《化療所致惡心嘔吐的藥物防治指南》

中國(guó)藥學(xué)會(huì)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)

T/CPHARMA006-2021

化療所致惡心嘔吐的藥物防治指南

Guidelinefordrugpreventionandtreatmentof

chemotherapy-inducednauseaandvomiting

2021-12-04發(fā)布

中國(guó)藥學(xué)會(huì)發(fā)布

T/CPHARMA006-2021

化療所致惡心嘔吐的藥物防治指南

1范圍

本指南給出了化療所致惡心嘔吐的概述、評(píng)估、處理和常用止吐藥物的臨床合理應(yīng)用等內(nèi)容。

本指南適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)化療所致惡心嘔吐的藥物預(yù)防與治療工作。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)本指南的應(yīng)用是必不可少的。

T/CHAS10-2-12-2019中國(guó)醫(yī)院協(xié)會(huì)中國(guó)醫(yī)院質(zhì)量安全管理第2-12部分：患者服務(wù)臨床

用藥。

3術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。

3.1

化療所致的惡心嘔吐chemotherapy-inducednauseaandvomiting，CINV

由化療藥物引起或與化療藥物相關(guān)的惡心（以反胃和/或急需嘔吐為特征的狀態(tài)）和嘔吐（胃

內(nèi)容物經(jīng)口吐出的一種反射動(dòng)作）。

4縮略語(yǔ)

下列縮略語(yǔ)適用于本文件。

CINV：化療所致的惡心嘔吐（Chemotherapy-InducedNauseaandVomiting）

5-HT3RA：5-羥色胺3受體拮抗劑（5-HydroxytryptamineReceptorAntagonists）

NK-1RA：神經(jīng)激肽-1受體拮抗劑（Neurokinin-1ReceptorAntagonists）

PO：口服（Peros）

IV：靜脈給藥（Intravenous）

RCT：隨機(jī)對(duì)照研究（RandomizedControlledTrial）

MDT：多學(xué)科診療團(tuán)隊(duì)（MultidisciplinaryTeam）

CL：血漿清除率(PlasmaClearance)

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AUC：藥物濃度-時(shí)間曲線下面積(AreaUnderConcentration-TimeCurve)

DSP：地塞米松磷酸鈉（DexamethasoneSodiumPhosphate）

PD-1：程序性死亡蛋白-1（ProgrammedDeath-1）

PD-L1：程序性死亡蛋白-配體1（ProgrammedDeath-Ligand1）

MASCC：多國(guó)癌癥支持治療協(xié)會(huì)（MultinationalAssociationofSupportiveCareinCancer）

MAT：MASCC止吐評(píng)價(jià)工具（MASCCAntiemesisTool）

BPS：最佳實(shí)踐聲明（BestPracticeStatement，BPS）

5概述

5.1CINV的分類

按照發(fā)生時(shí)間及治療效果，CINV通?？煞譃榧毙?、延遲性、預(yù)期性、爆發(fā)性及難治性5種

類型。

急性惡心嘔吐發(fā)生在給予化療藥物24小時(shí)內(nèi)，一般為給藥后的數(shù)分鐘至數(shù)小時(shí)，并在給藥

后5~6小時(shí)到達(dá)高峰，但多在24小時(shí)內(nèi)緩解。

延遲性惡心嘔吐發(fā)生在給予化療藥物24小時(shí)之后，用藥后48~72小時(shí)達(dá)到最高峰，可持續(xù)

6~7天。

預(yù)期性惡心嘔吐是指患者在前一次化療時(shí)經(jīng)歷了難以控制的CINV，在下一次化療開(kāi)始之前

即發(fā)生的惡心嘔吐。

爆發(fā)性惡心嘔吐是指即使充分使用了預(yù)防惡心嘔吐的藥物，仍出現(xiàn)的惡心嘔吐和（或）需要

進(jìn)行解救性止吐治療?？梢园l(fā)生在給予化療藥物后的任何時(shí)間段。

難治性惡心嘔吐是指以往的化療周期中使用預(yù)防性和（或）解救性止吐治療失敗，而在后續(xù)

