云南省玉溪市元江民中2017-2018學(xué)年高一下學(xué)期期中考試生物試題

云南省玉溪市元江民中2018年度下學(xué)期期中考試高一生物注意事項(xiàng)：本試卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷兩部分，共100分，考試時(shí)間90分鐘。分卷I一、單選題(共30小題,每小題2.0分,共60分)1.一條多肽鏈中有氨基酸1000個(gè)，則作為合成該多肽鏈模板的信使RNA和用來轉(zhuǎn)錄該信使RNA的基因分別至少有堿基()A．3000個(gè)和3000個(gè)B．1000個(gè)和3000個(gè)C．1000個(gè)和4000個(gè)D．3000個(gè)和6000個(gè)2.下列關(guān)于孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是()A．F2中圓粒和皺粒之比接近于3∶1，符合基因的分離定律B．兩對(duì)相對(duì)性狀分別由兩對(duì)等位基因控制C．F1產(chǎn)生4種比例相等的雌配子和雄配子D．F2有4種表現(xiàn)型和6種基因型3.豌豆花的頂生和腋生是一對(duì)相對(duì)性狀，根據(jù)下表中的三組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，判斷顯性性狀和純合子分別為()A．頂生；甲、乙B．腋生；甲、丁C．頂生；丙、丁D．腋生；甲、丙5.有一植物只有在顯性基因A和B同時(shí)存在時(shí)才開紫花。已知一株開紫花的植物自交，后代開紫花的植株180棵，開白花的植株142棵，那么在此自交過程中配子間的組合方式有多少種()A．2種B．4種C．8種D．16種6.下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟。①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)②匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析③設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)④分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)其正確的順序是()A．①③②④B．③①④②C．①③④②D．①④③②7.下圖表示對(duì)孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)的模擬實(shí)驗(yàn)過程，對(duì)該實(shí)驗(yàn)過程的敘述不正確的是（）A．甲、乙兩桶內(nèi)兩種顏色小球大小輕重須一致B．甲、乙兩桶內(nèi)小球總數(shù)不一定要相等，但每個(gè)小桶內(nèi)兩種顏色的小球數(shù)目一定要相等C．抓取完一次記錄好組合情況后，應(yīng)將兩桶內(nèi)剩余小球搖勻后繼續(xù)實(shí)驗(yàn)D．該實(shí)驗(yàn)須重復(fù)多次8.DNA分子有不變的基本骨架，其構(gòu)成是()A．脫氧核糖和磷酸交替連接而成B．由核糖和磷酸交替連接而成C．由堿基遵循互補(bǔ)配對(duì)原則形成D．由一條脫氧核苷酸鏈構(gòu)成9.孟德爾用豌豆做兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)不必考慮的是()A．親本的雙方都必須是純合子B．兩對(duì)相對(duì)性狀各自要有顯隱性關(guān)系C．對(duì)母本去雄，授以父本花粉D．顯性親本作父本，隱性親本作母本10.家蠶為ZW型性別決定，人類為XY型性別決定，則遺傳的隱性致死基因（伴Z或伴X染色體）對(duì)于性別比例的影響如何（）A．家蠶中雄、雌性別比例上升，人類中男、女性別比例上升B．家蠶中雄、雌性別比例上升，人類中男、女性別比例下降C．家蠶中雄、雌性別比例下降，人類中男、女性別比例下降D．家蠶中雄、雌性別比例下降，人類中男、女性別比例上升11.