藥師職稱資格考試題庫及答案解析

（新版）藥師職稱資格考試題庫及答案解析

一、單選題

1.嗎啡一般不用于治療

A、心源性哮喘

B、急慢性消耗性腹瀉

C、急性心肌梗死

D、肺源性心臟病

E、急性銳痛

答案：D

解析：嗎啡由于抑制呼吸，所以禁用于肺源性心臟病，不正確的選D。

2.凝血過程的最后步驟是

A、凝血酶原激活物的形成

B、凝血酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槟?/p>

C、纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白

D、激活因子XII

E、釋放因子III

答案：C

凝血睥原復(fù)合物

凝血醯原一：?凝血所

I.

鏟十二纖維蛋白原-匕纖維蛋白

解析：A

3.防治暈動(dòng)病可選用

A、雷尼替丁

B、東苴若堿

C、氯丙嗪

D、革巴比妥

E、地西泮

答案：B

4.某患者最近出現(xiàn)腹痛、腹瀉、糞便帶膿血，取糞便作病原學(xué)檢查，檢出阿米巴

滋養(yǎng)體。經(jīng)治療后，癥狀消失，為了防止復(fù)發(fā)，應(yīng)選用下列藥物繼續(xù)治療的是

A、巴龍霉素

B、二氯尼特

G甲硝理

D、二氫依米丁

E、伯氨口奎

答案：B

解析：甲硝嗖對腸內(nèi)、腸外阿米巴滋養(yǎng)體有直接殺滅作用。單用甲硝嚶治療阿米

巴痢疾時(shí)，復(fù)發(fā)率頗高，須再用腸腔抗阿米巴藥(如二氯尼特)繼續(xù)治療。

5.用可見分光光度法測定時(shí)，要求供試品溶液的吸光度應(yīng)在

A、0.1~0.2之間

B、0.2?0.3之間

GC3?0.7之間

D、0.5?1.0之間

E、1.0?2.0之間

答案：C

解析：紫外-可見分光光度法要求吸光度(A)的最適宜范圍是0.3?0.7之內(nèi)，在

此，儀器讀數(shù)誤差較小。

6.下面屬于牛頓流體的是

A、高分子溶液

B、低分子溶液

C、膠體溶液

D、混懸劑

E、乳劑

答案：B

解析：此題考查牛頓流體的概念和意義。牛頓流體遵循牛頓流動(dòng)法則，純液體和

多數(shù)低分子溶液為牛頓流體；高分子溶液、膠體溶液、混懸劑、乳劑均不遵循牛

頓定律，為非牛頓流體。所以本題答案應(yīng)選擇B。

7.刺激性藥物適宜采用的粉碎方法

A、干法粉碎

B、濕法粉碎

C、串研法

D、串油法

E、混合粉碎

答案：B

解析：此題考查藥材粉碎的方法。貴重藥物及刺激性藥物為了減少損耗和便于勞

動(dòng)保護(hù)，應(yīng)單獨(dú)粉碎，并且對于有刺激性，毒性較大者，宜用濕法粉碎。所以本

題答案應(yīng)選擇B。

8.應(yīng)用極化液可防治心肌梗死并發(fā)心律失常，其中胰島素的主要作用是

A、促進(jìn)鉀離子進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

B、改善心肌細(xì)胞代謝

C、改善心肌細(xì)胞的離子轉(zhuǎn)運(yùn)

D、促進(jìn)鉀離子進(jìn)入細(xì)胞外

E、糾正低血鉀

答案：A

解析：合用葡萄糖、胰島素和氯化鉀液（GIK極化液）靜滴，促進(jìn)K+進(jìn)入細(xì)胞，用

于心肌梗死早期，可防治心肌病變時(shí)的心律失常，減少死亡率。

9.下列哪個(gè)是膽堿酯酶復(fù)活劑

A、氯琥珀膽堿

B、澳新斯的明

C、碘解磷定

D、氯貝膽堿

E、哌侖西平

答案：C

10.聚氧乙烯脫水出梨醇單油酸酯的商品名稱是

A、吐溫20

B、吐溫40

C、吐溫80

D、司盤60

E、司盤85

答案：C

解析：此題考查常用表面活性劑的種類。吐溫類和司盤類表面活性劑是非離型表

面活性劑中重要的兩類，司盤類表面活性劑是脫水山梨醇脂肪酸酯，司盤60為

單硬脂酸酯，司盤85是三油酸酯，而吐溫類表面活性劑則是聚氧乙烯脫水山梨

醇脂肪酸酯，吐溫20為單月桂酸酯，吐溫40為單棕稠酸酯，而吐溫80則為單

油酸酯。故聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯應(yīng)為'"吐溫80\，所以本題答案應(yīng)選

擇C。

11.關(guān)于氣霧劑的敘述中，正確的是

A、拋射劑的蒸氣壓對成品特性無顯著影響

B、F12、F11各單用與一定比例混合使用性能無差異

C、拋射劑只有氟利昂

D、噴出的霧滴的大小取決于藥液的黏度

E、拋射劑在常溫下的蒸氣壓大于大氣壓

答案：E

解析：拋射劑多為液化氣體，在常溫下的蒸氣壓大于大氣壓。氣霧劑噴射能力的

強(qiáng)弱決定于拋射劑的用量及其自身蒸氣壓。為調(diào)整適宜密度和蒸氣壓以滿足制備

氣霧劑的需要，常將不同性質(zhì)的氟利昂按不同比例混合使用。常用的拋射劑有氟

氯烷燃、碳?xì)浠衔锖蛪嚎s氣體三類。拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力，故噴出

霧滴的大小主要取決于拋射劑的性質(zhì)和用量。

12.醫(yī)院藥事管理的常用方法不包括

A、調(diào)查研究法

B、目標(biāo)管理法

C、線性回歸法

D、信息管理法

E、重點(diǎn)管理法

答案：D

解析：醫(yī)院藥事管理的常用方法：1.調(diào)查研究方法；2.目標(biāo)管理法；3.PDCA循

環(huán)法；4.線性回歸法（預(yù)測分析）；5.ABC分類法（重點(diǎn)管理法）。

13.血管擴(kuò)張藥治療心力衰竭的藥理依據(jù)主要是

A、減少心肌耗氧量

B、降低血壓

C、降低心輸出量

D、減輕心臟的前、后負(fù)荷

E、擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，增加心肌供氧量

答案：D

14.下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)不正確的是

A、藥劑學(xué)基本理論的研究

B、新劑型的研究與開發(fā)

C、新原料藥的研究與開發(fā)

D、新輔料的研究與開發(fā)

E、制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)

答案：C

解析：此題考查了藥劑學(xué)的主要任務(wù)包括的內(nèi)容，新原料藥的研究和開發(fā)不是藥

劑學(xué)研究的內(nèi)容。故本題答案應(yīng)選C。

15.中國藥典2015版采用高效液相色譜法測定地西泮注射液含量時(shí)，選用的內(nèi)標(biāo)

物質(zhì)為

A、蔡

B、去甲基地西泮

C、尼可剎米

D、氯氮蕈

E、B-蔡酚

答案：A

16.制成新劑型能增加對淋巴的趨向性，以下劑型錯(cuò)誤的是

A、脂質(zhì)體

B、高分子復(fù)合物

C、W/0乳劑

D、水溶液

E、微球

答案：D

17.改善風(fēng)濕病骨關(guān)節(jié)炎癥狀的首選藥物是

A、糖皮質(zhì)激素

B、改善病情的抗風(fēng)濕藥

GTNF拮抗劑

D、非宙體抗炎藥

E、鎮(zhèn)痛藥

答案：D

解析:非宙體抗炎藥:又稱一線抗風(fēng)濕藥，此類藥物是改善關(guān)節(jié)炎癥狀的首選藥,

但不能控制病情，需與免疫抑制劑同時(shí)應(yīng)用。

18.對乙酰氨基酚

A、水楊酸類

B、毗嗖酮類

C、芳基烷酸類

D、乙酰苯胺類

Ex1,2苯并曝嗪類

答案：D

解析：考查以上藥物的分類（結(jié)構(gòu)類型）。

19.氯丙嗪引起錐體外系癥狀的機(jī)制是

A、阻斷周圍血管的a受體

B、阻斷邊緣系統(tǒng)的多巴胺受體

C、阻斷紋狀體的多巴胺受體

D、阻斷延腦催吐化學(xué)感受區(qū)的多巴胺受體

E、阻斷上行激活系統(tǒng)的a受體

答案：C

解析：錐體外系反應(yīng)主要癥狀的原因系氯丙嗪阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的DA受體,

使紋狀體DA功能減弱、ACh功能相對增強(qiáng)所致。

20.用于治療胃、十二指腸潰瘍的藥物是

A、間羥胺

B\后馬托品

C、毛果蕓香堿

D、哌侖西平

E、美卡拉明

答案：D

解析：哌侖西平是此膽堿受體阻斷藥，可選擇性阻斷胃壁細(xì)胞上的膽堿受體，

抑制胃酸與胃蛋白酶的分泌，主要用于胃、十二指腸潰瘍的治療。后馬托品是阿

托品人工合成的代用品，作用時(shí)間短，視力恢復(fù)快，適用于一般眼底檢查用。故

選219.D；220.Bo

21.丙酮酸生成乙酰輔酶A的過程是

A、在線粒體中進(jìn)行

B、在胞液中進(jìn)行

C、由異檸檬酸脫氫酶復(fù)合體催化

D、由乳酸脫氫酶催化

E、由檸檬酸合酶催化

答案：A

解析：本題要點(diǎn)是糖的有氧氧化過程。葡萄糖的有氧氧化過程分三個(gè)階段：①從

葡萄糖到丙酮酸生成，該過程同糖酵解，在細(xì)胞液中進(jìn)行。②丙酮酸生成乙酰輔

酶A,在線粒體中進(jìn)行。③三粉酸循環(huán)，在線粒體中進(jìn)行。

22.對心排出量及腎素活性偏高的高血壓患者最有效的降壓藥物是

A、利美尼定

B、哌嗖嗪

C、胱屈嗪

D、普蔡洛爾

E、卡托普利

答案:D

23.在一次心動(dòng)周期中，室內(nèi)壓最高的時(shí)期發(fā)生在

A、緩慢射血期

B、等容舒張期

C、快速射血期

D、快速充盈期

E、等容收縮期

答案：C

24.下列解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥物中，幾乎不具有抗炎、抗風(fēng)濕作用的是

A、對乙酰氨基酚

B、美洛昔康

c、口引n朵美辛

D、尼美舒利

E\阿司匹林

答案：A

25.患兒，女，30天，出生體重2.3kg。因間歇性嘔血、黑便5天，入院體檢：T

36.8℃,神清，精神差，貧血貌，反應(yīng)尚可，前因飽滿，骨縫輕度分離，口腔黏

膜少許出血點(diǎn)，心、肺、腹無異常，肌張力略高。血常規(guī)：WBC11.9*109/L,NO.

