2025年高考二輪復(fù)習(xí)生物大單元4遺傳信息控制生物性狀的遺傳規(guī)律層級二關(guān)鍵突破提升練3

層級二關(guān)鍵突破提升練學(xué)生用書P179

突破點1常規(guī)及特殊遺傳現(xiàn)象試題的解題規(guī)律和方法1.(2024·北京模擬)在一對相對性狀的雜交實驗中,F1的自交后代和回交(F1與某一親本雜交)后代都有返祖為初始親本的傾向。遺傳學(xué)上把與親本基因型相同的概率定義為“返祖率”,相關(guān)基因用D/d表示。下列敘述錯誤的是()A.從F1開始連續(xù)自交,子代的返祖率逐漸升高B.F1自交后代與回交后代有相同的返祖率C.從F1開始,每代個體均與親本DD回交,返祖率會逐漸降低D.返祖現(xiàn)象的發(fā)生與等位基因的分離有關(guān)答案C解析在一對相對性狀的雜交實驗中,假設(shè)親本的基因型分別為DD和dd,從F1開始連續(xù)自交,自交至Fn時,Dd占1/2n,DD和dd共占11/2n,返祖率逐漸升高,A項正確;F1自交后代的基因型及比例為DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,返祖率為1/2;F1與DD或dd回交,后代的基因型及比例為DD∶Dd=1∶1或Dd∶dd=1∶1,返祖率均為1/2,與F1自交后代返祖率相同,B項正確;F1與DD回交,F2的基因型及比例為DD∶Dd=1∶1,返祖率為1/2,F2再與親本DD回交,F3的基因型及比例為DD∶Dd=3∶1,返祖率為3/4,Fn的返祖率為11/2n1,會逐漸增加,C項錯誤;在一對相對性狀的雜交實驗中,后代出現(xiàn)與親本相同的基因型,是等位基因分離的結(jié)果,D項正確。2.(2024·山東泰安模擬)茉莉的花色受同源染色體上的一對等位基因A/a控制,其基因型與表型的關(guān)系是基因型AA為紅花、基因型Aa為粉花、基因型aa為白花?，F(xiàn)有一人工茉莉種群,3種花色均有。讓該種群中的所有個體自交,統(tǒng)計子代表型及其比例,結(jié)果如圖所示。若讓該種群內(nèi)個體進(jìn)行隨機(jī)傳粉,則子代表型及其比例是()A.紅花∶粉花∶白花=3∶2∶3B.紅花∶粉花∶白花=2∶2∶1C.紅花∶粉花∶白花=1∶2∶1D.紅花∶粉花∶白花=1∶2∶2答案C解析由圖可知,自交子代紅花∶粉花∶白花=5∶2∶5。假設(shè)親本中紅花、粉花和白花占比分別為x、y、z,則x+y+z=1,x=z,(x×1+y×1/4)∶y×1/2∶(z×1+y×1/4)=5∶2∶5,可求得x=y=z=1/3。隨機(jī)傳粉時,親本產(chǎn)生配子的基因型及比例為A∶a=1∶1,其隨機(jī)交配后子代表型(基因型)及比例為紅花(AA)∶粉花(Aa)∶白花(aa)=(1/2×1/2)∶(2×1/2×1/2)∶(1/2×1/2)=1∶2∶1,C項正確。3.(2024·福建南平一模)某漿果果肉顏色有紅色、黃色和白色。A基因控制紅色肉,B基因控制黃色肉,兩對基因位于不同的常染色體上,A、B基因均不存在時為白色肉,A、B基因同時存在時,二者的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物會形成雜合雙鏈結(jié)構(gòu)。科研人員用紅色肉、黃色肉兩個純系漿果品種雜交,F1均為白色肉。下列分析錯誤的是()A.若F1自交,F2白色肉個體中雜合子約占4/5B.若對F1進(jìn)行測交,后代黃色肉個體約占1/4C.F1全為白色肉可能與A、B兩基因無法正常表達(dá)有關(guān)D.