專題14 變異、育種-2021年高考生物真題分類匯編

學(xué)而優(yōu)·教有方PAGEPAGE1專題14變異、育種1.（2021·6浙江月選考）α-珠蛋白與α-珠蛋白突變體分別由141個(gè)和146個(gè)氨基酸組成，其中第1-138個(gè)氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。該變異是由基因上編碼第139個(gè)氨基酸的一個(gè)堿基對(duì)缺失引起的。該實(shí)例不能說(shuō)明（）A.該變異屬于基因突變B.基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C.DNA片段的缺失導(dǎo)致變異D.該變異導(dǎo)致終止密碼子后移2.（2021天津）8.某患者被初步診斷患有SC單基因遺傳病，該基因位于常染色體上。調(diào)查其家系發(fā)現(xiàn)，患者雙親各有一個(gè)SC基因發(fā)生單堿基替換突變，且突變位于該基因的不同位點(diǎn)。調(diào)查結(jié)果見(jiàn)下表。個(gè)體母親父親姐姐患者表現(xiàn)型正常正常正常患病SC基因測(cè)序結(jié)果[605G/A][731A/G][605G/G]；[731A/A]？注：測(cè)序結(jié)果只給出基一條鏈（編碼鏈）的堿基序列[605G/A]示兩條同源染色體上SC基因編碼鏈的第605位堿基分別為G和A，其他類似。若患者的姐姐兩條同源染色體上SC基因編碼鏈的第605和731位堿基可表示為下圖1，根據(jù)調(diào)查結(jié)果，推斷該患者相應(yīng)位點(diǎn)的堿基應(yīng)為（）A.B.C.D.3.（2021福建）16.水稻等作物在即將成熟時(shí)，若經(jīng)歷持續(xù)的干熱之后又遇大雨天氣，穗上的種子就容易解除休眠而萌發(fā)。脫落酸有促進(jìn)種子休眠的作用，同等條件下，種子對(duì)脫落酸越敏感，越容易休眠。研究發(fā)現(xiàn)，XM基因表達(dá)的蛋白發(fā)生變化會(huì)影響種子對(duì)脫落酸的敏感性。XM基因上不同位置的突變影響其蛋白表達(dá)的情況和產(chǎn)生的種子休眠效應(yīng)如下圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.位點(diǎn)1突變會(huì)使種子對(duì)脫落酸的敏感性降低B.位點(diǎn)2突變可以是堿基對(duì)發(fā)生替換造成的C.可判斷位點(diǎn)3突變使XM基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程提前終止D.位點(diǎn)4突變的植株較少發(fā)生雨后穗上發(fā)芽的現(xiàn)象4．（2021·湖南高考真題）血漿中膽固醇與載脂蛋白apoB-100結(jié)合形成低密度脂蛋白（LDL），LDL通過(guò)與細(xì)胞表面受體結(jié)合，將膽固醇運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞內(nèi)，從而降低血漿中膽固醇含量。PCSK9基因可以發(fā)生多種類型的突變，當(dāng)突變使PCSK9蛋白活性增強(qiáng)時(shí)，會(huì)增加LDL受體在溶酶體中的降解，導(dǎo)致細(xì)胞表面LDL受體減少。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．引起LDL受體缺失的基因突變會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高B．PCSK9基因的有些突變可能不影響血漿中LDL的正常水平C．引起PCSK9蛋白活性降低的基因突變會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高D．編碼apoB-100的基因失活會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高5．（2021·1月浙江選考）野生果蠅的復(fù)眼由正常眼變成棒眼和超棒眼，是由于某個(gè)染色體中發(fā)生了如下圖所示變化，a、b、c表示該染色體中的不同片段。棒眼和超棒眼的變異類型屬于染色體畸變中的（）A．缺失 B．重復(fù) C．易位 D．倒位6．（2021·河北高考真題）圖中①、②和③為三個(gè)精原細(xì)跑，①和②發(fā)生了染色體變異，③為正常細(xì)胞。②減數(shù)分裂時(shí)三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機(jī)移向一極。不考慮其他變異，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．①減數(shù)第一次分裂前期兩對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)B．②經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子有一半正常C．③減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4種基因型配子D．①和②的變異類型理論上均可以在減數(shù)分裂過(guò)程中通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察到7．