執(zhí)業(yè)西藥師題-藥學(xué)綜合知識(shí)與技能7

執(zhí)業(yè)西藥師題-藥學(xué)綜合知識(shí)與技能

1、負(fù)責(zé)組織藥品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院

B.國(guó)家藥典委員會(huì)

C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心

E.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

2、實(shí)施藥品審批和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢驗(yàn)和復(fù)驗(yàn)

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院

B.國(guó)家藥典委員會(huì)

C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心

E.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

3、參與擬訂，調(diào)整國(guó)家基本藥物目錄

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院

B.國(guó)家藥典委員會(huì)

C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心

E.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

4、負(fù)責(zé)組織保健食品的技術(shù)審查和審評(píng)工作

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院

B.國(guó)家藥典委員會(huì)

C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心

E.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

5、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范，英文縮寫是

A.GMP

B.GLP

C.GSP

D.GAP

E.GCP

6、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范，英文縮寫是

A.GMP

B.GLP

C.GSP

D.GAP

E.GCP

7、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，英文縮寫是

A.GMP

B.GLP

C.GSP

D.GAP

E.GCP

8、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，英文縮寫是

A.GMP

B.GLP

C.GSP

D.GAP

E.GCP

9、藥品生產(chǎn)企業(yè)必須遵守

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GPP

10、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須遵守

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GPP

11、藥物非臨床安全評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)必須遵守

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GPP

12、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須遵守

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GPP

13、藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制基本要求的規(guī)范，英文縮寫是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

14、適用于進(jìn)行各期臨床試驗(yàn),人體生物利用度或生物等效性試驗(yàn)的

規(guī)范，英文縮寫是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

15、藥品在購(gòu)進(jìn)，儲(chǔ)存，銷售等環(huán)節(jié)實(shí)行的質(zhì)量管理規(guī)范，英文縮寫

是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

16、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范，英文縮寫是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

17、為申請(qǐng)藥品注冊(cè)而進(jìn)行的非臨床安全性評(píng)價(jià)研究必須遵守的規(guī)

范，英文縮寫是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

18、旨在最大限度地降低藥品生產(chǎn)過程中污染，交叉污染以及混淆,

差錯(cuò)等風(fēng)險(xiǎn)的規(guī)范，英文縮寫是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

19、以同一批配制的藥液使用同一臺(tái)凍干設(shè)備在同一生產(chǎn)周期內(nèi)生

產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是

A.大（?。┤萘孔⑸鋭?/p>

B.粉針劑

C.凍干產(chǎn)品

D.眼用制劑,軟膏劑,乳劑和混懸劑

E.原料藥（分隔符）根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》〔2021年版）

20、以一批無菌原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一

批的是

A.大（?。┤萘孔⑸鋭?/p>

B.粉針劑

C.凍干產(chǎn)品

D.眼用制劑,軟膏劑,乳劑和混懸劑

E.原料藥（分隔符）根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》12021年版）

21、以同一配液罐最終一次配制的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的

是

A.大（小）容量注射劑

B.粉針劑

C.凍干產(chǎn)品

D.眼用制劑,軟膏劑,乳劑和混懸劑

E.原料藥（分隔符）根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》［2021年版）

22、以同一配制罐最終一次配制所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是

A.大（小）容量注射劑

B.粉針劑

C.凍干產(chǎn)品

D.眼用制劑,軟膏劑,乳劑和混懸劑

E.原料藥（分隔符）根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》⑵）21年版）

23、藥品被抽驗(yàn)者對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議而向藥品檢驗(yàn)

機(jī)構(gòu)提出的檢驗(yàn)

A.抽查檢驗(yàn)

B.注冊(cè)檢驗(yàn)

C.委托檢驗(yàn)

D.指定檢驗(yàn)

E.復(fù)驗(yàn)

24、某些規(guī)定的藥品在進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)

A.抽查檢驗(yàn)

B.注冊(cè)檢驗(yàn)

C.委托檢驗(yàn)

D.指定檢驗(yàn)

E.復(fù)驗(yàn)

25、國(guó)家的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法對(duì)生產(chǎn),經(jīng)營(yíng)和使用的藥品質(zhì)量進(jìn)行的

評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)

A.抽查檢驗(yàn)

B.注冊(cè)檢驗(yàn)

C.委托檢驗(yàn)

D.指定檢驗(yàn)

E.復(fù)驗(yàn)

26、某些規(guī)定的藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的

檢驗(yàn)是

A.抽查檢驗(yàn)

B.注冊(cè)檢驗(yàn)

C.指定檢驗(yàn)

D.復(fù)驗(yàn)

E.自檢

27、包括樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的檢驗(yàn)

A.抽查檢驗(yàn)

B.注冊(cè)檢驗(yàn)

C.指定檢驗(yàn)

D.復(fù)驗(yàn)

E.自檢

28、國(guó)家的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法對(duì)生產(chǎn),經(jīng)營(yíng)和使用的藥品質(zhì)量進(jìn)行的

監(jiān)督性檢驗(yàn)是

A.抽查檢驗(yàn)

B.注冊(cè)檢驗(yàn)

C.指定檢驗(yàn)

D.復(fù)驗(yàn)

E.自檢

29、藥品國(guó)別碼中代表在我國(guó)境內(nèi)生產(chǎn),銷售的所有藥品的數(shù)字為

A.86

B.68

C.9

D.8

E.0

30、藥品類別碼中代表藥品的數(shù)字為

A.86

B.68

C.9

D.8

E.0

31、藥品國(guó)別碼為國(guó)家藥品編碼本位碼中的

A.前2位

B.第3位

C.4到13位

D.最后2位

E.最后1位

32、藥品類別碼為國(guó)家藥品編碼本位碼中的

A.前2位

B.第3位

C.4到13位

D.最后2位

E.最后1位

33、藥品校驗(yàn)碼為國(guó)家藥品編碼本位碼中的

A.前2位

B.第3位

C.4到13位

D.最后2位

E.最后1位

34、藥品企業(yè)標(biāo)識(shí)為國(guó)家藥品編碼本位碼中的

A.前2位

B.第3位

C.4到13位

D.本體碼的前5位

E.本體碼的后5位

35、藥品本體碼為國(guó)家藥品編碼本位碼中的

A.前2位

B.第3位

C.4到13位

D.本體碼的前5位

E.本體碼的后5位

36、藥品產(chǎn)品標(biāo)識(shí)為國(guó)家藥品編碼本位碼中的

A.前2位

B.第3位

C.4到13位

D.本體碼的前5位

E.本體碼的后5位

37、根據(jù)《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》，《藥品堅(jiān)產(chǎn)許可證》，遵循一照一

