學(xué)校藥品器材追溯管理制度

學(xué)校藥品器材追溯管理制度合同編號(hào)：__________單位名稱：____________________單位地址：____________________聯(lián)系人：____________________聯(lián)系電話：____________________單位名稱：____________________單位地址：____________________聯(lián)系人：____________________聯(lián)系電話：____________________第一條藥品器材的質(zhì)量與安全1.1乙方應(yīng)保證提供的藥品器材符合國家相關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定，具備合法的生產(chǎn)經(jīng)營資格和資質(zhì)。1.2乙方應(yīng)對(duì)提供的藥品器材進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，確保藥品器材在運(yùn)輸、儲(chǔ)存、使用過程中符合相關(guān)要求，保證藥品器材的質(zhì)量與安全。第二條藥品器材的追溯管理2.1乙方應(yīng)建立和完善藥品器材追溯體系，確保藥品器材的來源可查、去向可追、責(zé)任可究。2.2乙方應(yīng)提供藥品器材的詳細(xì)信息，包括但不限于生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等，并保證信息的真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。2.3乙方應(yīng)根據(jù)甲方的要求，提供藥品器材的相關(guān)證明文件，包括但不限于產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證等。第三條藥品器材的交付與驗(yàn)收3.1乙方應(yīng)按照甲方的要求，按時(shí)、按量、按質(zhì)地交付藥品器材。3.2甲方應(yīng)對(duì)乙方交付的藥品器材進(jìn)行驗(yàn)收，確保藥品器材的質(zhì)量和數(shù)量符合合同約定。3.3甲方應(yīng)在驗(yàn)收合格的藥品器材上簽字確認(rèn)，并將驗(yàn)收結(jié)果通知乙方。第四條合同的履行與維護(hù)4.1甲乙雙方應(yīng)嚴(yán)格按照本合同的約定履行各自的權(quán)利和義務(wù)。4.2甲乙雙方應(yīng)相互配合，共同做好藥品器材的追溯管理工作，確保藥品器材的質(zhì)量和安全。4.3甲乙雙方應(yīng)對(duì)合同履行過程中出現(xiàn)的問題及時(shí)溝通，協(xié)商解決。第五條違約責(zé)任5.1乙方未按照本合同約定提供藥品器材的，甲方有權(quán)解除合同，并要求乙方支付違約金。5.2乙方提供的藥品器材不符合質(zhì)量要求的，甲方有權(quán)要求乙方更換或退貨，并要求乙方支付違約金。5.3甲方未按照本合同約定履行驗(yàn)收義務(wù)的，乙方有權(quán)要求甲方承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。第六條爭議解決6.1甲乙雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。第七條其他約定7.1本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年，自合同生效之日起計(jì)算。7.2本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方（簽字/蓋章）：__________日期：__________乙方（簽字/蓋章）：__________日期：__________一、附件列表：1.乙方單位資質(zhì)證明文件藥品生產(chǎn)許可證藥品經(jīng)營許可證相關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告2.藥品器材詳細(xì)信息生產(chǎn)日期有效期生產(chǎn)批號(hào)生產(chǎn)企業(yè)信息3.藥品器材交付清單藥品器材名稱數(shù)量規(guī)格型號(hào)交付日期4.藥品器材驗(yàn)收?qǐng)?bào)告驗(yàn)收合格證明驗(yàn)收不合格處理記錄5.雙方簽訂的其他相關(guān)協(xié)議和文件二、違約行為及認(rèn)定：1.乙方未按照合同約定提供藥品器材，包括：質(zhì)量不符合約定數(shù)量不足交付遲延2.乙方提供的藥品器材存在安全隱患或質(zhì)量問題。3.甲方未按照合同約定履行驗(yàn)收義務(wù)。4.甲方未按時(shí)支付藥品器材款項(xiàng)。5.雙方未按照合同約定履行其他義務(wù)。三、法律名詞及解釋：1.藥品器材：指用于預(yù)防、診斷、治療疾病或改變生理功能的物質(zhì)或組合物。2.追溯體系：指能夠?qū)λ幤菲鞑牡纳a(chǎn)、流通、使用等全過程進(jìn)行追蹤、查詢和管理的系統(tǒng)。3.違約金：指當(dāng)一方未履行合同義務(wù)時(shí)，按照合同約定向?qū)Ψ街Ц兜馁r償金。4.有效期：指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下保持最佳質(zhì)量的期限。5.生產(chǎn)批號(hào)：指藥品生產(chǎn)時(shí)，制藥企業(yè)用于標(biāo)識(shí)某一生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的產(chǎn)品的一組數(shù)字和/或字母組合。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品器材質(zhì)量問題：解決辦法：及時(shí)與乙方溝通，要求乙方更換或退貨，并依據(jù)合同約定追究乙方違約責(zé)任。2.藥品器材數(shù)量不足或交付遲延：解決辦法：要求乙方在約定的期限內(nèi)補(bǔ)足數(shù)量或交付剩余藥品器材，并可要求乙方支付違約金。3.驗(yàn)收不合格：解決辦法：拒絕接收不合格藥品器材，要求乙方更換或退貨，并依據(jù)合同約定追究乙方違約責(zé)任。4.合同履行過程中產(chǎn)生的爭議：解決辦法：通過友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。五、所有應(yīng)用場景：1.學(xué)校采購藥品器材。2.學(xué)校對(duì)藥品器材進(jìn)行質(zhì)量管理和追溯。3.學(xué)校