【頭頸】特征性異常腦影像課件

聊城市腦科醫(yī)院神經(jīng)外科林凱

特徵性異常腦影像腦梗塞分期一1、超早期：為腦梗塞發(fā)病的6小時(shí)內(nèi)。發(fā)病時(shí)間短，未形成腦梗死，是缺血性中風(fēng)治療的最理想時(shí)機(jī)。若用溶栓等治療方法，病人可能完全恢復(fù)。2、早期：為腦梗塞發(fā)病的6—72小時(shí)內(nèi)。腦組織缺血中心部分壞死，治療目的是防止“中心梗死區(qū)”擴(kuò)大。輸液加口服藥物改善中心梗死周邊區(qū)供應(yīng)，使其恢復(fù)正常。3、急性後期：為腦梗塞發(fā)病的72小時(shí)—1周內(nèi)。治療目的是改善水腫的腦組織。輸液加口服藥物使梗死區(qū)周邊組織功能繼續(xù)得到改善，是二級(jí)預(yù)防開(kāi)始的最佳時(shí)期，這一時(shí)期由於病情不穩(wěn)定，經(jīng)常有迅速的變化。該階段以挽救生命和控制病情為主。4、恢復(fù)期：腦梗塞發(fā)病的一周後—6個(gè)月期間。許多病人還留有語(yǔ)言障礙、肢體障礙等。應(yīng)儘量減少病殘，防治腦梗塞的危險(xiǎn)因素，堅(jiān)持口服用藥以恢復(fù)功能、避免腦梗塞復(fù)發(fā)。在發(fā)病後，此階段病情趨於穩(wěn)定，病情會(huì)得到好轉(zhuǎn)並有可能得到大幅度改善。輕度和部分中度患者可恢復(fù)較好水準(zhǔn)，部分中、重度患者癥狀和體征將繼續(xù)維持。5、後遺癥期：發(fā)病、治療6個(gè)月後時(shí)期。該階段病情穩(wěn)定，病情改善緩慢，會(huì)失去部分生理功能，經(jīng)過(guò)服用活血化瘀、芳香開(kāi)竅，降脂抗凝等長(zhǎng)效中藥和鍛煉恢復(fù)後可使病情進(jìn)一步得到改善。這一時(shí)期患者更應(yīng)注意堅(jiān)持藥物治療及控制危險(xiǎn)因素，防止腦梗塞復(fù)發(fā)。腦梗塞分期二急性期：一般把發(fā)病後頭5天作為急性期。

需要指出的是，早期的腦梗塞出現(xiàn)CT上的變化最早需要3～6小時(shí)，晚的要等到24小時(shí)或者更長(zhǎng)時(shí)間之後才出現(xiàn)典型表現(xiàn)。如果臨床上有典型的腦梗塞癥狀而CT表現(xiàn)陰性時(shí)，應(yīng)該在短期內(nèi)復(fù)查CT，以免漏診。亞急性期：指發(fā)病後第6～21天，水腫明顯吸收，占位效應(yīng)減弱或消失。慢性期：21天以後，缺血壞死的腦組織被吞噬細(xì)胞清除，遺留含腦脊液的空腔，合併膠質(zhì)增生，病變區(qū)仍為低密度，與腦脊液相似，邊界清楚，但體積縮小，表現(xiàn)為患側(cè)腦室擴(kuò)大，蛛網(wǎng)膜下腔包括腦裂、溝、池增深增寬，皮質(zhì)萎縮。

腦梗塞分期三超急性期：發(fā)病後3-6h急性期：發(fā)病後6-72h亞急性期：發(fā)病後4-10天慢性早期：發(fā)病後11天-1個(gè)月慢性期：發(fā)病1個(gè)月以後超早期腦梗塞的CT影像

腦梗死超早期＜24小時(shí)，50～60%正常，40-50%可發(fā)現(xiàn)異常，表現(xiàn)：

1、緻密動(dòng)脈征：為大腦中動(dòng)脈、頸內(nèi)動(dòng)脈、椎動(dòng)脈或其他大動(dòng)脈密度增高，CT值77～89Hu（42～53Hu），或大腦中動(dòng)脈點(diǎn)征；

