衛(wèi)生化學(xué)習(xí)題全套

衛(wèi)生化學(xué)習(xí)題全套一、單選題（20分）1、在定量分析中,精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是A精密度高,準(zhǔn)確度必然高B準(zhǔn)確度高,精密度也就高C

精密度是保證準(zhǔn)確度的前提D準(zhǔn)確度是保證精密度的前提2、以鉻黑T（EBT）為指示劑，用EDTA滴定法測定Ca2+、Mg2+的總濃度，終點(diǎn)時(shí)呈現(xiàn)的顏色是（）A

游離指示劑的顏色BMg－EBT配合物的顏色CMg－EDTA配合物的顏色DCa2＋－EBT配合物的顏色3、佛爾哈德法測定Ag+時(shí)，溶液的適宜酸度是（）ApH6.5～10.5

B

0.1～1mol/L的HNO3介質(zhì)CpH6.5～7.5DpH＞114、下列說法中違背非晶形沉淀?xiàng)l件的是A沉淀應(yīng)在熱溶液中進(jìn)行B沉淀應(yīng)在濃的溶液中進(jìn)行C沉淀應(yīng)在不斷攪拌下迅速加入沉淀劑D

沉淀應(yīng)放置過夜使沉淀陳化5、影響EDTA配合物穩(wěn)定性的因素之一是酸效應(yīng)。酸效應(yīng)是指A.酸度對配位體配位能力的影響B(tài).酸度對電解質(zhì)溶解度的影響C.酸度對金屬離子配位能力的影響D.酸抑制金屬離子水解6、以下各項(xiàng)措施中,可以減小隨機(jī)誤差的是A進(jìn)行儀器校正

B增加平行測定次數(shù)C做對照試驗(yàn)D做空白試驗(yàn)7、氧化還原反應(yīng)的平衡常數(shù)K主要決定于A.兩反應(yīng)物質(zhì)的濃度比值；B.催化劑或誘導(dǎo)體的存在；C.兩反應(yīng)物質(zhì)的條件電極電位的差值；D.溶液的〔H+〕。8、間接碘量法常以淀粉為指示劑，其加入的適宜時(shí)間是A.滴定開始時(shí)B.滴定至50%時(shí)C.滴定至近終點(diǎn)時(shí)D.滴定至I2的紅棕色褪盡，溶液呈無色時(shí)9、吸收了空氣中CO2的純水，其pH值應(yīng)A.小于7B.等于7C.大于7D.其pH與大氣無關(guān)10、佛爾哈德法以_________為指示劑。A.K2CrO4

B.NH4Fe(SO4)2C.熒光黃D.FeSO411、EDTA與金屬離子形成螯合物時(shí)，其螯合比一般為A.1:1B.1:2C.1:3D.1:412、用KMnO4滴定時(shí)，反應(yīng)速度由慢至快，這種現(xiàn)象稱為A.催化反應(yīng)

B.自催化反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.誘導(dǎo)反應(yīng)13、可見光區(qū)的波長范圍是A.0.1～10nmB.10～200nmC.200～400nmD.400～760nm14、火焰原子吸收光譜法中，吸光物質(zhì)是A.火焰中各種原子B.火焰中的各種基態(tài)原子C.火焰中待測元素的原子

D.火焰中待測元素的基態(tài)原子15、極譜分析法中通常在試液中加入一定量的明膠，目的是消除A.極譜極大B.遷移電流C.充電電流D.殘余電流16、一薄層板上，斑點(diǎn)離原點(diǎn)3.32cm，溶劑前沿線距斑點(diǎn)6.68cm，則Rf=（）。A.0.668

B.0.497C.0.213D.0.33217、為了使熒光強(qiáng)度與熒光物質(zhì)溶液濃度成正比，必須使A.激發(fā)光足夠強(qiáng)

B.試液足夠稀C.吸光系數(shù)足夠大D.儀器足夠靈敏18、下列電極中不屬于參比電極的是（）。A.SCE；B.SHE；

C.pH玻璃電極；D.Ag-AgCl電極19、離子選擇性電極電位A.正比于待測離子活度

B.與待測離子活度的對數(shù)成線性關(guān)系C.隨待測離子活度增大而增大D.不受待測液中離子強(qiáng)度影響20、復(fù)雜有機(jī)混合物的分離和鑒定，宜采用的分析方法是A.紫外可見分光光度法B.分子熒光法C.原子吸收光譜法

D.

