版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
新高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)新題型精練(3)有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)多選題學(xué)校:___________姓名:___________班級:___________考號:___________
一、多選題1、脫落酸是一種抑制生長的植物激素,因能促使葉子脫落而得名,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于脫落酸的說法錯誤的是()A.分子式為B.所有碳原子可能共平面C.一定條件下,脫落酸可以發(fā)生酯化、加聚、氧化反應(yīng)D.一定條件下,1mol的脫落酸能與5mol的發(fā)生加成反應(yīng)2、乙酸異丁香酚酯主要用于配制樹莓、草莓、漿果和混合香辛料等香精。其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法正確的是()A.異丁香酚的分子式為,分子中含有的含氧官能團(tuán)為羥基和醚鍵B.乙酸異丁香酚酯中的所有碳原子可能在同一個平面內(nèi)C.乙酸異丁香酚酯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.1mol乙酸異丁香酚酯最多能與1molNaOH發(fā)生反應(yīng)3、有機物M與NQUOTENN在NaOH液中發(fā)生如圖所示的反應(yīng),生成有機物L(fēng)。QUOTEL°L°下列說法正確的是()A.NQUOTENN還有3種含苯環(huán)的同分異構(gòu)體B.L分子存在順反異構(gòu)體C.M、N、L均可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)D.L分子中的所有碳原子可能在同一平面上4、番木鱉酸具有一定的抗炎、抗菌活性,結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法錯誤的是()A.1mol該物質(zhì)與足量飽和溶液反應(yīng),可放出22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)B.一定量的該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應(yīng),消耗二者物質(zhì)的量之比為5:1C.1mol該物質(zhì)最多可與2mol發(fā)生加成反應(yīng)D.該物質(zhì)可被酸性溶液氧化5、有機化合物甲、乙、丙均為合成非甾體抗炎藥洛那的底物或中間體。下列關(guān)于甲、乙、丙的說法錯誤的是()A.甲分子中雜化方式為和的碳原子個數(shù)比為12B.乙的所有含苯環(huán)羧酸類同分異構(gòu)體中至少有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.丙能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D.甲、乙和丙的分子中,均只含有1個手性碳原子6、羽扇豆醇存在于羽扇豆種子的表皮、無花果樹和橡膠植物的膠乳中,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法不正確的是()A.能發(fā)生取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)B.能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性溶液褪色D.能和溶液反應(yīng)產(chǎn)生7、2.7-二甲基萘與草酰氯反應(yīng)生成中間體M和N,是工業(yè)合成心環(huán)烯的重要步驟(部分產(chǎn)物已省略):下列說法錯誤的是()A.M和N互為同分異構(gòu)體B.草酰氯分子中所有原子不可能共平面C.中間體M中兩個甲基所處化學(xué)環(huán)境相同D.2,7-二甲基萘的一溴代物有8種8、環(huán)丁基甲酸()常用于有機合成,其一種合成路線如圖所示,下列有關(guān)說法不正確的是()A.R與乙酸互為同系物B.P、Q、R均能與金屬鈉反應(yīng)C.Q分子中所有碳原子不可能共平面D.P的能與溶液反應(yīng)的同分異構(gòu)體共有7種9、普羅帕酮為廣譜高效抗心律失常藥,它可由有機物X經(jīng)多步反應(yīng)合成:下列有關(guān)說法正確的是()A.有機物X的核磁共振氫譜圖中有3組特征峰B.可用飽和溴水或溶液鑒別X和YC.普羅帕酮分子中有1個手性碳原子D.