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文檔簡介
竣酸竣酸衍生物專項練
2025年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)備考
一、單選題(共15題)
1.乙酸是一種常見的有機(jī)物。下列有關(guān)乙酸的化學(xué)用語中,不正聊的是
A.分子的空間填充模型
B.分子式CzHQ,
甲基的電子式
C.rl?U?rl
D.向Mg(OH)2懸濁液中滴加醋酸,濁液變澄清Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2。
2.下列涉及乙酸的物理性質(zhì)的敘述中,不正確的是
A.食醋的顏色就是乙酸的顏色
B.乙酸的熔點比水高,很容易變成固體
C.醋酸是一種具有強(qiáng)烈刺激性氣味的液體
D.乙酸和乙醇可以互溶,故不能用分液法分離
3.某學(xué)習(xí)小組設(shè)計以下兩套裝置用乙醇、乙酸和濃硫酸做原料分別制備乙酸乙酯(沸點77.2℃)。下
列說法正確的是
A.試劑加入順序:乙醇、濃硫酸、乙酸
B.使用飽和碳酸鈉溶液,只能除去乙酸乙酯產(chǎn)品中的乙酸雜質(zhì)
C.可用過濾的方法分離出乙酸乙酯
D.裝置a比裝置b原料損失的少
4.下列物質(zhì)中不屬于竣酸類有機(jī)物的是
A9OOHAI-COOH
a-IBR-
COOH
OH
c.CH2=CH-COOHD.
5.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC-^^^COOH,則它是
A.飽和二元竣酸B.芳香酸
C.脂環(huán)酸D.高級脂肪酸
6.探究HOOCCOOH的性質(zhì),進(jìn)行如下實驗。
實驗①:向酸性KMnC)4溶液中加入HOOCCOOH,溶液褪色
實驗②:向澄清石灰水中加入少量HOOCCOOH,產(chǎn)生白色沉淀
實驗③:向NaHCOs溶液中加入HOOCCOOH,產(chǎn)生氣泡
實驗④:向C2H50H和濃硫酸混合溶液中加入HOOCCOOH并加熱,產(chǎn)生香味物質(zhì)
下列說法正確的是
A.實驗①說明HOOCCOOH有漂白性
B.實驗②說明HOOCCOOH有酸性
C.實驗③說明常溫下Kal(H2CO3)<Kal(HOOCCOOH)
D.實驗④中產(chǎn)生的香味物質(zhì)可能是
O
7.乙二酸又稱草酸,通常在空氣中易被氧化而變質(zhì),但H2c2O2H2O能在空氣中穩(wěn)定存在。在分析
化學(xué)中常用H2C2O42H2O作還原劑定量測定KMnCU的含量。下列關(guān)于H2c2。4的說法正確的是
+
A.草酸是二元弱酸,其電離方程式為H2c2O4.2H+C2O^-
B.草酸溶液滴定KM11O4屬于中和滴定,可用石蕊作指示劑
C.乙二酸可由乙烯經(jīng)加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)制得
D.乙二酸既不溶于水也不溶于乙醇
8.C5H10O2屬于竣酸和酯的同分異構(gòu)體種數(shù)分別為
A.4種、9種B.4種、10種C.8種、11種D.8種、12種
9.在三支試管中,各注入1mL水,分別加入3mL的乙酸、乙酸乙酯和四氯化碳。如圖所示,三支
試管①②③依次是
A.乙酸、乙酸乙酯和四氯化碳B.四氯化碳、乙酸和乙酸乙酯
C.乙酸乙酯、乙酸和四氯化碳D.乙酸乙酯、四氯化碳和乙酸
10.五倍子是一種常見的中草藥,其有效成分為X,在一定條件下X可分別轉(zhuǎn)化為Y、Z。
YXZ
下列說法不正確的是
A.Y的分子式為C7HHi
B.可以用FeCl3溶液檢驗X是否完全轉(zhuǎn)化為Y
C.X在濃硫酸做催化劑加熱條件下可發(fā)生取代反應(yīng)
D.Z在酸性條件下水解生成兩種有機(jī)物,ImolZ最多能與8moiNaOH發(fā)生反應(yīng)
11.研究可知冰毒的主體成分是苯丙胺類物質(zhì),某種甲基苯丙胺的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法不正
確的是
NH2
