陜西省西安市部分學(xué)校2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期12月聯(lián)考試題 化學(xué)(含答案)_第1頁(yè)
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陜西省西安市部分學(xué)校2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期12月聯(lián)考2024-2025學(xué)年度第一學(xué)期階段性學(xué)習(xí)效果評(píng)測(cè)高二化學(xué)注意事項(xiàng):1.本試卷滿分100分,考試時(shí)間75分鐘。2.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。3.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。4.考試結(jié)束后將答題卡收回。第I卷(選擇題)一.選擇題(共16小題,每小題3分,共48分)1.如圖為兩種制備硫酸的途徑(反應(yīng)條件略)。下列說(shuō)法不正確的是()A.途徑①和途徑②的反應(yīng)熱不相等B.含1molH2SO4濃溶液、含1molH2SO4稀溶液,分別與足量NaOH溶液反應(yīng),放出的熱量是相等的C.由SO2(g)催化氧化生成SO3(g),反應(yīng)物斷鍵吸收的總能量小于生成物成鍵釋放的總能量D.若ΔH1<ΔH2+ΔH3,則2H2O2(aq)=2H2O(l)+O2(g)為放熱反應(yīng)2.已知斷開1molCl2(g)中Cl-Cl鍵需要吸收243kJ能量。根據(jù)能量變化示意圖,下列說(shuō)法不正確的是()A.?dāng)嚅_1molHCl(g)中的H-Cl鍵要吸收432kJ能量B.生成1molH2(g)中的H-H鍵放出436kJ能量C.1molH2(g)和1molCl2(g)的能量高于2molHCl(g)的能量D.H2(g)與Cl2(g)反應(yīng)生成1molHCl(g)放出185kJ能量3.H2O2是重要的綠色消毒液和氧化劑,研究其分解反應(yīng)有重要意義。I-催化H2O2分解的機(jī)理是:i.H2O2+I-=H2O+IO-;ii.H2O2+IO-=H2O+O2+I-。分解反應(yīng)過(guò)程中能量變化如圖所示,下列判斷不正確的是()A.I-改變了H2O2分解反應(yīng)歷程,曲線②為含有I-的反應(yīng)過(guò)程B.反應(yīng)i為吸熱過(guò)程,反應(yīng)ii為放熱過(guò)程C.反應(yīng)i的反應(yīng)速率比反應(yīng)ii慢D.若提高H2O2濃度,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,反應(yīng)速率也會(huì)加快4.天然氣在催化劑作用下熱解可制得可再生的綠色能源氫氣,其反應(yīng)為:CH4(g)C(s)+2H2(g)

△H=+74.8kJ?mol-1kJ?mol。下列有關(guān)判斷正確的是()A.催化劑可以提高活化分子百分?jǐn)?shù)B.v(H2)=2v(CH4)時(shí),反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)C.恒溫恒容下加入C(s):平衡逆向移動(dòng)D.恒溫恒壓下通入氨氣:平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小5.某溫度下,在容積為2L的密閉容器中充入1molCO和2molH2,加合適的催化劑(體積可以忽略不計(jì))后發(fā)生反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)?H<0,反應(yīng)過(guò)程中用壓力計(jì)測(cè)得容器內(nèi)壓強(qiáng)的變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()升高溫度既能增大該反應(yīng)的速率又能提高產(chǎn)率B.往體系充入一定量的氮?dú)?,CO的轉(zhuǎn)化率增大C.0~20min,H2的平均反應(yīng)速率為0.0125mol.L-1.min-1D.該溫度下平衡常數(shù)Kp=5.7×10-2MPa-26.常溫下,將一定濃度的鹽酸和醋酸加水稀釋,溶液的導(dǎo)電能力隨溶液體積變化的曲線如圖所示。下列說(shuō)法中正確的是()A.兩溶液稀釋前的濃度相同B.a(chǎn)、b、c三點(diǎn)溶液的pH由大到小順序?yàn)閍>b>cC.a(chǎn)點(diǎn)的Kw值比b點(diǎn)的Kw值大D.a(chǎn)點(diǎn)水電離的c(H+)大于c點(diǎn)水電離的c(H+)7.近日,華中科技大學(xué)武漢光電國(guó)家研究中心王鳴魁/申燕課題組等人利用分子籃的“限域效應(yīng)”將納米團(tuán)簇封裝在MFI沸石通道中,允許中間體在沸石通道中形成(*代表吸附在固體表面),實(shí)現(xiàn)了的高效還原與轉(zhuǎn)化,裝置如圖所示。下列敘述正確的是()

