2025年 藥劑類 專業(yè)綜合模擬卷（2）（重慶市）（解析版）

2025年重慶市中職高考三輪模擬沖刺藥劑類專業(yè)綜合模擬卷（2）注意事項：1.將自己的姓名、考號準確工整填寫在指定位置。2.作答時，務(wù)必將答案寫在答題卡上。寫在試卷及草稿紙上無效。3.考試結(jié)束后，將試卷和答題卡一并交回。一、單項選擇題(共35小題，每小題3分，共105分)小林是某藥學(xué)專業(yè)本科學(xué)歷學(xué)生，他參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試必須滿足的條件是（）。A.在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿1年B.在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿5年C.在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿2年D.在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿3年【答案】A【解析】參加藥師資格考試必須滿足：取得藥學(xué)專業(yè)中專學(xué)歷，受聘擔任藥士職務(wù)滿5年；取得藥學(xué)專業(yè)?？茖W(xué)歷，從事本專業(yè)技術(shù)工作滿3年；取得藥學(xué)專業(yè)本科學(xué)歷或碩士學(xué)位，從事本專業(yè)技術(shù)工作滿1年。已上市藥品改變劑型、增加新適應(yīng)證的藥品注冊申請屬于（）。A.進口藥品申請 B.補充申請C.新藥申請 D.仿制藥品申請【答案】C【解析】新藥的定義是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)證的藥品注冊，按照新藥申請的程序申報。對于國家藥品標準沒有規(guī)定的中藥飲片，其炮制必須按照（）。A.國家藥品監(jiān)督管理部門 B.國家中醫(yī)藥管理局C.省級中醫(yī)藥管理局 D.省級藥品監(jiān)督管理部門【答案】D【解析】中藥飲片必須按國家藥品標準炮制；國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件和化妝品不良反應(yīng)的監(jiān)測、評價工作由()負責。A.中國食品藥品檢定研究院 B.國家藥品監(jiān)督管理局C.中國藥典委員會 D.醫(yī)療器械技術(shù)評價中心【答案】B【解析】國家藥品監(jiān)督管理局負責組織開展藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件和化妝品不良反應(yīng)的監(jiān)測、評價和處置工作。關(guān)于中成藥通用名稱更名的有關(guān)規(guī)定，敘述正確的是（）。A.確定更名后的通用名稱報國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布B.全國人民代表大會常務(wù)委員會組織專家審核企業(yè)提出的建議通用名稱C.國家藥典委員會組織專家審核企業(yè)提出的建議通用名稱D.確定更名后的通用名由國家藥典委員會發(fā)布【答案】C【解析】國家藥典委員會組織專家審核企業(yè)提出的建議通用名稱，并公示審核結(jié)果，對公示征集到的反饋意見進行研究，確定更名后的通用名稱，并報國家藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布。第二類精神藥品處方印刷用紙要求為（）。A.淡紅色，右上角標注“精” B.白色，右上角標注“精二”C.淡綠色，右上角標注“精二” D.淡黃色，右上角標注“麻、精”【答案】B【解析】第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標注“精二”。