2024年華東師大版選擇性必修3化學上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年華東師大版選擇性必修3化學上冊月考試卷641考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列關于同分異構體、同系物、同素異形體、同位素的說法錯誤的是A.正戊烷和新戊烷互為同分異構體B.與互為同位素C.氧氣與臭氧互為同素異形體D.C2H4與C3H6互為同系物2、一種利膽藥物M結(jié)構如圖1所示，合成該物質(zhì)中間體N如圖2所示，下列說法錯誤的是

A.M分子中有4種含氧官能團B.M和N分子中不含手性碳原子C.N分子酸性水解的產(chǎn)物均可與溶液反應D.中間體N與發(fā)生取代反應生成M3、下列說法正確的是A.丙烷中的三個碳原子處在同一直線上B.CH2Cl2為空間正四面體結(jié)構C.丙烯(CH2=CHCH3)分子中三個碳原子處在同一平面上D.苯分子中碳原子是以單、雙鍵交替結(jié)合而成4、下列說法不正確的是A.環(huán)已烷與苯可用酸性溶液鑒別B.煤氣化生成的水煤氣經(jīng)過催化合成可以得到液體燃料C.現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中芳香烴主要來源于石油的催化重整D.在不同溫度下，1，3-丁二烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應可得不同產(chǎn)物5、化合物在生物化學和分子生物學中用作緩沖溶液。對于該物質(zhì)的下列說法錯誤的是A.該分子化學式為C4H11NO3B.該分子中含有12個σ鍵C.分子中N之間共用電子對偏向N原子D.從結(jié)構判斷，該物質(zhì)在水中溶解度較大6、下列有關下圖中有機物的說法不正確的是。

A.該有機物的分子式為C8H10O4BrB.1mol該有機物最多可以與2molH2反應C.能發(fā)生酯化反應、水解反應、銀鏡反應和縮聚反應D.1mol該有機物與NaOH溶液反應時，最多消耗2molNaOH7、有機化合物二苯乙烯()，下列說法正確的是A.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.1該物質(zhì)最多可與6發(fā)生加成反應C.分子中所有原子一定共平面D.一氯取代產(chǎn)物只有3種(不考慮順反異構)8、已知能與氯氣發(fā)生取代反應，則該有機物的一氯代物的種類數(shù)是A.4種B.5種C.6種D.7種9、下列說法正確的是A.向丙烯醛(CH2=CH-CHO)中滴入溴水，若顏色褪去，就證明結(jié)構中有碳碳雙鍵B.甲醛與銀氨溶液反應：HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2OC.苯酚對皮膚有腐蝕性，若粘在皮膚上，要用氫氧化鈉溶液來洗D.實驗室制備硝基苯時，溫度計插入反應溶返中，并控制溫度在50-60℃之間評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)10、A—F是幾種典型有機代表物的分子模型；請看圖回答下列問題。

(1)常溫下含碳量最高的是_______(填對應字母)；

(2)一鹵代物種類最多的是_______(填對應字母)；

(3)A、B、D三種物質(zhì)的關系為_______

(4)F中一定在同一個平面的原子數(shù)目為_______

(5)寫出C使溴水褪色的方程式_______

(6)寫出E發(fā)生溴代反應的化學方程式_______；

(7)寫出C的官能團的名稱_______

(8)F的二溴取代產(chǎn)物有_______種11、現(xiàn)有A、B兩種烴，已知A的分子式為C5Hm，而B的最簡式為C5Hn（m；n均為正整數(shù)）．請回答下列問題：

（1）下列關于烴A和烴B的說法不正確的是_____（填序號）．

a．烴A和烴B可能互為同系物。

b．烴A和烴B可能互為同分異構體。

c．當m=12時；烴A一定為烷烴。

d．當n=11時；烴B可能的分子式有2種。

（2）若烴A為鏈烴，且分子中所有碳原子一定共面，在一定條件下，1molA最多可與1molH2加成，則A的名稱是_____．

（3）若烴B為苯的同系物，取一定量的烴B完全燃燒后，生成物先通過足量的濃硫酸，濃硫酸的質(zhì)量增加1.26g，再通過足量的堿石灰，堿石灰的質(zhì)量增加4.4g，則烴B的分子式為_____；若其苯環(huán)上的一溴代物只有一種，則符合此條件的烴B有_____種．12、纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質(zhì)。(_______)13、用系統(tǒng)命名法命名下列有機物：

(1)_______

(2)_______

(3)_______14、已知實驗室制備1，2﹣二溴乙烷可能存在的主要副反應有：乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚．現(xiàn)在用溴的CCl4溶液和足量的乙醇制備1；2﹣二溴乙烷的裝置如下圖所示：

有關數(shù)據(jù)列表如下：

。

乙醇。

1；2﹣二溴乙烷。

乙醚。

狀態(tài)。

無色液體。

無色液體。

無色液體。

密度/g?cm﹣3

0.79

2.2

0.71

沸點/℃

78.5

132

34.6

熔點/℃

一l30

9

﹣1l6

回答下列問題：

(1)制備1，2﹣二溴乙烷的合成路線____

(2)在裝置C中應加入____，(填正確選項前的字母)其目的是____

a．水b．濃硫酸c．氫氧化鈉溶液d．飽和碳酸氫鈉溶液。

(3)裝置B的作用是____；

(4)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚．可用____的方法除去；

(5)反應過程中應用冷水冷卻裝置D，其主要目的是____；但又不能過度冷卻(如用冰水)，其原因是____．15、鍵線式是有機物結(jié)構的又一表示方法；如圖I所表示物質(zhì)的鍵線式可表示為圖II所示形式。

(1)寫出圖Ⅱ的分子式為__________________。

(2)圖Ⅲ所表示物質(zhì)的分子式為___________________。

(3)寫出戊烷的鍵線式____________、環(huán)己烷的鍵線式____________。16、完成下列各題：

(1)烴A的結(jié)構簡式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：___________。

(2)某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，則該烴的一氯代物有___________種，該烴的結(jié)構簡式為___________。

(3)聚氯乙烯是生活中常見的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下：

乙烯1,2二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯。

反應①的化學方程式是___________，反應類型為___________，反應②的反應類型為___________。

(4)麻黃素又稱黃堿；是我國特定的中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經(jīng)科學家研究發(fā)現(xiàn)其結(jié)構如下：