這一徵象有時(shí)間性，常常在幾天內(nèi)消失

2、島帶征：島帶（島葉皮質(zhì)、最外囊、屏狀核）灰白質(zhì)介面消失；

3、豆?fàn)詈苏鳎憾範(fàn)詈溯喞：蛎芏葴p低；

4、腦回腫脹、腦溝變淺等。女，53歲。以左側(cè)上下肢活動(dòng)不靈3小時(shí)來(lái)診。CT顯示右側(cè)大腦中動(dòng)脈“緻密動(dòng)脈征”等超急性期腦梗塞徵象。大腦中動(dòng)脈緻密征—早期腦梗塞大腦中動(dòng)脈的密度明顯增高，高於對(duì)側(cè)大腦中動(dòng)脈、基底動(dòng)脈及相鄰腦組織，其CT值均大於60Hu，高於對(duì)側(cè)15Hu。動(dòng)脈緻密征一般在發(fā)病30分鐘內(nèi)可顯示，是大腦中動(dòng)脈（MCA）供血區(qū)大面積腦梗塞的早期表現(xiàn)。島帶（島葉皮質(zhì)、最外囊、屏狀核）灰白質(zhì)介面消失表現(xiàn)為腦島灰質(zhì)、白質(zhì)界限模糊，呈均一的淡的低密度影。預(yù)示著大面積MCA梗死。為腦梗塞早期表現(xiàn)徵象。

島帶征—島葉皮質(zhì)缺血的特徵性表現(xiàn)豆?fàn)詈溯喞：芏扰c腦白質(zhì)一致或稍低。豆?fàn)詈苏鳌X梗塞早期表現(xiàn)大腦後動(dòng)脈高密度征—大腦後動(dòng)脈閉塞

病例病例一a為發(fā)病後2h的CT表現(xiàn)，可見(jiàn)左側(cè)大腦中動(dòng)脈及其分支高密度影（動(dòng)脈緻密征）；左側(cè)島葉皮質(zhì)及殼核結(jié)構(gòu)不清，密度輕度降低

（鳥(niǎo)帶征，豆?fàn)詈苏鳎゜為發(fā)病24h的CT，可見(jiàn)左側(cè)大腦中動(dòng)脈及其分支仍為高密度影，左側(cè)島葉皮質(zhì)及殼核明顯的低密度梗死灶

病例二a發(fā)病後2小時(shí)CT顯示右側(cè)腦室受壓變形，右側(cè)大腦中動(dòng)脈供血區(qū)的皮質(zhì)水腫，腦回模糊，腦溝變淺或消失

b為發(fā)病6天後的CT，可見(jiàn)右側(cè)腦室旁皮層下梗死，伴右側(cè)大腦中動(dòng)脈供血區(qū)皮層水腫

病例三患者因左側(cè)偏癱起病

發(fā)病後2小時(shí)CT示右側(cè)大腦中動(dòng)脈高密度影（動(dòng)脈緻密征）；同時(shí)右側(cè)大腦中動(dòng)脈供血區(qū)灰白質(zhì)對(duì)比度降低。發(fā)病後4hMRA顯示患者右側(cè)大腦中動(dòng)脈閉塞，DWI顯示整個(gè)右側(cè)大腦中動(dòng)脈供血區(qū)高信號(hào)影

串珠樣改變—分水嶺梗死指發(fā)生在腦的兩條主要?jiǎng)用}分佈區(qū)的交界處的腦梗死，多發(fā)生於腦的較大動(dòng)脈供血交界區(qū)，分皮質(zhì)前型，皮質(zhì)後型，皮質(zhì)下型，另有小腦分水嶺梗死，腦幹分水嶺梗死皮質(zhì)下上型腦分水嶺區(qū)腦梗死大腦中動(dòng)脈皮層支與豆紋動(dòng)脈之間線樣征—頸動(dòng)脈夾層動(dòng)脈瘤

病史：21歲女性，產(chǎn)後10天出現(xiàn)頭痛和背痛。影像改變：平掃CT顯示上矢狀竇內(nèi)高密度影，腦實(shí)質(zhì)內(nèi)未見(jiàn)異常。高密度三角征—上矢狀竇新鮮血栓急性期在其橫切面的表現(xiàn)，亞急性期和慢性期很少出現(xiàn)

空心三角征—靜脈竇血栓增強(qiáng)軸位及冠狀位掃描顯示上矢狀竇內(nèi)異常低信號(hào)影，周邊強(qiáng)化，同時(shí)可以看到硬膜均勻性強(qiáng)化。

