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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2024年滬教版必修2化學(xué)下冊月考試卷369考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、有機物是制備鎮(zhèn)痛劑的中間體。下列關(guān)于該有機物的說法正確的是A.易溶于水及苯B.所有原子可處同一平面C.能發(fā)生氧化反應(yīng)和加成反應(yīng)D.一氯代物有5種(不考慮立體異構(gòu))2、下圖為番茄電池裝置示意圖;下列說法正確的是。
A.銅片上發(fā)生氧化反應(yīng)B.鋅片質(zhì)量減小,發(fā)生還原反應(yīng)C.電子由鋅片通過導(dǎo)線流向銅片D.該裝置可將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能3、下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是()A.在石蠟油的分解實驗中,碎瓷片起到了催化劑的作用B.乙烯和苯都能使溴水褪色,褪色的原理相同C.蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物,一定條件下都能水解D.煤的干餾和石油的分餾都屬于物理變化4、在體積恒定的密閉容器中,一定量的SO2與1.100molO2在催化劑作用下加熱到600℃發(fā)生反應(yīng):2SO2+O22SO3+Q(Q>0)。當氣體的物質(zhì)的量減少了0.315mol時反應(yīng)達到平衡,并且測得相同溫度下氣體壓強為反應(yīng)前的82.5%。下列有關(guān)敘述正確的是A.當SO3的生成速率與SO2的消耗速率相等時反應(yīng)達到平衡B.升高溫度,正反應(yīng)速率增大的程度比逆反應(yīng)速率增大的程度大C.將平衡混合氣體通入過量BaCl2溶液中,得到沉淀的質(zhì)量為161.980gD.達到平衡時,SO2的轉(zhuǎn)化率是90%5、下列說法正確的是()A.用鐵片和稀硫酸制取H2時,為增大反應(yīng)速率,可以將硫酸改為98%的硫酸B.在反應(yīng)C+CO22CO中,若v(CO)為1mol?L-1?min-1,則v(C)為0.5mol?L-1?min-1C.決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素為反應(yīng)溫度D.鹽酸與K2CO3粉末反應(yīng)時,將鹽酸的濃度增大一倍,用量減半,可以加快反應(yīng)速率評卷人得分二、多選題(共5題,共10分)6、某有機物的結(jié)構(gòu)如圖所示;則下列說法中正確的是。
A.該有機物能使溴的四氯化碳溶液褪色,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.1mol該有機物最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.該有機物中有4種官能團D.該有機物能發(fā)生酯化反應(yīng)7、常溫下,某溶液中只含有中的若干種離子,且各離子物質(zhì)的量濃度相同,取該溶液進行如下實驗。已知:稀有強氧化性,還原產(chǎn)物為遇濃燒堿溶液放下列說法正確的是。
A.原溶液中可能含有的陽離子和B.原溶液中一定存在陰離子C.沉淀A是沉淀B是D.濾液X中一定存在和8、某溫度下,在2L的恒容密閉容器中充入氣體A和氣體B發(fā)生反應(yīng)生成氣體C,反應(yīng)過程中各組分的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時間的變化如圖所示。下列說法正確的是()
A.t1時刻反應(yīng)達到平衡狀態(tài)B.0~10min內(nèi)平均速率v(B)=0.18mol·L-1·min-1C.該反應(yīng)的化學(xué)方程式可表示為:A+3B2CD.該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)為12009、某種新型熱激活電池的結(jié)構(gòu)與工作原理如圖所示。下列說法正確的是()
A.電池加熱時,電子由電極b經(jīng)過導(dǎo)線流向電極aB.電池加熱時,電極a的電勢比電極b的高C.可加入適量NaOH溶液使電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性增大D.為了保證電池持久工作,理論上應(yīng)不斷地向電解質(zhì)中補充Fe2+10、為了研究一定濃度Fe2+的溶液在不同條件下被氧氣氧化的氧化率;實驗結(jié)果如圖所示,下列說法正確的是。
A.pH越小,氧化率越大B.溫度越高,氧化率越小C.Fe2+的氧化率不僅與溶液的pH和溫度有關(guān),還受其他因素影響D.實驗說明降低pH、升高溫度有利于提高Fe2+的氧化率評卷人得分三、填空題(共8題,共16分)11、下表為元素周期表的一部分。
。族。
周期。
ⅠA
ⅡA
ⅢA
ⅣA
ⅤA
ⅥA
ⅦA
一。
①
二。
②
⑤
三。
③
⑥
四。
④
⑦
(1)表中元素_______的非金屬性最強;元素_______的金屬性最強;(寫元素符號)。
(2)表中半徑最大的元素是_______;(寫元素符號)
(3)表中元素⑤、⑥、⑦對應(yīng)的單質(zhì)氧化性最強的是_______;(寫化學(xué)式;下同)
(4)表中元素⑥、⑦氫化物的穩(wěn)定性順序為_______;
(5)表中元素最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性最強的酸是_______。12、甲醛是一種重要的化工產(chǎn)品;可利用甲醇催化脫氫制備。氣態(tài)甲醛與氣態(tài)甲醇轉(zhuǎn)化的能量關(guān)系如圖所示。