（2021·廣東高考真題）人類（2n=46）14號(hào)與21號(hào)染色體二者的長(zhǎng)臂在著絲點(diǎn)處融合形成14/21平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表現(xiàn)型，但在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過(guò)程中，其細(xì)胞中形成復(fù)雜的聯(lián)會(huì)復(fù)合物（如圖），在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，若該聯(lián)會(huì)復(fù)合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律（不考慮交叉互換），下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞B．男性攜帶者的初級(jí)精母細(xì)胞含有45條染色體C．女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體D．女性攜帶者的卵子可能有6種類型（只考慮圖中的3種染色體）8．（2021·1月浙江選考）水稻雌雄同株，從高稈不抗病植株（核型2n=24）（甲）選育出矮稈不抗病植株（乙）和高稈抗病植株（丙）。甲和乙雜交、甲和丙雜交獲得的F1均為高稈不抗病，乙和丙雜交獲得的F1為高稈不抗病和高稈抗病。高稈和矮稈、不抗病和抗病兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，分別由等位基因A（a）、B（b）控制，基因B（b）位于11號(hào)染色體上，某對(duì)染色體缺少1條或2條的植株能正常存活。甲、乙和丙均未發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異，甲、乙和丙體細(xì)胞的染色體DNA相對(duì)含量如圖所示（甲的染色體DNA相對(duì)含量記為1.0）。回答下列問(wèn)題：（1）為分析乙的核型，取乙植株根尖，經(jīng)固定、酶解處理、染色和壓片等過(guò)程，顯微觀察分裂中期細(xì)胞的染色體。其中酶解處理所用的酶是________，乙的核型為_(kāi)_________。（2）甲和乙雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2。F1基因型有_______種，F(xiàn)2中核型為2n-2=22的植株所占的比例為_(kāi)_________。（3）利用乙和丙通過(guò)雜交育種可培育純合的矮稈抗病水稻，育種過(guò)程是_________。（4）甲和丙雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2。寫(xiě)出F1自交獲得F2的遺傳圖解。_______________9.（2021遼寧）25.水稻為二倍體雌雄同株植物，花為兩性花?，F(xiàn)有四個(gè)水稻淺綠葉突變體W、X、Y、Z，這些突變體的淺綠葉性狀均為單基因隱性突變（顯性基因突變?yōu)殡[性基因）導(dǎo)致。回答下列問(wèn)題：（1）進(jìn)行水稻雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)首先除去__________未成熟花的全部__________，并套上紙袋。若將W與野生型純合綠葉水稻雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_________。（2）為判斷這四個(gè)突變體所含的淺綠葉基因之間的位置關(guān)系，育種人員進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，雜交組合及F1葉色見(jiàn)下表。實(shí)驗(yàn)分組母本父本F1葉色第1組WX淺綠第2組WY綠第3組WZ綠第4組XY綠第5組XZ綠第6組YZ綠實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，W的淺綠葉基因與突變體__________的淺綠葉基因?qū)儆诜堑任换颉檫M(jìn)一步判斷X、Y、Z的淺綠葉基因是否在同一對(duì)染色體上，育種人員將第4、5、6三組實(shí)驗(yàn)的F1自交，觀察并統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例。不考慮基因突變、染色體變異和互換，預(yù)測(cè)如下兩種情況將出現(xiàn)的結(jié)果：①若突變體X、Y、Z的淺綠葉基因均在同一對(duì)染色體上，結(jié)果為_(kāi)_________。②若突變體X、Y的淺綠葉基因在同一對(duì)染色體上，Z的淺綠葉基因在另外一對(duì)染色體上，結(jié)果為_(kāi)_________。（3）葉綠素a加氧酶的功能是催化葉綠素a轉(zhuǎn)化為葉綠素b。研究發(fā)現(xiàn)，突變體W的葉綠素a加氧酶基因OsCAO1某位點(diǎn)發(fā)生堿基對(duì)的替換，造成mRNA上對(duì)應(yīng)位點(diǎn)堿基發(fā)生改變，導(dǎo)致翻譯出的肽鏈變短。據(jù)此推測(cè)，與正?；蜣D(zhuǎn)錄出的mRNA相比，突變基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA中可能發(fā)生的變化是__________。10.（2021北京）20.玉米是我國(guó)重要的農(nóng)作物，研究種子發(fā)育的機(jī)理對(duì)培育高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的玉米新品種具有重要作用。