化療周期中仍然出現(xiàn)的惡心嘔吐。

5.2CINV的病理生理機(jī)制

嘔吐是由大腦控制的多步驟反射過(guò)程，由化學(xué)感受器觸發(fā)區(qū)、咽和胃腸道的迷走神經(jīng)傳入纖

維以及大腦皮層向位于延髓的嘔吐中樞傳入沖動(dòng)而觸發(fā)，再將傳出信號(hào)傳遞到不同的器官和組

織，誘導(dǎo)嘔吐[1-3]。

化學(xué)感受器觸發(fā)區(qū)、嘔吐中樞和胃腸道有許多神經(jīng)遞質(zhì)受體，化療藥物及其代謝產(chǎn)物對(duì)這些

受體的激活可能是化療誘導(dǎo)嘔吐的原因。參與嘔吐反應(yīng)的神經(jīng)遞質(zhì)受體有5-HT3、多巴胺、乙酰

膽堿、皮質(zhì)類固醇、組胺、大麻素、阿片和NK-1受體。目前研究發(fā)現(xiàn)，5-HT3受體通過(guò)外周途

徑和急性嘔吐有關(guān)[1,4]，NK-1受體通過(guò)中樞途徑與延遲性嘔吐相關(guān)[1]。

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隨著有效止吐藥物的應(yīng)用，接受具有致吐風(fēng)險(xiǎn)化療藥物治療患者的惡心發(fā)生率已高于嘔吐

