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文檔簡介

藥房藥品庫存與調(diào)劑管理制度第一章總則第一條目的和依據(jù)為了保障醫(yī)院藥品供應(yīng)的安全和有效性,規(guī)范藥房藥品庫存與調(diào)劑管理工作,特訂立本制度。本制度依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理?xiàng)l例》、國家相關(guān)法律法規(guī)以及醫(yī)院的相關(guān)規(guī)章制度而訂立。第二條適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部藥房藥品庫存與調(diào)劑管理工作的相關(guān)人員。第二章藥品庫存管理第三條藥品采購與入庫管理藥房藥品采購由醫(yī)院藥事管理部門負(fù)責(zé),采購人員需嚴(yán)格依照采購程序和藥品采購計(jì)劃進(jìn)行采購。藥品采購人員應(yīng)當(dāng)對供應(yīng)商進(jìn)行嚴(yán)格的資質(zhì)審核和供應(yīng)商評價(jià),確保采購的藥品具備合法經(jīng)營資質(zhì)和質(zhì)量保證本領(lǐng)。藥品入庫時(shí),采購人員應(yīng)核對藥品的名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期等信息,確保與采購文件全都,并記錄在藥品入庫臺賬中。第四條藥品驗(yàn)收與質(zhì)量掌控藥品驗(yàn)收應(yīng)由特地的驗(yàn)收人員進(jìn)行,驗(yàn)收人員應(yīng)熟識藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和要求,嚴(yán)格依照規(guī)定的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行驗(yàn)收。藥品驗(yàn)收人員應(yīng)對入庫的藥品進(jìn)行外觀檢查、數(shù)量核對、質(zhì)量抽樣等檢驗(yàn)工作,并對檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行記錄。藥品質(zhì)量問題必需立刻通知供應(yīng)商并進(jìn)行退換貨或者調(diào)整采購計(jì)劃。第五條藥品庫存管理與分類藥房應(yīng)依據(jù)不同藥品的特點(diǎn)和需求,將藥品進(jìn)行合理的分類和存放,便于管理和調(diào)劑。藥品應(yīng)依照分類貼標(biāo)的要求,標(biāo)注藥品的名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期等緊要信息,以保障藥品的可追溯性和有效性。藥品庫存應(yīng)進(jìn)行定期盤點(diǎn),確保庫存數(shù)量和賬面數(shù)量全都,如有差別及時(shí)調(diào)查差別原因并記錄。第六條藥品過期與報(bào)廢處理藥房應(yīng)建立藥品過期與報(bào)廢管理制度,嚴(yán)格依照制度要求處理過期或者失效的藥品。藥品過期處理應(yīng)由特地人員負(fù)責(zé),過期藥品應(yīng)及時(shí)報(bào)廢,并在報(bào)廢記錄中記錄藥品名稱、規(guī)格、批號、報(bào)廢原因等信息。藥品報(bào)廢后,應(yīng)將藥品外包裝上的標(biāo)簽、批號等緊要信息進(jìn)行銷毀處理,以確保信息安全。第三章藥品調(diào)劑管理第七條藥品調(diào)劑程序藥品調(diào)劑應(yīng)依照醫(yī)師開具的處方和藥物調(diào)劑單進(jìn)行,確保準(zhǔn)確無誤。藥師應(yīng)依照規(guī)定的劑量和用藥時(shí)間進(jìn)行藥物調(diào)劑,并記錄在藥物調(diào)劑單中。調(diào)劑完成后,藥師應(yīng)核對調(diào)劑的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息,并請患者核對簽字。第八條搶救藥品管理藥房應(yīng)建立緊急搶救藥品的管理制度,并保證搶救藥品常備。搶救藥品應(yīng)特地存放,并定期進(jìn)行檢查和更新,確保搶救藥品的有效性。每次使用搶救藥品后,應(yīng)及時(shí)增補(bǔ)并記錄在搶救藥品臺賬中。第九條藥品配送與調(diào)配藥房應(yīng)建立藥品配送和調(diào)配制度,確保藥品及時(shí)準(zhǔn)確地送到指定科室和病區(qū)。藥品配送人員應(yīng)依照醫(yī)院規(guī)定的配送路線和時(shí)間進(jìn)行配送工作,并留存配送記錄。第四章藥品安全和監(jiān)測第十條藥品安全監(jiān)測藥房應(yīng)配備藥物不良反應(yīng)監(jiān)測人員,負(fù)責(zé)藥品使用過程中不良反應(yīng)的監(jiān)測。藥物不良反應(yīng)監(jiān)測人員應(yīng)及時(shí)收集并報(bào)告藥品的不良反應(yīng)情況,并采取相應(yīng)的矯正和防范措施。第十一條藥品缺貨處理藥房應(yīng)建立藥品缺貨管理制度,及時(shí)掌握庫存藥品的情況,確保供應(yīng)的連續(xù)性。藥品缺貨情況應(yīng)及時(shí)上報(bào),并采取相應(yīng)措施解決,如找尋替換藥品、調(diào)配藥品等。第十二條醫(yī)院藥房內(nèi)外竊盜防范藥房應(yīng)加強(qiáng)對藥品的保管和安全管理,定期對藥品架子、藥品存放區(qū)域等進(jìn)行巡查,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)整改。藥房應(yīng)建立完善的藥品防盜措施,包含視頻監(jiān)控、門禁系統(tǒng)、人員出入管理等,確保藥品的安全。第五章附則第十三條本制度的解釋權(quán)和修改對于本制度中未盡事宜的解釋權(quán)歸醫(yī)院藥事管理部門。對于本制度的修改,應(yīng)經(jīng)醫(yī)院藥事管理部門審議并上報(bào)相關(guān)部門批準(zhǔn)后生效。第十四條本制度自發(fā)布之日起施行,同時(shí)廢止之前的相關(guān)制度。以上就是醫(yī)院藥房藥品庫存與

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