證的原則，按照流水的方式編制

A.藥品國(guó)別碼

B.藥品類別碼

C.藥品本體碼

D.藥品企業(yè)標(biāo)識(shí)

E.藥品產(chǎn)品標(biāo)識(shí)

38、根據(jù)藥品批準(zhǔn)文號(hào)，依據(jù)藥品名稱，劑型，規(guī)格，遵循一物一碼

的原則，按照流水的方式編制

A.藥品國(guó)別碼

B.藥品類別碼

C.藥品本體碼

D.藥品企業(yè)標(biāo)識(shí)

E.藥品產(chǎn)品標(biāo)識(shí)

39、行政主體限制和剝奪違法行為人人身自由的行政處罰是

A.人身罰

B.資格罰

C.財(cái)產(chǎn)罰

D.聲譽(yù)罰

E.生命罰

40、對(duì)違法者的名譽(yù),榮譽(yù)，信譽(yù)或精神上的利益造成一定損害的行

政處罰是

A.人身罰

B.資格罰

C.財(cái)產(chǎn)罰

D.聲譽(yù)罰

E.生命罰

41、行政主體限制,暫定或剝奪作出違法行為的行政相對(duì)人某種行為

能力或資格的行政處罰是

A.人身罰

B.資格罰

C.財(cái)產(chǎn)罰

D.聲譽(yù)罰

E.生命罰

42、行政主體對(duì)違法行為人給予的剝奪財(cái)產(chǎn)權(quán)的行政處罰是

A.人身罰

B.資格罰

C.財(cái)產(chǎn)罰

D.聲譽(yù)罰

E.生命罰

43、實(shí)施行政許可，應(yīng)當(dāng)便民，提高辦事效率，提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，體

現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的

A.公開,公平,公正原則

B.便民和效率原則

C.信賴保護(hù)原則

D.法定原則

E.處罰與教育相結(jié)合的原則（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政許

可法》

44、設(shè)定和實(shí)施行政許可，應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限，范圍，條件和程序,

體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的

A.公開，公平，公正原則

B.便民和效率原則

C.信賴保護(hù)原則

D.法定原則

E.處罰與教育相結(jié)合的原則（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政許

可法》

45、可以適用簡(jiǎn)易程序的是

A.對(duì)公民處100元以下罰款

B.對(duì)法人或者其他組織處以1000元以下罰款

C.沒收非法所得

D.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)

E.行政拘留（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》

46、可以適用聽證程序的是

A.對(duì)公民處100元以下罰款

B.對(duì)法人或者其他組織處以1000元以下罰款

C.沒收非法所得

D.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)

E.行政拘留（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》

47、行政機(jī)關(guān)可以對(duì)公民當(dāng)場(chǎng)作出行政處罰決定的是

A.暫扣許可證或執(zhí)照

B.吊銷許可證或者執(zhí)照

C.沒收違法所得

D.沒收非法財(cái)物

E.50元以下罰款《中華人民共和國(guó)行政處罰法》規(guī)定

48、行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)事先告知當(dāng)事人有要求舉證聽證的權(quán)利才能做出