（1）玉米果穗上的每一個(gè)籽粒都是受精后發(fā)育而來(lái)。我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了甲品系玉米，其自交后的果穗上出現(xiàn)嚴(yán)重干癟且無(wú)發(fā)芽能力的籽粒，這種異常籽粒約占1/4。籽粒正常和干癟這一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循孟德?tīng)柕腳_______定律。上述果穗上的正常籽粒均發(fā)育為植株，自交后，有些植株果穗上有約1/4干癟籽粒，這些植株所占比例約為_(kāi)_______。（2）為闡明籽粒干癟性狀的遺傳基礎(chǔ)，研究者克隆出候選基因A/a。將A基因?qū)氲郊灼废抵?，獲得了轉(zhuǎn)入單個(gè)A基因的轉(zhuǎn)基因玉米。假定轉(zhuǎn)入的A基因已插入a基因所在染色體的非同源染色體上，請(qǐng)從下表中選擇一種實(shí)驗(yàn)方案及對(duì)應(yīng)的預(yù)期結(jié)果以證實(shí)“A基因突變是導(dǎo)致籽粒干癟的原因”________。實(shí)驗(yàn)方案預(yù)期結(jié)果I．轉(zhuǎn)基因玉米×野生型玉米II．轉(zhuǎn)基因玉米×甲品系III．轉(zhuǎn)基因玉米自交IV．野生型玉米×甲品系①正常籽粒：干癟籽?！?：1②正常籽粒：干癟籽?！?：1③正常籽粒：干癟籽?！?：1④正常籽粒：干癟籽粒≈15：1（3）現(xiàn)已確認(rèn)A基因突變是導(dǎo)致籽粒干癟的原因，序列分析發(fā)現(xiàn)a基因是A基因中插入了一段DNA（見(jiàn)圖1），使A基因功能喪失。甲品系果穗上的正常籽粒發(fā)芽后，取其植株葉片，用圖1中的引物1、2進(jìn)行PCR擴(kuò)增，若出現(xiàn)目標(biāo)擴(kuò)增條帶則可知相應(yīng)植株的基因型為_(kāi)________。（4）為確定A基因在玉米染色體上的位置，借助位置已知的M/m基因進(jìn)行分析。用基因型為mm且籽粒正常的純合子P與基因型為MM的甲品系雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2。用M、m基因的特異性引物，對(duì)F1植株果穗上干癟籽粒（F2）胚組織的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，擴(kuò)增結(jié)果有1、2、3三種類型，如圖2所示。統(tǒng)計(jì)干癟籽粒（F2）的數(shù)量，發(fā)現(xiàn)類型1最多、類型2較少、類型3極少。請(qǐng)解釋類型3數(shù)量極少的原因________。專題14變異、育種1.（2021·6浙江月選考）α-珠蛋白與α-珠蛋白突變體分別由141個(gè)和146個(gè)氨基酸組成，其中第1-138個(gè)氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。該變異是由基因上編碼第139個(gè)氨基酸的一個(gè)堿基對(duì)缺失引起的。該實(shí)例不能說(shuō)明（）A.該變異屬于基因突變B.基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C.DNA片段的缺失導(dǎo)致變異D.該變異導(dǎo)致終止密碼子后移【答案】C【解析】【分析】基因突變1、概念：基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因。2、特點(diǎn)：（1）普遍性：基因突變是普遍存在的；在生物個(gè)體發(fā)育的不同階段、不同個(gè)體的任何細(xì)胞內(nèi)均可發(fā)生；（2）多方向性：染色體某一位置上的基因可以向不同的方向突變成它的等位基因；（3）稀有性：對(duì)于一個(gè)基因來(lái)說(shuō)，在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的；（4）有害性：大多數(shù)突變是有害的；（5）可逆性：基因突變可以自我回復(fù)(頻率低)。【詳解】A、該變異是由基因上編碼第139個(gè)氨基酸的一個(gè)堿基對(duì)缺失引起的，故屬于基因突變，A不符合題意；B、基因結(jié)構(gòu)的改變導(dǎo)致了相應(yīng)蛋白質(zhì)的改變，說(shuō)明基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，B不符合題意；C、分析題意可知，該變異發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的缺失，而非DNA片段的缺失，C符合題意；D、α-珠蛋白與α-珠蛋白突變體分別由141個(gè)和146個(gè)氨基酸組成，說(shuō)明變異后形成的蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目增多，可推測(cè)該變異導(dǎo)致終止密碼子后移，D不符合題意。故選C。2.（2021天津）8.某患者被初步診斷患有SC單基因遺傳病，該基因位于常染色體上。調(diào)查其家系發(fā)現(xiàn)，患者雙親各有一個(gè)SC基因發(fā)生單堿基替換突變，且突變位于該基因的不同位點(diǎn)。調(diào)查結(jié)果見(jiàn)下表。