孟德爾選用豌豆作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的理由，及對(duì)豌豆進(jìn)行異花傳粉前的處理分別是()①豌豆是閉花受粉植物②豌豆在自然狀態(tài)下是純種③用豌豆作實(shí)驗(yàn)材料有直接經(jīng)濟(jì)價(jià)值④豌豆各品種間具有一些穩(wěn)定的、差異較大而且容易區(qū)分的性狀⑤開花時(shí)期母本去雄，然后套袋⑥花蕾期母本去雄，然后套袋A．①②③④；⑥B．①②；⑤⑥C．①②④；⑥D(zhuǎn)．②③④；⑥12.利用輻射的方法誘發(fā)常染色體上帶有卵色基因的片段易位到W染色體，使ZW卵和不帶卵色基因的ZZ卵有所區(qū)別，這樣在家蠶卵還未孵化就能區(qū)分出雌雄。這種變異屬于()A．染色體數(shù)目變異B．基因突變C．染色體結(jié)構(gòu)變異D．基因重組13.如圖為細(xì)胞中多聚核糖體合成分泌蛋白的示意圖，已知分泌蛋白的新生肽鏈上有一段可以引導(dǎo)其進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的特殊序列(圖中P肽段)。下列相關(guān)說法正確的是()A．若P肽段功能缺失，雖可繼續(xù)合成新生肽鏈，但無法將蛋白質(zhì)分泌到細(xì)胞外B．合成①的場(chǎng)所是細(xì)胞核，但⑥的合成與核仁無關(guān)C．多個(gè)核糖體結(jié)合的①是相同的，但最終合成的肽鏈②、③、④、⑤在結(jié)構(gòu)上各不相同D．若①中有一個(gè)堿基發(fā)生改變，則合成的多肽鏈的結(jié)構(gòu)一定會(huì)發(fā)生改變14.下圖為中心法則部分遺傳信息的流動(dòng)方向示意圖，下列有關(guān)說法正確的是()A．過程1、2一般發(fā)生在RNA病毒體內(nèi)B．過程1、3、5一般發(fā)生于腫瘤病毒的體內(nèi)C．過程2、3、4發(fā)生于具細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物體內(nèi)D．過程1～5不可能同時(shí)發(fā)生于同一個(gè)細(xì)胞內(nèi)15.牛的黑毛對(duì)棕毛是顯性，要判斷一頭黑牛是否為純合子，選用與它交配的牛最好是（）A．純種黑牛B．純種棕牛C．雜種黑牛D．雜種棕牛16.下圖是染色體的幾種變異，相關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A．圖中各種變異均可在顯微鏡下觀察到B．圖D可發(fā)生在同源染色體或非同源染色體之間C．貓叫綜合征與圖A所示的變異有關(guān)D．染色體變異不會(huì)產(chǎn)生新的基因17.下列關(guān)于遺傳方式及特點(diǎn)的描述中，不正確的是()A．答案AB．答案BC．答案CD．答案D18.豌豆子葉的黃色(Y)、圓粒種子(R)均為顯性，兩親本雜交的F1表現(xiàn)型如下圖所示，讓F1中黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交，F(xiàn)2的性狀分離比為()A．2∶2∶1∶1B．1∶1∶1∶1C．9∶3∶3∶1D．3∶1∶3∶119.已知抗維生素D佝僂病是一種伴性遺傳病，致病基因?yàn)轱@性基因(H)，一對(duì)夫婦生有3個(gè)子女，其中男孩、女孩各有一個(gè)表現(xiàn)正常，這對(duì)夫婦的基因型為()A．XHXH×XHYB．XHXh×XhYC．XhXh×XHYD．XHXh×XHY20.同位素標(biāo)記法是生物研究中的常用方法，若以3H標(biāo)記的腺嘌呤脫氧核苷酸為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行某項(xiàng)研究，該研究不可能應(yīng)用于()A．測(cè)定肺癌細(xì)胞的分裂速率B．測(cè)定人體內(nèi)肝細(xì)胞合成蛋白質(zhì)的速率C．研究生物細(xì)胞中腺嘌呤的代謝途徑D．比較不同組織細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制的情況21.下列能正確表示DNA片段的示意圖的是()A．B．C．D．22.已知一段雙鏈DNA分子堿基的對(duì)數(shù)和腺嘌呤的個(gè)數(shù)，能否知道這段DNA分子中4種堿基的值和（A+C）∶（T+G）的值（）A．能B．不能C．只能知道（A+C）∶（T+G）的值D．只能知道4種堿基的值23.