33,L0.67,Hb54g/L,RBC3.66*W17L,PLT353*109/L,血細(xì)胞比容0.3330頭顱四掃

描：后縱裂池少量密度增高區(qū)。凝血全套：PT77.7s.PT(INR)5.8,活動(dòng)度9.2%,

FlB469mg/dI,APTT86.4s,APTT(INR)2.86,TT20.2s,TT(INR)2.167。診斷為晚發(fā)

性新生兒出血癥伴顱內(nèi)出血。采用以控制出血為主的綜合治療，并用以下何藥？

A、肝素

B、維生素K

C、香豆素類

D、雙喀達(dá)莫

E、尿激酶

答案：B

解析：早產(chǎn)兒及新生兒肝臟維生素K合成不足，易引起出血性疾病。維生素K

參與下列哪些凝血因子II、VII、IX、X的合成，從而補(bǔ)充了維生素K不足治療新

生兒出血。故選B。

26.在環(huán)境適宜時(shí)能發(fā)育成細(xì)菌繁殖體的是

A、病毒

B、螺旋體

C、細(xì)胞壁

D、芽胞

E、莢膜

答案：D

解析：芽胞：某些革蘭陽性細(xì)菌在一定的環(huán)境條件下，胞質(zhì)脫水濃縮，在菌體內(nèi)

部形成一個(gè)圓形的小體稱為芽胞，芽胞是細(xì)菌的休眠狀態(tài)。細(xì)菌形成芽胞后失去

繁殖能力。芽胞帶有完整的核質(zhì)、酶系統(tǒng)和合成菌體組分的結(jié)構(gòu)，能保存細(xì)菌全

部生命活動(dòng)的物質(zhì)，不直接引起疾病。當(dāng)環(huán)境適宜時(shí)，芽胞又能發(fā)育成細(xì)菌的繁

殖體。

27.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有毗咤環(huán)的維生素是

A、維生素B1

B、維生素B2

C、維生素B6

D、維生素C

E、維生素E

答案：C

解析：考查維生素B6的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。維生素B6中含有一個(gè)毗咤環(huán)，A結(jié)構(gòu)中含有

嘴咤環(huán)和嘎嗖環(huán)，B結(jié)構(gòu)中含有異咯嗪環(huán)，C含有吠喃環(huán)，E含有苯并毗喃環(huán)，

故選C。

28.女性患者，50歲，近2個(gè)月胸骨后燒灼樣不適與反酸。臨床考慮為胃食管反

流病。該患者初始治療如采取降階治療，可選擇的藥物為

A、多潘立酮

B、雷尼替丁

C、法莫替丁

D、奧美拉嗖

E、米索前列醇

答案：D

解析：初始治療有兩種治療方案，降階治療：初始治療時(shí)即采用最有效的藥物P

PI,迅速緩解癥狀；升階治療：從H2受體拮抗藥開始用起，若癥狀不能緩解則

繼續(xù)采用抑酸能力更強(qiáng)的藥物。A為促胃動(dòng)力藥、B、C選項(xiàng)為H2受體拮抗藥，D

選項(xiàng)為PPI質(zhì)子泵抑制劑，E選項(xiàng)為保護(hù)胃黏膜藥物。

29.與法莫替丁的敘述不相符的是

A、結(jié)構(gòu)中含有磺酰氨基

B、結(jié)構(gòu)中含有硝基

C、結(jié)構(gòu)中含有胭基

D、為高選擇性的從受體拮抗劑

E、用于治療胃及十二指腸潰瘍

答案：B

解析：考查法莫替丁的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、作用機(jī)制和臨床用途。法莫替丁結(jié)構(gòu)中并無硝

基，而含有硝基的替丁類抗?jié)兯幨抢啄崽娑。蔬xB。

30.少數(shù)病人首次用藥出現(xiàn)首劑效應(yīng)的藥是

A、地高辛

B、卡托普利

C、哌嚶嗪

D、氫氯地平

E、美托洛爾

答案：C

解析：卡托普利可能使緩激肽、P物質(zhì)和（或）前列腺素在所內(nèi)聚集，而引起頑

固性干咳。故236選B。少數(shù)病人首次應(yīng)用哌嗖嗪可出現(xiàn)直立性低血壓、眩暈、

出汗、心悸等反應(yīng)，稱為“首劑現(xiàn)象”。故237選C。美托洛爾為B腎上腺素受

體阻斷藥，阻斷心肌及支氣管平滑肌上的B受體，因此嚴(yán)重心動(dòng)過緩、支氣管哮

喘者禁用。故238選E。

31.化學(xué)藥物“聯(lián)合治療”肺結(jié)核的主要作用是

A、減少傳染性

B、提高治愈率

C、殺滅結(jié)核菌株

D、促使病變吸收

E、增強(qiáng)和確保療效、減少或防止耐藥發(fā)生

答案：E

解析：化學(xué)治療肺結(jié)核原則是早期、規(guī)律、全程、適量、聯(lián)合。①早期：對所有

確診結(jié)核的患者均應(yīng)立即給予化學(xué)藥物治療；有利于殺滅結(jié)核菌株、促使病變吸

收和減少傳染性。②規(guī)律：嚴(yán)格遵照醫(yī)囑用藥，不漏服，不停藥，避免耐藥菌的

產(chǎn)生。③全程：完成規(guī)定的治療期，是提高治愈率和減少復(fù)發(fā)率的重要措施。④

適量：應(yīng)用最適當(dāng)?shù)挠行┝?，以發(fā)揮藥物最大療效、呈現(xiàn)最小副作用。⑤聯(lián)合：

同時(shí)采用多種抗結(jié)核藥物治療，以增強(qiáng)和確保提高療效、減少或防止耐藥的發(fā)生。

32.男性，35歲。反復(fù)發(fā)作性呼吸困難、胸悶、咳嗽3年，每年春季發(fā)作，可自

行緩解。此次已發(fā)作1天，癥狀仍持續(xù)加重，聽診：雙肺布滿哮鳴音，心率88

次/分，律齊，無雜音，診斷為支氣管哮喘可以迅速緩解該患者的呼吸困難，喘

息癥狀的藥物為

A、抗生素類藥物

B、吸入速效B2受體激動(dòng)劑

C、吸入速效B2受體阻滯劑

D、吸入糖皮質(zhì)激素

E、口服糖皮質(zhì)激素

答案：B

解析：迅速緩解氣道痙攣：首選霧化吸入B2受體激動(dòng)劑，其療效明顯優(yōu)于氣霧

劑。

33.非水滴定法測定磷酸可待因含量時(shí)，1ml高氯酸滴定液(0.1moL/L)相當(dāng)于該

藥物的量為(磷酸可待因的分子量為397.39)

A、39.739mg

B、397.39mg

C、19.87mg

D、198.69mg

E、39.74mg

答案：E

34.以下哪個(gè)性質(zhì)與嗎啡的性質(zhì)不相符

A、與甲醛-硫酸試液反應(yīng)呈藍(lán)色

B、在酸中加熱生成阿撲嗎啡

C、顯重氮化-偶合反應(yīng)

D、與三氯化鐵試液反應(yīng)呈藍(lán)色

E、遇光易變質(zhì)

答案：C

35.氯丙嗪的降溫作用不同于解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的是

A、抑制體溫調(diào)節(jié)中樞的產(chǎn)熱功能

B、抑制體溫調(diào)節(jié)中樞的散熱功能

C、增強(qiáng)體溫調(diào)節(jié)中樞的散熱功能

D、增強(qiáng)體溫調(diào)節(jié)中樞的產(chǎn)熱功能

E、抑制體溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)節(jié)功能

答案：E

36.下列關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑錯(cuò)誤的敘述是

A、能保持血藥水平較長時(shí)間穩(wěn)定在治療有效濃度范圍內(nèi)

B、能避免胃腸道及肝的首過作用

C、改善病人的順應(yīng)性，不必頻繁給藥

D、使用方便，可隨時(shí)給藥或中斷給藥

E、是指藥物從特殊設(shè)計(jì)的裝置釋放，通過角質(zhì)層，產(chǎn)生全身治療作用的控釋給

藥劑型

答案：E

解析：經(jīng)皮吸收制劑是經(jīng)皮膚敷貼方式給藥，藥物通過皮膚由毛細(xì)血管吸收進(jìn)入

全身血液循環(huán)到達(dá)有效血藥濃度，并在各組織或病變部位起治療或預(yù)防疾病的作

用。其既可以起局部治療作用也可以起全身治療作用。經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)點(diǎn)有:

