誤；

D.由題干信息可知，類(lèi)比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物為：”含有碳碳雙鍵和醛基，故

88

可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)，D正確；

故k答案》為：Co

24.(2023?遼寧卷)在光照下，螺毗喃發(fā)生開(kāi)、閉環(huán)轉(zhuǎn)換而變色，過(guò)程如下。下列關(guān)于開(kāi)、閉環(huán)螺毗喃說(shuō)

法正確的是

開(kāi)環(huán)蝶嗽喃

B.互為同分異構(gòu)體

C.N原子雜化方式相同D.閉環(huán)螺毗喃親水性更好

K答案》B

K解析》A.手性是碳原子上連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，因此閉環(huán)螺毗喃含有手性碳原子如圖所示,

，開(kāi)環(huán)螺毗喃不含手性碳原子，故A錯(cuò)誤;

B.根據(jù)它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，分子式均為Ci9H19NO,它們結(jié)構(gòu)不同，因此互為同分異構(gòu)體，故B正確；

C.閉環(huán)螺毗喃中N原子雜化方式為sp3,開(kāi)環(huán)螺毗喃中N原子雜化方式為sp2,故C錯(cuò)誤；

D.開(kāi)環(huán)螺毗喃中氧原子顯負(fù)價(jià)，電子云密度大，容易與水分子形成分子間氫鍵，水溶性增大，因此開(kāi)環(huán)螺

毗喃親水性更好，故D錯(cuò)誤；

K答案工為B。

25.(2023?遼寧卷)冠酸因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名，某冠酸分子c可識(shí)別K+，其合成方法如下。下列說(shuō)

法錯(cuò)誤的是

A.該反應(yīng)為取代反應(yīng)B.a、b均可與NaOH溶液反應(yīng)

C.c核磁共振氫譜有3組峰D.c可增加KI在苯中的溶解度

（答案』C

K解析XA.根據(jù)a和c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a與b發(fā)生取代反應(yīng)生成C和HCLA正確;

B.a中含有酚羥基，酚羥基呈弱酸性能與NaOH反應(yīng)，b可在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，生成醇類(lèi)，B

正確:

C.根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，冠酸中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，如圖所示:

核磁共振氫譜有4組峰，C錯(cuò)誤;

,該物質(zhì)在苯中溶解度較大，因此C可增加

KI在苯中的溶解度，D正確；

故K答案X選C。

26.（2022?全國(guó)乙卷）一種實(shí)現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如下:

O

V7c°2>0^0

y催化劑「

化合物1化合物2

下列敘述正確的是

A.化合物1分子中的所有原子共平面B.化合物1與乙醇互為同系物

C.化合物2分子中含有羥基和酯基D.化合物2可以發(fā)生開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)

K答案ID

（解析』A.化合物1分子中還有亞甲基結(jié)構(gòu)，其中心碳原子采用sp3雜化方式，所以所有原子不可能共平

面，A錯(cuò)誤；

B.結(jié)構(gòu)相似，分子上相差n個(gè)CH2的有機(jī)物互為同系物，上述化合物1為環(huán)氧乙烷，屬于醛類(lèi)，乙醇屬于

醇類(lèi)，與乙醇結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，B錯(cuò)誤；

C.根據(jù)上述化合物2的分子結(jié)構(gòu)可知，分子中含酯基，不含羥基，C錯(cuò)誤；

O

D.化合物2分子可發(fā)生開(kāi)環(huán)聚合形成高分子化合物，D正確；

Jn

（答案』選D。

27.（2022?全國(guó)甲卷）輔酶Qi。具有預(yù)防動(dòng)脈硬化的功效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列有關(guān)輔酶Qi。的說(shuō)法正確

的是

A.分子式為C6°H9°O4

B.分子中含有14個(gè)甲基

C.分子中的四個(gè)氧原子不在同一平面

D.可發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)

K答案』B

K解析』A.由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C59H90。4,A錯(cuò)誤；

B.由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，鍵線式端點(diǎn)代表甲基，10個(gè)重復(fù)基團(tuán)的最后一個(gè)連接H原子的碳是甲基，