[1,5]。惡心的機(jī)制可能與嘔吐不完全一樣，可能有不同的神經(jīng)通路，但確切的機(jī)制仍不清楚[6]。一

般而言，年輕患者更易發(fā)生惡心；接受乳腺癌治療的年輕女性較其他人群更易出現(xiàn)惡心[7]；延遲

性惡心較急性惡心更為常見(jiàn)，且程度更重，治療更為困難[8]。

5.3臨床常用止吐藥物

目前使用的預(yù)防嘔吐的藥物包括5-HT3RA、NK-1RA、多巴胺受體拮抗劑和糖皮質(zhì)激素等。

通常每種預(yù)防性藥物主要阻斷某一類受體，只有奧氮平能夠作用于嘔吐通路的多個(gè)受體[9]。目前

尚未發(fā)現(xiàn)誘發(fā)嘔吐反應(yīng)的共同通路，因此尚無(wú)一種藥物能夠?qū)Σ煌愋偷膼盒膰I吐實(shí)現(xiàn)完全阻

斷。臨床常用的止吐藥物的分類、作用機(jī)制、代表性藥物及用量參見(jiàn)表1。

表1止吐藥物的分類、作用機(jī)制、代表性藥物及用藥劑量

分類主要作用機(jī)制代表性藥物及單次常規(guī)給藥劑量

昂丹司瓊8~16mgIV/16~24mgPO、阿扎司

瓊10mgIV/PO、多拉司瓊100mgPO、格拉司

5-HT3受體拮抗

阻斷5-HT與5-HT3受體相結(jié)合瓊3mgIV/2mgPO,或3.1mg/24h透皮貼劑、

劑

莫雷司瓊0.3mgIV、帕洛諾司瓊0.25mgIV/0.5

mgPO、托烷司瓊5mgIV/PO

阿瑞匹坦125mgPO（第1天），80mgPO（第

NK-1受體拮抗劑特異性阻斷NK-1受體與P物質(zhì)的結(jié)合2,3天）、福沙匹坦150mgIV、復(fù)方奈妥匹坦/

帕洛諾司瓊300mg/0.5mgPO

機(jī)制尚不明確，涉及多方面，可能包括

抗炎作用、與神經(jīng)遞質(zhì)5-HT、NK-1和

糖皮質(zhì)激素地塞米松3.75~12mgIV/PO

NK-2受體蛋白、α-腎上腺素等的相互作

用

與5-HT3受體、5-HT6受體、多巴胺受

非典型抗精神病

體、組胺H1受體等多種受體具有高親奧氮平5~10mgPO

藥物

和力，從而發(fā)揮止吐作用

通過(guò)加強(qiáng)GABA對(duì)GABA受體的作用，

苯二氮?類藥物勞拉西泮0.5~2mgIV/PO

產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮等作用

主要阻斷腦內(nèi)多巴胺受體發(fā)揮抗組胺作

丙氯拉嗪10mgPO/IV、異丙嗪12.5-25mg

吩噻嗪類藥物用，大劑量時(shí)直接抑制催吐化學(xué)感受

IM/PO

區(qū)，兼有鎮(zhèn)靜作用

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M膽堿受體阻滯藥，對(duì)胃腸道、膽道和

泌尿生殖道平滑肌有解痙作用，多用于東莨菪堿1.5mg透皮貼劑，每72小時(shí)一次

位置變化、運(yùn)動(dòng)所致惡心嘔吐發(fā)作

降低髓質(zhì)和胃組織中P物質(zhì)水平，兼有

其他沙利度胺100mgPO

鎮(zhèn)靜作用

阻斷中樞催吐化學(xué)感受區(qū)的多巴胺受體甲氧氯普胺10~20mgIV/PO

選擇性抑制腦內(nèi)的多巴胺受體氟哌啶醇0.5~2mgIV/PO

6化療所致惡心嘔吐的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

【推薦意見(jiàn)】

（1）止吐藥物的選擇應(yīng)基于化療方案的致吐風(fēng)險(xiǎn)和既往止吐藥物的用藥經(jīng)驗(yàn)，并充分考慮

患者相關(guān)的危險(xiǎn)因素。（BPS）

（2）推薦可以使用Dranitsaris評(píng)分系統(tǒng)來(lái)個(gè)體化預(yù)測(cè)患者CINV的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。（C類推

薦，4級(jí)證據(jù)）

（3）注意可能導(dǎo)致或者加重腫瘤患者惡心嘔吐的其他影響因素，如：部分或完全性腸梗

阻；前庭功能障礙；腦轉(zhuǎn)移；電解質(zhì)紊亂：高鈣血癥、高血糖、低鈉血癥等；尿毒癥；與阿片

類藥物聯(lián)合使用；腫瘤、化療（如長(zhǎng)春新堿）或者其他因素如糖尿病引起的胃輕癱；心理因

素：焦慮、預(yù)期性惡心／嘔吐等。（BPS）

（4）注重CINV風(fēng)險(xiǎn)的再評(píng)估：在進(jìn)行下一周期治療前，應(yīng)重新評(píng)估并調(diào)整治療方案；如

果化療目標(biāo)是非治愈性的，處理難治性嘔吐時(shí)可考慮調(diào)整化療方案。（BPS）

6.1化療藥物致吐風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)

根據(jù)不進(jìn)行任何預(yù)防處理時(shí)單用該化療藥物發(fā)生急性惡心嘔吐的概率，將化療藥物致吐風(fēng)險(xiǎn)

分為高度、中度、低度和輕微4個(gè)等級(jí)：①高度致吐風(fēng)險(xiǎn)：急性嘔吐發(fā)生率>90%；②中度致吐

風(fēng)險(xiǎn)：急性嘔吐發(fā)生率30%~90%；③低度致吐風(fēng)險(xiǎn)：急性嘔吐發(fā)生率10%~30%；④輕微致吐風(fēng)

險(xiǎn)：急性嘔吐發(fā)生率＜10%。

當(dāng)聯(lián)合使用化療藥物時(shí)，致吐風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)由組合中風(fēng)險(xiǎn)最高的藥物決定。常用化療藥物的致吐

風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)參見(jiàn)表2[10,11]。

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表2常用化療藥物的致吐風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)

靜脈給藥口服給藥

級(jí)別藥物和方案級(jí)別藥物

AC方案（含蒽環(huán)類、環(huán)磷中-高度致吐風(fēng)險(xiǎn)白消安≥4mg/d

酰胺的聯(lián)合方案）（嘔吐發(fā)生率丙卡巴嗪（甲基芐肼）

表柔比星>90mg/m2≥30%）雌莫司汀

達(dá)卡巴嗪環(huán)磷酰胺≥100mg/m2/d

氮芥六甲蜜胺

高度致吐風(fēng)險(xiǎn)

多柔比星≥60mg/m2洛莫司汀（單日）

（嘔吐發(fā)生

環(huán)磷酰胺＞1500mg/m2米托坦

率>90%）

卡鉑AUC≥4曲氟尿苷替匹嘧啶

卡莫司汀>250mg/m2替莫唑胺>75mg/m2/d

順鉑依托泊苷

異環(huán)磷酰胺≥2g/m2（每

劑）

阿柔比星[12]白消安<4mg/d

阿糖胞苷>200mg/m2苯丁酸氮芥

阿扎胞苷氟達(dá)拉濱

奧沙利鉑環(huán)磷酰胺<100mg/m2/d

白消安甲氨蝶呤

苯達(dá)莫司汀卡培他濱

吡柔比星[13]硫嘌呤

中度致吐風(fēng)險(xiǎn)表柔比星≤90mg/m2輕微-低度致吐風(fēng)險(xiǎn)美法侖

（嘔吐發(fā)生率多柔比星＜60mg/m2（嘔吐發(fā)生率羥基脲

30%~90%）放線菌素<30%）替吉奧

環(huán)磷酰胺≤1500mg/m2替莫唑胺≤75mg/m2/d

甲氨蝶呤≥250mg/m2拓?fù)涮婵?/p>

卡鉑AUC<4維A酸

卡莫司汀≤250mg/m2伊沙佐米[19]

