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蚌埠市2022屆高三年級(jí)第四次教學(xué)質(zhì)量檢查考試?yán)砜凭C合能力測(cè)試化學(xué)2022.5.6本試卷分第I卷和第II卷兩部分。滿分300分,考試時(shí)間150分鐘。注意事項(xiàng):1.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.答第I卷時(shí)每小題選出答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案。答第II卷時(shí),必須在答題卡指定位置書寫。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16S32Sc45Ti48Cu64第I卷一、選擇題:本題共7小題,每小題6分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。7.中華優(yōu)秀傳統(tǒng)文化涉及了很多化學(xué)知識(shí),下列說(shuō)法正確的是A.“弄風(fēng)柳絮疑城雪,滿地榆錢買得春”中的“柳絮”和棉花的主要成分均為蛋白質(zhì)B.“煮豆持作羹,漉之以為汁”中的“漉”,涉及的實(shí)驗(yàn)基本操作是過(guò)濾C.《新修草本》有關(guān)“青礬”的描述為“本來(lái)綠色,新出窟未見風(fēng)者,正如琉璃,燒之赤色”,據(jù)此推測(cè)“青礬”的主要成分為Fe2(SO4)3·7H2OD.《本草綱目拾遺》中對(duì)“強(qiáng)水”的記載:“性最猛烈,能蝕五金?!薄皬?qiáng)水”為強(qiáng)電解質(zhì)8.實(shí)驗(yàn)室制取下列氣體,所選反應(yīng)試劑、制備裝置與收集方法合理的是選項(xiàng)氣體反應(yīng)試劑制備裝置收集方法ANH3Ca(OH)2、NH4C1aeBCl2MnO2、濃鹽酸CdCNOCu、濃硝酸CdDSO2Na2SO3、70%硫酸bf9.已知X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的前20號(hào)主族元素,X與W、Y與Z分別同主族,W、Z的簡(jiǎn)單離子核外電子排布相同,X、Y、Z、W元素組成的某化合物的結(jié)構(gòu)如圖。下列說(shuō)法正確的是A.簡(jiǎn)單離子的半徑:W>Z>Y>XB.簡(jiǎn)單氫化物的還原性:Y>ZC.化合物M中Y的化合價(jià)均為-2D.WX可與H2O反應(yīng)生成X的單質(zhì)10.某有機(jī)化合物M是一種藥物的合成中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)該有機(jī)化合物的說(shuō)法不正確的是A.化學(xué)物M的分子式為C18H22O3B.化合物M中含有二種含氧官能團(tuán)C.每個(gè)M分子中最多有10個(gè)碳原子處于同一平面D.該有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和水解反應(yīng)11.CO與N2O在鐵催化劑表面進(jìn)行如下兩步反應(yīng):第一步:Fe*+N2O=FeO*+N2第二步:FeO*+CO=Fe*+CO2其相對(duì)能量與反應(yīng)歷程如下圖所示,下列說(shuō)法不正確的是A.總反應(yīng)是放熱反應(yīng),化學(xué)方程式為CO+N2OCO2+N2B.在反應(yīng)過(guò)程中,有極性鍵和非極性鍵的斷裂和生成C.總反應(yīng)的反應(yīng)速率由第一步反應(yīng)決定D.Fe*為反應(yīng)的催化劑,F(xiàn)eO*為中間產(chǎn)物12.研究發(fā)現(xiàn),在酸性乙醇燃料電池中加入硝酸,可使電池持續(xù)大電流放電,其工作原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.離子交換膜X為質(zhì)子交換膜,質(zhì)子從石墨電極移向Pt電極B.C2H5OH在Pt電極發(fā)生還原反應(yīng)C.正極區(qū)反應(yīng)為D.若Pt電極生成2.24LCO2,電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.6NA13.用強(qiáng)堿滴定某一元弱酸時(shí),弱酸被強(qiáng)堿部分中和后可得到“弱酸和弱酸鹽”組成的緩沖溶液,緩沖溶液的pH=pKm-lg(計(jì)算時(shí)忽略酸的電離和鹽的水解)。