若F1自交產(chǎn)生的F2中紅色肉個體自由交配,F3中紅色肉∶白色肉=5∶1答案D解析據(jù)題意分析,A/a與B/b兩對基因符合基因自由組合定律,A_bb表現(xiàn)為紅色肉,aaB_表現(xiàn)為黃色肉,A_B_、aabb表現(xiàn)為白色肉,親本純合的紅色肉和黃色肉漿果基因型分別是AAbb、aaBB,F1的基因型是AaBb,AaBb自交F2的基因型、表型的對應(yīng)關(guān)系以及比例為9/16A_B_(白色肉)、3/16A_bb(紅色肉)、3/16bbB_(黃色肉)、1/16aabb(白色肉),其中白色肉占10/16,白色肉純合子占2/16,白色肉雜合子占8/16,因此F2白色肉個體中雜合子約占4/5,A項正確;F1基因型為AaBb,測交后代基因型、表型的對應(yīng)關(guān)系及比例為1/4AaBb(白色肉)、1/4Aabb(紅色肉)、1/4aaBb(黃色肉)、1/4aabb(白色肉),B項正確;F1基因型為AaBb,由題干可知,A、B基因同時存在時,二者的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA會形成雜合雙鏈結(jié)構(gòu),無法為翻譯提供模板,導(dǎo)致A、B兩基因無法正常表達(dá),基因型為AaBb表現(xiàn)為白色肉,C項正確;自由交配的題型通常先算雌雄配子比例,再通過雌雄配子隨機(jī)結(jié)合分析子代基因型、表型及比例,F1自交產(chǎn)生的F2中,紅色肉個體中基因型及比例為2/3Aabb、1/3AAbb,經(jīng)減數(shù)分裂分別產(chǎn)生2/3Ab、1/3ab的雌配子與2/3Ab、1/3ab的雄配子,雌雄配子隨機(jī)結(jié)合后,F3的基因型、表型的對應(yīng)關(guān)系及比例為4/9AAbb(紅色肉)、4/9Aabb(紅色肉)、1/9aabb(白色肉),因此F3中紅色肉∶白色肉=8∶1,D項錯誤。4.(2024·浙江卷)某昆蟲的翅型有正常翅和裂翅,體色有灰體和黃體,控制翅型和體色的兩對等位基因獨立遺傳,且均不位于Y染色體上。研究人員選取一只裂翅黃體雌蟲與一只裂翅灰體雄蟲雜交,F1表型及比例為裂翅灰體雌蟲∶裂翅黃體雄蟲∶正常翅灰體雌蟲∶正常翅黃體雄蟲=2∶2∶1∶1。讓全部F1相同翅型的個體自由交配,F2中裂翅黃體雄蟲占F2總數(shù)的()A.1/12B.1/10C.1/8 D.1/6答案B解析翅型有正常翅和裂翅,假設(shè)控制翅型的基因為A、a,體色有灰體和黃體,假設(shè)控制體色的基因為B、b。控制翅型和體色的兩對等位基因獨立遺傳,可知兩對基因的遺傳遵循自由組合定律。研究人員選取一只裂翅黃體雌蟲與一只裂翅灰體雄蟲雜交,F1表型及比例為裂翅灰體雌蟲∶裂翅黃體雄蟲∶正常翅灰體雌蟲∶正常翅黃體雄蟲=2∶2∶1∶1,分析F1表型可以發(fā)現(xiàn),雌蟲全為灰體,雄蟲全為黃體,又因為控制翅型和體色的兩對等位基因均不位于Y染色體上,因此可推測控制體色的基因位于X染色體上,且黃體為隱性性狀。裂翅黃體雌蟲與裂翅灰體雄蟲雜交,F1出現(xiàn)了正常翅的性狀,可以推測裂翅為顯性性狀,正常翅為隱性性狀,且子代雌雄的表型比例相同,可推知控制體色的基因位于常染色體上。由以上分析可以推出親本裂翅黃體雌蟲的基因型為AaXbXb,裂翅灰體雄蟲的基因型為AaXBY。AaXbXb和AaXBY雜交,正常情況下,F1中裂翅∶正常翅=3∶1,實際得到F1中裂翅∶正常翅=2∶1,推測存在AA致死。AaXbXb和AaXBY雜交,F1表型及比例為裂翅灰體雌蟲(AaXBXb)∶裂翅黃體雄蟲(AaXbY)∶正常翅灰體雌蟲(aaXBXb)∶正常翅黃體雄蟲(aaXbY)=2∶2∶1∶1。將兩對基因分開計算,先分析Aa和Aa,子代Aa∶aa=2∶1,讓全部F1相同翅型的個體自由交配,即2/3Aa自由交配、1/3aa自由交配,2/3Aa自由交配,因AA致死,子代為1/3Aa、1/6aa;1/3aa自由交配,子代為1/3aa,因此子代中Aa∶aa=2∶3,即Aa占2/5,aa占3/5。