氣相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用二、填空題（20分）1、HCO3－的共軛酸是

（1）

，共軛堿為

（2）

。2、電位分析法測定溶液pH，玻璃電極在使用前必須

（3）

活化。3、目前研究得最多的是（4）核的核磁共振吸收。4、半電池反應(yīng)的能斯特方程表示為

（5）

。5、酸堿滴定曲線，描述了滴定過程中溶液pH變化的規(guī)律性。滴定突躍的大小與（6）和（7）

有關(guān)。6、根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測物質(zhì)間化學(xué)反應(yīng)類型的不同，滴定分析可分為以下四類：（8）

，

（9）

，

（10）

，

（11）

。7、沉淀重量法在進(jìn)行沉淀反應(yīng)時(shí)，某些可溶性雜質(zhì)同時(shí)沉淀下來的現(xiàn)象叫（12）

現(xiàn)象。8、因滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致造成的誤差稱為

（13）9、用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測F－，在試樣和標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入TISAB的作用是（14）、（15）、（16）。10、原子吸收光譜法常用的光源是

（17）

。11、吸光度誤差最小的吸光度范圍是(18)12、高效液相色譜具有高壓、高速的特點(diǎn)，其原因是使用（19）輸送流動相。13、薄層色譜定性分析的依據(jù)是

（20）

。三、簡答題（30分）1、Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液能否直接準(zhǔn)確配制？為什么？2、何為分析濃度、平衡濃度？如何表示？3、用K2Cr2O7標(biāo)定Na2S2O3，采用置換滴定法標(biāo)定，先將K2Cr2O7與過量的KI作用，再用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定析出的I2，請問為什么KI必須過量？其作用是什么？4、用方框圖表示紫外可見分光光度計(jì)（單波長單光束型）的構(gòu)造。5、配位滴定分析中，什么稱為指示劑的封閉現(xiàn)象？四、計(jì)算題（30分）1、已知兩組分A，B在一個(gè)3m長的色譜柱上的保留時(shí)間為tR(A)=2min，tR(B)=1.5min，峰底寬Wb均為0.5min，死時(shí)間tM=0.5min。求：①組分A的有效塔板數(shù)和有效板高；②兩組分相對保留值；③兩組分的分離度，并說明兩組分能否完全分離。2、計(jì)算下列換算因數(shù)：稱量形式為Mg2P2O7（分子量222.6），以MgSO4·7H2O（分子量246.5）表示分析結(jié)果。3、計(jì)算下列溶液的pH值（NH4Cl的pKa＝9.26）（1）用0.0100mol/L的HCl滴定0.0100mol/L氨水（NH3?H2O）至計(jì)量點(diǎn)時(shí)；（2）0.20mol/LNH3和0.10mol/LNH4Cl在1L溶液中。4、在pH=10.0的氨性緩沖溶液中，以鉻黑T為指示劑，以0.0200mol/LEDTA滴定等濃度的Zn2+。已知lgK(ZnY)=16.5,pH=10.0時(shí)，lgaY(H)=0.45，lgaZn(NH3)=5.0（不考慮Zn2＋的水解）。（1）計(jì)算ZnY的條件穩(wěn)定常數(shù)（2）能否用EDTA準(zhǔn)確滴定Zn2+？5、某化合物在λ=380nm處的ε=104.13；稱取該化合物0.0250g溶解于水，并定容為1L，以1.0cm比色皿測得A=0.760，計(jì)算該化合物的摩爾質(zhì)量。一、單選題（20分）1、用0.1000mol/L的NaOH滴定0.1000mol/LHAc溶液，在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，溶液的pH值A(chǔ).等于7.00B.小于7.00

C.

大于7.00D.不確定2、在下列四個(gè)數(shù)據(jù)中，兩位有效數(shù)字的是（1）1.80（2）0.180（3）Ka=1.8×10-5（4）pH=1.80A(1),（2）B(3),（4）C(1),（4）

D（3）3、有關(guān)酸堿指示劑的描述，正確的是（）A能指示溶液確切的pH值B顯酸色時(shí)溶液為酸性，顯堿色時(shí)溶液為堿性C

能在pH值一定的變化范圍內(nèi)呈現(xiàn)不同的顏色D都是有機(jī)酸4、以下有關(guān)系統(tǒng)誤差的論述錯(cuò)誤的是(A)系統(tǒng)誤差有單向性

(B)

系統(tǒng)誤差有隨機(jī)性(C)系統(tǒng)誤差是可測誤差(D)系統(tǒng)誤差是由一定原因造成5、在滴定分析中，所使用的錐形瓶中沾有少量蒸餾水，使用前（）A必須用濾紙擦干B必須烘干C