(1)甲醇催化脫氫轉(zhuǎn)化為甲醛的反應(yīng)是________(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。
(2)過程Ⅰ與過程Ⅱ的反應(yīng)熱是否相同?_________,原因是_______________________。
(3)寫出甲醇催化脫氫轉(zhuǎn)化為甲醛的熱化學(xué)反應(yīng)方程式___________________________。13、在2L密閉容器內(nèi),800℃時反應(yīng)2NO(g)+O2(g)2NO2(g)ΔH<0,n(NO)隨時間的變化如下表:。時間/s012345n(NO)/mol0.0200.0100.0080.0070.0070.007
(1)下圖中表示NO2的變化的曲線是_____。用O2表示從0~2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v=____。
(2)能說明該反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)的是____。
A.v(NO2)=2v(O2)B.容器內(nèi)壓強保持不變。
C.v逆(NO)=2v正(O2)D.容器內(nèi)密度保持不變14、現(xiàn)有5種有機物:①乙烯;②乙醇;③葡萄糖;④乙酸;⑤乙酸乙酯。
(1)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是_______(填序號,下同);能發(fā)生水解反應(yīng)的是_______;具有酸性且能發(fā)生酯化反應(yīng)的是_______;既能發(fā)生加成反應(yīng),又能發(fā)生加聚反應(yīng)的是_______。能使酸性高錳酸鉀褪色的是_______。
(2)下列說法正確的是_______(填字母)。
A.含元素種類相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體。
B.某有機物完全燃燒后生成二氧化碳和水;說明該有機物中必定含有碳;氫、氧三種元素。
C.甲烷與氯氣的混合氣體在光照條件下反應(yīng)生成的是一氯甲烷和氯化氫。
D.乙烯與氯氣加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2Cl-CH2Cl15、將鋅片;銅片用導(dǎo)線連接后;置于稀硫酸中,形成原電池,如圖所示:
負極是___;負極反應(yīng)式:___;銅片質(zhì)量___(選填:增加、不變、減少);其正極反應(yīng)式:___;在導(dǎo)線中e-流動方向是___→___。16、在2L密閉容器中,800℃時反應(yīng)2NO(g)+O2(g)2NO2(g)體系中,n(NO)隨時間的變化如下表:。時間(s)012345n(NO)/mol0.0200.0100.0080.0070.0070.007
反應(yīng)過程如圖所示;其中只有3條曲線是正確的。請回答:
(1)A點處,v(正)____v(逆)(填“大于”“小于”或“等于”,下同),A點正反應(yīng)速率_______B點正反應(yīng)速率。
(2)圖中表示NO2的變化的曲線是___。用O2表示從0~2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v=__。
(3)能說明該反應(yīng)已經(jīng)達到平衡狀態(tài)的是________(填字母)。
a.v(NO2)=2v(O2)b.容器內(nèi)壓強保持不變。
c.v逆(NO)=2v正(O2)d.容器內(nèi)的密度保持不變。
(4)能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大的是________(填字母)。
a.及時分離出NO2氣體b.適當升高溫度。
c.減小O2的濃度d.選擇高效的催化劑17、現(xiàn)有下列各組微粒和物質(zhì):
A.和B.和C.與D.和E.和F.葡萄糖和果糖G.和
(1)互為同位素的是_______(填字母;下同)。
(2)互為同系物的是_______。
(3)互為同分異構(gòu)體的是_______。
(4)屬于同一種物質(zhì)的是_______。
(5)如圖表示幾種烴的碳骨架結(jié)構(gòu)。分子式可用表示的是_______(填序號)。
(6)寫出G中兩種物質(zhì)相互轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式_______。18、甲醇是一種重要的試劑,氫氣和二氧化碳在一定條件下可以合成甲醇:在密閉容器中充入氫氣和二氧化碳,測得混合氣體中甲醇的體積分數(shù)與溫度的關(guān)系如圖所示:
試回答下列問題。
(1)該反應(yīng)是________(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)。該反應(yīng)的平衡常數(shù)的表達式為_______。為了降低合成甲醇的成本可采用的措施是_________(寫一條即可)。
(2)解釋溫度低于時,甲醇的體積分數(shù)逐漸增大的原因:______。
(3)氫氣在Q點的轉(zhuǎn)化率______(填“大于”“小于”或“等于”,下同)氫氣在W點的轉(zhuǎn)化率;其他條件相同時,甲醇在Q點的正反應(yīng)速率_______甲醇在M點的正反應(yīng)速率。
(4)下圖表示氫氣的轉(zhuǎn)化率與投料比的關(guān)系,請在圖中畫出壓強分別為和(其他條件相同)時對應(yīng)的變化曲線并標出相應(yīng)的條件______。
評卷人得分四、判斷題(共1題,共8分)19、和互為同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、工業(yè)流程題(共1題,共4分)20、Li4Ti5O12和LiFePO4都是鋰離子電池的電極材料,可利用鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3,還含有少量MgO、SiO2等雜質(zhì))來制備;工藝流程如下:
回答下列問題:
(1)“酸浸”實驗中,鐵的浸出率結(jié)果如下圖所示。由圖可知,當鐵的浸出率為70%時,所采用的實驗條件為___________________。
(2)“酸浸”后,鈦主要以形式存在,寫出相應(yīng)反應(yīng)的離子方程式__________________。
(3)TiO2·xH2O沉淀與雙氧水、氨水反應(yīng)40min所得實驗結(jié)果如下表所示:。溫度/℃3035404550TiO2·xH2O轉(zhuǎn)化率%9295979388
分析40℃時TiO2·xH2O轉(zhuǎn)化率最高的原因__________________。
(4)濾液②中加入雙氧水的作用是_______________________________。
(5)若“濾液②”中加入雙氧水和磷酸(設(shè)溶液體積增加1倍),使Fe3+恰好沉淀完全即溶液中c(Fe3+)=1.0×10-5mol·L-1,此時是否有Mg3(PO4)2沉淀生成?_____(填“是”或“否”)?!綟ePO4、Mg3(PO4)2的Ksp分別為1.3×10-22、1.0×10-24】評卷人得分六、有機推斷題(共4題,共16分)21、有A;B、C、D、E、F六種有機化合物;存在下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系:
已知:A屬于烴;它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工水平,且相對分子質(zhì)量不超過30;在加熱條件下,B可與氫氧化鈉溶液反應(yīng),向反應(yīng)后所得混合液中加入過量的硝酸,再加入硝酸銀溶液,生成淡黃色沉淀;C是無色;易揮發(fā)、有特殊香味的液體,含在各種飲用酒中;F屬于酯,酯在一定條件下可以發(fā)生水解反應(yīng),生成相應(yīng)的酸和醇。
請寫出A~F六種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。
(1)A、____________________________(2)B、___________________________
(3)C、____________________________(4)D、___________________________
(5)E、____________________________(6)F、___________________________22、尼龍是世界上出現(xiàn)的第一種合成纖維。尼龍的出現(xiàn)使紡織品的面貌煥然一新;它的合成是合成纖維工業(yè)的重大突破,同時也是高分子化學(xué)的一個重要里程碑。下圖是以1,3—丁二烯為原料來合成尼龍66的路線:
已知:
③A存在順反異構(gòu)。
根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)下列關(guān)于有機高分子化合物的說法正確的是________。
A.有機高分子化合物均可水解為小分子。
B.淀粉和纖維素的分子式均為(C6H10O5)n;它們互為同分異構(gòu)體。
C.蛋白質(zhì)的鹽析過程是物理變化。
D.因蛋白質(zhì)在高溫下易變性;所以疫苗保存時需冷藏。
(2)有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為_______________,A→B的反應(yīng)類型為___________。
(3)D中所含官能團的名稱為_______________________。
(4)寫出C+E→F的化學(xué)方程式______________。
(5)與E官能團相同的同分異構(gòu)體有______種(不包括E),寫出其中核磁共振氫譜有4組吸收峰且峰面積之比為2:4:1:3的結(jié)構(gòu)簡式________________。
(6)已知:
以CH2=CH2為原料,其他無機試劑任選合成
結(jié)合本題信息寫出合成路線_____________________________。23、乙酸環(huán)己酯是一種香料;可用于配制蘋果;香蕉等果香型香精。一種制備乙酸環(huán)己酯的合成路線如下:
回答下列問題:
(1)反應(yīng)①所用試劑是__________,由石油獲得E的生產(chǎn)工藝稱為___________。
(2)G中官能團名稱是_______,在反應(yīng)①~④中,原子利用率理論上可達100%的是_____(填序號)。
(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為________________________,反應(yīng)類型是_________。
(4)下列關(guān)于合成路線中所涉及物質(zhì)的說法正確的是___________(填標號)。
a.A、E分子中的原子均處于同一平面b.用水可分離A和B的混合物。
c.D和E均能與KMnO4酸性溶液反應(yīng)d.F與D互為同系物。
(5)X是E的同系物,其相對分子質(zhì)量比E大42,X可能的結(jié)構(gòu)有_____種,其中含3個-CH3的X結(jié)構(gòu)簡式為____________。24、已知:①A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平;
②
現(xiàn)以A為主要原料合成化合物E;其合成路線如圖所示。回答下列問題:
(1)寫出下列物質(zhì)的官能團名稱:B_____;C______。
(2)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_____________,反應(yīng)類型是__________。
(3)某學(xué)習(xí)小組設(shè)計B的催化氧化的實驗裝置如圖所示;試回答下列問題。
①甲的錐形瓶中盛放的固體藥品可能為_______(填字母)。
A.B.C.D.