再分析XBXb和XbY,后代產(chǎn)生XbY的概率是1/4,綜上可知,F2中裂翅黃體雄蟲(AaXbY)占F2總數(shù)的比例為(2/5)×(1/4)=1/10。5.(不定項)(2024·山東日照二模)某雌雄同株植物的花色有紅色和白色兩種。為研究其遺傳機(jī)制,研究者利用純系品種進(jìn)行了兩組實驗。實驗一:用白花父本和白花母本雜交,F1全為白花植株,F1自交,F2共有319株,其中白花植株259株;實驗二:用白花父本和紅花母本雜交,F1全為白花植株,F1自交,F2共有361株,其中白花271株。下列敘述錯誤的是()A.由實驗一可知,紅花、白花這對相對性狀至少由兩對等位基因控制B.讓兩組實驗F2中的白花植株雜交,后代中紅花植株所占比例為5/37C.讓實驗二中的F2白花植株隨機(jī)交配,后代中紅花植株所占的比例為1/9D.讓兩個雜交組合中的F1雜交,后代中白花植株和紅花植株的比例為5∶1答案BD解析由實驗一可知,F2中白花∶紅花=259∶60≈13∶3,為9∶3∶3∶1的變式,因此紅花、白花這對相對性狀至少由兩對等位基因控制,且遵循基因的自由組合定律,A項正確;若用A/a、B/b表示控制花色的基因,則白花的基因型可為A_B_、A_bb、aabb,紅花的基因型為aaB_,實驗二中,紅花母本為aaB_,F1自交,F2中白花∶紅花=271∶90≈3∶1,F1的基因型是AaBB,F2中白花植株的基因型為1/3AABB、2/3AaBB,實驗一F2中白花個體的基因型及比例為1/13AABB、2/13AABb、2/13AaBB、4/13AaBb、1/13AAbb、2/13Aabb、1/13aabb,兩者雜交,后代中紅花植株aaB_所占的比例為2/13×1/3+3/13×1/3=5/39,B項錯誤;實驗二中,紅花母本為aaB_,F1自交,F2中白花∶紅花=271∶90≈3∶1,F1的基因型是AaBB,F2中白花植株的基因型為1/3AABB、2/3AaBB,產(chǎn)生aB配子的概率為1/3,產(chǎn)生AB配子的概率為2/3,隨機(jī)交配,后代中紅花植株aaBB所占的比例為1/3×1/3=1/9,C項正確;實驗一中F1的基因型為AaBb,實驗二中F1的基因型是AaBB,兩者雜交,后代紅花aaB_的概率為1/4,則后代中白花植株和紅花植株的比例為3∶1,D項錯誤。6.(2024·山東卷改編)果蠅的直翅、彎翅受Ⅳ號常染色體上的等位基因A、a控制?，F(xiàn)有甲、乙2只都只含7條染色體的直翅雄果蠅,產(chǎn)生原因都是Ⅳ號常染色體中的1條移接到某條非同源染色體末端,且移接的Ⅳ號常染色體著絲粒丟失。為探究Ⅳ號常染色體移接情況,進(jìn)行了如表所示的雜交實驗。已知甲、乙在減數(shù)分裂時,未移接的Ⅳ號常染色體隨機(jī)移向一極;配子和個體的存活力都正常。不考慮其他突變和染色體互換,下列推斷錯誤的是()實驗①:甲×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=7∶1,且雄果蠅群體中的直翅∶彎翅=3∶1實驗②:乙×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=3∶1,且直翅和彎翅群體中的雌雄比都是1∶1A.①中親本雌果蠅的基因型一定為AaB.②中親本雌果蠅的基因型一定為AaC.甲中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端D.乙中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端答案D解析據(jù)F1表型及比例可知,直翅對彎翅為顯性。