云南省曲靖市宣威市第九中學(xué)2019-2020學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期第二次段考試題_第1頁
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文檔簡介

云南省曲靖市宣威市第九中學(xué)20192020學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期第二次段考試題一、單選題(每題有1個正確答案,每題3分,共48分)1.下列說法正確的是A.與含有相同的官能團,互為同系物B.屬于醛類,官能團為-CHOC.的名稱為:2-乙基-1-丁烯D.甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有8種2.用下圖所示裝置及藥品進行相應(yīng)實驗,能達到實驗?zāi)康牡氖牵ǎ〢.實驗室制乙炔B分離乙醇和乙酸C.實驗室制硝基苯D.除去溴苯中的溴單質(zhì)3.某有機物結(jié)構(gòu)簡式為,下列敘述不正確()A.該分子中最多有9個碳原子共平面B.1mol該有機物在加熱和催化劑作用下,最多能和4molH2反應(yīng)C.該有機物能使溴水褪色也能使酸性KMnO4溶液褪色D.該有機物在一定條件下,能發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng)4.“異丙苯氧化法”生產(chǎn)丙酮和苯酚的合成路線如下,各反應(yīng)的原子利用率均為100%。下列說法正確的是A.X的分子式為C3H8 B.Y與異丙苯可用酸性KMnO4溶液鑒別C.CHP與CH3COOH含有相同的官能團D.用分液的方法分離苯酚和丙酮5.通過對實驗現(xiàn)象的觀察、分析推理得出正確的結(jié)論是化學(xué)學(xué)習(xí)的方法之一。對下列實驗操作和現(xiàn)象描述以及解釋均正確的是()操作和現(xiàn)象解釋A向某鹵代烴在堿性條件下水解后的溶液中滴加硝酸銀溶液,有白色沉淀產(chǎn)生,證明該鹵代烴是氯代烴因為氯代烴水解后的溶液中含Cl,加入硝酸銀溶液產(chǎn)生AgCl白色沉淀B向溴水中加入甲苯充分振蕩,靜置分層,且水層幾乎無色甲苯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)所以溴水褪色C要除去甲烷中混有的乙烯,可以將混合氣體通入到酸性高錳酸鉀溶液中,再通過濃硫酸干燥因為乙烯可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,而甲烷不能被氧化D向溴水中加入裂化汽油充分振蕩,靜置分層,且水層和油層幾乎無色裂化汽油中的烯烴可能與溴發(fā)生了加成反應(yīng)6.化學(xué)與科學(xué)、技術(shù)、社會、環(huán)境關(guān)系密切,下列說法不正確的是A.海水淡化的方法有蒸餾法、離子交換法、電滲析法等B.NH4Cl和ZnCl2溶液可用作焊接鋼鐵時的除銹劑C.用犧牲鎂塊的方法防止地下鋼鐵管道的腐蝕D.工業(yè)上可以通過電解熔融的氯化鋁制得鋁單質(zhì)7.最新報道:科學(xué)家首次用X射線激光技術(shù)觀察到CO與O在催化劑表面形成化學(xué)鍵的過程。反應(yīng)過程的示意圖如下:下列說法中正確的是A.CO和O生成了具有極性共價鍵的CO2B.CO和O生成CO2是吸熱反應(yīng)C.