行政處罰決定的是

A.暫扣許可證或執(zhí)照

B.吊銷許可證或者執(zhí)照

C.沒收違法所得

D.沒收非法財(cái)物

E.50元以下罰款《中華人民共和國(guó)行政處罰法》規(guī)定

49、行政違法仃為在多久內(nèi)未被發(fā)現(xiàn)的，不給予行政處罰

A.15日

B.60日

C.3個(gè)月

D.1年

E.2年

50、提出行政復(fù)議的時(shí)效一般為

A.15日

B.60日

C.3個(gè)月

D.1年

E.2年

51、申請(qǐng)人不服復(fù)議決定的，可以在收到復(fù)議決定書之日起最長(zhǎng)多

少時(shí)間內(nèi)向人民法院提起訴訟

A.15日

B.60日

C.3個(gè)月

D.1年

E.2年

52、公民，法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟，應(yīng)當(dāng)在知道

作出具體行政行為之日起多久內(nèi)提出

A.15日

B.60日

C.3個(gè)月

D.1年

E.2年

53、禁止采獵

A.一級(jí)保護(hù)的野生藥材物種

B.二級(jí)保護(hù)的野生藥材物種

C.三級(jí)保護(hù)的野生藥材物種

D.中藥一級(jí)保護(hù)品種

E.中藥二級(jí)保護(hù)品種

54、是指分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種

A.一級(jí)保護(hù)的野生藥材物種

B.二級(jí)保護(hù)的野生藥材物種

C.三級(jí)保護(hù)的野生藥材物種

D.中藥一級(jí)保護(hù)品種

E.中藥二級(jí)保護(hù)品種

55、是指資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種

A.一級(jí)保護(hù)的野生藥材物種

B.二級(jí)保護(hù)的野生藥材物種

C.三級(jí)保護(hù)的野生藥材物種

D.中藥一級(jí)保護(hù)品種

E.中藥二級(jí)保護(hù)品種

56、是指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種

A.一級(jí)保護(hù)的野生藥材物種

B.二級(jí)保護(hù)的野生藥材物種

C.三級(jí)保護(hù)的野生藥材物種

D.中藥一級(jí)保護(hù)品種

E.中藥二級(jí)保護(hù)品種

57、屬于資源嚴(yán)重減少的野生藥材的是

A.虎骨

B.龍膽

C.熊膽

D.當(dāng)歸

E.水牛角（分隔符）根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》及《國(guó)家重

點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種名錄》

58、屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材的是

A.虎骨

B.龍膽

C.熊膽

D.當(dāng)歸

E.水牛角（分隔符）根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》及《國(guó)家重

點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種名錄》

59、屬于分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材的是

A.虎骨

B.龍膽

C.熊膽

D.當(dāng)歸

E.水牛角（分隔符）根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》及《國(guó)家重

點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種名錄》

60、屬于國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材的是

A.羚羊角

B.甘草

C.穿山甲

D.蛤始

E.石斛《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》規(guī)定

61、屬于國(guó)家三級(jí)保護(hù)野生藥材的是

A.羚羊角

B.甘草

C.穿山甲

D.蛤蛇

E.石斛《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》規(guī)定

62、中藥品種申請(qǐng)一級(jí)保護(hù)的條件是

A.對(duì)特定疾病有特殊療效的

B.對(duì)特定疾病有顯著療效的

C.對(duì)一般疾病有顯著療效的

D.用于預(yù)防一般疾病的

E.用于治療一般疾病的《中藥品種保護(hù)條例》規(guī)定

63、中藥品種申請(qǐng)二級(jí)保護(hù)的條件是

A.對(duì)特定疾病有特殊療效的

B.對(duì)特定疾病有顯著療效的

C.對(duì)一般疾病有顯著療效的

D.用于預(yù)防一般疾病的

E.用于治療一般疾病的《中藥品種保護(hù)條例》規(guī)定

64、藥學(xué)人員正確處理與藥品監(jiān)督管理部門的關(guān)系體現(xiàn)了職業(yè)道德

的

A.激勵(lì)作用

B.促進(jìn)作用

C.調(diào)節(jié)作用

D.約束作用

E.督促作用

65、藥學(xué)人員做到道德覺悟和專業(yè)人才能的統(tǒng)一體現(xiàn)了職業(yè)道德的

A.激勵(lì)作用

B.促進(jìn)作用

C.調(diào)節(jié)作用

D.約束作用

E.督促作用

66、藥學(xué)人員自覺培養(yǎng)自身的職業(yè)情感體現(xiàn)了職業(yè)道德的

A.激勵(lì)作用

B.促進(jìn)作用

C.調(diào)節(jié)作用

D.約束作用

E.督促作用

67、藥學(xué)人員誠(chéng)實(shí)待人,廉潔奉公體現(xiàn)了職業(yè)道德的

A.激勵(lì)作用

B.促進(jìn)作用

C.調(diào)節(jié)作用

D.約束作用

E.督促作用

68、藥學(xué)人員正確處理醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)部關(guān)系體現(xiàn)了職業(yè)道德的

A.激勵(lì)作用

B.促進(jìn)作用

C.調(diào)節(jié)作用

D.約束作用

E.督促作用

69、執(zhí)業(yè)藥師對(duì)病因不明的患者，建議其尋求醫(yī)師診斷，治療，體現(xiàn)

7

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者，平等相待

C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

D.講德修業(yè)，珍視聲譽(yù)

E.尊重同仁，密切協(xié)作

70、執(zhí)業(yè)藥師自覺抵制不道德行為和違法行為，體現(xiàn)了

A.救死扶傷,不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

D.講德修業(yè),珍視聲譽(yù)

E.尊重同仁，密切協(xié)作

71、執(zhí)業(yè)藥師為醫(yī)護(hù)人員制訂用藥方案，提供專業(yè),負(fù)責(zé)的藥學(xué)支持,

體現(xiàn)了

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者，平等相待

C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

D.講德修業(yè)，珍視聲譽(yù)

E.尊重同仁，密切協(xié)作

72、執(zhí)業(yè)藥師不得在藥學(xué)專業(yè)服務(wù)的項(xiàng)目，內(nèi)容，費(fèi)用等方面欺騙患

者，體現(xiàn)了

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者，平等相待

C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

D.講德修業(yè)，珍視聲譽(yù)

E.尊重同仁，密切協(xié)作

73、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)患者選購(gòu)和使用甲類非處方藥提供用藥指導(dǎo),

體現(xiàn)了

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

D.講德修業(yè),珍視聲譽(yù)

E.尊重同仁,密切協(xié)作

74、執(zhí)業(yè)藥師對(duì)待患者不得有任何歧視性行為，體現(xiàn)了

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

D.講德修業(yè),珍視聲譽(yù)

E.尊重同仁,密切協(xié)作

75、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)緊密配合醫(yī)師對(duì)患者進(jìn)行藥物治療，體現(xiàn)了

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者，平等相待

C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

D.講德修業(yè)，珍視聲譽(yù)

E.尊重同仁，密切協(xié)作

76、執(zhí)業(yè)藥師積極主動(dòng)接受繼續(xù)教育，不斷提高執(zhí)業(yè)水平，體現(xiàn)了

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者，平等相待

C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

D.講德修業(yè)，珍視聲譽(yù)

E.尊重同仁，密切協(xié)作

77、執(zhí)業(yè)藥師遵守社會(huì)公德，提高職業(yè)道德水準(zhǔn)，體現(xiàn)了

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者，平等相待

C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

D.講德修業(yè)，珍視聲譽(yù)

E.尊重同仁，密切協(xié)作

78、執(zhí)業(yè)藥師尊重患者或者消費(fèi)者，體現(xiàn)了

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者，平等相待

C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

D.講德修業(yè)，珍視聲譽(yù)

E.尊重同仁，密切協(xié)作

79、執(zhí)業(yè)藥師科學(xué)指導(dǎo)用藥，保證公眾用藥安全，有效，經(jīng)濟(jì)，合理,

體現(xiàn)了

A.救死扶傷,不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

D.講德修業(yè),珍視聲譽(yù)

E.尊重同仁，密切協(xié)作

80、執(zhí)業(yè)藥師在患者生命安全存在危險(xiǎn)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供必要的救助措

施，體現(xiàn)了

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

D.講德修業(yè),珍視聲譽(yù)

E.尊重同仁,密切協(xié)作

81、要求執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)不斷學(xué)習(xí)新知識(shí)，新技術(shù)，加強(qiáng)道德修養(yǎng)，提

高專業(yè)水平和執(zhí)業(yè)能力

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

D.講德修業(yè),珍視聲譽(yù)

E.尊重同仁,密切協(xié)作

82、要求執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或者消費(fèi)者的價(jià)值觀，知情權(quán)，自主

權(quán),隱私權(quán)

A.救死扶傷,不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

D.講德修業(yè),珍視聲譽(yù)

E.尊重同仁,密切協(xié)作

83、執(zhí)業(yè)藥師拒絕調(diào)配,銷售有配伍，使用禁忌或超劑量的處方

A.救死扶傷,不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

D.講德修業(yè),珍視聲譽(yù)

E.尊重同仁,密切協(xié)作

84、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)先所在地哪個(gè)部門審核同意

A.國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

C.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門

D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

E.工商行政管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

85、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地哪個(gè)部門批準(zhǔn)

