鐵礦石砷含量的測(cè)定 蒸餾分離-砷鉬藍(lán)分光光度法 征求意見稿

1GB/T6730.46—XXXX鐵礦石砷含量的測(cè)定蒸餾分離—砷鉬藍(lán)分光光度法警示——使用本文件的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本文件并未指出所有可能的安全問(wèn)題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。本文件規(guī)定了用蒸餾分離—砷鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定砷含量的方法。本文件適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中砷含量的測(cè)定。測(cè)定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.0001%~2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T6379.1測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度（正確度與精密度）第1部分：總則與定義GB/T6379.2測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度（正確度與精密度）第2部分：確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量方法重復(fù)性與再現(xiàn)性的基本方法GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T6730.1鐵礦石分析用預(yù)干燥試樣的制備GB/T6730.3鐵礦石分析樣中吸濕水分的測(cè)定重量法、卡爾費(fèi)休法和質(zhì)量損失法GB/T7729冶金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T10322.1鐵礦石取樣和制樣方法GB/T12806實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線容量瓶GB/T12807實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器分度吸量管GB/T12808實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線吸量管3術(shù)語(yǔ)和定義本文件沒有需要界定的術(shù)語(yǔ)和定義。4原理用過(guò)氧化鈉熔融分解試料，然后用水和鹽酸浸取。將溶液移入蒸餾瓶中蒸去部分溶液，用溴化鉀和硫酸肼處理，隨后調(diào)整酸度。蒸餾三氯化砷并將蒸餾物收集在硝酸中，蒸發(fā)并烘干，隨后用鉬酸銨-肼試劑還原成砷鉬藍(lán)配合物，在波長(zhǎng)840nm處用分光光度計(jì)測(cè)量吸光度。5試劑和材料警告:過(guò)氧化鈉具有強(qiáng)烈的氧化性，不能與有機(jī)物等還原性物質(zhì)接觸，否則易燃燒和爆炸，過(guò)氧化鈉的廢料不得用紙或類似可燃物包裹后丟入廢料箱內(nèi)，應(yīng)用水沖洗排入下水道內(nèi)，以免自燃引起火災(zāi)。除非另有說(shuō)明，分析中僅使用認(rèn)可的分析純?cè)噭┖头螱B/T6682規(guī)定的二級(jí)及以上蒸餾水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?。GB/T6730.46—XXXX5.1過(guò)氧化鈉，細(xì)粉。5.2溴化鉀。5.3硫酸肼。5.4鹽酸，ρ≈1.19g/mL。5.5硝酸，1+1。5.6硫酸，ρ≈1.84g/mL，不含磷。冷卻后，加入10g±0.1g鉬酸銨[（NH4）6Mo7O24·4H2O]，攪拌溶解。將溶液移入1L容量瓶，用水稀釋至刻度，混勻。5.8硫酸肼溶液，0.15g/L。5.9鉬酸銨-肼試劑：將70mL水放入100mL容量瓶中，加入10mL±0.1mL鉬酸銨溶液（5.7）和10mL硫酸肼溶液（5.8用水稀釋至刻度，混勻。本溶液試驗(yàn)時(shí)臨用新制。5.10砷標(biāo)準(zhǔn)溶液，200μg/mL：稱取0.1320g在105℃溫度下干燥1h的三氧化二砷（含量不小于99.9%）。溶解于2mL氫氧化鈉溶液(40g/L)中，加30mL水，以甲基橙作指示劑，用硫酸(1+9)中和，然后加4g碳酸氫鈉，移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。1mL砷標(biāo)準(zhǔn)溶液含200μg砷?？墒褂檬惺塾凶C標(biāo)準(zhǔn)溶液。