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本文檔的說(shuō)明:文檔是由網(wǎng)絡(luò)收集整理而來(lái)!僅供考前復(fù)習(xí)使用!單選題題目采用多中心臨床試驗(yàn),遵循隨機(jī)對(duì)照原則,進(jìn)一步評(píng)價(jià)有效性、安全性的試驗(yàn)是()。Ⅰ期臨床試驗(yàn)Ⅱ期臨床試驗(yàn)Ⅲ期臨床試驗(yàn)Ⅳ期臨床試驗(yàn)臨床驗(yàn)證參考答案是:Ⅲ期臨床試驗(yàn)單選題題目采用嚴(yán)格的隨機(jī)雙盲對(duì)照試驗(yàn),試驗(yàn)組和對(duì)照組的例數(shù)都不得低于300例的試驗(yàn)是()。Ⅰ期臨床試驗(yàn)Ⅱ期臨床試驗(yàn)Ⅲ期臨床試驗(yàn)Ⅳ期臨床試驗(yàn)以上都不對(duì)參考答案是:Ⅲ期臨床試驗(yàn)單選題題目關(guān)于實(shí)施GCP的意義,不正確的是()。GCP充分保障了受試者的安全和權(quán)益有助于試驗(yàn)藥品的推廣宣傳保證了試驗(yàn)的科學(xué)性、規(guī)范性和數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性及可靠性有利于我國(guó)研發(fā)的藥物進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)提高藥物研究監(jiān)督管理水平的有效措施參考答案是:有助于試驗(yàn)藥品的推廣宣傳單選題題目通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,引起細(xì)菌死亡的藥物是()。頭孢菌素類多黏菌素多西環(huán)素依托紅霉素環(huán)丙沙星參考答案是:頭孢菌素類單選題題目可引起牙齒和骨骼發(fā)育異常的抗菌藥物是()。青霉素阿奇霉素氯霉素四環(huán)素紅霉素參考答案是:四環(huán)素單選題題目根據(jù)抗菌藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu),甲硝唑?qū)儆冢ǎ?。?內(nèi)酰胺類氨基糖苷類大環(huán)內(nèi)酯類喹諾酮類硝基咪唑類參考答案是:硝基咪唑類單選題題目腎功能不全對(duì)藥物分布的影響,不正確的是()。血漿蛋白含量增加酸性代謝物競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)藥物與血漿蛋白親和力下降多種藥物的表觀分布容積發(fā)生改變酸中毒時(shí),水楊酸類藥物更易透過(guò)血腦屏障參考答案是:血漿蛋白含量增加單選題題目腎功能不全患者臨床用藥注意事項(xiàng)中不包括()。首選效價(jià)強(qiáng)度高或毒性較低的藥物應(yīng)考慮盡量使用長(zhǎng)效藥物避免或減少使用腎毒性大的藥物避免與有腎毒性的藥物合用宜盡量選用雙通道(肝、腎)排泄藥物參考答案是:應(yīng)考慮盡量使用長(zhǎng)效藥物單選題題目不是嗎啡急性中毒的表現(xiàn)的是()。針尖樣瞳孔中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制呼吸抑制言語(yǔ)不清、心動(dòng)過(guò)緩幻覺參考答案是:幻覺單選題題目用于阿片類藥物依賴性治療的藥物是()。螺內(nèi)酯嗎啡美沙酮可卡因氯胺酮參考答案是:美沙酮單選題題目甲氧氯普胺加速胃排空,增加對(duì)乙酰氨基酚的吸收速率屬于()。排泄過(guò)程中藥物的相互作用代謝過(guò)程中藥物的相互作用吸收過(guò)程中藥物的相互作用分布過(guò)程中藥物的相互作用受體方面的相互作用參考答案是:吸收過(guò)程中藥物的相互作用單選題題目與甲苯磺丁脲合用能夠引起低血糖反應(yīng)的是()。苯巴比妥氯霉素利福平甲丙氨酯腎上腺素參考答案是:氯霉素單選題題目胃腸的排空時(shí)間與藥物吸收的相關(guān)性是()。減慢排空速率,有利于藥物吸收提高排空速率,不利于藥物吸收減慢排空速率,不利于藥物吸收減慢排空速率,不影響藥物吸收提高排空速率,不影響藥物吸收參考答案是:減慢排空速率,有利于藥物吸收單選題題目時(shí)辰藥理學(xué)研究的是()。