不必處理D必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗2～3次6、用分析天平稱量試樣時(shí)，在下列結(jié)果中不正確的表達(dá)是(A)0.312g（B）0.0963g（C）0.2587g（D）0.3010g7、在配位滴定中，下列有關(guān)酸效應(yīng)的敘述正確的是（）A酸效應(yīng)系數(shù)越大，配合物的穩(wěn)定性越大B

酸效應(yīng)系數(shù)越小，配合物的穩(wěn)定性越大CpH越大，酸效應(yīng)系數(shù)越大D酸效應(yīng)越大，配位滴定曲線的突躍范圍越大8、根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，下面說法正確的是A.酸越強(qiáng)，其共軛堿越強(qiáng)

B.酸越強(qiáng)，其共軛堿越弱C.H2O的共軛堿為H2OD.H2O的共軛酸為H2O。9、莫爾法以_________為指示劑。A.K2CrO4B.NH4Fe（SO4）2C.熒光黃D.FeSO410、以K2Cr2O7標(biāo)定Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，滴定形式是（）A直接滴定法B剩余滴定法

C

置換滴定法

D

間接滴定法11、直接準(zhǔn)確滴定一元弱酸的可行性判據(jù)為A.

cKa＞10-5B.

cKa≥10-6C.

cKa≥10-7

D.

cKa≥10-812、用相關(guān)電對的電極電位φ?，可判斷氧化還原反應(yīng)的一些情況，但不能判斷A.氧化還原反應(yīng)的方向

B.氧化還原反應(yīng)的速度C.氧化還原反應(yīng)的程度D.氧化還原滴定突越的大小13、極譜法中加入支持電介質(zhì)的目的在于()A.消除擴(kuò)散電流

B.消除遷移電流C.消除電容電流D.消除殘余電流14、電位分析法中的參比電極，其（）A.電極電位為零

B.電極電位為一定值C.電位隨溶液中待測離子活度變化而變化D.電位與溫度無關(guān)15、以硅膠—C18H37（非極性）為固定相,甲醇—水為流動相,室溫條件下分析有機(jī)組份的高效液相色譜法稱()A.正相分配色譜;B.離子型鍵合性色譜;C.空間排阻色譜;

D.反相分配色譜.16、吸光度誤差最小的吸光度范圍是()A.0.01～0.1

B.0.2～0.8C.1.0～2.0D.2.0～3.017、在色譜分析中,決定兩組份分離程度好壞的指標(biāo)是().A.相對保留值r21;

B.分離度R;C.柱效能;D.固定液的選擇.18、用AAS法測定發(fā)鋅，光源應(yīng)采用()A.鎢燈

B.鋅元素空心陰極燈C.氘燈D.高壓汞燈19、熒光測定時(shí)，觀察熒光要在與入射光垂直方向，其原因是()A.只有在入射光垂直方向上才有熒光B.各個(gè)方向都可觀察到熒光，為減少透射光的影響C.熒光波長比入射光波長小D.熒光強(qiáng)度比透射光強(qiáng)度小20、目前研究得最多的是（）核的核磁共振吸收A.13C；B.1H；C.15N；D.16O二、填空題（20分）1、的共軛酸為

（1）

，共軛堿為

（2）

。2、寫出反應(yīng)的電極電位表達(dá)式（能斯特方程）

（3）

。3、任何熒光物質(zhì)都有兩個(gè)特征光譜，即__（4）____和___（5）__。4、極譜分析常用的工作電極是___（6）____。5、因?yàn)镕e3+與PO形成配合物的趨勢大于Fe2+,所以，在溶液中加入PO時(shí)，應(yīng)該