A.國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

C.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門

D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

E.工商行政管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

86、開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地哪個(gè)部門批準(zhǔn)

A.國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

C.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門

D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

E.工商行政管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

87、開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地哪個(gè)部門批準(zhǔn)

A.國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

C.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門

D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

E.工商行政管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

88、核發(fā)藥品批發(fā)企業(yè)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的部門是

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

D.商務(wù)部門

E.工商行政管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

89、藥品生產(chǎn),經(jīng)營(yíng)企業(yè)注冊(cè)登記的部門是

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

D.商務(wù)部門

E.工商行政管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

90、核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

D.商務(wù)部門

E.工商行政管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

91、核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

D.商務(wù)部門

E.工商行政管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

92、負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

C.國(guó)家藥典委員會(huì)

D.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

93、批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗(yàn)

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

C.國(guó)家藥典委員會(huì)

D.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

94、負(fù)責(zé)審批新藥并發(fā)給新藥證書,藥品批準(zhǔn)文號(hào)

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

C.國(guó)家藥典委員會(huì)

D.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

95、負(fù)責(zé)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的是

A.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

B.省級(jí)人民政府的藥品監(jiān)督管理部門

C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

D.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門

E.各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理

法》

96、負(fù)責(zé)對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品療效,不良反應(yīng)組織調(diào)查的部門是

A.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

B.省級(jí)人民政府的藥品監(jiān)督管理部門

C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

D.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門

E.各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理

法》

97、負(fù)責(zé)對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，可以采取停止，銷售,

使用的緊急控制措施的是

A.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

B.省級(jí)人民政府的藥品監(jiān)督管理部門

C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

D.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門

E.各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理

法》

98、負(fù)責(zé)核發(fā)麻醉藥品，精神藥品《進(jìn)口準(zhǔn)許證》，《出口準(zhǔn)許證》

的部門是

A.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

B.省級(jí)人民政府的藥品監(jiān)督管理部門

C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

D.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門

E.各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理

法》

99、必須有真實(shí)完整的購(gòu)銷記錄

A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品

B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品

C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品

D.藥品入庫(kù)和出庫(kù)

E.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)養(yǎng)護(hù)藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理

法》

100、必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他

標(biāo)識(shí)

A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品

B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品

C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品

D.藥品入庫(kù)和出庫(kù)

E.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)養(yǎng)護(hù)藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理

法》

101、必須執(zhí)行檢查制度

A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品

B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品

C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品

D.藥品入庫(kù)和出庫(kù)

E.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)養(yǎng)護(hù)藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理

法》

102、必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法，用量和注意事項(xiàng)

A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品

B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品

C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品

D.藥品入庫(kù)和出庫(kù)

E.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)養(yǎng)護(hù)藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理

法》

103、不得發(fā)布廣告的是

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)的藥品

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需進(jìn)口少量藥品

D.常用藥品和急救藥品

E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供的藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品

管理法》

104、應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng)并憑醫(yī)師處方凋配的是

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)的藥品

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需進(jìn)口少量藥品

D.常用藥品和急救藥品

E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供的藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品

管理法》

105、必須經(jīng)過國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)的藥品

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需進(jìn)口少量藥品

D.常用藥品和急救藥品

E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供的藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品

管理法》

106、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從不具有藥品生產(chǎn)，經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)的

是

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

B.第一類疫苗

C.基本藥物

D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材

E.中藥保護(hù)品種（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

107、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批的是

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

B.第一類疫苗

C.基本藥物

D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材

E.中藥保護(hù)品種（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

108、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品

A.限制或者禁止出口

B.經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)合格方可

進(jìn)口

C.可以不經(jīng)過檢驗(yàn)

D.禁止進(jìn)口

E.按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定辦理進(jìn)口手續(xù)（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)

藥品管理法》

109、醫(yī)療單位臨床急需或者個(gè)人自用進(jìn)口的少量藥品

A.限制或者禁止出口

B.經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)合格方可

進(jìn)口

C.可以不經(jīng)過檢驗(yàn)

D.禁止進(jìn)口

E.按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定辦理進(jìn)口手續(xù)（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)

藥品管理法》

110、療效不確，不良反應(yīng)大或者其原因危害人體健康的藥品

A.限制或者禁止出口

B.經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)合格方可

進(jìn)口

C.可以不經(jīng)過檢驗(yàn)

D.禁止進(jìn)口

E.按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定辦理進(jìn)口手續(xù)（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)

藥品管理法》

111、國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品

A.限制或者禁止出口

B.經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)合格方可

進(jìn)口

C.可以不經(jīng)過檢驗(yàn)

D.禁止進(jìn)口

E.按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定辦理進(jìn)口手續(xù)（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)

藥品管理法》

112、經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后，方可銷售的是

A.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材

B.麻醉藥品和精神藥品

C.中藥飲片

D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材

E.首次在中國(guó)銷售的藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理

法》

113、經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)合格方

可進(jìn)口的是

A.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材

B.麻醉藥品和精神藥品

C.中藥飲片

D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材

E.首次在中國(guó)銷售的藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理

法》

114、必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》，《出

口準(zhǔn)許證》進(jìn)口的是

A.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材

B.麻醉藥品和精神藥品

C.中藥飲片

D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材

E.首次在中國(guó)銷售的藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理

法》

115、藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的

A.是假藥

B.是劣藥

C.按假藥論處

D.按劣藥論處

E.是不合格藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

116、藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的

A.是假藥

B.是劣藥

C.按假藥論處

D.按劣藥論處

E.是不合格藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

117、擅自添加著色劑,防腐劑,香料,矯昧劑及輔料的

A.是假藥

B.是劣藥

C.按假藥論處

D.按劣藥論處

E.是不合格藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

118、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

A.是假藥

B.是劣藥

C.按假藥論處

D.按劣藥論處

E.是不合格藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

119、某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的利巴韋林注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品

應(yīng)

A.確認(rèn)為假藥

B.確認(rèn)為劣藥

C.按假藥論處

D.按劣藥論處

E.確認(rèn)為合格藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

120、某藥廠生產(chǎn)的參麥注射液被微生物污染，該藥品應(yīng)

A.確認(rèn)為假藥

B.確認(rèn)為劣藥

C.按假藥論處

D.按劣藥論處

E.確認(rèn)為合格藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

121、某藥廠生產(chǎn)的諾氟沙星膠囊所用原料未取得批準(zhǔn)文號(hào)，該藥品

應(yīng)