某高等植物的細(xì)胞在形成花粉時(shí)，減數(shù)第二次分裂后期有染色體34條，此細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中可產(chǎn)生四分體數(shù)為()A．34個(gè)B．68個(gè)C．17個(gè)D．136個(gè)24.某種植物的綠色葉對(duì)彩色葉為顯性，控制該相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)分別位于不同對(duì)的染色體上。如表所示是采用純合植株進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A．控制該植株葉性狀的基因的遺傳遵循基因的分離定律和自由組合定律B．表中組合①的兩個(gè)親本基因型為AABB、aabbC．表中組合②的親本基因型為AAbb(或aaBB)、aabbD．表中組合①的F2與彩色葉個(gè)體雜交，理論上后代的表現(xiàn)型及比例為綠色葉∶彩色葉＝1∶125.mRNA上決定氨基酸的一個(gè)密碼子的一個(gè)堿基發(fā)生替換，對(duì)識(shí)別該密碼子的tRNA種類及轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸種類將會(huì)產(chǎn)生的影響是()A．tRNA種類一定改變，氨基酸種類一定改變B．tRNA種類不一定改變，氨基酸種類不一定改變C．tRNA種類一定改變，氨基酸種類不一定改變D．tRNA種類不一定改變，氨基酸種類一定改變26.基因型為AaBbDdEeGgHhKk的個(gè)體自交，假定這7對(duì)等位基因自由組合，則下列有關(guān)其子代的敘述，正確的是()A．1對(duì)等位基因雜合、6對(duì)等位基因純合的個(gè)體出現(xiàn)的概率為5/64B．3對(duì)等位基因雜合、4對(duì)等位基因純合的個(gè)體出現(xiàn)的概率為35/128C．5對(duì)等位基因雜合、2對(duì)等位基因純合的個(gè)體出現(xiàn)的概率為67/256D．7對(duì)等位基因純合個(gè)體出現(xiàn)的概率與7對(duì)等位基因雜合個(gè)體出現(xiàn)的概率不同27.下圖是tRNA的結(jié)構(gòu)示意圖，圖中a端是3′端，d端是5′端,反密碼子的讀取方向?yàn)椤?′端→5′端”。下表為四種氨基酸對(duì)應(yīng)的全部密碼子的表格。相關(guān)敘述正確的是()A．tRNA是由三個(gè)核糖核苷酸連接成的單鏈分子B．圖中b處上下鏈中間的化學(xué)鍵表示磷酸二酯鍵C．該tRNA在翻譯過程中可搬運(yùn)脯氨酸D．c處表示密碼子，可以與mRNA堿基互補(bǔ)配對(duì)28.果蠅的性別決定方式為XY型，在它的精細(xì)胞中所含的性染色體為（）A．XB．YC．X和YD．X或Y29.下列關(guān)于基因突變和基因型的說法，錯(cuò)誤的是()A．基因突變可產(chǎn)生新的基因B．基因突變可產(chǎn)生新的基因型C．基因型的改變只能來自基因突變D．基因突變可改變基因的種類30.圖示細(xì)胞內(nèi)某些重要物質(zhì)的合成過程，該過程發(fā)生在()A．真核細(xì)胞內(nèi)，一個(gè)mRNA分子上結(jié)合多個(gè)核糖體同時(shí)合成多條肽鏈B．原核細(xì)胞內(nèi)，轉(zhuǎn)錄促使mRNA在核糖體上移動(dòng)以便合成肽鏈C．原核細(xì)胞內(nèi)，轉(zhuǎn)錄還未結(jié)束便啟動(dòng)遺傳信息的翻譯D．真核細(xì)胞內(nèi)，轉(zhuǎn)錄的同時(shí)核糖體進(jìn)入細(xì)胞核啟動(dòng)遺傳信息的翻譯分卷II二、非選擇題(共6小題共40分)31.下圖中甲、乙分別表示某個(gè)生物體內(nèi)的兩個(gè)正在分裂的細(xì)胞，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：(1)甲圖表示________細(xì)胞，處于____________期，有________條染色單體，分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱是____________________________。