《食品分析樣品前處理技術研究》9000字（論文）

食品分析樣品前處理技術研究目錄TOC\o"1-2"\h\u26067食品分析樣品前處理技術研究 129962關鍵詞：食品分析；前處理技術；檢測方法 1128331.傳統(tǒng)樣品前處理技術 235451.1液液萃取技術(LLE) 220852.2固相萃取技術(SPE) 2239602.新型前處理技術 226032.1固相微萃取技術(SPME) 2204382.2液相微萃取技術（LPME） 4261392.3磁性固相萃取技術（MSPE） 7207812.4QuEChERS法（分散固相萃取技術） 969803.展望 107236參考文獻 11摘要：由于食品種類豐富、基質復雜，因而對食品分析過程來說，樣品前處理是至關重要的部分。為提升分析結果的速率及精確度，發(fā)展出多種樣品前處理技術。本篇文章介紹了傳統(tǒng)、新型的樣品前處理技術，綜述其原理，操作過程、優(yōu)缺點以及在食品分析中的應用狀況，并以此展望食品分析樣品前處理技術的發(fā)展方向。關鍵詞：食品分析；前處理技術；檢測方法隨著社會的不斷發(fā)展進步，現(xiàn)今食品安全愈發(fā)重要。同時，科技的發(fā)展也引發(fā)了無數(shù)的食品安全案件，民眾日益重視食品安全問題。目前，常用分析技術的結果會受到檢測時間、靈敏度、基質的干擾和樣品前處理技術等因素制約。這些因素中，樣品前處理技術因為影響分析結果的準確性、靈敏性而影響最大。該過程是指樣品的制備及對目標組分的提取、除雜和濃縮[1]，使其更易于被檢測。關鍵是通過選擇恰當前處理技術，減少樣品的前處理時間。但據(jù)以往檢測數(shù)據(jù)結果顯示：樣品的前處理時間最長，同時給實驗造成的的誤差占比60%以上。使用相適合的樣品前處理方法不僅有利于降低基體的干擾，還有利于提升檢測過程的靈敏度和準確性。發(fā)展到目前為止，研究中需要更高準確度的實驗結果，傳統(tǒng)的樣品前處理技術開始出現(xiàn)諸多問題，例如：液液萃取中會造成有機試劑大量損失，固相萃取雖有了大量改進，但操作時間過長，另外固相微萃取技術萃取的容量太小。基于此，不斷發(fā)展出更多的新型樣品前處理技術，它們具有更加高效、簡潔、快捷[2]的優(yōu)點，受到了更多的關注，并應用于分析化學領域。本文從樣品前處理技術的目的出發(fā)，介紹多種傳統(tǒng)及新型的樣品前處理技術，包括其應用前景和研究進展，為樣品前處理技術的推廣應用提供參考。1.傳統(tǒng)樣品前處理技術1.1液液萃取技術(LLE)液液萃取法廣泛應用于化學實驗分析中。其具有簡單，易操作等特點，使用的儀器實驗室通常情況下齊全。該方法依據(jù)的原理[3]是：對于不同的溶劑，化合物處于其中的溶解度各異。因而這種差異性可應用于對目標化合物的提取。為降低基質在萃取中的干擾，需要選用適宜的有機溶劑。但根據(jù)以往多次試驗結果顯示，此種樣品前處理技術存在較大缺陷。主要體現(xiàn)在：首先，一旦準備采取此種實驗方式則需多次進行試驗，需要消耗大量樣品和溶劑，造成浪費及污染；其次在實驗進行中，由于周圍環(huán)境的復雜性，會有較大的污染產(chǎn)生；同時，多次的實驗操作中，也會使實驗操作人員的身體受到不同程度的危害[4]。因而發(fā)展到現(xiàn)在，該種方式被采用次數(shù)很少，而逐漸被其他方法所取代。2.2固相萃取技術(SPE)固體萃取法操作主要依據(jù)固體吸附劑對樣品中的待測物進行吸附作用，從而對干擾物質進行有效分離，再利用有機溶劑洗去雜質，洗脫液進行洗脫[5]。該技術具體的操作流程[1]為：活化、加樣、洗滌、洗脫、濃縮。固相微萃取技術是依據(jù)液液萃取法而開發(fā)利用的，但其具有很大優(yōu)勢，主要體現(xiàn)在：一是該方法操作時損耗的溶劑量較少，二是該方法實驗時需要消耗的時長較短[6]。