個(gè)體母親父親姐姐患者表現(xiàn)型正常正常正常患病SC基因測(cè)序結(jié)果[605G/A][731A/G][605G/G]；[731A/A]？注：測(cè)序結(jié)果只給出基一條鏈（編碼鏈）的堿基序列[605G/A]示兩條同源染色體上SC基因編碼鏈的第605位堿基分別為G和A，其他類似。若患者的姐姐兩條同源染色體上SC基因編碼鏈的第605和731位堿基可表示為下圖1，根據(jù)調(diào)查結(jié)果，推斷該患者相應(yīng)位點(diǎn)的堿基應(yīng)為（）A.B.C.D.【答案】A【解析】【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻扛鶕?jù)題意寫(xiě)出父親和母親生下正常女兒的同源染色體上模板鏈上堿基組合如下圖所示：由于女兒表現(xiàn)型是正常的，所以第605號(hào)正常的堿基是G，731號(hào)正常的堿基是A，結(jié)合女兒DNA上的基因，可以推測(cè)母親同源染色體上模板鏈的堿基如下：父親同源染色體上模板鏈的堿基如下：因此他們生下患病的孩子的同源染色體上的堿基是兩條鏈上都發(fā)生了突變，即：故選A。3.（2021福建）16.水稻等作物在即將成熟時(shí)，若經(jīng)歷持續(xù)的干熱之后又遇大雨天氣，穗上的種子就容易解除休眠而萌發(fā)。脫落酸有促進(jìn)種子休眠的作用，同等條件下，種子對(duì)脫落酸越敏感，越容易休眠。研究發(fā)現(xiàn)，XM基因表達(dá)的蛋白發(fā)生變化會(huì)影響種子對(duì)脫落酸的敏感性。XM基因上不同位置的突變影響其蛋白表達(dá)的情況和產(chǎn)生的種子休眠效應(yīng)如下圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.位點(diǎn)1突變會(huì)使種子對(duì)脫落酸的敏感性降低B.位點(diǎn)2突變可以是堿基對(duì)發(fā)生替換造成的C.可判斷位點(diǎn)3突變使XM基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程提前終止D.位點(diǎn)4突變的植株較少發(fā)生雨后穗上發(fā)芽的現(xiàn)象【答案】C【解析】【分析】1、在植物的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程和適應(yīng)環(huán)境變化的過(guò)程中，各種激素并不是孤立地起作用，而是多種激素相互作用共同調(diào)節(jié)的；生長(zhǎng)素既能促進(jìn)生長(zhǎng)也能抑制生長(zhǎng)，既能促進(jìn)發(fā)芽也能抑制發(fā)芽，既能防止落花落果也能疏花疏果；赤霉素的主要作用是促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)，從而引起植物的增高，促進(jìn)種子的萌發(fā)和果實(shí)的發(fā)育；脫落酸的主要作用是抑制細(xì)胞分裂，促進(jìn)葉和果實(shí)的衰老和脫落；乙烯的主要作用是促進(jìn)果實(shí)成熟；細(xì)胞分裂素的主要作用是促進(jìn)細(xì)胞分裂。2、分析圖表可知，XM蛋白可使種子對(duì)脫落酸的敏感性增強(qiáng)?！驹斀狻緼、種子正常休眠，主要由脫落酸起作用，而位點(diǎn)1突變則無(wú)XM蛋白產(chǎn)生，休眠減少，可推測(cè)脫落酸作用減弱，即敏感性降低，A正確；B、比較表中位點(diǎn)2突變和無(wú)突變表達(dá)的蛋白質(zhì)圖示，蛋白質(zhì)長(zhǎng)度相同，只是中間有一小段氨基酸序列不同，可推測(cè)該突變可能是堿基對(duì)發(fā)生替換造成的，B正確；C、比較表中位點(diǎn)3突變和無(wú)突變表達(dá)的蛋白質(zhì)圖示，蛋白質(zhì)長(zhǎng)度變短，可推測(cè)模板mRNA上的終止密碼提前，翻譯提前終止，C錯(cuò)誤；D、位點(diǎn)4突變是XM蛋白的表達(dá)倍增，使得種子對(duì)脫落酸的敏感性增強(qiáng)，雨后穗上的種子不易解除休眠而萌發(fā)，D正確。故選C。4．（2021·湖南高考真題）血漿中膽固醇與載脂蛋白apoB-100結(jié)合形成低密度脂蛋白（LDL），LDL通過(guò)與細(xì)胞表面受體結(jié)合，將膽固醇運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞內(nèi)，從而降低血漿中膽固醇含量。PCSK9基因可以發(fā)生多種類型的突變，當(dāng)突變使PCSK9蛋白活性增強(qiáng)時(shí)，會(huì)增加LDL受體在溶酶體中的降解，導(dǎo)致細(xì)胞表面LDL受體減少。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．引起LDL受體缺失的基因突變會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高B．PCSK9基因的有些突變可能不影響血漿中LDL的正常水平C．引起PCSK9蛋白活性降低的基因突變會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高D．編碼apoB-100的基因失活會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高【答案】C【分析】分析題干，血漿膽固醇與載脂蛋白apoB-100結(jié)合形成低密度脂蛋白與細(xì)胞表面的受體結(jié)合，將膽固醇運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞內(nèi)，從而使血漿中的膽固醇含量降低；LDL受體減少和載脂蛋白apoB-100減少，均會(huì)影響膽固醇被細(xì)胞利用，導(dǎo)致血漿中的膽固醇含量較高?！