A.確認(rèn)為假藥

B.確認(rèn)為劣藥

C.按假藥論處

D.按劣藥論處

E.確認(rèn)為合格藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

122、某藥店銷售的阿司匹林片的主藥含量超過國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，該藥

品應(yīng)

A.確認(rèn)為假藥

B.確認(rèn)為劣藥

C.按假藥論處

D.按劣藥論處

E.確認(rèn)為合格藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

123、國(guó)家對(duì)新藥生產(chǎn)實(shí)行

A.特殊管理制度

B.品種保護(hù)制度

C.分類管理制度

D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度

E.藥品保管制度（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

124、國(guó)家對(duì)麻醉藥品實(shí)行

A.特殊管理制度

B.品種保護(hù)制度

C.分類管理制度

D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度

E.藥品保管制度（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

125、國(guó)家對(duì)處方藥和非處方藥實(shí)行

A.特殊管理制度

B.品種保護(hù)制度

C.分類管理制度

D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度

E.藥品保管制度（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

126、國(guó)家對(duì)中藥

A.特殊管理制度

B.品種保護(hù)制度

C.分類管理制度

D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度

E.藥品保管制度（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

127、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷記錄必須注明

A.常用藥品價(jià)格

B.藥品價(jià)格清單

C.藥品招標(biāo)價(jià)格

D.藥品零售價(jià)格

E.藥品購(gòu)銷價(jià)格（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

128、醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供所用藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)提供

A.常用藥品價(jià)格

B.藥品價(jià)格清單

C.藥品招標(biāo)價(jià)格

D.藥品零售價(jià)格

E.藥品購(gòu)銷價(jià)格（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

129、醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定如實(shí)公布其

A.常用藥品價(jià)格

B.藥品價(jià)格清單

C.藥品招標(biāo)價(jià)格

D.藥品零售價(jià)格

E.藥品購(gòu)銷價(jià)格（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

130、藥品的生產(chǎn)企業(yè),經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)務(wù)院價(jià)格主

管部門關(guān)于藥價(jià)管理的規(guī)定，制定和標(biāo)明

A.常用藥品價(jià)格

B.藥品價(jià)格清單

C.藥品招標(biāo)價(jià)格

D.藥品零售價(jià)格

E.藥品購(gòu)銷價(jià)格（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

131、藥品生產(chǎn)企業(yè)從無許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違

法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處違法購(gòu)進(jìn)藥品

A.貨值金額百分之50以上2倍以下的罰款

B.貨值金額1倍以上3倍以下的罰款

C.貨值金額1倍以上5倍以下的罰款

D.貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

E.貨值金額3倍以上5倍以下的罰款（分隔符）根據(jù)《中華人民共和

國(guó)藥品管理法》

132、醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法

銷售的制劑，并處違法銷售制劑

A.貨值金額百分之50以上2倍以下的罰款

B.貨值金額1倍以上3倍以下的罰款

C.貨值金額1倍以上5倍以下的罰款

D.貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

E.貨值金額3倍以上5倍以下的罰款（分隔符）根據(jù)《中華人民共和

國(guó)藥品管理法》

133、藥品零售企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并

處違法銷售藥品

A.貨值金額百分之50以上2倍以下的罰款

B.貨值金額1倍以上3倍以下的罰款

C.貨值金額1倍以上5倍以下的罰款

D.貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

E.貨值金額3倍以上5倍以下的罰款（分隔符）根據(jù)《中華人民共和

國(guó)藥品管理法》

134、未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)，銷售藥品的，應(yīng)沒收違法銷

售藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)，銷售藥品

A.貨值金額百分之50以上2倍以下的罰款

B.貨值金額1倍以上3倍以下的罰款

C.貨值金額1倍以上5倍以下的罰款

D.貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

E.貨值金額3倍以上5倍以下的罰款（分隔符）根據(jù)《中華人民共和

國(guó)藥品管理法》

135、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反藥品管理法規(guī)定，在購(gòu)銷藥品中無真實(shí)，完

整的購(gòu)銷記錄且情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷其

A.《藥品生產(chǎn)許可證》

B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

E.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

136、醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反藥品管理法規(guī)定，從無許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品且情

節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷其

A.《藥品生產(chǎn)許可證》

B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

E.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

137、麻醉藥品和國(guó)家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品進(jìn)口必須持有相應(yīng)的

A.《藥品生產(chǎn)許可證》

B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

E.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

138、藥品的生產(chǎn)企業(yè)未按照規(guī)定實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》且

情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷其

A.《藥品生產(chǎn)許可證》

B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

E.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

139、提供虛假的證明，文件資料樣品取得《藥品生產(chǎn)許可證》的

A.處違法所得2倍以上5倍以下的罰款

B.處違法所得1倍以上3倍以下的罰款

C.處違法所得1倍以上5倍以下的罰款

D.處1萬元以上3萬元以下的罰款

E.處2萬元以上10萬元以下的罰款《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

規(guī)定

140、偽造，變?cè)焖幤方?jīng)營(yíng)許可證，沒有違法所得的

A.處違法所得2倍以上5倍以下的罰款

B.處違法所得1倍以上3倍以下的罰款

C.處違法所得1倍以上5倍以下的罰款

D.處1萬元以上3萬元以下的罰款

E.處2萬元以上10萬元以下的罰款《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

規(guī)定

141、偽造，變?cè)焖幤放鷾?zhǔn)證明文件，有違法所得的

A.處違法所得2倍以上5倍以下的罰款

B.處違法所得1倍以上3倍以下的罰款

C.處違法所得1倍以上5倍以下的罰款

D.處1萬元以上3萬元以下的罰款

E.處2萬元以上10萬元以下的罰款《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

規(guī)定

142、藥品的生產(chǎn)企業(yè),經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)

療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人，藥品采購(gòu)人員，醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利

益的

A.由衛(wèi)生行政部門處罰

B.由工商行政管理部門處罰

C.由商務(wù)部門處罰

D.由藥品監(jiān)督管理部門處罰

E.由督察部門處罰（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

143、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人,藥品采購(gòu)人員，醫(yī)師等有關(guān)人員收受藥品生

產(chǎn)企業(yè)，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予的財(cái)物或者其他利益的