在該過程中,CO斷鍵形成C和OD.狀態(tài)Ⅰ→狀態(tài)Ⅲ表示CO與O2反應(yīng)的過程8.某新型電池,以NaBH4(B的化合價為+3價)和H2O2作原料,該電池可用作深水勘探等無空氣環(huán)境電源,其工作原理如下圖所示。下列說法不正確()A.每消耗3molH2O2,轉(zhuǎn)移的電子為6mole-B.電池工作時Na+從b極區(qū)移向a極區(qū)C.b極上的電極反應(yīng):H2O2+2e-=2OH-D.a(chǎn)極上的電極反應(yīng)式:BHeq\o\al(-,4)+8OH--8e-=BOeq\o\al(-,2)+6H2O9.在恒容密閉容器中通入X并發(fā)生反應(yīng):2X(g)Y(g),溫度T1、T2下X的物質(zhì)的量濃度c(X)隨時間t變化的曲線如圖所示。下列敘述正確的是A.M點的v正小于N點的v逆B.T2下,在0t1時間內(nèi),v(X)=mol·L-1·min-1C.M點時,升高溫度平衡逆向移動D.W點時再加入一定量Y,平衡后Y的體積分?jǐn)?shù)減小10.下列選項中的原因或結(jié)論與現(xiàn)象不對應(yīng)的是()選項現(xiàn)象原因或結(jié)論A在H2O2中加入MnO2,能加速H2O2的分解速率MnO2降低了反應(yīng)所需的活化能B向5mL0.005mol·L1FeCl3溶液中加入5mL0.010mol·L1KSCN溶液,溶液呈紅色,再滴加1ml1mol·L1KCl溶液,溶液顏色變淺增大生成物濃度,平衡向逆反應(yīng)方向移動C將盛有NO2氣體的密閉容器浸泡在熱水中,容器內(nèi)氣體顏色變深2NO2(g)N2O4(g)△H<0,平衡向生成NO2方向移動D在密閉容器中有反應(yīng):A+xB(g)2C(g)。達到平衡時測得c(A)為0.5mol/L,將容器容積擴大到原來的兩倍,測得c(A)為0.4mol/L若A為氣體、x>111.某溫度時,BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示.下列說法正確的是A.加入Na2SO4可使溶液由a點變到b點B.通過蒸發(fā)可以使溶液由d點變到c點C.d點無BaSO4沉淀生成D.a(chǎn)點對應(yīng)的Ksp大于c點對應(yīng)的Ksp12.0.1mol·L1氨水10mL,加蒸餾水稀釋到1L后,下列變化中正確的是()①電離程度增大;②c(NH3·H2O)增大;③NH4+數(shù)目增多;④c(OH)增大;⑤導(dǎo)電性增強;⑥增大A.①③⑥ B.①③⑤ C.①②③ D.②④⑥13.298K時,在20.0mL0.10mol·L-1氨水中滴入0.10mol·L-1的鹽酸,溶液的pH與所加鹽酸的體積關(guān)系如圖所示。已知0.10mol·L-1氨水的電離度為1.32%,下列敘述正確的是A.該滴定過程應(yīng)該選擇酚酞作為指示劑B.M點對應(yīng)的鹽酸體積為20.0mLC.M點處的溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=c(H+)=c(OH-)D.N點處的溶液中pH<1214.已知:下表為25℃時某些弱酸的電離平衡常數(shù)。CH3COOHHClOH2CO3Ka=1.8×10﹣5Ka=3.0×10﹣8Ka1=4.4×10﹣7Ka2=4.7×10﹣11如圖表示常溫下,稀釋CH3COOH、HClO兩種酸的稀溶液時,溶液pH隨加水量的變化.下列說法正確的是(