A.甲基苯丙胺的分子式為C10H15N
B.甲基苯丙胺有多種同分異構(gòu)體
C.苯丙胺類物質(zhì)中含有官能團(tuán)-NH2,故能與鹽酸發(fā)生反應(yīng)生成甲基苯丙胺鹽酸鹽
D.甲基苯丙胺屬于叔胺
12.下列說法不正確的是
A.胺和酰胺都是燃的含氧衍生物B.胺和酰胺都含有C、N、H元素
C.胺類化合物具有堿性,能與酸反應(yīng),生成鹽D.酰胺中一定含?;?/p>
13.柑橘類水果中含有檸檬酸,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)說法錯誤的是
CH,—COOH
I
HO—C—COOH
CH2—COOH
A.分子式是c6H8。7B.可以發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)、酯化反應(yīng)
C.能與Na反應(yīng)生成D.Imol該有機(jī)物最多可消耗3moiNaOH
14.羥甲香豆素(丙)是一種治療膽結(jié)石的藥物,部分合成路線如圖所示,下列說法不正確的是
A.甲分子中含有1個手性碳原子
B.過程①為取代反應(yīng)
C.常溫下Imol乙最多與含3molNaOH的水溶液完全反應(yīng)
D.Imol丙與足量濱水反應(yīng)時,消耗Br2的物質(zhì)的量為4moi
15.洛匹那韋是一種抗艾滋病毒藥物,也可用于治療新冠肺炎,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)洛匹
那韋的說法正確的是
B.能夠發(fā)生水解、酯化、氧化加成反應(yīng)
C.其苯環(huán)上的一氯代物有9種(不考慮立體異構(gòu))
D.其含氧官能團(tuán)有酯基、醛鍵、酰胺基、羥基
二、非選擇題(共3題)
16.乙酸脫水可以形成乙酸酊。早在1853年,弗雷德里克?熱拉爾就用乙酸酎與水楊酸合成了乙酰水
楊酸(阿司匹林)。
or+||||濃硫酸、ao-c-CH3
HC—c—o—c—CH~~+CH3COOH
^^、COOH33、C00H
水楊酸乙酸酎阿司匹林
(D水楊酸中的含氧官能團(tuán)為O
A.酚羥基B.醇羥基C.酯基D.較基
(2)阿司匹林可看成為酯類物質(zhì),則Imol阿司匹林與足量NaOH溶液完全反應(yīng)需要
NaOHmolo
A.1B.1.5C.2D.3
(3)寫出水楊酸與碳酸氫鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式o
(4)阿司匹林藥品需要保存在干燥處,受潮的藥品易變質(zhì)不宜服用,請從有機(jī)物結(jié)構(gòu)的角度分析阿司
匹林易變質(zhì)的原因________;檢驗受潮藥片是否變質(zhì)的試劑是。
17.有機(jī)物A的產(chǎn)量用來衡量一個國家石油化工的發(fā)展水平,以A為原料合成香料G的流程如下:
高分子
請回答下列問題。
(1)A的名稱為;C的官能團(tuán)名稱為-
(2)G的結(jié)構(gòu)簡式為。
(3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)方程式o
(4)A-H的反應(yīng)類型為,H(填“有”或“沒有”)固定熔點。
(5)關(guān)于F的說法正確的是。
①F和乙醇互為同系物
②ImolF與足量金屬鈉反應(yīng)可產(chǎn)生11.2L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)
③F可以與水任意比互溶
④F與乙二酸反應(yīng)可能生成環(huán)狀有機(jī)物
⑤相同物質(zhì)的量的A和F充分燃燒后,耗氧量相同
18.磷酸氯唾是一種抗瘧疾的藥物,已在臨床上使用多年。研究表明,磷酸氯唾對治療新冠肺炎具有
一定療效,一種由芳煌(A)制備磷酸氯喳(I)的合成路線如圖所示。
OH
1)10%NaOH溶液
2)HC1
回答下列問題:
(1)B的名稱為,G的結(jié)構(gòu)簡式為o
(2)A—B的反應(yīng)類型為o
(3)F中含氧官能團(tuán)的名稱為o