Moyamoya病患者M(jìn)RIFLAIR序列上皮層軟腦膜點(diǎn)狀或細(xì)條狀高信號(hào)以及T1增強(qiáng)像上見(jiàn)到的軟腦膜點(diǎn)狀或細(xì)條狀強(qiáng)化影，像爬行在石頭上的常春藤，Ohta

等於1995年將此現(xiàn)象命名為“常春藤“征。常春藤征—Moyamoya

病MRI表現(xiàn)陰陽(yáng)八卦征—?jiǎng)用}瘤增強(qiáng)CT徵象

CT平掃（A）示左側(cè)側(cè)裂區(qū)一類圓形不均勻略高密度影，邊界清楚，呈“蛋殼樣”鈣化；增強(qiáng)及延遲掃描（B～D）明顯均勻強(qiáng)化，周邊血栓部分未見(jiàn)強(qiáng)化，呈“靶”形征（↑）。

靶形征—?jiǎng)用}瘤增強(qiáng)CT徵象

海蛇頭征—腦靜脈畸形（腦發(fā)育性靜脈異常）擴(kuò)張的髓質(zhì)靜脈匯入中心導(dǎo)出靜脈呈水母頭狀水母圖片水母頭征—腦靜脈畸形（腦發(fā)育性靜脈異常）MRACTA

臨床表現(xiàn)隨部位而異，多以癲癇、病灶出血、神經(jīng)功能障礙和頭痛為主要臨床表現(xiàn)。因臨床少見(jiàn)且無(wú)特異臨床表現(xiàn)，易出現(xiàn)誤診。

牛眼征—海綿狀血管瘤常見(jiàn)的一種MRI影響表現(xiàn)爆米花征、桑葚征—顱腦海綿狀血管瘤

磁敏感成像序列檢查最清楚在MRIT2WI或磁敏感成像序列上，腦實(shí)質(zhì)內(nèi)病灶周邊出現(xiàn)的低信號(hào)環(huán)，謂之鐵環(huán)征，該低信號(hào)環(huán)隨著時(shí)間的增加而逐漸增寬。是腦實(shí)質(zhì)內(nèi)海綿狀血管瘤的MRI表現(xiàn)，病灶周邊低信號(hào)環(huán)為反復(fù)多次少量慢性出血病灶周圍出現(xiàn)含鐵血黃素沉積所致。

鐵環(huán)征—顱腦海綿狀血管瘤

邊界比較清楚，瘤灶鄰近的腦實(shí)質(zhì)被擠壓，推移出現(xiàn)所謂“白質(zhì)擠壓征”，或“白質(zhì)塌陷征”。白質(zhì)塌陷征—腦外腫瘤腦膜尾征—腦膜瘤可向前突入腦橋前池並包埋基底動(dòng)脈。後者在CT和MRI橫軸位和矢狀位上呈圓形或條狀低密度或低信號(hào)影，為腦幹腫瘤的特徵性影像學(xué)表現(xiàn)。Ａ、T1WI橫軸位示腦橋外形增粗，呈不均勻低信號(hào)，病變向前突入腦橋前池，基底動(dòng)脈被包埋並向前推移，病變向後推壓第四腦室，導(dǎo)致其變形，腫瘤侵犯左側(cè)小腦半球；Ｂ、T2WI橫軸位圖像上，病變呈長(zhǎng)T2信號(hào)，基底動(dòng)脈包埋於腫瘤內(nèi)呈流空的低信號(hào)；Ｃ、T1WI矢狀位示腫瘤侵犯中腦及腦橋，腫瘤向前突入腦橋前池並包埋基底動(dòng)脈，向後推壓第四腦室導(dǎo)致其向後移位並變窄。

基底動(dòng)脈包埋征—腦幹腫瘤彎曲條帶樣鈣化征—少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤

表現(xiàn)為ＣＴ平掃圖像內(nèi)可見(jiàn)腫瘤內(nèi)彎曲條帶狀高密度鈣化影。鈣化從腫瘤小血管開(kāi)始，沿腫瘤血管束及其周圍腫瘤組織沉積，形成彎曲條帶狀結(jié)構(gòu)，為少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤的特徵性ＣＴ表現(xiàn)。

左側(cè)額顳葉少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤，病變內(nèi)見(jiàn)多發(fā)彎曲條帶樣鈣化。