（7）

（增大或者減少）。6、配位滴定突躍范圍的大小主要決定于（8）

和（9）兩個(gè)因素。7、原子吸收分光光度法的英文縮寫為

（10）

。8、影響沉淀純度的主要因素是

（11）

和后沉淀。9、間接碘量法常以淀粉為指示劑，其加入的適宜時(shí)間是

（12）

。10、極譜分析定量的依據(jù)為

id=

Kc，id稱為

（13）

。11、某指示劑的指示劑常數(shù)pKHIn為5.2，則該指示劑的理論變色范圍為

（14）

。12、用玻璃電極測pH值時(shí)，實(shí)際使用的pH定義是

（15）13、一薄層板上，斑點(diǎn)a離原點(diǎn)4.31cm，溶劑前沿線距原點(diǎn)10cm，則Rf=

（16）14、將相應(yīng)不同極性的基團(tuán)以共價(jià)鍵形式鍵合到擔(dān)體的表面(如硅膠表面)起固定相的作用，這種固定相稱為

（17）。15、復(fù)雜有機(jī)混合物的分離和鑒定，宜采用的分析方法是

（18）16、，強(qiáng)酸條件下，反應(yīng)向（19）進(jìn)行；而酸度降低時(shí)反應(yīng)的方向（20）

。三、簡答題（30分）1、NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液能否直接準(zhǔn)確配制？為什么？2、應(yīng)用碘量法進(jìn)行滴定時(shí)，如何避免I2的揮發(fā)和I-的氧化？3、何謂基準(zhǔn)物質(zhì)？基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)符合什么條件？4、重量分析法中，晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件是什么？5.氣相色譜儀主要由哪幾部分組成？關(guān)鍵部分是什么？四、計(jì)算題（30分）1、某金屬離子M與試劑R形成一有色配合物MR,若溶液中M的濃度為1.00×10-4mol/L,用1cm比色皿于波長525nm處測得吸光度A為0.400,計(jì)算此配合物在525nm處的摩爾吸光系數(shù)。2、計(jì)算下列換算因數(shù)：稱量形式為PbCrO4（分子量323.2），以Cr2O3（分子量151.99）表示分析結(jié)果。3、已知兩組分A，B在一個(gè)2m長的色譜柱上的保留時(shí)間為tR(A)=100s，tR(B)=135s，峰底寬Wb分別為20s和25s，死時(shí)間tM=10s求：①組分A的理論塔板數(shù)和理論塔板高度；②兩組分的相對保留值r21；③兩組分的分離度，并說明兩組分能否完全分離。4、計(jì)算下列溶液的pH值（HAc的pKa＝4.74）（1）0.1000mol/L的HAc溶液；（2）0.50mol/LHAc和0.25mol/LNaAc在1L溶液中。5、在pH=9.0的氨性緩沖液中,用0.0200mol/LEDTA溶液滴定同濃度的Cu2+溶液。已知lgK(CuY)=18.8，pH=9.0時(shí)lgaY(H)=1.3，lg=7.7（不考慮Cu2＋的水解）。（1）計(jì)算CuY的條件穩(wěn)定常數(shù)（2）能否用EDTA準(zhǔn)確滴定Cu2+？一、選擇題（30分）（一）單項(xiàng)選擇題（20分）1.

準(zhǔn)確度的常用表示方法是：A.平均偏差B.相對平均偏差C.變異系數(shù)√D.相對誤差2.當(dāng)一組平行測定值（有13個(gè)數(shù)據(jù)）中出現(xiàn)可疑值時(shí)應(yīng)該：A直接將其舍棄B進(jìn)行Ｑ檢驗(yàn)，決定其舍棄√C

進(jìn)行Grubbs檢驗(yàn)，決定其舍棄D進(jìn)行t檢驗(yàn)3.平均值的置信區(qū)間是指（）A以總體平均值為中心，樣本測定值落在其中的范圍B以總體平均值為中心，樣本均值落在其中的范圍√C

以樣本均值為中心，總體均值落在其中的范圍D以樣本均值為中心，樣本測定值落在其中的范圍4.在UV-Vis分析中，玻璃吸收池可用于A.紫外光區(qū)√B.

可見光區(qū)C.真空紫外光區(qū)D.紫外-可見光區(qū)5.波長為400～760nm的電磁波稱為A.紅外光B.X光C.紫外光√D.可見光6.在分光光度法中，測得的吸光度值都是相對于參比溶液的，這是因?yàn)锳.入射光不是平行光√B.吸收池和溶劑對入射光有吸收和反射作用C.入射光為非單色光D.溶液中的溶質(zhì)發(fā)生解離反應(yīng)7.熒光計(jì)采用的光源是A.鎢燈B.氘燈C.空心陰極燈√

D.溴鎢燈8.分子熒光的產(chǎn)生對應(yīng)于下屬哪種能級躍遷？A．分子從較高能級的激發(fā)態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)的最低振動能級B．分子從單線第一激發(fā)態(tài)的最低振動能級躍遷到基態(tài)的最低振動能級√C．分子從單線第一激發(fā)態(tài)的最低振動能級躍遷到基態(tài)的各振動能級D．分子從三線激發(fā)態(tài)的最低振動能級躍遷到基態(tài)的各個(gè)振動能級9.AAS中廣泛采用的光源是A.無極放電燈√B.

