課時(shí)把關(guān)練高中化學(xué)選擇性必修3RJ第三章第五節(jié)有機(jī)合成

課時(shí)把關(guān)練第五節(jié)有機(jī)合成1.碳鏈增長(zhǎng)在有機(jī)合成中具有重要意義，它是實(shí)現(xiàn)由小分子有機(jī)化合物向較大分子有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的主要途徑。下列反應(yīng)可以使碳鏈增長(zhǎng)的是（）A.CH3CH2CH2CH2Br和NaCN共熱B.CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的乙醇溶液共熱C.CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的水溶液共熱D.CH3CH2CH2CH2Br（g）和Br2（g）光照2.一定條件下，炔烴可以進(jìn)行自身化合反應(yīng)。如乙炔的自身化合反應(yīng)為2H—CC—HH—CC—CHCH2。下列關(guān)于該反應(yīng)的說(shuō)法不正確的是（）A.該反應(yīng)使碳鏈增長(zhǎng)了2個(gè)碳原子B.該反應(yīng)引入了新的官能團(tuán)C.該反應(yīng)是加成反應(yīng)D.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)3.伍爾茲反應(yīng)是重要的有機(jī)增碳反應(yīng)，可簡(jiǎn)單表示為2R—X+2NaR—R+2NaX，現(xiàn)用CH3CH2Br、C3H7Br和Na一起反應(yīng)不可能得到的產(chǎn)物是（）A.CH3CH2CH2CH3 B.(CH3)2CHCH(CH3)2C.CH3CH2CH2CH2CH3 D.(CH3CH2)2CHCH34.在一定條件下，下列物質(zhì)間的反應(yīng)能使碳鏈減短的是（）A.乙炔與HCN的反應(yīng) B.無(wú)水醋酸鈉與堿石灰C.乙醛和銀氨溶液 D.溴乙烷和氰化鈉5.由無(wú)水醋酸鈉與堿石灰共熱可得甲烷。你預(yù)測(cè)將無(wú)水苯乙酸鈉與堿石灰共熱時(shí)，所得有機(jī)化合物主要是（）A.苯 B.甲苯C.乙苯 D.苯甲酸鈉與甲烷6.在有機(jī)合成中，有時(shí)需要通過(guò)減短碳鏈的方式來(lái)實(shí)現(xiàn)由原料到目標(biāo)產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化，某同學(xué)設(shè)計(jì)的下列反應(yīng)中，可成功實(shí)現(xiàn)碳鏈減短的是（）A.烯烴的加聚反應(yīng)B.炔烴使酸性KMnO4溶液褪色的反應(yīng)C.酸與醇的酯化反應(yīng)D.鹵代烴與NaCN的取代反應(yīng)7.已知共軛二烯烴（兩個(gè)碳碳雙鍵間有一個(gè)碳碳單鍵）與烯或炔反應(yīng)可生成六元環(huán)狀化合物。已知1，3丁二烯與乙烯的反應(yīng)可表示為，則異戊二烯（2甲基1，3丁二烯）與丙烯反應(yīng)，生成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是（）A. B.C. D.8.已知：，如果要合成，所用的起始原料可以是（）①2甲基1，3丁二烯和2丁炔②1，3戊二烯和2丁炔③2，3二甲基1，3戊二烯和乙炔④2，3二甲基1，3丁二烯和丙炔A.①④ B.②③ C.①③ D.②④9.能在有機(jī)物的分子中引入羥基官能團(tuán)的反應(yīng)類型有①酯化反應(yīng)②取代反應(yīng)③消去反應(yīng)④加成反應(yīng)⑤水解反應(yīng)。其中正確的有（）A.①②③ B.④⑤ C.②④⑤ D.②③④⑤10.下列反應(yīng)可以在分子中引入鹵素原子的是（）A.向濃溴水中滴加苯B.光照甲苯與溴的蒸氣C.溴乙烷與NaOH的水溶液共熱D.溴乙烷與NaOH的醇溶液共熱11.官能團(tuán)的引入和轉(zhuǎn)化是有機(jī)合成中的關(guān)鍵和主要內(nèi)容。下面是某同學(xué)設(shè)計(jì)的引入羧基的幾種方案，請(qǐng)判斷其中無(wú)法實(shí)現(xiàn)的是（）A.鹵代烴的水解B.腈（RCN）在酸性條件下水解C.醛的氧化D.烯烴的氧化12.1，4二氧六環(huán)是一種常見(jiàn)的有機(jī)溶劑，它可以通過(guò)下列合成路線制得，則烴A可能是（）A.1丁烯 B.1，3丁二烯C.乙炔 D.乙烯13.某有機(jī)化合物甲經(jīng)氧化得乙（分子式為C2H3O2Cl），而甲經(jīng)水解可得丙，1mol丙和2mol乙反應(yīng)得一種含氯的酯（C6H8O4Cl2）。由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（）A.Cl—CH2—CH2OH B.HCOOCH2ClC.Cl—CH2CHO D.HO—CH2CH2—OH14.