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第3課時難溶電解質(zhì)沉淀溶解平衡圖像分析(能力課)第三章
水溶液中的離子反應(yīng)與平衡第四節(jié)沉淀溶解平衡素養(yǎng)目標(biāo)1.理解難溶電解質(zhì)沉淀溶解平衡并會應(yīng)用解決相關(guān)問題。2.學(xué)會沉淀溶解平衡圖像的分析方法??键c一曲線型圖像1.沉淀溶解平衡Ksp曲線(1)典型示例
2.c(Mn+)—pH圖像Fe(OH)3和Cu(OH)2的c—pH關(guān)系如圖(溫度一定):圖中曲線為相應(yīng)金屬陽離子氫氧化物的沉淀溶解平衡曲線,可利用圖像判斷有關(guān)氫氧化物的Ksp的大小以及離子分離方法的選擇。1.25℃時,AgCl的Ksp=1.8×10-10,Ag2CO3在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法錯誤的是(
)
√
2.溫度為25℃時,MnCO3和CaCO3的沉淀溶解平衡曲線如圖(M2+代表Mn2+或Ca2+)所示。下列說法不正確的是(
)
√
考點二對數(shù)型圖像1.pH(或pOH)—pC圖橫坐標(biāo):將溶液中c(H+)取負對數(shù),即pH=-lg
c(H+),反映到圖像中是c(H+)越大,pH越小[c(OH-)越大,pOH越小]。縱坐標(biāo):將溶液中某一微粒濃度[如c(A)]或某些微粒濃度的比值取負對數(shù),即pC=-lg
c(A),反映到圖像中是c(A-)越大,則pC越小。例如:常溫下,幾種難溶氫氧化物的飽和溶液中金屬陽離子濃度的負對數(shù)與溶液pH的關(guān)系如圖所示。①直線上的任意一點都達到沉淀溶解平衡;②由圖像可得Fe3+、Al3+、Fe2+、Mg2+完全沉淀時的pH。2.pC—pC圖一定溫度下,橫、縱坐標(biāo)均為沉淀溶解平衡中粒子濃度的負對數(shù),如圖。
A.曲線a表示Fe(OH)2飽和溶液中的變化關(guān)系B.除去CuSO4溶液中含有的少量Fe2+,可加入適量CuOC.當(dāng)Fe(OH)2和Cu(OH)2沉淀共存時,溶液中c(Fe2+)∶c(Cu2+)=104.6∶1D.向X點對應(yīng)的飽和溶液中加入少量NaOH固體,可轉(zhuǎn)化為Y點對應(yīng)的溶液√
√
考點三沉淀溶解平衡滴定曲線沉淀溶解平衡滴定曲線,一般橫坐標(biāo)為滴加溶液的體積,縱坐標(biāo)為隨溶液體積增加相應(yīng)離子濃度的變化。突變點表示恰好完全反應(yīng),曲線上的點都處于沉淀溶解平衡狀態(tài)。利用突變點對應(yīng)的數(shù)據(jù)可計算對應(yīng)沉淀的Ksp。例如:用0.100mol·L-1AgNO3滴定50.0mL0.0500mol·L-1含Cl-溶液的滴定曲線如圖所示。回答下列問題:(1)根據(jù)曲線數(shù)據(jù)計算可知Ksp(AgCl)的數(shù)量級為________。(2)滴定終點c點為飽和AgCl溶液,c(Ag+)________(填“>”“<”或“=”)c(Cl-)。(3)相同實驗條件下,若改為0.0400mol·L-1Cl-,反應(yīng)終點c向________(填“a”或“b”,下同)方向移動。(4)相同實驗條件下,若改為0.0500mol·L-1Br-,反應(yīng)終點c向________方向移動。10-10=ab
√A
[圖中縱坐標(biāo)為金屬離子濃度的負對數(shù),數(shù)值越大,離子濃度越小,根據(jù)已知Ksp(MnS)>Ksp(FeS),即硫離子濃度相等時,c(Fe2+)<c(Mn2+),可判斷a—c—d為FeCl2溶液的滴定曲線,a—b—e為MnCl2溶液的滴定曲線。由Ksp(MnS)>Ksp(FeS)可知,F(xiàn)eS比MnS更難溶,所以加入過量FeS不能除去FeCl2溶液中混有的Mn2+,故A錯誤;a—b—e為MnCl2溶液的滴定曲線,向10mL濃度為0.1mol·L-1MnCl2溶液中滴加0.1mol·L-1K2S溶液,b點達到滴定終點,c(S2-)≈c(Mn2+),-lg
c(Mn2+)=7.5,Ksp(MnS)=10-15,e點時,
2.常溫下,用0.100mol·L-1的AgNO3溶液滴定50.0mL0.0500mol·L-1
KCl溶液,以K2CrO4為指示劑,測得溶液中pCl=-lg
c(Cl-)、pAg=-lg
c(Ag+)隨加入AgNO3溶液的體積變化如圖所示,已知溶液中離子濃度小于等于1.0×10-5mol·L-1,則沉淀完全,Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12,Ksp(Ag2SO4)=1.4×10-5,下列說法錯誤的是(
)A.AgCl的沉淀溶解平衡常數(shù)Ksp的數(shù)量級為10-
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