(4)反應(yīng)E-F分兩步進(jìn)行,先與氫氧化鈉反應(yīng),再酸化。寫出E和:10%NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程
式o
(5)G在一定條件下可以轉(zhuǎn)化為M(Cl),同時符合下列條件的M的同分異構(gòu)體有.種
(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜顯示有6組峰,且峰面積之比為2:2:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡
式為(寫一種)。
①除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)②苯環(huán)上有兩個取代基③氯原子與苯環(huán)直接相連④含有與飽和碳
相連的氨基
參考答案:
1.D
A.乙酸結(jié)構(gòu)簡式為CH3coOH,乙酸分子的空間填充模型A正確;
B.乙酸分子式C2H4O2,B正確;
II
甲基是甲烷失去一個氫原子剩余的基團(tuán),甲基的電子式,正確;
C.Hri?.UJ?.HrlC
D.醋酸是弱酸,離子方程式中不拆,氫氧化鎂懸濁液與醋酸反應(yīng)的離子方程式為
2+
Mg(OH)2+2CH3COOH=Mg+2CH3COO+2H2O,D錯誤;
2.A
A.食醋中含有乙酸,但除乙酸外還含有其他物質(zhì),因此兩者的顏色不完全相同,A符合題意;
B.乙酸的熔點為16.6℃,易凝結(jié)成晶體,B不符合題意;
C.醋酸有強(qiáng)烈刺激性氣味,C不符合題意;
D.兩者不分層,因此不能用分液法分離,D不符合題意。
3.A
A.制取乙酸乙酯時,為確保實驗安全,先將乙醇加入試管,然后緩慢加入濃硫酸,冷卻到室溫后
再加入乙酸,即試劑加入順序:乙醇、濃硫酸、乙酸,A正確;
B.收集乙酸乙酯時,需使用飽和碳酸鈉溶液,其作用是:去除乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶
解度,B不正確;
C.實驗制得的乙酸乙酯浮在飽和碳酸鈉溶液的表面,液體分為上下兩層,可用分液的方法分離出乙
酸乙酯,C不正確;
D.裝置b使用水浴加熱,便于控制溫度,可減少乙醇、乙酸的揮發(fā),所以裝置b比裝置a原料損失
的少,D不正確;
4.D
乙二酸、苯甲酸和丙烯酸中均含有竣基,屬于竣酸類,苯酚屬于酚類,故選D。
5.B
A.該有機(jī)物含有兩個較基、一個苯環(huán),故它不是飽和二元較酸,故A錯誤;
B.該有機(jī)物含有兩個竣基、一個苯環(huán),故是芳香酸,故B正確;
C.該有機(jī)物含有苯環(huán),不含有脂環(huán),不是脂環(huán)酸,故C錯誤;
D.該有機(jī)物含有兩個竣基、一個苯環(huán),是芳香酸不是高級脂肪酸,故D錯誤;
6.C
A.實驗①HOOCCOOH被高鎰酸鉀氧化,高鋸酸鉀溶液褪色,說明HOOCCOOH有還原性,故A
錯誤;
B.實驗②草酸和氫氧化鈣反應(yīng)生成草酸鈣沉淀,說明草酸鈣難溶于水,不能說明HOOCCOOH有酸
性,故B錯誤;
C.實驗③草酸和碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,說明草酸的酸性大于碳酸,則常溫下
Kal(H2CO3)<Kal(HOOCCOOH),故C正確;
D.C2H50H分子中只含1個羥基,乙醇和草酸反應(yīng)不可能生成環(huán)酯,故D錯誤;
7.C
++
A.多元弱酸的電離是分步進(jìn)行的,草酸的電離方程式為H2c2。4H+HC2O4,HC2O4-H+
cq:,,A錯誤;
B.草酸溶液滴定KMnCU屬于氧化還原滴定,且不需要指示劑,B錯誤;
C.乙烯和氯氣加成生成1,2-二氯乙烷,1,2-二氯乙烷水解生成乙二醇,乙二醇催化氧化為乙二醛,
乙二醛發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙二酸,C正確;
D.乙二酸可溶于水和乙醇,D錯誤。
8.A
C5H10O2屬于較酸,則改寫為C4H9co0H,由于C4H10有兩種結(jié)構(gòu),每種結(jié)構(gòu)有2種位置的氫,相當(dāng)