(2)乙圖表示__________________期細(xì)胞。能否由甲圖所示細(xì)胞分裂而來？________。(3)畫出甲圖最終產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的染色體組成圖。32.苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人所致；尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人尿液中含有尿黑酸所致。根據(jù)下圖回答：(1)導(dǎo)致苯丙酮尿癥的直接原因是由于患者的體細(xì)胞中缺少________。(2)若在其他條件均正常的情況下，直接缺少酶③會(huì)使人患________。(3)酪氨酸可以從食物中獲取，根據(jù)該圖有人認(rèn)為缺少酶①時(shí)，一定會(huì)同時(shí)患苯丙酮尿癥和白化病，你認(rèn)為是否正確？請(qǐng)說明理由。33.請(qǐng)分析下列實(shí)驗(yàn)：用四倍體與二倍體西瓜雜交，獲得三倍體西瓜植株，給其雌蕊授以二倍體西瓜的花粉，子房發(fā)育成無子西瓜。試問：三倍體無子西瓜無性繁殖后，無子性狀是否能遺傳？_________。若取該植株的枝條扦插，長成的植株的子房壁細(xì)胞含有_________個(gè)染色體組。34.玉米胚乳由有色(C)對(duì)無色(c)、透明(Wx)對(duì)不透明(wx)兩對(duì)相對(duì)性狀控制，且都位于玉米第9號(hào)染色體上。進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)(如圖所示)時(shí)，其中雌性親本9號(hào)染色體上，有一個(gè)“紐結(jié)”并且還有部分來自8號(hào)染色體的“片段”，而正常的9號(hào)染色體沒有“紐結(jié)”和“片段”。請(qǐng)回答相關(guān)問題：(1)8號(hào)染色體片段移接到9號(hào)染色體上的現(xiàn)象稱為。(2)兩親本雜交，如果F1有種不同于親本的表現(xiàn)型，則說明雌性親本發(fā)生了，從而導(dǎo)致了基因重組現(xiàn)象的發(fā)生。若要在顯微鏡下觀察該種基因重組現(xiàn)象，需將F1新類型的組織細(xì)胞制成。利用染色體上對(duì)C和Wx的標(biāo)記，觀察到的染色體，則說明可能發(fā)生了基因重組。(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)發(fā)生染色體畸變的親本產(chǎn)生的配子類型及比例，用遺傳圖解的形式表示。35.人群中有若干種遺傳病是由于苯丙氨酸的代謝缺陷所導(dǎo)致，人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如下圖所示。(1)從圖中可以看出，基因可以通過控制進(jìn)而控制生物體的性狀。(2)下圖為在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行的相關(guān)模擬實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)據(jù)圖回答問題：①圖中甲、乙模擬實(shí)驗(yàn)?zāi)M的過程分別是、。②圖中乙過程要順利進(jìn)行，還需向試管中加入的物質(zhì)或細(xì)胞結(jié)構(gòu)有、。③人們通過研究發(fā)現(xiàn)，有些抗生素通過阻斷細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成，從而抑制細(xì)菌的繁殖?，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)一種新型抗生素，請(qǐng)你根據(jù)上述模擬實(shí)驗(yàn)的方法探究這種抗生素能否阻斷細(xì)菌DNA和人體DNA的轉(zhuǎn)錄過程。實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：取A、B、C、D4支試管，各加入足量的ATP、核糖核苷酸、相關(guān)的酶的混合溶液。