醫(yī)務(wù)室藥品分類存放辦法

醫(yī)務(wù)室藥品分類存放辦法合同編號(hào)：__________甲方：__________地址：__________聯(lián)系方式：__________乙方：__________地址：__________聯(lián)系方式：__________第一條藥品分類1.1藥品分為處方藥和非處方藥。1.2處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方調(diào)配、銷售。1.3非處方藥（OTC）可供患者自行購(gòu)買。第二條藥品存放要求2.1藥品應(yīng)按照藥品說(shuō)明書(shū)、藥品類別、性狀、儲(chǔ)存條件等要求，分別存放于相應(yīng)的設(shè)施、設(shè)備中。2.2易串味的藥品、危險(xiǎn)品、易過(guò)期藥品應(yīng)與其他藥品分開(kāi)存放，并設(shè)立明顯標(biāo)識(shí)。2.3處方藥與非處方藥應(yīng)分開(kāi)存放，并有明顯區(qū)分標(biāo)志。2.4冷藏藥品應(yīng)存放于2℃8℃的冰箱內(nèi)，并定期檢查，確保溫度符合要求。2.5定期對(duì)藥品進(jìn)行清理、整理，確保藥品存放環(huán)境整潔、有序。第三條藥品質(zhì)量管理3.1甲方應(yīng)按照《藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)，對(duì)藥品的質(zhì)量進(jìn)行管理。3.2甲方應(yīng)建立健全藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷售、調(diào)配、售后服務(wù)等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理制度。3.3甲方應(yīng)對(duì)藥品進(jìn)行定期檢查，確保藥品質(zhì)量安全。3.4乙方應(yīng)按照甲方的要求，使用藥品，不得擅自更換、停用、濫用藥品。第四條藥品培訓(xùn)與教育4.1甲方應(yīng)對(duì)乙方進(jìn)行藥品知識(shí)、藥品管理等方面的培訓(xùn)，確保乙方了解并遵守本辦法。4.2甲方應(yīng)定期對(duì)乙方進(jìn)行藥品知識(shí)更新培訓(xùn)，提高乙方藥品管理水平。4.3乙方應(yīng)按照甲方的要求，參加藥品知識(shí)培訓(xùn)，掌握藥品的正確使用方法。第五條違約責(zé)任5.1甲方未按照本辦法要求存放、管理藥品，導(dǎo)致藥品質(zhì)量問(wèn)題、藥品安全事故的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。5.2乙方未按照本辦法要求使用藥品，導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)、藥品安全事故的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。5.3甲乙雙方未按照本辦法要求履行各自職責(zé)，導(dǎo)致藥品安全事故的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。第六條爭(zhēng)議解決6.1本辦法在履行過(guò)程中，如發(fā)生爭(zhēng)議，雙方應(yīng)友好協(xié)商解決。6.2如協(xié)商不成，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第七條其他7.1本辦法自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為_(kāi)___年。7.2本辦法一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________代表（簽名）：__________代表（簽名）：__________簽訂日期：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.藥品分類存放設(shè)施、設(shè)備清單2.藥品質(zhì)量管理制度3.藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷售、調(diào)配、售后服務(wù)等環(huán)節(jié)的相關(guān)文件4.藥品知識(shí)培訓(xùn)資料5.藥品使用指南6.藥品安全檢查記錄表7.藥品不良反應(yīng)報(bào)告表二、違約行為及認(rèn)定：1.甲方未按照本辦法要求存放、管理藥品，導(dǎo)致藥品質(zhì)量問(wèn)題、藥品安全事故的，視為違約。2.乙方未按照本辦法要求使用藥品，導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)、藥品安全事故的，視為違約。3.甲乙雙方未按照本辦法要求履行各自職責(zé)，導(dǎo)致藥品安全事故的，視為違約。三、法律名詞及解釋：1.藥品：指用于預(yù)防、診斷、治療疾病或改變生理功能的物質(zhì)或組合物。2.處方藥：指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才能購(gòu)買和使用的藥品。3.非處方藥（OTC）：指患者無(wú)需處方即可購(gòu)買的藥品。4.藥品管理法：指《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)：指依法取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證，從事疾病診斷、治療活動(dòng)的單位。四、執(zhí)行中遇到的問(wèn)題及解決辦法：1.藥品分類存放不規(guī)范：按照藥品分類存放要求，重新整理藥品，設(shè)置明顯的分類標(biāo)識(shí)。2.藥品質(zhì)量問(wèn)題：加強(qiáng)藥品采購(gòu)、驗(yàn)收環(huán)節(jié)的管理，定期檢查藥品質(zhì)量。3.藥品過(guò)期：定期清理藥品庫(kù)存，確保藥品不過(guò)期。4.藥品不良反應(yīng)：及時(shí)報(bào)告并處理藥品不良反應(yīng)，加強(qiáng)藥品使用培訓(xùn)。5.藥品安全管理缺失：建立健全藥品安全管理制度，提高藥品安全意識(shí)。五、所有應(yīng)用場(chǎng)景：1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部藥品管理。2.藥品