洛鉑

氯法拉濱

美法侖

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奈達(dá)鉑

羥基喜樹(shù)堿[14]

替加氟[13]

替莫唑胺

伊達(dá)比星

伊立替康

伊立替康（脂質(zhì)體）

異環(huán)磷酰胺<2g/m2（每

劑）

5-氟尿嘧啶

阿糖胞苷100~200mg/m2

艾立布林

貝利司他

多柔比星（脂質(zhì)體）

多西他賽

氟尿苷

吉西他濱

甲氨蝶呤50~250mg/m2

低度致吐風(fēng)險(xiǎn)卡巴他賽

（嘔吐發(fā)生率米托蒽醌

10%~30%）培美曲塞

噴司他丁

普拉曲沙

塞替派

絲裂霉素

拓?fù)涮婵?/p>

伊沙匹隆

依托泊苷

紫杉醇

紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）

輕微致吐風(fēng)險(xiǎn)阿糖胞苷<100mg/m2

（嘔吐發(fā)生率博來(lái)霉素

<10%）長(zhǎng)春地辛[15,16]

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長(zhǎng)春花堿

長(zhǎng)春瑞濱

長(zhǎng)春新堿

長(zhǎng)春新堿（脂質(zhì)體）

地西他濱

氟達(dá)拉濱

甲氨蝶呤≤50mg/m2

克拉屈濱

門冬酰胺酶

培門冬酶

硼替佐米

平陽(yáng)霉素[17]

優(yōu)替德隆[18]

6.2影響化療所致惡心嘔吐的其他危險(xiǎn)因素

除化療相關(guān)因素外，患者的個(gè)人體質(zhì)、其他疾病和伴隨治療等也與CINV的發(fā)生顯著相

關(guān)?；颊呦嚓P(guān)的危險(xiǎn)因素包括：女性、年齡小于50歲、既往CINV病史，暈動(dòng)癥史、孕期伴有

嘔吐、焦慮、在日常生活中無(wú)或低酒精攝入等。同時(shí)具有4~6種危險(xiǎn)因素的患者，即使進(jìn)行預(yù)

防性治療，仍有76%會(huì)發(fā)生CINV，其風(fēng)險(xiǎn)顯著高于不伴有任何高危因素的患者（僅為20%）

[20]。

可收集患者相關(guān)信息，包括年齡、心理預(yù)期、睡眠情況、孕吐史、是否接受鉑類或蒽環(huán)類

藥物化療、是否在家服用非處方止吐藥物以及既往化療是否出現(xiàn)過(guò)CINV等，嘗試?yán)?/p>

Dranitsaris評(píng)分系統(tǒng)[21]（參見(jiàn)表3）來(lái)個(gè)體化預(yù)測(cè)患者CINV的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。每周期化療前評(píng)分≥

16分的患者是發(fā)生≥2級(jí)CINV（2級(jí)惡心：經(jīng)口攝食減少不伴明顯的體重下降，脫水或營(yíng)養(yǎng)

不良；2級(jí)嘔吐：24小時(shí)內(nèi)3-5次和/或需要門診靜脈補(bǔ)液或需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)干預(yù)）的高?；颊?/p>

（CINV風(fēng)險(xiǎn)≥60%）[21]。該評(píng)分系統(tǒng)靈敏度為87.4%，特異度僅為38.4%，但使用該CINV風(fēng)

險(xiǎn)評(píng)分算法（參見(jiàn)表3）及在線工具（/），可以便捷的在每個(gè)化療周期前

識(shí)別高?；颊撸瑥亩鴥?yōu)化患者的CINV管理和后續(xù)療程調(diào)整用藥。

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表3CINV風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分算法

