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ICS65.020.20CCSB05
DB/4452揭 陽 市 地 方 標 準DB4452/T19-202432Technicalcodeofpracticeforvirus-freesweetpotatoseedlingsof"PushuNo.32"2024-12-18發(fā)布 2025-03-18實施揭陽市市場監(jiān)督管理局發(fā)布DB4452/T19-2024DB4452/T19-2024II前 言本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則 第1部分:標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別專利的責任。本文件由揭陽市農(nóng)業(yè)農(nóng)村局提出并歸口。本文件起草單位:普寧市農(nóng)業(yè)科學研究所。DB4452/T19-2024DB4452/T19-2024PAGEPAGE1“普薯32號”甘薯脫毒種苗繁育技術(shù)規(guī)范范圍3232規(guī)范性引用文件(包括所有的修改單適用于本文件。GB7413-2009 甘薯種苗產(chǎn)地檢疫規(guī)程NY/T402-2016脫毒甘薯種薯(苗)病毒檢測技術(shù)規(guī)程NY/T1200-2006甘薯脫毒種薯NY/T2789-2015薯類貯藏技術(shù)規(guī)范NY/T3537-2020甘薯脫毒種薯(苗)生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范DB44/T1803-2016 下錄甘薯生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程術(shù)語和定義NY/T3537-2020界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件。甘薯健康種苗 sweetpotatohealthyseedlings經(jīng)按GB7413-2009進行產(chǎn)地檢疫,未發(fā)現(xiàn)檢疫對象和危險性病蟲害的甘薯薯塊和薯苗。32品種來源2001年用“普薯24號”為母本,“徐薯94/47-1”為父本人工雜交獲得該品系。該品種于2012年6月通過了廣東省農(nóng)作物品種審定,2020年6月通過國家農(nóng)業(yè)農(nóng)村部非主要農(nóng)作物品種登記。品種主要特征特性5730%組培種苗的選擇挑選具有“普薯32號”品種典型性狀,莖葉生長健壯,無任何病癥的薯苗或薯塊。莖尖材料準備預(yù)備苗培育將“普薯32號”薯塊或薯苗種植于已消毒的泥炭土或營養(yǎng)基質(zhì)的花盆中,在溫度25℃~30℃,2000lx~2500lx12h/dNY∕T402-2016的規(guī)定對薯苗或薯塊培育的嫩苗進行病毒檢測。莖尖脫毒材料剪取預(yù)備苗再生能力強、生長健康的長約4cm的莖尖部位作為莖尖脫毒材料。衛(wèi)生要求組培實驗室消毒提前7d對實驗室空間進行消毒,每1m3用40%甲醛10ml高錳酸鉀5g,先將高錳酸鉀放入容器內(nèi),再注入甲醛溶液,密閉重蒸24h,通風無異味后使用。器具消毒超凈工作臺使用前用紫外燈照射30min,臺面和內(nèi)壁用75%酒精消毒。將用于組培的所有器具在1.1kg/cm2、121℃條件下高壓滅菌20min。操作過程中使用的鑷子、剪刀、解剖針等工具,每次使用前用酒精燈火焰或高溫滅菌器消毒。操作前消毒75%酒精嚴格擦拭雙手或戴無菌手套進行操作。組培苗培育莖尖消毒處理10min~15min01%5min~6min4次~5次。莖尖剝離401個~2個葉原基的莖尖分生組織。組培苗誘導將剝離的莖尖分生組織放入添加0.5mg/L~1.5mg/L6-BA的MS培養(yǎng)基上,在溫度25℃~30℃,2000lx~2500lx12h/d50d~60d后,莖尖成苗。組培苗擴繁MS4.6320株左右時進行病毒檢測。組培苗病毒檢測按NY∕T402-2016中的血清檢測法、PCR、RT-PCR和指示植物檢測對同一個莖尖苗擴繁的株系進行SPFMV、SPLV、SPVG、SPCFV、SPCSV和Sweepoviruses等6個病毒進行檢測。脫毒組培苗擴繁將確認的脫毒組培苗切成一葉一節(jié)或兩葉兩節(jié)的莖段,扦插在MS培養(yǎng)基上,培養(yǎng)條件同4.6.3,40d~45d進入下一輪擴繁,擴繁代數(shù)不高于13代,直至移栽。溫網(wǎng)室繁育苗圃準備脫毒組培苗在60目防蟲網(wǎng)室和溫室擴繁,隔離條件好,周邊無甘薯以及無旋花科、十字花科和茄667m2150kg20kg~25kg18kg~20kg,深翻、整細、耙平。移栽時間氣溫穩(wěn)定16℃以上開始移栽。脫毒組培苗準備5片~6在室內(nèi)常溫下煉苗12h。脫毒組培苗移栽10cm10cm20℃~2530℃以上時,需覆蓋遮陽網(wǎng)。表型鑒定觀察脫毒組培苗表型,檢驗是否發(fā)生變異,淘汰變異的株系,保留符合原品種的典型性狀株系。溫網(wǎng)室管理按照DB44/T1803-2016NY/T1200-2006的規(guī)定淘汰感染病蟲害植株。脫毒種苗大田擴繁原原種苗20cm~30cm40原種苗將原原種苗剪成20cm~30cm長的莖段,栽插至周邊無旋花科、十字花科和茄科等作物,隔離條件好的無病田進行原種苗擴繁。原種苗用于大田種植或生產(chǎn)脫毒種薯。脫毒種薯利用原原種苗、原種苗種植,按NY/T1200-2006的規(guī)定生產(chǎn)脫毒種薯。種薯貯藏NY/T2789-2015的規(guī)定進行貯藏。質(zhì)量控制狀種苗。原原種苗、原種苗和脫毒種薯的病毒檢測及質(zhì)量要求應(yīng)分別符合NY/T402-2016NY/T1200-2006的規(guī)定。脫毒健康種苗繁育種薯準備種薯質(zhì)量選用原原種苗和原種苗栽培生產(chǎn)的脫毒健康種薯,其質(zhì)量符合NY/T1200-2006的規(guī)定。種薯處理70%800倍~100050%100010min。種苗繁育苗地選擇選擇背風向陽、地勢較高、排水良好、管理方便、土壤肥沃疏松的新苗床做苗地。整地起壟90cm~120cm30cm~35cm,、P、K15:15:1515kg~20kg,較肥沃耕地酌減或不施。排種3d81條~210cm溝,將消毒過的種8cm~10cm2cm~3cm,然后澆足水,若遇低溫再用塑料薄膜覆蓋。苗地管理70%~80%25cm~30cm(8個~10個節(jié))以上時,即可2個~3667m27.5kgDB44/T1803-2016規(guī)程防治主要病蟲害。假植擴繁苗地選擇同7.2.1。整地起壟同7.2.2。假植70%800倍~100050%多菌靈可濕性粉1000倍液基部消毒后按單行或雙行方式栽插在壟上,淋足定根水。苗期管理6個~105d~8d2個~3667m275kgDB44/T1803-2016規(guī)程防治主要病蟲害。
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