下列各物質(zhì)：

A.B.C.D.E．

與麻黃素互為同分異構體的是___________(填字母，下同)，互為同系物的是___________。評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)17、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯誤18、葡萄糖是分子組成最簡單的醛糖，與果糖互為同分異構體。(____)A.正確B.錯誤19、核酸根據(jù)組成中堿基的不同，分為DNA和RNA。(____)A.正確B.錯誤20、乙醇是良好的有機溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機物。(___________)A.正確B.錯誤21、細胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共4題，共16分)22、苯甲醇與苯甲酸都是常見化工原料；在化工生產(chǎn)中有廣泛應用。工業(yè)上常在堿性條件下由苯甲醛來制備。某實驗室模擬其生產(chǎn)過程，實驗原理；實驗方法及步驟如下：

實驗原理：

有關資料：。名稱相對分子質(zhì)量熔點。

(℃)沸點。

(℃)溶解性水醇醚水醇醚苯甲醛106-26179.62微溶易溶易溶苯甲酸122122.13249微溶易溶易溶苯甲醇108-15.3205.7微溶易溶易溶乙醚74-116.334.6微溶易溶——

苯甲醛空氣中極易被氧化；生成白色苯甲酸。

實驗步驟及方法如下：

I．向盛有足量KOH溶液的反應器中；分批加入新蒸過的13.5mL(14.0g)苯甲醛，持續(xù)攪拌至反應混合物變成白色蠟糊狀A，轉(zhuǎn)移至錐形瓶中靜置24小時以上；反應裝置如圖：

II．步驟I所得產(chǎn)物后續(xù)處理如下：

(1)儀器a的名稱為_______。

(2)步驟1中苯甲醛需要分批加入且適時冷卻，其原因是_______。

(3)為獲取產(chǎn)品1，將乙醚萃取液依次用飽和亞硫酸氫鈉溶液、10%碳酸鈉溶液和水進行洗滌并分液。乙醚萃取液的密度小于水，取分液后_______(填“上”或“下”)層液體加入無水MgSO4，其作用為_______，操作①含多步操作，其中最后一步分離操作是對乙醚和產(chǎn)品1進行分離，其名稱為_______。

(4)水層中加入濃鹽酸發(fā)生反應的離子方程式為_______。

(5)操作②包含溶解、蒸發(fā)濃縮、結(jié)晶、晾干，下列儀器中在該操作中不需要用到的有_______(填序號)。

A．分液漏斗B．蒸發(fā)皿C．研缽D．玻璃棒。

(6)①若產(chǎn)品2產(chǎn)率比預期值稍高，可能原因是_______。

A．過濾后未干燥完全B．產(chǎn)品中混有其他雜質(zhì)。

C．過濾時濾液渾濁D．部分苯甲醛被直接氧化為苯甲酸。

②產(chǎn)品2經(jīng)干燥后稱量，質(zhì)量為6.1g，計算其產(chǎn)率為_______(保留3位有效數(shù)字，寫出計算過程)。23、乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一；具有香蕉的香味，實驗室制備乙酸異戊酯的反應；裝置示意圖及有關數(shù)據(jù)如下：

相對分子質(zhì)量密度/（）沸點/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶

實驗步驟：

用如圖所示裝置制取乙酸異戊酯。首先在A中加入4.4g異戊醇；6.0g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片；然后緩慢加熱A，回流50分鐘，待反應液冷卻至室溫后，倒入分液漏斗中，分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，進行蒸餾純化，收集140~143℃的餾分，得乙酸異戊酯3.9g。

回答下列問題：

（1）儀器B的名稱是____________。

（2）在洗滌操作中，第一次水洗的主要目的是_____________；第二次水洗的主要目的是_____________。

（3）本實驗中加入過量乙酸的目的是________________________。

（4）實驗中加入少量無水硫酸鎂的目的是________________________。

（5）在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是____________（填標號）。

（6）本實驗中乙酸異戊酯的產(chǎn)率是____________（填標號）。

a.30%b.40%c.50%d.60%

（7）在進行蒸餾操作時，若從130℃開始收集餾分，產(chǎn)率偏____________（填“高”或者“低”），原因是________________________。24、苯甲酸乙酯用于配制香水香精和人造精油，也大量用于食品中。實驗室可通過反應+CH3CH2OH+H2O制備。實驗裝置如圖所示：

所用試劑的性質(zhì)如下表所示：。名稱相對分子質(zhì)量熔點、沸點/℃溶解性水醇醚水醇醚苯甲酸122122.1、249微溶溶溶苯甲酸乙酯150-34.6、212.6微溶溶溶乙醇46-114.1、78.3混溶溶溶環(huán)己烷846.5、80.7不溶溶溶乙醚74-116.2、34.5微溶溶溶

環(huán)己烷；乙醇和水可形成三元共沸物；其沸點為62.1℃(即此溫度下，水、乙醇、環(huán)己烷以一定比例成為蒸汽逸出)。

實驗步驟：

①向50mL圓底燒瓶中依次加入4g苯甲酸；10mL乙醇(過量)、8mL環(huán)己烷和3mL濃硫酸；搖勻，加入幾粒沸石。按照圖1所示實驗裝置組裝好儀器，加熱燒瓶，開始回流。開始時回流要慢，隨著回流的進行，分水器中出現(xiàn)上下兩層。當下層接近分水器支管時將下層液體放入量筒中。

②繼續(xù)加熱；至燒瓶內(nèi)有白煙或回流下來液體無滴狀(約2h)，停止加熱。

③將反應液倒入盛有30ml水的燒杯中；分批加入碳酸鈉粉末至溶液呈中性(或弱堿性)。

④用分液漏斗分出有機層；水層用25mL乙醚萃取，然后合并至有機層。加入物質(zhì)X干燥，粗產(chǎn)物利用圖2所示裝置進行蒸餾。

回答下列問題：

(1)儀器a的名稱為_______，圖2裝置中冷卻水的出口為_______(填“m”或“n”)。

(2)加入環(huán)己烷的目的為_______。

(3)加入碳酸鈉可除去的物質(zhì)為_______(填名稱)。

(4)物質(zhì)X應選擇_______(填選項字母)。

A．堿石灰B．MgSO4C．P2O5

(5)水層用25mL乙醚萃取，然后合并至有機層的目的為_______。

(6)蒸餾時優(yōu)先蒸出的物質(zhì)為_______(填名稱)；若蒸餾后所得產(chǎn)品的質(zhì)量為2.350g，則該實驗的產(chǎn)率為_______%(保留四位有效數(shù)字)。25、乙酸乙酯廣泛用于藥物；染料、香料等工業(yè)；中學化學實驗常用a裝置來制備。

完成下列填空：

(1)實驗時，通常加入過量的乙醇，原因是_______________。加入數(shù)滴濃硫酸即能起催化作用，但實際用量要多些，原因是________________；濃硫酸用量又不能過多，原因是________________。

(2)飽和溶液的作用是_________________、_________________、_________________。

(3)反應結(jié)束后，將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中，__________、__________；然后分液。