在實驗①中,F1中翅型在雌、雄個體中表現(xiàn)不一致,雌性只有直翅,雄性個體中直翅∶彎翅=3∶1,說明相關(guān)基因的遺傳與性染色體有關(guān),即甲中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端,基因型為AXAY,可產(chǎn)生AXA、Y、AY、XA四種數(shù)量相等的雄配子,正常雌果蠅的基因型為AaXX,產(chǎn)生AX、aX兩種數(shù)量相等的雌配子,雌、雄配子結(jié)合,即可出現(xiàn)實驗①的結(jié)果,A、C兩項正確;實驗②中F1的表型與性別無關(guān),說明乙中含基因A的1條染色體移接到了非同源常染色體上,其基因型為A0a0,產(chǎn)生四種配子,Aa、A0、0a、00,當(dāng)雌果蠅的基因型為Aa00時,產(chǎn)生A0、a0兩種配子,F1才會出現(xiàn)表中的結(jié)果,B項正確,D項錯誤。7.(2024·貴州二模)(12分)某植物葉形、葉色和能否抗霜霉病三對相對性狀分別由A/a、B/b、D/d三對等位基因控制,三對等位基因獨立遺傳?，F(xiàn)有表型不同的4種植株:板葉紫葉抗病(甲)、花葉綠葉感病(乙)、板葉綠葉抗病(丙)和花葉紫葉感病(丁)。興趣小組利用上述材料開展一系列雜交實驗,實驗過程及結(jié)果如下。實驗一:甲×乙,子代性狀與甲相同。實驗二:丙×丁,子代出現(xiàn)個體數(shù)相近的8種不同表型。回答下列問題。(1)興趣小組完成上述雜交實驗需進(jìn)行人工異花傳粉。一般情況下,對兩性花進(jìn)行人工異花傳粉的步驟是。

(2)根據(jù)雜交實驗結(jié)果,可以推斷甲、乙、丙和丁植株的基因型分別為、和、。

(3)選擇某一未知基因型的植株N與丙進(jìn)行雜交,統(tǒng)計子代個體性狀。若發(fā)現(xiàn)葉形的性狀比例為3∶1、葉色的性狀比例為1∶1、能否抗病的性狀比例為3∶1,則植株N的表型為;讓植株N自交,產(chǎn)生的子代基因型有種,表型為花葉綠葉感病的比例是。

答案(1)去雄→套袋→人工授粉→套袋(2)AABBDDaabbddAabbDdaaBbdd(3)板葉紫葉抗病271/64解析(1)兩朵花之間的傳粉過程叫作異花傳粉,兩性花人工異花傳粉的一般步驟:去雄(要求花蕾期,雌蕊未成熟時,且要求操作干凈、徹底)→套袋(去雄后套袋,避免外來花粉的干擾)→授粉(待雌蕊成熟后進(jìn)行人工授粉)→套袋(避免外來花粉干擾)。(2)甲(板葉紫葉抗病)與乙(花葉綠葉感病)雜交,子代表型與甲相同,可知顯性性狀為板葉、紫葉、抗病,甲為顯性純合子,基因型為AABBDD,乙為隱性純合子aabbdd;板葉綠葉抗病丙和花葉紫葉感病丁雜交,子代出現(xiàn)個體數(shù)相近的8種不同表型,可推測三對等位基因應(yīng)均為測交,故丙的基因型為AabbDd,丁的基因型為aaBbdd。(3)已知雜合子自交后代的性狀比例為3∶1,測交后代的性狀比例為1∶1,故N與丙雜交,葉形的性狀比例為3∶1,則親本為Aa×Aa;葉色的性狀比例為1∶1,則親本為Bb×bb;能否抗病的性狀比例為3∶1,則親本為Dd×Dd;由于丙的基因型為AabbDd,可知N的基因型為AaBbDd,表型為板葉紫葉抗病;讓植株N自交,產(chǎn)生的子代基因型有3×3×3=27(種),表型為花葉綠葉感病的比例是1/4×1/4×1/4=1/64。8.(2024·山東青島三模)(15分)孟加拉虎的性別決定方式為XY型。野生型虎毛色為黃底黑紋(黃虎),此外還有白底黑紋(白虎)、淺黃底棕紋(金虎)、白底無紋(雪虎)等多種毛色。關(guān)于孟加拉虎的毛色的遺傳和進(jìn)化機(jī)制,科研人員經(jīng)過基因測序發(fā)現(xiàn)白虎、金虎分別是控制黃底的S1基因、控制黑紋的Cn基因(位于Ⅱ號染色體)突變導(dǎo)致各自功能喪失產(chǎn)生的突變體,請根據(jù)以下雜交實驗結(jié)果回答問題。實驗一實驗二實驗三P:白虎×黃虎↓F1:黃虎↓F2:黃虎∶白虎=3∶1P:金虎×黃虎↓F1:黃虎↓F2:黃虎∶金虎=3∶1P:金虎×白虎↓F1:黃虎↓F2:黃虎∶金虎∶白虎∶雪虎=9∶3∶3∶1(1)由雜交實驗可知,有關(guān)孟加拉虎毛色的顯性性狀是。