普羅帕酮能發(fā)生加成、水解、氧化、消去反應(yīng)10、化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體,可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法正確的是()A.X分子中不含手性碳原子B.Y分子中的碳原子一定處于同一平面C.Z在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)D.X、Z分別在過量NaOH溶液中加熱,均能生成丙三醇11、有機物M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于M的說法正確的是()A.M中最多有10個碳原子在同一平面上B.可以利用紅外光譜鑒定M中含有的官能團(tuán)C.M能與氫氰酸、氨、醇類等發(fā)生反應(yīng)D.1molM最多能與1molNaOH反應(yīng)12、咖啡酸苯乙酯是蜂膠的主要活性成分,可由咖啡酸合成,合成方法如下。下列說法不正確的是()A.咖啡酸分子中所有碳原子可能處在同一個平面上B.1mol咖啡酸苯乙酯與足量的溴水反應(yīng),最多消耗C.1mol苯乙醇在中完全燃燒,需消耗D.1mol咖啡酸苯乙酯與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3molNaOH
參考答案1、答案:BD解析:A項,先確定脫落酸中的碳原子數(shù)為15,飽和時氫原子數(shù)應(yīng)該為32,結(jié)構(gòu)中含有五個雙鍵和一個環(huán)狀結(jié)構(gòu),氫原子數(shù)應(yīng)比飽和時少12個,所以分子式為,A項正確。B項,脫落酸結(jié)構(gòu)中存在碳原子與另外四個碳原子以碳碳單鍵相連的結(jié)構(gòu),所以不可能所有原子共平面,B項錯誤。C項,脫落酸中有羥基、羧基、碳碳雙鍵,所以一定條件下,脫落酸可以發(fā)生酯化、加聚、氧化反應(yīng),C項正確。D項,1mol脫落酸中含有3mol碳碳雙鍵和2mol碳氧雙鍵,但羧基中的碳氧雙鍵不能和發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol的脫落酸只能與4mol的發(fā)生加成反應(yīng),D項錯誤。2、答案:AB解析:A.根據(jù)乙酸異丁香酚酯的結(jié)構(gòu)可知,異丁香酚的結(jié)構(gòu)簡式為,異丁香酚的分子式為,分子中含有的含氧官能團(tuán)為羥基和醚鍵,A項正確;B.乙酸異丁香酚酯中苯環(huán)上的所有原子共面,碳碳雙鍵具有平面結(jié)構(gòu),雙鍵中所有原子共面,碳氧雙鍵兩端的原子也共面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),乙酸異丁香酚酯中所有碳原子可能共面,B項正確;C.乙酸異丁香酚酯中含有碳碳雙鍵,不含酚羥基,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),但不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),C項錯誤;D.乙酸異丁香酚酯水解生成的酚羥基和乙酸均能與反應(yīng),則乙酸異丁香酚酯最多能與發(fā)生反應(yīng),D項錯誤;答案選AB。3、答案:BD解析:A.N的苯環(huán)上取代基可為,有鄰、間、對三種同分異構(gòu)體,還有官能團(tuán)異構(gòu),取代基可為和,也有鄰、間、對三種同分異構(gòu)體,A錯誤;B.L分子碳碳雙鍵上連接不同的取代基,存在順反異構(gòu)體,B正確;C.M、N含有醛基,能與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng),不是發(fā)生加成反應(yīng),C錯誤;D.苯是平面型分子,醛基上所有原子共平面,與碳碳雙鍵直接相連的原子共面,則L分子中的所有碳原子可能在同一平面上,D正確;故選:BD。4、答案:BC解析:A項,1個該物質(zhì)分子中只有1個羧基,故1mol該物質(zhì)可與1mol反應(yīng)生成1mol即22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),A項正確;B項,該物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中只有羧基能與NaOH反應(yīng),羥基和羧基均能與Na反應(yīng),1mol該化合物中含有5mol羥基和1mol羧基,消耗Na和NaOH的物質(zhì)的量之比為6:1,B項錯誤;C項,該物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中只有碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol該物質(zhì)中含有1mol碳碳雙鍵,可與1mol發(fā)生加成反應(yīng),C項錯誤;D項,該物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和醇羥基,可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,D項正確。