)A.Ⅰ曲線代表

HClO,Ⅱ曲線代表CH3COOHB.向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式為:ClO﹣+CO2+H2O=HClO+CO32C.圖象中a、c兩點處的溶液中相等(HR代表CH3COOH或HClO)D.圖象中a點酸的總濃度大于b點酸的總濃度15.下列圖示與對應(yīng)的敘述相符合的是A.甲表示對某化學(xué)平衡體系改變溫度后反應(yīng)速率隨時間的變化B.乙表示反應(yīng)物斷鍵吸收的能量大于生成物成鍵放出的能量C.丙表示0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1硫酸時溶液pH的變化D.丁表示向Ba(OH)2溶液中滴加稀H2SO4至過量,溶液的導(dǎo)電性變化情況16.—定溫度下,下列溶液的離子濃度關(guān)系式正確的是()A.稀釋pH=3的醋酸,溶液中所有離子的濃度均降低B.pH之和為14的H2C2O4與NaOH溶液混合:c(Na+)>c(H+)>c(OH)>c(HC2O4)C.0.1mol/L的硫酸銨溶液中:c(SO42)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH)D.將等物質(zhì)的量的Na2CO3和NaHCO3混合溶于水中:第II卷(非選擇題)17.(10分)按要求完成下面每一小題.(1)2,3-二甲基-4-乙基已烷(寫出結(jié)構(gòu)簡式)_______________(2)CH2=CHCH=CH2鍵線式__________________(3)分子式______________(4)結(jié)構(gòu)簡式的物質(zhì),用系統(tǒng)命法命名,其名稱是。(5)2,2,3三甲基戊烷是炔烴A加氫后的產(chǎn)物,寫出炔烴A的可能結(jié)構(gòu)簡式并進行命名:_____________________________________________________。18.(12分)Ⅰ、由于溫室效應(yīng)和資源短缺等問題,如何降低大氣中的CO2含量并加以開發(fā)利用,引用了各界的普遍重視。目前工業(yè)上有一種方法是用CO2生產(chǎn)燃料甲醇。一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),該反應(yīng)的能量變化如圖所示:(1)上述反應(yīng)平衡常數(shù)K的表達式為_________,溫度降低,平衡常數(shù)K________(填“增大”、“不變”或“減小”)。(2)在體積為2L的密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,測得CO2的物質(zhì)的量隨時間變化如下表所示。從反應(yīng)開始到5min末,用氫氣濃度變化表示的平均反應(yīng)速率v(H2)=________。t/min0251015n(CO2)/mol10.750.50.250.25(3)下列條件能使上述反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動的是________(填寫序號字母)。a.及時分離出CH3OH氣體b.適當(dāng)升高溫度c.保持容器的容積不變,再充入1molCO2和3molH2d.選擇高效催化劑Ⅱ、(1)在容積為2L的密閉容器中,由CO2和H2合成甲醇,在其他條件不變的情況下,考察溫度對反應(yīng)的影響,如圖所示(T1、T2均大于300℃)下列說法正確的是________(填序號);①溫度為T1時,從反應(yīng)開始到平衡,生成甲醇的平均速率為v(CH3OH)=mol·L-1·min-1②該反應(yīng)在T1時的平衡常數(shù)比T2時的?、墼摲磻?yīng)為放熱反應(yīng)④處于A點的反應(yīng)體系從T1變到T2,達到平衡時增大(2)在T1溫度時,將1molCO2和3molH2充入一密閉恒容容器中,充分反應(yīng)達到平衡后,若CO2的轉(zhuǎn)化率為α,則容器內(nèi)的壓強與起始壓強之比為________。19.(12分)(1)已知下表數(shù)據(jù):化學(xué)式電離平衡常數(shù)(25℃)HCNK=5.0×1010CH3COOHK=1.8×105H2CO3K1=4.4×107,K2=4.7×1011(1)25℃時,等濃度的四種溶液:a.NaCN溶液b.Na2CO3溶液c.CH3COONa溶液d.NaHCO3溶液,pH由大到小的順序為_______(填序號)。(2)將0.2mol/LHCN溶液和0.1mol/L的NaOH溶液等體積混合后,溶液顯堿性,則c(HCN)、c(H+)、c(OH)、c(CN)、c(Na+)濃度由大到小排序為_______,c(HCN)+c(CN)_____(填“>”、“<”或“=”)0.1mol/L。(3)相同條件下,取等體積等pH的a.HCN溶液b.CH3COOH溶液c.H2CO3溶液,各稀釋100倍,稀釋后的溶液,其pH由大到小關(guān)系為_______(填序號)。(4)25℃時,將體積為Va,pH=13的某一元強堿與體積為Vb,pH=2的某二元強酸混合,若所得溶液的pH=11,則Va:Vb=________。(5)溫度為T℃時水的離子積常數(shù)為Kw,該溫度下,將濃度為amol/L的H2SO4與bmol/L的一元堿AOH等體積混合。則可判斷溶液呈中性的是____(填序號)。①混合溶液的pH=7②c(SO42)=12c(A+③混合溶液中c(H+)c(OH)=Kw④混合溶液中c(OH)=20(10分)以磷石膏(只要成分CaSO4,雜質(zhì)SiO2、Al2O3等)為原料可制輕質(zhì)CaCO3。(1)勻速向漿料中通入CO2,漿料清液的pH和c(SO42-)隨時間變化見由圖。清液pH>11時CaSO4轉(zhuǎn)化的離子方程式_能提高其轉(zhuǎn)化速率的措施有_(填序號)A.攪拌漿料B.加熱漿料至100℃C.增大氨水濃度D.減小CO2通入速率(2)當(dāng)清液pH接近6.5時,過濾并洗滌固體。濾液中物質(zhì)的量濃度最大的兩種陰離子為和(填化學(xué)式);檢驗洗滌是否完全的方法是。(3)在敞口容器中,用NH4Cl溶液浸取高溫煅燒的固體,隨著浸取液溫度上升,溶液中c(Ca2+)增大的原因。21(8分).從環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇,合成步驟如下。試回答:(1)反應(yīng)①反應(yīng)類型屬于______________。(2)羥基的電子式______________。(3)化合物的結(jié)構(gòu)簡式:B______________,C______________。(4)完成以下步驟方程式(注明反應(yīng)條件)④______________________________。(5)反應(yīng)⑤中可能產(chǎn)生一定量的副產(chǎn)物,任寫一個其可能的結(jié)構(gòu)簡式為______。(6)反應(yīng)=6\*GB3⑥所用試劑和條件是______________。

答案15:CCABD610:DABCB1116:CADCBD17【答案手寫】(每空2分)18【答案】(每空2分)Ⅰ、增大0.15mol·L-1·min-1cⅡ、③④或1-α/219【答案】(每空2分)(1)b>a>d>c(2)c(HCN)>c

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