但傳統(tǒng)的固相因萃取技術前處理中花費時間長、操作復雜、回收個別極性物質效果不佳及裝置單一等問題而在食品分析中的使用范圍受到限制[1]。2.新型前處理技術2.1固相微萃取技術(SPME)隨著固相萃取的深入開發(fā)利用，研究人員由此建立了固相微萃取技術（SPME)。該技術萃取過程中所需樣品和溶劑量少，可完成采樣、萃取、濃縮、進樣等過程,具有操作快速、簡便、綠色、可自動化[7]優(yōu)勢。該技術起初主要應用于環(huán)境化學分析，技術的完善和進步使其在食品、天然產(chǎn)物、化學等領域發(fā)揮作用。該技術主要依據(jù)相似相溶性基理進行萃取。富集到萃取頭上的待測物[8]將被直接轉移進氣相、液相色譜分析儀器中，該過程需使用熱解吸或溶劑解吸[9]來完成其分離解析。2.1.1萃取固相微萃取技術流程概括為萃取階段、解吸階段。萃取階段的操作原理是先給萃取纖維附著上吸附涂層，再將其完全放置于待測樣品中從而達到萃取目標物的目的；解吸階段操作最重要的步驟是將萃取纖維與高溫載氣充分接觸，這樣有利于萃取物連續(xù)不斷被解吸出。固相微萃取的萃取模式為以下幾類[10]，直接萃取法操作指直接將附著萃取固定相的石英纖維放置于待測樣品基質中，可使目標分析物順利從樣品基質轉移進萃取固定相中，直接萃取廣泛應用于[11]食品分析檢測過程中；頂空萃取的提取過程是先將待測組分從液相擴散進入氣相，之后目標分析物再由氣相轉移進萃取固定相中，在此萃取過程中減少了樣品基質中其它污染固定相的干擾；膜保護萃取在對難揮發(fā)物質組分的萃取富集領域具有很大發(fā)展前景，研究證實，膜保護萃取可有效地保護萃取固定相，主要體現(xiàn)在分析樣品為較臟物質時。保護膜可由各種材料制成，這使得膜保護萃取技術不斷發(fā)展，其應用具有更多選擇性。

2.1.2特點首先，該技術能完成取樣、萃取、濃縮、解吸和分析等操作，檢測方便，測量快速高效。其次，該技術處理過程中避免有機溶劑的使用，除固相外無需其他相的加入，從而有效地減緩了對環(huán)境產(chǎn)生的二次污染。另外，該技術分析過程中所需的儀器簡單，不需要其他設備輔助，可有效應用在現(xiàn)場分析中，同時操作容易。最后，該技術可應用于超痕量分析，多次結果顯示其具有極高靈敏度，反應迅速，納克每克級別的檢測也能得到良好的數(shù)據(jù)結果[12]。2.1.3影響因素萃取頭的種類：固相微萃取技術檢測結果的準確度主要依靠于其使用的涂層，但目前開發(fā)應用的SPME萃取頭，種類少，同時存在著價格昂貴，但壽命較短的問題，另外這其中的某些萃取頭因其選擇吸附能力差，從而應用效果很差，不能對個別目標物進行富集，不利于樣品分析的研究和實驗[12]。萃取溫度：溫度的升高造成的影響有利有弊，待測分子其擴散速率提升，因而達到平衡時間減短[13]；但同時，升溫使平衡分配系數(shù)K減小，使涂層減少對待測物吸附，吸附量的降低進一步會使靈敏度降低。萃取時間：萃取頭的種類，待測物擴散速率等都會對其有影響。因而在分析萃取的過程中，研究人員都需要選擇相同的萃取時間來保障最終實驗結果的準確性。攪拌效率影響：攪拌通過提升基質的傳遞速率達到收縮萃取時間的目的。實驗結果證明，高分子量或者高擴散系數(shù)組分受到的影響最大。應用時，攪拌應達到均勻，多次結果顯示，不均勻的攪拌造成的誤差更大。解吸溫度：溫度一定時，解吸的充分程度與其所需解吸時間呈正相關。解吸不充分的結果會造成下一次萃取被污染。時間一定時，高溫有利于解吸，但同時萃取纖維的壽命會受到損害。實驗過程中要選擇合適的解吸溫度，通常為萃取頭開始老化時的溫度。2.1.4應用固相微萃取技術在食品分析領域的作用主要體現(xiàn)于對農(nóng)藥殘留檢測、食品風味分析及食品防腐劑的分析檢測。農(nóng)藥殘留檢測[14]是針對飲用水、蔬果、草藥中的殺蟲劑、除草劑及殺菌劑進行分析實驗。食品風味分析主要是指對于蔬菜水果、酒類及肉類所含有的揮發(fā)物組分進行測定。