藥物管理與配藥制度

藥物管理與配藥制度第一章總則第一條藥物管理與配藥制度的宗旨是確保醫(yī)院藥物管理的安全、規(guī)范和高效，保障患者用藥的合理性和安全性，提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，有效遏制藥物濫用和揮霍現(xiàn)象的發(fā)生。第二條藥物管理與配藥制度適用于本醫(yī)院內(nèi)的全部藥學(xué)崗位人員，包含藥劑師、藥師、藥庫(kù)管理員等。第二章藥品采購(gòu)和入庫(kù)管理第三條藥品采購(gòu)應(yīng)嚴(yán)格依照國(guó)家相關(guān)藥物采購(gòu)政策進(jìn)行，確保藥品的質(zhì)量和價(jià)格合理。第四條藥品采購(gòu)需選取合格的供應(yīng)商，建立供應(yīng)商檔案，認(rèn)真記錄供應(yīng)商的資質(zhì)及過(guò)往的藥品供應(yīng)情況。第五條藥品入庫(kù)應(yīng)嚴(yán)格依照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行操作，確保藥品的品質(zhì)不受損，避開交叉污染的發(fā)生。第六條藥品入庫(kù)后應(yīng)立刻進(jìn)行驗(yàn)收，檢查藥品是否符合規(guī)定的品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)，如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)及時(shí)追溯和處理。第三章藥物分類、存儲(chǔ)和保管第七條藥物應(yīng)依照其性質(zhì)和用途進(jìn)行分類，并在藥庫(kù)內(nèi)進(jìn)行分區(qū)域存儲(chǔ)，不同類別的藥物應(yīng)分別存放，避開交叉感染和混淆。第八條藥物應(yīng)在干燥、通風(fēng)、陰涼的環(huán)境中存放，避開陽(yáng)光直射和潮濕。同時(shí)，藥品存放區(qū)域應(yīng)保持乾凈，定期進(jìn)行清掃和消毒。第九條藥物應(yīng)依據(jù)其要求的溫度和濕度進(jìn)行保管，對(duì)于需要冷藏和冷凍的藥品，應(yīng)設(shè)立特地的冷藏室和冷凍室，確保藥品的質(zhì)量。第十條藥物保管人員應(yīng)定期檢查藥品的保質(zhì)期，過(guò)期藥品應(yīng)及時(shí)淘汰并進(jìn)行合理處理，嚴(yán)禁使用過(guò)期藥品。第四章藥物配送和發(fā)藥管理第十一條藥物的配送應(yīng)依照科室的需求和用藥計(jì)劃進(jìn)行，確保藥品的及時(shí)供應(yīng)和科學(xué)合理的配送數(shù)量。第十二條藥物配送前應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)收，確保藥品的質(zhì)量和數(shù)量與配送單全都。配送人員應(yīng)妥當(dāng)保管藥品，避開藥品的損壞和丟失。第十三條藥物的發(fā)藥應(yīng)依照醫(yī)生開具的處方進(jìn)行，嚴(yán)格遵守醫(yī)囑，避開發(fā)生錯(cuò)漏藥的情況。發(fā)藥前應(yīng)核對(duì)患者信息和藥物品種、用量等，確保正確發(fā)藥。第十四條發(fā)藥時(shí)應(yīng)記錄患者接收藥物確實(shí)認(rèn)，確保藥物的使用和效果的追蹤。第五章藥品使用和藥物計(jì)量第十五條藥品的使用應(yīng)嚴(yán)格依照醫(yī)囑和規(guī)定劑量進(jìn)行，禁止醫(yī)護(hù)人員私自加添、減少藥物劑量。第十六條藥品的計(jì)量應(yīng)使用準(zhǔn)確的計(jì)量工具，避開計(jì)量錯(cuò)誤。計(jì)量工具應(yīng)經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)和驗(yàn)收，確保準(zhǔn)確度和可靠性。第十七條藥品的使用記錄應(yīng)認(rèn)真、準(zhǔn)確，包含藥品名稱、劑量、使用時(shí)間等，確?；颊叩挠盟幥闆r明確，便于醫(yī)生進(jìn)行進(jìn)一步的治療。第六章藥品處理和藥品報(bào)廢第十八條醫(yī)院應(yīng)依據(jù)藥品的性質(zhì)和過(guò)期情況，建立相應(yīng)的藥品處理和報(bào)廢制度，嚴(yán)禁將過(guò)期、損壞等不合格藥品流入市場(chǎng)。第十九條藥品的處理和報(bào)廢應(yīng)依照國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行，采取特地的方式和程序，確保藥品的安全處理和環(huán)保。第二十條藥品處理和報(bào)廢記錄應(yīng)認(rèn)真記錄藥品的品種、數(shù)量和處理方式等信息，并留存相關(guān)憑證，以備日后審計(jì)和追溯。第七章藥品安全監(jiān)管和追責(zé)第二十一條醫(yī)院應(yīng)建立藥品安全監(jiān)管機(jī)制，加強(qiáng)對(duì)藥品管理工作的監(jiān)督和檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)矯正，確保藥物管理的安全性和規(guī)范性。第二十二條對(duì)于違反藥品管理與配藥制度的人員，醫(yī)院應(yīng)依據(jù)相應(yīng)的規(guī)定進(jìn)行處理，包含但不限于警告、記過(guò)、降職、開除等措施，并依法追究相關(guān)責(zé)任。第二十三條對(duì)于涉及藥品安全的違法行為，醫(yī)院將依法報(bào)警，搭配有關(guān)部門進(jìn)行調(diào)查處理，并樂(lè)觀搭配懲罰相關(guān)責(zé)任人。第二十四條醫(yī)院應(yīng)定期組織藥品管理與配藥制度的培訓(xùn)和考核，提高相關(guān)人員的藥物管理水平和責(zé)任意識(shí)。第八章附則第二十五條本制度自頒布之日起執(zhí)行，如有需要進(jìn)行修改和完善，應(yīng)經(jīng)相關(guān)部門審批和公告后方可生效。第二十六條涉及本制度未盡事宜的，依