藥物與生物周期節(jié)律變化的相互關(guān)系藥物的劑型藥物的理化性質(zhì)機(jī)體的功能藥物的給藥途徑參考答案是:藥物與生物周期節(jié)律變化的相互關(guān)系單選題題目胃液分泌量在()最低。6:0012:0014:0020:0022:00參考答案是:6:00單選題題目能影響微管蛋白活性的是()。氨甲蝶呤喜樹堿順鉑長(zhǎng)春新堿羥基脲參考答案是:長(zhǎng)春新堿單選題題目長(zhǎng)春堿類屬于抗惡性腫瘤藥物中的()。烷化劑類抗惡性腫瘤代謝物激素類抗惡性腫瘤植物藥鉑類配合物參考答案是:抗惡性腫瘤植物藥單選題題目以下關(guān)于肝功能不全患者的生理病理特點(diǎn),不正確的是()。藥物與白蛋白的結(jié)合率降低膽汁分泌減少,脂類吸收障礙維生素A、K、D的吸收、儲(chǔ)存及轉(zhuǎn)化異常由膽道排泄的藥物或毒物在體內(nèi)蓄積細(xì)胞色素P450活性降低,藥物在血中的半衰期減少參考答案是:細(xì)胞色素P450活性降低,藥物在血中的半衰期減少單選題題目肝功能不全患者用藥過(guò)程中,可能誘發(fā)肝性腦病的有()。地西泮琥珀膽堿螺內(nèi)酯雙香豆素呋塞米參考答案是:地西泮單選題題目噻嗪類利尿藥引起強(qiáng)心苷類藥物中毒的機(jī)制為()。增加心肌細(xì)胞對(duì)強(qiáng)心苷類藥物的敏感性減慢強(qiáng)心苷類藥物的代謝,增高其血藥濃度能減少?gòu)?qiáng)心苷類藥物的血漿蛋白結(jié)合率,增加其游離血藥濃度通過(guò)利尿引起低鉀血癥,后者可增加強(qiáng)心苷類藥物的毒性以上說(shuō)法都正確參考答案是:通過(guò)利尿引起低鉀血癥,后者可增加強(qiáng)心苷類藥物的毒性單選題題目停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時(shí)殘存的藥理學(xué)效應(yīng),稱為()。毒性反應(yīng)后遺效應(yīng)副反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)參考答案是:后遺效應(yīng)單選題題目按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,等量等間隔多次給藥,血漿濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)的時(shí)間取決于()。劑量大小給藥次數(shù)半衰期表觀分布容積生物利用度參考答案是:半衰期單選題題目下列化合物中最可能失去藥理活性的是()。藥物口服后經(jīng)首關(guān)效應(yīng)生成的產(chǎn)物吸收入血后與血漿蛋白結(jié)合的藥物藥物在肝臟中代謝生成的產(chǎn)物隨膽汁排入腸道的藥物從腎小球?yàn)V過(guò)后不被腎小管重吸收的藥物參考答案是:吸收入血后與血漿蛋白結(jié)合的藥物單選題題目延長(zhǎng)給藥間隔()。峰濃度降低,血藥濃度波動(dòng)范圍變小峰濃度降低,血藥濃度波動(dòng)范圍變大峰濃度不變,血藥濃度波動(dòng)范圍變小峰濃度不變,血藥濃度波動(dòng)范圍變大對(duì)血藥濃度沒有影響參考答案是:峰濃度降低,血藥濃度波動(dòng)范圍變大單選題題目妊娠期內(nèi)藥物致畸最敏感的時(shí)期是()。妊娠半個(gè)月以內(nèi)妊娠3~12周妊娠4~9個(gè)月妊娠9個(gè)月以后以上都不是參考答案是:妊娠3~12周單選題題目妊娠早期應(yīng)避免使用()。微量元素葡萄糖酸鈣葉酸四環(huán)素維生素D參考答案是:四環(huán)素單選題題目可引起兒童牙釉質(zhì)發(fā)育不全并黃染的藥物是()。氯霉素青霉素氧氟沙星四環(huán)素紅霉素參考答案是:四環(huán)素單選題題目有耳毒性,6歲以下兒童禁用的藥物是()。氯霉素青霉素四環(huán)素慶大霉素紅霉素參考答案是:慶大霉素單選題題目關(guān)于老年人生理特點(diǎn),下列說(shuō)法不正確的是()。老年人的腦質(zhì)量一般比正常人少20%~25%對(duì)胰島素和葡萄糖的耐受力均降低老年人心肌收縮力降低,心排血量減少細(xì)胞免疫功能降低胃消化功能增強(qiáng)參考答案是:胃消化功能增強(qiáng)單選題題目老年人對(duì)于藥物吸收的特點(diǎn),描述不正確的是()。