能避免胃腸道及肝的首過作用，可維持恒定的最佳血藥濃度或生理效應(yīng)、減少胃

腸道給藥的副作用，延長有效作用時(shí)間、減少用藥次數(shù)，使用方便，可隨時(shí)給藥

或中斷給藥，改善病人的順應(yīng)性，不必頻繁給藥等。

37.一般顆粒劑的制備工藝是

A、原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-整粒與分級(jí)-干燥-裝袋

B、原輔料混合-制濕顆粒-制軟材-干燥-整粒與分級(jí)-裝袋

C、原輔料混合-制濕顆粒-干燥-制軟材-整粒與分級(jí)-裝袋

D、原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-干燥-整粒與分級(jí)-裝袋

E、原輔料混合-制濕顆粒-干燥-整粒與分級(jí)-制軟材-裝袋

答案：D

解析：此題考查顆粒劑制備的工藝過程。答案應(yīng)選擇為D。

38.男性患者，59歲，診斷為消化性潰瘍病，醫(yī)生為其開具了抗菌藥物，該患者

應(yīng)用抗菌藥的目的是

A、保護(hù)胃黏膜

B、抗幽門螺桿菌

C、減輕潰瘍病的癥狀

D、抑制胃酸分泌

E、清除腸道寄生菌

答案：B

解析：幽門螺桿菌感染是消化性潰瘍的主要原因，尤其是慢性胃炎的發(fā)生與之關(guān)

系更為密切；治療藥物主要是甲硝嗖、四環(huán)素、氨葦西林、克拉霉素，單用療效

差，常多藥聯(lián)合應(yīng)用。

39.為防止醫(yī)院配制制劑被污染和混淆，配制操作應(yīng)采取的措施不包括

A、每次配制后應(yīng)清場，并填寫清場記錄

B、不同制劑（包括同一制劑的不同規(guī)格）的配制操作不得在同一操作間同時(shí)進(jìn)行

C、在配制過程中應(yīng)防止稱量、過篩、粉碎等可能造成粉末飛散而引起的交叉污

染

D、在配制過程中使用的容器須有標(biāo)明物料名稱、批號(hào)、狀態(tài)及數(shù)量等的標(biāo)志

E、按規(guī)定對物料、中間品和成品進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、留樣

答案：E

解析：E的操作不是為防止醫(yī)院制劑被污染和混淆，配制操作應(yīng)采取的措施，而

是藥檢室需要負(fù)責(zé)的制劑配制全過程的檢瞼。

40.關(guān)于硝酸甘油的描述錯(cuò)誤的是

A、可擴(kuò)張外周動(dòng)脈

B、皮膚給藥，透皮吸收較好

C、可擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和側(cè)支血管

D、舌下給藥與口服給藥藥效相似

E、可擴(kuò)張外周靜脈

答案：D

41.結(jié)構(gòu)中含有三氮嗖的抗真菌藥是

A、氟康嗖

B、阿昔洛韋

C、咪康嗖

D、酮康嚶

E、利巴韋林

答案：A

解析：氟康理是根據(jù)咪嗖類抗真菌藥物構(gòu)效關(guān)系研究結(jié)果，以三氮嗖替換咪嚶環(huán)

后得到的抗真菌藥物。

42.以下治療疼痛的藥物中，可用于頭痛、牙痛、神經(jīng)痛、肌肉痛和關(guān)節(jié)痛等的

中等鎮(zhèn)痛效應(yīng)的是

A、嗎啡

B、地西泮

C、氟西汀

D、卡馬西平

E、叫噪美辛

答案：E

解析:n引噪美辛等非苗體類抗炎藥具有中等程度的鎮(zhèn)痛效應(yīng)，可用于頭痛、牙痛、

神經(jīng)痛、肌肉痛、關(guān)節(jié)痛、術(shù)后疼痛和癌性疼痛。嗎啡等阿片類是中樞性鎮(zhèn)痛藥，

能解除或減輕疼痛，并改變病人對疼痛的情緒反應(yīng)；卡馬西平等抗癲癇藥用于神

經(jīng)病理性疼痛。

43.血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制劑不具有

A、血管擴(kuò)張作用

B、增加尿量

C、逆轉(zhuǎn)慢性心功能不全的心肌肥厚

D、降低慢性心功能不全病人的死亡率

E、止咳作用

答案：E

解析：血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑抑制血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶，①減少血管緊張素II

生成,從而減弱血管緊張素II收縮血管、升高血壓的作用；②緩激肽的水解減少，

使之?dāng)U張血管的作用加強(qiáng)；③緩激肽水解減少時(shí)，PGE?和PGL的形成增加，擴(kuò)張

血管作用增強(qiáng)；④心室和血管肥厚減輕。不良反應(yīng)可有皮疹、藥熱、咳嗽等。故

選Eo

44.患者，女性，45歲，多年來患類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，服用本藥半年效果明顯，近來

出現(xiàn)喘息，注射腎上腺素?zé)o效

A、口引躲美辛

B、左旋多巴

C、丙米嗪

D、哌替咤

E、氯丙嗪下列病人是服用的上述哪種藥物

答案：A

解析：本題重在考核口引噪美辛、氯丙嗪、左旋多巴的臨床應(yīng)用。叫噪美辛用于風(fēng)

濕性關(guān)節(jié)炎、氨丙嗪用于精神分裂癥、左旋多巴用于帕金森病。故正確答案為2

27.A；228.E7229.Bo

45.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性間關(guān)系的研究是

A、構(gòu)性關(guān)系研究

B、構(gòu)毒關(guān)系研究

C、構(gòu)效關(guān)系研究

D、構(gòu)代關(guān)系研究

E、構(gòu)動(dòng)關(guān)系研究

答案：C

解析：考查藥物化學(xué)的研究內(nèi)容中化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性間關(guān)系。即研究藥物的化

學(xué)結(jié)構(gòu)與藥效之間的關(guān)系，簡稱構(gòu)效關(guān)系。故選C。

46.下列藥物中不屬于細(xì)胞周期特異性抗腫瘤藥物的是

A、氟尿口密口定

B、他莫昔芬

C、長春新堿

D、紫杉醇

E、筑喋吟

答案：B

解析：他莫昔芬為抗雌激素藥，可在靶組織上有拮抗雌激素的作用。

47.下列哪一項(xiàng)原因可引起低鈣血癥

A、甲狀旁腺功能減退

B、甲狀旁腺增生

C、惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移

D、甲狀腺功能亢進(jìn)

E、維生素D中毒

答案：A

48.常用的浸出方法中不正確的是

A、煎煮法

B、滲漉法

C、浸漬法

D、醇提水沉法

E、超臨界提取法

答案：D

解析：此題考查影響藥材浸出常用的方法。浸出的基本方法有煎煮法、浸漬法、

滲漉法，有時(shí)為了達(dá)到有效成分的有效分離，常采用大孔樹脂吸附分離技術(shù)及超

臨界萃取技術(shù)進(jìn)行有效成分的精制操作。所以本題答案應(yīng)選擇Do

49.降血糖作用機(jī)制為抑制a-葡萄糖昔酶的藥物是

A、伏格列波糖

B、毗格列酮

G格列本服

D、二甲雙肌

E、那格列奈

答案：A

解析：Q-葡萄糖昔酶抑制劑可在小腸刷狀緣競爭性抑制a-葡萄糖昔酶，從而減

少淀粉、糊精、雙糖在小腸的吸收，使正常和糖尿病患者飯后高血糖降低。

50.領(lǐng)發(fā)藥制度除保證醫(yī)療、教學(xué)、科研的供應(yīng)外，還具有

A、藥品品種管理目的

B、藥品賬目管理目的

C、藥品數(shù)量管理目的

D、藥品質(zhì)量管理目的

E、藥品有效期管理目的

答案：B

解析：領(lǐng)發(fā)藥制度除保證醫(yī)療、教學(xué)、科研的供應(yīng)外，還具有藥品賬目管理的目

的。

51.臨床上哌替咤應(yīng)用較多的原因是

A、抑制呼吸作用

B、鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)

C、成癮性較嗎啡小

D、作用持續(xù)時(shí)間長

E、鎮(zhèn)咳作用比嗎啡強(qiáng)

答案：C

52.下列有關(guān)藥物劑型的重要性，錯(cuò)誤的是

A、不同劑型可以改變藥物的作用速度

B、劑型改造可使藥物具有靶向性

C、劑型不能改變藥物的毒副作用

D、不同劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)

E、有些劑型能夠影響療效

答案：C

53.下列屬于天然乳化劑的是

A、皂土

B、氫氧化鎂

C、西黃蓍膠

D、賣澤

E、硬脂酸鈉

答案：C

解析：天然乳化劑天然乳化劑降低界面張力的能力不強(qiáng)，但它們易形成高分子膜

而使乳滴穩(wěn)定。常用的有多糖類的阿拉伯膠、西黃蓍膠及明膠、白蛋白和酪蛋白、

大豆磷脂、卵磷脂及膽固醇等。

54.阿司匹林預(yù)防血栓生成是由于

A、以上均不是

B、大劑量抑制TXA2生成

C、小劑量抑制TXA2生成

D、小劑量抑制環(huán)氧酶

E、小劑量抑制PCI2生成

答案：C

55.以下哪一組酶是糖酵解的關(guān)鍵酶

A、己糖激酶、6-磷酸果糖激酶-2、丙酮酸激酶

B、己糖激酶、磷酸甘油酸激酶、丙酮酸激酶

C、6-磷酸果糖激酶7、磷酸甘油酸激酶、丙酮酸激酶

D、己糖激酶、丙酮酸激酶、磷酸甘油酸激酶

E、己糖激酶、6-磷酸果糖激酶7、丙酮酸激酶

答案：E

解析：本題要點(diǎn)是糖酵解的關(guān)鍵酶。由多步反應(yīng)組成的代謝途徑中，有一步或幾

步酶的催化活性較低，這些酶被稱為關(guān)鍵酶。在糖酵解途徑中有3個(gè)關(guān)鍵酶：己

糖激酶、6-磷酸果糖激酶7和丙酮酸激酶。

56.通過噬菌體將耐藥基因轉(zhuǎn)格，稱為

A、轉(zhuǎn)嫁

B、轉(zhuǎn)化

C、轉(zhuǎn)移

D、轉(zhuǎn)接

E、轉(zhuǎn)導(dǎo)

答案：E

57.與氯霉素特點(diǎn)不符的是

A、對早產(chǎn)兒、新生兒可引起灰嬰綜合征

B、骨髓毒性明顯

C、適用于傷寒的治療

D、口服難吸收

E、易透過血-腦脊液屏障

答案：D

58.與藥物在體內(nèi)分布的無關(guān)的因素是

A、腎臟功能

B、組織器官血流量

C、藥物的理化性質(zhì)