束腰征、雪人征—垂體大腺瘤腫瘤向鞍上生長(zhǎng)，冠狀位上呈葫蘆狀，因鞍隔束縛腫瘤之故，影像學(xué)上稱為“束腰征”女性，59歲。垂體窩占位性病變。T1WI（b、c）以等信號(hào)為主。其內(nèi)看見(jiàn)斑片狀高信號(hào)，為腫瘤內(nèi)出血所致。T2WI呈等、高混雜信號(hào)。冠狀位(c)上可見(jiàn)典型“束腰征”、“雪人征”。顱骨內(nèi)板下方梭形均勻高密度影，常有輕占位表現(xiàn)硬膜外血腫常伴發(fā)局部骨折及頭皮下血腫。透鏡形高密度影—硬膜外血腫新月形高密度影—硬膜下血腫短T1長(zhǎng)T2信號(hào)，額頂葉腦溝變淺，蛛網(wǎng)膜下隙內(nèi)腦脊液信號(hào)區(qū)明顯變窄，腦回相互靠近

腦回聚攏征、灰白質(zhì)介面內(nèi)移征—硬膜下血腫靶征—結(jié)核瘤增強(qiáng)CT典型者為環(huán)狀強(qiáng)化包繞中心結(jié)節(jié)鈣化或強(qiáng)化靶征—結(jié)核瘤。中央鈣化，呈現(xiàn)出典型的靶征。74歲的女子。在右側(cè)丘腦可見(jiàn)一個(gè)腔隙性病變。其MRI特點(diǎn)，中央被認(rèn)為是代表含鐵血黃素。靶征—腦膿腫增強(qiáng)CT圖125歲的愛(ài)滋病人。弓形蟲病。對(duì)比增強(qiáng)CT顯示右頂葉靶征圖案。圖2：27歲的愛(ài)滋病人。原發(fā)性腦淋巴瘤。對(duì)比增強(qiáng)CT顯示右頂葉靶征。注意與周圍水腫及占位效應(yīng)不規(guī)則增厚密環(huán)。靶征—弓形蟲病，淋巴瘤靶征—膀胱癌轉(zhuǎn)移靶征（Thetargetsign）表現(xiàn)：顱腦增強(qiáng)CT掃描，伴有中央點(diǎn)狀鈣化或點(diǎn)狀強(qiáng)化的腦內(nèi)環(huán)形強(qiáng)化病灶，稱為“靶征”。這種靶征最常見(jiàn)於：結(jié)核瘤、腦囊蟲和轉(zhuǎn)移。

MRI平掃大多表現(xiàn)為小圓形囊性病灶，大小為４～６mm，長(zhǎng)TI、長(zhǎng)T2信號(hào)，部分病灶在T1WI上黑色的低信號(hào)內(nèi)見(jiàn)到點(diǎn)狀高信號(hào)，即黑靶征；在T2WI上白色高信號(hào)內(nèi)見(jiàn)到點(diǎn)狀低信號(hào)，即白靶征。黑靶征、白靶征—腦囊蟲病腦內(nèi)豬囊蟲刀切征—病毒性腦炎MRI可以發(fā)現(xiàn)很早期病變，MRI檢查呈長(zhǎng)T1，長(zhǎng)T2信號(hào)。部分病例病變只發(fā)生於額、顳、枕葉和腦島，未累及基底節(jié)，豆?fàn)詈顺２皇芮址?。病變區(qū)與豆?fàn)詈酥g界線清楚，凸面向外，如刀切樣。較有特徵性。

西方人過(guò)復(fù)活節(jié)的時(shí)候喜歡烤一種小圓麵包，上面有十字交叉狀的奶油。這樣的小圓麵包就叫hotcrossbun。和腦橋在軸位T2相上形成的高信號(hào)十字形影極其相似！所以，OPCA的這種影像上的徵象被叫做“十字麵包征”。十字征、十字麵包征—OPCA(橄欖橋腦小腦萎縮）蜂鳥(niǎo)征(HummingbirdSign)：橄欖、腦橋、小腦萎縮，在擴(kuò)大的腳間池、交叉池的襯托下，呈蜂鳥(niǎo)嘴改變。蜂鳥(niǎo)征—OPCA米老鼠征——進(jìn)行性核上性麻痹（PSP）