空心陰極燈C.氘燈D.鎢燈10.AAS法測定鈣時(shí)，加入2%鑭鹽溶液，其目的是消除√A.化學(xué)干擾B.物理干擾C.電離干擾D.背景干擾11.玻璃電極使用前浸泡的目的是√A.

活化電極B.校正電極C.清洗電極D.檢查電極的性能12.溶出伏安法測量的物理量是：A.富集階段的電流—電壓曲線B.富集階段消耗的電量√C.

溶出階段的電流—電壓曲線D.溶出階段消耗的電量13.用玻璃電極作指示電極測量溶液的pH值，如果試液的pH約為6，校正pH計(jì)的最合適標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液為A.pH4.00的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液√

B.pH6.86的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液C.pH9.18的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液D.pH3.56的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液14.電位分析法中的參比電極，是：A.電極電位為零√

B.電極電位為一定值C.電位隨溶液中待測離子活度變化而變化D.電位與溫度無關(guān)15.吸附色譜中，吸附劑的含水量越少，則吸附劑的A.活性越低√B.活性越高C.吸附能力越小D.活性級別越大16.以乙酸乙酯為展開劑，在三塊硅膠板對極性物質(zhì)A進(jìn)行展開，結(jié)果如下：板1Rf

=0.55，板2Rf

=0.2，板3Rf

=0.05，則三塊硅膠板的含水量大小順序?yàn)椤藺.

1>2>3B.3>2>1C.3>1>2D.2>1>317.下列參數(shù)中不屬于色譜圖參數(shù)的是：A.tRB.WC.A√D.R18.用硅膠作吸附劑，薄層色譜法分離分析某極性物質(zhì)，可采用的條件是A.用低含水量的吸附劑√B.用強(qiáng)極性展開劑C.活性級別為I級的吸附劑D.

用弱極性展開劑19.色譜分析中，反映柱效能的參數(shù)是A.保留值B.調(diào)正保留值C.峰高或峰面積√D.

有效塔板數(shù)20.分析寬沸程多組分混合物時(shí)，A.柱溫高于低沸點(diǎn)組分的沸點(diǎn)B.柱溫高于高沸點(diǎn)組分的沸點(diǎn)√C.采取程序升溫D.柱溫采用固定液的最高使用溫度（二）多選題（每題2分）1.通過平行測定，可以達(dá)到的目的是：√A.

減小隨機(jī)誤差B.考察測定方法的準(zhǔn)確度C.提高測定方法的靈敏度√D.考察測定方法的精密度2.影響吸光物質(zhì)摩爾吸光系數(shù)的因素是A．比色皿的厚度√B．入射光的波長C．濃度√D．溫度3.

陽極溶出伏安法，被測物質(zhì)在工作電極上發(fā)生的變化是:A.富集階段發(fā)生氧化反應(yīng)；√B.富集階段發(fā)生還原反應(yīng)√C.溶出階段發(fā)生氧化反應(yīng)；D.溶出階段發(fā)生還原反應(yīng)4.塔板理論對色譜分析的貢獻(xiàn)是：√

A.提出色譜柱效能指標(biāo)；√

B.解釋了色譜峰的分布形狀C.給出了選擇分離條件的依據(jù)；D.解釋了色譜峰變形的原因5.化學(xué)鍵合固定相具備下列何種特點(diǎn)：√

A.

耐溶劑沖洗√

B.選擇性好√C.適用于梯度洗脫D.柱效較低二、填空題（20分）1.對于A

=

abc，如果b為1cm，c為1mol/L，則a稱為

（1）摩爾吸光系數(shù)，用（2）表示。2.火焰原子化器有（3）霧化器；（4）霧化室

和

（5）燃燒器三部分組成?；鹧姘慈?xì)馀c助燃?xì)獾谋壤譃槿惥卟煌再|(zhì)的火焰：

（6）化學(xué)計(jì)量性火焰

（7）富燃性火焰

（8）貧燃性火焰

。3.熒光光譜的波長比激發(fā)光譜的波長

（9）長

。4.當(dāng)玻璃電極膜兩側(cè)溶液的pH值相等時(shí)，其膜電位并不是零，常為幾個(gè)mV。此電位稱為

（10）不對稱電位

。5.一般pH玻璃電極的使用范圍是pH＝

（11）

1～9

，6.電化學(xué)規(guī)定，不論原電池還是電解池，凡是發(fā)生氧化反應(yīng)電極，稱為

（12）陽極

。7.經(jīng)典極譜中，消除

（13）遷移

電流的方法是在待測試液中加入大量支持電解質(zhì)；而保持溶液靜止則可消除（14）對流

電流。8.在TLC中常用（15）比移值

Rf

作為定性參數(shù)。9.在色譜分析中，R值越大，就意味著相鄰兩組分分離得越好。通常用（16）1.5作為相鄰兩峰能否完全分開的標(biāo)志。10.液液分配色譜中，當(dāng)流動相的極性小于固定相的極性時(shí)，稱為（17）正向色譜

