云南省玉溪市某中學(xué)2025屆高三年級上冊11月期中考試化學(xué)試卷及答案

玉溪一中2024-2025學(xué)年上學(xué)期高三年級期中考

化學(xué)試卷

總分：100分，考試時間：75分鐘

請將所有題目的答案填、涂到答題卡上，可能用到的相對原子質(zhì)量：HlC12016

第I卷（選擇題，共42分）

一、單項選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分，在每小題給出的四個選項中，

只有一個選項正確。

1.化學(xué)與生活、生產(chǎn)、科技密切相關(guān)。下列說法錯誤的是（）

A.天問一號探測器著陸火星過程中使用了芳綸制作的降落傘，芳綸是高分子材料

B.2023年諾貝爾化學(xué)獎授予“發(fā)現(xiàn)和合成量子點”的研究者，納米量子點分散到溶劑

中形成的分散系可能具有丁達爾效應(yīng)

C.實施CO?的海底封存，需要將CO?進行液化，液化過程中cc>2的共價鍵不會被破壞

D.Nature在線發(fā)表了同濟大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院精準合成的芳香型碳環(huán)和C14,

兩者互為同系物

2.下列化學(xué)用語表述正確的是（）

A.2-乙基-1,3-丁二烯的鍵線式：弋B.-CH2-CH2-CH2-

c.co,分子的空間填充模型：D.二氯化二硫（s2c“）的電子式：：ci：s：：s：ci：

3.下列有關(guān)離子方程式正確的是（）

+2

A.向飽和碳酸鈉溶液中通入足量的CCh：2Na+CO3+H2O+CO2=2NaHCO3；

3++2+

B.向Hz。?溶液中滴加少量FeCh：2Fe+H2O2=O2T+2H+2Fe

C.（NHjFe（SOj溶液與少量Ba（OH）2溶液反應(yīng)：S^+Ba2+=BaSOj

D.電解MgC"溶液：20一+2凡0班（212個+凡個+2011-

4.設(shè)以為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)描述正確的是（）

A.將0.3molFeCL水解形成Fe（OH）3膠體粒子數(shù)為0.3/

試卷第1頁，共8頁

B.OZmolSOz和O.lmolO?在一定條件下充分反應(yīng)后，混合物的分子數(shù)大于0.2外

C.分別由H2O2和KMnO4制備等量的氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目相等

D.32g甲醇分子中含有C-H鍵的數(shù)目為4NA

5.用如圖實驗裝置和操作不能達到實驗?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>

A.利用裝置甲制備］臭苯并驗證有HBr生成B.利用裝置乙證明酸性：硫酸,碳酸,苯酚

C.利用裝置丙制備:無水MgCbD.利用裝置丁分離碘單質(zhì)和NaCl

6.下列性質(zhì)的比較］E確的是（）

A.第一電離能:Cl>S>P>SiB.鍵角：BF3>CH4>H20>NH3

C.熔點：NaCl>SiO2>H2O>HFD.酸性：HC1O4>H2SO4>H2CO3>HC10

7.為了達到實驗?zāi)堪孜橄铝性O(shè)計方案、現(xiàn)象及結(jié)論均正確的是（）

選項實驗?zāi)康姆桨冈O(shè)計現(xiàn)象結(jié)論

證明$。具so,具有漂

A2向紫色石蕊溶液中通入SC>2先變紅，后褪色

有漂白性白性

證明C12與前者產(chǎn)生白色沉C12與

向盛有AgNCh溶液和淀粉-KI

BHO的反淀，后者溶液變HO的反應(yīng)

