藥品使用與管理制度

藥品使用與管理制度第一章總則第一條為了規(guī)范藥品的使用與管理，確保醫(yī)院藥品安全和患者用藥的質(zhì)量與效果，訂立本藥品使用與管理制度。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部與藥品相關(guān)的科室、醫(yī)務(wù)人員和管理人員，包含藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、配發(fā)、使用、報(bào)損、銷(xiāo)毀等環(huán)節(jié)。第三條醫(yī)院全部藥品的使用和管理均應(yīng)遵從法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)規(guī)定，并以患者的安全和健康為啟程點(diǎn)。第二章藥品的采購(gòu)與驗(yàn)收第四條醫(yī)院的藥品采購(gòu)應(yīng)嚴(yán)格依照采購(gòu)管理制度進(jìn)行，采購(gòu)人員應(yīng)具備相應(yīng)的資質(zhì)和專(zhuān)業(yè)知識(shí)，對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)審和考察，并簽訂正式的藥品采購(gòu)合同。第五條醫(yī)院藥品采購(gòu)需要進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收人員應(yīng)具備相關(guān)的藥品知識(shí)和驗(yàn)收技能，對(duì)藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期、包裝等進(jìn)行逐一核對(duì)，并填寫(xiě)相應(yīng)的驗(yàn)收記錄。第六條對(duì)于有問(wèn)題的藥品應(yīng)及時(shí)予以退貨或返修，并在內(nèi)部進(jìn)行調(diào)查和處理，確保藥品的質(zhì)量和安全。第三章藥品的存儲(chǔ)與配發(fā)第七條醫(yī)院應(yīng)設(shè)立特地的藥品庫(kù)房，確保藥品的儲(chǔ)存環(huán)境符合要求，庫(kù)房?jī)?nèi)應(yīng)干燥、通風(fēng)、溫度適合，并設(shè)有特地的藥品存放貨架和冰箱。第八條藥品存放依照分類(lèi)進(jìn)行，不同種類(lèi)的藥品應(yīng)分別存放，依照先進(jìn)先出的原則進(jìn)行管理，定期進(jìn)行藥品的盤(pán)點(diǎn)和清理。第九條醫(yī)院內(nèi)藥品的配發(fā)應(yīng)依照醫(yī)囑要求進(jìn)行，醫(yī)務(wù)人員或配藥人員核對(duì)醫(yī)囑信息后，依照規(guī)定的程序和流程進(jìn)行藥品的配發(fā)，并在醫(yī)療記錄中做好相應(yīng)的記錄。第十條對(duì)于有毒、倚靠性較強(qiáng)的藥品，醫(yī)院應(yīng)實(shí)施嚴(yán)格的管理制度，藥品的配發(fā)和使用必需經(jīng)過(guò)特殊授權(quán)，并備案保管相關(guān)記錄。第四章藥品的使用與操作規(guī)范第十一條醫(yī)務(wù)人員在使用藥品前應(yīng)認(rèn)真閱讀藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽，了解藥品的適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)等緊要信息，并依照規(guī)定的程序和流程使用。第十二條醫(yī)務(wù)人員在給患者使用藥品時(shí)，應(yīng)依據(jù)患者的具體情況和醫(yī)囑要求，正確計(jì)算藥品的用量，并選擇適當(dāng)?shù)慕o藥途徑和方法。第十三條藥品的使用過(guò)程中應(yīng)注意藥品的保管和保管，保持藥品的完整性和穩(wěn)定性，防止因藥品損壞或過(guò)期而影響藥效。第十四條在使用檢驗(yàn)藥品時(shí)，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)依照規(guī)定的程序進(jìn)行操作，并嚴(yán)格掌控檢驗(yàn)藥品的使用量，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。第十五條禁止醫(yī)務(wù)人員私自調(diào)整藥品的劑量、頻次和療程，如需調(diào)整應(yīng)經(jīng)過(guò)主治醫(yī)師同意并在醫(yī)療記錄中進(jìn)行相應(yīng)的說(shuō)明。第五章藥品的報(bào)損與銷(xiāo)毀第十六條醫(yī)院應(yīng)建立藥品報(bào)損制度，對(duì)于因質(zhì)量問(wèn)題或其他原因?qū)е滤幤凡荒苁褂玫?，?yīng)及時(shí)報(bào)損，并依照規(guī)定的程序進(jìn)行報(bào)損記錄和處理。第十七條藥品報(bào)損應(yīng)由醫(yī)務(wù)人員和藥劑科人員共同參加，經(jīng)過(guò)認(rèn)真核實(shí)和審批后，由藥劑科負(fù)責(zé)銷(xiāo)毀，并做好相應(yīng)的銷(xiāo)毀記錄和備案。第十八條藥品的銷(xiāo)毀應(yīng)依照藥品的特性和要求進(jìn)行，確保完全銷(xiāo)毀，防止藥品被他人非法利用或泄露，銷(xiāo)毀后的藥品應(yīng)進(jìn)行焚燒、碎裂或化學(xué)處理等方式進(jìn)行徹底除去。第六章審查與監(jiān)督第十九條醫(yī)院應(yīng)定期對(duì)藥品使用與管理情況進(jìn)行審查與監(jiān)督，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改，對(duì)不遵守規(guī)定的個(gè)人或單位進(jìn)行相應(yīng)的懲罰或追責(zé)。第二十條對(duì)于涉嫌違法違規(guī)行為或藥品風(fēng)險(xiǎn)事件的，醫(yī)院應(yīng)及時(shí)上報(bào)相關(guān)部門(mén)和組織進(jìn)行處理，搭配調(diào)查工作，并妥當(dāng)保管與藥品相關(guān)的證據(jù)和料子。第二十一條醫(yī)院應(yīng)定期開(kāi)展藥品使用與管理知識(shí)的培訓(xùn)和教育，提高醫(yī)務(wù)人員和管理人員對(duì)藥品使用與管理的規(guī)范與緊要性的認(rèn)得。第七章附則第二十二條本制度自頒布之日起施行，如有違反本制度的行為，應(yīng)依據(jù)有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。第二十三條本制度解釋權(quán)歸醫(yī)院全部，如有需要對(duì)本制度進(jìn)行修改或增補(bǔ)，應(yīng)由醫(yī)院相關(guān)部門(mén)提出并經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后實(shí)施。第二十四條本制度未盡事宜，依照國(guó)家和地方相關(guān)法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)規(guī)定執(zhí)行，如有沖突，以較為嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)。本制度