Lina等[15]通過采用頂空SPME法測定新鮮石榴樣品，主要是測定其中含有的芳香性揮發(fā)物,再結合GC-MS法,最終結果顯示出目標分析物中包含的23種化學成分。賈麗等[14]建立SPME和GC-MS聯(lián)用技術，針對分析樣品明膠，主要測定分析其中的目標組分-對羥基苯甲酸乙酯。結果顯示，其線性范圍是0.05～5μg/mL,檢出限：0.03μg/mL,該方法測定準確，可有效應用于該研究領域中。黃天嬌等[16]利用SPME結合GC-MS法對青海食醋中化學成分進行萃取，可準確鑒定出每種樣品中40多種化學成分。2.2液相微萃取技術（LPME）液相微萃取技術（LPME）[17]開始出現(xiàn)于20世紀90年代，基于液液萃取(LLE)技術的廣泛利用而發(fā)展。LPME較之液液萃取技術，其在保持靈敏度的同時，也有著優(yōu)異的富集效果。具有消耗有機溶劑（僅需要μL）及樣品量少、操作容易、萃取效率更高、結果的重現(xiàn)性好、易于待測物的分析及適用范圍更廣等優(yōu)點[18]。LPME可進行采樣、萃取和濃縮操作，逐漸發(fā)展為一種綠色、應用前景廣闊的樣品前處理技術。如今，該技術在復雜食品、環(huán)境及藥品的分析前處理領域表現(xiàn)出巨大的應用前景。2.2.1萃取模式單滴微萃取(SDME)操作過程為：在GC微量注射頭尖端滴上萃取溶劑，量不需太多，大概為一滴，再放入樣品溶液中或頂部，目標分析物可由水、氣相進入萃取溶劑中，一段時間后，用注射器抽回有機微滴開始檢測分析。其工作流程可分為靜態(tài)和動態(tài)[19]。中空纖維液相微萃取(HF-LPME)[20]使得液相微萃取技術的前處理過程發(fā)展完善。操作過程中以多孔中空纖維膜為載體，該纖維膜上附著的有機溶劑，可在目標物通過薄膜時對它進行提取分析，過程中未與樣品直接接觸，不會產(chǎn)生懸浮液，之后進入中空纖維腔中放置的受體溶液內(nèi)[21]。該技術發(fā)展到現(xiàn)今為止，其所利用有機溶劑載體通常情況下為多孔聚丙烯中空纖維[22]。分散液液微萃取(DLLME)能與氣、液相色譜儀等多種儀器進行聯(lián)用從而進行分析測定[17]。操作時先將數(shù)10μＬ萃取劑和一定分散劑加入樣品溶液中，輕微搖晃后會形成乳濁液體系，等待離心分層后,再提取溶劑進一步進行注射分析[21]。DLLME避免了SDME中懸掛液滴不穩(wěn)定、難達到萃取平衡且耗費有機溶劑和HF-LPME技術萃取慢，效率低等缺點。綠色、萃取時間短、富集效率高、快速達到萃取平衡等優(yōu)勢使其具有廣闊的應用前景。圖1液相微萃取分類[18]2.2.2特點首先，液相微萃取技術（LPME）分析中減少有機溶劑的使用，通常情況下只需幾至十幾微升（μL）的用量，因而所造成的污染少。其次，LPME在分析過程中可做到集分析物的萃取、提純、濃縮于一體，操作過程簡捷。第三，整個液相微萃取過程無需特殊設備，成本低。另外，該技術的操作過程中能做到選擇性萃取，主要依據(jù)于調控所用溶劑的極性或酸堿性來實現(xiàn)。最后，研究分析表明LPME技術中基質所造成的干擾大大減少。2.2.3影響因素萃取溶劑：有機溶劑可提升液相微萃取效率，其選擇應依據(jù)“相似相溶”原理。因而，有機溶劑應具有合適的溶解性和選擇性，這樣才能使目標物既被樣品溶液所萃取，且接收相又能進行反萃?。恍桦y溶于樣品溶液且揮發(fā)性低；選用的有機溶劑可穩(wěn)定于多孔孔隙中；選擇綠色、污染小、毒性小[23]的有機溶劑。萃取時間：萃取時間越長，萃取率越高；但同時會損失掉中空纖維壁孔中的有機相使萃取效率降低。實際操作中，為了獲得更好的萃取效率，得到分析結果的重現(xiàn)性。一般選擇接近平衡的時間為適合的萃取時間[13]。萃取溫度：目標物在高溫作用下向有機相的擴散速率會提升，增加了對流過程，使平衡時間縮短；但相關實驗結果顯示，分析物分配系數(shù)在升溫的同時會受到影響從而降低，同時，有機溶劑在高溫條件下易揮發(fā)。