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文檔簡介
第39講多池、多室的電化學(xué)裝置1.了解串聯(lián)裝置的連接特點(diǎn),了解離子交換膜的特點(diǎn)及作用。2.掌握多池、多室問題分析的一般方法。3.能熟練用電子守恒、關(guān)系式法等進(jìn)行有關(guān)電化學(xué)計(jì)算。考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)一考點(diǎn)一多池串聯(lián)的兩大模型及原理分析1.常見多池串聯(lián)裝置圖模型一外接電源與電解池的串聯(lián)(如圖)A、B為兩個串聯(lián)電解池,相同時(shí)間內(nèi),各電極得失電子數(shù)相等。模型二原電池與電解池的串聯(lián)(如圖)甲、乙兩圖中,A均為原電池,B均為電解池。2.二次電池的充電(1)可充電電池原理示意圖充電時(shí),原電池負(fù)極與外接電源負(fù)極相連,原電池正極與外接電源正極相連,記作“正接正,負(fù)接負(fù)”。(2)可充電電池有充電和放電兩個過程,放電時(shí)是原電池反應(yīng),充電時(shí)是電解池反應(yīng)。充電、放電不是可逆反應(yīng)。(3)放電時(shí)的負(fù)極反應(yīng)和充電時(shí)的陰極反應(yīng)相反,放電時(shí)的正極反應(yīng)和充電時(shí)的陽極反應(yīng)相反。將負(fù)(正)極反應(yīng)式變換方向并將電子移項(xiàng)即可得出陰(陽)極反應(yīng)式。3.電化學(xué)計(jì)算的三種方法如以電路中通過4mole-為橋梁可構(gòu)建以下關(guān)系式:(式中M為金屬,n為其離子的化合價(jià)數(shù)值)該關(guān)系式具有總覽電化學(xué)計(jì)算的作用和價(jià)值,熟記電極反應(yīng)式,靈活運(yùn)用關(guān)系式便能快速解答常見的電化學(xué)計(jì)算問題?!窘炭笺暯印康淅齕2022·山東卷,13]設(shè)計(jì)如圖裝置回收金屬鈷。保持細(xì)菌所在環(huán)境pH穩(wěn)定,借助其降解乙酸鹽生成CO2,將廢舊鋰離子電池的正極材料LiCoO2(s)轉(zhuǎn)化為Co2+,工作時(shí)保持厭氧環(huán)境,并定時(shí)將乙室溶液轉(zhuǎn)移至甲室。已知電極材料均為石墨材質(zhì),右側(cè)裝置為原電池。下列說法正確的是(
)a.裝置工作時(shí),甲室溶液pH逐漸增大b.裝置工作一段時(shí)間后,乙室應(yīng)補(bǔ)充鹽酸c.乙室電極反應(yīng)式為LiCoO2+2H2O+e-===Li++Co2++4OH-d.若甲室Co2+減少200mg,乙室Co2+增加300mg,則此時(shí)已進(jìn)行過溶液轉(zhuǎn)移答案:bd
【對點(diǎn)演練】1.如圖所示,甲池的總反應(yīng)式為N2H4+O2===N2+2H2O,下列關(guān)于該裝置工作時(shí)的說法正確的是(
)A.該裝置工作時(shí),Ag電極上有氣體生成B.甲池中負(fù)極反應(yīng)式為N2H4-4e-===N2+4H+C.甲池和乙池中溶液的pH均減小D.當(dāng)甲池中消耗3.2gN2H4時(shí),乙池中理論上最多產(chǎn)生6.4g固體答案:C2.鉛酸蓄電池是典型的可充電電池,正、負(fù)極是惰性材料,電池總反應(yīng)式為Pb+PbO2+2H2SO4放電,充電2PbSO4+2H2O,回答下列問題(不考慮氫、氧的氧化還原):(1)放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式是__________________________________。電解液中H2SO4的濃度將變________;當(dāng)外電路通過1mol電子時(shí),理論上負(fù)極板的質(zhì)量增加________g。
小48
(2)在完全放電耗盡PbO2和Pb時(shí),若按如圖連接,電解一段時(shí)間后,則在A電極上生成________,B電極上生成________,此時(shí)鉛酸蓄電池的正、負(fù)極的極性將________(填“不變”或“對換”)。PbPbO2對換