D、血腦屏障

E、藥物的血漿蛋白結(jié)合率

答案：A

解析：本題重在考核影響藥物分布的因素。藥物分布的影響因素包括與血漿蛋白

結(jié)合情況、局部器官血流量、組織的親和力、體液的pH和藥物的理化性質(zhì)、體

內(nèi)屏障等。腎臟功能影響藥物的排泄。故與藥物分布無關(guān)的因素是A。

59.物料中細(xì)粉過多可能造成

A、松片

B、裂片

C、崩解遲緩

D、黏沖

E、片重差異大

答案：B

解析：此題重點(diǎn)考查片劑制備中可能發(fā)生的問題及原因。物料中細(xì)粉過多壓縮時(shí)

空氣不能排出，解除壓力后，空氣體積膨脹而導(dǎo)致裂片。所以答案應(yīng)選擇B。

60.對下列感染治療，甲硝嚶有效的是

A、螺旋體

B、衣原體

C、賈第鞭毛蟲

D、血吸蟲

E、立克次體

答案：C

解析：甲硝嗖是目前治療賈第鞭毛蟲病最有效的藥物。

61.下列生理過程中屬于正反饋調(diào)節(jié)的是

A、降壓反射

B、排尿反射

C、體溫調(diào)節(jié)

D、血糖濃度的調(diào)節(jié)

E、甲狀腺激素分泌的調(diào)節(jié)

答案：B

解析：排尿反射進(jìn)行時(shí)，沖動(dòng)經(jīng)盆神經(jīng)引起逼尿肌收縮、內(nèi)括約肌松弛，尿液進(jìn)

入后尿道。進(jìn)入尿道的尿液刺激尿道感受器，經(jīng)陰部神經(jīng)再次傳到脊髓排尿中樞,

進(jìn)一步加強(qiáng)其活動(dòng)，所以排尿反射屬于正反饋。所以答案選B。

62.人體必需氨基酸不包括

A、色氨酸

B、蘇氨酸

C、賴氨酸

D、蛋氨酸

E、酪氨酸

答案：E

解析：機(jī)體需要而又不能自身合成，必須由食物供給的氨基酸稱為營養(yǎng)必需氨基

酸。人體內(nèi)有8種必需氨基酸：即綴氨酸、亮氨酸、異亮氨酸,蘇氨酸、賴氨酸、

色氨酸、苯丙氨酸和蛋氨酸。

63.我國對新藥的不良反應(yīng)監(jiān)測規(guī)定為上市多久的藥品

A、5年內(nèi)

B、3年內(nèi)

C、4年內(nèi)

D、2年內(nèi)

E、1年內(nèi)

答案：A

64.對于高膽固醇血癥造成高心肌梗死危險(xiǎn)的患者，應(yīng)選用的藥物是

A、普羅布考

B、考來烯胺

C、氯貝丁酯

D、洛伐他汀

E、煙酸

答案：D

65.下列關(guān)于浸出過程的敘述錯(cuò)誤的是

A、一般包括浸潤和滲透過程、解吸和溶解過程、擴(kuò)散過程、置換過程等幾步

B、其實(shí)質(zhì)是溶質(zhì)由藥材固相轉(zhuǎn)移到液相中的傳質(zhì)過程

C、溶質(zhì)的濃度梯度越大浸出速度越快

D、其以擴(kuò)散原理為基礎(chǔ)

E、湯劑、中藥合劑是含醇浸出劑型

答案：E

66.含量測定的范圍應(yīng)為測試濃度的

A、50%?100%

B、60%?90%

C、70%?100%

D、80%?100%

E、90%?100%

答案：D

解析：原料藥和制劑含量測定的范圍應(yīng)為測試濃度的80%?100%或更寬；制劑含

量均勻度檢查，范圍應(yīng)為測試濃度的70%?130%,溶出度或釋放度中的溶出量,

范圍應(yīng)為限度的±20%；雜質(zhì)測定時(shí)，范圍應(yīng)根據(jù)初步實(shí)測結(jié)果，擬訂出規(guī)定限

度的士20%。

67.下列關(guān)于液體制劑分散介質(zhì)和附加劑的敘述錯(cuò)誤的是

A、乙醇、甘油和聚乙二醇能與水形成混合溶劑來增加藥物溶解度

B、助溶劑可與難溶性藥物在溶劑中形成可溶性分子間絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，

以增加藥物的溶解度

C、難溶性藥物分子中引入親水基團(tuán)可增加在水中的溶解度

D、選用溶劑時(shí)，無論何種給藥途徑都要考慮其毒性

E、有機(jī)弱酸、弱堿藥物制成鹽也不能改變其溶解度

答案：E

68.擔(dān)任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）主任委員的是

A、醫(yī)務(wù)部負(fù)責(zé)人

B、藥學(xué)部負(fù)責(zé)人

C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)控部門負(fù)責(zé)人

D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床藥學(xué)負(fù)責(zé)人

E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人

答案：E

解析：我國規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）主任委

員，藥學(xué)和醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）副主任委員。

69.某藥品有效期為2007.09,表示該藥品可以使用至

A、2007年9月30日

B、2007年9月31日

C、2007年8月30日

D、2007年8月31日

E、2007年10月31日

答案：D

解析：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》指出，藥品有效期的表示方式有“有效期

至XXXX年XX月”、“有效期至XXXX,XX.”或者“有效期至XXX

X年XX月XX日”、“有效期至乂乂乂*/乂*/乂乂"。其分別表示該藥品可

以使用至對應(yīng)年月的前一個(gè)月及對應(yīng)年月日的前一天。某藥品有效期為2007.09.

則表示該藥品可以使用至2007年8月31日。

70.DNA受熱變性后

A、加入互補(bǔ)RNA探針，經(jīng)復(fù)性，可形成DNA-RNA雜交分子

B、260nm波長處的吸光度下降

C、多核昔酸鏈裂解成單苔酸

D、堿基對間形成共價(jià)鍵

E、肽鍵斷裂形成單核甘酸

答案：A

解析：本題要點(diǎn)是DNA的變性及核酸雜交。DNA變性是配對堿基間的氫鍵斷裂，

變性的DNA在適當(dāng)條件下可再復(fù)性。復(fù)性時(shí)，如果有其他來源的核酸鏈存在并有

部分序列或全部序列能夠與變性的單鏈DNA形成堿基配對，就可形成雜交鏈。核

酸雜交是利用DNA變性和復(fù)性的原理來進(jìn)行的。

71.氨基酸的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

A、單純擴(kuò)散

B、易化擴(kuò)散

C、出胞作用

D、原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E、繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

答案：B

解析：本題要點(diǎn)是物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。Na-H,交換屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)形式中的繼發(fā)性主

動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指物質(zhì)逆濃度梯度或電位梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，所需能量

不直接來自ATP分解，而是利用Na'泵分解ATP釋放的能量在膜兩側(cè)建立的Na'

濃度勢能差。這種間接利用ATP能量的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程稱為繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。水分

子、乙醇、。2等小分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)屬于單純擴(kuò)散，而葡萄糖、氨基酸、核甘酸等

的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)屬于易化擴(kuò)散。

72.B-內(nèi)酰胺類抗菌藥物主要作用于細(xì)菌的

A、DNA螺旋酶

B、細(xì)胞膜

C、葉酸

D、蛋白質(zhì)

E、細(xì)胞壁

答案：E

73.配制的試液應(yīng)裝在適宜的試劑瓶中儲(chǔ)存，以下試液最應(yīng)該保存在聚乙烯塑料

瓶中的是

Av鹽酸

B、碘化鉀

C、苛性堿

D、硝酸銀

E、過氧化氫

答案：C

解析：容易侵蝕玻璃而影響試劑純度的如氫氟酸、含氟鹽（氟化鉀、氟化鈉、氟

化鐵）和苛性堿（氫氧化鉀、氫氧化鈉），應(yīng)保存在聚乙烯塑料瓶或涂有石蠟的

玻璃瓶中；揮發(fā)性及低沸點(diǎn)有機(jī)物必須嚴(yán)密蓋緊。吸濕性極強(qiáng)或遇水蒸氣發(fā)生強(qiáng)

烈水解的試劑，如五氧化二磷、無水三氯化鋁等，不僅要嚴(yán)密蓋緊，還要蠟封。

74.按照生物堿的結(jié)構(gòu)來分類，嗎啡屬于

A、有機(jī)胺類

B、異瞳咻類

C、苴若烷類

D、菇類

E、哦咤類

答案:B

解析：答案只能是B,其他均為干擾答案。

75.下列哪種強(qiáng)心昔口服吸收率最高

A、鈴蘭毒苔

B、地高辛

C、洋地黃毒昔

D、毒毛花昔K

E、毛花苔C

答案：C

76.下列藥物中，屬于P內(nèi)酰胺酶抑制劑的是

A、氨曲南

B、頭狗他咤

C、苯嚶西林

D、他嗖巴坦

E、竣芾西林

答案：D

77.將含非離子表面活性劑的水溶液加熱至某一特定溫度時(shí)，溶液會(huì)產(chǎn)生沉淀而

渾濁，此溫度稱為

A、凝點(diǎn)

B、閃點(diǎn)

C、熔點(diǎn)

D、曇點(diǎn)

E、冰點(diǎn)

答案：D

解析：聚氧乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高可導(dǎo)致聚氧乙烯鏈與水之間的氫

鍵斷裂，當(dāng)溫度上升到一定程度時(shí)，聚氧乙烯鏈可發(fā)生強(qiáng)烈脫水和收縮，使增溶

空間減小，增溶能力下降，表面活性劑溶解度急劇下降并析出，溶液出現(xiàn)混濁,

這一現(xiàn)象稱為起曇，此溫度稱為濁點(diǎn)或曇點(diǎn)。

78.以下有關(guān)對處方書寫要求的敘述中，最正確的是

A、中藥飲片可與中成藥寫在一張?zhí)幏缴?/p>

B、字跡清楚，不得涂改；如需涂改，須在涂改處簽名并注明日期

C、不得超過3日用量

D、西藥和中藥飲片可以開具在同一處方中

E、每張?zhí)幏讲坏孟抻谝幻颊哂盟?/p>

答案:B

解析：處方一般不得超過7日用量；中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方；藥品名稱應(yīng)使