因而，具體的實驗操作中需綜合考慮，選擇合適萃取溫度。鹽效應：實驗中，常在水相中加入適量的鹽（如NaCl）達到減小萃取溶劑的水溶性，提升萃取率的目的。被測物進入液滴的擴散速度受到鹽濃度增加的影響會減小[24]。PH影響：對于兩相液相微萃取技術來說，分配系數(shù)的大小會影響回收率。調控溶液的pH值使酸、堿性分析物以非離子化狀態(tài)存在，由此提升分配系數(shù)進而提升回收率[17]。2.2.4應用液相微萃取技術近年來的不斷發(fā)展與完善，使更多領域開始應用液相微萃取技術。分散液液微萃取技術與中空纖維液相微萃取技術與的開發(fā)和利用，更加豐富其應用范圍?，F(xiàn)今LPME技術已開始在環(huán)境、生物、食品、藥物等分析領域取得廣泛地應用。但近年來食品安全事故頻發(fā)，進行食品分析尤為重要。分析測定時由于食品基質復雜，樣品中分析物的含量很低，因而食品分析最關鍵的是從復雜食品樣品中對目標物進行分離與富集。LPME是一種檢測速率準確快速、靈敏度高且費用低的樣品預處理技術,操作中與氣相色譜、高效液相色譜等分析儀器聯(lián)用。在處理復雜基質時,也能得到很好的富集倍數(shù)和凈化效果。Abreu等[25]于2019年為測定出魚片中含有的麻醉劑殘留量，主要是通過頂空單液滴微萃取法測定分析2-苯氧基乙醇，在多次不斷地優(yōu)化試驗后，結果呈現(xiàn)出較高準確度。Goh等[26]在2018年為分析水中所含的全氟化合物，依靠自動束中空纖維陣列液相微萃取和超高效液相色譜串聯(lián)質譜結合的方法來進行，得到較為滿意的結果。2019年，韓藝燁等[27]通過使用酸輔助分散液液微萃取與HPLC-MS-MS相結合的方法，測定分析果汁中所含有的8種真菌毒素，結果證明該方法具有極高的靈敏度，廣泛的應用價值。Wu等[28]人在2019年通過分散液液微萃取法與HPLC-UV相聯(lián)用的技術，對醋中的川芎嗪進行分析測定，實驗結果證明該方法具有分析迅速、價格低廉等優(yōu)勢。2.3磁性固相萃取技術（MSPE）磁性固相微萃取（M-SPE）技術，同時也被叫做磁納米微萃取技術，主要依據(jù)磁相互作用[29]。MSPE技術發(fā)展至今，在生物、環(huán)境、食品等諸多領域中都展示其廣闊的發(fā)展前景。現(xiàn)今，MSPE技術已發(fā)展為具有易操作、吸附效率高、綠色、分析快速等優(yōu)勢的食品樣品前處理技術。磁性吸附劑在其中發(fā)揮著巨大作用，通常以納米的Fe3O4作為磁性內(nèi)核，雖Fe3O4磁性納米粒子易氧化、易凝聚、吸附選擇性差，但可通過對磁性納米粒子表面進行修飾或將其摻雜進其他納米材料中解決[30]。與常規(guī)固相萃取（SPE）填料比較，該技術的萃取效率高。2.3.1萃取流程圖2磁性固相萃取技術流程圖[2]2.3.2技術特點磁性固相萃取技術（MSPE）操作過程較少使用有機溶劑、綠色、操作成本低、簡化樣品洗脫步驟、可實現(xiàn)自動化檢測，同時可應用于樣品中所含痕量化合物的高倍富集，主要用于食品復雜基質的分離與凈化[30]。同時，研發(fā)人員可以依據(jù)磁性吸附劑所具有的的離散性質，減少萃取時間提升速率。同時磁性吸附劑從樣品溶液中分離過程，可使用外磁場來完成，從而使操作簡單快捷[29]。2.3.3與常規(guī)固相萃?。⊿PE）技術的區(qū)別表1MSPE與SPE萃取效果差異性具體方面M-SPE傳統(tǒng)SPE萃取效率快慢有機溶劑用量極少少萃取狀態(tài)固相分散萃取填柱式萃取洗脫溶劑體積可控，不濃縮體積不可控，濃縮萃取低濃度目標物能力強弱樣品保留有無抗雜質干擾能力好一般2.3.4應用磁性固相萃取技術(MSPE)具有萃取快速、有機溶劑用量少和操作簡便等優(yōu)點，因此開始被不斷應用于食品樣品的分析測定中。目前主要應用于食品或中藥材中包含的添加劑、農(nóng)藥殘留、重金屬及有毒有害等物質的檢測。