(4)若用b裝置制備乙酸乙酯，其缺點有____________________、____________________。評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共3題，共18分)26、有機化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體；分子結(jié)構中含有3個六元環(huán)。其中一種合成路線如下：

已知：

①A既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品；其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平。

回答以下問題：

（1）A中含有的官能團名稱是_________________________________。

（2）寫出F生成G的化學方程式____________________________________。

（3）寫出J的結(jié)構簡式__________________________________。

（4）E的同分異構體有多種，寫出所有符合以下要求的E的同分異構體的結(jié)構簡式______。

①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應②能發(fā)生銀鏡反應。

③苯環(huán)上只有兩個對位取代基④能發(fā)生水解反應。

（5）參照上述合成路線，設計一條由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路線_____________。27、元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加，p、q、r是由這些元素組成的二元化合物；m；n分別是元素Y、Z的單質(zhì)；n通常為深紅棕色液體，p為最簡單的芳香烴，s通常是難溶于水、密度比水大的油狀液體。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系如圖所示：

(1)q的溶液顯______性(填“酸”“堿”或“中”)，理由是：_________(用離子方程式說明)。

(2)s的化學式為______，Z在周期表中的位置為_____________。

(3)X、Y兩種元素組成的化合物能溶于足量的濃硝酸，產(chǎn)生無色氣體與紅棕色氣體的體積比為1:13，則該化合物的化學式為____________。28、化合物A由四種短周期元素構成；某興趣小組按如圖所示流程探究其成分：

請回答：

(1)化合物A中所含元素有___(填元素符號)；氣體G的結(jié)構式為___。

(2)寫出A與水反應的化學方程式為___。

(3)寫出氣體B與CuO可能發(fā)生的化學方程式為___。評卷人得分六、工業(yè)流程題(共4題，共32分)29、Ⅰ．工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產(chǎn)鋁；主要過程如下圖所示：

(1)反應①的化學方程式是________________________________。

(2)反應②的離子方程式是________________________________。

(3)反應④的化學方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉(zhuǎn)化過程中，消耗能量最多的是________(填序號)。

Ⅱ．某課外小組同學設計了如圖所示裝置(夾持；加熱儀器省略)進行系列實驗。請根據(jù)下列實驗回答問題：

(1)甲同學用此裝置驗證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，則a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后，發(fā)生反應的化學方程式是______________________________；b中反應結(jié)束后再向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為____________________________。

(2)乙同學用此裝置制少量溴苯，a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，c中盛水。將液溴滴入b中后，發(fā)生反應的化學方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可觀察到的現(xiàn)象是________________。30、最初人類是從天然物質(zhì)中提取得到有機物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機溶劑，難溶于水。常見的提取方法如下：

回答下列問題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實驗室進行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號)(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對固體粗品提純的過程，你估計最有可能的方法是下列的_______(填字母序號)。

a.重結(jié)晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結(jié)構(鍵線式)如圖所示：

回答下列問題：

(4)青蒿素分子中5個氧原子，其中有兩個原子間形成“過氧鍵”即“-O-O-”結(jié)構，其它含氧的官能團名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質(zhì)，下列關于青蒿素描述錯誤的是____。A．可能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍色B．可以與H2發(fā)生加成反應C．可以發(fā)生水解反應D．結(jié)構中存在手性碳原子

針對某種藥存在的不足；科學上常對藥物成分進行修飾或改進，科學家在一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉(zhuǎn)化過程如下：

回答下列問題：

(6)上述轉(zhuǎn)化屬于____。A．取代反應B．氧化反應C．還原反應D．消去(或稱消除)反應(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。31、含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如下圖所示：

(1)上述流程中，設備Ⅰ中進行的是_______操作(填寫操作名稱)，實驗室里這一操作可以用_______進行(填寫儀器名稱)。

(2)由設備Ⅱ進入設備Ⅲ的物質(zhì)A是_______，由設備Ⅲ進入設備Ⅳ的物質(zhì)B是_______。

(3)在設備Ⅲ中發(fā)生反應的方程式為_______。

(4)在設備Ⅳ中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應后，產(chǎn)物是NaOH、H2O和_______，通過_______操作(填寫操作名稱)；可以使產(chǎn)物相互分離。

(5)圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)為了防止水源污染，用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗某工廠排放的污水中有無苯酚，此方法為：_______。32、天宮二號空間實驗室已于2016年9月15日22時04分在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射成功。請回答下列問題：

（1）耐輻照石英玻璃是航天器姿態(tài)控制系統(tǒng)的核心元件。石英玻璃的成分是______（填化學式）

（2）“碳纖維復合材料制品”應用于“天宮二號”的推進系統(tǒng)。碳纖維復合材料具有重量輕、可設計強度高的特點。碳纖維復合材料由碳纖維和合成樹脂組成，其中合成樹脂是高分子化合物，則制備合成樹脂的反應類型是_____________。

（3）太陽能電池帆板是“天宮二號”空間運行的動力源泉；其性能直接影響到“天宮二號”的運行壽命和可靠性。

①天宮二號使用的光伏太陽能電池，該電池的核心材料是_____，其能量轉(zhuǎn)化方式為_____。

②下圖是一種全天候太陽能電池的工作原理：

太陽照射時的總反應為V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+，則負極反應式為__________；夜間時，電池正極為______（填“a”或“b”）。

（4）太陽能、風能發(fā)電逐漸得到廣泛應用，下列說法中，正確的是______(填字母序號)。

a.太陽能；風能都是清潔能源。

b.太陽能電池組實現(xiàn)了太陽能到電能的轉(zhuǎn)化。

c.控制系統(tǒng)能夠控制儲能系統(tǒng)是充電還是放電。

d.陽光或風力充足時；儲能系統(tǒng)實現(xiàn)由化學能到電能的轉(zhuǎn)化。

(5)含釩廢水會造成水體污染，對含釩廢水(除VO2+外，還含有Al3+，F(xiàn)e3+等)進行綜合處理可實現(xiàn)釩資源的回收利用；流程如下:

已知溶液pH范圍不同時，釩的存在形式如下表所示:。釩的化合價pH<2pH>11+4價VO2+，VO(OH)+VO(OH)3-+5價VO2+VO43-

①加入NaOH調(diào)節(jié)溶液pH至13時，沉淀1達最大量，并由灰白色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色，用化學用語表示加入NaOH后生成沉淀1的反應過程為_______、_______；所得濾液1中，鋁元素的存在形式為__________。

②向堿性的濾液1(V的化合價為+4)中加入H2O2的作用是________(用離子方程式表示)。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．正戊烷和新戊烷分子式都是C5H12；但二者結(jié)構不同，因此二者互為同分異構體，A正確；