預(yù)測(cè)因子化療周期前評(píng)分

基線得分10

患者相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)因素

年齡＜60歲+1

預(yù)期性惡心嘔吐+1

化療前睡眠時(shí)間＜7h+1

孕吐史+1

接受鉑類或蒽環(huán)類化療+2

在之前的化療期間在家使用非處方止吐藥+3

在之前治療周期中發(fā)生過(guò)CINV+5

接受第2個(gè)周期化療-5

接受≥3個(gè)周期化療-6

7化療所致惡心嘔吐的處理

7.1成人患者化療所致惡心嘔吐的處理

7.1.1單日靜脈化療方案所致惡心嘔吐的預(yù)防

【推薦意見(jiàn)】單日靜脈化療方案所致惡心嘔吐的藥物預(yù)防方案參見(jiàn)表4。

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表4單日靜脈化療所致惡心嘔吐的藥物預(yù)防方案a,b

致吐風(fēng)險(xiǎn)第1天c,d第2,3,4天d

方案1（高度致吐風(fēng)險(xiǎn)）：5-HT3RA+NK-1RA+地塞米松（A類推薦，1b級(jí)證據(jù)）

5-HT3RA+NK-1RA+地塞米松NK-1RA+地塞米松

5-HT3RA（任選一種）阿瑞匹坦80mgPO,每日1次（第2,3天，如果第1天使用阿瑞

昂丹司瓊8~16mgIV/16~24mgPO,1次匹坦PO）

阿扎司瓊10mgIV/PO,1次地塞米松3.75~8mgIV/PO,每日1次（第2,3,4天）

多拉司瓊100mgPO,1次

格拉司瓊3mgIV/2mgPO,1次,或3.1mg/24h透皮貼劑（于首劑化療前

24~48h貼敷）

雷莫司瓊0.3mgIV,1次

高度

帕洛諾司瓊0.25mgIV/0.5mgPO,1次

托烷司瓊5mgIV/PO,1次

NK-1RA（任選一種）

阿瑞匹坦125mgPO,1次

福沙匹坦150mgIV,1次

復(fù)方奈妥匹坦300mg/帕洛諾司瓊0.5mgPO，1次

地塞米松6~12mgIV/PO,1次

方案2（高度致吐風(fēng)險(xiǎn)）：奧氮平+5-HT3RA+NK-1RA+地塞米松（A類推薦，1b級(jí)證據(jù)）

奧氮平+5-HT3RA+NK-1RA+地塞米松奧氮平+NK-1RA+地塞米松

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奧氮平5~10mgPO，1次奧氮平5~10mgPO，每日1次（第2,3,4天）