食物中農(nóng)藥殘留因危害食品安全及人類健康受到關注，何曉明等[31]人發(fā)現(xiàn)了β-環(huán)糊精磁性石墨烯納米材料的應用,并利用該材料建立了磁固相萃取-高效液相色譜-串聯(lián)質譜技術，多次結果證實可應用于瓜果中存在的九種植物生長調節(jié)劑的測定，該方法重現(xiàn)性好、操作便捷并能廣泛用于對日常生活中瓜果蔬菜等存在的植物生長調節(jié)劑及其殘留量進行檢測。ShujunX等[32]人將合成的鋅-鐵-ZIF衍生磁性多孔鐵酸鋅/碳作為一種新型的磁輔助分散微型固相萃取吸附劑，應用于檢測新鮮辣椒中有機氯農(nóng)藥，實驗記錄其檢測限顯示為0.005～0.3ng/g，回收率保持在86.1～109.4%。胡爭艷等[33]為測定嬰幼兒奶粉中，包含的14種性激素殘留量，創(chuàng)建了磁性多壁碳納米管固相萃取與超高效液相色譜串聯(lián)質譜聯(lián)用的檢測方法，最終實驗數(shù)據(jù)中，LOD顯示：0.02～0.05μg/kg，RSD顯示：3.5%～7.2%。2.4QuEChERS法（分散固相萃取技術）美國Anastassiades教授于2003年首次提出了QuEChERS法。該方法由基質固相分散萃?。∕SPD）發(fā)展而來，現(xiàn)今廣泛應用于檢測蔬菜中農(nóng)藥殘留量。QuEChERS實際上是以下單詞的組合：Quick代表快速，Easy代表簡單，Cheap表示廉價，Effective代表有效，Rugged表示穩(wěn)定，Safe代表安全。因應用于蔬果等農(nóng)產(chǎn)品分析檢測的前處理技術大多檢測速率低，此技術逐漸被開發(fā)和利用[34]。QuEChERS法的基本原理，是通過將吸附物質與試樣中的雜質相互作用，來進行除雜、凈化。具體而言是均質（微?；?、均勻化）后的樣品，通過乙腈提取，再利用萃取鹽進一步鹽析分層。再根據(jù)基質分散萃取的機理，基質含有的干擾物可與吸附劑進行結合，利用離心作用去除達到凈化。2.4.1技術特點QuEChERS法憑借其簡單、快速、廉價的優(yōu)勢在實驗室中具有很高的價值亦是目前最常使用的樣品前處理方法。較基質固相分散（MSPD）技術相比，其取得顯著進展。此技術適用范圍更廣，操作簡單，省時快捷；操作過程中很大程度減少溶劑損耗，降低污染；回收率更好[35]。2.4.2應用參考其他文獻，近年來QuEChERS法被越來越多的研究人員開發(fā)和利用，目前該方法實際應用于動植物食品中所含農(nóng)藥殘留量的檢測中。彭星星等[36]利用QuEChERS與GC-MS/MS聯(lián)用的方法，快速測定出小麥含有的20種農(nóng)藥殘留量，過程操做中實現(xiàn)無水MgSO4、C18用量的節(jié)約，結果顯示，20種農(nóng)藥在GC-MS/MS上的檢測值與其質量濃度線性關系良好，結果顯示檢出限于0.01～0.16μg/kg之間，相關系數(shù)在0.99以上。穆應花等[37]建立了QuEChERS-氣相色譜-質譜測定魚肉樣品中19種CPs含量的方法，該方法通過優(yōu)化前處理條件，結果顯示在0.4～10μg/L內(nèi)的線性關系良好，線性相關系數(shù)達0.998以上。官金艷等[38]建立了QuEChERS法，結合氣相色譜法快速測定出桃膠中16種有機磷農(nóng)藥殘留量，結果顯示16種有機磷農(nóng)藥于0.02～1.0μg/mL范圍內(nèi)檢測效果好，具有分析快速，綠色，操作簡便等特點。張仙等[39]人利用QuEChERS與GC-MS聯(lián)用的方法對植物油中含有的農(nóng)藥殘留量進行測定，結果顯示該方式可同時測定出15種農(nóng)藥殘留，在一定范圍內(nèi)線性關系良好，且回收率高，綠色、污染小、操作過程簡易等優(yōu)勢可使其應用于對農(nóng)藥殘留的快速檢測中。3.展望生活品質及科技水平的提升，食品安全問題愈來愈成為值得關注的社會問題。