在下述有機(jī)反應(yīng)類型中：①消去反應(yīng)，②水解反應(yīng)，③加聚反應(yīng)，④加成反應(yīng)，⑤還原反應(yīng)，⑥氧化反應(yīng)。已知：CH2Cl—CH2Cl+2NaOHCH2OH—CH2OH+2NaCl，以丙醛為原料制取1，2丙二醇，所需進(jìn)行的反應(yīng)類型依次是（）A.⑥④②① B.⑤①④②C.①③②⑤ D.⑤②④①15.下列反應(yīng)可使碳鏈增長(zhǎng)的有（）①加聚反應(yīng)②酯化反應(yīng)③鹵代烴的氰基取代反應(yīng)④乙酸與甲醇的反應(yīng)A.全部 B.①③ C.①②④ D.①②③16.已知乙醇可被強(qiáng)氧化劑氧化為乙酸。BrCH2CHCHCH2Br可經(jīng)三步反應(yīng)制HOOCCH(Cl)CH2COOH，發(fā)生反應(yīng)的類型依次是（）A.水解、加成、氧化 B.加成、水解、氧化C.水解、氧化、加成 D.加成、氧化、水解17.以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線如下，則下列說(shuō)法正確的是（）A.A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是B.①②的反應(yīng)類型分別是取代、消去C.反應(yīng)②③的條件分別是濃硫酸、加熱，光照D.酸性KMnO4溶液褪色可證明已完全轉(zhuǎn)化為18.鹵代烴與金屬鎂在無(wú)水乙醚中反應(yīng)，可得格林試劑R—MgX，它可與醛、酮等羰基化合物加成：，所得產(chǎn)物經(jīng)水解可以得到醇，這是某些復(fù)雜醇的合成方法之一?，F(xiàn)欲合成(CH3)3C—OH，下列所選用的鹵代烴和羰基化合物的組合正確的是（）A.乙醛和氯乙烷 B.甲醛和1溴丙烷C.甲醛和2溴丙烷 D.丙酮和一氯甲烷19.下列是以乙烯為原料合成丙酸（CH3CH2COOH）的途徑，不可能達(dá)到目的的是（）A.B.C.D.20.化合物A（）可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：。則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.反應(yīng)1可用的試劑是氯氣B.反應(yīng)3可用的試劑是氧氣和銅C.反應(yīng)1為取代反應(yīng)，反應(yīng)2為消去反應(yīng)D.A可發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為Y21.化合物G［］是一種醫(yī)藥中間體，它的一種合成路線如下：已知：。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）B→C的反應(yīng)條件為_(kāi)_________，D→E的反應(yīng)類型是________。（2）D在濃硫酸加熱的條件下會(huì)生成一種含六元環(huán)的化合物，該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。（3）H是一種高聚酯，D→H的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________。（4）下列關(guān)于化合物D和G的說(shuō)法錯(cuò)誤的是____（填字母）。A.在一定條件下G能與HBr發(fā)生取代反應(yīng)B.1molG與NaOH溶液加熱最多消耗2molNaOHC.D的分子中只有一個(gè)手性碳原子D.與D具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體還有3種22.A為某種聚甲基丙烯酸酯的單體，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：已知：Ⅰ.E、G的苯環(huán)上一氯代物只有兩種。Ⅱ.RCHCH2+HBrRCH2CH2Br。請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____，②的反應(yīng)類型__________。（2）B中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______，H的名稱為_(kāi)___________。（3）以B為原料合成含六元環(huán)的酯類物質(zhì)，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線__________________________________（用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑任選）。合成流程圖示例如下：。課時(shí)把關(guān)練第五節(jié)有機(jī)合成參考答案1A2D3D4B5B6B7B8A9C10B11A12D1