第二步：向A試管滴加適量一定濃度的抗生素水溶液，B試管中滴加等量的蒸餾水，同時(shí)A、B試管中加入等量相同的細(xì)菌DNA；向C試管滴加適量一定濃度的抗生素水溶液，D試管中滴加等量的蒸餾水，同時(shí)C、D試管中加入等量相同的人體DNA。第三步：把A、B、C、D4支試管在相同且適宜的條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后，檢測(cè)4支試管中有無RNA生成。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論：該實(shí)驗(yàn)有可能會(huì)出現(xiàn)種實(shí)驗(yàn)結(jié)果，如果出現(xiàn)，則說明該抗生素只阻斷細(xì)菌DNA的轉(zhuǎn)錄，不阻斷人體DNA的轉(zhuǎn)錄。36.圖1是人體胰島素基因控制合成胰島素的示意圖，圖2是圖1中過程②的局部放大，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)圖1過程發(fā)生在人體的細(xì)胞中。該細(xì)胞與人體其他細(xì)胞在形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能上存在穩(wěn)定性差異的根本原因是______。(2)過程②稱為，由圖2可知，決定蘇氨酸的密碼子是。(3)已知過程①產(chǎn)生的mRNA鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的54%，其模板鏈對(duì)應(yīng)的區(qū)段中胞嘧啶占29%，則模板鏈中腺嘌呤所占的比例為。(4)過程②中，一個(gè)mRNA上結(jié)合多個(gè)核糖體的意義是________。

答案解析1.【答案】D【解析】本題是一道較常見的有關(guān)氨基酸和堿基之間關(guān)系的計(jì)算題，主要考查對(duì)知識(shí)的理解運(yùn)用能力和知識(shí)的遷移能力。掌握了它們的關(guān)系：氨基酸個(gè)數(shù)∶mRNA上的堿基數(shù)目∶DNA上的堿基數(shù)目＝1∶3∶6，馬上可以指出正確的答案。2.【答案】D【解析】孟德爾對(duì)F2中不同對(duì)性狀之間發(fā)生自由組合的解釋是：兩對(duì)相對(duì)性狀分別由兩對(duì)等位基因控制，控制兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因的分離和組合是互不干擾的，其中每一對(duì)等位基因的傳遞都遵循分離定律。這樣，F(xiàn)1產(chǎn)生雌雄配子各4種，數(shù)量比接近1∶1∶1∶1，配子隨機(jī)結(jié)合，則F2中有9種基因型和4種表現(xiàn)型。3.【答案】D【解析】一個(gè)氨基酸需要一個(gè)密碼子，mRNA中相鄰的3個(gè)堿基為一個(gè)密碼子，所以1000個(gè)氨基酸，作為合成該多肽鏈模板的mRNA分子至少含有3000個(gè)堿基，用來轉(zhuǎn)錄成mRNA的DNA分子的堿基數(shù)是mRNA的2倍，為6000個(gè)。故選D。4.【答案】B【解析】由甲(頂生)×丁(腋生)→全為腋生，可推知腋生為顯性性狀，頂生為隱性性狀，只要隱性性狀出現(xiàn)，則為純合子，要使后代全為腋生，親代中丁一定是顯性純合子。5.【答案】D【解析】由題意可知，有一植物只有在顯性基因A和B同時(shí)存在時(shí)才開紫花，已知的一株開紫花的植物的基因型肯定是A__B__，自交后代開紫花的植株180棵，開白花的植株142棵，可知開紫花和開白花的比例約為9∶7。說明親本的基因型肯定是AaBb，那么在此自交過程中配子間的組合方式有16種。6.【答案】C【解析】本調(diào)查活動(dòng)可以按照以下的流程來進(jìn)行：確定調(diào)查的目的要求→制定調(diào)查的計(jì)劃(以組為單位，確定組內(nèi)人員、確定調(diào)查病例、制定調(diào)查記錄表、明確調(diào)查方式、討論調(diào)查時(shí)應(yīng)注意的問題)→實(shí)施調(diào)查活動(dòng)→整理、分析調(diào)查資料→得出調(diào)查結(jié)論、撰寫調(diào)查報(bào)告。7.