故分子中含有1+1+1+10+1=14個(gè)甲基，B正確；

C.雙鍵碳以及與其相連的四個(gè)原子共面，魏基碳采取Sp2雜化，跋基碳原子和與其相連的氧原子及另外兩

個(gè)原子共面，因此分子中的四個(gè)氧原子在同一平面上，c錯(cuò)誤；

D.分子中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，分子中含有甲基，能發(fā)生取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

K答案X選B。

28.（2022?湖北卷）蓮藕含多酚類(lèi)物質(zhì)，其典型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該類(lèi)物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

COOR

A.不能與澳水反應(yīng)B.可用作抗氧化劑

C.有特征紅外吸收峰D.能與"3+發(fā)生顯色反應(yīng)

k答案》A

K解析》A.苯酚可以和溟水發(fā)生取代反應(yīng)，取代位置在酚羥基的鄰、對(duì)位，同理該物質(zhì)也能和澳水發(fā)生

取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B.該物質(zhì)含有酚羥基，酚羥基容易被氧化，故可以用作抗氧化劑，B正確；

C.該物質(zhì)紅外光譜能看到有O-H鍵等，有特征紅外吸收峰，C正確；

D.該物質(zhì)含有酚羥基，能與鐵離子發(fā)生顯色反應(yīng)，D正確；

故K答案X選A。

29.（2022?北京卷）我國(guó)科學(xué)家提出的聚集誘導(dǎo)發(fā)光機(jī)制已成為研究熱點(diǎn)之一、一種具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性

能的物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法不亞確的是

COOH

A.分子中N原子有sp，sps兩種雜化方式

B.分子中含有手性碳原子

C.該物質(zhì)既有酸性又有堿性

D.該物質(zhì)可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)

（答案』B

K解析XA.該有機(jī)物中從左往右第一個(gè)N原子有一個(gè)孤對(duì)電子和兩個(gè)。鍵，為sp2雜化；第二個(gè)N原子

有一個(gè)孤對(duì)電子和三個(gè)0鍵，為sp'雜化，A正確；

B.手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，該有機(jī)物中沒(méi)有手性碳原子，B錯(cuò)誤;

c.該物質(zhì)中存在竣基，具有酸性；該物質(zhì)中還含有一i/一,具有堿性，C正確；

D.該物質(zhì)中存在苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，含有甲基可以發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；

故選Bo

30.（2022.遼寧卷）利用有機(jī)分子模擬生物體內(nèi)“醛縮酶”催化Diels-Alder反應(yīng)取得重要進(jìn)展，榮獲2021

年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。某Diels-Alder反應(yīng)催化機(jī)理如下，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

Bn

y-CO2Me

c.VI是反應(yīng)的催化劑D.化合物X為H。

K答案》B

（解析［A.由催化機(jī)理可知，總反應(yīng)為^^0催化劑

CHO

該反應(yīng)為加成反應(yīng)，A正確;

B.結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物，和

結(jié)構(gòu)不相似、分子組成上也不是相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)，兩者不互為同系物，B錯(cuò)

CH0

誤；

C.由催化機(jī)理可知，反應(yīng)消耗了VI又生成了VI,VI是反應(yīng)的催化劑，C正確;

D.I+VI-x+n,由I、vi、n的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，x為H20,D正確；

K答案力選B。

31.（2022.天津卷）下列關(guān)于苯丙氨酸甲酯的敘述，正確的是

Q-CH2fHe-OCH3

NH2

苯丙氨酸甲酯

A.具有堿性B.不能發(fā)生水解

C.分子中不含手性碳原子D.分子中采取sp,雜化的碳原子數(shù)目為6

K答案aA

K解析』A.苯丙氨酸甲酯含有氨基，具有堿性，故A正確；

B.苯丙氨酸甲酯含有酯基，能發(fā)生水解，故B錯(cuò)誤；

C.分子中含手性碳原子,標(biāo)“*，，為手性碳原子，故C錯(cuò)誤;

D.分子中采取sd雜化的碳原子數(shù)目為7,苯環(huán)上6個(gè)，酯基上的碳原子，故D錯(cuò)誤。

綜上所述，K答案》為A。

32.（2022?山東卷）上崖柏素具天然活性，有酚的通性，結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于片崖柏素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

■y-崖柏素

A.可與澳水發(fā)生取代反應(yīng)

B.可與NaHCOs溶液反應(yīng)