3.在如圖所示的裝置中,若通直流電5min時(shí),銅電極的質(zhì)量增加2.16g。試回答下列問題。(1)電源中X為直流電源的________極。(2)pH變化:A________(填“增大”“減小”或“不變”,下同),B________,C________。(3)通電5min時(shí),B中共收集224mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氣體,溶液體積為200mL,則通電前CuSO4溶液的物質(zhì)的量濃度為____________(設(shè)電解前后溶液體積無變化)。(4)常溫下,若A中KCl足量且溶液的體積也是200mL,電解后,溶液的pH為________(設(shè)電解前后溶液體積無變化)。負(fù)增大減小不變0.025mol·L-113
考點(diǎn)二考點(diǎn)二多室電化學(xué)裝置為實(shí)現(xiàn)特定功能需求,在電化學(xué)裝置中增加離子交換膜,將原電池或電解池分隔成兩個或多個相對獨(dú)立的室。1.離子交換膜的分類和應(yīng)用2.分析某室質(zhì)量變化的關(guān)鍵分析某室質(zhì)量的變化,既要考慮該區(qū)(或該電極)的化學(xué)反應(yīng),又要考慮通過“交換膜”的離子帶來的質(zhì)量變化?!窘炭笺暯印康淅?[2022·湖南卷,8]海水電池在海洋能源領(lǐng)域備受關(guān)注,一種鋰—海水電池構(gòu)造示意圖如下。下列說法錯誤的是(
)A.海水起電解質(zhì)溶液作用B.N極僅發(fā)生的電極反應(yīng):2H2O+2e-===2OH-+H2↑C.玻璃陶瓷具有傳導(dǎo)離子和防水的功能D.該鋰—海水電池屬于一次電池答案:B解析:海水中含有大量的電解質(zhì),故A項(xiàng)正確;Li是活潑金屬,作負(fù)極,則N極是正極,正極上海水中溶解的O2、CO2等均能放電,B項(xiàng)錯誤;由于Li易與水反應(yīng),故玻璃陶瓷應(yīng)具有良好的防水功能,同時(shí)為形成閉合的回路,也應(yīng)具有傳導(dǎo)離子的功能,C項(xiàng)正確;該電池屬于一次電池,D項(xiàng)正確?!窘忸}思路】鋰—海水電池的總反應(yīng)為4Li+O2+2H2O===4LiOH。
M極上Li失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),則M電極為負(fù)極,電極反應(yīng)為Li-e-===Li+;N極為正極,電極反應(yīng)為O2+2H2O+4e-===4OH-。
【師說·延伸】①本題關(guān)鍵是正確解讀玻璃陶瓷的作用,從而確定正極反應(yīng)物是O2;②將鋰—海水電池的總反應(yīng)定為2Li+2H2O===2LiOH+H2↑是典型的錯誤。典例2微生物脫鹽池是在微生物燃料電池的基礎(chǔ)上發(fā)展而來的新興生物電化學(xué)系統(tǒng),示意圖如圖所示。下列說法錯誤的是(
)A.該裝置能實(shí)現(xiàn)從海水中得到淡水,同時(shí)去除有機(jī)物,而且還可提供電能B.電極b為正極C.負(fù)極反應(yīng)為CH3COO-+7OH--8e-===2CO2↑+5H2OD.Y為陽離子交換膜答案:C解析:該裝置為原電池,a極有機(jī)物發(fā)生氧化反應(yīng)生成二氧化碳,海水中的Na+和Cl-通過離子交換膜分別移向正極和負(fù)極,能實(shí)現(xiàn)從海水中得到淡水,同時(shí)去除有機(jī)物,而且還可提供電能,A正確;根據(jù)分析,電極b通入氧氣,得電子,為正極,B正確;由圖可知,負(fù)極為有機(jī)弱酸性廢水CH3COO-的電極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),溶液為酸性,電極反應(yīng)為CH3COO-+2H2O-8e-===2CO2↑+7H+,C錯誤;原電池中陽離子移向正極、陰離子移向負(fù)極,從而達(dá)到脫鹽目的,所以Y為陽離子交換膜、X為陰離子交換膜,D正確?!窘忸}思路】
燃料電池通入O2的電極為正極,因此b為正極;CH3COO-反應(yīng)的電極為負(fù)極,即a為負(fù)極?!緦c(diǎn)演練】考向一單膜電解池1.已知:電流效率=電路中通過的電子數(shù)與消耗負(fù)極失去電子總數(shù)之比?,F(xiàn)有兩個電池Ⅰ、Ⅱ,裝置如圖所示。下列說法正確的是(