A.放電時(shí),電子流向極極膜極B.放電時(shí),轉(zhuǎn)移電子時(shí)理論上a極質(zhì)量增重C.放電時(shí),正極反應(yīng)式為D.放電時(shí),被還原生成的通過(guò)膜向極遷移8.鹽酸羥胺(NH3OHCl)是一種常見(jiàn)的還原劑和顯像劑,其化學(xué)性質(zhì)類似NH4Cl。工業(yè)上主要采用向兩側(cè)電極分別通入NO和H2,以鹽酸為電解質(zhì)來(lái)進(jìn)行制備,其電池裝置(圖1)和含F(xiàn)e的催化電極反應(yīng)機(jī)理(圖2)如圖。不考慮溶液體積的變化,下列說(shuō)法正確的是()A.電池工作時(shí),含F(xiàn)e的催化電極為正極,發(fā)生還原反應(yīng)B.圖2中,A為H+和e-,B為C.電池工作時(shí),每消耗標(biāo)況下2.24LNO,左室溶液質(zhì)量增加3.0gD.電池工作一段時(shí)間后,正、負(fù)極區(qū)溶液的pH均下降9.下列有關(guān)電化學(xué)的裝置與闡述正確的是()A.圖A是新型可充電雙離子電池,充電時(shí)陰極區(qū)溶液增大B.圖B是模仿氯堿工業(yè)驗(yàn)證溶液(含酚酞)的電解產(chǎn)物C.圖C是陰極電保護(hù)法保護(hù)鐵管道D.圖D是工業(yè)上常采用電解熔融金屬氯化物來(lái)冶煉活潑金屬單質(zhì)(如鈉、鎂、鋁等)10.某元素X的逐級(jí)電離能如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.X元素可能為+4價(jià)B.X的最高價(jià)氫氧化物一定為強(qiáng)堿C.X為第五周期元素D.X與氯氣反應(yīng)生成化合物為XCl311.測(cè)量大氣中氮氧化物(NO、NO2)含量的一種方法如圖所示。通過(guò)測(cè)量熒光強(qiáng)度可獲知NO的濃度,二者成正比。下列說(shuō)法正確的是()A.X可能為O2B.城市大氣中氮氧化物主要來(lái)自雷電作用C.NO2轉(zhuǎn)化為NO2(激發(fā)態(tài))為氧化反應(yīng)D.熒光強(qiáng)度越大,大氣中NO含量越高12.阿明洛芬是一種抗炎鎮(zhèn)痛藥物,可用于治療慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,其分子結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.分子中氮原子的雜化方式為B.分子中含有鍵、鍵和大鍵C.分子中含有2個(gè)手性碳原子D.第一電離能()大小為13.納米Ni-Pd催化制備甲酸鈉的機(jī)理如下圖所示:下列說(shuō)法正確的是()A.HCOOH中C的雜化方式為sp B.反應(yīng)過(guò)程中只有非極性鍵的斷裂與形成C.反應(yīng)過(guò)程中不需要持續(xù)補(bǔ)充 D.總反應(yīng)的原子利用率為100%14.如圖是NaCl晶體的一個(gè)晶胞結(jié)構(gòu)模型。KO2的晶體結(jié)構(gòu)與NaCl相似,可以看作是Na+的位置用K+代替,Cl-位置用O代替,則關(guān)于KO2晶體結(jié)構(gòu)的描述不正確的是()A.與K+距離相等且最近的O共有6個(gè)B.與K+距離相等且最近的O構(gòu)成的多面體是正八面體C.與K+距離相等且最近的K+有8個(gè)D.一個(gè)KO2晶胞中攤得的K+和O微粒數(shù)均為4個(gè)15.正硼酸()是一種片層狀結(jié)構(gòu)的白色晶體,層內(nèi)的分子之間通過(guò)氫鍵相連(層狀結(jié)構(gòu)如圖所示,圖中“虛線”表示氫鍵)。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.的中心原子上孤電子對(duì)數(shù)為0B.、分子中原子的雜化方式相同C.個(gè)分子最多可形成個(gè)氫鍵D.分子中、最外層均為穩(wěn)定結(jié)構(gòu)16.有關(guān)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說(shuō)法中不正確的是()A.在金剛石晶體中,碳原子與碳碳鍵個(gè)數(shù)的比為1:2B.該氣態(tài)團(tuán)簇分子的分子式為E4F4或F4E4C.在NaCl晶體中,距Na+最近的Cl-形成正四面體形D.在CaF2晶體中,每個(gè)晶胞平均占有4個(gè)Ca第II卷(非選擇題)二、非選擇題(共52分)17.(12分)認(rèn)識(shí)化學(xué)反應(yīng)的快慢和限度規(guī)律及影響因素,通過(guò)調(diào)控更好地滿足工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和日常生活的實(shí)際需要。Ⅰ.根據(jù)所學(xué)知識(shí),完成下列各題:(1)決定化學(xué)反應(yīng)速率的內(nèi)在因素是_______。A.溫度和壓強(qiáng)B.反應(yīng)物的濃度C.反應(yīng)物自身的性質(zhì)D.催化劑(2)下列過(guò)程中,需要加快反應(yīng)速率的是_______。