于竣基取代氫原子,則屬于當(dāng)酸的有4種結(jié)構(gòu);酯是竣酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到的,則有甲酸丁酯有
四種(丁醇有四種結(jié)構(gòu)),乙酸丙酯有兩種(丙醇有四種結(jié)構(gòu)),丙酸乙酯一種結(jié)構(gòu),丁酸甲酯有兩種結(jié)
構(gòu)(丁酸有兩種結(jié)構(gòu)),因此酯類共有9種;故A符合題意。
9.C
乙酸與水互溶,不會分層,符合的是②,乙酸乙酯的密度比水小,且與水不互溶,會出現(xiàn)分層,符
合的是①,四氯化碳的密度比水大,且與水不互溶,會出現(xiàn)分層,符合的是③,故C正確;
10.D
A.由結(jié)構(gòu)簡式可知,Y分子的分子式為C7H1Q5,A正確;
B.由結(jié)構(gòu)簡式可知,X分子中含有酚羥基,能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),Y分子中不含有酚羥基,
不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則用氯化鐵溶液檢驗X是否完全轉(zhuǎn)化為Y,B正確;
C.由分析可知,在濃硫酸做催化劑條件下X分子共熱發(fā)生分子間取代反應(yīng)生成Z和水,c正確;
D.由結(jié)構(gòu)簡式可知,Z分子中含有的酯基在酸性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)生成產(chǎn)物只有1種,D錯誤;
11.D
A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知甲基苯丙胺的分子式為C10H15N,A正確;
B.甲基苯丙胺有多種同分異構(gòu)體,例如改變氨基的位置可以得到多種有機(jī)物,B正確;
C.苯丙胺類物質(zhì)中含有官能團(tuán)是氨基,化學(xué)式為一NH2,故能與鹽酸發(fā)生反應(yīng)生成甲基苯丙胺鹽酸
鹽,C正確;
D.叔胺是指在分子中有與三個燃基連接的三價基的胺,因此甲基苯丙胺不屬于叔胺,D錯誤;
12.A
A.胺是氨分子中一個或多個氫原子被炫基取代的產(chǎn)物,分子中不含氧原子,不是燃的含氧衍生物,
A錯誤;
B.胺是氨分子中一個或多個氫原子被燃基取代的產(chǎn)物,酰胺是指竣酸中的羥基被氨基或胺基取代的
有機(jī)物,胺和酰胺都含有C、N、H元素,B正確;
C.胺類含有氨基或亞氨基等,能與酸中氫離子結(jié)合形成鹽類,顯堿性,,C正確;
D.酰胺是指竣酸中的羥基被氨基或胺基取代的有機(jī)物,?;侵负跛岬姆肿邮ヒ粋€羥基而成的
原子團(tuán),則酰胺中一定含?;?,D正確;
13.B
A.根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式是C6H8O7,A正確;
B.該物質(zhì)分子中含有羥基、竣基,能夠發(fā)生取代反應(yīng)和酯化反應(yīng),但分子結(jié)構(gòu)中無不飽和的碳碳雙
鍵,因此不能發(fā)生加聚反應(yīng),B錯誤;
C.該物質(zhì)分子中含有羥基和竣基,能夠與Na反應(yīng)放出H2,C正確;
D.該物質(zhì)分子中含有3個較基一COOH,根據(jù)中和反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系一COOH~NaOH,故Imol該有機(jī)
物最多可消耗3molNaOH,反應(yīng)產(chǎn)生含3個一COONa結(jié)構(gòu)的微粒,D正確;
14.D
A.由結(jié)構(gòu)簡式可知,甲分子中含有如圖*所示的1個手性碳原子:,故A
正確;
B.由結(jié)構(gòu)簡式可知,甲發(fā)生分子內(nèi)的取代反應(yīng)生成乙和乙醇,故B正確;
C.由結(jié)構(gòu)簡式可知,乙分子中含有的酚羥基和酚酯基能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),則Imol乙最多與含