。11.在液－液分配柱色譜中，若某一含a,b,c組分的混合樣品在柱子上的分配系數(shù)分別為：105，85，310，組分流出順序?yàn)椋海?8）b,a,c

。12.高效液相色譜的流動相必須經(jīng)過一定的處理后才能使用，主要包括（19）純化

和

（20）脫氣

。三、是非題（10分）1.在測定工作中，用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)稱為基準(zhǔn)物質(zhì)。（×）2.有色溶液的液層厚度越寬，其透光率越小。（√）3.增強(qiáng)光源的發(fā)射強(qiáng)度可以提高熒光分析法的靈敏度，卻不能提高紫外-可見分光光度法的靈敏度。（√）4.熒光物質(zhì)的熒光光譜形狀不隨激發(fā)光波長的改變而改變。（√）5.原子吸收光譜是線狀光譜，紫外-可見吸收光譜是帶狀光譜。（√）6.在陽極溶出伏安法中，同時(shí)測定幾種離子時(shí)，要以富集電位最負(fù)的離子為準(zhǔn)來選擇電積電位。（√）7.電位法可以用于有色、混濁和粘度較大的溶液的測定。（√）8.在吸附柱色譜中，若分離非極性組分，則選擇非極性洗脫劑，吸附活性大的吸附劑。（√）9.用GC法測定蔬菜中痕量有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量，應(yīng)采用FPD檢測器。（√）10.在GC法中，色譜峰面積相等，樣品中兩組分含量也相等。（×）四、簡答題（10）1.在原子吸收分光光度法中，有哪幾種主要因素可以使譜線變寬？答：（1）自然變寬（0.5分）（2）Doppler變寬：又稱熱變寬。（1分）（3）碰撞變寬（壓力變寬）

（1分）2.電位法測定F-離子時(shí)，常在溶液中加TISAB溶液。簡述TISAB溶液的組成及作用。答：（1）離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑NaCl等，用來調(diào)節(jié)和控制溶液的離子強(qiáng)度；（0.5分）（2）緩沖溶液，如HAc-NaAc，控制溶液的pH值；（1分）（3）掩蔽劑，如檸檬酸鈉，作用是與溶液中共存的Fe3+、Al3+等離子配合，掩蔽其干擾。

（1分）3.在TLC中，若分離極性組分，應(yīng)如何選擇吸附劑（活性）和洗脫劑。答：從試樣各組分極性、吸附劑活性和展開劑的極性三方面綜合考慮，使其相互適宜。分離極性的組分時(shí)，應(yīng)選用活性級別較高（活性較弱）的吸附劑，極性較強(qiáng)的展開劑。分離非極性或弱極性組分時(shí)，選用活性級別較低（活性較強(qiáng)）的吸附劑，極性較弱的展開劑。（2.5分）4.VanDeemter方程用于HPLC時(shí)，B/u項(xiàng)是否可以忽略不計(jì)？為什么？答：B/u項(xiàng)可以忽略不計(jì)。（0.5分）由于流動相為液體，其粘度比氣體大得多，分子在液相中的擴(kuò)散系數(shù)比它在氣相中的小4～5個(gè)數(shù)量級；為了加快分析速度，一般流動相的流速不是很小。所以組分的縱向擴(kuò)散程度很小，它對柱效的影響可以忽略不計(jì)。（2分）五、計(jì)算題（30分）1.已知某廢液中鐵的含量為47.0mg/L。準(zhǔn)確吸取此溶液5.00ml于100ml容量瓶中，在適當(dāng)條件下加入鄰二氮菲顯色劑顯色后定容，搖勻。用1.00cm吸收池于508nm處測得其吸光度為0.47。計(jì)算鄰二氮菲-鐵有色配合物的吸光系數(shù)和摩爾吸光系數(shù)（MFe=55.85）。解：（5分）L·g-1·cm-1（5分）2.電池：pH玻璃電極|H+（x