5.11砷標(biāo)準(zhǔn)溶液，5μg/mL：移取25.00mL砷標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.10于1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1.00mL含5.0μg砷。5.12碘化鉀溶液，300g/L：稱取30g碘化鉀溶于水中，滴加8滴（或1mL）氫氧化鈉溶液（5.9用水稀釋至100mL，保存于棕色瓶中。5.13防沸石：直徑為1mm～3mm。6儀器和設(shè)備除非另有說(shuō)明，分析中使用通常實(shí)驗(yàn)儀器，單標(biāo)線容量瓶、分度吸量管和單標(biāo)線吸量管應(yīng)分別符合GB/T12806、GB/T12807和GB/T12808的規(guī)定。6.1鋯、玻璃碳或鎳坩堝，容量約30mL。6.2蒸餾裝置，包括一個(gè)帶有支管和輸液漏斗的250mL蒸餾瓶、雙頭接管、噴頭和水冷凝器（圖1）。在蒸餾瓶的45mL和50mL6.3處標(biāo)上記號(hào)。23GB/T6730.46—XXXX注1：首次使用前，蒸餾裝置和收集蒸餾物的燒杯應(yīng)用鉻酸清洗液(或同等物)清理和沖洗干凈，以保證所有內(nèi)表面呈濕最初使用前，用鉻酸洗液清洗或做同等處理，隨后，用水沖洗，然后再用(1+10)的硝酸處注3：加熱器的加熱能力應(yīng)保證至少2mL/min的蒸餾速度。如難以達(dá)到這一要求，可使用適當(dāng)?shù)谋貛Ыo噴頭保溫6.4分光光度計(jì)：涵蓋840nm波長(zhǎng)，符合GB/T7729的規(guī)定。6.5分析天平：精度為0.1mg。7取樣和制樣7.1實(shí)驗(yàn)室試樣按照GB/T10322.1進(jìn)行取制樣。一般試樣粒度應(yīng)小于100μm，如試樣中化合水或易氧化物含量高時(shí)，其粒度應(yīng)小于160μm?；纤鸵籽趸锖扛叩囊?guī)定按照GB/T6730.1進(jìn)行。7.2預(yù)干燥試樣的制備充分混勻?qū)嶒?yàn)室樣品，縮分法取樣，按照GB/T6730.1在105℃±2℃下預(yù)干燥試樣于干燥器中冷卻至室溫備用。如果樣品中有大量化合水或易氧化物含量高，則采用GB/T6730.3中空氣平衡法預(yù)干燥試樣。8分析步驟警告：本方法中使用的砷、砷溶液和反應(yīng)中產(chǎn)生的砷化氫氣體具有毒性，接觸和處置時(shí)需要特別小8.1測(cè)定次數(shù)按照附錄B的要求，對(duì)同一預(yù)干燥試樣，至少獨(dú)立測(cè)定兩次。注：“獨(dú)立”是指再次及后續(xù)任何一次測(cè)定結(jié)果不受前面測(cè)定結(jié)果的影響。本分析方法中，此條件意味著在同一實(shí)驗(yàn)室，由同一操作者使用相同的設(shè)備、按相同的測(cè)試方法，在短時(shí)間內(nèi)對(duì)同一被測(cè)對(duì)象獨(dú)立進(jìn)行重復(fù)測(cè)定，包括采用適當(dāng)?shù)脑傩?zhǔn)。8.2試料量稱取約1.00g預(yù)干燥試樣（7.2精確至0.0001g。8.3空白試驗(yàn)和驗(yàn)證試驗(yàn)8.3.1空白試驗(yàn)隨同試料做空白試驗(yàn)，所用試劑須取自同一試劑瓶。8.3.2驗(yàn)證試驗(yàn)4GB/T6730.46—XXXX隨同試料分析同類型、性質(zhì)相似的標(biāo)準(zhǔn)樣品。分析相同類型的多個(gè)試樣時(shí)，可使用一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品。8.4測(cè)定8.4.1試料的分解稱取3g過(guò)氧化鈉（5.1）放入鋯、玻璃碳或鎳坩堝（6.1）中，立即加入試料（8.2）,用細(xì)的金屬勺或玻璃棒混勻，并放入420℃±10℃的馬弗爐中1h。取出，完全冷卻至室溫（如果需要可將坩堝放在一個(gè)金屬塊上蓋上表面皿，瞬時(shí)間打開蓋，沿?zé)Y(jié)物四周加入0.5mL水。待反應(yīng)平息（幾分鐘用同樣方法再加入1mL水。幾分鐘后再加15mL水，當(dāng)反應(yīng)再次平息后，加熱至熔融物完全分解。將雙頭接管和移液接管（6.2圖1中TA）接到放在蒸餾架上的蒸餾瓶上，并將坩堝所盛物移入瓶中。在坩堝內(nèi)加15mL水和10mL鹽酸（5.4）,煮沸所有殘?jiān)芙?，然后?0mL～25mL水將溶液洗入瓶?jī)?nèi)。緩慢沸騰去除氯氣，并且蒸發(fā)至45mL～50mL。將溶液冷卻到約50℃。8.4.2蒸餾三氯化砷組裝蒸餾裝置（6.2圖1向輸液漏斗中加55mL鹽酸（5.4）。接上接收管，將端部插入裝有10mL硝酸(5.5)的250mL高型燒杯中，并浸入液面,在燒杯75mL處標(biāo)上記號(hào)。用干燥的移液接管（6.2圖1中TA）加入2g溴化鉀（5.2）和1g硫酸肼（5.3）。拿走移液管,裝上溫度計(jì),并打開輸液漏斗活塞向瓶中加鹽酸（5.4）。