藥品的分類不包括（）。A.現(xiàn)代藥與傳統(tǒng)藥 B.藥品與醫(yī)療器械C.國家基本藥物、基本醫(yī)療保險用藥 D.處方藥與非處方藥【答案】B【解析】藥品的分類（1）現(xiàn)代藥與傳統(tǒng)藥（2）處方藥與非處方藥（3）國家基本藥物、基本醫(yī)療保險用藥。多巴胺藥理作用不包括（）。A.興奮心臟 B.舒縮血管C.升高血壓 D.降低血壓【答案】D【解析】多巴胺可興奮心臟、舒縮血管、升高血壓、改善腎功能。D錯誤。青霉素引起的過敏性休克屬于（）。A.變態(tài)反應(yīng) B.應(yīng)激反應(yīng)C.后遺效應(yīng) D.毒性作用【答案】A【解析】變態(tài)反應(yīng)：藥物作為抗原或半抗原所引發(fā)的病理性免疫反應(yīng)稱為變態(tài)反應(yīng)，亦稱過敏反應(yīng)。致敏物質(zhì)可以是藥物本身、藥物的代謝物或藥物制劑中的其他物質(zhì)。常見表現(xiàn)有發(fā)熱、皮疹、血管神經(jīng)性水腫、哮喘及血清病樣反應(yīng)，最嚴重的是過敏性休克，以青霉素最為常見。麻醉前應(yīng)用阿托品是為了（）。A.調(diào)節(jié)痙攣 B.減少呼吸道腺體分泌C.興奮平滑肌 D.抑制心臟【答案】B【解析】阿托品可以抑制腺體分泌,用于麻醉前給藥,防止氣道阻塞或吸入性肺炎。阿司匹林應(yīng)用臨床情況不包括（）。A.用于感冒等引起的頭痛 B.痛經(jīng)C.急性風濕性關(guān)節(jié)炎 D.兒童病毒性感染的發(fā)熱【答案】D【解析】兒童病毒性感染(如水痘等)使用阿司匹林解熱時偶可出現(xiàn)瑞夷綜合征，以肝衰竭合并腦病為突出表現(xiàn)，少見但死亡率高，故病毒性感染的患兒不宜使用阿司匹林。下列哪項是藥物的最小抑菌濃度（）。A.抗微生物藥的抗菌范圍B.化療藥物的半數(shù)致死量和半數(shù)有效量的比值C.藥物抑制某種微生物的最小濃度D.藥物殺滅某種微生物的最小濃度【答案】C【解析】最小抑菌濃度(MIC)和最小殺菌濃度(MBC)用來比較和評價抗微生物的作用強度，一般采取體外微生物培養(yǎng)實驗測定藥物的有效濃度。藥物抑制某種微生物的最小濃度稱為最小抑菌濃度，藥物殺滅某種微生物的最小濃度稱為最小殺菌濃度，藥物的MIC要明顯低于最小殺菌濃度(MBC)。硫脲類藥物不良反應(yīng)有（）。A.癲癇 B.外周神經(jīng)炎C.過敏反應(yīng) D.以上均錯誤【答案】C【解析】硫脲類不良反應(yīng)包括（1）過敏反應(yīng)（2）消化道反應(yīng)（3）粒細胞減少癥（4）甲狀腺腫和甲狀腺功能減退癥。沙丁胺醇治療支氣管哮喘的主要藥理作用是（）。A.激動β1受體，收縮呼吸道黏膜B.激動β2受體，松弛支氣管C.選擇性阻斷支氣管平滑肌上的M受體，松弛支氣管D.增強呼吸肌收縮力【答案】B【解析】沙丁胺醇選擇性激動β2受體，對β1受體的作用弱，對α1受體基本無作用。平喘作用與異丙腎上腺素相當，但作用更持久，對心臟的興奮作用僅為異丙腎上腺素的1/10。臨床口服或霧化吸入治療支氣管哮喘和喘息性支氣管炎。下列屬于抗膽堿酯酶藥的是（）。A.毛果云香堿 B.新斯的明C.腎上腺素 D.阿托品【答案】B【解析】抗膽堿酯酶藥；新斯的明、毒扁豆堿。過敏性休克首選藥是（）。A.腎上腺素 B.去氧腎上腺素C.異丙腎上腺素 D.去甲腎上腺素【答案】A【解析】腎上腺素為過敏性休克首選藥，可迅速緩解過敏性休克的癥狀，如緩解心跳微弱，血壓下降、呼吸困難等癥狀。本藥能興奮心臟、收縮血管升高血壓，并降低毛細血管的通透性，減少血液滲出，擴張支氣管、抑制過敏介質(zhì)的釋放，緩解呼吸困難。長期應(yīng)用某些藥物，突然停藥使原有疾病癥狀迅速重現(xiàn)或加劇的現(xiàn)象稱為（）。A.抗藥性 B.耐受性C.耐藥性 D.反跳現(xiàn)象【答案】D【解析】長期應(yīng)用某些藥物，突然停藥使原有疾病癥狀迅速重現(xiàn)或加劇的現(xiàn)象稱為停藥反應(yīng)或反跳現(xiàn)象。