(2)根據(jù)上述實驗結(jié)果推測S1基因(填“位于”或“不位于”)Ⅱ號染色體上,原因是。從實驗三中的F2篩選出金虎和白虎,并讓雌雄虎隨機(jī)交配,后代的表型及比例是。

(3)孟加拉虎還有一種黑虎,其形成的原因是黑紋紋路加粗和部分融合導(dǎo)致體表黑色面積增加。科研人員分別將黑虎與黃虎、白虎、金虎雜交后,得到的F1均為黃虎,說明?，F(xiàn)有多只黃虎、黑虎的純合個體,請設(shè)計實驗驗證黑虎的突變基因位于常染色體上。實驗思路:。預(yù)期結(jié)果:。

答案(1)黃底黑紋(2)不位于實驗三中F2性狀分離比為9∶3∶3∶1,說明兩對基因遵循自由組合定律,即S1基因不位于Ⅱ號染色體上黃虎∶白虎∶金虎∶雪虎=2∶3∶3∶1(3)黑虎是隱性突變體,且不是S1或Cn基因突變產(chǎn)生的黃色雄虎與黑色雌虎雜交得F1,F1均為野生型,選擇F1中雄虎與多只黑色雌虎雜交得F2,觀察F2的表型F2無論雌雄均有黃虎和黑虎解析(1)由三組實驗可知,無論親本是什么表型,子一代均為黃虎,且黃虎雜交后出現(xiàn)性狀分離,說明黃虎毛色為顯性性狀,即黃底黑紋為顯性性狀。(2)由實驗三可知,黃虎雜交,子二代出現(xiàn)黃虎∶金虎∶白虎∶雪虎=9∶3∶3∶1,說明相關(guān)基因遵循基因的自由組合定律,由于Cn基因位于Ⅱ號染色體上,則S1基因不位于Ⅱ號染色體上。據(jù)實驗一、二可知,白虎基因型為s1s1Cn_,金虎基因型為S1_cncn,實驗三中的F2篩選出金虎(1/3S1S1cncn、2/3S1s1cncn,可產(chǎn)生配子2/3S1cn、1/3s1cn)和白虎(1/3s1s1CnCn、2/3s1s1Cncn,可產(chǎn)生配子2/3s1Cn、1/3s1cn),F2中金虎∶白虎=1∶1,即F2中金虎和白虎共產(chǎn)生配子為1/3S1cn、1/3s1Cn、1/3s1cn,并讓雌雄虎隨機(jī)交配,后代的表型及比例是黃虎(2/9S1s1Cncn)∶金虎(1/9S1S1cncn+2/9S1s1cncn)∶白虎(1/9s1s1CnCn+2/9s1s1Cncn)∶雪虎(1/9s1s1cncn)=2∶3∶3∶1。(3)將黑虎與黃虎、白虎、金虎雜交后,得到的F1均為黃虎,說明黑虎為純合隱性突變體,且不是S1或Cn基因突變產(chǎn)生的。欲判斷突變基因的位置,可選擇黃色雄虎與黑色雌虎雜交得F1,F1均為野生型,選擇F1中雄虎與多只黑色雌虎雜交得F2,觀察F2的表型。據(jù)(2)可知,相關(guān)基因位于常染色體上,則雜交后代中相關(guān)表型與性別無關(guān),即F2無論雌雄均有黃虎和黑虎。突破點2伴性遺傳與遺傳系譜圖、電泳圖譜分析9.(2024·江西模擬)灰體與黑檀體、長翅與殘翅、紅眼與白眼為某果蠅品系的三對相對性狀?；殷w長翅紅眼雌果蠅與灰體長翅紅眼雄果蠅交配,F1雌雄各半,雌雄果蠅中,灰體與黑檀體、長翅與殘翅的比例均為3∶1,紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=2∶1∶1,下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.灰體與黑檀體受一對等位基因控制,遺傳遵循分離定律B.長翅與殘翅受另一對等位基因控制,遺傳遵循分離定律C.控制灰體與黑檀體、長翅與殘翅基因的遺傳遵循自由組合定律D.