藥品管理和用藥安全制度VIP

藥品管理和用藥安全制度第一章總則第一條為了加強醫(yī)院藥品管理，確?；颊甙踩盟帲岣哚t(yī)療質(zhì)量，特訂立本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部與藥品相關(guān)的工作人員，包含醫(yī)生、護士、藥師、藥品倉庫管理人員等。第二章藥品供應管理第三條藥品采購醫(yī)院將依據(jù)患者需求和臨床需要，依照相關(guān)法律法規(guī)，訂立藥品采購計劃。藥品采購由特地人員負責，采購過程需嚴格依照醫(yī)院采購管理制度進行，確保采購的藥品合理、安全、有效。第四條藥品收貨和驗收收到藥品后，倉庫管理員應及時進行驗貨，與采購清單進行核對，確保藥品種類、數(shù)量與采購訂單全都。驗收過程中，應檢查包裝是否完整，藥品是否到期，是否有損壞等問題，如有問題應及時向供應商提出異議。驗收合格的藥品應妥當存放，標識清楚，避開與其他藥品混淆。第五條藥品存儲和保管醫(yī)院應建立藥品倉庫，并設(shè)定特地的藥品存儲區(qū)域，保證藥品的儲存條件符合要求。藥品存儲區(qū)域應保持清潔、乾凈，溫度適合、濕度適當，并防止陽光直射和潮濕。不同類型的藥品應分別存放，禁止混雜存放，同時標注有效期和儲存位置。液體藥品應儲存在防漏、防凍、防曬的容器中，以保證質(zhì)量。藥品的保質(zhì)期靠近時，應進行定期檢查，及時淘汰過期藥品。第六條藥品分發(fā)和調(diào)劑藥房應設(shè)有專業(yè)藥師進行藥品分發(fā)和調(diào)劑工作，確?；颊哂盟幍臏蚀_性和安全性。藥品分發(fā)和調(diào)劑時，應核對患者信息，確認用藥處方符合規(guī)定，并依照正確劑量和次數(shù)進行配藥。調(diào)劑藥物時，應依照醫(yī)生處方要求準確稱量，防止劑量誤差。第七條藥品退還和報廢患者退藥、藥物過期或損壞時，應依照規(guī)定程序進行退還或報廢處理。退還藥品時應核對藥品種類、數(shù)量和有效期，并記錄相關(guān)信息。過期或損壞的藥品應依照環(huán)保要求進行分類處理，禁止隨便丟棄。第八條藥品庫存管理醫(yī)院應建立健全的藥品庫存管理制度，確保所需藥品及時供應，避開藥品過期和缺貨。定期進行庫存盤點，核對實際庫存與賬面庫存是否相符，及時調(diào)整和增補。第三章用藥安全管理第九條質(zhì)量管理醫(yī)院藥房應依照藥品質(zhì)量管理要求進行藥品購進、入庫、配送、備戰(zhàn)和使用過程中的質(zhì)量掌控。藥品質(zhì)量問題發(fā)現(xiàn)后，及時進行調(diào)查和處理，確?；颊哂盟幇踩?。第十條用藥處方管理醫(yī)院應建立規(guī)范化的用藥處方管理制度，嚴格掌控處方開具權(quán)限。處方開具醫(yī)生應認真核對患者身份，確?；颊哂盟幇踩?。藥師應依據(jù)處方要求選擇合適的藥品，配藥時要核對處方和藥品，確?；颊哂盟帨蚀_。第十一條藥品使用安全醫(yī)生在使用藥品時應認真閱讀藥品說明書，了解藥品的使用方法、劑量和禁忌癥等信息，并依照要求使用。嚴禁將藥品進行轉(zhuǎn)包裝、轉(zhuǎn)賣或與其他藥品混合使用。將藥品用于科研試驗時，應進行合理規(guī)劃，遵從科研倫理和規(guī)范。第十二條用藥記錄和監(jiān)測醫(yī)院應建立完善的用藥記錄和監(jiān)測系統(tǒng)，記錄患者用藥情況，包含用藥名稱、劑量、次數(shù)和療效等信息。在藥物治療過程中，醫(yī)生和護士應緊密關(guān)注患者用藥效果和不良反應，如有異常情況及時處理并記錄。第十三條不良事件報告和處理醫(yī)院應建立不良事件報告和處理制度，對藥品使用過程中發(fā)生的不良事件進行及時報告和處理。不良事件發(fā)生后，應進行事后調(diào)查，采取相應措施防止再次發(fā)生仿佛事件。第十四條藥品宣傳和教育醫(yī)院應加強藥品宣傳和教育工作，提高醫(yī)務人員對藥品的認得和了解。醫(yī)院藥學委員會可訂立相應的培訓計劃，定期舉辦藥品知識講座和溝通會。第四章法律責任第十五條醫(yī)院的領(lǐng)導和相關(guān)工作人員應當嚴格遵守本制度的規(guī)定，否則將依據(jù)醫(yī)院相關(guān)規(guī)章制度進行相應的紀律處分。第十六條對于嚴重違反藥品管理和用藥安全制度的行為，將依法追究相關(guān)人員的法律責任。第五章附則第十七條本制度解釋權(quán)歸醫(yī)院管理負責人全部，如有更改或增補，需經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導同意后才略執(zhí)行。第十八條本制度自頒布之日起執(zhí)