mol/L）||SCE，25℃，溶液為pH4.00的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液時(shí)，測得電池的電動勢為0.209V，將溶液換成未知試液時(shí)，測得電池電動勢為0.091V。試計(jì)算未知溶液的pH值。解：（7分）從而得到：（3分）3.在2m長的色譜柱上分析苯與甲苯的混合物，測得死時(shí)間為0.20min，甲苯的保留時(shí)間為2.10min，半峰寬為0.285min，已知苯比甲苯先流出色譜柱，且苯與甲苯的分離度R為1.0。求苯的保留時(shí)間和容量因子。（假設(shè)苯與甲苯的半峰寬相等）解：（1）可以近似認(rèn)為峰寬為半峰寬的2倍，這時(shí)，（4分）（1分）（2）（5分）一、選擇題（30分）（一）單項(xiàng)選擇題（20分）1.

精密度的常用表示方法是：A絕對誤差B相對誤差C偏差√D標(biāo)準(zhǔn)偏差2.標(biāo)定某標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度（mol/L），3次平行測定的結(jié)果0.1023、0.1024及0.1027，結(jié)果第4次的結(jié)果不為Ｑ檢驗(yàn)所棄去，則其最高值（n=4時(shí),Q0.09=0.76）不能大于等于A0.1028B0.1032√C

0.1040D0.10423.欲比較兩組測定結(jié)果的平均值之間有無顯著性差異，應(yīng)該：A.先進(jìn)行t檢驗(yàn)，再進(jìn)行F檢驗(yàn)√B.先進(jìn)行F檢驗(yàn)，再進(jìn)行t檢驗(yàn)C.先進(jìn)行Ｑ檢驗(yàn)，再進(jìn)行t檢驗(yàn)D.先進(jìn)行Grubbs檢驗(yàn)，再進(jìn)行t檢驗(yàn)4.摩爾吸光系數(shù)與下列因素有關(guān)的是√A.

入射光波長B.配合物濃度C.比色皿厚度D.入射光強(qiáng)度5.

在分光光度計(jì)中，檢測器檢測的光是A.入射光√B.透射光C.散射光D.吸收光6.紫外光區(qū)的波長范圍是A.0.1～10nmB.10～200nm√C.

200～400nmD.400～760nm7.AAS中，光源的作用是A.提供試樣蒸發(fā)和原子化的能量√B.發(fā)射待測元素的特征譜線C.產(chǎn)生連續(xù)的紫外光D.產(chǎn)生具有足夠強(qiáng)度的散射光8.用原子吸收分光光度法測定血清鈣時(shí)，加入EDTA是為了消除A.背景干擾B.電離干擾√C.

化學(xué)干擾D.物理干擾9.用火焰原子吸收法測定食品中的鈣時(shí)，常加入鑭鹽溶液是為了消除下列哪種物離子的干擾√A.B.C.K+D.Al3+10.為使熒光強(qiáng)度與熒光物質(zhì)溶液的濃度成正比，必須使A.激發(fā)光足夠強(qiáng)B.摩爾吸光系數(shù)足夠大√C.

試樣溶液足夠稀D.儀器的靈敏度足夠高11.直接電位法中常加入TISAB，下列因素中與TISAB作用無關(guān)的是A.固定溶液的離子強(qiáng)度B.恒定溶液的酸度C.掩蔽干擾離子√D.

消除液接電位12.玻璃電極使用前浸泡的目的是√A.

活化電極B.校正電極C.清洗電極D.檢查電極的性能13.直接電位法測pH值，定位時(shí)應(yīng)選擇√A.

與樣品pH相近的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液B.已知pH的樣品溶液C.標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液D.緩沖溶液14.用氟離子選擇性電極測定溶液中F－離子含量時(shí)，主要干擾的離子是A.鹵素離子B.√

C.Al3+離子

D.Na+離子15.氣相色譜FID檢測器適用于測定A.含鹵、硫、氮和氧官能團(tuán)的組分B.水中無機(jī)鹽√C.

大氣和水中痕量有機(jī)物D.含硫、磷有機(jī)化合物16.色譜分析中，相鄰兩峰能否完全分開的標(biāo)志是A.√

B.C.D.17.氣相色譜法中，調(diào)整保留時(shí)間反映了（）之間的相互作用A.組分和組分√B.組分和固定相C.組分與流動相D.組分與流動相和固定相18.與色譜柱效能有關(guān)的指標(biāo)是A.相對保留值B.保留時(shí)間C.容量因子√

D.

理論塔板數(shù)19.俄國植物學(xué)家M.Tswett在研究植物色素成分時(shí)，所采用的色譜方法屬于A.氣-液色譜B.氣-固色譜C.液-液色譜√

D.