②實驗過程中,丙裝置硬質(zhì)玻璃管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________。
③物質(zhì)B的催化氧化產(chǎn)物與葡萄糖具有相同的特征反應(yīng),將所得的氧化產(chǎn)物與新制氫氧化銅懸濁液混合后加熱,現(xiàn)象為___________。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、C【分析】【詳解】
A.該有機物的組成元素只有氫元素和碳元素;屬于烴類,不溶于水,故A錯誤;
B.該分子中含有飽和碳原子;不可能所有原子共面,故B錯誤;
C.含有碳碳雙鍵;可以發(fā)生氧化反應(yīng)和加成反應(yīng),故C正確;
D.由結(jié)構(gòu)對稱性可知;含4種H,一氯代物有4種,故D錯誤;
故答案為C。2、C【分析】【分析】
根據(jù)金屬的活潑性知;酸性條件下,鋅作負極,銅作正極,負極上鋅失電子;發(fā)生氧化反應(yīng),正極上得電子、發(fā)生還原反應(yīng),電子從負極沿導(dǎo)線流向正極,電流從正極沿導(dǎo)線流向負極,據(jù)此解答。
【詳解】
A.該原電池中;鋅作負極,發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),銅作正極,得電子;發(fā)生還原反應(yīng),故A錯誤;
B.該原電池中,鋅作負極,發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),即Zn-2e-=Zn2+;鋅片質(zhì)量會減少,故B錯誤;
C.該原電池中;鋅作負極,銅作正極,電子從負極Zn沿導(dǎo)線流向正極Cu片,故C正確;
D.該裝置是原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置;故D錯誤;
故選C。3、A【分析】【詳解】
A;在石蠟油的分解實驗中;加入碎瓷片能加快反應(yīng)速率,碎瓷片起催化劑作用,選項A正確;
B、溴水能和乙烯發(fā)生加成反應(yīng)而褪色,苯能使溴水褪色是因為Br2在苯中的溶解度比在水中的溶解度大;發(fā)生萃取而褪色,二者褪色原理不同,選項B錯誤;
C;油脂不是高分子化合物;選項C錯誤;
D;煤的干餾屬于化學(xué)變化;而石油的分餾屬于物理變化,選項D錯誤。
答案選A。4、D【分析】【分析】
設(shè)二氧化硫的物質(zhì)的量是x;相同條件下,混合氣體的物質(zhì)的量之比等于壓強之比;
=0.825;解得x=0.7mol。
【詳解】
A.SO3的生成與SO2的消耗反應(yīng)方向一致;所以不能作為判斷化學(xué)平衡的依據(jù),故A錯誤;
B.升高溫度;平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,即向逆反應(yīng)方向移動,則正反應(yīng)速率增大程度比逆反應(yīng)速率增大程度小,故B錯誤;
C.三氧化硫和氯化鋇溶液反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,二氧化硫和氯化鋇溶液不反應(yīng),所以沉淀是硫酸鋇,根據(jù)以上分析可知,三氧化硫的物質(zhì)的量是0.63mol,根據(jù)硫原子守恒知,硫酸鋇的物質(zhì)的量是0.63mol,m=nM=0.63mol×233g·mol-1=146.79g;故C錯誤;
D.結(jié)合以上分析可知,則二氧化硫的轉(zhuǎn)化率=×100%=90%;故D正確;
故選D。
【點睛】
本題考查了化學(xué)平衡中反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的計算、平衡的移動、化學(xué)平衡的判斷等知識點,注意三氧化硫和氯化鋇溶液反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,二氧化硫和氯化鋇溶液不反應(yīng),為易錯點。5、D【分析】【分析】
【詳解】
A.Fe在濃硫酸中鈍化;不能生成氫氣,A項錯誤;
B.碳是固體;濃度為定值,一般不用固體表示反應(yīng)速率,B項錯誤;
C.決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是反應(yīng)物的性質(zhì);C項錯誤;
D.濃度越大;反應(yīng)速率越快,量多量少不影響反應(yīng)速率,D項正確;
答案選D。二、多選題(共5題,共10分)6、BD【分析】【詳解】
A.該有機物含有碳碳雙鍵;與溴能發(fā)生加成反應(yīng)從而使溴的四氯化碳溶液褪色,該有機物含有碳碳雙鍵和醇羥基,可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A錯誤;
B.1mol苯環(huán)可與3molH2加成,1mol碳碳雙鍵可與1molH2加成,該有機物中含有1個苯環(huán)和一個碳碳雙鍵,所以1mol該有機物最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng);B正確;
C.該有機物中含有碳碳雙鍵;醇羥基和羧基三種官能團;C錯誤;
D.酯化反應(yīng)是羧酸與醇發(fā)生反應(yīng);該有機物中含有醇羥基和羧基,可以發(fā)生酯化反應(yīng),D正確。
答案選BD。7、BC【分析】【分析】
由實驗流程可知,加入過量稀硫酸無明顯變化,說明無加入過量硝酸鋇溶液有氣體,說明溶液中含有Fe2+存在且被氧化,沉淀A為BaSO4,氣體為NO;向濾液X中加入過量NaOH有氣體,說明溶液中含有氣體為NH3,沉淀B為Fe(OH)3沉淀,由于各離子物質(zhì)的量濃度相同,由電荷守恒關(guān)系可知,只能含有Fe2+、Cl-、而Na+和Fe3+不存在;據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.根據(jù)上述分析可知原溶液中含有Fe2+、Cl-、不可能含有的陽離子Na+和Fe3+;A錯誤;
B.根據(jù)上述分析可知原溶液中含有Fe2+、Cl-、可知原溶液中一定存在陰離子Cl-、B正確;