胃內(nèi)pH值升高,口服弱酸性藥物在胃內(nèi)吸收減少需要主動(dòng)吸收的藥物吸收量增加老年人胃排空速度減慢,小腸對(duì)藥物吸收增加消化道黏膜吸收面積減少30%左右藥物的首關(guān)效應(yīng)降低,血藥濃度升高參考答案是:需要主動(dòng)吸收的藥物吸收量增加單選題題目下列不能抑制反轉(zhuǎn)錄酶的是()。拉米夫定恩曲他濱替諾福韋左氧氟沙星地丹諾辛參考答案是:左氧氟沙星單選題題目M2離子通道蛋白抑制藥是()。利巴韋林金剛烷胺齊多夫定阿昔洛韋碘苷參考答案是:金剛烷胺單選題題目半數(shù)有效量是指()。臨床有效劑量的一半使群體中半數(shù)個(gè)體死亡的劑量使群體中半數(shù)個(gè)體產(chǎn)生某一效應(yīng)時(shí)的劑量效應(yīng)強(qiáng)度以上都不是參考答案是:使群體中半數(shù)個(gè)體產(chǎn)生某一效應(yīng)時(shí)的劑量單選題題目藥物的治療指數(shù)是指()。ED90/LD10的比值ED95/LD5的比值ED50/LD50的比值LD50/ED50的比值ED50與LD50之間的距離參考答案是:LD50/ED50的比值單選題題目關(guān)于受體激動(dòng)藥的敘述,正確的是()。不具有內(nèi)在活性,親和力較弱具有較弱的親和力,內(nèi)在活性較強(qiáng)具有較強(qiáng)的親和力,較強(qiáng)的內(nèi)在活性具有較強(qiáng)的親和力,較低的內(nèi)在活性具有較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性參考答案是:具有較強(qiáng)的親和力,較強(qiáng)的內(nèi)在活性單選題題目參與華法林代謝的酶是()。CYP450CYP2C19CYP1A2CYP2C9CYP2D6。參考答案是:CYP2C9單選題題目?jī)H占肝臟中CYP總量的1%~2%,但已知經(jīng)其催化代謝的藥物多達(dá)80余種的藥物代謝氧化酶是()。CYP1A2CYP2C9CYP2C19CYP2D6CYP3A4。參考答案是:CYP2D6單選題題目地高辛藥物濃度超過(guò)()時(shí)應(yīng)考慮藥物中毒。1.0ng/ml1.5ng/ml2.0ng/ml3.0ng/ml2.5ng/ml參考答案是:2.0ng/ml單選題題目藥物治療窗是指藥物濃度()。低于最小有效濃度高于最小有效濃度低于最小中毒濃度高于最小中毒濃度最小有效濃度與最小中毒濃度之間的范圍參考答案是:最小有效濃度與最小中毒濃度之間的范圍單選題題目不屬于需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)的藥物的是()。治療指數(shù)高、毒性小的藥物按非線性藥動(dòng)學(xué)進(jìn)行消除的藥物治療作用與毒性反應(yīng)難以區(qū)分的藥物血藥濃度個(gè)體差異大的藥物肝、腎功能不全的患者使用主要經(jīng)肝代謝的藥物或經(jīng)腎排泄的藥物參考答案是:治療指數(shù)高、毒性小的藥物多選題題目改變藥物動(dòng)力學(xué)過(guò)程的相互作用包括()。影響吸收過(guò)程的藥物相互作用影響分布過(guò)程的藥物相互作用影響代謝過(guò)程的藥物相互作用影響排泄過(guò)程的藥物相互作用改變藥物理化性質(zhì)的藥物相互作用參考答案是:影響吸收過(guò)程的藥物相互作用影響分布過(guò)程的藥物相互作用影響代謝過(guò)程的藥物相互作用影響排泄過(guò)程的藥物相互作用多選題題目藥源性疾病包括()。藥物正常用法用量下所產(chǎn)生的不良反應(yīng)超量使用藥物而引起的疾病誤服藥物而引起的疾病不正確應(yīng)用藥物而引起的疾病不正常使用藥物而引起的疾病參考答案是:藥物正常用法用量下所產(chǎn)生的不良反應(yīng)超量使用藥物而引起的疾病誤服藥物而引起的疾病不正確應(yīng)用藥物而引起的疾病不正常使用藥物而引起的疾病多選題題目排泄過(guò)程中藥物相互作用包括()。胃排空改變引起的吸收改變尿液pH的改變與藥物相互作用腎小管分泌與藥物相互作用結(jié)合受體
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