5-HT3RA（任選一種）阿瑞匹坦80mgPO,每日1次（第2,3天，如果第1天使用阿瑞

昂丹司瓊8~16mgIV/16~24mgPO,1次匹坦PO）

阿扎司瓊10mgIV/PO,1次地塞米松3.75~8mgIV/PO,每日1次（第2,3,4天）

多拉司瓊100mgPO,1次

格拉司瓊3mgIV/2mgPO,1次,或3.1mg/24h透皮貼劑（于首劑化療前

24~48h貼敷）

雷莫司瓊0.3mgIV,1次

帕洛諾司瓊0.25mgIV/0.5mgPO,1次

托烷司瓊5mgIV/PO,1次

NK-1RA（任選一種）

阿瑞匹坦125mgPO,1次

福沙匹坦150mgIV,1次

復(fù)方奈妥匹坦300mg/帕洛諾司瓊0.5mgPO，1次

地塞米松6~12mgIV/PO,1次

方案3（高度致吐風(fēng)險(xiǎn)）：奧氮平+帕洛諾司瓊+地塞米松（A類推薦，1b級(jí)證據(jù)）

奧氮平+帕洛諾司瓊+地塞米松奧氮平

奧氮平5~10mgPO,1次奧氮平5~10mgPO,每日1次（第2,3,4天）

帕洛諾司瓊0.25mgIV/0.5mgPO,1次

地塞米松10mgIV/PO,1次

方案4（高度致吐風(fēng)險(xiǎn)）：沙利度胺+帕洛諾司瓊+地塞米松（B類推薦，2b級(jí)證據(jù)）

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沙利度胺+帕洛諾司瓊+地塞米松沙利度胺+地塞米松

帕洛諾司瓊0.25mgIV/0.5mgPO,1次沙利度胺100mgPO,每日1次（第2,3,4,5天）

沙利度胺100mgPO,1次地塞米松8mgIV/PO,每日1次（第2,3,4天）

地塞米松12mgIV/PO,1次

方案5（中度致吐風(fēng)險(xiǎn)）：5-HT3RA+地塞米松（A類推薦，1b級(jí)證據(jù)）

5-HT3RA+地塞米松地塞米松或5-HT3RA（選擇一種）

e

5-HT3RA（任選一種）地塞米松5-10mgIV/PO,每日1次（第2,3天）

昂丹司瓊8~16mgIV/16~24mgPO,1次5-HT3RA單藥治療

阿扎司瓊10mgIV/PO,1次格拉司瓊3mgIV/2mgPO,每日1次（第2,3天）

多拉司瓊100mgPO,1次阿扎司瓊10mgIV/PO,每日1次（第2,3天）

格拉司瓊3mgIV/2mgPO,1次,或3.1mg/24h透皮貼劑（于首劑化療前昂丹司瓊8~16mgIV/16~24mgPO,每日1次（第2,3天）

24~48h貼敷）托烷司瓊5mgIV/PO,每日1次（第2,3天）

中度雷莫司瓊0.3mgIV,1次雷莫司瓊0.3mgIV,每日1次（第2,3天）

帕洛諾司瓊0.25mgIV/0.5mgPO,1次多拉司瓊100mgPO,每日1次（第2,3天）

托烷司瓊5mgIV/PO,1次

地塞米松5~10mgIV/PO,1次

方案6（中度致吐風(fēng)險(xiǎn)）：帕洛諾司瓊+地塞米松+奧氮平f（B類推薦，2b級(jí)證據(jù)）

帕洛諾司瓊+地塞米松+奧氮平奧氮平

奧氮平5~10mgPO,1次奧氮平5~10mgPO,每日1次（第2,3天）

帕洛諾司瓊0.25mgIV/0.5mgPO,1次

地塞米松5~10mgIV/PO,1次

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f

方案7（中度致吐風(fēng)險(xiǎn)）：5-HT3RA+NK-1RA+地塞米松（A類推薦，1b級(jí)證據(jù)）

5-HT3RA+NK-1RA+地塞米松NK-1RA+地塞米松

5-HT3RA（任選一種）阿瑞匹坦80mgPO,每日1次（第2,3天，如果第1天使用阿瑞

昂丹司瓊8~16mgIV/16~24mgPO,1次匹坦PO）

阿扎司瓊10mgIV/PO,1次地塞米松3.75~8mgIV/PO,每日1次（第2,3天）

多拉司瓊100mgPO,1次

格拉司瓊3mgIV/2mgPO,1次,或3.1mg/24h透皮貼劑（于首劑化療前

24~48h貼敷）

雷莫司瓊0.3mgIV,1次

帕洛諾司瓊0.25mgIV/0.5mgPO,1次

托烷司瓊5mgIV/PO,1次

NK-1RA（（任選一種）

阿瑞匹坦125mgPO,1次

福沙匹坦150mgIV,1次

復(fù)方奈妥匹坦300mg/帕洛諾司瓊0.5mgPO，1次

地塞米松6~12mgIV/PO,1次

方案8（低度致吐風(fēng)險(xiǎn)）：5-HT3RA/地塞米松/甲氧氯普胺/丙氯拉嗪（BPS）

5-HT3RA/地塞米松/甲氧氯普胺/丙氯拉嗪（選擇一種）不推薦常規(guī)預(yù)防

低度5-HT3RA單藥治療

昂丹司瓊8~16mgIV/16~24mgPO,1次

阿扎司瓊10mgIV/PO,1次

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T/CPHARMA006-2021

多拉司瓊100mgPO,1次

格拉司瓊3mgIV/2mgPO,1次,或3.1mg/24h透皮貼劑（于首劑化療前

24~48h貼敷）

雷莫司瓊0.3mgIV,1次

帕洛諾司瓊0.25mgIV/0.5mgPO,1次

托烷司瓊5mgIV/PO,1次

地塞米松5~10mgIV/PO,1次

甲氧氯普胺10~20mgIV/PO,1次g

丙氯拉嗪10mgIV/PO,1次

輕微不推薦常規(guī)預(yù)防（BPS）

注：a：酌情聯(lián)合使用勞拉西泮（對(duì)含有奧氮平的方案，僅限口服制劑）以及H2受體拮抗劑/質(zhì)子泵抑制劑。不建議常規(guī)化療前的預(yù)防性使用質(zhì)子泵抑制