C.分子中的碳原子不可能全部共平面

D.與足量H?加成后，產(chǎn)物分子中含手性碳原子

K答案』B

（解析》由題中信息可知，上崖柏素中碳環(huán)具有類(lèi)苯環(huán)的共輾體系，其分子中羥基具有類(lèi)似的酚羥基的性

質(zhì)。此外，該分子中還有短基可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為脂環(huán)醇。

A.酚可與澳水發(fā)生取代反應(yīng)，r崖柏素有酚的通性，且上崖柏素的環(huán)上有可以被取代的H,故上崖柏素可

與澳水發(fā)生取代反應(yīng)，A說(shuō)法正確；

B.酚類(lèi)物質(zhì)不與NaHCCh溶液反應(yīng)，上崖柏素分子中沒(méi)有可與NaHCCh溶液反應(yīng)的官能團(tuán)，故其不可與

NaHCCh溶液反應(yīng)，B說(shuō)法錯(cuò)誤；

C.上崖柏素分子中有一個(gè)異丙基，異丙基中間的碳原子與其相連的3個(gè)碳原子不共面，故其分子中的碳原

子不可能全部共平面，C說(shuō)法正確；

OH

D.y-崖柏素與足量H2加成后轉(zhuǎn)化為）一OH，產(chǎn)物分子中含手性碳原子（與羥基相連的C原

子是手性碳原子），D說(shuō)法正確；

綜上所述，本題選B。

33.（2022?浙江卷）染料木黃酮的結(jié)構(gòu)如圖，下列說(shuō)法正確的是

OH

OHO

A.分子中存在3種官能團(tuán)

B.可與HBr反應(yīng)

C.lmol該物質(zhì)與足量濱水反應(yīng)，最多可消耗4moiBr?

D.lmol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2moiNaOH

K答案』B

K解析』A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有酚羥基、埃基、酸鍵和碳碳雙鍵，共四種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；

B.含有碳碳雙鍵，能與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，B正確；

C.酚羥基含有四種鄰位或?qū)ξ籋,另外碳碳雙鍵能和單質(zhì)澳發(fā)生加成反應(yīng)，所以最多消耗單質(zhì)澳5mol,C

錯(cuò)誤；

D.分子中含有3個(gè)酚羥基，所以最多消耗3moiNaOH,D錯(cuò)誤；

k答案』選B。

34.（2022?福建卷）絡(luò)塞維是中藥玫瑰紅景天中含有的一種天然產(chǎn)物，分子結(jié)構(gòu)見(jiàn)下圖。關(guān)于該化合物下

列說(shuō)法正確的是

A.不能發(fā)生消去反應(yīng)B.能與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)

C.所有原子都處于同一平面D.lmol絡(luò)塞維最多能與3m。1也反應(yīng)

K答案』B

K解析』A.該化合物的分子中，與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應(yīng)，A錯(cuò)

誤；

B.該化合物含有羥基，可與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)，B正確；

C.該化合物的結(jié)構(gòu)中含有飽和碳原子，不可能所有原子處于同一平面上，C錯(cuò)誤；

D.Imol絡(luò)塞維最多能與4moi凡反應(yīng)，其中苯環(huán)消耗3mol比，碳碳雙鍵消耗Imol七，D錯(cuò)誤;

故選Bo

35.（2022?北京卷）高分子Y是一種人工合成的多肽，其合成路線如下。

下列說(shuō)法不正確的是

A.F中含有2個(gè)酰胺基B.高分子Y水解可得到E和G

C.高分子X(jué)中存在氫鍵D.高分子Y的合成過(guò)程中進(jìn)行了官能團(tuán)保護(hù)

K答案』B

R解析》A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，F(xiàn)中含有2個(gè)酰胺基，故A正確，

H2N\/COOLH?N\/COOH

B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，高分子Y一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成/\和,故B

NH2'J

錯(cuò)誤；

C.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，高分子X(jué)中含有的酰胺基能形成氫鍵，故c正確；

D.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，E分子和高分子Y中都含有氨基，則高分子Y的合成過(guò)程中進(jìn)行了官能團(tuán)氨基的保

護(hù)，故D正確；

故選Bo

36.（2022?重慶卷）關(guān)于M的說(shuō)法正確的是

A.分子式為Cl2Hl6。6B.含三個(gè)手性碳原子

C.所有氧原子共平面D.與（CH3）2C=O互為同系物

K答案HB

K解析XA.由題干M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為Cl2Hl8。6,A錯(cuò)誤;