【答案】C【解析】小球代表配子，因?yàn)樽トr(shí)是隨機(jī)的，因此必須大小輕重一致，故A正確。甲、乙兩桶代表雌雄生殖器官，桶內(nèi)的小球代表配子，因?yàn)榇菩叟渥訑?shù)量不同，故小球總數(shù)不一定要相等，但每個(gè)小桶內(nèi)的兩種顏色的小球代表的是含不同遺傳因子的配子，數(shù)目一定要相等，故B正確。抓取后，應(yīng)該將小球放入原來的小桶內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行，故C錯(cuò)誤。該實(shí)驗(yàn)需要重復(fù)多次，故D正確。8.【答案】A【解析】外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架，A正確；由核糖和磷酸交替連接而成核糖核苷酸鏈形成RNA，B錯(cuò)誤；內(nèi)側(cè)是堿基對(duì)（A－T；C－G）通過氫鍵連接，C錯(cuò)誤；DNA是一個(gè)獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，是由兩條平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成，D錯(cuò)誤。9.【答案】D【解析】孟德爾的豌豆實(shí)驗(yàn)正反交的結(jié)果是一樣的。10.【答案】B【解析】家蠶為ZW型性別決定，ZZ是雄性，ZW是雌性，人類為XY型性別決定，XX是女性，XY是男性，遺傳的隱性致死基因，在有一個(gè)致病基因的情況下，ZW死亡，ZZ不死，XX不死，XY死亡，所以家蠶中雄、雌性別比例上升，人類中男女比例下降。11.【答案】C【解析】豌豆是閉花受粉植物，在進(jìn)行異花傳粉之前，必須防止自花傳粉，因此要在花蕾期去雄。12.【答案】C【解析】利用輻射的方法誘發(fā)常染色體上帶有卵色基因的片段易位到W染色體，使ZW卵和不帶卵色基因的ZZ卵有所區(qū)別，由于常染色體與W染色體是非同源染色體，所以該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。13.【答案】A【解析】依題意可知，P肽段可以引導(dǎo)新生肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，所以當(dāng)P肽段功能缺失時(shí)，新生肽鏈無法進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行初步加工，也就無法進(jìn)入高爾基體進(jìn)行進(jìn)一步加工，該蛋白質(zhì)也無法被分泌到細(xì)胞外，但核糖體中仍然可以繼續(xù)合成肽鏈。①為mRNA，在細(xì)胞核中合成，⑥為核糖體，其合成與核仁有關(guān)。多個(gè)核糖體均結(jié)合在同一條mRNA(①)上，在翻譯過程中始終以同一條mRNA(①)為模板，所以合成的多肽鏈的結(jié)構(gòu)是相同的。①中有一個(gè)堿基發(fā)生改變，會(huì)引起密碼子的改變，但當(dāng)改變后的密碼子決定的是同一種氨基酸時(shí)，合成的多肽鏈結(jié)構(gòu)就不會(huì)發(fā)生改變。14.【答案】C【解析】1為逆轉(zhuǎn)錄過程，只能在病毒侵入宿主細(xì)胞后發(fā)生，該生理過程不會(huì)發(fā)生于病毒體內(nèi)，A、B項(xiàng)錯(cuò)誤；腫瘤病毒侵入宿主細(xì)胞后，在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖，需進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄、合成病毒RNA、指導(dǎo)合成其蛋白質(zhì)外殼等生理過程，因此1～5能同時(shí)發(fā)生于宿主細(xì)胞內(nèi)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。15.【答案】B【解析】要判斷一頭黑牛是否為純合子，選用與它交配的牛最好是純種棕牛，如果黑牛為純合子，子代都是黑牛，如果是雜合子，子代黑牛∶棕牛=1∶1，故B正確；與純種黑牛交配，無論該黑牛是純合子或雜合子，子代都是黑牛，無法區(qū)分，故A錯(cuò)；與雜種黑牛交配，如果黑牛為純合子，子代都是黑牛，如果是雜合子，子代黑?！