B．與質(zhì)子數(shù)都是17；但中子數(shù)分別是20；18，二者的中子數(shù)不同，故二者互為同位素，B正確；

C．氧氣與臭氧都是由O元素形成的不同性質(zhì)的單質(zhì)；因此二者互為同素異形體，C正確；

D．C2H4表示的物質(zhì)是乙烯，屬于烯烴；而C3H6表示的物質(zhì)可能是丙烯，也可能是環(huán)丙烷，因此C2H4與C3H6不一定互為同系物；D錯誤；

故合理選項是D。2、C【分析】【詳解】

A．M分子中有醇羥基、酚羥基、醚鍵、肽鍵四種含氧官能團，描述正確，不符題意；

B．碳原子以單鍵連接四個不同的原子或原子團，該碳原子為手性碳原子，M、N的結(jié)構中均沒有符合該要求的碳原子，描述正確，不符題意；

C．N分子酸性水解產(chǎn)物兩種，一種是含苯環(huán)的結(jié)構上有酚羥基和羧基，可與Na2CO3反應，但另一種產(chǎn)物是CH3OH，不能與Na2CO3反應，描述錯誤，符合題意；

D．N的酯基結(jié)構脫去烷氧基，氨基上脫去氫原子，兩結(jié)構連接形成M分子，脫去部分生成水，發(fā)生取代反應，描述正確，不符題意；

綜上，本題選C。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．丙烷中2號碳是四面體結(jié)構；三個碳原子呈V形排布，故A錯誤；

B．CH2Cl2分子不對稱；為空間四面體結(jié)構，故B錯誤；

C．碳碳雙鍵以及與之直接相連的四個原子處于同一平面內(nèi)，丙烯(CH2=CHCH3)分子中三個碳原子處在同一平面上；故C正確；

D．苯分子中碳原子之間形成6個完全相同的鍵長介于單；雙鍵之間獨特的鍵；故D錯誤；

故選C。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．環(huán)己烷與苯都不能與酸性溶液反應；錯誤；

B．煤氣化生成的水煤氣CO與H2經(jīng)過催化合成可以得到液體燃料如甲醇；正確；

C．現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中利用石油的催化重整和裂化獲得芳香烴；正確；

D．在不同溫度下；1，3-丁二烯與溴單質(zhì)發(fā)生1，2-加成和1，4-加成反應可得不同產(chǎn)物，正確；

故選A。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)有機物的結(jié)構簡式，可以得到其化學式為C4H11NO3；A正確；

B．根據(jù)有機物的結(jié)構簡式，分子中含有18個鍵；B錯誤；

C．N原子得電子能力強；則C；N之間共用電子對偏向N原子，C正確；

D．含有3個羥基；羥基易溶于水，則該物質(zhì)在水中的溶解度大，D正確；

故選B。6、A【分析】【分析】

該物質(zhì)含有的官能團有碳碳雙鍵、羥基、羧基、醛基、碳鹵鍵（C-Br）。

【詳解】

A．根據(jù)有機物的結(jié)構可知，該有機物的分子式為C8H9O4Br；A錯誤；

B．該物質(zhì)中碳碳雙鍵和醛基能與H2發(fā)生加成反應，故1mol該有機物最多可以與2molH2反應；B正確；

C．該物質(zhì)中羥基和羧基能發(fā)生酯化反應；碳鹵鍵能發(fā)生水解反應，醛基能發(fā)生銀鏡反應，碳碳雙鍵能發(fā)生縮聚反應，C正確；

D．該物質(zhì)中羧基能與NaOH發(fā)生中和反應；碳鹵鍵能與NaOH發(fā)生水解反應，故1mol該有機物與NaOH溶液反應時，最多消耗2molNaOH，D正確；

故選A。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機物分子中含有碳碳雙鍵；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A正確；

B．該有機物分子中含有兩個苯環(huán)和一個碳碳雙鍵；1mol苯環(huán)能與3mol氫氣發(fā)生加成反應，1mol碳碳雙鍵能與1mol氫氣發(fā)生加成反應，故1mol該物質(zhì)最多可與7mol氫氣發(fā)生加成反應，故B錯誤；

C．苯環(huán)；碳碳雙鍵均為平面結(jié)構；但由于碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，故分子中所有原子不一定共平面，故C錯誤；

D．該有機物分子結(jié)構對稱，分子中有如圖所示的4種等效氫原子；則一氯代物有4種，故D錯誤；

故選A。8、C【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)有機物結(jié)構簡式可判斷，結(jié)構對稱，含有6類氫原子：因此該有機物的一氯代物的種類數(shù)是6種。

答案選C。9、B【分析】【分析】

【詳解】

A．丙烯醛(CH2=CH-CHO)中含有碳碳雙鍵和醛基；均能與溴水反應，顏色褪去，不能證明結(jié)構中有碳碳雙鍵，A項錯誤；

B．1mol甲醛與4mol銀氨溶液反應，方程式為：HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O；B項正確；

C．氫氧化鈉溶液具有強腐蝕性；不能用來洗皮膚，C項錯誤；

D．實驗室制備硝基苯時；采用水浴加熱，控制溫度在50-60℃之間，則溫度計插入水中，D項錯誤；

答案選B。二、填空題(共7題，共14分)10、略

【分析】【分析】

由結(jié)構模型可知A為甲烷；B為乙烷，C為乙烯，D為丙烷，E為苯，F(xiàn)為甲苯，根據(jù)物質(zhì)的組成；結(jié)構和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

有結(jié)構模型可知A為甲烷；B為乙烷，C為乙烯，D為丙烷，E為苯，F(xiàn)為甲苯。

(1)常溫下含碳量最高的氣態(tài)烴是為苯；含碳量為92.3%，故答案為E。

(2)一鹵代物種類最多的是甲苯；共有4種，故答案為F。

(3)A為甲烷；B為乙烷、D為丙烷；三種物質(zhì)為同系物關系，故答案為同系物。

(4)F為甲苯；甲苯含有立體結(jié)構的甲基，分子中的所有原子不可能處于同一平面，一定在同一個平面的原子數(shù)目為12，故答案為12。

(5)C為乙烯，乙烯與溴水反應生成1，2-二溴乙烷，反應方程式為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。

(6)E為苯，苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯，F(xiàn)發(fā)生溴代反應的化學方程式為+Br2+HBr；

故答案為+Br2+HBr。

(7)C為乙烯；官能團為碳碳雙鍵，故答案為碳碳雙鍵。

(8)F為甲苯；兩個溴原子都在甲基上有1種；一個溴原子在甲基上，另一個在苯環(huán)上有鄰；間、對3種；兩個溴原子都在苯環(huán)上有6種，所以共計是10種，故答案為10。