將F1灰體紅眼雌雄果蠅自由交配,F2灰體紅眼果蠅所占的比例為7/9答案C解析灰體長翅紅眼雌果蠅與灰體長翅紅眼雄果蠅交配,F1雌雄各半,雌雄果蠅中,灰體與黑檀體、長翅與殘翅的比例均為3∶1,紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=2∶1∶1,可推知控制灰體與黑檀體、長翅與殘翅的基因位于常染色體上,灰體與黑檀體受一對等位基因控制,遺傳遵循分離定律,長翅與殘翅受另一對等位基因控制,遺傳遵循分離定律,控制紅眼與白眼的基因位于X染色體上,但不能確定控制灰體與黑檀體、長翅與殘翅基因是位于一對還是兩對同源染色體上,A、B兩項正確,C項錯誤;灰體長翅紅眼雌果蠅與灰體長翅紅眼雄果蠅交配,F1雌雄各半,雌雄果蠅中,灰體與黑檀體為3∶1,紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=2∶1∶1,假設(shè)體色相關(guān)基因為A、a,眼色的相關(guān)基因為B、b,則親本的基因型可表示為AaXBXb、AaXBY,將F1灰體紅眼雌雄果蠅自由交配,即AXBX、AXBY自由交配,F1雌雄個體產(chǎn)生的配子有關(guān)體色的基因型及比例為2/3A、1/3a,則F2中灰體(A_)的概率為2/3×2/3+2×2/3×1/3=8/9,F1產(chǎn)生的配子有關(guān)眼色的基因型及比例,雌配子為3/4XB、1/4Xb,雄配子為1/2XB、1/2Y,則F2中紅眼(XBX、XBY)的概率為3/4×1/2+1/4×1/2+3/4×1/2=7/8,故F2灰體紅眼果蠅(AXBX、AXBY)所占的比例為8/9×7/8=7/9,D項正確。10.(2024·全國新課標(biāo)卷)某種二倍體植物的P1和P2植株雜交得F1,F1自交得F2。對個體的DNA進(jìn)行PCR檢測,產(chǎn)物的電泳結(jié)果如圖所示,其中①~⑧為部分F2個體,上部2條帶是一對等位基因的擴(kuò)增產(chǎn)物,下部2條帶是另一對等位基因的擴(kuò)增產(chǎn)物,這2對等位基因位于非同源染色體上。下列敘述錯誤的是()A.①②個體均為雜合體,F2中③所占的比例大于⑤B.還有一種F2個體的PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果有3條帶C.③和⑦雜交子代的PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果與②⑧電泳結(jié)果相同D.①自交子代的PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果與④電泳結(jié)果相同的占1/2答案D解析由于不知顯隱性關(guān)系,設(shè)題圖中自上至下4條帶分別代表基因A、a、B、b,則F1的基因型為AaBb,①和②的基因型分別為AaBB和Aabb,③和⑤的基因型分別為AABb和AABB,在F2中分別占1/8和1/16,A項正確。F2有9種基因型,除題圖中的基因型外,還有aaBb,其PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果會有3條帶,B項正確。⑦的基因型為aabb,③與⑦雜交子代的基因型有Aabb和AaBb2種,而②和⑧的基因型分別為Aabb和AaBb,C項正確。①自交子代的基因型及所占比例為1/4AABB、1/2AaBB和1/4aaBB,與④電泳結(jié)果相同的占1/4,D項錯誤。11.(2024·山東淄博二模)水稻的育性由一對等位基因M、m控制,含M基因的水稻植株可產(chǎn)生雌、雄配子。普通水稻的基因型為MM,基因型為mm的水稻僅能產(chǎn)生雌配子,表現(xiàn)為雄性不育?？蒲腥藛T構(gòu)建了三個基因緊密連鎖(不互換)的“FMR”DNA片段,并將一個“FMR”轉(zhuǎn)入基因型為mm水稻的非同源染色體上,構(gòu)建了轉(zhuǎn)FMR水稻。雄性不育水稻可與普通稻間行種植用于育種獲得雜交種。在“FMR”中,F為花粉致死基因,M可使雄性不育個體恢復(fù)育性,R為紅色熒光蛋白基因,可用光電篩選機(jī)篩選出帶有紅色熒光的種子。下列說法錯誤的是()A.轉(zhuǎn)FMR水稻的雄配子一半可育B.