C.根據(jù)上述分析可知:沉淀A是BaSO4,沉淀B為Fe(OH)3;C正確;
D.根據(jù)上述分析可知濾液X中一定存在Fe2+和D錯誤;
故合理選項是BC。8、CD【分析】【詳解】
A.t1時刻A;B、C的物質(zhì)的量相等;但之后就繼續(xù)發(fā)生變化,因此反應(yīng)未達到平衡狀態(tài),A錯誤;
B.0~10min內(nèi)平均速率v(B)==0.09mol·L-1·min-1;B錯誤;
C.由圖知:0~10min內(nèi),A減少0.6mol,B減少1.8mol,C生成1.2mol,則它們的物質(zhì)的量改變值之比為1:3:2,在10min之后,它們的量不再改變,故該反應(yīng)方程式可表示為:A+3B2C;C正確;
D.該溫度下,單位不要求,則反應(yīng)的平衡常數(shù)為1200,D正確;
答案選CD。9、AB【分析】【分析】
【詳解】
A.由圖示可知:電池加熱時,b電極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),所以b為負極,a為正極,電子由負極b經(jīng)過導(dǎo)線流向正極a;A正確;
B.根據(jù)選項A分析可知:電池加熱時,b電極為負極,a電極為正極,正極的電勢比負極的電勢高,故電極a的電勢比電極b的高;B正確;
C.若加入NaOH,會與溶液中的Fe3+、Fe2+反應(yīng)形成沉淀;使溶液中自由移動的離子濃度降低,導(dǎo)致電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性減弱,C錯誤;
D.a(chǎn)電極為正極,發(fā)生的電極反應(yīng)為Fe3++e-=Fe2+,電池冷卻時Fe2+在b電極表面與PANIO反應(yīng)可使電池再生,則冷卻時發(fā)生的方程式為:2Fe2++PANIO+2H+=2Fe3++PANI,故電池工作時,不需要補充Fe2+;D錯誤;
故合理選項是AB。10、CD【分析】【分析】
【詳解】
A.由②③可知;溫度相同時,pH越小,氧化率越大,錯誤;
B.由①②可知;pH相同時,溫度越高,氧化率越大,錯誤;
C.Fe2+的氧化率除受pH;溫度影響外;還受其他因素影響,如濃度等,正確;
D.綜上降低pH、升高溫度有利于提高Fe2+的氧化率;正確;
故選CD。三、填空題(共8題,共16分)11、略
【分析】【分析】
根據(jù)元素在周期表的位置可知:①是H,②是Li,③是Na,④是K,⑤是F,⑥是Cl,⑦是Br元素。然后結(jié)合元素周期律分析解答。
【詳解】
(1)同一周期元素;原子序數(shù)越大,元素的金屬性越弱,非金屬性越強;同一主族元素從上到下,元素的金屬性逐漸增強,非金屬性逐漸減弱,所以表中元素F的非金屬性最強;K元素的金屬性最強;
(2)同一周期元素的原子半徑隨原子序數(shù)的增大而減??;同一主族元素的原子半徑隨原子序數(shù)的增大而增大;所以表中半徑最大的元素是K元素;
(3)表中元素⑤、⑥、⑦元素是同一主族的元素,從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,則其對應(yīng)的單質(zhì)的氧化性逐漸減弱,因此三種元素對應(yīng)的單質(zhì)氧化性最強的是F2;
(4)元素的非金屬性越強,其相應(yīng)的簡單氫化物的穩(wěn)定性就越強。表中元素⑥是Cl,⑦是Br,由于元素的非金屬性:Cl>Br,所以氫化物的穩(wěn)定性強弱順序為:HCl>HBr;
(5)元素的非金屬性越強,其最高價含氧酸的酸性就越強。表中元素能夠形成含氧酸,且其最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性最強的酸是HClO4?!窘馕觥縁KKF2HCl>HBrHClO412、略
【分析】【詳解】
(1)通過圖像可以看出;反應(yīng)物的總能量比生成物的總能量低,故為吸熱反應(yīng),因此,本題正確答案是:吸熱;
(2)一個化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)僅與反應(yīng)的起始狀態(tài)和反應(yīng)的最終狀態(tài)有關(guān);與反應(yīng)的途徑無關(guān),僅取決于反應(yīng)物和生成物的總能量的大小,過程Ⅰ與過程Ⅱ的反應(yīng)熱是相同的,因此,本題正確答案是:相同;一個化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱僅與反應(yīng)的起始狀態(tài)和反應(yīng)的最終狀態(tài)有關(guān),而與反應(yīng)的途徑無關(guān);
(3)從圖像可以看出,甲醇催化脫氫轉(zhuǎn)化為甲醛為吸熱反應(yīng),而且吸收的熱量為(E2-E1),故熱化學(xué)反應(yīng)方程式為:CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g)ΔH=(E2-E1)kJ/mol,因此,本題正確答案是:CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g)ΔH=(E2-E1)kJ/mol?!窘馕觥课鼰嵯嗤粋€化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱僅與反應(yīng)的起始狀態(tài)和反應(yīng)的最終狀態(tài)有關(guān),而與反應(yīng)的途徑無關(guān)CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g)ΔH=(E2-E1)kJ/mol13、略
【分析】【分析】
(1)由化學(xué)方程式2NO(g)+O2(g)2NO2(g)可知,NO2為生成物,當達到平衡時,n(NO)=0.007mol,則n(NO2)=0.013mol;濃度為0.0065mol/L;先計算一氧化氮的反應(yīng)速率,再依據(jù)由化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比計算氧氣速率;
(2)化學(xué)平衡狀態(tài)是正逆反應(yīng)的速率相等;各成分的含量保持不變的狀態(tài)。