驹斀狻緼、LDL受體缺失，則LDL不能將膽固醇運(yùn)進(jìn)細(xì)胞，導(dǎo)致血漿中的膽固醇含量升高，A正確；B、由于密碼子的簡(jiǎn)并性，PCSK9基因的某些突變不一定會(huì)導(dǎo)致PCSK9蛋白活性發(fā)生改變，則不影響血漿中LDL的正常水平，B正確；C、引起PCSK9蛋白活性增強(qiáng)的基因突變會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞表面LDL受體數(shù)量減少，使血漿中膽固醇的含量增加，C錯(cuò)誤；D、編碼apoB-100的基因失活，則apoB-100蛋白減少，與血漿中膽固醇結(jié)合形成LDL減少，進(jìn)而被運(yùn)進(jìn)細(xì)胞的膽固醇減少，使血漿中的膽固醇含量升高，D正確。故選C?！军c(diǎn)睛】5．（2021·1月浙江選考）野生果蠅的復(fù)眼由正常眼變成棒眼和超棒眼，是由于某個(gè)染色體中發(fā)生了如下圖所示變化，a、b、c表示該染色體中的不同片段。棒眼和超棒眼的變異類型屬于染色體畸變中的（）A．缺失 B．重復(fù) C．易位 D．倒位【答案】B【分析】染色體畸變是指生物細(xì)胞中染色體在數(shù)目和結(jié)構(gòu)上發(fā)生的變化，包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異，其中染色體結(jié)構(gòu)變異是指染色體發(fā)生斷裂后，在斷裂處發(fā)生錯(cuò)誤連接而導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)不正常的變異，分為缺失（染色體片段的丟失，引起片段上所帶基因隨之丟失）、重復(fù)（染色體上增加了某個(gè)相同片段）、倒位（一個(gè)染色體上的某個(gè)片段的正常排列順序發(fā)生180°顛倒）、易位（染色體的某一片段移接到另一非同源染色體上）4種類型?！驹斀狻糠治鰣D示可知，與正常眼相比，棒眼的該染色體上b片段重復(fù)了一個(gè)，超棒眼的該染色體上b片段重復(fù)了兩個(gè)，因此棒眼和超棒眼的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，即染色體上增加了某個(gè)相同片段。因此B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。6．（2021·河北高考真題）圖中①、②和③為三個(gè)精原細(xì)跑，①和②發(fā)生了染色體變異，③為正常細(xì)胞。②減數(shù)分裂時(shí)三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機(jī)移向一極。不考慮其他變異，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．①減數(shù)第一次分裂前期兩對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)B．②經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子有一半正常C．③減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4種基因型配子D．①和②的變異類型理論上均可以在減數(shù)分裂過(guò)程中通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察到【答案】C【分析】1、精原細(xì)胞①中有四條染色體，含有A、a、R、r四種基因，對(duì)比正常精原細(xì)胞③可知，精原細(xì)胞①發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，R基因和a基因發(fā)生了位置互換；2、精原細(xì)胞②中含有a基因的染色體多了一條，發(fā)生了染色體數(shù)目變異。【詳解】A、①細(xì)胞中有四條染色體，為兩對(duì)同源染色體，在減數(shù)第一次分裂前期兩對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)，A正確；B、②細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機(jī)移向一極，最終產(chǎn)生的配子為1/12AR、1/12Ar、1/12aar、1/12aaR、1/6AaR、1/6Aar、1/6ar、1/6aR，其中正常配子為1/12AR、1/12Ar、1/6ar、1/6aR，剛好占一半，B正確；C、③細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4個(gè)配子，2種基因型，為AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR，C錯(cuò)誤；D、①發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，②發(fā)生了染色體數(shù)目變異，理論上通過(guò)觀察染色體的結(jié)構(gòu)和細(xì)胞中的染色體數(shù)目就可以觀察到，D正確。故選C。7．