【點睛】

在推斷烴的二元取代產(chǎn)物數(shù)目時，可以采用一定一動法，即先固定一個原子，移動另一個原子，推算出可能的取代產(chǎn)物數(shù)目，然后再變化第一個原子的位置，移動另一個原子進行推斷，直到推斷出全部取代產(chǎn)物的數(shù)目，在書寫過程中，要特別注意防止重復和遺漏。【解析】EF同系物12CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br+Br2+HBr碳碳雙鍵1011、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）a．烴A和烴B可能互為同系物，如A為C5H10，B為C10H20的烯烴，故a正確；b．當n=m時，若B的分子式與A相同，A、B互為同分異構體，故B正確；c．當烴分子中H原子與C原子數(shù)目之比大于2：1時，烴為烷烴，當m=12時，A為戊烷，故c正確；d．當n=11時，B的分子式為C10H22；故d錯誤。

故答案為d；

（2）鏈烴A與H2最多以物質(zhì)的量之比1：1加成，則A為烯烴C5H10；由于該分子中所有碳原子共平面，故A為2-甲基-2-丁烯。

故答案為2-甲基-2-丁烯；

（3）n（CO2）=="0.1"mol，n（H2O）=="0.07"mol，故烴B的最簡式為C5H7；

B為苯的同系物，設B的分子式為CaH2a-6，故a：（2a-6）=5：7，解得a=10，故B分子式為C10H14；

其苯環(huán)上的一溴代物只有一種；則符合條件的烴有：

共4種。

故答案為C10H14；4。

【考點】

飽和烴與不飽和烴；有機物的推斷。【解析】①.d②.2﹣甲基﹣2﹣丁烯③.C10H14④.412、略

【分析】【詳解】

人體中沒有分解纖維素的酶，故不能將纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質(zhì)，故錯誤?！窘馕觥垮e誤13、略

【分析】【分析】

在鍵線式表示有機物時；頂點和拐點表示C原子，根據(jù)C原子價電子數(shù)目是4個，該C原子上含有的H原子數(shù)目可以用4減去其連接的C原子數(shù)進行確定。

【詳解】

（1）鍵線式表示的物質(zhì)結(jié)構簡式是該物質(zhì)屬于烷烴，用系統(tǒng)命名方法命名為3，4-二甲基己烷；

（2）鍵線式表示的物質(zhì)結(jié)構簡式是CH3-CH=C(CH3)2；該物質(zhì)屬于烯烴，用烯烴命名方法命名為2-甲基-2-丁烯；

（3）鍵線式表示的物質(zhì)結(jié)構簡式是CH3CH2CH(CH3)-COOH，該物質(zhì)屬于飽和一元羧酸，用系統(tǒng)命名方法命名為2-甲基丁酸?！窘馕觥?1)3；4-二甲基己烷。

(2)2-甲基-2-丁烯。

(3)2-甲基丁酸14、略

【分析】【詳解】

試題分析：(1)實驗室制備1，2-二溴乙烷的反應原理為：先發(fā)生乙醇的消去反應生成乙烯，再發(fā)生乙烯與溴水的加成反應，合成路線為CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br；

(2)濃硫酸具有強氧化性；將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二氧化碳；二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應而被吸收，則裝置C中試劑為NaOH溶液，其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體；

(3)裝置B中長導管的作用是平衡氣壓；

(4)兩者均為有機物；互溶，但1，2-二溴乙烷與乙醚的沸點不同，用蒸餾的方法將它們分離；

(5)溴在常溫下；易揮發(fā)，乙烯與溴反應時放熱，溴更易揮發(fā)，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)，但1，2-二溴乙烷的凝固點9℃較低，不能過度冷卻，過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞，導致B中長導管內(nèi)液面上升。

【考點定位】考查制備實驗方案的設計。

【名師點晴】把握制備實驗原理、混合物分離提純實驗等為解答的關鍵，用少量的溴和足量的乙醇、濃硫酸制備1，2-二溴乙烷，裝置A中是濃硫酸、乙醇迅速加熱到170°C，反應生成乙烯，乙烯中含有二氧化硫、二氧化碳、水蒸氣，1，2-二溴乙烷熔點為9℃，冷卻容易析出晶體，堵塞玻璃導管，B為安全瓶，可以防止倒吸，根據(jù)E中內(nèi)外液面高低變化，可以判斷是否發(fā)生堵塞，裝置C濃硫酸具有強氧化性，將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二氧化碳；生成的酸性氣體為SO2、CO2可以和氫氧化鈉反應，裝置D是發(fā)生的反應是乙烯與溴發(fā)生加成反應生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷的凝固點較低(9℃)，反應過程中應用冷水冷卻裝置D得到1，2-二溴乙烷?！窘馕觥?1)CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br

(2)c吸收反應中可能生成的酸性氣體(3)平衡氣壓(4)蒸餾。

(5)冷卻可避免溴的大量揮發(fā)1，2﹣二溴乙烷的熔點低，過度冷卻會凝固而堵塞導管15、略

【分析】【分析】

(1)由圖Ⅱ的鍵線式確定其分子式；

(2)由圖Ⅲ的鍵線式確定其分子式；

(3)根據(jù)戊烷和環(huán)己烷的結(jié)構式寫出鍵線式。

【詳解】

(1)由圖Ⅱ的鍵線式可知其分子式為C10H20O；

(2)由圖Ⅲ的鍵線式可知其分子式為C10H20O2；

(3)戊烷的結(jié)構簡式為CH3CH2CH2CH2CH3，則鍵線式為環(huán)己烷的結(jié)構簡式為則鍵線式為【解析】①.C10H20O②.C10H20O2③.④.16、略

【分析】【詳解】

(1)烴A的結(jié)構簡式為主鏈為8個碳原子，離支鏈最近的一端對碳原子編號，2號碳上有兩個甲基，6號碳上有一個甲基，4號碳上有一個乙基，用系統(tǒng)命名法命名，烴A的名稱為2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，說明分子結(jié)構中有三種不同環(huán)境的氫原子，該烴為正戊烷，則該烴的一氯代物有3種，該烴的結(jié)構簡式為CH3CH2CH2CH2CH3。

(3)反應①為乙烯與氯氣發(fā)生加成反應生成1，2-二氯乙烷，反應的方程式為H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl；反應②為1；2-二氯乙烷加熱480～530℃生成氯乙烯，發(fā)生消去反應；

(4)根據(jù)結(jié)構簡式可知，麻黃素的分子式為C10H15ON，選項中A、B、C、D、E的分子式分別為C11H17ON、C9H13ON、C10H15ON、C10H15ON、C9H13ON；則與麻黃素互為同分異構體的是C；D。