A.鋼鐵腐蝕 B.食物腐敗 C.煉鋼 D.塑料老化Ⅱ.用相同質(zhì)量的鋅片和銅粉跟相同濃度的足量的稀鹽酸反應(yīng),得到的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示:實(shí)驗(yàn)編號(hào)鋅的狀態(tài)反應(yīng)溫度/℃收集100mL氫氣所需時(shí)間/s①薄片15200②薄片2590③粉末2510(3)實(shí)驗(yàn)①和②表明,化學(xué)反應(yīng)速率越快。(4)能表明固體的表面積對(duì)反應(yīng)速率有影響的實(shí)驗(yàn)編號(hào)是。(5)該實(shí)驗(yàn)的目的是探究等因素對(duì)鋅和稀鹽酸反應(yīng)速率的影響。(6)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案探究鹽酸的濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響。(7)對(duì)于2HBr(g)H2(g)+Br2(g)反應(yīng),下列四個(gè)圖中可以表示該反應(yīng)在一定條件下為可逆反應(yīng)的是_______。A. B. C. D.(8)對(duì)于平衡體系:FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl,下列描述正確的是_______。(多選)A.其他條件不變,增大FeCl3溶液濃度,溶液的血紅色加深B.其他條件不變,增大KSCN溶液的濃度,平衡正向移動(dòng)C.其他條件不變,加入一定量的KCl固體,平衡逆向移動(dòng),溶液顏色變淺D.其他條件不變,加入少量的鐵粉,振蕩,溶液顏色變淺Ⅲ.牙齒表面被一層堅(jiān)硬的名叫羥基磷酸鈣的物質(zhì)保護(hù)著,該物質(zhì)的組成為Ca5(PO4)3OH,它在唾液中存在下列平衡:Ca5(PO4)3OH(s)5Ca2+(aq)+3(aq)+OH-(aq)(9)口腔中的細(xì)菌和酶在消化分解食物時(shí),會(huì)產(chǎn)生有機(jī)酸,從而使羥基磷酸鈣溶解。若不及時(shí)處理,最終會(huì)使牙齒產(chǎn)生蛀洞。適用化學(xué)平衡知識(shí)解釋酸使羥基磷酸鈣溶解的原因。18.(12分)現(xiàn)有常溫下的4種溶液:①0.01mol·L-1CH3COOH溶液;②0.01mol·L-1HCl溶液;③pH=12的氨水;④pH=12的NaOH溶液。回答下列問(wèn)題:(1)4種溶液中水的電離程度最大的是(填序號(hào));(2)將4種溶液同等程度稀釋10倍后,溶液pH由大到小的順序是(填序號(hào));(3)若將①④混合后所得溶液中的c(CH3COO-)>c(H+),則下列說(shuō)法正確的是;A.溶液一定呈酸性B.溶液一定呈堿性C.溶液一定呈中性D.溶液可能呈酸性、中性或堿性(4)若將②③混合后所得溶液的pH=7,則消耗溶液的體積:②③(填“>”“<”或“=”)。(5)若將②④混合后所得溶液的pH=10,則消耗②和④溶液的體積比:V(HCl)∶V(NaOH)=;(6)若將②稀釋106倍所得溶液中c(H+)∶c(Cl-)=;19.(14分)電化學(xué)在解決環(huán)境問(wèn)題中有著廣泛的應(yīng)用。(1)工業(yè)上,在強(qiáng)堿性條件下用電解法除去廢水中的,裝置如下圖所示,依次發(fā)生反應(yīng)有:a.b.c.①a為電源極,通電過(guò)程中溶液pH不斷(填“增大”“減小”或“不變”)。②除去,外電路中至少需要轉(zhuǎn)移mol電子。③為了使電解池連續(xù)工作,需要不斷補(bǔ)充。(寫化學(xué)式)(2)利用如下圖所示裝置(電極均為惰性電極)可吸收,并用陰極排出的溶液吸收來(lái)解決環(huán)境污染問(wèn)題。①電解時(shí),通過(guò)陽(yáng)離子交換膜的移動(dòng)方向是(填“向左”或“向右”)。②陰極的電極反應(yīng)式為:。(3)用NaOH溶液吸收煙氣中的,將所得的溶液進(jìn)行電解,可循環(huán)再生NaOH,同時(shí)得到,其原理如圖所示(電極材料為石墨)。①圖中a極要連接電源的(填“正”或“負(fù)”)極。②放電的電極反應(yīng)式為。(4)用零價(jià)鐵(Fe)去除水體中的硝酸鹽()已成為環(huán)境修復(fù)研究的熱點(diǎn)之一。Fe還原酸性水體中的的反應(yīng)原理如圖所示。這種方法可以高效地處理水體中的硝酸鹽,“高效”的原因?yàn)?,正極反應(yīng)式。20.(14分)Ⅰ.“中國(guó)紫”——硅酸銅鋇(),其合成原料為、孔雀石[]和砂子()。回答下列問(wèn)題:(1)基態(tài)Cu原子核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有種;基態(tài)Cu原子的價(jià)電子排布式。(2)中的鍵角為,與互為等電子體的分子是。(3)孔雀石溶于強(qiáng)酸可生成,與過(guò)量氨水可形成配離子,還可與其他微粒形成配離子,如與乙二胺形成。①此配離子內(nèi)部不含有的化學(xué)鍵類型是。A.離子鍵