2溶液的試管中分別滴加新制氯水2

應(yīng)存在限度藍存在限度

Cu?+可以氧

探究Cl?+上層呈紫紅色，

向CuSO,溶液中加入KI溶液，化「，白色沉

C的氧化性及下層有白色沉淀

淀可能為

還原產(chǎn)物再加入苯，振蕩后靜置生成

Cui

向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴

檢驗蔗糖的加熱一段時間后，加入少量新制無磚紅色沉淀產(chǎn)蔗糖未發(fā)生

D

水解程度生水解

的Cu（OH）2懸濁液,煮沸

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8.DaplilloninB（DaNB）是一種生物堿，具有新穎的多環(huán)骨架結(jié)構(gòu)（如圖所示，其中Me代表

甲基，，表示共價鍵）。下列關(guān)于DaNB分子說法錯誤的是（）

A.DaNB分子能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原

反應(yīng)等

B.ImolDaNB分子與H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗3m0IH2

C.DaNB分子中含7個手性碳原子

D.DaNB分子中N原子上有孤對電子，能與酸反應(yīng)DaNB

9.中國科學(xué)院化學(xué)所研究了反應(yīng)CHQH（g）+CO2（g）+H2（g）UCH3COOH（g）+HQ（g）的反

應(yīng)歷程，如圖所示，下列說法不正確的是（）

A.圖示第4步有非極性鍵的斷裂和極性鍵的形成

B.圖中的中間產(chǎn)物有5種

C.該過程的原子利用率小于100%

D.反應(yīng)歷程中，Lil能降低反應(yīng)活化能

10.X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，其中X、Z同主族，X、Y、

W位于不同周期，W原子的電子總數(shù)為最外層電子數(shù)的三倍。四種元素可組成為一種無

機試劑Z2XWY3,Imol該物質(zhì)含有62moi質(zhì)子。下列說法不正確的是（）

A.電負性：Y>WB.X與Y形成的化合物中都存在非極性鍵

C.簡單離子半徑：W>ZD.Z2XWY3中W原子的雜化方式為sp3

11.鈦酸鋼具有優(yōu)良的介電、壓電特性,主要用于電容器、自動溫控等領(lǐng)域。鈦酸鋼的晶

胞結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是（）

A.Ti元素位于元素周期表的d區(qū)

B.該物質(zhì)的化學(xué)式為BaTKh

C.晶體中每個鈦離子周圍等距且最近的氧離子數(shù)目為6

D.若Ti4+位于晶胞的體心，Ba"位于晶胞的頂點，則O'-

處于立方體的位置是棱心OO

12.利用雙極膜電滲析法（BMED）進行碳吸收，采用雙極膜、陽離子交換膜、陰離子交換

膜，通過隔板分離成鹽室（NaCl溶液）、堿室（0.1mol〕TNaHCCh溶液）、酸室（O.lmol〕一

HC1溶液）、極室（0.25molL-Na2sO4溶液），實驗裝置如圖所示。接通電源，調(diào)至實驗設(shè)

置電流，開始循環(huán)并向堿室通入CO2制備Na2cCh和NaHCCh溶液，忽略各室溶液的體積

變化。下列說法錯誤的是（）

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A.

B.相同條件下，電極M,N產(chǎn)生氣體的體積比為2：1

C.a膜、b膜、c膜分別為陽離子交換膜、雙極膜、陰離子交換膜

D.極室、鹽室的pH保持不變，酸室pH減小，堿室的pH可能增大

13.利用CO2合成二甲醛的原理為2cCh(g)+6H2(g)UCH30cH3(g)+3HzO(g)AH,其中

投料比（取值為2、3、4）和溫度與C（h的平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系如圖所示［Q點

c（CO2）=O.Zmol-L-io下列說法正確的是（）

0，

40

X

30口

n(H2)/n(CO2)=3

20

10

0

Ti463483503523543溫度僅

A.催化劑可以改變CO2的平衡轉(zhuǎn)化率B.AH>0

C?X表示盜

=2D.TiK時，^c=0.0675(mol/L)4

14.25?時，向Na2c溶液中滴入鹽酸，混合溶液的pOH與-lgX的變化關(guān)系如圖所

ZjSo

c(C,0一

已知：-IgX…:或

6

cHC2O4)C(H2C2O4)