3mol氫氧化鈉的水溶液完全反應(yīng),故C正確;
D.由結(jié)構(gòu)簡式可知,丙分子中含有的碳碳雙鍵,能與澳水發(fā)生加成反應(yīng),含有的酚羥基,能與濱水
發(fā)生取代反應(yīng)取代苯環(huán)上的鄰位上氫原子,則Imol丙與足量澳水反應(yīng)時,消耗澳的物質(zhì)的量為3moL
故D錯誤;
15.B
A.洛匹那韋中不含酚羥基,遇FeC§溶液不能發(fā)生顯色反應(yīng),A項錯誤;
B.洛匹那韋中含有酰胺基,可發(fā)生水解反應(yīng),含有羥基,可發(fā)生酯化反應(yīng)和氧化反應(yīng),含有苯環(huán),
可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),B項正確;
C.洛匹那韋中含有3個苯環(huán),3個苯環(huán)共含有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則洛匹那韋分子苯環(huán)上
的一氯代物有8種,C項錯誤;
D.洛匹那韋中不含酯基,D項錯誤;
16.(1)BD
⑵D
八/。H/
(3)|I+NaHCO3f|+H2O+CO2T
^^^COOH^^^^COONa
(4)阿司匹林分子中含有酯基,受潮時易發(fā)生水解反應(yīng)FeCb溶液或濱水檢驗
(1)水楊酸中的含氧官能團(tuán)為酚羥基和竣基,故選BD。
(2)由題干阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式可知,1分子阿司匹林分子中含有1個竣基和1個酚酯基,故Imol
阿司匹林與足量NaOH溶液完全反應(yīng)需要3moiNaOH,故選D。
(3)由題干水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中的竣基能與碳酸氫鈉反應(yīng),酚羥基不能與碳酸氫鈉反應(yīng),
故水楊酸與碳酸氫鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為:l|I+NaHC03一
^^^COOH
+H2O+CO2To
7^^COONa
(4)阿司匹林分子中含有酯基,受潮時易發(fā)生水解反應(yīng),變質(zhì)后的產(chǎn)物含有酚羥基,可與氯化鐵發(fā)
生顯色反應(yīng),也可與濱水反應(yīng),則可用FeCb溶液或濱水檢驗。
17.(1)乙烯醛基
(2)CH3coOCH2cH2OOCCH3
(3)2CH3CH2OH+O2/>2CH3CHO+2H2O
(4)加聚反應(yīng)沒有
(5)③④
(1)A的名稱為乙烯;C為乙醛,官能團(tuán)名稱為:醛基;
(2)G的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3COOCH2CH2OOCCH3;
(3)反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)方程式:2CH3CH2OH+O2^->2CH3CHO+2H2O;
(4)根據(jù)分析,A->H的反應(yīng)類型為:加聚反應(yīng);H為聚乙烯,聚合度n不確定,為混合物,沒有
固定熔點;
(5)①F為乙二醇,分子中含兩份羥基,和乙醇不是同系物,錯誤;
@lmolF含2mol羥基,與足量金屬鈉反應(yīng)可產(chǎn)生Imol氫氣,標(biāo)況下體積為22.4L,錯誤;
③F為乙二醇,與水能形成分子間氫鍵,可以與水任意比互溶,,正確;
)
④F為乙二醇,與乙二酸反應(yīng)可能生成環(huán)狀有機(jī)物:',正確;
II0
0
⑤相同物質(zhì)的量的A(C2H4)和F(C2H6。2,可寫為:C2H2-2H2O),充分燃燒后,耗氧量不相同,
錯誤;
故選③④。
OH
18.硝基苯廣丫'
取代反應(yīng)羥基和竣基
Cl^^N
OH
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