規(guī)范藥物儲存管理制度

規(guī)范藥物儲存管理制度第一章總則第一條目的與依據(jù)為了保障醫(yī)院藥物儲存的安全、準(zhǔn)確和有效性，規(guī)范藥物的管理流程，提高藥物管理的效率和質(zhì)量，特訂立本規(guī)章制度。第二條適用范圍本規(guī)章制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部涉及藥物儲存的部門和人員。第三條定義藥物：指各類藥品、醫(yī)用料子等醫(yī)療衛(wèi)生用品。藥品：指各類藥物，包含西藥、中藥、處方藥和非處方藥等。醫(yī)用料子：指各種供醫(yī)療衛(wèi)生用途的器械、裝置、料子等。藥物管理人員：指醫(yī)院內(nèi)被授權(quán)負(fù)責(zé)藥物儲存管理工作的人員。第二章藥物儲存要求第四條儲存環(huán)境要求藥物儲存區(qū)域應(yīng)干燥、通風(fēng)、無異味，溫度應(yīng)保持在合適的范圍內(nèi)，不得超出指定溫度上下限。藥物儲存區(qū)域應(yīng)避開陽光直射和潮濕，不得存放易燃、易爆物品。藥物儲存區(qū)域應(yīng)保持乾凈、干凈，禁止堆放雜物和廢棄物。第五條儲存設(shè)施要求藥物儲存設(shè)施應(yīng)符合相關(guān)法律法規(guī)的要求，并定期進(jìn)行檢查和維護(hù)，確保其正常運(yùn)行。藥物儲存設(shè)施應(yīng)具備防火、防爆、防潮、防塵等安全保護(hù)措施。藥物儲存設(shè)施應(yīng)依照藥物的特點(diǎn)和規(guī)格進(jìn)行合理布局，并配備適當(dāng)?shù)臉?biāo)志、標(biāo)簽和溫濕度計等。第六條儲存管理要求藥物應(yīng)依照類別、規(guī)格、有效期等進(jìn)行分類儲存，并進(jìn)行明確的標(biāo)識。藥物儲存應(yīng)實(shí)行先進(jìn)先出原則，確保藥物使用時的有效性和安全性。藥物儲存區(qū)域應(yīng)設(shè)立特地的查驗(yàn)崗位，對收、發(fā)藥等環(huán)節(jié)進(jìn)行查驗(yàn)和登記，確保藥物的準(zhǔn)確性和完整性。第三章藥物儲存操作流程第七條入庫操作流程接收藥物：藥物儲存人員接收藥物時，應(yīng)與供貨單位進(jìn)行核對，并檢查藥物的包裝完好性和標(biāo)簽準(zhǔn)確性。登記入庫：藥物儲存人員應(yīng)及時登記入庫相關(guān)信息，包含藥物名稱、批號、數(shù)量、有效期等。整理儲存：藥物儲存人員應(yīng)依據(jù)藥物的分類和規(guī)格進(jìn)行整理，依照規(guī)定的儲存位置進(jìn)行存放。檢查溫濕度：藥物儲存人員應(yīng)定期檢查儲存環(huán)境的溫濕度，確保藥物存儲的質(zhì)量。第八條出庫操作流程申請出庫：使用藥物的部門或人員應(yīng)提前提出申請，并說明藥物名稱、數(shù)量和用途等。審批出庫：藥物管理人員應(yīng)對申請進(jìn)行審批，核對藥物的使用合理性和準(zhǔn)確性。出庫操作：藥物管理人員應(yīng)依照申請進(jìn)行出庫操作，并記錄出庫相關(guān)信息，包含藥物名稱、規(guī)格、批號、領(lǐng)用人員等。審核驗(yàn)收：使用藥物的部門或人員應(yīng)核對藥物的名稱、規(guī)格和數(shù)量，并簽字確認(rèn)。第九條庫存管理與盤點(diǎn)庫存管理：藥物儲存人員應(yīng)定期進(jìn)行庫存管理，比對庫存數(shù)量與實(shí)際數(shù)量，及時增補(bǔ)和調(diào)整。盤點(diǎn)操作：藥物儲存人員應(yīng)定期進(jìn)行盤點(diǎn)操作，核對庫存與記錄的準(zhǔn)確性，并訂立盤點(diǎn)報告。盤點(diǎn)結(jié)果處理：藥物儲存人員應(yīng)依照盤點(diǎn)結(jié)果進(jìn)行處理，對于過期、破損、質(zhì)量問題等藥物，應(yīng)及時上報。第四章藥物儲存安全管理第十條藥物安全掌控藥物儲存區(qū)域應(yīng)設(shè)立安全門禁系統(tǒng)和視頻監(jiān)控設(shè)備，保證藥物安全。藥物儲存區(qū)域應(yīng)設(shè)立特地的保管人員，并定期進(jìn)行安全培訓(xùn)和考核。第十一條事故應(yīng)急處理藥物儲存人員應(yīng)定期進(jìn)行藥品事故應(yīng)急演練，并訂立應(yīng)急預(yù)案。發(fā)生藥品事故時，藥物儲存人員應(yīng)快速采取措施掌控事態(tài)，并及時上報有關(guān)部門。第十二條質(zhì)量追溯管理藥物儲存人員應(yīng)建立藥物質(zhì)量追溯制度，確保藥物來源的合法性和質(zhì)量的可控性。藥物儲存人員應(yīng)搭配有關(guān)部門的藥物質(zhì)量抽查和調(diào)查工作，并供應(yīng)相關(guān)的資料和信息。第五章監(jiān)督和考核制度第十三條監(jiān)督管理醫(yī)院管理部門應(yīng)對藥物儲存管理工作進(jìn)行監(jiān)督和引導(dǎo)，并搭配上級部門進(jìn)行檢查和評估。藥物儲存人員應(yīng)依照相關(guān)規(guī)定履行工作職責(zé)，并接受上級部門的監(jiān)督和引導(dǎo)。第十四條績效考核藥物儲存人員的工作績效應(yīng)定期進(jìn)行考核，考核內(nèi)容包含藥物儲存的安全性、準(zhǔn)確性和有效性等方面。藥物儲存人員的考核結(jié)果將作為績效考核、晉升和獎懲的依據(jù)。第六章附則第十五條修改與解釋本規(guī)章制度的修改和解釋權(quán)歸醫(yī)院管理部門全部。對于本規(guī)章制度所未涉及的相關(guān)事宜，可參照國家和地方有關(guān)