T-HAIUA 003-2024 沉香精油團體標準

ICS71.100.60CCSY41HAIUA2024-03-26發(fā)布海南省沉香產(chǎn)業(yè)聯(lián)合會發(fā)布IT/HAIUA003—2024 12規(guī)范性引用文件 13術語和定義 14要求 15試驗方法 26檢驗規(guī)則 37標志、包裝、運輸、貯存和保質(zhì)期 4 5 6T/HAIUA003—2024本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。本文件由海南省沉香產(chǎn)業(yè)聯(lián)合會提出并歸口。本文件起草單位：中國熱帶農(nóng)業(yè)科學院熱帶生物技術研究所、海南省沉香產(chǎn)業(yè)聯(lián)合會、中國林業(yè)科學研究院木材工業(yè)研究所、海南省林業(yè)科學研究院（海南省紅樹林研究院）、海南大觀沉香產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司、海南那大農(nóng)業(yè)開發(fā)有限公司，海南娜古芳沉香科技有限公司、海南沉香收藏協(xié)會、化州市沉香協(xié)會、北流市沉香文化協(xié)會、化州市景潤沉香科技有限公司、北流市德賢沉香生態(tài)科技有限公司、福建省永發(fā)沉香開發(fā)有限公司、茂名市電白區(qū)御豐沉香有限公司、海南萬安農(nóng)業(yè)開發(fā)有限公司、海南椰香苑農(nóng)業(yè)發(fā)展有限公司。本文件主要起草人：董文化、王昊、王雅麗、李改云、陳媛、楊錦玲、李薇、曾軍、李敦禧、楊子文、劉寶元、溫建輝、黎雲(yún)、彭晉輝、馮運天、謝海、李怡龍、林壯、陸豐增、吉承宏、吉俊銘、黃宏興、梅文莉、戴好富。本文件為首次發(fā)布。1T/HAIUA003—2024沉香精油本文件規(guī)定了沉香精油的術語和定義、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則及標志、包裝、運輸，貯存和保質(zhì)期。本文件適用于從瑞香科(Thymelaeaceae)沉香屬(Aquilaria)或擬沉香屬(Gyrinops)植物天然結香和人工結香的沉香中提取和精制得到的沉香精油。2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T11538精油毛細管柱氣相色譜分析通用法GB/T11540香料相對密度的測定GB/T14454.2香料香氣評定法GB/T14455.3香料乙醇中溶解（混）度的評估GB/T14454.4香料折光指數(shù)的測定GB/T14454.5香料旋光度的測定3術語和定義下列術語和定義適用于本文件。3.1沉香精油用水蒸氣蒸餾、超臨界CO2萃取、亞臨界流體萃取或溶劑萃取等工藝從瑞香科(Thymelaeaceae)沉香屬(Aquilaria)或擬沉香屬(Gyrinops)植物天然結香或人工結香的沉香中提取和精制得到的油狀物。根據(jù)加工工藝不同，沉香精油分為沉香精油（蒸餾法）和沉香精油（萃取法）。3.2沉香精油（蒸餾法）以沉香為原料，經(jīng)去雜和粉碎處理，采用水蒸氣蒸餾和油水分離得到的油狀物。3.3沉香精油（萃取法）以沉香為原料，經(jīng)去雜和粉碎處理，采用超臨界萃取、亞臨界萃取或溶劑萃取等工藝，經(jīng)分離得到的油狀物。4要求4.1感官要求應符合表1的規(guī)定。2T/HAIUA003—2024表1感官要求4.2理化指標4.2.1沉香精油（蒸餾法）應符合表2的規(guī)定。表2沉香精油（蒸餾法）理化指標-8.76o~+1.66o4.2.2沉香精油（萃取法）應符合表3的規(guī)定。表3沉香精油（萃取法）理化指標-9.52o~+5.88o沉香精油（萃取法）典型氣相色譜-質(zhì)譜總5試驗方法3T/HAIUA003—20245.1色澤和狀態(tài)的檢定將試樣置于比色管內(nèi)，用目測法觀察顏色和狀態(tài)。5.2香氣的評定按GB/T14454.2的規(guī)定執(zhí)行。5.3相對密度的測定按GB/T11540的規(guī)定執(zhí)行。5.4折光指數(shù)的測定按GB/T14454.4的規(guī)定執(zhí)行。5.5旋光度的測定供試樣品濃度為5mg/mL，以色譜甲醇作為溶劑。其余按GB/T14454.5的規(guī)定執(zhí)行。