麻黃素結(jié)構中含有一個苯環(huán)；一個亞氨基；一個醇羥基，據(jù)此分析。

A．中無醇羥基；二者結(jié)構不同，與麻黃素不互為同系物，故A不符合題意；

B．中與麻黃素所含官能團相同，分子組成上相差一個“-CH2-”原子團；與麻黃素互為同系物，故B符合題意；

C．含有酚羥基；與麻黃素所含官能團不相同，結(jié)構不相似，與麻黃素不互為同系物，故C不符合題意；

D．與麻黃素分子式相同；互為同分異構體，不互為同系物，故D不符合題意；

E．含有酚羥基；與麻黃素所含官能團不相同，結(jié)構不相似，與麻黃素不互為同系物，故E不符合題意；

答案選B?！窘馕觥?，2，6-三甲基-4-乙基辛烷3CH3CH2CH2CH2CH3H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl加成反應消去反應CDB三、判斷題(共5題，共10分)17、B【分析】【詳解】

醛基和羰基中的能與加成，羧基和酯基中的不能與加成。說法錯誤。18、B【分析】【詳解】

葡萄糖是一種單糖，但它不是糖類中最簡單的，比它簡單的有核糖、木糖等，故答案為：錯誤。19、B【分析】【詳解】

核酸根據(jù)組成中五碳糖的不同，分為DNA和RNA，故答案為：錯誤。20、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯誤。21、A【分析】【詳解】

細胞中含有DNA和RNA兩類核酸，DNA主要在細胞核中，RNA主要在細胞質(zhì)中，故答案為：正確。四、實驗題(共4題，共16分)22、略

【分析】【分析】

在三頸燒瓶中盛有足量KOH溶液，通過滴液漏斗向其中分批次加入新蒸過的13.5mL(14.0g)苯甲醛，持續(xù)攪拌至反應混合物，苯甲醛與KOH充分反應產(chǎn)生苯甲醇和苯甲酸鉀，得到產(chǎn)生白色蠟糊狀A，將其轉(zhuǎn)移至錐形瓶中靜置24小時以上，然后加入H2O，使反應混合物中的苯甲酸鉀充分溶解，然后向其中加入乙醚萃取其中的苯甲醇，在乙醚層中含有苯甲醇，用洗滌劑除去雜質(zhì)，然后加入無水硫酸鎂干燥乙醚萃取液，過濾除去MgSO4固體；濾液經(jīng)水浴蒸餾和蒸餾分離出乙醚與苯甲醇，得到產(chǎn)品1為苯甲醇。在水層中含有苯甲酸鉀，將其冷卻降溫，然后向其中加入濃鹽酸，苯甲酸鉀與鹽酸反應產(chǎn)生苯甲酸和KCl，由于苯甲酸微溶于水，通過抽濾得到粗產(chǎn)品，然后經(jīng)過重結(jié)晶進行提純，就得到產(chǎn)品2為苯甲酸。

【詳解】

(1)根據(jù)圖示可知：儀器a的名稱為球形冷凝管。

(2)在步驟1中苯甲醛需要分批加入且適時冷卻；是因為該反應是放熱反應，溫度過高，反應過于劇烈，會導致苯甲醛；苯甲醇揮發(fā)，同時也會使副反應產(chǎn)物增多，使產(chǎn)品的產(chǎn)率降低，這樣就可以減緩反應速率，提高產(chǎn)品的產(chǎn)率。

(3)為獲取產(chǎn)品1，將乙醚萃取液先用飽和亞硫酸氫鈉溶液除去未反應的苯甲醛，再用10%碳酸鈉溶液除去醚層中極少量的苯甲酸，最后用水進行洗滌并分液。由于乙醚萃取液的密度小于水，因此苯甲醇的乙醚溶液在上層，取分液后上層液體向其中加入無水MgSO4進行干燥；吸收其中少量水分。操作①含多步操作，其中最后一步分離操作是對乙醚和產(chǎn)品1進行分離，其名稱為蒸餾。

(4)水層中含苯甲酸鉀溶液，向加入濃鹽酸，發(fā)生復分解反應產(chǎn)生難溶性的苯甲酸和KCl，反應的離子方程式為：C6H5-COO-+H+→C6H5-COOH↓。

(5)操作②包含溶解；蒸發(fā)濃縮、結(jié)晶、晾干；需要的儀器有燒杯、玻璃棒、酒精燈、蒸發(fā)皿，在如圖所示儀器中，不需要的儀器有分液漏斗和研缽，故合理選項是AC。

(6)①A．若過濾后未干燥完全；把水當作苯甲酸，則其產(chǎn)率偏高；A符合題意；

B．若產(chǎn)品中混有其他雜質(zhì)；也會使苯甲酸的質(zhì)量偏大，最終導致產(chǎn)率偏高，B符合題意；

C．若過濾時濾液渾濁；有部分苯甲酸滯留在濾液中，使得苯甲酸固體質(zhì)量偏少，最終導致產(chǎn)率偏低，C不符合題意；

D．若部分苯甲醛被直接氧化為苯甲酸；則苯甲酸質(zhì)量偏多，導致其產(chǎn)率偏高，D符合題意；

故合理選項是ABD。

②根據(jù)方程式可知：2C6H5-CHO→C6H5-COOH，即2×106g苯甲醛反應完全產(chǎn)生122g苯甲酸，現(xiàn)在參加反應的苯甲醛質(zhì)量是14.0g，則理論上反應制取的苯甲酸質(zhì)量為m(苯甲酸)==8.057g，實際產(chǎn)量是6.1g，則苯甲酸的產(chǎn)率為：=75.7%?！窘馕觥壳蛐卫淠芊峙渭尤氡郊兹┎⑦m時冷卻，能夠使反應不太劇烈，降低反應溫度，避免苯甲醛、苯甲醇的揮發(fā)，減少副反應的發(fā)生，提高產(chǎn)率上干燥乙醚萃取液蒸餾C6H5-COO-+H+→C6H5-COOH↓ACABD75.7%23、略

【分析】【分析】

為了提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率；在裝置A中加入過量乙酸，開始緩慢加熱A，利用冷凝管冷凝回流50分鐘，反應液冷至室溫后，倒入分液漏斗中，先用少量水洗掉大部分硫酸和醋酸，再用水洗滌碳酸氫鈉溶液，分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體作干燥劑，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，進行蒸餾純化，收集140～143℃餾分，得乙酸異戊酯，計算產(chǎn)率，據(jù)此分析。