用藥品通用名稱；每張?zhí)幏较抻谝幻颊呤褂谩?/p>

79.以下藥物不良反應(yīng)信息的來源中，使用強(qiáng)制報(bào)告系統(tǒng)的是

A、醫(yī)療專家

B、門診醫(yī)師

C、藥品生產(chǎn)者

D、藥品服用者

E、調(diào)劑室藥師

答案：C

解析：強(qiáng)制報(bào)告的類型包括用于嚴(yán)重、意外的不良反應(yīng)的15日報(bào)告、定期報(bào)告、

跟進(jìn)報(bào)告等。藥品或生物制品生產(chǎn)者、分銷和包裝者都是強(qiáng)制報(bào)告人員。醫(yī)療專

家和藥品使用者使用自愿報(bào)告系統(tǒng)提交不良事件報(bào)告。

80.服用泡騰片的重要注意事項(xiàng)是

A、不宜咽下或吞下

B、放于舌下，不要咀嚼或吞咽

C、嚴(yán)禁直接服用或口含放于舌下

D、宜以少量溫開水送服；亦可含于舌下

E、整片整丸吞服，嚴(yán)禁嚼碎或擊碎分次服用

答案：C

解析：此題考查服用舌下片，泡騰片與緩、控釋制劑的正確方法及注意事項(xiàng)。

81.下列藥物中，支原體肺炎宜選用

A、復(fù)方磺胺甲嗯嗖

B、慶大霉素

C、氧氟沙星

D、青霉素

E、四環(huán)素

答案：E

解析：四環(huán)素主要用于立克次體感染、斑疹傷寒、支原體肺炎、衣原體引起鸚鵡

熱、性病性淋巴肉芽腫、回歸熱、霍亂等疾病的治療，作為首選藥療效較好。

82.長期使用嗖諾酮類抗菌藥可引起缺鈣、貧血和缺鋅等副作用，其原因的結(jié)構(gòu)

中含有

A、唯口定環(huán)

B、哌嗪環(huán)

C、竣基

D、球基

E、鄰粉鍛基

答案：E

解析：考查哇諾酮類藥物的構(gòu)效關(guān)系與毒副作用。因?yàn)猷仓Z酮類藥物結(jié)構(gòu)中3,

4-位上的鄰竣鍛基可與金屬離子形成螯合,故可引起缺鈣、貧血、缺鋅等副作用，

故選Eo

83.患者，女性，48歲。因失眠使用地西泮，半片睡前服用。連續(xù)用藥2個(gè)月后，

自感半片藥物不起作用，需服用1片才能入睡，請問發(fā)生此現(xiàn)象的原因是藥物產(chǎn)

生

A、耐受性

B、耐藥性

C、軀體依賴性

D、心理依賴性

E、低敏性

答案：A

解析：本題重在考核耐受性的定義。耐受性指連續(xù)用藥造成藥效下降，需要增大

劑量才能產(chǎn)生原來的效應(yīng)。故正確答案為A。

84.普蔡洛爾不宜用于治療

A、心房纖顫或撲動(dòng)

B、竇性心動(dòng)過速

C、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速

D、運(yùn)動(dòng)或情緒變動(dòng)所引發(fā)的室性心律失常

E、心室纖顫

答案：E

解析：普蔡洛爾對竇房結(jié)、心房傳導(dǎo)纖維及浦肯野纖維都能降低自律性。在運(yùn)動(dòng)

及情緒激動(dòng)時(shí)作用明顯。血藥濃度達(dá)100ng/mg以上時(shí)，能明顯減慢房室結(jié)及浦

肯野纖維的傳導(dǎo)速度,對房室結(jié)ERP有明顯的延長作用，這和減慢傳導(dǎo)作用一起,

是普蔡洛爾抗室上性心律失常的作用基礎(chǔ)。運(yùn)動(dòng)或情緒變動(dòng)所引發(fā)的室性心律失

常主要與交感神經(jīng)興奮有關(guān)，而普蔡洛爾通過膜穩(wěn)定作用和阻斷P受體對該類心

律失常效果較好。故選E。

85.等容收縮期心臟各瓣膜的狀態(tài)是

A、二尖瓣關(guān)閉，主動(dòng)脈瓣開放

B、三尖瓣關(guān)閉，肺動(dòng)脈瓣開放

C、房室瓣關(guān)閉，半月瓣開放

D、房室瓣和半月瓣都關(guān)閉

E、房室瓣和半月瓣都開放

答案：D

解析：等容收縮期：心室開始收縮后，室內(nèi)壓迅速升高，超過房內(nèi)壓時(shí)，心室內(nèi)

血液推動(dòng)房室瓣使其關(guān)閉，防止血液不會(huì)到流入心房。但室內(nèi)壓尚低于動(dòng)脈壓,

動(dòng)脈瓣仍處于關(guān)閉狀態(tài)，心室暫時(shí)成為一個(gè)封閉的腔。從房室瓣關(guān)閉到主動(dòng)脈瓣

開啟的這段時(shí)間，心室容積不會(huì)發(fā)生改變，稱為等容收縮期；

86.胃排空速率對吸收的影響因素不包括

A、腸道的酸堿環(huán)境

B、胃內(nèi)容物的理化特征

C、胃內(nèi)容物的性質(zhì)

D、胃內(nèi)容物的化學(xué)組成

E、空腹與飽腹

答案:A

87.反映醫(yī)患之間權(quán)利關(guān)系的正確觀點(diǎn)是：強(qiáng)調(diào)維護(hù)

A、醫(yī)生的權(quán)利

B、護(hù)士的權(quán)利

C、患者的權(quán)利

D、醫(yī)院院長的權(quán)利

E、家屬的權(quán)利

答案:C

88.下列不能作混懸劑助懸劑的是

A、西黃蓍膠

B、海藻酸鈉

C、硬脂酸鈉

D、段甲基纖維素鈉

E、硅皂土

答案：C

解析：此題重點(diǎn)考查常用的助懸劑。作為混懸劑助懸劑的主要條件是助懸劑必須

是親水性的，水溶液具有一定的黏度。根據(jù)Stockes公式，V與T］成反比，「愈

大，V愈小，可減小沉降速度，增加混懸劑的穩(wěn)定性。助懸劑被微粒吸附，也增

加微粒的親水性，進(jìn)而增加混懸劑的穩(wěn)定性。常用的有：低分子化合物、天然的

高分子、合成或半合成高分子,硅藻土和觸變膠。硬脂酸鈉不具有混懸劑的條件，

不能做助懸劑。所以本題答案應(yīng)選擇C。

89.注射用水和蒸播水的檢查項(xiàng)目中最主要的區(qū)別是

A、熱原

B、酸堿度

C、硫酸鹽

D、氯化物

E、氨

答案：A

解析：注射用水的質(zhì)量要求在《中國藥典》2010年版中有嚴(yán)格規(guī)定。除一般蒸

儲(chǔ)水的檢查項(xiàng)目如pH值、氨、氯化物、硫酸鹽與鈣鹽、硝酸鹽與亞硝酸鹽、二

氧化碳、易氧化物、不揮發(fā)物及重金屬等均應(yīng)符合規(guī)定外，還必須通過細(xì)菌內(nèi)毒

素（熱原）檢查和無菌檢查。注射用水和蒸福水的檢查項(xiàng)目中最主要區(qū)別就是注射

用水要求無熱原。

90.處方是由

A、前記、中記和后記組成

B、前記、正文和簽名組成

C、前記、正文、后記和簽名組成

D、前記、正文和后記組成

E、前言、正文、后記和簽名組成

答案：D

解析：處方的格式由三部分組成。①前記，包括醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)名稱，處

方編號(hào)，費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號(hào)，科別或病室和床位

號(hào)、臨床診斷、開具日期等；②正文，以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、規(guī)格、

數(shù)量、用法用量；③后記，醫(yī)師簽名和（或）加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、

調(diào)配、核對、發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名。

91.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，下列情形按假藥論處的是

A、藥品所含成分與藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的

B、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

C、所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的

D、未標(biāo)明有效期或者更改或者超過有效期的

E、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的

答案：C

解析：《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條禁止生產(chǎn):包括配制，下同）、

銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥：（一）藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定

的成分不符的；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列

情形之一的藥品，按假藥論處：（一）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;

（二）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢

驗(yàn)即銷售的；（三）變質(zhì)的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)

而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；（六）所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定

范圍的。

92.下列哪個(gè)發(fā)生聚合反應(yīng)的速度比氨葦西林快

A、氯嚶西林鈉

B、非奈西林

C、苯嚶西林鈉

D、阿莫西林

E、青霉素

答案：D

93.副作用發(fā)生在

A、大劑量、長期應(yīng)用

B、低于治療量、多數(shù)病人

C、治療量、多數(shù)病人

D、低于治療量、少數(shù)病人

E、治療量、少數(shù)病人

答案：C

解析：本題重在考核副作用的定義。副作用是指藥物在治療量時(shí)出現(xiàn)的與治療目

的無關(guān)的不適反應(yīng)，可隨治療目的而變化。故正確答案為C。

94.藥品的性狀是外觀檢查的重要內(nèi)容，最經(jīng)常檢查的藥品性狀是

A、形態(tài)、顏色、味、溶解度等

B、形態(tài)、顏色、味、嗅、溶解度等

C、形態(tài)、味、嗅、溶解度等

D、顏色、味、嗅、溶解度等

E、形態(tài)、顏色、嗅、溶解度等

答案：B

95.下列哪個(gè)特點(diǎn)與卡托普利不符

A、在水中可溶解

B、用于治療高血壓癥

C、有類似蒜的特臭味

D、含有一個(gè)手性中心

E、筑基易氧化生成二硫化物

答案：D

96.對a和B受體都有阻斷作用的藥物是

A、普蔡洛爾

B、醋丁洛爾

C、拉貝洛爾

D、阿替洛爾

E、n引除洛爾

答案：C

解析：上述藥物均為B受體阻斷劑，普蔡洛爾和口引咪洛爾對3和B2受體都有阻

斷作用；醋丁洛爾和阿替洛爾可選擇性的阻斷13,受體；拉貝洛爾對a和（3受

體都有阻斷作用，故選C。

97.藥品出庫復(fù)核時(shí)發(fā)現(xiàn)一些情況需要暫停發(fā)貨，其中不應(yīng)該包括

Av外包裝出現(xiàn)破損

B、超過藥品有效期

C、包裝內(nèi)有異常響動(dòng)