5、答案:BD解析:6、答案:CD解析:羽扇豆醇含有羥基,能發(fā)生取代反應(yīng)和酯化反應(yīng),A項正確;羽扇豆醇含有碳碳雙鍵,能使溴的四氯化碳溶液褪色,能使酸性溶液褪色,B項正確,C項錯誤;羽扇豆醇不含羧基,不能和溶液反應(yīng)產(chǎn)生,D項錯誤。7、答案:BD解析:A.M和N分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,兩者互為同分異構(gòu)體,A正確;B.草酰氯分子中碳氧雙鍵的碳和與其相連的兩個原子共面,而單鍵能旋轉(zhuǎn),因此草酰氯分子中所有原子可能共平面,B錯誤;C.由M的結(jié)構(gòu)簡式可知,M為對稱結(jié)構(gòu),兩個甲基處于對稱位置,所處化學(xué)環(huán)境相同,C正確;D.由2,7-二甲基萘的結(jié)構(gòu)簡式可知,該分子為對稱結(jié)構(gòu),分子中含有4種效果的氫(),一溴代物有4種,D錯誤;答案選BD。8、答案:AD解析:R中含有環(huán)狀結(jié)構(gòu),與乙酸結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,A項錯誤;P中含有羥基,Q、R中均含有羧基,則P、Q、R均能與金屬鈉反應(yīng),B項正確;中標(biāo)*號的碳原子和與其相連的四個碳原子形成四面體結(jié)構(gòu),因此Q分子中所有碳原子不可能共平面,C項正確;P()的同分異構(gòu)體能與溶液反應(yīng),則該同分異構(gòu)體中含有—COOH,其組成可表示為“”,而共有8種結(jié)構(gòu),碳骨架可分別表示為、、,故滿足條件的同分異構(gòu)體共有8種,D項錯誤。9、答案:BC解析:有機物X分子中有四種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,故X的核磁共振氫譜圖中有4組特征峰,A錯誤;Y中含有酚羥基,X中沒有酚羥基,Y遇溶液顯紫色,與飽和溴水發(fā)生反應(yīng)生成白色沉淀,故可用飽和溴水或溶液鑒別X和Y,B正確;連接四個不同的原子或基團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子,普羅帕酮分子中羥基連接的碳原子為手性碳原子,其他的碳原子均不是手性碳原子,C正確;普羅帕酮不能發(fā)生水解反應(yīng),D錯誤。10、答案:CD解析:A項,X分子中2號位碳原子上連有四個不同的原子和原子團(tuán),屬于手性碳原子,錯誤:B項,碳氧單鍵可以發(fā)生旋轉(zhuǎn),因此Y分子中甲基上的碳原子不一定與其他碳原子共平面,錯誤;C項,Z分子中含有羥基,且與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,因此在濃疏酸催化下加熱可以發(fā)生消去反應(yīng),正確;D項,X與氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng),可生成丙三醇,Z分子在NaOH溶液中,其酯基發(fā)生水解反應(yīng),氯原子發(fā)生取代反應(yīng),也可生成丙三醇,正確。11、答案:BC解析:M中共平面的碳原子最多有11個,A錯誤;1molM最多可與2molNaOH反應(yīng),D錯誤。12、答案:BC解析:本題考查咖啡酸苯乙酯的制備及制備中涉及的有機物的性質(zhì)??Х人岱肿又刑荚犹幱诒江h(huán)或碳碳雙鍵平面上,苯環(huán)、碳碳雙鍵通過單鍵連接,單鍵可以旋轉(zhuǎn),故所有碳原子可能處在同一個平面上,A正確;1mol咖
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 房產(chǎn)買賣協(xié)議案例
- 臨時借款補充協(xié)議范本
- 銀行貸款續(xù)期合同
- 冰雪路面防滑安全行動
- 消防安全責(zé)任合同簽訂指南
- 綠化工程勞務(wù)分包協(xié)議
- 招標(biāo)采購文件編寫標(biāo)準(zhǔn)
- 五金工具采購合同
- 管理保證書優(yōu)化企業(yè)資源配置的關(guān)鍵
- 招標(biāo)文件備案快速指南
- 收購公司法律盡職調(diào)查合同(2篇)
- 綠色財政政策
- 第六單元多邊形的面積 (單元測試)-2024-2025學(xué)年五年級上冊數(shù)學(xué)人教版
- 《內(nèi)外科疾病康復(fù)學(xué)》課程教學(xué)大綱
- 公路養(yǎng)護(hù)培訓(xùn)知識
- 國家安全教育高教-第六章堅持以經(jīng)濟安全為基礎(chǔ)
- 鋰電儲能產(chǎn)品設(shè)計及案例詳解-筆記
- 廣東開放大學(xué)2024年秋《國家安全概論(S)(本專)》形成性考核作業(yè)參考答案
- 期末模擬考試卷01-2024-2025學(xué)年上學(xué)期高二思想政治課《哲學(xué)與人生》原題卷+答案卷
- 小兒靜脈留置針操作與護(hù)理
- 期末試卷(試題)-2024-2025學(xué)年三年級上冊數(shù)學(xué)蘇教版
評論
0/150
提交評論