劑，在化療過(guò)程中可考慮使用質(zhì)子泵抑制劑改善患者燒心、惡心的癥狀。

b：基于臨床研究及實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，地塞米松的劑量可能是個(gè)體化的。

c:在化療前給予預(yù)防性止吐治療，具體時(shí)間根據(jù)不同的劑型確定，參見(jiàn)“8.4止吐藥物的給藥時(shí)間”。

d：高度致吐風(fēng)險(xiǎn)藥物預(yù)防期為化療當(dāng)天及結(jié)束后3天，共4天（方案4中沙利度胺使用共5天）；中度致吐風(fēng)險(xiǎn)藥物預(yù)防期為化療當(dāng)天及結(jié)束后2

天，共3天。

e：優(yōu)先選擇帕洛諾司瓊，如果第一天使用長(zhǎng)效5-HT3RA（帕洛諾司瓊、格拉司瓊透皮貼劑），第2,3天不再使用5-HT3RA。

f：推薦此方案用于接受中度致吐風(fēng)險(xiǎn)化療藥物且合并高危因素的患者，或先前接受“5-HT3RA+地塞米松”兩藥方案預(yù)防仍出現(xiàn)惡心嘔吐的患者。

g：甲氧氯普胺不能用于因行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。

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T/CPHARMA006-2021

高度致吐風(fēng)險(xiǎn)化療方案所致惡心嘔吐的預(yù)防

推薦的止吐方案包括5-HT3RA、地塞米松、NK-1RA、沙利度胺和奧氮平等藥物。研究顯

示，奧氮平聯(lián)合地塞米松和帕洛諾司瓊在預(yù)防高度致吐風(fēng)險(xiǎn)化療方案所致的急性和延遲性CINV

[22]

方面，與經(jīng)典三聯(lián)方案（5-HT3RA、地塞米松和NK-1RA）的有效率相似。一項(xiàng)Ⅲ期隨機(jī)對(duì)

照研究結(jié)果顯示，在經(jīng)典三聯(lián)方案基礎(chǔ)上增加奧氮平（10mg，第1-4天），能更有效的緩解高度

致吐風(fēng)險(xiǎn)化療方案所致的急性期、延遲期和全程的惡心嘔吐；但接受奧氮平治療的患者鎮(zhèn)靜發(fā)生

率增加[23]。如果患者在接受經(jīng)典三聯(lián)方案后仍出現(xiàn)明顯嘔吐，推薦在經(jīng)典三聯(lián)方案基礎(chǔ)上，再添

加奧氮平預(yù)防急性CINV，之后用NK-1RA、地塞米松聯(lián)合奧氮平預(yù)防延遲性CINV。在中國(guó)人

群中開(kāi)展的研究顯示，沙利度胺聯(lián)合帕洛諾司瓊和地塞米松可以預(yù)防初治化療患者的延遲性

CINV，在降低惡心率和減輕厭食方面也有一定效果[24]。

中度致吐風(fēng)險(xiǎn)方案所致惡心嘔吐的預(yù)防

推薦采用5-HT3RA聯(lián)合地塞米松的標(biāo)準(zhǔn)二聯(lián)方案。多項(xiàng)臨床研究結(jié)果表明，5-HT3RA聯(lián)合

地塞米松的標(biāo)準(zhǔn)二聯(lián)方案能有效預(yù)防中度致吐風(fēng)險(xiǎn)化療方案所致惡心和嘔吐的發(fā)生，并且帕洛

[25,26]

諾司瓊的療效均優(yōu)于短效5-HT3RA，特別是對(duì)于延遲性CINV的控制效果更好。多項(xiàng)隨機(jī)

對(duì)照試驗(yàn)結(jié)果表明，對(duì)于中度致吐風(fēng)險(xiǎn)化療方案，在標(biāo)準(zhǔn)二聯(lián)方案的基礎(chǔ)上添加奧氮平可以降低

CINV的發(fā)生率，提高接受中度致吐風(fēng)險(xiǎn)化療方案患者的生活質(zhì)量[27-29]。一項(xiàng)Ⅲ期隨機(jī)對(duì)照研究

結(jié)果顯示，在5-HT3RA和地塞米松的基礎(chǔ)上聯(lián)合NK-1RA可有效預(yù)防中度致吐風(fēng)險(xiǎn)化療方案

[30]

所致的急性和延遲性CINV。對(duì)于伴有其他高危因素或既往使用“5-HT3RA＋地塞米松”二聯(lián)