D、拆零藥品是拼箱包裝

E、藥品標(biāo)簽上的文字模糊

答案：D

解析：拆零藥品出庫應(yīng)逐品種、逐批號(hào)對照發(fā)貨憑證進(jìn)行復(fù)核，并應(yīng)附藥品說明

書原件或復(fù)印件。核對無誤后，在拼箱內(nèi)附發(fā)貨憑證并隨貨同行，并封箱；拼箱

包裝應(yīng)有醒目的拼箱標(biāo)記。

98.膽固醇不能轉(zhuǎn)變成A.膽汁酸

Av醛固酮

B、雄激素

C、雌激素

D、維生素

E、

答案：B

解析：膽固醇可轉(zhuǎn)化為膽汁酸、類固醇激素及維生素D等生理活性物質(zhì)，或酯化

為膽固醇酯儲(chǔ)存于胞液中。

99.45%的司盤60(HLB=4.7)和55%的吐溫60(HLB=14.9)組成的表面活性劑的H

LB值是

A、6.8

B、5.4

C、10.31

D、14.1

E、13.5

答案：C

100.標(biāo)定氫氧化鈉滴定液的基準(zhǔn)物質(zhì)的是

A、鄰苯二甲酸氫鉀

B、磷酸二氫鉀

C、無水碳酸鈉

D、高鎰酸鉀

E、草酸鈉

答案：A

解析：標(biāo)定1mol/L氫氧化鈉滴定液：取在105℃干燥至恒重的基準(zhǔn)鄰苯二甲酸

氫鉀約6g,精密稱定，加新沸過的冷水50ml,振搖，使其盡量溶解；加酚酸指

示液2滴，滴定至溶液顯粉紅色為終點(diǎn)。在接近終點(diǎn)時(shí)，鄰苯二甲酸氫鉀應(yīng)完全

溶解。

101.下列哪一項(xiàng)原因可引起低磷血癥

A、甲狀腺功能亢進(jìn)

B、慢性腎功能不全

C、甲狀旁腺功能低下

D、維生素D中毒

E、急性乙酯中毒

答案：E

102,可以翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用的是

A、M受體阻斷藥

B、N受體阻斷藥

C、。受體阻斷藥

D、a受體阻斷藥

E、H受體阻斷

答案：D

解析：腎上腺素可激動(dòng)a受體，使皮膚、黏膜、腎臟和腸系膜血管收縮，外周阻

力增加，血壓升高。a受體阻斷藥通過其阻斷a受體效應(yīng)使血壓下降，可以翻轉(zhuǎn)

腎上腺素的升壓作用。

103.不是氧氟沙星的特點(diǎn)是

A、抗菌活性強(qiáng)

B、腹水中濃度極低

C\血藥濃度rW]

D、膽汁中濃度高

E、痰中濃度高

答案：B

解析：氧氟沙星口服吸收快而完全，血藥濃度高而持久，痰中濃度高，膽汁中濃

度為血藥濃度的7倍左右，在腹水中濃度和培氟沙星一樣接近血清水平?？咕?/p>

用強(qiáng)，不良反應(yīng)少而輕微。

104.以下所列抗菌藥物中，最適宜”一日給藥一次”的是

A、紅霉素

B、克林霉素

C、頭胞菌素類

D、氨基糖昔類

E、其他B內(nèi)酰胺類

答案：D

解析：抗菌藥物給藥次數(shù)應(yīng)該綜合藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)確定：青霉素類、短效頭抱菌

素類、其他B內(nèi)酰胺類、短效大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素、克林霉素等消除半衰期短

者1日多次給藥。氟喳諾酮類、氨基糖甘類、兩性霉素、硝基咪嗖類等1日給藥

1次（重癥感染者例外）。

105.關(guān)于硫酸鎂的敘述，不正確的是

A、拮抗Ca?.的作用，引起骨骼肌松弛

B、可引起血壓下降

C、口服給藥可用于各種原因引起的驚厥

D、過量時(shí)可引起呼吸抑制

E、中毒時(shí)搶救可靜脈注射氯化鈣

答案：0

解析：本題重在考核硫酸鎂的藥理作用、作用機(jī)制及中毒搶救.硫酸鎂不同的給

藥途徑產(chǎn)生不同的藥理作用，口服給藥通過局部作用引起瀉下與利膽，可用于導(dǎo)

瀉和膽囊炎；注射給藥通過吸收作用產(chǎn)生中樞抑制和骨骼肌松弛、擴(kuò)張血管降壓

作用，臨床主要用于緩解子痛、破傷風(fēng)等的驚厥，高血壓危象的搶救。血鎂過高

可引起中毒，出現(xiàn)呼吸抑制、血壓劇降、心臟驟停而致死，搶救用氯化鈣或葡萄

糖酸鈣緩慢靜脈注射。其機(jī)制是鎂鈣化學(xué)性質(zhì)相似，相互競爭而產(chǎn)生作用。故不

正確的說法是C。

106.縮宮素對子宮平滑肌作用的特點(diǎn)是

A、小劑量即可引起肌張力持續(xù)增高，甚至強(qiáng)直收縮

B、子宮肌對藥物敏感性與體內(nèi)性激素水平無關(guān)

C、引起子宮底節(jié)律性收縮，子宮頸松弛

D、妊娠早期對藥物敏感性增高

E、收縮血管，升高血壓

答案：C

解析：小劑量縮宮素對子宮底部產(chǎn)生節(jié)律性收縮，對子宮頸則產(chǎn)生松弛作用；大

劑量縮宮素使子宮產(chǎn)生持續(xù)性強(qiáng)直性收縮。子宮平滑肌對縮宮素的敏感性受性激

素的影響，雌激素能提高子宮平滑肌對縮宮素的敏感性，孕激素則降低其敏感性;

在妊娠早期，孕激素水平高，縮宮素對子宮平滑肌收縮作用較弱；在妊娠后期雌

激素水平高子宮對縮宮素的反應(yīng)更敏感。大劑量還能短暫地松弛血管平滑肌引起

血壓下降并有抗利尿作用，故選C。

107.某女患頭痛數(shù)月，遇上感冒和月經(jīng)來潮時(shí)疼痛加重，于是出于徹底檢查的目

的來院堅(jiān)決要求作CT檢查，被醫(yī)師拒絕。醫(yī)師開出腦電圖檢查單和請耳鼻喉科

會(huì)診單。病人大為不滿。為形成正常醫(yī)患關(guān)系，該醫(yī)師應(yīng)該

A、維持信托關(guān)系，對不信賴者拒絕接診

B、維持契約信托關(guān)系，說服患者先行體格檢查再定

C、維持契約關(guān)系，完全按病人要求辦，開單作CT檢查

D、維持契約關(guān)系，堅(jiān)決按醫(yī)生意見辦，腦電圖檢查后再定

E、維持信托關(guān)系，先查CT和腦電圖、進(jìn)行會(huì)診，然后體檢

答案：B

108.菇類化合物分為單菇、倍半菇、二葩等的分類是根據(jù)

A、異戊二烯單元數(shù)目多少不同

B、化合物的性質(zhì)不同

C、結(jié)構(gòu)中環(huán)的數(shù)目不同

D、化合物的植物來源不同

E、生物合成途徑不同

答案：A

109.人體鐵的攝入量不足可引起

A、球形紅細(xì)胞增多癥

B、再生障礙性貧血

C、鐮刀紅細(xì)胞性貧血

D、小細(xì)胞低色素性貧血

E、巨幼細(xì)胞貧血

答案：D

110.以下屬于醇昔類化合物的是

A、強(qiáng)心昔

B、天麻背

C、蘿卜昔

D、苦杏仁昔

E、蘆薈昔

答案:A

解析：醇昔：是通過醇羥基與糖端基羥基脫水縮合而成的苦。其中強(qiáng)心苔、三菇

皂昔和宙體皂昔是醇昔中的重要類型。

111.可對抗磺胺藥抗菌作用的物質(zhì)是

A、PABA

B、TMP

C、GABA

D、葉酸

E、單胺氧化酶

答案：A

112.治療哮喘嚴(yán)重持續(xù)狀態(tài)或者重癥哮喘時(shí)，可選用

A、肌內(nèi)注射氨茶堿

B、色甘酸鈉氣霧吸入

C、異丙腎上腺素氣霧吸入

D、異丙托濕鏤氣霧吸入

E、靜脈注射糖皮質(zhì)激素

答案：E

解析：糖皮質(zhì)激素因其副作用較多，不宜長期用藥，僅用于其他藥物無效的哮喘

持續(xù)狀態(tài)和重癥哮喘。

113.選擇性a2受體阻斷劑是

A、可樂定

B、哌嗖嗪

C、酚妥拉明

D、育亨賓

E、甲氧明

答案：D

解析：育亨賓是選擇性a2受體阻斷劑。

114.生理學(xué)所指的體溫是

A、腋窩溫度

B、直腸溫度

C、機(jī)體深部的平均溫度

D、口腔溫度

E、體表的平均溫度

答案：C

115.摩爾吸收系數(shù)與百分吸收系數(shù)的關(guān)系式為

A、E=M/1O*E1C?

B、E1c?=M/10*E

C、E=10*M*E1c?