B.同時(shí)連有4個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，故M中含三個(gè)手性碳原子，如圖所示:

，B正確;

C.由題干M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，形成酸鍵的O原子的碳原子均采用sp3雜化，故不可能所有氧原子共平面,

C錯(cuò)誤；

D.同系物是指結(jié)構(gòu)相似（官能團(tuán)的種類(lèi)和數(shù)目分別相同），組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，故

M與（CH3）2C=O不互為同系物，D錯(cuò)誤；

故（答案』為：B。

37.（2022?重慶卷）PEEK是一種特種高分子材料，可由X和Y在一定條件下反應(yīng)制得，相應(yīng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如

圖。下列說(shuō)法正確的是

A.PEEK是純凈物B.X與Y經(jīng)加聚反應(yīng)制得PEEK

C.X苯環(huán)上H被Br所取代，一澳代物只有一種D.ImolY與H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗6molH2

K答案』c

（解析》A.PEEK是聚合物，屬于混合物，故A錯(cuò)誤；

B.由X、Y和PEEK的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X和Y發(fā)生連續(xù)的取代反應(yīng)得到PEEK,即X與Y經(jīng)縮聚反應(yīng)制

得PEEK,故B錯(cuò)誤；

C.X是對(duì)稱的結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上有1種環(huán)境的H原子，苯環(huán)上H被Br所取代，一浪代物只有一種，故C正確；

D.Y中苯環(huán)和?；伎梢院虷2發(fā)生加成反應(yīng)，ImolY與H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗7m0IH2,故D錯(cuò)誤;

故選Co

38.（2022.江蘇卷）精細(xì)化學(xué)品Z是X與HBr反應(yīng)的主產(chǎn)物，X-Z的反應(yīng)機(jī)理如下:

X

下列說(shuō)法不正確的是

A.X與U丫1互為順?lè)串悩?gòu)體

B.X能使澳的CCL溶液褪色

c.X與HBr反應(yīng)有副產(chǎn)物生成

Br

D.Z分子中含有2個(gè)手性碳原子

K答案』D

互為順?lè)串悩?gòu)體，故A正確;

B.X中含有碳碳雙鍵，故能使漠的CC1,溶液褪色，故B正確;

C.X是不對(duì)稱烯燒，與HBr發(fā)生加成反應(yīng)還可以生成，故C正確;

D.Z分子中含有的手性碳原子如圖:,含有1個(gè)手性碳原子，故D錯(cuò)誤;

故選Do

39.(2022?湖南卷)聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線如下:

催化劑

+mH2O

乳酸

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.m=n-l

B.聚乳酸分子中含有兩種官能團(tuán)

C.Imol乳酸與足量的Na反應(yīng)生成ImolH?

D.兩分子乳酸反應(yīng)能夠生成含六元環(huán)的分子

K答案》B

[[解析XA.根據(jù)氧原子數(shù)目守恒可得：3n=2n+l+m,則m=n-l,A正確；

B.聚乳酸分子中含有三種官能團(tuán)，分別是羥基、竣基、酯基，B錯(cuò)誤；

C.1個(gè)乳酸分子中含有1個(gè)羥基和1個(gè)竣基，則Imol乳酸和足量的Na反應(yīng)生成ImolH2,C正確;

D.1個(gè)乳酸分子中含有1個(gè)羥基和1個(gè)孩基，則兩分子乳酸可以縮合產(chǎn)生含六元環(huán)的分子

\。\

(CH3-CHCH—CH3)，D正確；

o-1

故選B?

40.（2022.北京卷）高分子Y是一種人工合成的多肽，其合成路線如下。

下列說(shuō)法不無(wú)聊的是

A.F中含有2個(gè)酰胺基B.高分子Y水解可得到E和G

C.高分子X(jué)中存在氫鍵D.高分子Y的合成過(guò)程中進(jìn)行了官能團(tuán)保護(hù)

（答案』B

K解析】A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，F(xiàn)中含有2個(gè)酰胺基，故A正確,

H2N\/COOFH?N\/COOH

B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，高分子Y一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成/A和，故B錯(cuò)

NH2'/

誤；

C.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，高分子X(jué)中含有的酰胺基能形成氫鍵，故c正確；

D.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，E分