B.非極性鍵

C.配位鍵

D.氫鍵②的VSEPR模型名稱為,下列不同狀態(tài)的氮原子中,能量最高的是。A.

B.

C.

D.(4)晶體雖然硬度大,卻很容易經(jīng)錘擊而破碎,其原因是。(5)已知Cu的某種氧化物晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該氧化物化學(xué)式為。

Ⅱ.鹵素與金屬形成的化合物在生產(chǎn)生活中具有一定用途。(6)某些鹵化鎵可用作光電材料,下表是三種鹵化鎵的熔點(diǎn)。物質(zhì)熔點(diǎn)/℃100077.9121①試解釋三種鹵化鎵熔點(diǎn)呈現(xiàn)表中差異的原因。②氣態(tài)常以二聚體形式存在,二聚體中各原子均滿足結(jié)構(gòu),據(jù)此寫出二聚體的結(jié)構(gòu)式為。(7)三維立方鈣鈦礦()可用作太陽(yáng)能電池材料。鈣鈦礦中三種離子在晶胞(圖a)中分別占據(jù)正方體頂點(diǎn)、面心、體心位置,圖b顯示的是三種離子在xz面、yz面、xy面上的位置:

若晶體的密度為,阿伏加德羅常數(shù)的值為,則與之間的距離為nm(用含d的表達(dá)式表示)。高二化學(xué)參考答案1-5BDDAD6-10DCCAD11-16ACCCDC17.【答案】(1)C(2)C(3)溫度越高(4)②和③(5)溫度、反應(yīng)物表面積(6)在相同溫度下,采用相同狀態(tài)的質(zhì)量相同的鋅片與兩種體積相同但濃度不同的鹽酸反應(yīng)(7)C(8)ABD(9)有機(jī)酸與OH-反應(yīng),使OH-離子濃度減小,上述平衡正向移動(dòng),羥基磷酸鈣逐漸溶解18.【答案】(1)①(2)③>④>①>②

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