《化妝品中椰油酰甘氨酸鉀的測定 高效液相色譜法》

ICS71.100.70

CCSY42

團體標(biāo)準

T/GDAQIXXXX—XXXX

化妝品中椰油酰甘氨酸鉀的測定

高效液相色譜法

（征求意見稿）

XXXX-XX-XX發(fā)布XXXX-XX-XX實施

廣東省質(zhì)量檢驗協(xié)會??發(fā)布

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化妝品中椰油酰甘氨酸鉀的測定高效液相色譜法

1范圍

本文件規(guī)定了用高效液相色譜法測定化妝品中椰油酰甘氨酸鉀含量的原理、試劑或材料、儀器和設(shè)

含量、測式步驟和精密度。

本文件適用于化妝水、乳液、膏霜類化妝品中椰油酰甘氨酸鉀的含量測定。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，

僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本

文件。

GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件。

椰油酰甘氨酸鉀

主要是由C8、C10、C12、C14、C16等多個或不等的碳鏈組分組成，其中C12和C14為主要成分。

4原理

試樣中的椰油酰甘氨酸鉀經(jīng)有機溶劑提取后用高效液相色譜分離，經(jīng)二極管陣列檢測器檢測，外標(biāo)

法定量。以椰油酰甘氨酸鉀對照品建立校準曲線對試樣進行定量分析；同時以月桂酰甘氨酸和肉豆蔻酰

甘氨酸標(biāo)準品建立校準曲線對對照品椰油酰甘氨酸鉀進行定性定量分析，當(dāng)椰油酰甘氨酸鉀中同時具備

有月桂酰甘氨酸鉀且含量在40%～70%和肉豆蔻酰甘氨酸鉀且含量在10%～30%時，才能確認該對照品

為椰油酰甘氨酸鉀，反之則不是。

當(dāng)取樣量0.2g時，月桂酰甘氨酸鉀的檢出限為0.30%，定量限為0.80%；肉豆蔻酰甘氨酸鉀檢出

限為0.50%，定量限為1.0%。

5試劑或材料

甲醇：色譜純。

乙腈：色譜純。

甲酸：色譜純。

純化水：GB/T6682規(guī)定的一級水。

標(biāo)準品和對照品

5.5.1月桂酰甘氨酸標(biāo)準品：純度＞95%，CAS:7596-88-5，分子式：C14H27NO3；

5.5.2肉豆蔻酰甘氨酸標(biāo)準品:純度＞95%，CAS:14246-55-0，分子式：C16H31NO3；

5.5.3椰油酰甘氨酸鉀對照品：要求與樣品中添加的椰油酰甘氨酸鉀原料為同一廠家同一批次，以對

照品中響應(yīng)最大的峰C12（月桂酰甘氨酸）做為目標(biāo)峰建立校準曲線，CAS：301341-58-2。

混合標(biāo)準儲備液：準確稱取適量月桂酰甘氨酸和肉豆蔻酰甘氨酸標(biāo)準品于容量瓶中，加甲醇溶解

并定容，配成1000μg/mL的混合標(biāo)準儲備溶液，本溶液于常溫密封避光保存，在1個月內(nèi)穩(wěn)定。

椰油酰甘氨酸鉀標(biāo)準儲備液：準確稱取適量椰油酰甘氨酸鉀對照品于容量瓶中，加甲醇溶解并定

容，配成1000μg/mL的混合標(biāo)準儲備溶液，本溶液于常溫密封避光保存，在1個月內(nèi)穩(wěn)定。

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工作曲線溶液的配制：分別準確移取一定量的混合標(biāo)準儲備溶液，用甲醇稀釋成質(zhì)量濃度為50

μg/mL、100μg/mL、200μg/mL、500μg/mL、1000μg/mL的系列工作溶液，要求現(xiàn)配現(xiàn)用；椰油酰甘氨

酸鉀工作曲線溶液的配制同上。

6儀器和設(shè)備

高效液相色譜儀：帶二極管陣列檢測器。

分析天平：感量0.0001g。

漩渦震蕩器。

超聲波清洗器。

移液槍。

7測試步驟

樣品制備

7.1.1測定試樣中月桂酰甘氨酸和肉豆蔻酰甘氨酸2種組分：稱取0.2g(精確到0.0001g)試樣于100

mL比色管中，用甲醇定容到刻度，通過超聲、渦旋、震蕩等方法，使樣品混合均勻。取上層清液（必

要時離心）過0.45μm濾膜，濾液收集于液相小瓶中，待測。如果待測液中待測成分濃度超出“5.8”

的標(biāo)準工作曲線范圍，應(yīng)稀釋到合適濃度范圍內(nèi)。

7.1.2測定椰油酰甘氨酸鉀原料：稱取0.01g(精確到0.0001g)椰油酰甘氨酸鉀原料于10mL容量瓶

中，用甲醇定容到刻度，通過超聲、渦旋、震蕩等方法，使樣品混合均勻。取上層清液（必要時離心）

過0.45μm濾膜，濾液收集于液相小瓶中，待測。如果待測液中待測成分濃度超出“5.8”的標(biāo)準工作

曲線范圍，應(yīng)稀釋到合適濃度范圍內(nèi)。

液相色譜分析參考條件

色譜參考工作條件如下：

a)色譜柱：C18柱(4.6×250mm，5μm)，或同等性能的色譜柱；

b)柱溫：25℃或室溫；

c)進樣體積：10μL；

d)流動相：0.1%甲酸+乙腈（45+55），等度洗脫；

e)流速：1.0mL/min；

f)檢測波長：205nm；

g)色譜圖：見附錄圖A。

樣品測定

7.3.1在“7.2”參考色譜條件下，取混合標(biāo)準系列溶液“5.8”分別進樣，進行色譜分析，以標(biāo)準系

列溶液濃度為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準曲線。

7.3.2取“7.1”項下的待測液進樣，進行高效液相色譜儀分析，以保留時間和紫外光譜圖定性，以峰

面積為定量，采用外標(biāo)法定量。根據(jù)上述標(biāo)準曲線得到待測溶液中各測定組分的濃度，按“7.4”計算

樣品中各待測組分的含量。

注：椰油酰甘氨酸鉀原料判定要求為同時含有月桂酰甘氨酸鉀且含量在40%～70%和肉豆蔻酰甘氨酸鉀且含量在

10%～30%。

分析結(jié)果的表述

7.4.1試樣中各待測組分的含量按式（1）計算：

………………………(1)

式中:

——樣品中各待測組分的質(zhì)量分數(shù)（以酸計），%；

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ρ——從標(biāo)準曲線上得到試樣中待測溶液中待測組分的質(zhì)量濃度，μg/mL；

V——樣品定容體積,mL；

m——樣品取樣量,g；

計算結(jié)果保留三位有效數(shù)字。

8精密度

在重復(fù)條件下，獲得的兩次獨立測試結(jié)果的絕對差值不得超過算數(shù)平均值的10%。

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A

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附錄A