【詳解】
(1)由化學(xué)方程式2NO(g)+O2(g)2NO2(g)可知知,NO2為生成物,在0s時,c(NO2)=0mol/L,隨反應(yīng)的進行,c(NO2)逐漸增大,當達到平衡時,參加反應(yīng)的n(NO)=(0.020-0.007)mol=0.013mol,則反應(yīng)生成n(NO2)=0.013mol,濃度為0.0065mol/L,所以表示NO2變化的曲線是b;0~2s內(nèi),用NO表示的平均反應(yīng)速率v(NO)==3.0×10-3mol·(L·s)-1,由化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比可知v(O2)=v(NO)=1.5×10-3mol·(L·s)-1,故答案為b;3.0×10-3mol·(L·s)-1;
(2)A;未指明正、逆反應(yīng)速率;故無法說明該反應(yīng)是否達到平衡狀態(tài),故錯誤;
B;由于該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積不相等的反應(yīng);當容器內(nèi)壓強保持不變時,說明該反應(yīng)已達到平衡狀態(tài),故正確;
C、v逆(NO)=2v正(O2)說明正;逆反應(yīng)速率相等;該反應(yīng)已達到平衡狀態(tài),故正確;
D;由于氣體總質(zhì)量不變;氣體總體積也不變,因此無論該反應(yīng)是否達到平衡狀態(tài),容器內(nèi)密度總保持不變,無法說明反應(yīng)是否達到平衡狀態(tài),故錯誤;
BC正確;故答案為BC。
【點睛】
先計算一氧化氮的反應(yīng)速率,再依據(jù)由化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比計算氧氣速率是解答關(guān)鍵?!窘馕觥竣?b②.1.5×10-3mol·(L·s)-1③.BC14、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)葡萄糖是多羥基醛;含有醛基,能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),故能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)序號是③;
乙酸乙酯分子中含有酯基;在酸作催化劑的條件下加熱,能夠發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生乙酸和乙醇,故能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)序號是⑤;
乙酸分子中含有羧基;是一元羧酸,具有酸性,在一定條件下能夠與含有羥基的醇或酚類物質(zhì)發(fā)生酯化反應(yīng),故具有酸性且能發(fā)生酯化反應(yīng)的物質(zhì)序號是④;
乙烯分子結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH2,分子中含有不飽和的碳碳雙鍵,既能與H2、Br2等在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng);又能發(fā)生加聚反應(yīng),故既能發(fā)生加成反應(yīng),又能發(fā)生加聚反應(yīng)的物質(zhì)序號是①;
①乙烯;②乙醇、③葡萄糖具有還原性;能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使溶液的紫色褪色,故能使酸性高錳酸鉀褪色的物質(zhì)序號是①②③;
(2)A.同分異構(gòu)體是分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物;但含元素種類相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物不能互為同分異構(gòu)體,A錯誤;
B.某有機物完全燃燒后生成二氧化碳和水;說明該有機物中一定含有碳;氫兩種元素,但不一定含有氧元素,B錯誤;
C.甲烷與氯氣的混合氣體在光照條件下反應(yīng)產(chǎn)物有一氯甲烷;二氯甲烷、三氯甲烷、三氯甲烷和氯化氫;C錯誤;
D.乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2Cl-CH2Cl;D正確;
故合理選項是D?!窘馕觥竣?③②.⑤③.④④.①⑤.①②③⑥.D15、略
【分析】【分析】
【詳解】
將鋅片、銅片用導(dǎo)線連接后,置于稀硫酸中,形成原電池,Zn失去電子變成Zn2+,發(fā)生氧化反應(yīng),作負極,電極反應(yīng)式為Zn-2e-===Zn2+,H+在銅片一極得到電子變成H2,發(fā)生還原反應(yīng),Cu不參與反應(yīng),質(zhì)量不變,正極的電極反應(yīng)式為2H++2e-===H2↑,原電池中電子由負極(Zn)移向正極(Cu),故答案為:鋅片;Zn-2e-===Zn2+;不變;2H++2e-===H2↑;Zn;Cu。【解析】鋅片Zn-2e-===Zn2+不變2H++2e-===H2↑ZnCu16、略
【分析】【分析】
(1)化學(xué)反應(yīng)正向進行;正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率;逆向進行,正反應(yīng)速率小于逆反應(yīng)速率;
(2)根據(jù)一氧化氮的平衡濃度以及變化濃度計算氧氣的平衡濃度,根據(jù)公式v=計算化學(xué)反應(yīng)速率;
(3)根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答;當反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度;百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進行發(fā)生變化,當該物理量由變化到定值時,說明可逆反應(yīng)到達平衡狀態(tài);
(4)一般增大反應(yīng)物的濃度;增大壓強;升高溫度、使用催化劑,化學(xué)反應(yīng)速率加快,以此來解答。