【詳解】

(1)根據(jù)B的形狀和用途；裝置B的名稱是：球形冷凝管，故答案為：球形冷凝管。

(2)洗滌的目的是除去雜質(zhì)，利用硫酸和乙酸易溶于水的性質(zhì)，先用水洗，除去大部分硫酸和乙酸，再用除去殘留的酸后，再水洗除去殘留的和生成的少量硫酸鈉和乙酸鈉。故答案為：除去大部分硫酸和乙酸；除去殘留的（其中溶解有極少量的乙酸鈉和硫酸鈉）；

(3)該反應中有兩種反應物；一種試劑加入過量，是為了使另一種物質(zhì)盡可能充分反應。幾種物質(zhì)中乙酸的沸點最低，所以會有較多的乙酸揮發(fā)損耗，加入過量的乙酸可以保證使異戊醇更多地轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品，故答案為：提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率（利用率）；

(4)加入無水硫酸鎂可除去產(chǎn)物中的水；有利于下一步的蒸餾操作，故答案為：干燥；

(5)蒸餾時溫度計的水銀球應放在蒸餾燒瓶的支管口處，故選b；

(6)乙酸過量，按異戊醇計算產(chǎn)率，理論上可以生成乙酸異戊酯6.5g，則產(chǎn)率為故選d；

(7)在進行蒸餾操作時，若從130℃便開始收集餾分此時的蒸氣中含有異戊醇，會收集少量的未反應的異戊醇，因此會導致產(chǎn)率偏高，故答案為：高；收集到的乙酸異戊酯中會有少量的異戊醇；【解析】球形冷凝管除去大部分硫酸和乙酸除去殘留的（其中溶解有極少量的乙酸鈉和硫酸鈉）提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率（利用率）干燥bd高收集到的乙酸異戊酯中會有少量的異戊醇24、略

【分析】【分析】

+CH3CH2OH+H2O是可逆反應，通過改變外界條件，促進平衡正向移動，提高產(chǎn)率，實驗的產(chǎn)率=×100%。

【詳解】

(1)儀器a的名稱為（球形)冷凝管；冷卻水應下進上出，圖2裝置中冷卻水的出口為m(填“m”或“n”)。故答案為：（球形)冷凝管；m；

(2)加入環(huán)己烷的目的為在較低的溫度下；使產(chǎn)物水與環(huán)己烷形成共沸物而被除去，增大反應正向進行的程度。故答案為：在較低的溫度下，使產(chǎn)物水與環(huán)己烷形成共沸物而被除去，增大反應正向進行的程度；

(3)硫酸為反應的催化劑；加入碳酸鈉可除去的物質(zhì)為苯甲酸；硫酸(填名稱)。故答案為：苯甲酸、硫酸；

(4)酯在酸性或堿性條件下均可水解，故應采取中性干燥劑MgSO4；物質(zhì)X應選擇B(填選項字母)。故答案為：B；

(5)水層用25mL乙醚萃??；然后合并至有機層的目的為提高產(chǎn)物產(chǎn)率。故答案為：提高產(chǎn)物產(chǎn)率；

(6)乙醚的沸點低，蒸餾時優(yōu)先蒸出的物質(zhì)為乙醚(填名稱)；若蒸餾后所得產(chǎn)品的質(zhì)量為2．350g，則該實驗的產(chǎn)率為=47.78%(保留四位有效數(shù)字)。故答案為：乙醚；47.78?！窘馕觥浚ㄇ蛐?冷凝管m在較低的溫度下，使產(chǎn)物水與環(huán)己烷形成共沸物而被除去，增大反應正向進行的程度苯甲酸、硫酸B提高產(chǎn)物產(chǎn)率乙醚47.7825、略

【分析】【分析】

實驗室用乙酸和乙醇在濃硫酸催化作用下發(fā)生可逆反應生成乙酸乙酯；結(jié)合濃硫酸的三大特性(強氧化性；吸水性和脫水性)和乙酸乙酯的性質(zhì)分析解答。

【詳解】

(1)乙酸和乙醇的反應是可逆反應，加入過量的乙醇，可以增大反應物濃度，使平衡向生成酯的方向移動，提高酯的產(chǎn)率和乙酸的利用率；由于濃H2SO4能吸收生成的水，使平衡向生成酯的方向移動，提高酯的產(chǎn)率，因此實際用量要多些；由于濃H2SO4具有強氧化性和脫水性，會使有機物碳化，降低酯的產(chǎn)率，所以濃硫酸用量又不能過多，故答案為；增大反應物濃度，使平衡向生成酯的方向移動，提高酯的產(chǎn)率；濃H2SO4能吸收生成的水，使平衡向生成酯的方向移動，提高酯的產(chǎn)率；濃H2SO4具有強氧化性和脫水性；會使有機物碳化，降低酯的產(chǎn)率；

(2)由于生成的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸，所以飽和Na2CO3溶液的作用是中和乙酸；溶解乙醇、減少乙酸乙酯在水中的溶解；故答案為：中和乙酸；溶解乙醇；減少乙酸乙酯在水中的溶解；

(3)乙酸乙酯不溶于水；因此反應后，將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中，振蕩；靜置，然后分液即可，故答案為：振蕩；靜置；

(4)根據(jù)b裝置可知，由于不是水浴加熱，溫度不易控制，因此制備乙酸乙酯的缺點有原料損失較大、易發(fā)生副反應，故答案為：原料損失較大；易發(fā)生副反應?！窘馕觥吭龃蠓磻餄舛?，使平衡向生成酯的方向移動，提高酯的產(chǎn)率(答案合理即可)濃能吸收生成的水，使平衡向生成酯的方向移動，提高酯的產(chǎn)率濃具有強氧化性和脫水性，會使有機物炭化，降低酯的產(chǎn)率反應乙酸溶解乙醇減少乙酸乙酯在水中的溶解振蕩靜置原料損失較大易發(fā)生副反應五、元素或物質(zhì)推斷題(共3題，共18分)26、略

【分析】【詳解】

（1）A的分子式為：C7H6O2，A既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1，可得A的結(jié)構簡式為：含有的官能團名稱為：羥基（或酚羥基）、醛基。（2）有機物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品，其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平，B是乙烯。B→C為乙烯與水發(fā)生的加成反應，C是乙醇，D是乙醛；根據(jù)已知信息可知A和D反應生成E，則E的結(jié)構簡式為E發(fā)生銀鏡反應反應酸化后生成F，則F的結(jié)構簡式為。F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應，G的結(jié)構簡式為G和氯化氫發(fā)生加成反應生成H，H水解生成I，I發(fā)生酯化反應生成J，又因為有機化合物J分子結(jié)構中含有3個六元環(huán)，所以H的結(jié)構簡式為I的結(jié)構簡式為J的結(jié)構簡式為根據(jù)以上分析可知F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應；化學方程式為：