)A.Ⅰ和Ⅱ的電池反應(yīng)不相同B.能量轉(zhuǎn)化形式不同C.Ⅰ的電流效率低于Ⅱ的電流效率D.5min后,Ⅰ、Ⅱ中都只含1種溶質(zhì)答案:C解析:Ⅰ、Ⅱ裝置中電極材料相同,電解質(zhì)溶液部分相同,電池反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)和正極反應(yīng)式相同,A項(xiàng)錯誤;Ⅰ和Ⅱ裝置的能量轉(zhuǎn)化形式都是化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能,B項(xiàng)錯誤;Ⅰ裝置中銅與氯化鐵直接接觸,會在銅極表面發(fā)生反應(yīng),導(dǎo)致部分能量損失(或部分電子沒有通過電路),導(dǎo)致電流效率降低。而Ⅱ裝置采用陰離子交換膜,銅與氯化銅接觸,不會發(fā)生副反應(yīng),放電過程中交換膜左側(cè)負(fù)極的電極反應(yīng)式為Cu-2e-===Cu2+,陽離子增多;右側(cè)正極的電極反應(yīng)式為2Fe3++2e-===2Fe2+,負(fù)電荷過剩。Cl-從交換膜右側(cè)向左側(cè)遷移,電流效率高于Ⅰ裝置,C正確;放電一段時(shí)間后,Ⅰ裝置中生成氯化銅和氯化亞鐵,Ⅱ裝置中交換膜左側(cè)生成氯化銅,右側(cè)生成了氯化亞鐵,可能含氯化鐵,D項(xiàng)錯誤。2.[2024·九省聯(lián)考吉林卷,14]某生物質(zhì)電池原理如下圖所示,充、放電時(shí)分別得到高附加值的醇和羧酸。下列說法正確的是(
)答案:D考向二多膜電解池3.H3PO2也可用電滲析法制備,“四室電滲析法”工作原理如圖所示(陽膜和陰膜分別只允許陽離子、陰離子通過):(1)寫出陽極的電極反應(yīng)式__________________________。(2)分析產(chǎn)品室可得到H3PO2的原因__________________________________________________________。(3)早期采用“三室電滲析法”制備H3PO2:將“四室電滲析法”中陽極室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替。并撤去陽極室與產(chǎn)品室之間的陽膜,從而合并了陽極室與產(chǎn)品室。其缺點(diǎn)是產(chǎn)品中混有________雜質(zhì),該雜質(zhì)產(chǎn)生的原因是___________________。2H2O-4e-===O2↑+4H+
考向三雙極膜電解池4.為適應(yīng)不同發(fā)電形式產(chǎn)生的波動性,我國科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種電化學(xué)裝置,其原理如圖所示。當(dāng)閉合K1和K3、打開K2時(shí),裝置處于蓄電狀態(tài);當(dāng)打開K1和K3、閉合K2時(shí),裝置處于放電狀態(tài)。放電時(shí),雙極膜中間層中的H2O解離為H+和OH-并分別向兩側(cè)遷移。下列說法錯誤的是(
)A.蓄電時(shí),碳錳電極的電極反應(yīng)式為Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+B.蓄電時(shí),右側(cè)電解池發(fā)生的總反應(yīng)為2ZnO通電2Zn+O2↑C.放電時(shí),每消耗1molMnO2,理論上有4molH+由雙極膜向碳錳電極遷移D.理論上,該電化學(xué)裝置運(yùn)行過程中需要補(bǔ)充H2SO4和KOH答案:D
5.利用微生物電化學(xué)處理有機(jī)廢水,同時(shí)可淡化海水并獲得酸堿?,F(xiàn)以NaCl溶液模擬海水、采用惰性電極,用如下圖所示的裝置處理有機(jī)廢水(以含有機(jī)酸CH3COOH溶液為例),在直流電場作用下,雙極膜間的水解離成H+和OH-。下列說法正確的是(
)A.膜a為陰離子交換膜,膜b為陽離子交換膜B.產(chǎn)品室生成的物質(zhì)為鹽酸C.當(dāng)陰極產(chǎn)生22.4L氣體時(shí),理論上可除去模擬海水中117gNaClD.陽極反應(yīng)式為:CH3COOH+2H2O+8e-===2CO2↑+8H+答案:B解析:由圖知,陽極上CH3COOH失去電子生成CO2,陰極上氫離子得電子生成氫氣,該電解池是利用微生物電化學(xué)處理有機(jī)廢水,同時(shí)可淡化海水并獲得酸堿,則氫離子通過雙極膜進(jìn)入產(chǎn)品室,氯離子通過膜b進(jìn)入產(chǎn)品室,則膜b
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