蒸餾時(shí)（速率約2mL/min蒸氣溫度要保持在108℃左右，使接收器內(nèi)溶液總體積為75mL。注：必要時(shí)，可使用防沸石。根據(jù)預(yù)計(jì)的砷含量，按照表1將蒸餾液和空白試液或分取液移入250mL高型燒杯中。對(duì)于含砷量低于60μg/g的試樣，使用全部蒸餾液。對(duì)于含砷量高于60μg/g的試樣，將蒸餾液移入100mL容量瓶，用水稀釋至刻度并混勻。表1蒸餾液的分取量58.4.3分光光度測(cè)定蒸發(fā)蒸餾液或分取液至干，蒸發(fā)時(shí)的溫度不大于130℃。注：蒸發(fā)時(shí)可使用電熱板，只要用接觸溫度計(jì)（或用浸在少量硫酸中的常用溫度計(jì)測(cè)試電爐表面溫度在任何一將裝有干殘?jiān)臒?30℃±5℃烘30min。冷卻后，加入20mL新制備的鉬酸銨—肼試劑（5.9放在電熱板上，調(diào)節(jié)電熱板使溶液溫度達(dá)到95℃±5℃,放置時(shí)間為25min～30min。冷卻至室溫，移入25mL容量瓶中，用鉬酸銨-肼試劑（5.9）沖洗燒杯，稀釋至刻度，混勻。選擇合適的比色皿，在最高吸收波長(zhǎng)約840nm處，以鉬酸銨-肼試劑（5.9）為零參比液，測(cè)量吸光度。用空白試液或稀釋的空白試液的吸光度進(jìn)行校正。8.5繪制校準(zhǔn)曲線5GB/T6730.46—XXXX分別移取0.00mL、1.00mL、2.00mL、5.00mL和12.00mL砷標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.11依次放入蒸餾瓶中，用水稀釋至50mL，加2.5mL鹽酸（5.4按8.4.2和8.4.3繼續(xù)操作。繪制砷量與用不含砷溶液校正過(guò)的吸光度之間的關(guān)系曲線，并按9.1計(jì)算出曲線斜率（Z）。對(duì)于10mm比色皿，Z值應(yīng)是約76。9結(jié)果計(jì)算及其表示9.1砷含量的計(jì)算按式（1）計(jì)算試料中的砷含量（質(zhì)量分?jǐn)?shù)μg/g）ω,數(shù)值以%表示：×100????????(1)式中：V1——分取試液的體積，單位為毫升(mL)；V——試液總體積，單位為毫升(mL)；m1——從校準(zhǔn)曲線上查得的砷含量，單位為微克(μg)；m——試料量，單位為克(g)。9.2分析結(jié)果的一般處理9.2.1精密度本文件的精密度見表2。表2精密度函數(shù)關(guān)系式砷含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))/%重復(fù)限性r再現(xiàn)限性R0.0001%～0.1%r=0.0460x+0.90R=0.1058x+0.83注：式中x是兩個(gè)分析結(jié)果的平均值（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。9.2.2分析結(jié)果的確定按照附錄B中步驟，根據(jù)式(1)計(jì)算獨(dú)立重復(fù)測(cè)量結(jié)果，與重復(fù)測(cè)定允許差(r)進(jìn)行比較，來(lái)確定分析結(jié)果。9.2.3實(shí)驗(yàn)室間精密度實(shí)驗(yàn)室間精密度用以評(píng)價(jià)兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室報(bào)告的最終結(jié)果之間的一致。兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室按照9.2.2中規(guī)定的相同步驟報(bào)告結(jié)果后????????(2)式中：μ12——最終結(jié)果的平均值；μ1——實(shí)驗(yàn)室1報(bào)告的最終結(jié)果；μ2——實(shí)驗(yàn)室2報(bào)告的最終結(jié)果。如果μ1?μ2≤R，兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室的最終結(jié)果是一致的。9.2.4正確度檢查正確度檢查使用認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)樣品（CRM）或標(biāo)準(zhǔn)樣品（RM）來(lái)進(jìn)行驗(yàn)證，實(shí)驗(yàn)室最終結(jié)果用來(lái)與6GB/T6730.46—XXXXCRM或RM的標(biāo)準(zhǔn)值A(chǔ)c比較，將出現(xiàn)兩種可能：a)μc-Ac≤C，在這種情況下，測(cè)量值與標(biāo)準(zhǔn)值之間無(wú)顯著差異。b)μc-Ac>C，在這種情況下，測(cè)量值與標(biāo)準(zhǔn)值之間有顯著差異。式中：μc——CRM或RM的測(cè)量值；Ac——CRM或RM的標(biāo)準(zhǔn)值；C——其值取決于所使用CRM/RM的種類。