轉(zhuǎn)FMR水稻自交,無紅色熒光的種子雄性不育C.雜交育種時應(yīng)將雄性不育稻與普通稻雜交,從普通稻上收獲雜交種D.F、M、R基因不會逃逸到雜交種中造成基因污染答案C解析轉(zhuǎn)FMR水稻的雄配子為m∶FMR=1∶1,有一半可育,A項正確;轉(zhuǎn)FMR水稻自交,轉(zhuǎn)基因個體產(chǎn)生的雄配子為m,雌配子為m、FMRm,自交后代基因型比例為mm∶FMRmm=1∶1,由題干信息可知,M是正常可育基因,因此向雄性不育植株轉(zhuǎn)入M基因的目的是讓轉(zhuǎn)基因植株的雄配子可育,由于轉(zhuǎn)基因植株自交后,產(chǎn)生的雄性不育植株的基因型為mm,無紅色熒光蛋白基因,不會表達(dá)出相應(yīng)的熒光蛋白,進(jìn)而不會出現(xiàn)熒光,因此,無紅色熒光的種子雄性不育,B項正確;雄性不育稻只能作母本,所以雜交育種時應(yīng)將雄性不育稻與普通稻雜交,從雄性不育稻上收獲雜交種,C項錯誤;F、M、R基因中的F為花粉致死基因,所以不會隨著花粉的擴(kuò)散,逃逸到雜交種中造成基因污染,D項正確。12.(2024·山東日照二模)某家系中有甲、乙兩種遺傳病,甲病是由兩對常染色體上的等位基因A/a、B/b控制(A和B同時存在個體表現(xiàn)正常),乙病為單基因遺傳病,由基因D/d控制。下圖為該家系的遺傳系譜圖,其中Ⅰ1基因型為AaBB,且Ⅱ2與Ⅱ3婚配所生的子代均不會患甲病,Ⅰ2不攜帶乙病基因。下列敘述正確的是()A.乙病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅰ4可能為純合子B.若某個體同時患甲病和乙病,則其基因型有10種可能C.Ⅲ2的一個初級精母細(xì)胞和一個次級精母細(xì)胞中可能都含有3個致病基因D.Ⅲ1與一個基因型為AaBbXdY的男性婚配,后代中個體患病的概率為37/64答案D解析分析系譜圖可知,Ⅰ1和Ⅰ2不患乙病,并且Ⅰ2不攜帶乙病基因,但是兩者的兒子患乙病,所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病,由于Ⅰ3和Ⅰ4均不患甲病,但后代出現(xiàn)患甲病的個體,故甲病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅰ4不可能為純合子,A項錯誤;若某個體同時患甲病和乙病,則其基因型有(女:AAbbXdXd、AabbXdXd、aaBBXdXd、aaBbXdXd、aabbXdXd,男:AAbbXdY、AabbXdY、aaBBXdY、aaBbXdY、aabbXdY)5種可能,B項錯誤;由題意和題圖可知,Ⅱ2與Ⅱ3婚配所生的子代均不會患甲病,且Ⅱ2和Ⅱ3均為甲病患者,故Ⅲ2的基因型是AaBbXdY,一個初級精母細(xì)胞中可能含有6個致病基因,C項錯誤;Ⅲ1的基因型及比例是1/2AaBbXDXD或1/2AaBbXDXd,其與基因型為AaBbXdY的男性婚配,子代患甲病的概率為7/16,患乙病的概率為1/4,故子代患病的概率為[7/16+1/4(7/16)×(1/4)]=37/64,D項正確。13.(2024·重慶渝中模擬)AAT是血漿中重要的蛋白酶抑制劑,能保護(hù)機(jī)體免受蛋白酶的損傷。AAT基因缺陷將引發(fā)一系列病癥,其中PiM正常的AAT基因,絕大多數(shù)正常人的基因型是PiMPiM,PiZPiZ個體血漿中的AAT重度缺乏,PiSPiS個體血漿中的AAT輕度缺乏,但均出現(xiàn)AAT缺乏癥。圖甲是AAT缺乏癥患者的遺傳系譜圖。對圖中部分個體進(jìn)行了PiM、PiZ和PiS基因檢測,結(jié)果如圖乙所示。下列分析正確的是()甲乙A.由遺傳系譜圖可知,AAT缺乏癥的遺傳方式為常染色體顯性遺傳B.從基因型分析,Ⅰ4、Ⅱ3、Ⅲ2的血漿中AAT濃度依次降低C.