D、E1c?=10*M*E

ExE1C?=M/1O*￡

答案：A

解析：摩爾吸收系數(shù)與百分吸收系數(shù)的關(guān)系式為E=M/10*E1OT'\

116.阿片受體激動(dòng)藥為

A、嗎啡

B、阿托品

C、噴托維林

D、納洛酮

E、苯佐那酯

答案：A

解析：上述藥品中只有嗎啡是阿片受體激動(dòng)劑。

117.浦肯野細(xì)胞動(dòng)作電位與心室肌細(xì)胞動(dòng)作電位相比，最大不同之處是

A、0期形態(tài)和離子基礎(chǔ)

B、1期形態(tài)和離子基礎(chǔ)

C、2期形態(tài)和離子基礎(chǔ)

D、3期形態(tài)和離子基礎(chǔ)

E、4期形態(tài)和離子基礎(chǔ)

答案：E

解析：本題要點(diǎn)是浦肯野細(xì)胞動(dòng)作電位。浦肯野細(xì)胞動(dòng)作電位4期存在緩慢自動(dòng)

去極化過程，這是其與心室肌細(xì)胞動(dòng)作電位最大不同，其余各期二者相似。

118.去甲腎上腺素的主要消除方式是

A、被單胺氧化酶所破壞

B、被磷酸二酯酶破壞

C、被膽堿酯酶破壞

D、被神經(jīng)末梢再攝取

E、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞

答案:D

119.下面屬于牛頓流體的是

A、高分子溶液

B、低分子溶液

C、膠體溶液

D、混懸劑

E、乳劑

答案：B

解析：此題考查牛頓流體的概念和意義。牛頓流體遵循牛頓流動(dòng)法則，純液體和

多數(shù)低分子溶液為牛頓流體；高分子溶液、膠體溶液、混懸劑、乳劑均不遵循牛

頓定律，為非牛頓流體。所以本題答案應(yīng)選擇B。

120.下面不屬于主動(dòng)靶向制劑的是

A、修飾的微球

B、pH敏感脂質(zhì)體

C、腦部靶向前體藥物

D、長循環(huán)脂質(zhì)體

E、免疫脂質(zhì)體

答案：B

解析：本題主要考查主動(dòng)靶向制劑的類別。主動(dòng)靶向制劑包括修飾的藥物載體和

前體靶向藥物。修飾的藥物載體有修飾的脂質(zhì)體（如長循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、

糖基修飾的脂質(zhì)體）、修飾的微乳、修飾的微球和修飾的納米球。前體靶向藥物

有抗癌藥物前體藥物、腦部靶向前體藥物和其他前體藥物。而pH敏感脂質(zhì)體屬

于物理化學(xué)靶向制劑。故本題答案選擇B。

CH3

121.如下結(jié)構(gòu)的藥物是

A、硝苯地平

B、尼莫地平

C、氯貝丁酯

D、非諾貝特

E、普蔡洛爾

答案：B

解析：考查尼莫地平的化學(xué)結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)為二氫哦口定類藥物，若3、5位均為甲

酯者，則為硝苯地平，另外硝苯地平的硝基位于2（鄰）位，而此硝基在3（間）

位，故選B。

122.屬于膠體分散體系的微粒給藥系統(tǒng)不包括

A、納米粒

B、納米囊

C、微球

D、脂質(zhì)體

E、微乳

答案：C

解析：此題重點(diǎn)考查微粒分散體系的概念。屬于膠體分散體系的微粒給藥系統(tǒng)主

要包括納米微乳、脂質(zhì)體、納米粒、納米囊、納米膠束等。微球?qū)儆诖址稚Ⅲw系

的微粒給藥系統(tǒng)。所以本題答案選C。

123.胰島素依賴型重癥糖尿病用

A、胰島素靜脈注射

B、刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素

C、胰島素皮下注射

D、甲苯磺丁服

E、增加肌肉組織中糖的無氧酵解

答案：C

解析：胰島素給藥方式主要是皮下注射；胰島素可用于治療各型糖尿病，特別對

胰島素依賴型是唯一有效的藥物，還用于酮癥酸中毒和發(fā)生各種急性或嚴(yán)重并發(fā)

癥的糖尿病；磺酰服類主要用于單用飲食治療不能控制的非胰島素依賴型糖尿病,

其降血糖作用最主要是通過刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素；二甲雙肌的降糖作用機(jī)

制是抑制腸壁細(xì)胞對葡萄糖的吸收，增加骨骼肌對葡萄糖的攝取和利用。故選2

57.C；258.D；259.B。

124,膽固醇合成過程的限速酶是

A、HMGCoA合成酶

B、HMGCoA還原酶

GHMGCoA裂解酶

D、甲羥戊酸激酶

E、乙酰輔酶A粉化酶

答案：B

解析：本題要點(diǎn)是膽固醇合成代謝。膽固醇生物合成的限速步驟是3-羥-3-甲基

戊二酰輔酶A(HMGCoA)還原為甲羥戊酸。催化此反應(yīng)的HMGCoA還原酶為膽固醇

合成的限速酶。他汀類藥物治療高膽固醇血癥的作用靶點(diǎn)就是抑制HMGCoA還原

酶，以減少體內(nèi)膽固西亨合成。

125.嗎啡一般不用于治療

A、急性銳痛

B、心源性哮喘

C、急慢性消耗性腹瀉

D、急性心肌梗死

E、肺源性心臟病

答案：E

解析：本題重在考核嗎啡的臨床應(yīng)用和禁忌證。嗎啡可用于鎮(zhèn)痛、心源性哮喘、

止瀉。對肺水腫、心源性哮喘患者，由于有鎮(zhèn)靜作用可減輕病人的煩躁和恐懼、

抑制呼吸中樞對C02的敏感性可減慢呼吸、擴(kuò)張血管可減輕心臟負(fù)擔(dān)，治療有效。

對急性心肌梗死，不僅止痛，還可減輕焦慮情緒和心臟負(fù)擔(dān)，治療有效。由于抑

制呼吸，禁用于肺源性心臟病。故不正確的應(yīng)用是E。

126.下列抗感染藥物不適宜一日多次給藥的為

A、克林霉素

B、頭抱吠辛

C、青霉素

D、依替米星

E、紅霉素

答案：D

127.以％表示注射劑和滴眼劑的濃度時(shí)，一般指的是以下哪一種表示法A.重量

對容量百分率(%W/V)B.容量百分率(%V/V)

A、容量對重量百分率(%V/W)

B、根據(jù)溶質(zhì)、溶劑的種類不同而允許用上述

C、—

D、中的任何一種表示方法

E、重量百分率(%W/W)

答案：A

解析：以％表示注射劑和滴眼劑的濃度時(shí)，一般指相應(yīng)體積溶液含藥物的重量。

128.保泰松可影響下列哪一茹物的腎排泄

A、格列本服

B、異煙腫

C、維生素C

D、青霉素類

E、頭胞菌素類

答案：A

129.氯霉素注射液（含乙醇、甘油等）加入5%葡萄糖注射液中，可析出氯霉素沉

淀，其原因是

A、注射液溶媒組成改變

B、pH改變

C、電解質(zhì)的鹽析作用

D、氧化還原反應(yīng)

E、聚合反應(yīng)

答案：A

解析：某些注射劑內(nèi)含有非水溶劑，目的是使藥物溶解或制劑穩(wěn)定，若把這類藥

物加入水溶液中，由于溶媒的性質(zhì)改變而析出藥物產(chǎn)生沉淀。

130.經(jīng)皮吸收制劑中加入表面活性劑與Azone及其同系物的目的是

A、助懸

B、增加主藥的穩(wěn)定性

C、促進(jìn)吸收

D、防腐

E、自動(dòng)乳化

答案：C

131.”慢性肝病患者服用巴比妥類藥可誘發(fā)肝性腦病”顯示藥源性疾病的原因是

A、藥物的多重藥理作用

B、藥物相互作用

C、醫(yī)護(hù)人員因素

D、病人因素

E、藥品質(zhì)量

答案：D

解析：藥源性疾病誘發(fā)的一個(gè)重要因素是病人因素，尤其是病情、病程、基礎(chǔ)疾

病、并發(fā)癥等病理因素。

132.色氨酸和酪氨酸的最大紫外吸收峰波長為

A、240nm

B、260nm

C\280nm

D、300nm

E、570nm

答案：C

解析：色氨酸和酪氨酸在280nm波長處有最大光吸收，而絕大多數(shù)蛋白質(zhì)都含有

色氨酸和酪氨酸，因此紫外吸收法是分析溶液中蛋白質(zhì)含量的簡便方法。

133.在藥劑學(xué)中使用輔料的目的不包括

A、有利于制劑形態(tài)的形成

B、使制備過程順利進(jìn)行

C、提高藥物的穩(wěn)定性

D、有利于節(jié)約成本

E、調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求

答案：D

解析：在藥劑學(xué)中使用輔料的目的：①有利于制劑形態(tài)的形成；②使制備過程順

利進(jìn)行；③提高藥物的穩(wěn)定性；④調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求。

134,可用于治療感染中毒性休克的藥物是

A、后馬托品

B、東苴若堿

C、山苴若堿

D、新斯的明

E、毒扁豆堿

答案：C

135.細(xì)胞壁中含脂類最多的細(xì)菌是

A、結(jié)核分枝桿菌

B、白喉棒狀桿菌

C、衣氏放線菌

D、幽門螺旋菌

E、霍亂弧菌

答案：A

解析：結(jié)核分枝桿菌的眾多生物學(xué)特性都與細(xì)胞壁中含大量脂質(zhì)有關(guān)。

136.地高辛不宜與什么配伍使用

A、易氧化的藥物

B、酸、堿性藥物

C、易水解的藥物

D、含金屬的藥物

E、易還原的藥物

答案：B

137.下列不用于治療潰瘍的藥物是

A、米索前列醇

B、哌侖西平

C、奧美拉嚶

D、地芬諾酯

E、法莫替丁

答案：D

138.以下有關(guān)“老年人用藥個(gè)體差異大的原因”的敘述中，不正確的是

A、治療目的不同

B、各組織器官老化改變不同

C、遺傳因素和老化進(jìn)程有很大差別

D、以往所患疾病及其影響不同

E、多種疾病及多種藥物聯(lián)合使用的相互作用不同

答案：A

解析：個(gè)體差異大的原因是：①遺傳因素和老化進(jìn)程有很大差別；②各組織器官

老化改變不同；③過去所患疾病及其影響不同；④多種疾病多種藥物聯(lián)合使用的

相互作用；⑤環(huán)境、心理素質(zhì)等。

139.關(guān)于M膽堿受體激動(dòng)劑分子結(jié)構(gòu)的構(gòu)效關(guān)系，下列哪個(gè)除外

A、帶正電荷為季鐵活性最高

B、季氮原子與乙酰基末端氫之間為5個(gè)碳原子

C、需要有一個(gè)負(fù)電子中心

D、季氮原子與乙?；┒藲渲g為2個(gè)碳原子

E、需要一個(gè)帶正電荷的基團(tuán)