方案預(yù)防后仍出現(xiàn)惡心嘔吐的患者，推薦使用“5-HT3RA＋NK-1RA＋地塞米松”或“5-HT3RA

＋奧氮平＋地塞米松”的三聯(lián)方案。

低致吐風(fēng)險(xiǎn)方案所致惡心嘔吐的預(yù)防

[31]

建議使用單一止吐藥物例如地塞米松、5-HT3RA、甲氧氯普胺或丙氯拉嗪預(yù)防嘔吐。

輕微致吐風(fēng)險(xiǎn)方案所致惡心嘔吐的預(yù)防

對(duì)于無(wú)惡心嘔吐史的患者，不必在化療前常規(guī)給予止吐藥物[32,33]。如果患者出現(xiàn)惡心嘔吐，

后續(xù)化療前參照低致吐風(fēng)險(xiǎn)方案所致惡心嘔吐的預(yù)防進(jìn)行處理。

7.1.2口服化療方案所致惡心嘔吐的預(yù)防

【推薦意見(jiàn)】口服化療所致惡心嘔吐的預(yù)防治療方案參見(jiàn)表5。

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T/CPHARMA006-2021

表5口服化療所致惡心嘔吐的藥物預(yù)防方案a

致吐風(fēng)險(xiǎn)用藥方案

b

5-HT3RA（任選一種）口服或經(jīng)皮給藥（BPS）

昂丹司瓊8~16mgPO,每日1次

多拉司瓊100mgPO,每日1次

中-高度

格拉司瓊1~2mgPO,每日1次，或格拉司瓊透皮貼劑3.1mg/24h（需提前24~48h使用），每7天一次

托烷司瓊5mgPO,每日1次

帕洛諾司瓊0.5mgPO,每2日1次

不推薦常規(guī)預(yù)防，出現(xiàn)惡心嘔吐后選擇甲氧氯普胺/丙氯拉嗪/5-HT3RA（BPS）：

甲氧氯普胺10~20mgpo,必要時(shí)Q6hc

丙氯拉嗪10mgPO,必要時(shí)Q6h（最大劑量40mg/日）

昂丹司瓊8~16mgPO,必要時(shí)每日1次

輕微-低度

多拉司瓊100mgPO,必要時(shí)每日1次

格拉司瓊1~2mgPO,必要時(shí)每日1次

托烷司瓊5mgPO,必要時(shí)每日1次

帕洛諾司瓊0.5mgPO,必要時(shí)每2日1次

注：a：酌情聯(lián)合使用勞拉西泮以及H2受體拮抗劑/質(zhì)子泵抑制劑。不建議常規(guī)化療前的預(yù)防性使用質(zhì)子泵抑制劑，在化療過(guò)程中可考慮使用質(zhì)子泵抑制

劑改善患者燒心、惡心的癥狀。

b：服用至化療結(jié)束后2天（帕洛諾司瓊及格拉司瓊透皮貼劑：藥物作用至抗腫瘤藥物結(jié)束后2天）。

c：甲氧氯普胺不能用于因行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。

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中-高度致吐風(fēng)險(xiǎn)的口服化療方案

可給予5-HT3RA進(jìn)行預(yù)防性止吐，推薦使用口服劑型或外用劑型以增加患者給藥的便利性

和舒適性[31,34]。

長(zhǎng)期規(guī)律服用抗腫瘤藥物所致惡心嘔吐的預(yù)防模式缺乏臨床研究數(shù)據(jù)，需綜合考慮抗腫瘤

藥物致吐風(fēng)險(xiǎn)、止吐藥物作用時(shí)間、止吐方案療效、止吐藥物不良反應(yīng)以及患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[35]。

輕微-低度致吐風(fēng)險(xiǎn)的口服化療方案

[31,33]

無(wú)需常規(guī)預(yù)防，出現(xiàn)惡心嘔吐后推薦給予5-HT3RA、甲氧氯普胺或丙氯拉嗪中的一種。

7.1.3中草藥在化療所致惡心嘔吐防治中的應(yīng)用

【推薦意見(jiàn)】

不推薦姜及其他中草藥用于CINV的預(yù)防。（D類推薦，2b-級(jí)證據(jù)）

姜在CINV防治中的作用還沒(méi)有得到證實(shí)。一方面，有臨床研究顯示在標(biāo)準(zhǔn)止吐治療基礎(chǔ)上

加用姜可以降低惡心嘔吐的發(fā)生頻率，改善患者急性期和延遲期