米嘏?3∶1，子代棕牛出現(xiàn)概率較低，比較不容易判斷，故C錯(cuò)；棕牛為隱性純合子，不存在雜種，故D錯(cuò)。16.【答案】B【解析】染色體的結(jié)構(gòu)變異可以用顯微鏡直接觀察到，A項(xiàng)說法正確；圖D所示變異方式是易位，只發(fā)生在非同源染色體之間，B項(xiàng)說法錯(cuò)誤；貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病，與圖A所示變異有關(guān)，C項(xiàng)說法正確；染色體變異不能產(chǎn)生新的基因，D項(xiàng)說法正確。17.【答案】C【解析】伴Y染色體遺傳病是由Y染色體上的基因控制的，女性因無Y染色體而不可能發(fā)病，所以也就無顯隱性關(guān)系。18.【答案】A【解析】由F1圓?！冒櫫＃?∶1，知親代相應(yīng)基因型為Rr×Rr；由F1黃色∶綠色＝1∶1，知親代相應(yīng)基因型為Yy×yy，故親代基因型為YyRr×yyRr。F1中黃色圓粒豌豆的基因型為1/3YyRR、2/3YyRr，F(xiàn)1中綠色皺粒豌豆基因型為yyrr。按如下計(jì)算：1/3YyRR×yyrr→1/6YyRr、1/6yyRr；2/3YyRr×yyrr→1/6YyRr、1/6Yyrr、1/6yyRr、1/6yyrr。綜合考慮兩項(xiàng)結(jié)果，得YyRr∶yyRr∶Yyrr∶yyrr＝2∶2∶1∶1。19.【答案】B【解析】該夫婦的子女中，男孩、女孩各有一個(gè)表現(xiàn)正常，其基因型分別是XhY和XhXh，則雙親的基因型為XHXh和XhY。20.【答案】B【解析】首先要確定腺嘌呤脫氧核苷酸與細(xì)胞分裂、蛋白質(zhì)合成、腺嘌呤代謝、DNA復(fù)制的關(guān)系。腺嘌呤脫氧核苷酸是合成DNA的原料，用3H標(biāo)記腺嘌呤脫氧核苷酸可以研究DNA分子的復(fù)制、細(xì)胞的分裂、腺嘌呤的代謝途徑等；蛋白質(zhì)的合成速率與基因表達(dá)有關(guān)，不涉及DNA的合成。21.【答案】D【解析】DNA中存在T，不存在U，可排除A選項(xiàng)；DNA分子的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，而不是B選項(xiàng)中同向的(依據(jù)兩條鏈中脫氧核糖分析)；A與T之間形成兩個(gè)氫鍵，G與C之間形成三個(gè)氫鍵，可排除C選項(xiàng)。22.【答案】A【解析】因腺嘌呤=胸腺嘧啶，鳥嘌呤=胞嘧啶，已知腺嘌呤數(shù)，則可算出胸腺嘧啶數(shù)，又因已知堿基對(duì)數(shù)，說明脫氧核苷酸的總數(shù)確定，因此鳥嘌呤和胞嘧啶的數(shù)量也能確定，而任意DNA片段中（A+C）∶（T+G）都等于1，因此A選項(xiàng)正確。23.【答案】C【解析】根據(jù)減數(shù)第二次分裂后期的主要特點(diǎn)：著絲點(diǎn)分裂，染色單體成為染色體，此時(shí)，染色體數(shù)目加倍，等于該生物體細(xì)胞中的染色體數(shù)目，即17對(duì)(34條)，在減數(shù)分裂過程中應(yīng)該形成17個(gè)四分體。24.【答案】D【解析】由親本組合①的F2中綠色葉∶彩色葉＝15∶1，可知綠色葉F1的基因型為AaBb，彩色葉的基因型為aabb，則綠色葉親本的基因型為AABB。故控制該植株葉性狀的基因的遺傳遵循基因的分離定律和自由組合定律。組合②的F2中綠色葉∶彩色葉＝3∶1，可推知F1的基因型為Aabb或aaBb，故組合②的綠色葉親本基因型為AAbb或aaBB。組合①的F2共有9種基因型，生成配子的概率分別為AB＝Ab＝aB＝ab＝1/4，彩色葉個(gè)體的基因型為aabb，其產(chǎn)生配子ab的概率為1，由此理論上得到后代的表現(xiàn)型及比例為綠色葉∶彩色葉＝3∶1。25.【答案】C【解析】一種密碼子只能對(duì)應(yīng)于一種氨基酸，而一種氨基酸可以有多個(gè)密碼子。mRNA上密碼子的一個(gè)堿基發(fā)生替換，則識(shí)別該密碼子的tRNA(一端有反密碼子)種類肯定會(huì)發(fā)生改變。但有可能改變后的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸，故氨基酸種類不一定改變。