答案:D

140.膽絞痛鎮(zhèn)痛應(yīng)選用

A、哌替咤+阿托品

B、哌替口定

C、烯丙嗎啡+阿托品

D、嗎啡

E、可待因

答案：A

141.一般紙上分配層析的固定相是

A、纖維素

B、濾紙所含的水

C、展開劑中極性較大的溶劑

D、展開劑中極性較小的溶劑

E、遇水不相混溶的溶劑

答案：B

解析：一般分配層析的原理是根據(jù)被分離物質(zhì)在兩相互不相溶的溶劑間分配系數(shù)

不同來分離化合物，A為支持劑，C、D和E都沒有確切概念，而濾紙含有20%以

上的水，答案只能是B。

142.有關(guān)藥物吸收描述不正確的是

A、舌下或直腸給藥吸收少，起效慢

B、藥物從胃腸道吸收主要是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C、弱堿性藥物在堿性環(huán)境中吸收增多

D、藥物吸收指自給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程

E、皮膚給藥除脂溶性高的藥物外都不易吸收

答案：A

解析：本題重在考核藥物的吸收的定義、方式、影響因素等。吸收是指藥物從用

藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程；大多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是簡單擴(kuò)散（被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)）；

解離型藥物極性大，脂溶性小,難以擴(kuò)散,而弱堿性藥物在堿性環(huán)境中解離度小，

脂溶性大，易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，易吸收；給藥方式上，脂溶性藥物皮膚給藥易吸收；舌

下或直腸血管豐富，給藥后吸收多，起效快，可以避免首過消除。故不正確的說

法是Ao

143.環(huán)磷酰胺毒性較小的原因是

A、在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無毒代謝物

B、烷化作用強(qiáng)，劑量小

C、體內(nèi)代謝快

D、抗瘤譜廣

E、注射給藥

答案：A

解析：環(huán)磷酰胺在腫瘤組織中，磷酰胺酶的活性高于正常組織，制備含磷酰胺基

的前體藥物，在腫瘤組織中被磷酰胺前催化裂解成活性的去甲氮芥而發(fā)揮作用o

另外磷?；娮踊鶊F(tuán)的存在，使氮原子上的電子云密度得到分散，使氮原子的

親核性減弱，氯原子離去能力降低，其烷基化能力減小，因而使其毒性降低。

144.重氮化-蔡酚偶合反應(yīng)用來鑒別

A、氨基

B、酚

C、粉酸

D、醇基

E、芳香氨基

答案：E

解析：重氮化-蔡酚偶合反應(yīng)用來鑒別芳香氨基

145.局部麻醉藥有如下基本骨架，其構(gòu)效關(guān)系描述哪個(gè)不正確

(ffl)

A.對X而言，麻醉作用強(qiáng)弱順序是

-S->—€>—>—CH2—>"NH—B.x可以是0、SvN

A、CH2

B、(II)是中間連接鏈部分

C、對X而言，麻醉作用強(qiáng)弱順序是

D、―CHa—>—NH—>—S—>—O-

E、X以電子等排體取代形成不同類型

答案：D

146.屬于同化激素類的藥物是

A、去氧皮質(zhì)酮

B、己烯雌酚

C、快諾酮

D、苯丙酸諾龍

E、強(qiáng)的松龍

答案：D

解析：同化激素主要有苯丙酸諾龍、美雄酮、司坦嚶醇、羥甲烯龍等。

147.下面不屬于道德規(guī)范的是

A、入鄉(xiāng)隨俗

B、殺人償命，欠債還錢

C、己所不欲，勿施于人

D、摩西十戒

答案：A

148.細(xì)菌的致病性主要取決于

A、基本結(jié)構(gòu)

B、特殊結(jié)構(gòu)

C、侵襲力和毒素

D、分解代謝產(chǎn)物

E、侵入人體的途徑

答案：C

解析：侵襲力是病菌在體內(nèi)繁殖擴(kuò)散的能力，包括莢膜和黏附素等；毒素也是致

病性的關(guān)鍵因素，有內(nèi)毒素和外毒素。

149.鎮(zhèn)痛藥的分類不包括

A、天然生物堿類

B、半合成鎮(zhèn)痛藥

C、合成鎮(zhèn)痛藥

D、內(nèi)源性多肽類

E、苯基口密嚏類

答案：E

解析：考查鎮(zhèn)痛藥的分類。

150?一名護(hù)士發(fā)現(xiàn)自己給患者發(fā)錯(cuò)了藥，不知如何是好，請幫助她選擇最佳行為

0

A、只報(bào)告護(hù)士長，不調(diào)換藥品

B、報(bào)告護(hù)士長，立即調(diào)換藥品，并向患者致歉

C、不報(bào)告護(hù)士長，也不調(diào)換藥品

D、不讓任何人知道，神不知鬼不覺，僥幸心理

E、通知患者，請求諒解

答案：B

151.患者女性，53歲，萎縮性胃炎病史12年，平素飲食清淡，因入睡困難長期

間斷口服艾司嚶侖片，近一年出現(xiàn)皮膚蒼白、疲勞等癥狀，診斷為“巨幼細(xì)胞性

貧血”，給予葉酸口服治療。下列可與葉酸聯(lián)合應(yīng)用的是

A、維生素B12

B、甲氧喋呢

C、乙胺喀口定

D、抗驚厥藥

E、口服避孕藥

答案:A

解析：葉酸藥物相互作用：①甲氧喋咤，乙胺喀嚏等對二氫葉酸還原酶有較強(qiáng)的

親和力，能阻止葉酸轉(zhuǎn)化為四氫葉酸，中止葉酸的治療作用；②抑制二氫葉酸還

原酶的藥物如甲氨蝶吟，甲氧葦咤和干擾葉酸吸收的藥物如某些抗驚厥藥，口服

避孕藥都能降低葉酸的血漿濃度，嚴(yán)重時(shí)能引起巨幼紅細(xì)胞性貧血，這是由這兩

種藥物在細(xì)胞內(nèi)代謝有最后的共同通路所造成的。故答案是A。

152.嚴(yán)重的高血鉀致死原因常為

Av酸中毒

B、心搏驟停

C、急性腎衰竭

D、周期性癱瘓

E、顱內(nèi)高壓

答案：B

解析：心搏驟停通常為嚴(yán)重高血鉀致死原因。

153.主要以對釀形式存在的釀?lì)惢衔锸?/p>

A、蔡醍

B、二慈醍

C、苯醍

D、

E、菲配

答案：C

解析：苯釀?lì)惪煞譃猷彵锦ズ蛯Ρ锦畠深?。但鄰苯醍不穩(wěn)定，故自然界中存在的

苯釀多為對苯釀衍生物。廣泛存在于生物界的泛釀?lì)悾址Q為輔酶Q類，屬于對

苯醍,能參與生物體內(nèi)的氧化還原反應(yīng)過程,其中輔酶Q10已經(jīng)用于治療高血壓、

心臟病及癌癥。維生素K1也屬于苯醍類藥。

154.在中國藥典中檢查藥物所含的微量神鹽，常采用

A、古蔡法

B、硫代乙酰胺法

C、微孔濾膜法

D、酸堿滴定法

E、非水滴定法

答案：A

解析：神鹽檢查通常采用古蔡法，或者二乙基二硫代氨基甲酸銀反應(yīng)。

155.關(guān)于抗組胺藥物氯苯那敏的敘述不正確的是

A、不具有鎮(zhèn)靜作用和抗膽堿作用

B、代謝機(jī)制多樣，原型藥物及代謝物主要經(jīng)尿排泄

C、抗組胺作用強(qiáng)

D、適用于各種過敏性疾病

E、是治療咳嗽和感冒的藥物中常見的成分之一

答案：A

°>CH20coe也

156.具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物為0

A、醋酸氫化可的松

B、醋酸潑尼松龍

C、醋酸氟輕松

D、醋酸地塞米松

E、醋酸曲安奈德

答案：D

解析：考查醋酸地塞米松的化學(xué)結(jié)構(gòu)。9a含氟，16a含甲基，為地塞米松的結(jié)

構(gòu)，故選D。

157.患者女性，52歲，間斷頭暈、頭痛半年余。勞累或生氣后加重，經(jīng)休息可

減輕。就診檢查，T36.9℃,心率75次/分，BP155/105mmHg,診斷為高血壓。

可采用抗高血壓藥物治療。X、Y為作用機(jī)制相同的兩種抗高血壓藥，10mgX的降

壓效果與200mgY降壓效果相同，則

A、藥物X的生物利用度高于藥物Y

B、藥物X的效能高于藥物Y

C、藥物X的安全性高于藥物Y

D、服用藥物X后的血藥濃度低于藥物Y

E、藥物X的效價(jià)強(qiáng)度高于藥物Y

答案：E

158.進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)應(yīng)事先告知受試者或監(jiān)護(hù)人真實(shí)情況，并取得

A、受試者或監(jiān)護(hù)人的書面同意

B、受試者或監(jiān)護(hù)人的口頭同意

C、受試者或監(jiān)護(hù)人簽署的具有法律效力的合同

D、受試者或監(jiān)護(hù)人批準(zhǔn)的《臨床試驗(yàn)開始通知書》

E、受試者或監(jiān)護(hù)人