強心苷最嚴重的毒性反應(yīng)是（）。A.心臟毒性 B.胃腸道反應(yīng)C.凝血障礙 D.中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)【答案】A【解析】心臟毒性：是強心苷最嚴重的毒性反應(yīng)，可出現(xiàn)各種類型的心律失常。①快速型心律失常：最多見和最早見的是室性期前收縮，約占心臟毒性的1/3。也可出現(xiàn)二聯(lián)律、三聯(lián)律，嚴重時可致室性心動過速，甚至室顫。②緩慢型心律失常：主要有房室傳導(dǎo)阻滯和竇性心動過緩。出現(xiàn)一定次數(shù)的室性期前收縮和竇性心動過緩(心率低于60次/分)均是停藥的指征。胰島素的低血糖反應(yīng)重癥應(yīng)采用()救治。A.二甲雙胍 B.50%葡萄糖注射液C.5%葡萄糖注射液 D.0.9%氯化鈉注射液【答案】B【解析】胰島素的低血糖反應(yīng)為最常見的不良反應(yīng)，多由過量或未按時進餐所致，患者出現(xiàn)饑餓感、不安、心慌、出汗、面色蒼白、頭痛、震顫，嚴重者出現(xiàn)低血糖昏迷、驚厥、休克等，甚至引起腦損傷及死亡。輕者可口服糖水，重者應(yīng)立即靜脈注射50%葡萄糖注射液20～40ml進行救治。下列關(guān)于肝素說法正確的是（）。A.在體內(nèi)、外均有抗凝作用 B.僅在體內(nèi)有抗凝作用C.僅在體外有抗凝作用 D.以上說法均錯誤【答案】A【解析】肝素在體內(nèi)和體外均有強大的抗凝作用。阿托品不能用于（）。A.麻醉前給藥 B.緩解各種內(nèi)臟絞痛C.解救有機磷酸酯類中毒 D.青光眼【答案】D【解析】阿托品與毛果蕓香堿相反，產(chǎn)生擴瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹(導(dǎo)致遠視)作用，青光眼禁用。關(guān)于表面活性劑的毒性說法錯誤的是（）。A.非離子型表面活性劑的毒性較低 B.離子型表面活性劑的毒性較大C.靜脈給藥比口服給藥的毒性大 D.口服給藥比靜脈給藥的毒性大【答案】D【解析】一般而言，表面活性劑的毒性大小順序是：陽離子型>陰離子型>非離子型。非離子型表面活性劑的毒性較低，離子型表面活性劑的毒性較大，靜脈給藥比口服給藥的毒性大。下列不屬于外用液體制劑的是（）。A.滴鼻劑 B.搽劑C.灌腸劑 D.口服溶液劑【答案】D【解析】滴鼻劑、搽劑、灌腸劑均屬于外用液體制劑。濕法制粒壓片需加入少量揮發(fā)性固體藥物時（）。A.可用聚乙二醇溶解 B.可用丙二醇溶解C.可用乙醇溶解 D.可用水溶解【答案】C【解析】若揮發(fā)性藥物為固體(如薄荷腦)或量較少時，可用適量乙醇溶解，或與其他成分混合研磨共熔后噴入干顆粒中，混勻后，密閉數(shù)小時，使揮發(fā)性藥物滲入顆粒中。關(guān)于糖漿劑的敘述錯誤的是（）。A.熱熔法適用于對熱穩(wěn)定的藥物B.單糖漿可作矯味劑C.冷溶法的優(yōu)點是制備所需時間較長，不易污染微生物D.高濃度的糖漿劑，由于滲透壓較高，不易霉敗變質(zhì)【答案】C【解析】冷溶法的優(yōu)點是制得的糖漿劑色澤較淺，但制備所需時間較長，且易污染微生物。中藥注射劑加入卵磷脂的目的是（）。A.調(diào)節(jié)pH B.抑菌C.增溶 D.延效【答案】C【解析】在注射劑中常用的增溶劑有吐溫-80、卵磷脂、泊洛沙姆F68等，主要用于小劑量注射劑和中藥注射劑中。泡騰顆粒劑一般加入（）。A.碳酸鈉和乳酸 B.氫氧化鈉和丙酮酸C.氯化鈉和乙二酸 D.碳酸氫鈉和酒石酸【答案】D【解析】泡騰顆粒劑遇水能產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒中酸與堿發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳。有機酸一般用枸櫞酸、酒石酸等。下列關(guān)于浸出制劑的特點敘述不正確的是（）。A.藥效緩和 B.