【詳解】
(1)根據(jù)反應(yīng)中;一氧化氮的濃度逐漸減小可知:該反應(yīng)是正向進行建立平衡的,所以A點正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率;隨著反應(yīng)的進行,反應(yīng)物的濃度減小,反應(yīng)速率減慢,A點向正向進行,B點反應(yīng)達到平衡狀態(tài),所以A點速率大于B點速率;
(2)反應(yīng)中NO的濃度變化量△c(NO)==0.0065mol/L,所以O(shè)2的濃度減小量是0.00375mol/L,根據(jù)方程式的系數(shù)關(guān)系可知NO2濃度變化量△c(NO2)=△c(NO)=0.0065mol/L,所以圖中表示NO2的變化的曲線是b曲線,從0~2s內(nèi)用NO濃度變化表示反應(yīng)速率為v(NO)==0.003mol/(L?s);由于v(NO):v(O2)=2:1,所以v(O2)=v(NO)=0.0015mol/(L·min);
(3)a.在任何時刻都存在速率關(guān)系v(NO)=2v(O2);所以不能據(jù)此判斷正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)不一定平衡,a錯誤;
b.反應(yīng)在恒容密閉容器內(nèi)進行,由于反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不相等,若容器內(nèi)壓強保持不變,說明氣體的物質(zhì)的量不變,反應(yīng)達到平衡狀態(tài),b正確;
c.在任何時刻都存在速率關(guān)系v(NO)正=2v正(O2),若v逆(NO)=2v正(O2),則v(NO)正=v逆(NO);反應(yīng)處于平衡狀態(tài),c正確;
d.反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量不變;容器的容積不變,因此無論反應(yīng)是否處于平衡狀態(tài),容器內(nèi)的密度保持不變,故不能據(jù)此判斷反應(yīng)處于平衡狀態(tài),d錯誤;
故合理選項是bc;
(4)a.及時分離出NO2氣體;會使物質(zhì)的濃度降低,因此會降低反應(yīng)速率,a錯誤;
b.適當升高溫度,物質(zhì)的內(nèi)能增加,分子之間的有效碰撞次數(shù)增加,反應(yīng)速率加快,b正確;
c.減小O2的濃度;物質(zhì)單位體積內(nèi)有效碰撞次數(shù)減小,反應(yīng)速率降低,c錯誤;
d.選擇高效的催化劑可以大大加快反應(yīng)速率;d正確;
故合理選項是bd。
【點睛】
本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷、化學(xué)反應(yīng)速率的計算等知識點,涉及速率的概念及計算和影響因素及平衡狀態(tài)的判斷方法、平衡狀態(tài)的特征等,根據(jù)速率計算公式及用不同物質(zhì)表示反應(yīng)速率關(guān)系及結(jié)合平衡時用同一物質(zhì)表示的反應(yīng)速率v(正)=v(逆)來分析解答即可?!窘馕觥竣?>②.>③.b④.0.0015mol/(L·min)⑤.bc⑥.bd17、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)~(4)A.O2和O3是氧元素形成的兩種不同的單質(zhì);兩者互為同素異形體;
B.C和C是質(zhì)子數(shù)相同;中子數(shù)不同的兩種核素;兩者互為同位素;
C.與都屬于烷烴,結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差3個“CH2”;兩者互為同系物;
D.和的分子式相同,都為C5H12;結(jié)構(gòu)不同,兩者互為同分異構(gòu)體;
E.和都代表二氟甲烷的結(jié)構(gòu)式;為同一物質(zhì);
F.葡萄糖和果糖的分子式相同,都為C6H12O6;結(jié)構(gòu)不同,為同分異構(gòu);
G.和前者是環(huán)己烷后者是苯;結(jié)構(gòu)不同;
結(jié)合以上分析可知;
(1)互為同位素的是B;(2)互為同系物的是C;(3)互為同分異構(gòu)體的是D;F;(4)屬于同一種物質(zhì)的是E;
(5)分子式可用滿足飽和鏈烴的通式;所以沒有不飽和度,則結(jié)構(gòu)中沒有雙鍵和環(huán)狀結(jié)構(gòu),滿足條件的是:①③;
(6)G中前者是環(huán)己烷后者是苯,兩者轉(zhuǎn)化的方程式為:【解析】BCD、FE①③:18、略
【分析】【詳解】
(1)時;升高溫度,甲醇的體積分數(shù)減小,平衡逆向移動,說明正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。
該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為為了降低會成甲醇的成本,應(yīng)該盡可能地使平衡向右移動,可增加的充入量,故答案為:放熱;增加的充入量(合理即可);
(2)溫度低于時;反應(yīng)未達到平衡,反應(yīng)正向進行,甲醇的體積分數(shù)逐漸增大;
(3)溫度低于時;反應(yīng)未達到平衡,反應(yīng)正向進行,W點達到平衡,因此氫氣在Q點的轉(zhuǎn)化率小于在W點的轉(zhuǎn)化率。Q點和M點,甲醇的體積分數(shù)相等,則Q點體系中各物質(zhì)濃度與M點相同,但M點溫度高于Q點,因此甲醇在Q點的正反應(yīng)速率小于在M點的正反應(yīng)速率,故答案為:小于;小于;
(4)增大壓強,平街正向移動,氫氣的轉(zhuǎn)化率增大,增大投料比氫氣的轉(zhuǎn)化率減小,據(jù)此作圖如下:【解析】放熱增加的充入量(合理即可)溫度低于時,反應(yīng)未達到平衡,反應(yīng)正向進行,甲醇的體積分數(shù)逐漸增大小于小于四、判斷題(共1題,共8分)19、A【分析】【詳解】
兩種有機物分子式均為C5H12,但碳原子連接方式不同,互為同分異構(gòu)體,題干說法正確。五、工業(yè)流程題(共1題,共4分)20、略