常溫下,用0.1mol·L-1的NaOH溶液滴定16.00mL某未知濃度的HX溶液,滴定過(guò)程中消耗NaOH溶液的體積與混合溶液pH之間的關(guān)系如圖(已知:pKm=-lgKm,100.48≈3.0)。下列說(shuō)法正確的是A.滴定前HX溶液的濃度約為0.3mol·L-1:B.HX的電離常數(shù)Ka=10-3.79C.n點(diǎn)溶液中存在D.q點(diǎn)液中離子濃度的大小關(guān)系為26.鈧是一種稀土金屬元素,在國(guó)防、航天、核能等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用。氯化鈧(ScCl3)是一種可溶于水的灰白色固體,是制備鈧的重要原料。工業(yè)上利用固體廢料“赤泥”(含有Fe2O3、SiO2、Sc2O3、TiO2等)制取ScCl3,請(qǐng)結(jié)合流程回答以下問(wèn)題:已知:①TiO2難溶于鹽酸。(1)濾渣1的主要成分是(填化學(xué)式)。(2)“酸浸”時(shí)溫度過(guò)高,酸浸速率反而減慢,其原因是。(3)常溫下,“調(diào)pH”時(shí),溶液中c(Sc3+)=0.001mol·L-1,為除去雜質(zhì)離子,應(yīng)控制的pH范圍是' (當(dāng)溶液中某離子濃度c≤1.0x10-5mol·L-1時(shí),可認(rèn)為該離子沉淀完全)。(4)已知Ka1(H2C2O4)=a,Ka2(H2C2O4)=b,Ksp[Sc2(C2O4)3]=c?!俺菱偂睍r(shí),發(fā)生反應(yīng):2Sc3++3H2C2O4=Sc2(C2O4)3+6H+,此反應(yīng)的平衡常數(shù)K= (用含a、b、c的代數(shù)式表示)。(5)“加熱氯化”過(guò)程中排出的氣體主要有(填化學(xué)式)。(6)傳統(tǒng)制備ScCl3的方法是先得到ScCl3·6H2O沉淀,再高溫脫水得ScCl3,但通常含有ScOCl雜質(zhì),原因是。(7)草酸鈧晶體[Sc2(C2O4)3·6H2O]在空氣中加熱, 隨溫度的變化情況如下圖所示。250℃時(shí),晶體的主要成分是 (填化學(xué)式),550~850℃,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(已知Sc2(C2O4)3·6H2O的摩爾質(zhì)量為462g·mol-1)27.三硫代碳酸鈉(Na2CS3)在農(nóng)業(yè)上用作殺菌劑和殺線蟲劑,在工業(yè)上用于處理廢水中的重金屬離子。某化學(xué)興趣小組對(duì)Na2CS3的一些性質(zhì)進(jìn)行探究,回答下列問(wèn)題。查閱資料:①Na2CS3+H2SO4=CS2+H2S↑+Na2SO4,CS2和H2S均有毒;②CS2不溶于水,沸點(diǎn)46℃,與CO2某些性質(zhì)相似,與NaOH作用生成Na2COS2和H2O。I.Na2CS3的性質(zhì)探究步驟操作及現(xiàn)象①取少量Na2CS3固體溶于蒸餾水配制成溶液并分成兩等份②向其中一份溶液中滴加幾滴酚酞試液,溶液變紅色③向另一份溶液中滴加H2SO4酸化的KMnO4溶液,紫色褪去(1)H2CS3是 酸(填“強(qiáng)”或“弱”)。(2)已知步驟③的氧化產(chǎn)物是SO42-,寫出該反應(yīng)的離子方程式 。某同學(xué)取步驟③反應(yīng)后所得溶液于試管中,滴加足量鹽酸和氯化鋇溶液,通過(guò)測(cè)定產(chǎn)生的白色沉淀的質(zhì)量來(lái)求所用Na2CS3質(zhì)量,你是否同意他的觀點(diǎn),并說(shuō)明理由。II.測(cè)定Na2CS3溶液的濃度實(shí)驗(yàn)步驟如下:①取50.0mLNa2CS3溶液置于儀器M中,打開K,通入一段時(shí)間氮?dú)猓虎陉P(guān)閉K,打開分液漏斗活塞,滴入足量2.0mol·L-1稀H2SO4,關(guān)閉活塞;③反應(yīng)結(jié)束后,再打開K,通入一段時(shí)間的熱氮?dú)猓ǜ哂?0℃)。(3)儀器M的名稱是(4)上述裝置按氣流方向連接合理的順序?yàn)閍.ADCEB b.ACBED C.AEBCD(5)步驟③中通N2的目的是。(6)為了計(jì)算該Na2CS3溶液的濃度,可測(cè)定C中生成沉淀的質(zhì)量。對(duì)C中混合物進(jìn)行過(guò)濾、洗滌、干燥、稱重。若C中生成沉淀的質(zhì)量為7.2g,則該Na2CS3溶液的物質(zhì)的量濃度是。也可以通過(guò)測(cè)定E中溶液質(zhì)量的增加值來(lái)計(jì)算Na2CS3溶液的濃度,若缺少裝置D,計(jì)算值會(huì)(填“無(wú)影響”、“偏高”或“偏低”)。28.