增加了制劑的穩(wěn)定性C.提高了制劑中有效成分的濃度 D.增加了服藥體積【答案】D【解析】浸出制劑特點：藥效緩和持久，毒性低，增加了制劑的穩(wěn)定性，有利于藥效的發(fā)揮同原藥材相比，提高了制劑中有效成分的濃度，減少了服藥體積。具有藥材所含各種成分的綜合作用。單糖漿可用作（）。A.延效劑 B.黏合劑C.抗氧劑 D.增溶劑【答案】B【解析】單糖漿系指單純蔗糖的近飽和水溶液?？晒┡渲坪幪菨{劑，亦可作矯味劑、助懸劑、黏合劑。下列關(guān)于薄膜衣特點不正確的是（）。A.片重增加可多達100%B.節(jié)約材料C.利于制成胃溶、腸溶或長效緩釋制劑D.便于生產(chǎn)自動化【答案】A【解析】薄膜衣片包衣后片重增加僅2%～4%。糖衣包衣后片重增加可多達100%。下列哪種表面活性劑具有Krafft點（）。A.吐溫-20 B.卵磷脂C.司盤20 D.泊洛沙姆F68【答案】B【解析】離子型表面活性劑具有克拉夫特點(Krafft點)。卵磷脂為兩性離子型表面活性劑。A、C、D均為非離子型表面活性劑，B正確。O/W型乳化劑HLB值是（）。A.1～3 B.5～9C.8～18 D.13～19【答案】C【解析】O/W型乳化劑HLB值是8～18。片重小于0.3g的片劑,重量差異限度為（）。A.±2.5% B.±10%C.±5% D.±7.5%【答案】D【解析】《中國藥典》（2020年版）規(guī)定的片重差異限度：片重小于0.3g的片劑,重量差異限度為±7.5%。耐濕熱的藥物，顆粒干燥溫度可以為（）。A.50℃～80℃ B.80℃～100℃C.60℃～70℃ D.80℃～150℃【答案】B【解析】干燥的溫度應(yīng)根據(jù)原料性質(zhì)而定，一般為50～80℃。對濕熱穩(wěn)定的藥物，干燥溫度可適當提高到80～100℃。單糖漿含蔗糖量為（）。A.90%(g/mL) B.85%(g/mL)C.50%(g/mL) D.60%(g/mL)【答案】B【解析】單糖漿系指單純蔗糖的近飽和水溶液，含蔗糖量為85%(g/mL)。二、判斷題(共15小題，每小題3分，共45分)判斷下列各小題的正誤，正確的填涂“√”，錯誤的填涂“×"。中藥注射劑可以委托其他藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)。（）【答案】×【解析】麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品及其復(fù)方制劑，生物制品，多組分生化藥品，中藥注射劑和原料藥不得委托生產(chǎn)。醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期為3年。（）【答案】×【解析】醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期為5年，有效期屆滿延續(xù)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當自有效期屆滿6個月前，向原發(fā)證部門提出延續(xù)申請。執(zhí)業(yè)藥師注冊證有效期為5年。（）【答案】√【解析】執(zhí)業(yè)藥師注冊證有效期為5年，持證者須在有效期滿30日前向所在地提供執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書及執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)的證明等資料進行再次注冊。化療指數(shù)為評價化療藥物安全性及應(yīng)用價值的重要指標，化療指數(shù)越大,表明藥物越安全。（）【答案】√【解析】化療指數(shù)為評價化療藥物安全性及應(yīng)用價值的重要指標,常以化療藥物的半數(shù)致死量和半數(shù)有效量的比值來表示。化療指數(shù)越大,表明藥物越安全,該藥物的療效越好,毒性越小,臨床應(yīng)用的價值就越高。