（3）J的結(jié)構簡式為（4）①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應，含有醛基；③苯環(huán)上只有兩個對位取代基；④能發(fā)生水解反應，含有酯基，因此是甲酸形成的酯基，則可能的結(jié)構簡式為（5）根據(jù)已知信息并結(jié)合逆推法可知由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯的合成路線為

點睛：有機物考查涉及常見有機物官能團的結(jié)構、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關系，涉及有機物結(jié)構簡式的確定、反應類型的判斷、化學方程式的書寫、同分異構體的識別和書寫等知識的考查。它要求學生能夠通過題給情境中適當遷移，運用所學知識分析、解決實際問題，這高考有機化學復習備考的方向。有機物的考查主要是圍繞官能團的性質(zhì)進行，常見的官能團：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好，這是解決有機化學題的基礎。有機合成路線的設計時先要對比原料的結(jié)構和最終產(chǎn)物的結(jié)構，官能團發(fā)生什么改變，碳原子個數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團的性質(zhì)進行設計。同分異構體類型類型通常有：碳鏈異構、官能團異構、位置異構等，有時還存在空間異構，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構體。物質(zhì)的合成路線不同于反應過程，只需寫出關鍵的物質(zhì)及反應條件、使用的物質(zhì)原料，然后進行逐步推斷，從已知反應物到目標產(chǎn)物?！窘馕觥竣?羥基（或酚羥基）、醛基②.③.④.⑤.27、略

【分析】【分析】

n為單質(zhì)，且通常為深紅棕色液體，則n為Br2；p為最簡單的芳香烴，則p為苯；m+n(Br2)→q，說明q為Br的化合物；m(Br2)+p(苯)r+s，其中s通常是難溶于水、密度比水大的油狀液體，則q為FeBr3，r為HBr，s為溴苯，m為Fe；又因為元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加，所以W為H，X為C，Y為Fe，Z為Br。

【詳解】

經(jīng)分析，W為H，X為C，Y為Fe，Z為Br，m為Fe，n為Br2，p為苯，q為FeBr3，r為HBr；s為溴苯，則：

(1)q（FeBr3）的水溶液呈酸性，因為：Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+；

(2)s為溴苯，其化學式為C6H5Br；Z為Br；其在周期表中的位置是第四周期VIIA族；

(3)設該物質(zhì)為FexCy，其和濃硝酸反應產(chǎn)生的無色氣體與紅棕色氣體的體積比為1:13，則根據(jù)Fe、C、N配平化學方程式：FexCy+(3x+13y)HNO3=xFe(NO3)3+yCO2↑+13yNO2↑+H2O，再根據(jù)O原子個數(shù)守恒，可得3(3x+13y)=9x+2y+26y+化簡的3x=9y，即x：y=3：1，故該物質(zhì)為Fe3C?！窘馕觥克酕e3++3H2OFe(OH)3+3H+C6H5Br第四周期VIIA族Fe3C28、略

【分析】【分析】

化合物A由四種短周期元素、質(zhì)量14.9g，加入水反應，得到單一氣體B和混合物質(zhì)，由流程分析可知，單一氣體B與氧氣反應生成混合氣體，混合氣體經(jīng)濃硫酸后剩余無色無味單一氣體G，濃硫酸質(zhì)量增加7.2g，則氣體中含有水蒸氣、物質(zhì)的量為G通入澄清石灰水變的白色沉淀，G為二氧化碳、沉淀為碳酸鈣，其質(zhì)量為20.0g，由原子守恒可知，氣體B含碳、氫元素，n(C)=0.20mol，n(H)=0.80mol，則氣體B為甲烷；混合物中加過量氫氧化鈉溶液，得到白色沉淀E、E為氫氧化鎂，加熱氫氧化鎂得到固體F8.0g，則混合物中加過量氫氧化鈉溶液得到溶液C，C中加入足量的硝酸銀、稀硝酸，得到白色沉淀28.7g，白色沉淀為氯化銀，則由原子守恒可知，化合物A中n(Mg)=0.20mol，n(C)=0.20mol，另一元素質(zhì)量為則為0.60molH，則A中含元素Mg、Cl、C、H元素，物質(zhì)的量之比n(Mg):n(Cl)：n(C)：n(H)=0.02mol:0.02mol：0.02mol：0.06mol=1:1:1:3，A的化學式為CH3MgCl；以此來解答。

【詳解】

(1)化合物A中所含元素有C；H、Mg、Cl；氣體G為二氧化碳；其結(jié)構式為O=C=O。

(2)由流程結(jié)合分析知，A與水反應生成氯化鎂、氫氧化鎂和甲烷，則化學方程式為2CH3MgCl+2H2O=2CH4↑+Mg(OH)2↓+MgCl2。

(3)氣體B為甲烷，一定條件下甲烷與CuO可能氧化還原反應，則化學方程式為CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O?！窘馕觥緾、H、Mg、ClO=C=O2CH3MgCl+2H2O=2CH4↑+Mg(OH)2↓+MgCl2CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O六、工業(yè)流程題(共4題，共32分)29、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質(zhì)，據(jù)此分析；

Ⅱ．（1）驗證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為含溴離子的化合物，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；結(jié)合氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可驗證；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應生成AgBr沉淀。

【詳解】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質(zhì)；

（1）反應①的化學方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；

（2）反應②的離子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

（3）反應④的化學方程式是2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；

（4）其中電解要消耗大量的電能，所以消耗能量最多的是第④；

故答案為：Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；④；

Ⅱ．（1）a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為NaBr或KBr，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2，由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可知，物質(zhì)的氧化性為KMnO4＞Cl2＞Br2，c中生成溴不易溶于水，易溶于有機溶劑，則向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為液體分層，上層無色，下層為橙紅色，故答案為：NaBr或KBr；2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O；液體分層；上層無色，下層為橙紅色；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr，涉及的反應為2Fe+3Br2═2FeBr3、+Br2+HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應生成AgBr沉淀；則c中可觀察到的現(xiàn)象是產(chǎn)生淺黃色沉淀；

故答案為：2Fe+3Br2═2FeBr3；+Br2+HBr；產(chǎn)生淺黃色沉淀?！窘馕觥緼l2O3·3H2O＋2NaOH=2NaAlO2＋4H2O＋CO2＋2H2O==Al(OH)3↓＋2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑④NaBr或KBr2KMnO4＋16HCl==2KCl＋2MnCl2＋Cl2↑＋8H2O液體分層，上層無色，下層為橙紅色2Fe＋3Br2==2FeBr3＋Br2＋HBr產(chǎn)