臨床上通過檢測Ⅱ5的血漿中AAT濃度就能確定其基因型D.若Ⅲ3與基因型相同的女性結(jié)婚,所生的正常孩子中含有PiZ基因的概率是2/3答案D解析由圖甲可知,Ⅰ1和Ⅰ2均正常,生出患病女兒Ⅱ3,說明該病為常染色體隱性遺傳,A項錯誤;PiM、PiZ和PiS基因控制合成的AAT含量的關(guān)系是PiM>PiS>PiZ,由圖乙可知,Ⅰ4的基因型為PiSPiS,Ⅱ3的基因型為PiZPiZ,Ⅲ2的基因型為PiZPiS,因不清楚PiZ、PiS的顯隱性關(guān)系,所以不能判斷Ⅲ2與Ⅱ3以及Ⅰ4與Ⅲ2的AAT含量關(guān)系,B項錯誤;即使基因型相同的個體,血清的AAT濃度也會存在個體差異,所以檢測Ⅱ5血清的AAT濃度不能確定其基因型,C項錯誤;Ⅲ3的基因型為PiMPiZ,與基因型相同的人婚配,所生的正常孩子基因型包括1/3PiMPiM、2/3PiMPiZ,含有PiZ基因的概率是2/3,D項正確。14.(2024·山東臨沂二模)圖1是甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖,其中一種遺傳病為伴性遺傳,甲病相關(guān)基因用A/a表示,乙病相關(guān)基因用B/b表示;圖2是兩家庭部分成員相關(guān)基因電泳檢測結(jié)果,不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段。下列說法正確的是()圖1圖2A.甲、乙兩種病均由正?；虬l(fā)生堿基對的缺失導(dǎo)致B.利用Ⅱ4個體相關(guān)基因進(jìn)行電泳可能會出現(xiàn)條帶1、3、4C.Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ6的基因型分別是AaXBXb、aaXbY、AAXBXBD.Ⅱ2與Ⅱ4婚配后代同時患兩種病的概率為1/72答案D解析Ⅰ1和Ⅰ2個體正常,其女兒Ⅱ1患有甲病,據(jù)此可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病,其兒子Ⅱ3兩病皆患,可判斷乙病為隱性遺傳病,甲、乙兩種遺傳病屬于遺傳方式不同的單基因遺傳病,可判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病,所以甲、乙兩種病可能由正?；虬l(fā)生堿基對的缺失而引起基因突變導(dǎo)致,A項錯誤;Ⅰ3的基因型為AaXBX,Ⅰ4的基因型為AaXBY,Ⅱ1的基因型為aaXBX,Ⅱ6的基因型為AXBX,再分析圖2,這4個個體都有條帶4,故條帶4對應(yīng)基因B,Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ1都有條帶2,故條帶2對應(yīng)基因a,Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ6都有條帶1,故條帶1對應(yīng)基因A,剩余的條帶3對應(yīng)基因b,Ⅱ4的基因型為AXBY,對其相關(guān)基因進(jìn)行電泳可能會出現(xiàn)條帶1、2、4或1、4,B項錯誤;由于Ⅱ3兩病皆患,其基因型為aaXbY,則Ⅰ1的基因型為AaXBXb、Ⅰ2的基因型為AaXBY,所以,Ⅱ2的基因型為AXBX,結(jié)合圖1和圖2可知,Ⅱ6的基因型AAXBXB,C項錯誤;Ⅱ2的基因型為AXBX,Ⅱ4的基因型為AXBY,先分析甲病,Ⅱ2的基因型為1/3AA、2/3Aa,Ⅱ4的基因型為1/3AA、2/3Aa,后代患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9,再分析乙病,Ⅱ2的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb,Ⅱ4的基因型為XBY,后代患乙病的概率為1/2×1/4=1/8,所以