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有機(jī)物的命名、性質(zhì)與轉(zhuǎn)化1.(2023·肇慶二模)某有機(jī)物A的水溶液顯酸性,遇FeCl3溶液不顯色,A分子結(jié)構(gòu)中不含甲基,含苯環(huán),苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,A和其他有機(jī)物存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系:已知:+NaOHR—H+Na2CO3試回答下列問(wèn)題:(1)H→I、H→J反應(yīng)類(lèi)型依次為。J所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為。

(2)寫(xiě)出H→L反應(yīng)的化學(xué)方程式

。

(3)B化學(xué)式。G的化學(xué)名稱(chēng)是。

(4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

2.(2023·沈陽(yáng)二模)有機(jī)化合物G是一種應(yīng)用廣泛的高分子膜材料,其合成路線(xiàn)如圖:C8H8O已知:RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH。回答下列問(wèn)題:(1)化合物B分子式;有機(jī)物D的名稱(chēng)為;化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(2)試劑X中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為;

B→C的反應(yīng)類(lèi)型為。

(3)F→G的化學(xué)方程式為

3.(2023·北京石景山區(qū)模擬)Dalenin1()對(duì)酪氨酸酶有很強(qiáng)的抑制活性,在制藥工程和化妝品行業(yè)有巨大的潛在應(yīng)用價(jià)值。已知:++H2O(1)Dalenin1含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)。

(2)A含有支鏈且能使溴水褪色,A生成B的化學(xué)方程式是

(3)B催化裂解先生成二元醇X,X轉(zhuǎn)化為C,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(4)D+G→H的化學(xué)方程式是

。

E→F的反應(yīng)類(lèi)型是。

(5)I含有2個(gè)六元環(huán),J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

4.(2023·岳陽(yáng)二模)聚氨酯材料是一種新興的有機(jī)高分子材料,被譽(yù)為“第五大塑料”,因其卓越的性能而被廣泛應(yīng)用于國(guó)民經(jīng)濟(jì)眾多領(lǐng)域。I是工業(yè)合成聚氨酯的初級(jí)反應(yīng)中得到的一種低聚物。(1)A的名稱(chēng)是,C生成D的反應(yīng)類(lèi)型為。

(2)B中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是、。

(3)寫(xiě)出A轉(zhuǎn)化為B時(shí)生成的反式結(jié)構(gòu)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