下列說法正確的是（）

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+

A.當溶液PH=7時，C（Na）=c（HC2O；）+2c（C2O；-）

c（HC2O；）

B.曲線P表示pOH與-1g的變化關(guān)系

C（H2C2O4）

c?1聯(lián)牛。。。

?2。丁)

滴入鹽酸過程中,變小

D.2

c（H2C2O4）-c（OH）

第n卷(非選擇題，共58分)

二、非選擇題：本題共4大題，共58分

15.(14分)Kx[Cu(C2O4)x]-3H2O(水合草酸銅(II)酸鉀)是一種化工產(chǎn)品。實驗室制備少量

水合草酸銅酸鉀并測定樣品的組成，實驗步驟如下：

I.制備CuO

用圖1所示裝置將溶液混合后，小火加熱至藍色沉淀轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏蠓??10分鐘。

稍冷卻后全部轉(zhuǎn)移至圖2裝置過濾，并用蒸儲水洗滌沉淀2?3次。

⑴由CuSO45H2O配制實驗所需的0.2mol/LCuSO4溶液，下列儀器中不需要的是

(填儀器名稱)。

會oYL

(2)檢驗沉淀洗滌潔凈的方法為：。

n.制備KHC2O4和K2C2O4混合溶液

稱取一定質(zhì)量H2c2O4-2H2O放入250mL燒杯中，加入40mL蒸儲水，微熱(溫度低于

80。。溶解。稍冷后加入一定量無水K2cCh,充分反應(yīng)后生成含KHC2O4和K2C2O4的混

合物。

(3)該步驟中若原料H2C2O42H2O和K2cCh的物質(zhì)的量之比為3:2,則所得產(chǎn)物中

n(KHC2O4)：n(K2C2O4)=。

(4)為防止反應(yīng)過于劇烈而引起噴濺，加入K2c應(yīng)采取的方法。

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m.制備水合草酸銅酸鉀晶體

將KHC2O4和K2c2。4混合溶液加熱至80-85℃,再將CuO連同濾紙一起加入到該溶

液中，充分反應(yīng)至CuO沉淀全部溶解，取出濾紙后，加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾，淋洗,

自然晾干，稱量。

(5)淋洗時，下列溶劑最適合作洗滌溶劑的時()

A.濃鹽酸B.無水乙醇C.K2c2。4溶液

IV.測定水合草酸銅酸鉀晶體的成分

取少量制得的樣品配成溶液。用標準酸性高鎰酸鉀溶液滴定C20；\用標準EDTA溶

液滴定CM+,經(jīng)計算樣品中n(Cu2+)：n(C2O；)=l：2,假設(shè)制備的過程中C#+無損耗。

(6)標準酸性高鎰酸鉀與C2Oi反應(yīng)的離子方程式為.

(7)水合草酸合銅(II)酸鉀晶體的化學(xué)式為________________________o

16.(14分)堿式碳酸鎮(zhèn)［NiCOsNNiODHLZH?。］在工業(yè)上可作為制備其他含銀化合物的

原料。工業(yè)上以某含銀廢渣(主要成分為NiO、Fe2O3,CuO、SiO?)為原料制備堿式碳酸

鎮(zhèn)的流程如圖所示。

稀網(wǎng)裝N為CO,溶液NiSD2EHPA+煤油林破缺N&CO］溶液

4*1除，:11除

含像

NiCO.?2Ni(OH}?2HO

廢渣J;

ttiftlFdOH),CuS水相D2EHPA?饃油

已知：①25。(3時，相關(guān)離子開始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示，當金屬離子濃度等于

10-5mol/L時可以認為沉淀完全。

離子Ni2+Fe3+Cu2+

開始沉淀時的pH6.42.24.4

完全沉淀時的pH8.43.56.7

36

②25。(2時，Ksp(NiS)=1.07x10弋&(CuS)=1.27xlO-o

回答下列問題:

(1)“濾渣1”的主要成分為(填化學(xué)式)。Ni原子的價層電子排布式為0

(2)“除雜1”時，加入Na2c溶液調(diào)節(jié)溶液pH的范圍為<pH<。

(3)“除雜2”時，加入NiS的作用是除去溶液中的CM+,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為

,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=(保留兩位有效數(shù)字)。

(4)“萃取”和“反萃取”的最終目的是富集獲得含有(填化學(xué)式)的水溶液。

(5)“沉銀”時，應(yīng)控制溫度為95。。反應(yīng)除生成堿式碳酸銀晶體外，還有一種無色氣體,

請寫出該反應(yīng)的離子方程式。

(6)Ksp［CU(OH)2］=-

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17.(15分)二氧化碳催化加氫制甲醇，能助力“碳達峰”，涉及反應(yīng)有:

反應(yīng)①CO2(g)+H,(g)^CO(g)-H2O(g)A//1=+41kJ/mol

反應(yīng)②C'0(g)+2比(g)=CHQH(g)AH2=-90kJ/mol

反應(yīng)③CO2(g)+3H2(g)=CHQH(g)-H2O(g)AH3

⑴反應(yīng)②自發(fā)進行的條件是（填“高溫”、“低溫”或“任意溫度”），反應(yīng)③AH3=

（2）反應(yīng)③在熱力學(xué)上趨勢大于反應(yīng)①，其原因是o

（3）向恒溫恒壓的密閉容器中通入1molCO2和3mol也進行上述反應(yīng)，能證明反應(yīng)達到平

衡狀態(tài)的是。

A.容器內(nèi)壓強不變B.c（H2。）不變

C.容器內(nèi)密度不變D.v（CO）:v（H2。尸1:1

（4）反應(yīng)③有催化劑（乙）和無催化劑（甲）作用下的反應(yīng)機理如圖所示（其中標有*的為吸

附在催化劑表面上的物種，TS為過渡態(tài)），催化劑可使反應(yīng)歷程中決速步驟的活化能降低

⑸在5MPa下，CO?和H?按物質(zhì)的量之比為5:17進行投料，只發(fā)生反應(yīng)①和反應(yīng)③，平

衡時CO和CH3OH在含碳產(chǎn)物中的物質(zhì)的量分數(shù)及CO,轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖所示。

試卷第7頁，共8頁

50200250300350400

溫度FC

①圖中a代表的物質(zhì)是。

②q曲線在250笛之后隨溫度升高而增大的原因是因為：25（FC之后反應(yīng)（填①或③）

主反應(yīng)。

③250笛時，反應(yīng)①的平衡常數(shù)片=（0為以分壓表示的平衡常數(shù)，分壓=總壓x

物質(zhì)的量分數(shù)）。

18.（15分）嗎氯貝胺臨床上為單胺氧化酶抑制劑類抗抑郁藥，由芳香燃A合成嗎氯貝胺

的路線如圖所示：

C2H6NBr(E)

Cl-<^^-CONHCH2CH2Br

NaOH

F

H（嗎氯貝胺）

回答下列問題：

（1）A的化學(xué)名稱為,F中含氧官能團的名稱為

（2）C的結(jié)構(gòu)簡式為,由D生成F的反應(yīng)類型為。

（3）F+G-嗎氯貝胺的化學(xué)方程式為o

（4）化合物C的同分異構(gòu)體中滿足下列條件的有^種（不考慮立體異構(gòu)）：

①屬于芳香族化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。（不考慮C1-O）

其中核磁共振氫譜有三組峰且峰面積比為2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式為o

（5）依據(jù)上述合成路線，設(shè)計由和CHKH,制備H,C_HN—NH—CH、

的合成路線（無機試劑任選）：.

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