建立更加快速、簡單準確、綠色安全的測定分析物目標成分的樣品前處理方法是目前分析化學研究者的主要工作方向。雖然當前已于傳統(tǒng)的樣品前處理技術的基礎上發(fā)展出越來越多的新型技術，在食品分析中應用廣泛，但都有不同的優(yōu)勢和弊端。固相微萃取技術雖具有操作方便，耗費時間短，測量快速高效的優(yōu)勢，但其萃取頭、涂層的種類較為單一制約其應用發(fā)展。近年來固相微萃取技術的發(fā)展研究方向主要集中于新型涂層、萃取頭種類及吸附解析能力的利用開發(fā)，因而，固相微萃取技術的發(fā)展離不開新型涂層的開發(fā)。涂層會限制分析過程的準確度、選擇性和萃取范圍，主要體現(xiàn)在分析物的富集和測定過程中，易受到涂層厚度、耐溶劑性、萃取性能等影響。未來的的主要研究方向和課題應集中于開發(fā)合適的底材，易于涂層的鍵合；研究更新型的技術開發(fā)涂層材料；同時亦需研發(fā)制備更高效的萃取頭應用于目標物的萃取。液相微萃取集萃取、濃縮于一體。雖較之傳統(tǒng)的樣品前處理技術減少了有機溶劑的使用，更加的綠色環(huán)保。但該技術也具有一定缺陷，在檢測分析中它所提取的物質較少，只能應用于樣品中一小類化合物的萃取分析，同時不能實現(xiàn)自動化。因而未來液相微萃取技術的主要研究方向應該使其可與其它前處理方法進行結合，從而達到提高萃取效率、擴大該技術應用范圍，使該技術應用的領域更加豐富；研究與其他儀器聯(lián)合作用的自動化裝置，以此提升其在分析檢測中的自動化程度，提升工作效率。磁性固相萃取技術近年來因靈敏、快速、準確等優(yōu)勢而在食品安全檢測等領域都得到了廣泛的運用。但由于其發(fā)展較晚，與其他技術相比較，磁性納米復合材料的制備是十分困難和復雜的,同時萃取效果的重現(xiàn)性不夠好，檢測結果受到的影響較多。未來磁性固相萃取技術的發(fā)展方向一方面應集中于開發(fā)更高水平的自動化在線萃取技術，另一方面要繼續(xù)研制出性質優(yōu)良、選擇性好的新型吸附劑使磁性固相萃取的應用更便捷。根據(jù)現(xiàn)今的發(fā)展趨勢，未來食品分析樣品的前處理技術發(fā)展的方向可能展現(xiàn)在以下方面：更簡單高效的樣品前處理技術；綠色、污染小的前處理技術；更加自動化的處理儀器及技術；有效縮短樣品處理分析時間等。（指導老師：王征帆）參考文獻[1]黃照榮,馮華業(yè).固相萃取技術在食品分析中的應用[J].食品安全導刊,2021,(18):166+168.[2]潘勝東,葉美君,金米聰.磁性固相萃取在食品安全檢測中的應用進展[J].理化檢驗(化學分冊),2015,51(03):416-424.[3]KashyapSM.RecoveryofPCBsbyliquid-liquidextractionusingdifferentsolventsanditsidentificationbyGC-MS[J].Environment&Ecology,2009,27:869-871.[4]黃亞娟.食品安全分析中常用的樣品前處理技術[J].輕工科技,2019,35(08):31-33.[5]熊琳,楊博輝,牛春娥,等.食品中農(nóng)藥殘留檢測前處理技術進展[J].江西農(nóng)業(yè)大學學報,2012,34(05):940-947.[6]柴光盛,錢姍,范春楠,等.食品安全分析樣品前處理技術研究[J].大科技，2019（35）:272-273[7]王鳳麗,胡奇杰,王東旭,等.新型固相微萃取技術在食品安全檢測中的應用進展[J].食品研究與開發(fā),2018,39(23):214-218.[8]王青,黃錚.食品中擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留檢測前處理技術研究進展[J].食品研究與開發(fā),2018,39(11):186-191.[9]吳云朝,龐榕,張珍,等.