通過(guò)多個(gè)實(shí)驗(yàn)室間確定的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)樣品（CRM）或標(biāo)準(zhǔn)樣品（RM）的C值按式（3）計(jì)算：式中：R——實(shí)驗(yàn)室間再現(xiàn)性限；r——實(shí)驗(yàn)室內(nèi)重復(fù)性限；n——標(biāo)準(zhǔn)樣品重復(fù)測(cè)定次數(shù)；u——CRM/RM樣品標(biāo)準(zhǔn)值的不確定度。9.2.5最終結(jié)果的計(jì)算試樣的最終結(jié)果是試樣可接受分析值的算術(shù)平均值，或者是按附錄B中的規(guī)定進(jìn)行操作，分析結(jié)果按GB/T8170的規(guī)定修約。當(dāng)分析結(jié)果低于0.001%時(shí)，將數(shù)值修約到小數(shù)點(diǎn)后第五位；當(dāng)分析結(jié)果低于0.01%時(shí)，將數(shù)值修約到小數(shù)點(diǎn)后第四位；當(dāng)分析結(jié)果低于0.1%時(shí)，將數(shù)值修約到小數(shù)點(diǎn)后第三位。（當(dāng)分析結(jié)果低于100μg/g時(shí)，將數(shù)值修約到小數(shù)點(diǎn)后第二位；當(dāng)分析結(jié)果高于100μg/g時(shí)，將數(shù)值修約到小數(shù)點(diǎn)后第一位）。10實(shí)驗(yàn)報(bào)告實(shí)驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括下列內(nèi)容：a)測(cè)試實(shí)驗(yàn)室的名稱和地址；b)試驗(yàn)報(bào)告發(fā)布日期；c)本文件編號(hào)；d)試樣本身必要的詳細(xì)說(shuō)明；e)分析的結(jié)果；f)與結(jié)果對(duì)應(yīng)的編號(hào)；g)測(cè)定過(guò)程中存在的任何異常特性和在本文件沒有規(guī)定的可能對(duì)試樣或標(biāo)準(zhǔn)樣品的分析結(jié)果產(chǎn)生影響的任何操作。7GB/T6730.46—XXXXGB/T6730的組成文件GB/T6730的組成文件如下：GB/T6730.1鐵礦石分析用預(yù)干燥試樣的制備GB/T6730.2鐵礦石水分含量的測(cè)定重量法GB/T6730.3鐵礦石分析樣中吸濕水分的測(cè)定重量法、卡爾費(fèi)休法和質(zhì)量損失法GB/T6730.5鐵礦石全鐵含量的測(cè)定三氯化鈦還原法GB/T6730.6鐵礦石金屬鐵含量的測(cè)定三氯化鐵-乙酸鈉滴定法GB/T6730.7鐵礦石金屬鐵含量的測(cè)定磺基水楊酸分光光度法GB/T6730.8鐵礦石亞鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法GB/T6730.9鐵礦石硅含量的測(cè)定硫酸亞鐵銨還原-硅鉬藍(lán)分光光度法GB/T6730.10鐵礦石硅含量的測(cè)定重量法GB/T6730.11鐵礦石鋁含量的測(cè)定EDTA滴定法GB/T6730.12鐵礦石鋁含量的測(cè)定鉻天青S分光光度法GB/T6730.13鐵礦石鈣和鎂含量的測(cè)定EGTA-CyDTA滴定法GB/T6730.14鐵礦石鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T6730.16鐵礦石硫含量的測(cè)定硫酸鋇重量法GB/T6730.17鐵礦石硫含量的測(cè)定燃燒碘量法GB/T6730.18鐵礦石磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法GB/T6730.19鐵礦石磷含量的測(cè)定鉍磷鉬藍(lán)分光光度法GB/T6730.20鐵礦石磷含量的測(cè)定滴定法GB/T6730.21鐵礦石錳含量的測(cè)定高碘酸鉀分光光度法GB/T6730.22鐵礦石鈦含量的測(cè)定二安替吡啉甲烷分光光度法GB/T6730.23鐵礦石鈦含量的測(cè)定硫酸鐵銨滴定法GB/T6730.24鐵礦石稀土總量的測(cè)定萃取分離-偶氮氯膦mA分光光度法GB/T6730.25鐵礦石稀土總量的測(cè)定草酸鹽重量法GB/T6730.26鐵礦石氟含量的測(cè)定硝酸釷滴定法GB/T6730.27鐵礦石氟含量的測(cè)定鑭-茜素絡(luò)合腙分光光度法GB/T6730.28鐵礦石氟含量的測(cè)定離子選擇電極法GB/T6730.29鐵礦石鋇含量的測(cè)定硫酸鋇重量法GB/T6730.30鐵礦石鉻含量的測(cè)定二苯基碳酰二肼分光光度法GB/T6730.31鐵礦石釩含量的測(cè)定N-苯甲酰苯胲萃取分光光度法GB/T6730.32鐵礦石釩含量的測(cè)定硫酸亞鐵銨滴定