A.由衛(wèi)生行政部門處罰

B.由工商行政管理部門處罰

C.由商務(wù)部門處罰

D.由藥品監(jiān)督管理部門處罰

E.由督察部門處罰（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

144、藥品的生產(chǎn)企業(yè),經(jīng)營(yíng)企業(yè)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷中暗中給予,

收受回扣或者其他利益的

A.由衛(wèi)生行政部門處罰

B.由工商行政管理部門處罰

C.由商務(wù)部門處罰

D.由藥品監(jiān)督管理部門處罰

E.由督察部門處罰（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

145、負(fù)責(zé)生產(chǎn)注射劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證

A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門

B.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

E.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥

品管理法實(shí)施條例》

146、負(fù)責(zé)生產(chǎn)放射性藥品的生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證

A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門

B.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

E.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥

品管理法實(shí)施條例》

147、負(fù)責(zé)生產(chǎn)麻醉藥品,精神藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證

A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門

B.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

E.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥

品管理法實(shí)施條例》

148、應(yīng)當(dāng)定期發(fā)布質(zhì)量公告的是

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

C.國(guó)務(wù)院和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門授權(quán)的省

級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

E.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥

品管理法實(shí)施條例》

149、批準(zhǔn)委托生產(chǎn)

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

C.國(guó)務(wù)院和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門授權(quán)的省

級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

E.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥

品管理法實(shí)施條例》

150、批準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量藥品的

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

C.國(guó)務(wù)院和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門授權(quán)的省

級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

E.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥

品管理法實(shí)施條例》

151、辦理藥品零售企業(yè)變更的是

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

C.國(guó)務(wù)院和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門授權(quán)的省

級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

E.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥

品管理法實(shí)施條例》

152、藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，批準(zhǔn)注

冊(cè)的部門是

A.市（地）級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

B.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門

C.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門

D.省級(jí)人民政府工商行政管理部門

E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管

理法實(shí)施條例》

153、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,

批準(zhǔn)的部門是

A.市（地）級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

B.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門

C.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門

D.省級(jí)人民政府工商行政管理部門

E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管

理法實(shí)施條例》

154、藥品包裝,標(biāo)簽,說明書必須根據(jù)何部門的規(guī)定印制

A.市（地）級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

B.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門

C.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門

D.省級(jí)人民政府工商行政管理部門

E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管

理法實(shí)施條例》

155、審查批準(zhǔn)藥物臨床試驗(yàn),生產(chǎn)藥品和進(jìn)口藥品的部門是

A.社區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

E.縣級(jí)衛(wèi)生行政部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)

施條例》

156、對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立監(jiān)測(cè)期的部門是

A.社區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

E.縣級(jí)衛(wèi)生行政部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)

施條例》

157、對(duì)已批準(zhǔn)生產(chǎn)，銷售的藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià)的部門是

A.社區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

E.縣級(jí)衛(wèi)生行政部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)

施條例》

158、跨省發(fā)布藥品廣告，發(fā)布廣告的企業(yè)在發(fā)布前申請(qǐng)備案的部門

是

A.生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

C.省級(jí)工商行政主管部門

D.進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

E.發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥

品管理法實(shí)施條例》

159、藥品廣告申請(qǐng)審批的部門是

A.生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

C.省級(jí)工商行政主管部門

D.進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

E.發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥

品管理法實(shí)施條例》

160、進(jìn)口藥品廣告申請(qǐng)審批的部門是

A.生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

C.省級(jí)工商行政主管部門

D.進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

E.發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥

品管理法實(shí)施條例》

161、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效期為

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

162、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

163、對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)鋼0期為不超過

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

164、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿，申請(qǐng)換發(fā)新證的時(shí)間應(yīng)在屆

滿前

A.7日

B.15日

C.30日

D.3個(gè)月

E.6個(gè)月（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

165、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的許可事項(xiàng)發(fā)生變更的，提出變更登記申

請(qǐng)期限為

A.7H

B.15日

C.30日

D.3個(gè)月

E.6個(gè)月（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

166、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期屆滿，申請(qǐng)換發(fā)新證的期限應(yīng)

在期滿前

A.7H

B.15日

C.30日

D.3個(gè)月

E.6個(gè)月（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

167、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的許可事項(xiàng)發(fā)生變更的，提出變更登

記申請(qǐng)期限為

A.7B

B.15日

C.30日

D.3個(gè)月

E.6個(gè)月（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

168、申請(qǐng)GMP認(rèn)證應(yīng)當(dāng)自取得藥品生產(chǎn)證明文件或者經(jīng)批準(zhǔn)正式生

產(chǎn)之日起多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)提出申請(qǐng)

A.15日

B.30日

C.3個(gè)月

D.6個(gè)月

E.1年（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

169、申請(qǐng)GsP認(rèn)證應(yīng)當(dāng)自取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》之日起多長(zhǎng)時(shí)間

內(nèi)提出申請(qǐng)

A.15日

B.30日

C.3個(gè)月

D.6個(gè)月

E.1年（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

170、進(jìn)口單位向海關(guān)辦理報(bào)關(guān)驗(yàn)放手續(xù)應(yīng)憑

A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》

B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》

C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

E.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法

實(shí)施條例》

171、進(jìn)口在香港生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得

A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》

B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》

C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

E.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法

實(shí)施條例》

172、進(jìn)口在德國(guó)的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得

A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》

B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》

C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

E.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法

實(shí)施條例》

173、醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量藥品，在提出申請(qǐng)時(shí)應(yīng)當(dāng)持

A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》

B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》

C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

E.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法

實(shí)施條例》

174、未經(jīng)批準(zhǔn)，擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售藥品的

A.按照無證經(jīng)營(yíng)處罰

B.按照從無證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品處罰

C.按銷售假藥處罰

D.按銷售劣藥處罰

E.按銷售假藥或銷售劣藥處罰（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品

管理法實(shí)施條例》

175、在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的

A.按照無證經(jīng)營(yíng)處罰

B.按照從無證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品處罰

C.按銷售假藥處罰

D.按銷售劣藥處罰

E.按銷售假藥或銷售劣藥處罰（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品

管理法實(shí)施條例》

176、個(gè)人設(shè)置的門診部,診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供的藥品超出規(guī)