固相微萃取技術在苯系物測定中的應用與展望[J].山東化工,2018,47(22):57-58+64.[10]邢躍雯.固相微萃取技術在環(huán)境檢測中的應用趨勢[J].山東化工,2021,50(14):96-97.[11]林杰.食品分析樣品前處理方法研究[J].食品安全導刊,2020,(30):139.[12]唐超,劉振平,肖琦,等.固相微萃取技術在農(nóng)藥殘留檢測中的應用進展[J].化工管理,2020,(35):21-22.[13]張長流.固相微萃取技術在環(huán)境監(jiān)測分析中的應用[J].資源節(jié)約與環(huán)保,2021,(02):46-47.[14]王克員,曹國平,賀江峰.固相微萃取技術在食品分析中的應用[J].化工管理,2014,(06):113.[15]Mayuoni-KirshinbaumL,TietelZ,PoratR,etal.Identificationofaroma-activecompoundsin'wonderful'pomegranatefruitusingsolvent-assistedflavourevaporationandheadspacesolid-phasemicro-extractionmethods[J].EuropeanFoodResearchandTechnology,2012,235(2):p.277-283.[16]黃天嬌,吉生軍.固相微萃取結合GC-MS法對青海地產(chǎn)食醋中揮發(fā)性成分分析[J].現(xiàn)代食品,2022,28(06):162-165.[17]李靜,王柯,劉暢.液相微萃取技術及其在食品分析中應用現(xiàn)狀[J].食品安全質量檢測學報,2016,7(07):2592-2603.[18]李賀賀,何菲,段佳文,等.液相微萃取技術在食品分析中的應用[J].中國食品學報,2021,21(08):400-408.[19]馬希斌,梁桐.液相微萃取技術的研究進展[J].煤炭與化工,2018,41(08):136-137+143.[20]滕晨希.液相微萃取綜述[J].云南化工,2017,44(08):4-7.[21]王藝霞,劉暢,楊琳燕,等.基于新型萃取溶劑的液相微萃取技術及其在獸藥殘留檢測中的應用[J].動物醫(yī)學進展,2021,42(07):115-119.[22]苗佩佩.液相微萃取技術的發(fā)展與應用[J].廣東化工,2019,46(07):157-158.[23]臧曉歡,吳秋華,張美月,等.分散液相微萃取技術研究進展[J].分析化學,2009,37(02):161-168.[24]劉浩,李楊,孫雅君,等.分散液相微萃取技術的研究進展[J].福建農(nóng)業(yè),2015(06):109-110.[25]PereiraA,CoelhoB,FerreiraB,etal.Developmentandcomparativeanalysisofsingle-dropandsolid-phasemicroextractiontechniquesintheresidualdeterminationof2-phenoxyethanolinfish[J].FoodChemistry,2019,270(JAN.1):487-493.[26]BSXLGA,CHKLAB.Automatedbundledhollowfiberarray-liquid-phasemicroextractionwithliquidchromatographytandemmassspectrometricanalysisofperfluorinatedcompoundsinaqueousmedia[J].AnalyticaChimicaActa,2018,1019:74-83.[27]韓藝燁,鄧年,謝建軍,等.酸輔助分散液液微萃取-高效液相色譜-串聯(lián)質譜法測定果汁中多種真菌毒素[J].