【分析】【分析】
用鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3,還含有少量MgO、SiO2等雜質(zhì))來制備Li4Ti3O12和LiFePO4,由制備流程可知,加鹽酸過濾后的濾渣為SiO2,濾液①中含Mg2+、Fe2+、Ti4+,水解后過濾,沉淀為TiO2.xH2O,與雙氧水反應(yīng)Ti元素的化合價升高,生成(NH4)2Ti5O15,與LiOH反應(yīng)后過濾得到Li2Ti5O15,再與碳酸鋰高溫反應(yīng)生成Li4Ti3O12;水解后的濾液②中含Mg2+、Fe2+,雙氧水可氧化亞鐵離子,在磷酸條件下過濾分離出FePO4,高溫煅燒②中發(fā)生2FePO4+Li2CO3+H2C2O42LiFePO4+H2O+3CO2↑;以此來解答。
【詳解】
(1)由圖可知;當鐵的凈出率為70%時,100℃時用時間最少,所采用的實驗條件為選擇溫度為100℃,故答案為:選擇溫度為100℃;
(2)“酸浸”后,鈦主要以TiOCl42-形式存在,相應(yīng)反應(yīng)的離子方程式為FeTiO3+4H++4Cl-=Fe2+++2H2O,故答案為:FeTiO3+4H++4Cl-=Fe2+++2H2O;
(3)40℃時TiO2?xH2O轉(zhuǎn)化率最高;因溫度高反應(yīng)速率加快,但溫度過高過氧化氫分解;氨水易揮發(fā),影響轉(zhuǎn)化率,故答案為:溫度高反應(yīng)速率加快,但溫度過高過氧化氫分解、氨水易揮發(fā),影響轉(zhuǎn)化率;
(4)水解后的濾液②中含Mg2+、Fe2+,雙氧水可氧化亞鐵離子,在磷酸條件下過濾分離出FePO4,答案為:氧化亞鐵離子,在磷酸條件下過濾分離出FePO4;
(5)Fe3+恰好沉淀完全即溶液中c(Fe3+)=1.0×10-5,由Ksp(FePO4),可知c()==1.0×10-17mol/L,Qc[Mg3(PO4)2]=()3×(1.0×10-17mol/L)2=1.69×10-40-24,則無沉淀生成,故答案為:c()==1.0×10-17mol/L,Qc[Mg3(PO4)2]=()3×(1.0×10-17mol/L)2=1.69×10-40-24;則無沉淀生成。
【點睛】
此題考查制備類化工流程題,具體分析每一個的步驟,了解流程的反應(yīng)物是什么,生成物是什么?抓住關(guān)鍵信息,比如“溫度”“雙氧水”這些信息的作用,從產(chǎn)物去推反應(yīng)物,最后一問比較靈活,應(yīng)用溶度積常數(shù),判斷是否有沉淀生成?!窘馕觥窟x擇溫度為100℃FeTiO3+4H++4Cl-=Fe2+++2H2O溫度高反應(yīng)速率加快,但溫度過高過氧化氫分解、氨水易揮發(fā),影響轉(zhuǎn)化率氧化亞鐵離子,在磷酸條件下過濾分離出FePO4c()==1.0×10-17mol/L,Qc[Mg3(PO4)2]=()3×(1.0×10-17mol/L)2=1.69×10-40-24,則無沉淀生成六、有機推斷題(共4題,共16分)21、略
【分析】【詳解】
本題考查有機物的推斷,A屬于烴,衡量一個國家石油化工水平,因此A為乙烯,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,B可與氫氧化鈉溶液反應(yīng),向反應(yīng)后所得混合液中加入過量的硝酸,再加入硝酸銀溶液,生成淡黃色沉淀,說明B中含有溴元素,A→B:乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng),即B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2Br,或乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng),生成CH2Br-CH2Br,C是無色、易揮發(fā)、有特殊香味的液體,含在各種飲用酒中,說明C為乙醇,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2Br,因此B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2Br,F(xiàn)為酯,是乙醇與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成的,C→D發(fā)生氧化反應(yīng),生成醛,即D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO,D→E發(fā)生醛的氧化,E為乙酸,即E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH,F(xiàn)為CH3COOCH2CH3。
點睛:本題突破口是A,乙烯是衡量一個國家石油化工水平的標志,然后根據(jù)題目所給信息進行大膽猜測,可以得出其余物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式?!窘馕觥竣?CH2=CH2②.CH3CH2Br③.CH3CH2OH④.CH3CHO⑤.CH3COOH⑥.CH3COOCH2CH322、略
【分析】【詳解】
根據(jù)尼龍66的結(jié)構(gòu),由已知,流程中1,3—丁二烯與Cl2加成生成A.A與HCN取代生成B.B與H2加成生成C.H2N(CH2)6NH2,B在H+/H2O條件下水解生成D.D和H2加成生成E.HOOC(CH2)4COOH;E和C縮聚生成尼龍66。
(1)A項,一般加成聚合物都沒法水解,例如聚乙烯、聚1,3—丁二烯、聚異戊二烯等,多數(shù)縮合聚合物可以水解,例如聚對苯二甲酸乙二酯(滌綸)、聚酰胺(例如尼龍)等,A錯誤;B項,分子式(C6H10O5)n中的n值不確定;淀粉和纖維素不是同分異構(gòu)體,B錯誤;C項,蛋白質(zhì)的鹽析是蛋白質(zhì)溶液中加濃無機鹽溶液,使蛋白質(zhì)析出,沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,C正確;D項,疫苗屬于生物或者蛋白
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