（2021·廣東高考真題）人類（2n=46）14號(hào)與21號(hào)染色體二者的長(zhǎng)臂在著絲點(diǎn)處融合形成14/21平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表現(xiàn)型，但在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過(guò)程中，其細(xì)胞中形成復(fù)雜的聯(lián)會(huì)復(fù)合物（如圖），在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，若該聯(lián)會(huì)復(fù)合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律（不考慮交叉互換），下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞B．男性攜帶者的初級(jí)精母細(xì)胞含有45條染色體C．女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體D．女性攜帶者的卵子可能有6種類型（只考慮圖中的3種染色體）【答案】C【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斀狻緼、14/21平衡易位染色體，是通過(guò)染色體易位形成，屬于染色體變異，可通過(guò)顯微鏡觀察染色體形態(tài)觀察14/21平衡易位染色體，而有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，故觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞，A正確；B、題干信息可知，14/21平衡易位染色體，由14號(hào)和21號(hào)兩條染色體融合成一條染色體，故男性攜帶者的初級(jí)精母細(xì)胞含有45條染色體，B正確；C、由于發(fā)生14/21平衡易位染色體，該女性卵母細(xì)胞中含有45條染色體，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂該女性攜帶者的卵子最多含23種形態(tài)不同的染色體，C錯(cuò)誤；D、女性攜帶者的卵子可能有6種類型（只考慮圖6中的3種染色體）分別是：①含有14、21號(hào)染色體的正常卵細(xì)胞、②含有14/21平衡易位染色體的卵細(xì)胞、③含有14/21平衡易位染色體和21號(hào)染色體的卵細(xì)胞、④含有14號(hào)染色體的卵細(xì)胞、⑤14/21平衡易位染色體和14號(hào)染色體的卵細(xì)胞、⑥含有21號(hào)染色體的卵細(xì)胞，D正確。故選C。8．（2021·1月浙江選考）水稻雌雄同株，從高稈不抗病植株（核型2n=24）（甲）選育出矮稈不抗病植株（乙）和高稈抗病植株（丙）。甲和乙雜交、甲和丙雜交獲得的F1均為高稈不抗病，乙和丙雜交獲得的F1為高稈不抗病和高稈抗病。高稈和矮稈、不抗病和抗病兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，分別由等位基因A（a）、B（b）控制，基因B（b）位于11號(hào)染色體上，某對(duì)染色體缺少1條或2條的植株能正常存活。甲、乙和丙均未發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異，甲、乙和丙體細(xì)胞的染色體DNA相對(duì)含量如圖所示（甲的染色體DNA相對(duì)含量記為1.0）?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）為分析乙的核型，取乙植株根尖，經(jīng)固定、酶解處理、染色和壓片等過(guò)程，顯微觀察分裂中期細(xì)胞的染色體。其中酶解處理所用的酶是________，乙的核型為_(kāi)_________。（2）甲和乙雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2。F1基因型有_______種，F(xiàn)2中核型為2n-2=22的植株所占的比例為_(kāi)_________。（3）利用乙和丙通過(guò)雜交育種可培育純合的矮稈抗病水稻，育種過(guò)程是_________。（4）甲和丙雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2。寫(xiě)出F1自交獲得F2的遺傳圖解。_______________【答案】（1）果膠酶2n-1=23（2）21/8（3）乙和丙雜交獲得F1，取F1中高稈不抗病的植株進(jìn)行自交，從F2代中選取矮稈抗病植株（4）