(4)寫(xiě)出生成I的化學(xué)方程式

。

5.黃酮哌酯是一種解痙藥,可通過(guò)如下路線(xiàn)合成:回答問(wèn)題:(1)A→B的反應(yīng)類(lèi)型為。

(2)已知B為一元強(qiáng)酸,室溫下B與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

(3)C的化學(xué)名稱(chēng)為,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。

E和F可用(寫(xiě)出試劑)鑒別。

有機(jī)物的命名、性質(zhì)與轉(zhuǎn)化1.(1)酯化反應(yīng)、消去反應(yīng)碳碳雙鍵和羧基(2)nHO—CH2CH2CH2COOH+(n-1)H2O(3)C7H4O3Na2對(duì)羥基苯甲酸(4)解析由高聚物K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,J為CH2CHCH2COOH,H具有酸性,在濃硫酸、加熱條件下可以得到J及I,I是五元環(huán)狀化合物,I和J互為同分異構(gòu)體,則I中含有酯基,為,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,H為,C為HO(CH2)3COONa,H通過(guò)酯化發(fā)生縮聚反應(yīng)生成L,則L為。有機(jī)物A的水溶液顯酸性,遇FeCl3溶液不顯色,則A含有—COOH,不含酚羥基,苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,說(shuō)明A的苯環(huán)上有2個(gè)不同的對(duì)位取代基,B發(fā)生信息中脫羧反應(yīng)得到D,D與二氧化碳、水反應(yīng)得到E,E與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀,E含有酚羥基,說(shuō)明A中的酯基的碳氧單鍵與苯環(huán)直接相連,結(jié)合A的分子式與H的結(jié)構(gòu),可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D和二氧化碳、水反應(yīng)生成E為,苯酚和溴水反應(yīng)生成F為,B和酸反應(yīng)生成G為,據(jù)此解答。(1)H到I是HO—CH2CH2CH2COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成,J為CH2CHCH2COOH,所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為羧基、碳碳雙鍵。(2)H→L反應(yīng)的化學(xué)方程式為nHO—CH2CH2CH2COOH+(n-1)H2O。(3)B為,化學(xué)式為C7H4O3Na2,G為,化學(xué)名稱(chēng)是對(duì)羥基苯甲酸。(4)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。2.(1)C9H10O24-羥基苯甲酸(對(duì)羥基苯甲酸)(2)羥基、羧基氧化反應(yīng)(3)+(n-1)H2O解析與在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生B:,B與酸性KMnO4溶液反應(yīng)產(chǎn)生C:,C在酸性條件下發(fā)生酯的水解反應(yīng)產(chǎn)生D:,D與CH3OH在濃硫酸作用下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生分子式是C8H8O3的物質(zhì)E:,E與試劑X在催化劑存在條件下發(fā)生酯交換反應(yīng)產(chǎn)生F:,根據(jù)E、F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知X是HOCH2COOH,F分子中含有—OH、—COOH,在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)產(chǎn)生高聚物G。(1)由分析可知,化合物B分子式為C9H10O2;有機(jī)物D的名稱(chēng)為4?羥基苯甲酸(對(duì)羥基苯甲酸);化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(2)根據(jù)上述分析可知X是HOCH2COOH,其中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是羥基、羧基;B→C的反應(yīng)為甲基被酸性高錳酸鉀氧化為羧基,屬于氧化反應(yīng);(3)F分子中含有—OH、—COOH,在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)產(chǎn)生高聚物G,反應(yīng)為+(n-1)H2O。3.(1)羥基、酮羰基、醚鍵(2)+2HCHO(3)(4)++HBr加成反應(yīng)(5)解析A含有支鏈且能使溴水褪色,說(shuō)明A中含有碳碳雙鍵,結(jié)合A的分子式可知其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A和HCHO發(fā)生加成反應(yīng)生成,經(jīng)過(guò)裂解得到,和HBr發(fā)生加成反應(yīng)得到D,結(jié)合H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以推知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D和G發(fā)生反應(yīng)生成H,結(jié)合D和H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以推知G為,由E和F的分子式可知,E和CH3CN發(fā)生加成反應(yīng)生成F,F水解得到G,則E為,F為,I含有2個(gè)六元環(huán),I和J發(fā)生已知原理的反應(yīng)生成K,可以推知I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,以此解答。(1)由結(jié)構(gòu)式可知,Dalenin1含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為羥基、酮羰基、醚鍵。(2)由分析可知,A和HCHO發(fā)生加成反應(yīng)生成B,方程式為+2HCHO。(3)催化裂解先生成二元醇X,X發(fā)生消去反應(yīng)得到,則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)D和G發(fā)生取代反應(yīng)生成H,方程式為++HBr,E和CH3CN發(fā)生加成反應(yīng)生成F。(5)由分析可知,J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。4.(1)1,3?丁二烯取代反應(yīng)或水解反應(yīng)(2)碳溴鍵碳碳雙鍵(3)(4)+(n+1)解析D為,D是由C在NaOH的水溶液條件下反應(yīng)得到的,所以C為,B與氫氣反應(yīng)得到C,所以B為,A與Br2進(jìn)行1,4?加成,所以A為;(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,名稱(chēng)為1,3?丁二烯;的過(guò)程發(fā)生水解反應(yīng),為取代反應(yīng)或水解反應(yīng);(2)B為,所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是碳溴鍵、碳碳雙鍵;(3)B的結(jié)構(gòu)為,B的反式結(jié)構(gòu)為兩個(gè)相同官能團(tuán)在雙鍵兩側(cè),即;(4)與發(fā)生縮聚反應(yīng),結(jié)合產(chǎn)物的特點(diǎn),根據(jù)原子守恒可得到該反應(yīng)的方程式為+(n+1)。5.(1)取代反應(yīng)或磺化反應(yīng)(2)+NaOH+H2O(3)苯酚(4)FeCl3(溶液)(或其他合理答案)解析根據(jù)合成路線(xiàn),A()在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)生成B(),B依次與熔融NaOH、HCl反應(yīng)生成C(),C先與NaOH反應(yīng)生成,和

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