定的范圍和品種的

A.按照無證經(jīng)營(yíng)處罰

B.按照從無證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品處罰

C.按銷售假藥處罰

D.按銷售劣藥處罰

E.按銷售假藥或銷售劣藥處罰（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品

管理法實(shí)施條例》

177、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用假藥的

A.按無證經(jīng)營(yíng)處罰

B.從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品處罰

C.按銷售假藥處罰

D.按銷售劣藥處罰

E.按銷售假藥或銷售劣萄處罰（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品

管理法實(shí)施條例》

178、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用劣藥的

A.按無證經(jīng)營(yíng)處罰

B.從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品處罰

C.按銷售假藥處罰

D.按銷售劣藥處罰

E.按銷售假藥或銷售劣萄處罰（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品

管理法實(shí)施條例》

179、醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑

A.按無證經(jīng)營(yíng)處罰

B.從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品處罰

C.按銷售假藥處罰

D.按銷售劣藥處罰

E.按銷售假藥或銷售劣萄處罰（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品

管理法實(shí)施條例》

180、未經(jīng)批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的，處

違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額

A.1倍以上3倍以下的罰款

B.2倍以上5倍以下的罰款

C.1萬以上5萬以下元罰款

D.2萬以上10萬以下罰款

E.可以不予罰款（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條

例》

181、醫(yī)療機(jī)構(gòu)違法使用假藥的，處違法使用藥品貨值金額

A.1倍以上3倍以下的罰款

B.2倍以上5倍以下的罰款

C.1萬以上5萬以下元罰款

D.2萬以上10萬以下罰款

E.可以不予罰款（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條

例》

182、醫(yī)療機(jī)構(gòu)違法使用劣藥的，處違法使用藥品貨值金額

A.1倍以上3倍以下的罰款

B.2倍以上5倍以下的罰款

C.1萬以上5萬以下元罰款

D.2萬以上10萬以下罰款

E.可以不予罰款（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條

例》

183、醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的，處違法使用藥品貨值

金額

A.1倍以上3倍以下的罰款

B.2倍以上5倍以下的罰款

C.1萬以上5萬以下元罰款

D.2萬以上10萬以下罰款

E.可以不予罰款（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條

例》

184、生產(chǎn)，銷售假藥

A.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

B.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金

C.處10年以上有期徒刑,無期徒刑或者死刑，并處罰金

D.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金

E.處2年以上7年以下有期徒刑并處罰金（分隔符）根據(jù)《中華人民

共和國(guó)刑法》

185、生產(chǎn)，銷售假藥，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情

節(jié)的

A.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

B.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金

C.處10年以上有期徒刑,無期徒刑或者死刑，并處罰金

D.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金

E.處2年以上7年以下有期徒刑并處罰金（分隔符）根據(jù)《中華人民

共和國(guó)刑法》

186、生產(chǎn)，銷售假藥，致人死亡或者有其他特別嚴(yán)重情節(jié)的

A.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

B.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金

C.處10年以上有期徒刑,無期徒刑或者死刑，并處罰金

D.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金

E.處2年以上7年以下有期徒刑并處罰金（分隔符）根據(jù)《中華人民

共和國(guó)刑法》

187、生產(chǎn)，銷售劣藥，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的

A.處2年以上7年以下有期徒刑，并處罰金

B.處10年以上有期徒刑,無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財(cái)

產(chǎn)

C.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

D.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金

E.處10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金《中華人民共和國(guó)

刑法》規(guī)定

188、生產(chǎn)，銷售劣藥，后果特別嚴(yán)重的

A.處2年以上7年以下有期徒刑，并處罰金

B.處10年以上有期徒刑，無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財(cái)

產(chǎn)

C.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

D.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金

E.處10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金《中華人民共和國(guó)

刑法》規(guī)定

189、生產(chǎn),銷售假藥,劣藥未構(gòu)成相應(yīng)犯罪但銷售金額5萬一20萬

元

A.處2年以下有期徒刑或者拘役

B.處3年以下有期徒刑或者拘役

C.處2年以上7年以下有期徒刑

D.處7年以上有期徒刑

E.處15年有期徒刑或者無期徒刑（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑

法》

190、生產(chǎn),銷售假藥,劣藥未構(gòu)成相應(yīng)犯罪但銷售金額20萬~50萬元

A.處2年以下有期徒刑或者拘役

B.處3年以下有期徒刑或者拘役

C.處2年以上7年以下有期徒刑

D.處7年以上有期徒刑

E.處15年有期徒刑或者無期徒刑（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑

法》

191、生產(chǎn),銷售假藥，劣藥未構(gòu)成相應(yīng)犯罪但銷售金額50萬?200萬

兀

A.處2年以下有期徒刑或者拘役

B.處3年以下有期徒刑或者拘役

C.處2年以上7年以下有期徒刑

D.處7年以上有期徒刑

E.處15年有期徒刑或者無期徒刑（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑

法》

192、生產(chǎn),銷售假藥,劣藥未構(gòu)成相應(yīng)犯罪但銷售金額200萬元以上

A.處2年以下有期徒刑或者拘役

B.處3年以下有期徒刑或者拘役

C.處2年以上7年以下有期徒刑

D.處7年以上有期徒刑

E.處15年有期徒刑或者無期徒刑（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑

法》

193、某個(gè)體診所無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥紫蘇梗，香

附等生產(chǎn)胃蘇沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，銷售金額為6萬

余元，追究刑事責(zé)任時(shí)可

A.處拘役或者管制

B.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

C.處7年以上有期徒刑，并處罰金

D.處15年有期徒刑或無期徒刑

E.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金（分隔符）根據(jù)

《中華人民共和國(guó)刑法》

194、某制藥廠擅自將庫(kù)存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方血栓通軟膠囊重新加工成

新批號(hào)產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，但

銷售金額已達(dá)60萬元，追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)

A.處拘役或者管制

B.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

C.處7年以上有期徒刑，并處罰金

D.處15年有期徒刑或無期徒刑

E.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金（分隔符）根據(jù)

《中華人民共和國(guó)刑法》

195、違反國(guó)家規(guī)定買賣《藥品生產(chǎn)許可證》，擾亂市場(chǎng)秩序，情節(jié)

嚴(yán)重的，處

A.5年以下有期徒刑或者拘役

B.5年以上有期徒刑

C.7年以上有期徒刑

D.拘役

E.無期徒刑（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》

196、違反國(guó)家規(guī)定買賣《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》，擾亂市場(chǎng)秩序，情節(jié)