二氧化碳加氫可轉(zhuǎn)化為二甲醚(CH3OCH3),既可以降低二氧化碳排放量,也可以得到性能優(yōu)良的燃料,是實(shí)現(xiàn)碳中和的有效手段之一?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)已知:用二氧化碳和氫氣反應(yīng)制取二甲醚的熱化學(xué)方程式為。(2)一定條件下,向體積為2L的恒容閉容器中通入2molCO2和6molH2發(fā)生上述反應(yīng)。①下列有關(guān)敘述正確的是 (填字母序號(hào))。a.容器內(nèi)氣體密度不再發(fā)生改變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)b.使用合適的催化劑可以提高單位時(shí)間內(nèi)CH3OCH3的產(chǎn)率c.反應(yīng)達(dá)化學(xué)平衡后,向容器內(nèi)通入少量氦氣,則平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)d.反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)后向容器內(nèi)再通入1molCO2和3molH2,重新達(dá)平衡后CH3OCH3體積分?jǐn)?shù)增大②升高溫度,二甲醚的平衡產(chǎn)率 (填“增大”、“減小”或“不變”),原因是。③CO2與H2混合氣體以一定的比例和一定流速分別通過(guò)填充有催化劑I和催化劑II的反應(yīng)器,CO2轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖。a點(diǎn)的CO2轉(zhuǎn)化率(填“是”或“不是”)平衡轉(zhuǎn)化率,在催化劑I作用下,溫度高于T1時(shí),CO2轉(zhuǎn)化率下降的原因可能是(3)將組成(物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))為20%CO2(g)、60%H2(g)和20%N2(g)(N2不參與反應(yīng))的氣體通入反應(yīng)器,在一定溫度和p=2.0MPa的條件下發(fā)生反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)→CH3OH(g)+H2O(g)。平衡時(shí),若CO2(g)轉(zhuǎn)化率為50%,則H2O(g)的分壓為MPa,反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=(MPa)-2。(保留兩位有效數(shù)字,用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓x物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))35.【化學(xué)-選修:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)氮元素是地球上含量豐富的一種元素,不僅是制造農(nóng)藥、醫(yī)藥的重要元素,也是構(gòu)成蛋白質(zhì)的重要元素。根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答以下問(wèn)題。(1)基態(tài)N原子的成對(duì)電子數(shù)與未成對(duì)電子數(shù)之比為 ,NO3-離子的空間構(gòu)型為(2)N-甲基咪唑()是一種有機(jī)化合物,可作為有機(jī)合成中間體和樹脂固化N劑,其中碳原子雜化方式為,所含元素第一電離能由大到小的順序是,0.1molN-甲基咪唑中含σ鍵的數(shù)目為 NA。3)N-甲基咪唑的某種衍生物與甘氨酸形成的離子化合物常溫下為液態(tài)而非固態(tài),原因是.(4)TiO2-aNb是常見的光學(xué)活性物質(zhì),由TiO2通過(guò)氮摻雜反應(yīng)生成,表示如下圖。①立方晶系TiO2晶胞參數(shù)如圖甲所示,其晶體的密度為 g·cm-3(寫計(jì)算式,NA代表阿伏加德羅常數(shù))。②圖乙TiO2-aNb晶體中a:b=。36.【化學(xué)-選修:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)依普黃酮是一種抗骨質(zhì)疏松藥物的主要成分。以甲苯為料合成依普黃酮時(shí)生成中間體F的路線如下。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A→B反應(yīng)的條件是
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