法GB/T6730.34鐵礦石錫含量的測(cè)定鄰苯二酚紫-溴化十六烷基三甲胺分光光度法GB/T6730.35鐵礦石銅含量的測(cè)定雙環(huán)己酮草酰二腙分光光度法GB/T6730.36鐵礦石銅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T6730.37鐵礦石鈷含量的測(cè)定4-[(5-氯-2-吡啶)偶氮]-1，3-二氨基苯分光光度法GB/T6730.38鐵礦石鈷含量的測(cè)定亞硝基-R鹽分光光度法GB/T6730.39鐵礦石鎳含量的測(cè)定丁二酮肟分光光度法GB/T6730.42鐵礦石鉛含量的測(cè)定雙硫腙分光光度法GB/T6730.44鐵礦石鋅含量的測(cè)定1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚分光光度法8GB/T6730.46—XXXXGB/T6730.45鐵礦石砷含量的測(cè)定砷化氫分離-砷鉬藍(lán)分光光度法GB/T6730.46鐵礦石砷含量的測(cè)定蒸餾分離-砷鉬藍(lán)分光光度法GB/T6730.47鐵礦石鈮含量的測(cè)定氯代磺酚S分光光度法GB/T6730.48鐵礦石鉍含量的測(cè)定二硫代二安替吡啉甲烷分光光度法GB/T6730.49鐵礦石鉀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T6730.50鐵礦石碳含量的測(cè)定氣體容量法GB/T6730.51鐵礦石化學(xué)分析方法燒堿石棉吸收重量法測(cè)定碳酸鹽中碳量GB/T6730.52鐵礦石鈷含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T6730.53鐵礦石鋅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T6730.54鐵礦石鉛含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T6730.55鐵礦石錫含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T6730.56鐵礦石鋁含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T6730.57鐵礦石鉻含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T6730.58鐵礦石釩含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T6730.59鐵礦石錳含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T6730.60鐵礦石鎳含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T6730.61鐵礦石碳和硫含量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法GB/T6730.62鐵礦石鈣、硅、鎂、鈦、磷、錳、鋁和鋇含量的測(cè)定波長(zhǎng)色散X射線熒光光譜法GB/T6730.63鐵礦石鋁、鈣、鎂、錳、磷、硅和鈦含量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法GB/T6730.64鐵礦石水溶性氯化物含量的測(cè)定離子選擇電極法GB/T6730.65鐵礦石全鐵含量的測(cè)定三氯化鈦還原重鉻酸鉀滴定法（常規(guī)方法）GB/T6730.66鐵礦石全鐵含量的測(cè)定自動(dòng)電位滴定法GB/T6730.67鐵礦石砷含量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子吸收光譜法GB/T6730.68鐵礦石灼燒減量的測(cè)定重量法GB/T6730.69鐵礦石氟和氯含量的測(cè)定離子色譜法GB/T6730.70鐵礦石全鐵含量的測(cè)定氯化亞錫還原滴定法GB/T6730.71鐵礦石酸溶亞鐵含量的測(cè)定滴定法GB/T6730.72鐵礦石砷、鉻、鎘、鉛和汞含量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）GB/T6730.73鐵礦石全鐵含量的測(cè)定EDTA光度滴定法GB/T6730.74鐵礦石鎂含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T6730.75鐵礦石鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T6730.76鐵礦石鉀、鈉、釩、銅、鋅、鉛、鉻、鎳、鈷含量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法GB/T6730.