液-固色譜20.在高效液相色譜中，范氏方程中的哪一項(xiàng)對柱效的影響可以忽略不計(jì)？A.渦流擴(kuò)散B.流動相傳質(zhì)阻力C.固定相傳質(zhì)阻力√

D.

分子縱向擴(kuò)散（二）多選題（每題2分）1.評價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度可采用（）A平行測定試驗(yàn)√B回收率試驗(yàn)√C

方法對照試驗(yàn)D空白試驗(yàn)2.關(guān)于激發(fā)光譜，下列說法正確的是（）。A．激發(fā)光譜反映了熒光物質(zhì)的發(fā)射特性；√B．激發(fā)光譜反映了熒光物質(zhì)的吸收特性√C．激發(fā)光譜的橫坐標(biāo)表示激發(fā)光的波長；√D．激發(fā)光譜的縱坐標(biāo)表示熒光的強(qiáng)度3.離子選擇電極常以銀-氯化銀電極作參比電極，內(nèi)參比溶液必須含有√A.

膜敏感離子√B.氯離子C.銀離子D.氫離子4.吸附劑的活性級別越小，則吸附劑的√A.

活性越大B.活性越小√C.

吸附能力越強(qiáng)√

D.

含水量越少5.在高效液相色譜法中，提高流動相的流速可以：A.減小渦流擴(kuò)散√

B.降低保留時(shí)間C.改變相對保留值√

D.

增大傳質(zhì)阻力二、填空題（20分）13.對于A

=

abc，如果b為1cm，c為1mol/L，則a稱為（1）摩爾吸光系數(shù)，用

e表示。14.采用石墨爐原子化器進(jìn)行原子化時(shí)，須經(jīng)過（2）干燥、（3）灰化、（4）原子化（5）凈化。四個(gè)步驟。15.能夠發(fā)射熒光的物質(zhì)都應(yīng)同時(shí)具備兩個(gè)條件：

（6）必須有強(qiáng)的紫外-可見吸收（有p～p*躍遷）、

（7）具有較高的熒光效率

。16.熒光光譜的波長比激發(fā)光譜的波長

（8）長

。17.用氟電極測時(shí)，加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑（TISAB）時(shí)，包括了（9）離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑（NaCl）、（10）緩沖溶液（HAc-NaAc）

和（11）掩蔽劑

（檸檬酸鈉）三部分試劑。18.電化學(xué)規(guī)定，不論原電池還是電解池，凡是發(fā)生還原反應(yīng)電極，稱為（12）陰極

。19.經(jīng)典極譜中，消除

（13）遷移

電流的方法是在待測試液中加入大量支持電解質(zhì)；而保持溶液靜止則可消除（14）對流

電流。20.在TLC中常用（15）比移值Rf

作為定性參數(shù)。21.在氣相色譜中，柱溫的選擇原則是

（16）在難分離組分對得到良好分離、而保留時(shí)間適宜、且色譜峰不拖尾的前題下，盡可能采用低的柱溫。22.用氣相色譜法測定樂果（＞P—S—SCH2—CO—NHCH3）含量，采用（17）FPD檢測器。23.檢測器可獲較高靈敏度；當(dāng)測定一種肝炎新藥a-聯(lián)苯雙酯的含量時(shí)，應(yīng)采用（18）FID檢測器。24.在GC中，對于寬沸程多組分的復(fù)雜樣品的分析，柱溫采取（19）程序升溫；在HPLC中，對于極性差別大的多組分復(fù)雜樣品的分析，洗脫方式采用（20）梯度洗脫。三、是非題（10分）1.加標(biāo)回收率越高，表明測定方法的準(zhǔn)確度越高。（×）2.紫外-可見分光光度法僅能測定有色物質(zhì)的吸光度，無色物質(zhì)必須經(jīng)過顯色反應(yīng)后才能進(jìn)行測定。（×）3.原子吸收光譜是線狀光譜，紫外—可見吸收光譜是帶狀光譜。（√）4.原子吸收分光光度計(jì)的單色器在原子化系統(tǒng)之后。（√）5.熒光的波長比激發(fā)光的波長更短。（×）6.一般的玻璃電極在pH>9的溶液中對Na+的響應(yīng)，造成測定的pH值偏高。（×）7.溶出伏安法采用三電極測試系統(tǒng)，是為了保證電解富集時(shí)工作電位的恒定。（√）8.GC中常采用梯度洗脫來提高分離效能、改善峰形和降低檢測限。（×）9.