26.【答案】B【解析】1對(duì)等位基因雜合、6對(duì)等位基因純合的個(gè)體出現(xiàn)的概率為C71×(1/2)7＝7/128，A項(xiàng)錯(cuò)誤；3對(duì)等位基因雜合、4對(duì)等位基因純合的個(gè)體出現(xiàn)的概率為C73×(1/2)7＝35/128，B項(xiàng)正確；5對(duì)等位基因雜合、2對(duì)等位基因純合的個(gè)體出現(xiàn)的概率為C75×(1/2)7＝21/128，C項(xiàng)錯(cuò)誤；7對(duì)等位基因純合個(gè)體出現(xiàn)的概率為(1/2)7＝1/128,7對(duì)等位基因雜合個(gè)體出現(xiàn)的概率為(1/2)7＝1/128，D項(xiàng)錯(cuò)誤。27.【答案】C【解析】c處表示反密碼子，可以與mRNA上的密碼子堿基互補(bǔ)配對(duì)。轉(zhuǎn)換為密碼子為CCA，對(duì)照密碼子表，在翻譯過程中可搬運(yùn)脯氨酸。圖中b處上下鏈中間的化學(xué)鍵表示氫鍵。tRNA是由多個(gè)核糖核苷酸連接成的三葉草形結(jié)構(gòu)。28.【答案】A【解析】雄性果蠅的性染色體組成為XY，其減數(shù)分裂形成的精細(xì)胞的性染色體為X或Y。故選D。29.【答案】C【解析】基因重組也可改變生物的基因型。30.【答案】C【解析】圖示過程為轉(zhuǎn)錄和翻譯在同一時(shí)間同一地點(diǎn)進(jìn)行，故為原核生物的基因表達(dá)過程，故A、D錯(cuò)，轉(zhuǎn)錄是核糖體沿mRNA移動(dòng)，故B錯(cuò)，C正確。31.【答案】(1)初級(jí)卵母減數(shù)第一次分裂后8極體和次級(jí)卵母細(xì)胞(2)減數(shù)第二次分裂后能(3)如圖【解析】觀察甲、乙兩圖可知：①甲、乙分別表示同一個(gè)生物體內(nèi)的不同細(xì)胞分裂圖像；②甲圖中同源染色體正在分離，而且細(xì)胞質(zhì)發(fā)生不均等分配；③乙圖無同源染色體且染色單體已分離，細(xì)胞質(zhì)發(fā)生均等分配。兩圖均處于分裂后期。(1)甲圖中發(fā)生細(xì)胞質(zhì)不均等分配，且包含同源染色體，可以確定該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞名稱是初級(jí)卵母細(xì)胞，其產(chǎn)生的細(xì)胞中體積小的為極體，體積大的為次級(jí)卵母細(xì)胞。(2)乙圖中無同源染色體，且無染色單體，細(xì)胞質(zhì)均等分配，又由甲圖可知該動(dòng)物為雌性個(gè)體，所以乙圖為減數(shù)第一次分裂形成的極體處于減數(shù)第二次分裂后期的圖像。據(jù)此可推出產(chǎn)生乙圖細(xì)胞的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期時(shí)的分裂圖像為甲圖所示細(xì)胞。32.【答案】(1)酶①(2)尿黑酸癥(3)不正確。體內(nèi)雖然沒有苯丙氨酸轉(zhuǎn)化成酪氨酸，但酪氨酸可以來自食物，因此缺乏酶①也可能不會(huì)同時(shí)導(dǎo)致白化病和苯丙酮尿癥?！窘馕觥?1)由于基因突變導(dǎo)致酶①不能合成，使苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)化成酪氨酸，而大量形成苯丙酮酸使其含量增加造成對(duì)人體的損害。(2)由于缺酶③使尿黑酸不能分解而大量積累患尿黑酸癥。(3)由于題干中提示酪氨酸還可以來自食物，酪氨酸是合成黑色素的原料，所以即使體內(nèi)缺少轉(zhuǎn)化來的酪氨酸，人體也可能不會(huì)同時(shí)患白化病和苯丙酮尿癥。33.【答案】是3【解析】三倍體無子西瓜是染色體變異的結(jié)果，是屬于可遺傳的變異，若取該植株的枝條繁殖，長成的植株的子房壁細(xì)胞含有3個(gè)染色體組。34.【答案】(1)易位(2)2同源染色體非姐妹染色單體間交叉互換臨時(shí)裝片只有“紐結(jié)”或只有“片段”(有“紐結(jié)”無“片段”或有“片段”無“紐結(jié)”)(3)選發(fā)生染色體畸變的親本和無色不透明雄性雜交，觀察雜交后代性狀及比例確定親本產(chǎn)生配子的種類及比例