【分析】分析題圖信息可知：甲（高稈不抗病植株）和乙（矮稈不抗病植株）雜交、甲（高稈不抗病植株）和丙（高稈抗病植株）雜交獲得的F1均為高稈不抗病，說(shuō)明高桿對(duì)矮桿為顯性，不抗病對(duì)抗病為顯性，則甲為顯性純合子AABB，據(jù)此分析作答?！驹斀狻浚?）植物細(xì)胞有細(xì)胞壁，胞間層有果膠，這將導(dǎo)致壓出的片子沒(méi)有效果，應(yīng)經(jīng)過(guò)酶解處理，除去細(xì)胞之間的果膠層，故酶解處理時(shí)所用酶為果膠酶；該水稻核型為2n=24，則染色體可分為12組，每組含有2條，分析題圖可知，乙的11號(hào)染色體減少一半，推測(cè)其11號(hào)染色體少了一條，故乙的核型為2n-1=23。（2）結(jié)合分析可知：甲基因型為AABB，基因B（b）位于11號(hào)染色體上，乙缺失一條11號(hào)染色體，且表現(xiàn)為矮稈不抗病植株，故其基因型為aaBO，則甲（AABB）與乙（aaBO）雜交，F(xiàn)1為AaBB：AaBO=1：1，共2種；F1自交，其中AaBB自交，子代核型均為2n=24；其中AaBO（產(chǎn)生配子為AB、AO、aB、aO），自交子代2n-2=22的植株（即缺失兩條染色體的植株）所占比例為1/2×1/4（4/16）=1/8。（3）若想讓乙aaBO（矮稈不抗病植株）與丙AAbb（高稈抗病植株）通過(guò)雜交育種可培育純合的矮稈抗病水稻（aabb），可通過(guò)以下步驟實(shí)現(xiàn)：乙和丙雜交獲得F1（AaBb），取F1中高稈不抗病的植株進(jìn)行自交，從F2代中選取矮稈抗病植株（aabb），即為所選育類型。（4）甲植株基因型為AABB，丙植株基因型為AAbb，兩者雜交，F(xiàn)1基因型為AABb，F(xiàn)1自交獲得F2的遺傳圖解如下：。【點(diǎn)睛】本題考查染色體數(shù)目變異、生育種的應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查考生能識(shí)記并理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力，分析題意、解決問(wèn)題的能力。9.（2021遼寧）25.水稻為二倍體雌雄同株植物，花為兩性花?，F(xiàn)有四個(gè)水稻淺綠葉突變體W、X、Y、Z，這些突變體的淺綠葉性狀均為單基因隱性突變（顯性基因突變?yōu)殡[性基因）導(dǎo)致?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）進(jìn)行水稻雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)首先除去__________未成熟花的全部__________，并套上紙袋。若將W與野生型純合綠葉水稻雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_________。（2）為判斷這四個(gè)突變體所含的淺綠葉基因之間的位置關(guān)系，育種人員進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，雜交組合及F1葉色見(jiàn)下表。實(shí)驗(yàn)分組母本父本F1葉色第1組WX淺綠第2組WY綠第3組WZ綠第4組XY綠第5組XZ綠第6組YZ綠實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，W的淺綠葉基因與突變體__________的淺綠葉基因?qū)儆诜堑任换?。為進(jìn)一步判斷X、Y、Z的淺綠葉基因是否在同一對(duì)染色體上，育種人員將第4、5、6三組實(shí)驗(yàn)的F1自交，觀察并統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例。不考慮基因突變、染色體變異和互換，預(yù)測(cè)如下兩種情況將出現(xiàn)的結(jié)果：①若突變體X、Y、Z的淺綠葉基因均在同一對(duì)染色體上，結(jié)果為_(kāi)_________。②若突變體X、Y的淺綠葉基因在同一對(duì)染色體上，Z的淺綠葉基因在另外一對(duì)染色體上，結(jié)果為_(kāi)_________。（3）葉綠素a加氧酶的功能是催化葉綠素a轉(zhuǎn)化為葉綠素b。研究發(fā)現(xiàn)，突變體W的葉綠素a加氧酶基因OsCAO1某位點(diǎn)發(fā)生堿基對(duì)的替換，造成mRNA上對(duì)應(yīng)位點(diǎn)堿基發(fā)生改變，導(dǎo)致翻譯出的肽鏈變短。據(jù)此推測(cè)，與正?；蜣D(zhuǎn)錄出的mRNA相比，突變基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA中可能發(fā)生的變化是__________。【答案】（1）①.母本

②.雄蕊

③.綠葉：淺綠葉=3：1（2）①.Y、Z②.三組均為綠葉：淺綠葉=1：1③.第4組綠葉：淺綠葉=1：1；第5組和第6組綠葉：淺綠葉=9：7（3）終止密碼提前出現(xiàn)【解析】【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！拘?wèn)1詳解】水稻為雌雄同株兩性花，利用水稻進(jìn)行雜交時(shí)，應(yīng)先除去母本未成熟花的全部雄蕊（防止自花受粉），并套袋，防止外來(lái)花粉干擾。若將淺綠葉W（隱性純合）與野生型純合綠葉水稻雜交，F(xiàn)1為雜合子，自交后代F2的表現(xiàn)型及比例為綠葉：淺綠葉=3：1?！拘?wèn)2詳解】分析表格：W、X、Y、Z均為單基因隱性突變形成的淺綠葉突變體，第1組W、X雜交，F(xiàn)1仍為淺綠葉，說(shuō)明W和X為相同隱性基因控制；第2組W、Y雜交，第3組W、Z雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)綠葉，說(shuō)明W的淺綠葉基因與Y、Z不是同一基因，即屬于非等位基因。設(shè)W（X）的淺綠葉基因?yàn)閍，Y的淺綠葉基因?yàn)閎，Z的淺綠葉基因?yàn)閏，當(dāng)任何一對(duì)隱性基因純合時(shí)就表現(xiàn)為淺綠葉。