藥房藥品采購和存儲管理制度

藥房藥品采購和存儲管理制度1.目的本制度旨在規(guī)范醫(yī)院藥房藥品的采購和存儲管理，確保藥品的質(zhì)量和安全，提高病人用藥的效果和安全性。2.適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部藥房的藥品采購和存儲管理工作。3.采購程序3.1采購計劃編制藥房負責人依據(jù)醫(yī)院的需求和臨床使用情況，編制每月藥品采購計劃。采購計劃應(yīng)包含藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、供貨商等信息，并需經(jīng)過上級審核通過。3.2供應(yīng)商選擇與評估藥房負責人應(yīng)依據(jù)藥品質(zhì)量、價格、供應(yīng)本領(lǐng)等因素，選擇可靠的供應(yīng)商進行藥品采購。同時，應(yīng)定期對供應(yīng)商進行評估，確保其能夠連續(xù)滿足醫(yī)院的需求。3.3采購合同簽訂藥房負責人應(yīng)與供應(yīng)商簽訂采購合同，明確藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量、價格、交貨期限等相關(guān)事項。采購合同要保管備查。3.4采購執(zhí)行藥房負責人依據(jù)采購計劃和合同要求，及時向供應(yīng)商下單，并確保依照合同規(guī)定的時間收貨。3.5藥品驗收收貨人員應(yīng)依照藥品的類型和要求進行驗收。藥品應(yīng)當符合國家藥典和相關(guān)法規(guī)的質(zhì)量標準，符合采購合同的規(guī)定。3.6驗收記錄藥房負責人應(yīng)及時對藥品驗收情況進行記錄，并確保驗收記錄可追溯和查閱。4.藥品存儲管理4.1存儲條件藥品應(yīng)存放在符合國家藥典和相關(guān)法規(guī)規(guī)定的溫度、濕度、光線等環(huán)境條件下。不同類型的藥品應(yīng)分別存放，而且標明藥品名稱、批號、生產(chǎn)日期、有效期等信息。4.2藥品分類存放藥房內(nèi)應(yīng)設(shè)定不同區(qū)域或柜架，依照藥品的特點、用途等進行分類存放，確保易混淆的藥品不得混放。4.3藥品庫存管理藥房負責人應(yīng)依照實際需求和庫存情況，合理確定藥品庫存量，及時增補缺貨的藥品，而且要確保庫存藥品的周轉(zhuǎn)，避開過期藥品的存在。4.4藥品過期處理藥房負責人應(yīng)訂立藥品過期處理制度，定期檢查庫存藥品的有效期，及時清理和銷毀過期藥品，并做好相應(yīng)記錄。4.5藥品安全管理藥房負責人應(yīng)確保藥品的安全性，加強庫房的保密和防火措施，嚴格掌控藥品的出入庫，并建立健全的藥品追溯制度，確保藥品的來源可追溯。5.盤點與審計5.1定期盤點藥房負責人應(yīng)定期對藥品庫存進行盤點，確保庫存數(shù)量和藥品記錄的準確性。5.2異常盤點如發(fā)現(xiàn)藥品丟失、損壞或異常情況，藥房負責人應(yīng)立刻組織進行異常盤點，并做好相應(yīng)的調(diào)查和報告。5.3內(nèi)部審計醫(yī)院應(yīng)定期對藥房的藥品采購和存儲管理進行內(nèi)部審計，發(fā)現(xiàn)問題及時矯正，并做好相關(guān)記錄和整改工作。6.備案與政策法規(guī)6.1備案要求藥房負責人應(yīng)依照規(guī)定，將藥品采購和存儲管理相關(guān)的文件、合同、記錄等進行備案。6.2政策法規(guī)宣傳醫(yī)院應(yīng)定期開展藥品采購和存儲管理的政策法規(guī)宣傳教育，提高全體從業(yè)人員的法律意識和專業(yè)素養(yǎng)。7.違規(guī)懲罰7.1違規(guī)行為醫(yī)院內(nèi)藥房從業(yè)人員如有以下違規(guī)行為，將依照醫(yī)院相關(guān)管理制度進行懲罰：采購違規(guī)，如超出授權(quán)采購、與供應(yīng)商勾結(jié)、冒用他人名義等；藥品存儲欠妥，如混放、存放條件不符合要求等；藥品過期處理欠妥，如未及時整理清理等；盤點不實，如作假記錄等；違反政策法規(guī)，如私自倒賣藥品等。7.2懲罰措施醫(yī)院將依據(jù)違規(guī)行為的情節(jié)和危害程度，采取相應(yīng)的懲罰措施，包含但不限于警告、調(diào)離崗位、停職、開除等。8.審核和修訂本制度由藥房負責