進(jìn)行性核上性麻痹(簡(jiǎn)稱PSP)通常開(kāi)始於中年晚期，進(jìn)行性核上性麻痹引起肌肉強(qiáng)直，眼球活動(dòng)不能以及咽部肌肉無(wú)力，表現(xiàn)為雙眼不能向上轉(zhuǎn)動(dòng)。由於同時(shí)伴發(fā)有帕金森病的癥狀，本病破壞基底節(jié)及腦幹，腦橋及中腦神經(jīng)元變性及出現(xiàn)神經(jīng)元纖維纏結(jié)(NFT)為主要病理改變的進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性病

：牽?；ㄕ鳌M(jìn)行性核上性麻痹

戴帽征：頭顱CT出現(xiàn)“戴帽”現(xiàn)象,提示腦室內(nèi)壓力增高,腦脊液通過(guò)室管膜滲透至腦室旁白質(zhì)內(nèi),形成側(cè)腦室周圍低密度影像學(xué)改變。

戴帽征—腦積水腦室內(nèi)壓力增高戴帽征

顱腦CT掃描時(shí)，表現(xiàn)為額葉受壓剝離的兩側(cè)硬腦膜下低密度影，兩側(cè)的氣體張力作用使額葉後移，額葉塌陷和額頂葉空間擴(kuò)大，形成富士山的剪影。

女，53歲，顱骨鑽空活檢所致張力性氣顱。CT平掃示雙側(cè)額頂部硬腦膜下低密度氣體影，額葉受壓後移，額頂葉間空間擴(kuò)大，形似富士山剪影。

富士山攝於2010年4月富士山征（火山征）—?dú)怙B蝴蝶征—最常見(jiàn)於胼胝體的膠質(zhì)瘤和淋巴瘤

在T2WI上可見(jiàn)雙側(cè)蒼白球周圍呈低信號(hào)，低信號(hào)圍繞著蒼白球前內(nèi)側(cè)的高信號(hào)中心區(qū)，兩側(cè)對(duì)稱，產(chǎn)生虎眼表現(xiàn)?；⒀壅魍ǔＳ脕?lái)描述哈-施綜合征（Hallervorden-Spatz）

。當(dāng)有臨床徵象支持時(shí)，虎眼征是MRI診斷哈-施綜合癥或與之相關(guān)的錐體外系帕金森病的特異徵象?；⒀壅鳌n白球黑質(zhì)紅核色素變性男，25歲。Hdllervorden-Spatz綜合征患者。T2WI蒼白球?qū)ΨQ性顯著低信號(hào)，此低信號(hào)區(qū)中央在蒼白球的前內(nèi)側(cè)可見(jiàn)高信號(hào)區(qū)，呈虎眼狀表現(xiàn)。

虎眼征貓眼征—一氧化碳中毒性遲發(fā)性腦病

診斷要點(diǎn)：MRI對(duì)於MS的診斷最為敏感，尤以水抑制（FLAIR）像對(duì)大腦病灶顯示最好。病灶常見(jiàn)位置為側(cè)腦室旁白質(zhì)（>80%）、胼胝體（尤其是其底面“胼胝體－透明隔交界”、視覺(jué)通路包括視神經(jīng)炎、腦幹。雙側(cè)腦室旁的病灶長(zhǎng)軸與腦室“垂直”分佈，稱為“直角脫髓鞘征”。直角脫髓鞘征—多發(fā)性硬化T1WI

T2WI壓水

冠狀女，20歲，反復(fù)視物模糊、肢體麻木7月餘，加重伴雙下肢無(wú)力3天。影像表現(xiàn)：雙側(cè)側(cè)腦室前角及後角、兩旁腦白質(zhì)和腦幹內(nèi)可見(jiàn)斑片狀信號(hào)異常，T1WI呈略低信號(hào)，T2WI高信號(hào)，邊界清楚，水抑制序列仍為高信號(hào)，中線結(jié)構(gòu)居中，雙側(cè)側(cè)腦室對(duì)稱性輕度擴(kuò)大，腦溝略寬，增強(qiáng)掃描部分病灶呈斑片狀強(qiáng)化，部分病灶無(wú)強(qiáng)化。

開(kāi)環(huán)征—脫髓鞘性假瘤、瘤樣炎性脫髓鞘病

多位於腦室旁白質(zhì)區(qū)，CT表現(xiàn)無(wú)特異性，多為低密度，邊界可