卡馬西平對三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛的療效較苯妥英鈉好。（）【答案】√【解析】卡馬西平抗外周神經(jīng)痛：對三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛的療效較苯妥英鈉好，對其他外周神經(jīng)痛如糖尿病性周圍神經(jīng)痛及皰疹后神經(jīng)痛也有效。纈沙坦臨床可用于各級高血壓，特別是不能耐受ACEI所致干咳的高血壓患者。（）【答案】√【解析】纈沙坦臨床可用于各級高血壓，特別是不能耐受ACEI所致干咳的高血壓患者。效能是指藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力，效能反映藥物內(nèi)在活性的大小。（）【答案】√【解析】效能是指藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力，效能反映藥物內(nèi)在活性的大小。隨著藥物劑量(或血藥濃度)的增加，效應(yīng)也相應(yīng)增強，當效應(yīng)達到一定程度后，再增加藥物劑量(或血藥濃度),效應(yīng)不再繼續(xù)增強，這一藥理效應(yīng)的極限為效能。呼吸抑制是嗎啡中毒死亡的主要原因。（）【答案】√【解析】呼吸抑制是嗎啡中毒死亡的主要原因。β-內(nèi)酰胺類抗生素抗菌作用機制是抑制細菌蛋白質(zhì)合成而起到快速抑菌作用。（）【答案】×【解析】β-內(nèi)酰胺類抗生素具有相同的抗菌作用機制，主要阻礙細菌細胞壁肽聚糖的合成，造成細胞壁缺損，細胞壁喪失維持菌體內(nèi)高滲的功能，水分不斷滲入，菌體膨脹變形、破裂而死亡。眼膏劑配制、灌裝的暴露工序必須在B級的潔凈區(qū)環(huán)境中進行。（）【答案】×【解析】眼膏劑的制法與一般軟膏劑的制法相同，但配制、灌裝的暴露工序必須在C級的潔凈區(qū)環(huán)境中進行?；鞈翌w粒以及已規(guī)定檢查溶出度或釋放度的顆粒劑可不進行溶化性檢查。（）【答案】√【解析】混懸顆粒以及已規(guī)定檢查溶出度或釋放度的顆粒劑可不進行溶化性檢查。以篩孔內(nèi)徑大小(μm)為根據(jù)，共規(guī)定了9種篩號，一號篩的篩孔內(nèi)徑最大。（）【答案】√【解析】以篩孔內(nèi)徑大小(μm)為根據(jù)，共規(guī)定了9種篩號，一號篩的篩孔內(nèi)徑最大，依次減小，九號篩的篩孔內(nèi)徑最小。對濕熱敏感、遇水易分解的不適合用干法制粒壓片。（）【答案】×【解析】干法制粒壓片主要用于對濕熱敏感、遇水易分解、有吸濕性或采用直接壓片法流動性差的藥物。“最大稱量”為稱重器具所允許負荷的最大稱重量。一般來說，物品重量為最大稱量的1/2～3/4時最準確。（）【答案】×【解析】“最大稱量”為稱重器具所允許負荷的最大稱重量。一般來說，物品重量為最大稱量的1/3～2/3時最準確。研和法是專門用于制備乳膏劑的方法。（）【答案】√【解析】乳化法是專門用于制備乳膏劑的方法。三、簡答題(共5小題，每小題10分，共50分)簡述藥品電子商務(wù)的概念及交易模式？【答案】藥品電子商務(wù)，就是指藥品生產(chǎn)者、經(jīng)營者、醫(yī)藥信息服務(wù)提供者，醫(yī)療機構(gòu)、政府甚至是普通的消費者，利用計算機網(wǎng)絡(luò)進行藥品買賣、交換、配送、咨詢以及信息服務(wù)的過程。藥品電子商務(wù)的交易模式包括：(1)企業(yè)對企業(yè)電子商務(wù)(B2B模式)。(2)企業(yè)對消費者電子商務(wù)(B2C模式)。(3)企業(yè)對政府電子商務(wù)(B2G模式)。簡述呋塞米的臨床應(yīng)用？【答案】(1)各類嚴重水腫：呋塞米常用于治療心、肝、腎、肺、腦等臟器嚴重水腫。(2)急慢性腎衰竭（2分）(3)其他應(yīng)用：①排出毒物：可作為乙醇、巴比妥類、水楊酸類藥物中毒時搶救的輔助用藥。）②高鈣血癥。③高血壓：一般不作首選，當噻嗪