5.6溶混度的評估按GB/T14455.3的規(guī)定執(zhí)行。5.7特征性組分及相對含量的測定按GB/T11538的方法檢測特征組分，采用面積歸一化法計算相對含量，氣相色譜-質(zhì)譜測定條件如下：a)柱：毛細管柱長30m，內(nèi)徑約25mm；b)固定相：5%PhenylMethylSiloxane；c)膜厚：25μm；e)進樣口溫度：250℃;f)接口溫度：280℃;g)離子源溫度：230℃;h)四級桿溫度：150℃;i)離子源：電子轟擊（EI）；j)電子能量：70ev；k)載氣：氮氣；l)載氣流速：1mL/min；m)進樣量：1μL；n)分流比：不分流。6檢驗規(guī)則以相同沉香原料、工藝條件、生產(chǎn)日期的沉香精油組成一個生產(chǎn)批，一個檢驗批可由一個生產(chǎn)批構6.2抽樣方法每批的包裝單位1～2個，全抽；3～100個隨機抽取2個；100個以上增加部分再隨機抽取3%。用取樣器從每個包裝單位中均勻抽取試樣2～10mL，將所抽取的試樣全部置于混樣器內(nèi)充分混勻，分別裝入兩個清潔、干燥、密閉的惰性容器中，避光保存。容器上貼標簽，注明：生產(chǎn)廠名、產(chǎn)品名稱、執(zhí)行標準、生產(chǎn)日期、批號、數(shù)量及取樣日期，一瓶作為檢驗用，另一瓶留存?zhèn)洳椤?T/HAIUA003—20246.3出廠檢驗色澤、狀態(tài)、香氣、相對密度、折光指數(shù)和溶混度為出廠檢驗項目。6.4型式檢驗型式檢驗為全項目檢驗，在正常生產(chǎn)情況下，每年不得少于一次的型式檢驗。有下列情況之一時，應進行型式檢驗：a）當原料、工藝、設備發(fā)生重大改變時；b）首次投產(chǎn)或停產(chǎn)6個月后，恢復生產(chǎn)時；c）市場監(jiān)督管理部門提出進行型式檢驗要求時。6.4判定與復檢規(guī)則6.4.1檢驗結果全部符合本文件要求時，判定為合格；如檢驗結果中有一項指標不符合本文件要求時，可會同生產(chǎn)廠重新加倍抽取試樣復驗。如復驗結果仍有指標不合格，則該批產(chǎn)品不能驗收。6.4.2對檢測結果有爭議時，應對留存或在同批次產(chǎn)品中重新隨機加倍取樣，對有爭議項目進行復檢，以復檢結果為準。7標志、包裝、運輸、貯存和保質(zhì)期產(chǎn)品包裝外應注明：產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠名和地址、執(zhí)行標準編號、批號、凈含量、生產(chǎn)日期和保質(zhì)7.2包裝沉香精油應裝于清潔、無雜味的不銹鋼（瓶）桶或玻璃瓶內(nèi)，或按銷售要求包裝。7.3運輸在運輸過程中應輕裝輕卸，防止日曬雨淋，注意防火，不得與有毒、有害物質(zhì)混裝、混運，并應符合有關部門的規(guī)定。7.4貯存應貯存在陰涼、干燥、通風的倉庫內(nèi)，避免雜氣污染，遠離火源。7.5保質(zhì)期在符合規(guī)定的貯運條件、包裝完整、未經(jīng)啟封的情況下，保質(zhì)期為三年。逾期重新按本文件進行檢驗，合格產(chǎn)品仍可使用。5T/HAIUA003—2024（規(guī)范性）沉香精油代表性和特征性組分（面積歸一化法）沉香精油代表性和特征性組分見表A。表4沉香精油特征性組分12二氫-β-沉香呋喃[dihydro-β34567892,t-3-二甲基-r-2-(3-甲基-2[2,t-3-dimethyl-r-2-(3-methyl-2-bute2-(2-苯乙基)色酮[2-(2-phenylethyl)ch2-[2-(4-甲氧基)苯乙基)]色酮[2-[2-(4-methoxy)phenylethyl)]chro6-甲氧基-2-(2-苯乙基)色酮[6-methoxy-2-(2-phenylethyl)6,7-二甲氧基-2-(2-苯乙基)色酮[6,7-dimethoxy-2-(2-phenylethy6T/HAIUA003—2024（資料性）沉香精油典型氣相色譜圖（面積歸一化法）沉香精油（蒸餾法）典型氣相色譜-質(zhì)譜總離子流圖參見圖B.1。1──β-沉香呋喃；2──二氫-β-沉香呋喃；3──沉香螺旋0)-烯-11,12-環(huán)氧-8-羰基-艾里莫芬烷；18──芐基丙酮；1圖B.1沉香精油（蒸餾法）典型氣相色譜-質(zhì)譜總離子流圖7T/HAIUA003—2024沉香精油（萃取法）典型氣相色