①若突變體X、Y、Z的淺綠葉基因均在同一對(duì)染色體上，則第4組為X（aaBBCC）×Y（AAbbCC），F(xiàn)1基因型為AaBbCC，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子為aBC、AbC，自交后代F2為1aaBBCC（淺綠葉）、1AAbbCC（淺綠葉）、2AaBbCC（綠葉），即綠葉：淺綠葉=1：1；同理第5組和第6組的結(jié)果也是綠葉：淺綠葉=1：1。②若突變體X、Y的淺綠葉基因在同一對(duì)染色體上，Z的淺綠葉基因在另外一對(duì)染色體上，則第4組為X（aaBBCC）×Y（AAbbCC），結(jié)果與上一小問(wèn)X、Y、Z的淺綠葉基因均在同一對(duì)染色體上時(shí)相同，即綠葉：淺綠葉=1：1；第5組為X（aaBBCC）×Z（AABBcc），F(xiàn)1基因型為AaBBCc，F(xiàn)1產(chǎn)生配子時(shí)，A、a和C、c可以進(jìn)行自由組合，產(chǎn)生4種配子，自交后代F2符合9：3：3：1，由于何一對(duì)隱性基因純合時(shí)就表現(xiàn)為淺綠葉，則F2的表現(xiàn)型為綠葉：淺綠葉=9：7；第6組為Y（AAbbCC）×Z（AABBcc），F(xiàn)1基因型為AABbCc，F(xiàn)1產(chǎn)生配子時(shí)，B、b和C、c可以進(jìn)行自由組合，F(xiàn)2結(jié)果與第5組相同，即綠葉：淺綠葉=9：7?！拘?wèn)3詳解】分析題意可知，OsCAO1基因某位點(diǎn)發(fā)生堿基對(duì)的替換，造成mRNA上對(duì)應(yīng)位點(diǎn)堿基發(fā)生改變，有可能使終止密碼提前出現(xiàn)，導(dǎo)致翻譯出的肽鏈變短?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合可遺傳變異，考查基因的分離定律和基因的自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，解題本題關(guān)鍵是根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)的表格獲取到基因類型和所在位置，再結(jié)合所學(xué)知識(shí)解決問(wèn)題。10.（2021北京）20.玉米是我國(guó)重要的農(nóng)作物，研究種子發(fā)育的機(jī)理對(duì)培育高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的玉米新品種具有重要作用。（1）玉米果穗上的每一個(gè)籽粒都是受精后發(fā)育而來(lái)。我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了甲品系玉米，其自交后的果穗上出現(xiàn)嚴(yán)重干癟且無(wú)發(fā)芽能力的籽粒，這種異常籽粒約占1/4。籽粒正常和干癟這一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循孟德?tīng)柕腳_______定律。上述果穗上的正常籽粒均發(fā)育為植株，自交后，有些植株果穗上有約1/4干癟籽粒，這些植株所占比例約為_(kāi)_______。（2）為闡明籽粒干癟性狀的遺傳基礎(chǔ)，研究者克隆出候選基因A/a。將A基因?qū)氲郊灼废抵?，獲得了轉(zhuǎn)入單個(gè)A基因的轉(zhuǎn)基因玉米。假定轉(zhuǎn)入的A基因已插入a基因所在染色體的非同源染色體上，請(qǐng)從下表中選擇一種實(shí)驗(yàn)方案及對(duì)應(yīng)的預(yù)期結(jié)果以證實(shí)“A基因突變是導(dǎo)致籽粒干癟的原因”________。實(shí)驗(yàn)方案預(yù)期結(jié)果I．轉(zhuǎn)基因玉米×野生型玉米II．轉(zhuǎn)基因玉米×甲品系III．轉(zhuǎn)基因玉米自交IV．野生型玉米×甲品系①正常籽粒：干癟籽?！?：1②正常籽粒：干癟籽?！?：1③正常籽粒：干癟籽?！?：1④正常籽粒：干癟籽?！?5：1（3）現(xiàn)已確認(rèn)A基因突變是導(dǎo)致籽粒干癟的原因，序列分析發(fā)現(xiàn)a基因是A基因中插入了一段DNA（見(jiàn)圖1），使A基因功能喪失。甲品系果穗上的正常籽粒發(fā)芽后，取其植株葉片，用圖1中的引物1、2進(jìn)行PCR擴(kuò)增，若出現(xiàn)目標(biāo)擴(kuò)增條帶則可知相應(yīng)植株的基因型為_(kāi)________。（4）為確定A基因在玉米染色體上的位置，借助位置已知的M/m基因進(jìn)行分析。用基因型為mm且籽粒正常的純合子P與基因型為MM的甲品系雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2。用M、m基因的特異性引物，對(duì)F1植株果穗上干癟籽粒（F2）胚組織的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，擴(kuò)增結(jié)果有1、2、3三種類型，如圖2所示。統(tǒng)計(jì)干癟籽粒（F2）的數(shù)量，發(fā)現(xiàn)類型1最多、類型2較少、類型3極少。請(qǐng)解釋類型3數(shù)量極少的原因________?！敬鸢浮浚?）①.分離②.2/3（2）III④/II③（3）Aa（4）基因Aa與Mm在一對(duì)同源染色體上（且距離近），其中a和M在同一條染色體上；在減數(shù)分裂過(guò)程中四分體/同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交換，導(dǎo)致產(chǎn)生同時(shí)