特別嚴(yán)重的，處

A.5年以下有期徒刑或者拘役

B.5年以上有期徒刑

C.7年以上有期徒刑

D.拘役

E.無期徒刑（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》

197、生產(chǎn)，銷售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為

A.足以嚴(yán)重危害人體健康

B.對(duì)人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴(yán)重

D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

E.其他特別嚴(yán)重情節(jié)（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院

關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解

釋》

198、生產(chǎn)，銷售的假藥被使用后，造成3人以上重傷，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為

A.足以嚴(yán)重危害人體健康

B.對(duì)人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴(yán)重

D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

E.其他特別嚴(yán)重情節(jié)（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院

關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解

釋》

199、生產(chǎn)，銷售的劣藥被使用后，造成輕傷以上傷害，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為

A.足以嚴(yán)重危害人體健康

B.對(duì)人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴(yán)重

D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

E.其他特別嚴(yán)重情節(jié)（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院

關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解

釋》

200、生產(chǎn)，銷售的劣藥被使用后，造成3人以上重傷，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為

A.足以嚴(yán)重危害人體健康

B.對(duì)人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴(yán)重

D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

E.其他特別嚴(yán)重情節(jié)（分隔符）根據(jù)《最高人民法院，最高人民檢察院

關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解

釋》

201、生產(chǎn)，銷售的假藥被使用后，造成重度殘疾，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為

A.足以嚴(yán)重危害人體健康

B.對(duì)人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴(yán)重

D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

E.其他特別嚴(yán)重情節(jié)（分隔符）根據(jù)《最高人民法院，最高人民檢察院

關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解

釋》

202、生產(chǎn)，銷售的劣藥被使用后，造成重度殘疾，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為

A.足以嚴(yán)重危害人體健康

B.對(duì)人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴(yán)重

D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

E.其他特別嚴(yán)重情節(jié)（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院

關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解

釋》

203、生產(chǎn)，銷售的假藥被使用后，造成輕度殘疾，中度殘疾，應(yīng)當(dāng)認(rèn)

定為

A.足以嚴(yán)重危害人體健康

B.對(duì)人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴(yán)重

D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

E.其他特別嚴(yán)重情節(jié)（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院

關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解

釋》

204、生產(chǎn)，銷售的劣藥被使用后，造成輕度殘疾，中度殘疾，應(yīng)當(dāng)認(rèn)

定為

A.足以嚴(yán)重危害人體健康

B.對(duì)人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴(yán)重

D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

E.其他特別嚴(yán)重情節(jié)（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院

關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解

釋》

205、生產(chǎn)，銷售的假藥被使用后，造成器官組織損傷導(dǎo)致一般功能

障礙或者嚴(yán)重功能障礙，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為

A.足以嚴(yán)重危害人體健康

B.對(duì)人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴(yán)重

D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

E.其他特別嚴(yán)重情節(jié)（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院

關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解

釋》

206、生產(chǎn)，銷售的假藥被使用后，造成3人以上中度殘疾或者器官

組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為

A.足以嚴(yán)重危害人體健康

B.對(duì)人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴(yán)重

D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

E.其他特別嚴(yán)重情節(jié)（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院

關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解

釋》

207、生產(chǎn)，銷售的劣藥被使用后，造成器官組織損傷導(dǎo)致一般功能

障礙或者嚴(yán)重功能障礙，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為

A.足以嚴(yán)重危害人體健康

B.對(duì)人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴(yán)重

D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

E.其他特別嚴(yán)重情節(jié)（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院

關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解

釋》

208、生產(chǎn)，銷售的劣藥被使用后，造成3人以上中度殘疾或者器官

組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為

A.足以嚴(yán)重危害人體健康

B.對(duì)人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴(yán)重

D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

E.其他特別嚴(yán)重情節(jié)（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院

關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解

釋》

209、生產(chǎn)，銷售的假藥被使用后，造成10人以上輕傷，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為

A.足以嚴(yán)重危害人體健康

B.對(duì)人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴(yán)重

D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

E.其他特別嚴(yán)重情節(jié)（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院

關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解

釋》

210、生產(chǎn)，銷售的劣藥被使用后，造成10人以上輕傷，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為

A.足以嚴(yán)重危害人體健康

B.對(duì)人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴(yán)重

D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

E.其他特別嚴(yán)重情節(jié)（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院

關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解

釋》

211、生產(chǎn)，銷售的假藥被使用后，造成5人以上輕度殘疾或者器官

組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為

A.足以嚴(yán)重危害人體健康

B.對(duì)人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴(yán)重

D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

E.其他特別嚴(yán)重情節(jié)（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院

關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解

釋》

212、生產(chǎn)，銷售的劣藥被使用后，造成5人以上輕度殘疾或者器官

組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為

A.足以嚴(yán)重危害人體健康

B.對(duì)人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴(yán)重

D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

E.其他特別嚴(yán)重情節(jié)（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院

關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解

釋》

213、醫(yī)療機(jī)構(gòu)知道或者應(yīng)當(dāng)知道是假藥而使用或者銷售的

A.以銷售假藥罪追究刑事責(zé)任

B.以銷售假藥罪的共犯追究刑事責(zé)任

C.以銷售劣藥罪追究刑事責(zé)任

D.以銷售劣藥罪的共犯追究刑事責(zé)任

E.不追究刑事責(zé)任（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院關(guān)

于辦理生產(chǎn),銷售假藥,劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》

214、醫(yī)療機(jī)構(gòu)知道或者應(yīng)當(dāng)知道是劣藥而使用或者銷售的

A.以銷售假藥罪追究刑事責(zé)任

B.以銷售假藥罪的共犯追究刑事責(zé)任

C.以銷售劣藥罪追究刑事責(zé)任

D.以銷售劣藥罪的共犯追究刑事責(zé)任

E.不追究刑事責(zé)任（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院關(guān)

于辦理生產(chǎn),銷售假藥,劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》

215、負(fù)責(zé)全國(guó)麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作的部門是

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門

D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門

E.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門（分隔符）根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l

例》

216、根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的需求總量制定年度生產(chǎn)計(jì)劃的部門

是

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門

D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門

E.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門（分隔符）根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l

例》

217、根據(jù)麻醉藥品年度生產(chǎn)計(jì)劃，制定麻醉藥品藥用原植物年度種

植計(jì)劃的部門是

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門

D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門

E.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門（分隔符）根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l

例》

218、確定麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)的部門是

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門

E.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門（分隔符）根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l

例》

219、批準(zhǔn)從事麻醉藥品,第一類精神藥